Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

  • 25,020 6 jun 2024 17:35
  • -0,120 (-0,48%) Dagrange 24,880 - 25,160
  • 43.275 Gem. (3M) 82,2K

Galapagos 2015: de inhoudelijke discussie

3.351 Posts
Pagina: «« 1 ... 90 91 92 93 94 ... 168 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. NielsjeB 16 februari 2016 23:41
    PERSBERICHT: Galapagos start SAPHIRA Fase 2 studie met GLPG1837 in patiënten met cystic fibrosis

    Eerste resultaten in Klasse III mutatie patiënten verwacht in Q4
    2016

    Mechelen, België; 16 februari 2016 - Galapagos NV (Euronext &
    NASDAQ: GLPG) kondigde vandaag aan, dat de eerste dosering met GLPG1837
    bij patiënten met cystic fibrosis in haar Fase 2 programma heeft
    plaatsgevonden.

    GLPG1837 is een medicijn in klinische ontwikkeling voor de behandeling
    van Klasse III mutaties in cystic fibrosis (CF). Het SAPHIRA Fase 2
    programma zal de veiligheid en werkzaamheid van GLPG1837 bij
    patiënten met een G551D (SAPHIRA) of een S1251N (SAPHIRA 2) Klasse
    III mutatie onderzoeken. Resultaten van het SAPHIRA Fase 2 programma
    worden verwacht in het vierde kwartaal van 2016.

    "Deze aankondiging over de eerste CF-patiënt die wordt behandeld
    met een Galapagos CFTR potentiator, is een mijlpaal in ons CF programma,
    " zegt Onno van de Stolpe, CEO van Galapagos. De werving van
    patiënten voor het SAPHIRA programma gaat snel, en we kijken ernaar
    uit om te zien in welke mate onze veelbelovende laboratoriumtests zich
    vertalen in klinische resultaten. We streven ernaar om nog een aantal
    klinische studies met aanvullende compounds uit onze CF-portfolio op te
    starten gedurende 2016."

    Details van het SAPHIRA Fase 2 programma

    SAPHIRA 2, een open studie van twee doses GLPG1837 in minimaal zes
    patiënten met de S1251N mutatie, is vorige week van start gegaan.
    SAPHIRA 1, een open studie van drie doses GLPG1837 in minimaal 12
    patiënten met de G551D mutatie, gaat binnenkort van start. Het
    SAPHIRA Fase 2 programma zal de veiligheid, of het goed wordt verdragen,
    de werkzaamheid en medicijneigenschappen van GLPG1837 in
    CF-patiënten met in zes EU landen en Australië onderzoeken.
    Primaire doelen zijn het evalueren van de veiligheid en de mate waarin
    het wordt verdragen, secundaire doelen zijn het vaststellen van
    veranderingen in zweet chloride vanaf de uitgangssituatie als biomerker
    van de ion kanaalfunctie en het onderzoeken van veranderingen in
    longfunctie vanaf de uitgangssituatie. Aan beide studies doen zowel
    patiënten mee die behandeld worden met Kalydeco(R)1 als zij die
    naïef zijn voor dit medicijn. In elke studie worden verschillende
    doseringen van GLGP1837 tabletten tweemaal per dag gedurende vier weken
    toegediend.

    Over de Galapagos - AbbVie samenwerking in CF

    In september 2013 zijn Galapagos en AbbVie, een wereldwijd
    biofarmaceutisch bedrijf, een wereldwijde samenwerkingsovereenkomst
    aangegaan gericht op het ontdekken en wereldwijde ontwikkeling en
    commercialisering van potentiator en corrector moleculen voor de
    behandeling van CF. Volgens de overeenkomst heeft AbbVie destijds een
    upfront betaling gedaan aan Galapagos van $45 miljoen. Na een
    succesvolle afronding door Galapagos van de klinische ontwikkeling tot
    en met Fase 2, zal AbbVie verantwoordelijk zijn voor Fase 3, met
    financiële bijdrage van Galapagos. Galapagos heeft tot op heden
    $20 miljoen aan mijlpaalbetalingen ontvangen en kan in totaal $340
    miljoen aan aanvullende betalingen ontvangen voor mijlpalen in
    ontwikkeling, registratie en omzet bij het bereiken van een minimale
    jaarlijkse netto verkoopdrempel, en aanvullende oplopende royalty's op
    netto-omzet, variërend van 15 tot 20%.

