Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Galapagos  /  Galapagos 2015: de inhoudelijke discussie

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

  • 26,660 10 mei 2024 17:35
  • -0,160 (-0,60%) Dagrange 26,660 - 26,920
  • 44.236 Gem. (3M) 85,3K

Galapagos 2015: de inhoudelijke discussie

3.351 Posts
Pagina: «« 1 ... 88 89 90 91 92 ... 168 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 4 februari 2016 12:13
    Hallo gewaardeerde forumgenoten,

    Sinds de geslaagde nieuwjaarsborrel is de koers flink teruggelopen.
    Omdat de koers vaak ook het sentiment van het forum bepaalt lijkt het me een gepast moment om weer eens te kijken naar waarom ‘we’, of in ieder geval ik in GLPG beleg.

    - Het management van GLPG laat zien dat ze gemotiveerd, enthousiasmerend en open zijn. Daarbij blijkt keer op keer dat ze haar woord na komt. Het betrekt de beleggers waar ze kan ( bv op de koffie, nieuwjaarsborrel). Ze is met communicatie snel en transparant (geïmproviseerde webcast na afketsen Abbvie deal) en gaat er ook in 2016 weer met veel plezier en enthousiasme tegen aan!
    - Ik kan me helemaal vinden in de keuze van GLPG om te gaan voor Gilead. Een partner die qua cultuur op GLPG lijkt maar ook de nodige slagkracht meebrengt. Gildead is qua marktkapitalisatie groot, heeft relatief weinig medewerkers, heeft geen eigen reuma medicijn als alternatief, ze zijn committed en kunnen snel schakelen waar nodig. Dit bleek al doordat Gilead met een eigen team zeer snel kwam ingevlogen om met het ontwikkelingsteam van GLPG te praten. Hier was een ‘klik’. Deze ‘entrepeneur cultuur’is een mooie match en kan nog meer moois brengen voor de toekomst. Denk aan combinatie producten en nieuwe deals met Gilead.
    - Met de start van fase 3 voor filgotinib in RA en Crohn’s staat voor GLPG en ons ‘de belegger’ een nieuwe en spannende periode voor de boeg. Samen met Gilead gaat ze nu het gesprek aan met het FDA voor toestemming voor de 200 mg dosering.
    - Vanwege de ervaring van GLPG met fase 2 en de grote patiëntenpopulatie die filgotinib heeft getest heeft GLPG goede connecties met patiënten centra en kan deze contacten goed gebruiken om de recruitering van patiënten voor fase 3 sneller te laten gaan. Gilead heeft hier veel ervaring in en zullen een race aangaan met Abbvie die al eerder kan steren met de recruitering. Wordt spannend!
    - GLPG en haar management was met het vroegere servicemodel en minder kas al in staat de onderneming te laten groeien tot waar het nu staat. Met het gedreven management, de partner en de middelen staat niets ze in de weg in de door henzelf gestelde doel (niet zelf gehoord, maar van horen en zeggen) van 10 mrd te behalen. Dat is ruim 5x de kapitalisatie van nu. De nieuwe kaspositie van 1 mrd geeft GLPG volop mogelijkheden om aqcuisities te doen. Het mgnt heeft laten weten haar ogen hiervoor open te houden.
    - Gilead heeft bijna 15% van de aandelen in bezit. Het kan voor Gilead voordeliger zijn om de hele toko over te nemen in plaats van alle royalties te gaan betalen. Onno ziet graag een zelfstandig GLPG dus is een standstill afgesproken. Het is niet bekend hoe lang de standstill duurt maar Onno heeft wel gezegd dat het team ‘enkele jaren’ heeft om de waardering van GLPG op grotere hoogte te brengen zodat de kans op overname wordt verminderd. Mijn persoonlijke interpretatie is dat na twee misschien drie jaar de standstill eindigt en een overname dan waarschijnlijk is. Aan Onno en zijn team dus om ondertussen verder te groeien.
    - Filgotinib sinds de deal met Gilead wordt aangeduid intern door GLPG en Gilead als ‘best in class’. De scores zijn beter en overtuigender dan concurrent Abbvie’s medicijn 494. Abbvie zal nog proberen om de toxiciteit dat tijdens fase 1 is geconstateerd bij voortplantingssysteem bij mannelijke ratten bij FDA tot grotere proportie ste brengen dan het feitelijk is want het is na fase 1 nooit gereproduceerd in opvolgende testen. Vergeet niet dat Abbvie tijdens fase 1 volledige inzage had in de testdata fase 1 en zonder meer 150 miljoen hebben betaald om met GLPG fase 2 in te gaan.
    - Binnenkort, deze maand, worden de resultaten van Crohn 20 weeks met filgotinib verwacht. De 10 weeks resultaten zullen naar verwachting worden overtroffen omdat het medicijn wat langer zijn werk heeft gedaan. Dit gaat de koers ten goede komen.
    - Omdat de veiligheid van filgotinib al in fase 2 uitvoerig is getest kan GLPG in aanmerking komen voor een versneld traject voor andere toepassingen.
    - Op de nieuwjaarsborrel was er nog spanning voor 1205. Nu is gebleken dat de veiligheid goed is maar dat de werking onvoldoende is. Dit soort berichtgeving hoort er ook bij. Jeffries had 1 euro per aandeel hiervoor berekend. Niet echt schokkend. Het platform heeft zichzelf al bewezen.
    - GLPG is nu in in onderhandeling met Abbvie voor de triple combinatie CF. Ze is vastberaden om met Abbvie door te gaan. GLPG en Abbvie hebben zeer goede resultaten geboekt. Vanwege de triple combinatie (dat 2x zo goed werkt dan die van Vertex in ontwikkeling) zijn de onderhandelingen voor de deal weer opengebroken. Op het forum lees ik dat men het erg lang vind duren voordat de deal rond is. Deze onderhandeling kan nog t/m maart duren dat is ook door het management verteld. Uiteindelijk heeft zowel Abbvie als GLPG een belang om de samenwerking voort te zetten vanwege de potentie. Ze zullen hierin moeten gaan samenwerken om de jaar voorsprong van Vertex in te halen. Komt dus goed!
    - GLPG heeft nog de JAK/TYK2 potentiator op het vuur. Momenteel zit deze in fase 1. Mochten hier goede werking en verdraagzaamheid uit komen bv van oa psoriases dan is hier een mooie nieuwe deal met Gilead mogelijk.

