Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

  • 26,980 20 mei 2024 17:37
  • -0,520 (-1,89%) Dagrange 26,840 - 27,500
  • 102.716 Gem. (3M) 92,9K

Galapagos 2015: de inhoudelijke discussie

3.351 Posts
Pagina: «« 1 ... 64 65 66 67 68 ... 168 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 11 november 2015 08:33
    quote:

    aston.martin schreef op 11 november 2015 00:01:

    [...]

    De presentatie is sinds gisteren op verschillende plaatsen 'bijgewerkt'.
    Zie toch liever dat alle gegevens onmiddelijk correct gebracht worden.

    Nu staat er H1q16, 2Q16, 1Q16 in dezelfde presentatie, ze bedoelen vast 32 maart 2016.
    634 is natuurlijk in de race met 494 en om met W. v. Hangem te spreken " Je hoeft niet snel te zijn, als je maar op tijd start". Aan de andere kant zijn Piet en Onno wellicht fietsers en is deze van toepassing : Al kun je nog zo hard fietsen, als je de weg niet weet kom je altijd te laat.
  2. [verwijderd] 11 november 2015 10:35
    volgende mail heb ik naar Galapagos gestuurd:

    Geachte,

    Na het lezen van jullie abstract, "Absence of Effects of Filgotinib on Erythrocytes, CD8+ and NK Cells in Rheumatoid Arthritis Patients Brings Further Evidence for the JAK1 Selectivity of Filgotinib", had ik toch nog een vraag.
    Is er ook gekeken geweest of er geen invloed is op B-lymfocyten en de CD4+ T-lymfocyten aangezien JAK3 ook op die cellen tot expressie komt. Ook als het immuunsysteem wordt geëvalueerd wordt er meestal naar zowel de T- (CD4+ en CD8+), B- en NK-lymfocyten gekeken maar daar vind ik niets van weer.

    Deze mail zal samen met jullie uitleg op de IEX forum gepost worden.

    Alvast bedankt

  3. tonneke 11 november 2015 13:21
    quote:

    grrrrrrrrrrrr pffffff zucht schreef op 11 november 2015 10:35:

    volgende mail heb ik naar Galapagos gestuurd:

    Geachte,

    Na het lezen van jullie abstract, "Absence of Effects of Filgotinib on Erythrocytes, CD8+ and NK Cells in Rheumatoid Arthritis Patients Brings Further Evidence for the JAK1 Selectivity of Filgotinib", had ik toch nog een vraag.
    Is er ook gekeken geweest of er geen invloed is op B-lymfocyten en de CD4+ T-lymfocyten aangezien JAK3 ook op die cellen tot expressie komt. Ook als het immuunsysteem wordt geëvalueerd wordt er meestal naar zowel de T- (CD4+ en CD8+), B- en NK-lymfocyten gekeken maar daar vind ik niets van weer.

    Deze mail zal samen met jullie uitleg op de IEX forum gepost worden.

    Alvast bedankt

    vermoeiende man, (kan je alias niet intikken)vind het een mooie vraag, snap er niet veel van, bent u arts deze vraag ivm termen die ik nog nooit gehoord heb.
  4. tonneke 11 november 2015 13:34
    quote:

    grrrrrrrrrrrr pffffff zucht schreef op 11 november 2015 13:29:

    ja mijn alias heb ik gekozen door mijn ervaring met beleggen :-) ik ben geen arts maar een medisch laborant en ik bepaal dagelijks de immuun status van patiënten. Gewoon gegoogeld op welke cellen JAK3 tot expressie komt.
    Vandaar, mooi als je er midden instaat, niet vanwegen Glpg maar gewoon het werk.
  5. [verwijderd] 11 november 2015 14:49
    MorganStanley: 1st Take: ABT-494 Safety Data Makes
    Not Licensing Filgotinib Even More Curious