    Over cystic fibrosis (taaislijmziekte)

    Cystic fibrosis is een zeldzame, levensbedreigende, genetische ziekte
    waaraan wereldwijd ongeveer 80.000 patiënten lijden. Het is een
    chronische ziekte die voornamelijk de longen en het
    spijsverteringsstelsel aantast. CF-patiënten hebben een ernstig
    verminderde kwaliteit van leven en een gemiddeld gehalveerde levensduur
    vergeleken met die van de gemiddelde bevolking. De mediaan leeftijd van
    overlijden is 40 jaar. Momenteel is er geen remedie voor deze ziekte.
    Patiënten ondergaan een levenslange behandeling met meerdere
    dagelijkse medicaties, frequente hospitalisaties en uiteindelijk
    longtransplantatie. Deze symptomatische behandelingen zijn
    levensverlengend maar niet curatief. CF wordt veroorzaakt door een
    mutatie in het gen coderend voor het CFTR-eiwit, wat resulteert in
    abnormaal transport van chloride over het celmembraan. Het
    chloridetransport is vereist voor een effectieve hydratatie van de
    epitheliale oppervlakken in vele organen van het lichaam. Een normaal
    CFTR-kanaal zorgt voor de uitscheiding van chloride-ionen. Een
    gemuteerd CFTR-kanaal heeft geen chloride transport, waardoor kleverig
    slijm ophoopt op de buitenkant van de cel. CFTR-dysfunctie veroorzaakt
    dehydratatie van de epitheliale oppervlakken waardoor weefsels aangetast
    worden en leidt tot ziekte van de longen, slechte absorptie in het
    darmkanaal en alvleesklier insufficiëntie.

    Over Galapagos

    Galapagos (Euronext & NASDAQ: GLPG) is een biotechnologiebedrijf in de
    klinische fase, gespecialiseerd in het ontdekken en ontwikkelen van
    geneesmiddelen met nieuwe werkingsmechanismen. Onze pijplijn bestaat
    uit drie Fase 2, twee Fase 1, vijf preklinische studies en 20
    onderzoeksprogramma's in cystic fibrosis, fibrose, artrose, ontstekings-
    en andere ziekten. Wij hebben filgotinib ontdekt en ontwikkeld: we
    streven ernaar om deze selectieve JAK1-remmer in ontstekingsziekten
    samen met onze partner Gilead wereldwijd voor patiënten beschikbaar
    te maken.

    Galapagos richt zich op het ontwikkelen en het commercialiseren van
    nieuwe medicijnen die het leven van mensen verbeteren. De Galapagos
    groep, met inbegrip van fee-for-service dochter Fidelta, heeft ongeveer
    400 medewerkers in het hoofdkantoor in Mechelen, België en in de
    vestigingen in Nederland, Frankrijk en Kroatië. Meer informatie op
    www.glpg.com.
  2. forum rang 4 aossa 16 februari 2016 23:43
    Galapagos neemt 'mijlpaal' in onderzoek naar taaislijmziekte

    16 februari 2016 22:34 Jan De Schamphelaere

    Het biotechbedrijf heeft de eerste patiënt behandeld met een experimenteel medicijn om de (nog onbehandelbare) taaislijmziekte te bestrijden.

    Het middel - met codenaam GLPG1937 - wordt momenteel op kleine schaal getest op patiënten die lijden aan twee verschillende types van de taaislijmziekte. In totaal zullen 18 patiënten behandeld worden. De eerste patiënt heeft intussen de eerste kuur ondergaan. Het bedrijf spreekt over een 'mijlpaal', al is de weg naar eventueel succes nog heel erg lang.

    Galapagos verwacht nog dit jaar de resultaten van de studie te kunnen publiceren. Bedoeling van de studie is om na te gaan of patiënten het middel goed verdragen en of het ook daadwerkelijk doet wat het moet doen.