    Kortom: Het gaat goed komen! Het fundament staat en wordt uitgebouwd.

    Groeten, Wonder
  5. [verwijderd] 4 februari 2016 12:52
    quote:

    Wonder schreef op 4 februari 2016 12:13:

    Kortom: Het gaat goed komen! Het fundament staat en wordt uitgebouwd.

    Groeten, Wonder

    Prima post, onderschrijf het volkomen.

    (1) Wel 2 aanvullen: Crohn remissiescores zullen mogelijk eind feb. intern bekend zijn. De veiligheidsscores die moeten worden opgemaakt, 17 in totaal, maakt dat de uitslag via PB in april komt. Dat is logisch gezien 2 populaties na 10 weken, 1 groep met 100 mg QD en 1 groep met 200 mg.

    Zolang de Crohn-scores zich verder verbeteren is het alleen maar goed dat alles uitvoerig wordt gerapporteerd. Met goede scores in veiligheid en effectiviteit is er kans dat ook UC Fase 3 mag starten eind 2016

    (2) JAK/TYK2 molecuul is nog in Preklinische fase. Eind 2016 wordt Fase 1 opgestart. Dit antwoord kwam 6/1 nadat Aston dit goed had uitgezocht.

    Is wel zeer goed molecuul, aangezien Galapagos die exclusief wilde behouden. Gilead kan dit licenseren bij goede Fase 1 onderzoek.