    On 11/10, the BALANCE I Study of ABT-494 was presented at ACR as a
    late-breaking poster: ABT-494 is AbbVie's JAK inhibitor for the treatment of
    Rheumatoid Arthritis (RA). BALANCE I is one of two PhII studies that AbbVie
    ran with ABT-494. BALANCE I looks at ABT-494 in combination with
    methotrexate in TNF failures or non-responders. Recall AbbVie choose to
    develop ABT-494 instead of in-licensing Galapagos' filgotinib. Today's data is
    the first safety data we have seen from ABT-494, prior efficacy data was
    disclosed in AbbVie's press release. A full copy of the BALANCE I poster is
    available here: www.abbviescience.com/11151318/14.
    Efficacy in line with prior disclosures: Versus placebo there appears to be a
    dose effect up to 6mg, but after 6mg, there appears to be a plateau of
    response. That said, the slope of response is higher with higher doses (i.e.,
    higher doses reach maximal effect sooner). The impact of 1 or >2 prior TNF
    drugs does not appear to have a significant impact on efficacy with ACR20
    scores ~20% above placebo irrespective or prior TNF use.
    Safety appears to suggest ABT-494 is JAK1 selective, but not JAK1
    specific and in our view favors filgotinib: On the key safety data -
    hemoglobin (Hb), ALT/AST, neutrophils, lymphocytes and NK cells - all appear
    to head the wrong direction on ABT-494. Specifically, Hb has a downward
    slope with the highest dose seeing mean Hb declines of ~1g/dL. This
    compares with Hb changes of 0 to +0.4 g/dL with filgotinib in DARWIN1.
    While there are modest changes with neutrophils and lymphocytes, NK cells
    decline significantly (p<0.001 for all doses vs placebo) for ABT-494. This
    compares with no change from baseline in NK cells for filgotinib in DARWIN1.
    Finally, Gr2 ALT/AST increases appeared dose dependant with ABT-494
    with the highest dose seeing 11% and 7%, resp., of patients at 2.5-5x ULN. This
    compares to no Gr2 or worse ALT/AST increases for filgotinib in DARWIN2
    (ALT/AST was not presented in DARWIN1).

    case for solid new licensing deal for filgotinib: This data increases our
    confidence that filgotinib is positioned well as Galapagos engages in talks to
    repartner following AbbVie's return of the molecule. See our recent note from
    our dinner with mgt. for more details.
  6. [verwijderd] 11 november 2015 14:58
    $GLPG Morgan Stanley We hosted a bullish dinner with Galapagos mgt. at ACR. We remain
    hopeful that mgt. can re-partner filgotinib by YE on favorable terms
    and see filgotinib Chron's data in Dec, GLPG1205 data in Ulcerative
    Colitis in 1Q16 and progress in the CF pipeline as key catalysts over
    the next 6 months.
    We recently hosted a dinner with Galapagos mgt. including CEO Onno
    van de Stolpe, head of the JAK program Gerben van't Klooster and IR Elizabeth
    Goodwin. Key topics discussed included on-going efforts to re-partner
    filgotinib, differentiation from other JAK inhibitors and mgt.'s plans for its CF
    franchise.
    Key filgotinib updates: (1) On 11/8 at ACR both DARWIN1 and DARWIN2
    were presented. The data largely replicated the datasets that mgt. had already
    provided when it announced the 6 month data. There were a few more details
    on ALT/AST (which were not meaningful), lipids and some secondary efficacy
    data. We see filgotinib as a clean, potentially best-in-class JAK1 inhibitor; (2)
    Mgt. indicated that it believes it has more than the required data to move
    ahead with the 200mg filgotinib dose. It has completed additional animal
    studies to establish the therapeutic window and also has data with ~100 males
    who received the 200mg dose internationally with no change in hormones.
    Finally, mgt. highlighted that many other drugs have been approved with
    testicular toxicity concerns (see Exhibit 1); (3) Mgt. continues to work toward a
    new filgotinib licensing deal with the hope of signing a deal by YE15; (4) Mgt.
    is also targeting its final briefing package to the FDA in time for a 1Q16 end of
    PhII meeting. It would prefer to have signed a partner ahead of that meeting;
    (5) Filgotinib's Chron's data remains on track for a December readout. This
    data could be an important driver of value in filgotinib licensing deals.
    Key CF updates: (1) Mgt. is working toward updating its AbbVie licensing
    deal on CF to more fully encompass the three drug combo; (2) While mgt.
    acknowledges that there may be a ceiling effect for homozygous CFTR
    correction (>50% correction may not create additional clinical benefit), mgt.
    also believes that its CF triple combo could achieve better clinical results than
    Vertex's triple combo on the basis of its preclinical results in the heterozygote
    population where it does not see such a ceiling effect.
    We continue to see sig. upside to GLPG into a new deal: For us the key
    near-term upside for GLPG is the signing of a new filgotinib deal. We have
    confidence mgt. can sign an attractive deal and believe that a deal will ease
    concerns around the 200mg toxicity question. Beyond that Chron's, CF and
    GLPG1205 in Ulcerative Colitis offer upside into mid-2016.