    Partner AbbVie

    Voor dit medicijn heeft Galapagos enkele jaren geleden een samenwerking gesloten met AbbVie. Inderdaad, het bedrijf dat vorig jaar plots afhaakte als partner voor het reumamedicijn van Galapagos. AbbVie heeft de optie om het onderzoek na fase 2 over te nemen en zelf verder te zetten. De samenwerking leverde Galapagos tot op heden al 65 miljoen dollar op. Daar kan nog 340 miljoen dollar aan mijlpaalbetalingen bijkomen als alles vlot verloopt, en royalty's van 15 à 20 procent op de omzet eens het medicijn op de markt zou komen.

    De taaislijmziekte is een van de ziektes waar Galapagos zijn zinnen op heeft gezet. Het is het volgende strijdtoneel, na het succes van zijn reumamedicijn filgotinib. Er zijn momenteel al behandelingen op de markt maar die zijn enkel levensverlengend en niet genezend. Het marktpotentieel is dan ook groot, ook al zijn er wereldwijd maar 80.000 patiënten. Voor zeldzame ziektes rekenen bedrijven hoge medicijnprijzen aan.

    Patiënten sterven gemiddeld op hun veertigste. Het is een genetische ziekte die de longen en het spijsverteringsstelsel aantast.

    Bron: De Tijd
  3. avantiavanti 17 februari 2016 07:14
    [quote alias=NielsjeB id=9178953 date=201602162341]
    PERSBERICHT: Galapagos start SAPHIRA Fase 2 studie met GLPG1837 in patiënten met cystic fibrosis

    Goed nieuws, elke mijlpaal is er weer 1. Verbaast me een beetje dat er niet verder op hernieuwde overeenkomst met Abbvie wordt ingegaan. Daar zal wel een goede reden voor zijn denk ik.
  4. [verwijderd] 17 februari 2016 09:20
    hierover gesproken:
    ze gaan GLPG1837 co-administeren met midazolam (kleine hoeveelheid), zie hieronder.

    This will be a drug-drug interaction study to evaluate the effect of multiple oral doses of GLPG1837 on the single dose pharmacokinetic profile of midazolam administered in fed healthy male subjects. Each subject will receive a single oral dose of midazolam (2 mg) on 2 occasions: on Day 1, before dosing with GLPG1837 and on Day 12 co-administered with GLPG1837, after multiple oral doses of GLPG1837 (daily for 10 days, from Day 2 until Day 11).

    Also, the safety and tolerability of multiple oral doses of GLPG1837 co-administered with midazolam in healthy male subjects will be evaluated.

    A first dose group of 12 subjects will receive a total daily dose of 500 mg (250 mg b.i.d.) GLPG1837 and a second dose group of 12 subjects will receive a total daily dose of 1000 mg (500 mg b.i.d.) GLPG1837.

    dus vrij hoge doses, tot totaal 1000mg per dag (dit is extreem hoog, maar zal waarschijnlijk aan de ziekte liggen dat deze zo hoog (moet) zijn.

    Deze study is dus active. hieronder nog een die open staat voor recruiting en waar we dus (binnenkort) ook bericht over zullen krijgen + mijlbetalingen.

    The purpose of this First-in-Human study is to evaluate the safety and tolerability after single ascending oral doses of GLPG2222 given to healthy subjects, compared to placebo (Part 1). Also, the safety and tolerability of multiple ascending oral doses of GLPG2222 given to healthy subjects daily for 14 days compared to placebo, will be evaluated (Part 2).

    Furthermore, during the course of the study after single and multiple oral dose administrations, the amount of GLPG2222 present in the blood and urine (pharmacokinetics) will be characterized.

    The potential of cytochrome P450 (CYP)3A4 interaction after repeated dosing with GLPG2222 will be explored as well..

    en de volgende:
    The purpose of this First-in-Human study is to evaluate the safety and tolerability after single ascending oral doses of GLPG1972 given to healthy subjects, compared to placebo. Also, the safety and tolerability of multiple ascending oral doses of GLPG1972 given to healthy subjects daily for 14 days compared to placebo, will be evaluated.

    Furthermore, during the course of the study after single and multiple oral dose administrations, the amount of GLPG1972 present in the blood and urine (pharmacokinetics) will be characterized.

    The effect of food on the pharmacokinetics of GLPG1972 will also be evaluated. The potential of cytochrome P450 (CYP)3A4 interaction after repeated dosing with GLPG1972 will be explored as well.