    Verder m.b.t. CF heronderhandeling: helemaal mee eens.
    Nu 3 maanden na begin november (Potentiator Fase 1 uitslag bekend bij AbbVie), en laat ze alles goed doorspreken (AbbVie-Galapagos) en dan met name is de Potentiator van belang. Die Fase 2a is in voorbereiding en is van belang voor onderhandelingsresultaat.
  7. Ruud Rubbers 4 februari 2016 12:57
    quote:

    Pharmking schreef op 4 februari 2016 12:50:

    hoe lang zou die 'stand-still' duren bij Gilead..? En wat als iemand anders voor Gilead gaat kopen (stro man) en ze dadelijk aan gaat bieden...?

    ;-)
    Ik mag het eigenlijk niet zeggen maar ik heb afgesproken dat ik die 15% alvast koop (voor gemiddeld 42 euro) en ze doorverkoop voor 58 euro.

    Edit: sorry, het verkeerde draadje! Ik zal het hier niet meer vervuilen. Nogmaals mea culpa
  8. Pharmking 4 februari 2016 13:03
    quote:

    Ruud Rubbers schreef op 4 februari 2016 12:57:

    [...]Ik mag het eigenlijk niet zeggen maar ik heb afgesproken dat ik die 15% alvast koop (voor gemiddeld 42 euro) en ze doorverkoop voor 58 euro.

    Edit: sorry, het verkeerde draadje! Ik zal het hier niet meer vervuilen. Nogmaals mea culpa
    ;-)

  11. [verwijderd] 4 februari 2016 14:53
    quote:

    pe26 schreef op 4 februari 2016 12:52:

    [...]

    Prima post, onderschrijf het volkomen.

    (1) Wel 2 aanvullen: Crohn remissiescores zullen mogelijk eind feb. intern bekend zijn. De veiligheidsscores die moeten worden opgemaakt, 17 in totaal, maakt dat de uitslag via PB in april komt. Dat is logisch gezien 2 populaties na 10 weken, 1 groep met 100 mg QD en 1 groep met 200 mg.

    Zolang de Crohn-scores zich verder verbeteren is het alleen maar goed dat alles uitvoerig wordt gerapporteerd. Met goede scores in veiligheid en effectiviteit is er kans dat ook UC Fase 3 mag starten eind 2016

    (2) JAK/TYK2 molecuul is nog in Preklinische fase. Eind 2016 wordt Fase 1 opgestart. Dit antwoord kwam 6/1 nadat Aston dit goed had uitgezocht.

    Is wel zeer goed molecuul, aangezien Galapagos die exclusief wilde behouden. Gilead kan dit licenseren bij goede Fase 1 onderzoek.

    Verder m.b.t. CF heronderhandeling: helemaal mee eens.
    Nu 3 maanden na begin november (Potentiator Fase 1 uitslag bekend bij AbbVie), en laat ze alles goed doorspreken (AbbVie-Galapagos) en dan met name is de Potentiator van belang. Die Fase 2a is in voorbereiding en is van belang voor onderhandelingsresultaat.
    Dank voor je aanvuling(en) PE! Weer wat opgestoken over het JAK/TYK2 molecuul, zal hier nog meer over gaan lezen. Zo is het toch nog een mooie GLPG middag geworden vooral ook met het bericht van beagle.
  15. forum rang 6 de tuinman 4 februari 2016 22:14
    "Zolang de Crohn-scores zich verder verbeteren is het alleen maar goed dat alles uitvoerig wordt gerapporteerd. Met goede scores in veiligheid en effectiviteit is er kans dat ook UC Fase 3 mag starten eind 2016"

    Zijn hier al afspraken over? Zoals bv de milestone-betalingen?
  16. NielsjeB 5 februari 2016 22:55
    Nieuwe studie:
    A Study Comparing ABT-494 to Placebo in Subjects With Rheumatoid Arthritis on a Stable Dose of Conventional Synthetic Disease-Modifying Antirheumatic Drugs (csDMARDs) Who Have an Inadequate Response to csDMARDs Alone (SELECT-NEXT)
    www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02...