    During the course of the study after multiple oral dose administrations, the effect of GLPG1972 on biomarkers present in the blood (pharmacodynamics) will be characterized.

    deze 2 zijn dus vrij nieuw.

    wat ik nog meer vind maar eigenlijk geen idee heb of dit al besproken is of niet: GLPG 1690. (er staat study completed, maar kan me geen bericht herinneren)

    The purpose of this First-in-Human study is to evaluate the safety and tolerability after single ascending oral doses of GLPG1690 given to healthy male subjects, compared to placebo. Also, the safety and tolerability of multiple ascending oral doses of GLPG1690 given to healthy male subjects daily for 14 days compared to placebo, will be evaluated.

    Furthermore, during the course of the study after single and multiple oral dose administrations, the amount of GLPG1690 present in the blood and urine (pharmacokinetics) as well as the reduction of biomarker levels by GLPG1690 in plasma samples (pharmacodynamics) will be characterized compared to placebo.

    The pharmacokinetics of a solid dosage formulation of GLPG1690 will be compared with those of a liquid dosage formulation of GLPG1690.

    Also, the potential of cytochrome P450 (CYP)3A4 induction after repeated dosing with GLPG1690 will be explored.

  5. [verwijderd] 17 februari 2016 09:24
    ook interessant, zo te zien doen ze nu al een long-term follow up van filgotinib aka GLPG 0634 :

    Subjects will be enrolled in this open-label long-term follow-up study after they have completed one of the two core studies, GLPG0634-CL-203 (DARWIN1) or GLPG0634-CL-204 (DARWIN2) and will be evaluated for any side effects that may occur (long-term safety and tolerability) when taking GLPG0634 (daily dose of 200 mg, either as once daily (QD) or twice daily (BID) regimen depending on the regimen in the preceding core study).
    During the course of the study, patients will also be examined for long-term effects of GLPG0634 administration on disease activity (efficacy), subjects' disability, fatigue, and quality of life.

    Condition Intervention Phase
    Rheumatoid Arthritis
    Drug: GLPG0634
    Phase 2

    Study Type: Interventional
    Study Design: Allocation: Randomized
    Endpoint Classification: Safety/Efficacy Study
    Intervention Model: Parallel Assignment
    Masking: Open Label
    Primary Purpose: Treatment
    Official Title: A Multicenter, Open-label, Long-term Follow-up Safety and Efficacy Study of GLPG0634 Treatment in Subjects With Moderately to Severely Active Rheumatoid Arthritis
  6. aston.martin 17 februari 2016 09:33
    quote:

    Tradens schreef op 17 februari 2016 09:20:

    hierover gesproken:
    ze gaan GLPG1837 co-administeren met midazolam (kleine hoeveelheid), zie hieronder.

    This will be a drug-drug interaction study to evaluate the effect of multiple oral doses of GLPG1837 on the single dose pharmacokinetic profile of midazolam administered in fed healthy male subjects. Each subject will receive a single oral dose of midazolam (2 mg) on 2 occasions: on Day 1, before dosing with GLPG1837 and on Day 12 co-administered with GLPG1837, after multiple oral doses of GLPG1837 (daily for 10 days, from Day 2 until Day 11).

    Also, the safety and tolerability of multiple oral doses of GLPG1837 co-administered with midazolam in healthy male subjects will be evaluated.

    A first dose group of 12 subjects will receive a total daily dose of 500 mg (250 mg b.i.d.) GLPG1837 and a second dose group of 12 subjects will receive a total daily dose of 1000 mg (500 mg b.i.d.) GLPG1837.

    dus vrij hoge doses, tot totaal 1000mg per dag (dit is extreem hoog, maar zal waarschijnlijk aan de ziekte liggen dat deze zo hoog (moet) zijn.

    Deze study is dus active. hieronder nog een die open staat voor recruiting en waar we dus (binnenkort) ook bericht over zullen krijgen + mijlbetalingen.

    The purpose of this First-in-Human study is to evaluate the safety and tolerability after single ascending oral doses of GLPG2222 given to healthy subjects, compared to placebo (Part 1). Also, the safety and tolerability of multiple ascending oral doses of GLPG2222 given to healthy subjects daily for 14 days compared to placebo, will be evaluated (Part 2).

    Furthermore, during the course of the study after single and multiple oral dose administrations, the amount of GLPG2222 present in the blood and urine (pharmacokinetics) will be characterized.

    The potential of cytochrome P450 (CYP)3A4 interaction after repeated dosing with GLPG2222 will be explored as well..

    en de volgende:
    The purpose of this First-in-Human study is to evaluate the safety and tolerability after single ascending oral doses of GLPG1972 given to healthy subjects, compared to placebo. Also, the safety and tolerability of multiple ascending oral doses of GLPG1972 given to healthy subjects daily for 14 days compared to placebo, will be evaluated.

    Furthermore, during the course of the study after single and multiple oral dose administrations, the amount of GLPG1972 present in the blood and urine (pharmacokinetics) will be characterized.

    The effect of food on the pharmacokinetics of GLPG1972 will also be evaluated. The potential of cytochrome P450 (CYP)3A4 interaction after repeated dosing with GLPG1972 will be explored as well.

    During the course of the study after multiple oral dose administrations, the effect of GLPG1972 on biomarkers present in the blood (pharmacodynamics) will be characterized.

    deze 2 zijn dus vrij nieuw.

    wat ik nog meer vind maar eigenlijk geen idee heb of dit al besproken is of niet: GLPG 1690. (er staat study completed, maar kan me geen bericht herinneren)

    The purpose of this First-in-Human study is to evaluate the safety and tolerability after single ascending oral doses of GLPG1690 given to healthy male subjects, compared to placebo. Also, the safety and tolerability of multiple ascending oral doses of GLPG1690 given to healthy male subjects daily for 14 days compared to placebo, will be evaluated.

    Furthermore, during the course of the study after single and multiple oral dose administrations, the amount of GLPG1690 present in the blood and urine (pharmacokinetics) as well as the reduction of biomarker levels by GLPG1690 in plasma samples (pharmacodynamics) will be characterized compared to placebo.

    The pharmacokinetics of a solid dosage formulation of GLPG1690 will be compared with those of a liquid dosage formulation of GLPG1690.

    Also, the potential of cytochrome P450 (CYP)3A4 induction after repeated dosing with GLPG1690 will be explored.

    Jij loopt wel vele maanden achterop zeg!!!

  7. aston.martin 17 februari 2016 09:37
    quote:

    Tradens schreef op 17 februari 2016 09:24:

    ook interessant, zo te zien doen ze nu al een long-term follow up van filgotinib aka GLPG 0634 :

    Subjects will be enrolled in this open-label long-term follow-up study after they have completed one of the two core studies, GLPG0634-CL-203 (DARWIN1) or GLPG0634-CL-204 (DARWIN2) and will be evaluated for any side effects that may occur (long-term safety and tolerability) when taking GLPG0634 (daily dose of 200 mg, either as once daily (QD) or twice daily (BID) regimen depending on the regimen in the preceding core study).
    During the course of the study, patients will also be examined for long-term effects of GLPG0634 administration on disease activity (efficacy), subjects' disability, fatigue, and quality of life.

    Condition Intervention Phase
    Rheumatoid Arthritis
    Drug: GLPG0634
    Phase 2

    Study Type: Interventional
    Study Design: Allocation: Randomized
    Endpoint Classification: Safety/Efficacy Study
    Intervention Model: Parallel Assignment
    Masking: Open Label
    Primary Purpose: Treatment
    Official Title: A Multicenter, Open-label, Long-term Follow-up Safety and Efficacy Study of GLPG0634 Treatment in Subjects With Moderately to Severely Active Rheumatoid Arthritis
    Goed gevonden!!!

    Deze studie loopt nog maar 2 jaar... Jij bent er wel erg snel bij :-)

  8. aston.martin 17 februari 2016 10:03
    quote:

    Tradens schreef op 17 februari 2016 09:41:

    haha. was meer de in veronderstelling dat ze nu dus al zodanig lange data hebben (die wij niet weten) die ze kunnen gebruiken voor de FDA fase 3 approval... maar bedankt voor je cynisme.
    Heeft niets met cynisme te maken. Op een andere vraag van je ( CF overeenkomst met AbbVie) heb ik een antwoord geschreven. Dat kost mij tijd en moeite. Als ik die vragen niet au serieux zou nemen dan zou ik je helemaal niet geantwoord hebben.