    Recruitment gestart voor bestaande studie:
    A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of ABT-494 for the Induction of Symptomatic and Endoscopic Remission in Subjects With Moderately to Severely Active Crohn's Disease Who Have Inadequately Responded to or Are Intolerant to Anti-TNF Therapy (Celest Study)
    www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02...
  19. [verwijderd] 8 februari 2016 17:57
    Galapagos > Fase 3 > Meeting FDA > 200 mg dosis USA mannen

    Ik post onderstaande nogmaals. Maakt het terugzoeken makkelijker.

    De personen die beweren dat Fase 3 op losse schroeven staat,
    zijn totaal niet voor rede vatbaar.

    Enige issue is 200 mg (de optimale dosis voor alle patiëntengroepen). Fase 3 zal sowieso starten, alleen is nog onderwerp van gesprek (Maart) of USA mannen in Fase 3 de 200 mg dosis mogen gebruiken (vruchtbaarheid)

    Feiten vanuit Galapagos, wat ik op 13/1/2016 ook heb geschreven:

    1) Darwin 3 al meer dan 60 weken gaande met ongeveer 1.000 patiënten op 200mg (QD of 2x 100 BID).
    2) Aanvullende studie 200 mg is gedaan
    3) Veiliger profiel dan ABT-494 welke snel al is gestart met werving patiënten voor Fase 3 .
    4) Meer JAK1 middelen binnen USA met optmale dosis is concurrentie en dat is goed voor prijswerking, die nu te hoog ligt.
    5) Team Galapagos al lang bezig met voorbereiding Fas 3 (o.a. mw. Pille Harisson, die ervaring heeft bij EMA).
    6) Gilead die grote deal is aangegaan voor Filgotinib > 20 geïnteresseerden
    7) Crohn 10-weeks zeer goed (woorden CEO: fantastisch), waarbij placebo gecorrigeerd de Crohn remissie verder verbeterde naarmate de tijd, en verwachting is 20-weeks nog betere scores
    8) Galapagos alle studies afrond die het start, geen termination etc.
    9) Gilead helpte met Filing die naar de FDA/EMA is gegaan, en zal leading zijn in gesprekken.
    10) AbbVie heeft zelf toxi problemen met Vikira Pack (HCV) en is 29/2/2012 deal aangegaan met Galapagos terwijl het al wist van eerdere info.
    Daarnaast is Gerben van 't Klooster vanaf 2012 werkzaam bij Galapagos en dat is nota bene zelf een toxicoloog.

    De FDA heeft m.i. geen ene grond om de 200mg dosis voor USA mannen te weigeren (of de leden van deze commissie worden door AbbVie betaald..).
    Gilead heeft alle testgegevens ingezien en de MEGAdeal is beklonken, waarna de complete filing is ingediend.

    Filgotinib molecuul heeft fantastische waarden gescoord, omtrent Lipide waarden en hemaglobine, wat leven-activiteit van RA patiënten ten goede komt.
3.351 Posts
Pagina: «« 1 ... 88 89 90 91 92 ... 168 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Weinig houvast voor beleggers in Galapagos

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Galapagos Nieuws

  1. 07 mei Beursblik: UBS verlaagt koersdoel Galapagos
  2. 03 mei Beursblik: hoge cashburn Galapagos 1
  3. 02 mei Galapagos handhaaft verwachte cashburn
  4. 01 mei Aandeelhouders Galapagos keuren alle agendapunten goed
  5. 12 apr KBC Securities verlaagt koersdoel Galapagos naar 50 euro
  6. 05 apr Galapagos toont innovatieve aanpak in hematologische kankerzorg
  7. 23 feb AEX op de waakvlam het weekend in, koersdreun Besi, Alfen en Galapagos 2
  8. 23 feb Beursblik: gebrek aan opwaarts potentieel voor Galapagos op korte termijn
  9. 23 feb Gaat AEX op recordjacht of gaat de beursweek uit als een nachtkaars?
  10. 23 feb Update : Galapagos voldoet aan verwachtingen

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!