    Er wordt hier echter al meer dan voldoende gepost. Als we bovendien al wat al lang geweten is ook nog eens blijven herhalen...

  9. Biofoed 17 februari 2016 15:12
    www.epvantage.com/Universal/View.aspx...

    Op 13-2 had SJURVM deze link geplaatst op het februari forum, SJURVM bedankt.

    Onderstaande zin in dit artikel vond ik ook voor GALA wel van belang, is dit een concreet risico? Hopelijk heeft iemand tijd om aan te geven of dit zo is, alvast bedankt.

    But the bispecific antibody ABT-122 could provide something that ABT-494 and ALX-0061 do not – namely, activity against more than one target, which could improve efficacy over traditional monospecific antibodies
  10. [verwijderd] 17 februari 2016 15:43
    quote:

    Biofoed schreef op 17 februari 2016 15:12:

    www.epvantage.com/Universal/View.aspx...

    Op 13-2 had SJURVM deze link geplaatst op het februari forum, SJURVM bedankt.

    Onderstaande zin in dit artikel vond ik ook voor GALA wel van belang, is dit een concreet risico? Hopelijk heeft iemand tijd om aan te geven of dit zo is, alvast bedankt.

    But the bispecific antibody ABT-122 could provide something that ABT-494 and ALX-0061 do not – namely, activity against more than one target, which could improve efficacy over traditional monospecific antibodies
    Dit is een spuitmiddel dat meerdere targets raakt. Combinatietherapie dus.

    Maar ik weet niet of dit middel zich zozeer zal onderscheiden. ALX-0061 heeft weliswaar 1 target, maar efficacy lijkt erg hoog.

    Bovendien zijn er mogelijk ernstige veiligheidsrisicos verbonden aan IL-17.

    Een erg effectieve combinatie therapie in pilvorm met een goed veiligheidsprofiel lijkt me moeilijk tegen te concurreren.

    De fases 3 zullen ons wijzer maken.
  11. Biofoed 17 februari 2016 15:59
    quote:

    asti schreef op 17 februari 2016 15:43:

    [...]
    Dit is een spuitmiddel dat meerdere targets raakt. Combinatietherapie dus.

    Maar ik weet niet of dit middel zich zozeer zal onderscheiden. ALX-0061 heeft weliswaar 1 target, maar efficacy lijkt erg hoog.

    Bovendien zijn er mogelijk ernstige veiligheidsrisicos verbonden aan IL-17.

    Een erg effectieve combinatie therapie in pilvorm met een goed veiligheidsprofiel lijkt me moeilijk tegen te concurreren.

    De fases 3 zullen ons wijzer maken.

    Bedankt voor de reactie, was mijn idee ook.
    Volgens de schrijver van het artikel zou dit in de toekomst voor AbbVie mogelijk DE vervanger van Humira moeten worden. Ben benieuwd.
  12. Pokerface 17 februari 2016 19:55
    quote:

    aston.martin schreef op 17 februari 2016 10:03:

    [...]
    Heeft niets met cynisme te maken. Op een andere vraag van je ( CF overeenkomst met AbbVie) heb ik een antwoord geschreven. Dat kost mij tijd en moeite. Als ik die vragen niet au serieux zou nemen dan zou ik je helemaal niet geantwoord hebben.

    Er wordt hier echter al meer dan voldoende gepost. Als we bovendien al wat al lang geweten is ook nog eens blijven herhalen...
    Kom op, Aston. Een beetje minder kan wel. Jouw reacties op hem dragen ook niet bij aan een inhoudelijke discussie. Als je de info al kent, dan gewoon niet lezen. Ik waardeer het dat iemand een zoektocht doet naar info. Dat die wat gedateerd blijkt te zijn is misschien niet zo handig, maar om hem dan meteen de grond in te boren vind ik niet gepast. Meer woorden ga ik er niet aan vuil maken op deze heerlijke beursdag!
3.351 Posts
Pagina: «« 1 ... 90 91 92 93 94 ... 168 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Weinig houvast voor beleggers in Galapagos

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links