  7. Gala-diner 11 november 2015 15:45
    quote:

    BiostockAddict schreef op 11 november 2015 14:58:

    $GLPG Morgan Stanley We hosted a bullish dinner with Galapagos mgt. at ACR. We remain
    hopeful that mgt. can re-partner filgotinib by YE on favorable terms
    and see filgotinib Chron's data in Dec, GLPG1205 data in Ulcerative
    Colitis in 1Q16 and progress in the CF pipeline as key catalysts over
    the next 6 months.
    We recently hosted a dinner with Galapagos mgt. including CEO Onno
    van de Stolpe, head of the JAK program Gerben van't Klooster and IR Elizabeth
    Goodwin. Key topics discussed included on-going efforts to re-partner
    filgotinib, differentiation from other JAK inhibitors and mgt.'s plans for its CF
    franchise.
    Key filgotinib updates: (1) On 11/8 at ACR both DARWIN1 and DARWIN2
    were presented. The data largely replicated the datasets that mgt. had already
    provided when it announced the 6 month data. There were a few more details
    on ALT/AST (which were not meaningful), lipids and some secondary efficacy
    data. We see filgotinib as a clean, potentially best-in-class JAK1 inhibitor; (2)
    Mgt. indicated that it believes it has more than the required data to move
    ahead with the 200mg filgotinib dose. It has completed additional animal
    studies to establish the therapeutic window and also has data with ~100 males
    who received the 200mg dose internationally with no change in hormones.
    Finally, mgt. highlighted that many other drugs have been approved with
    testicular toxicity concerns (see Exhibit 1); (3) Mgt. continues to work toward a
    new filgotinib licensing deal with the hope of signing a deal by YE15; (4) Mgt.
    is also targeting its final briefing package to the FDA in time for a 1Q16 end of
    PhII meeting. It would prefer to have signed a partner ahead of that meeting;
    (5) Filgotinib's Chron's data remains on track for a December readout. This
    data could be an important driver of value in filgotinib licensing deals.
    Key CF updates: (1) Mgt. is working toward updating its AbbVie licensing
    deal on CF to more fully encompass the three drug combo; (2) While mgt.
    acknowledges that there may be a ceiling effect for homozygous CFTR
    correction (>50% correction may not create additional clinical benefit), mgt.
    also believes that its CF triple combo could achieve better clinical results than
    Vertex's triple combo on the basis of its preclinical results in the heterozygote
    population where it does not see such a ceiling effect.
    We continue to see sig. upside to GLPG into a new deal: For us the key
    near-term upside for GLPG is the signing of a new filgotinib deal. We have
    confidence mgt. can sign an attractive deal and believe that a deal will ease
    concerns around the 200mg toxicity question. Beyond that Chron's, CF and
    GLPG1205 in Ulcerative Colitis offer upside into mid-2016.

    Bedankt voor deze post!
  8. [verwijderd] 11 november 2015 18:51
    quote:

    observer schreef op 11 november 2015 17:55:

    Wil er iemand zo vriendelijk zijn om een korte uitleg te geven in jip en janneke taal over de kern van deze post.

    Kern: MOrgan Stanley en GLPG top hebben gepraat, en MS denkt dat er een goede filgotinib deal zal komen voor eind dit jaar, en dat dit een significante stijging van de prijs van het aandeel GLPG tot gevolg zal hebben. Verder zien ze meer in het vat voor de maanden daarna (tot midden 2016).

    Nog korter: het komt allemaal goed, en we worden allemaal rijk.
  9. NielsjeB 11 november 2015 18:56
    Key CF updates: (1) Mgt. is working toward updating its AbbVie licensing
    deal on CF to more fully encompass the three drug combo;
    (2) While mgt.
    acknowledges that there may be a ceiling effect for homozygous CFTR
    correction (>50% correction may not create additional clinical benefit), mgt.
    also believes that its CF triple combo could achieve better clinical results than Vertex's triple combo
    on the basis of its preclinical results in the heterozygote population where it does not see such a ceiling effect.


    Behalve het filgotinib-nieuws (eigenlijk allemaal bekend) lijkt me dit echt een enorme opsteker. Dat betekent nagenoeg zeker verbeterde voorwaarden, bijv. extra milestones. Directe cash payments lijkt me niet voor de hand liggend.
  10. [verwijderd] 11 november 2015 21:10
    Vergeet Gerben en Elizabeth niet.

    Ze zullen meer diners hebben gehad,
    waarbij Gerben als verantwoordelijke voor het JAK programma fijntjes kan uiteggen waarom
    Filgotinib de meest selectieve JAK1 remmer is.

    Verder treffende passage die NielsB uitlicht.
    De update inzake licentiedeal met AbbVie,
    met betere voorwaarden voor ontwikkelen triple combi,
    kan bij aanvang Potentiator Fase 2
    c.q. Fase 1 aanvang Corrector 1 weleens bekend gemaakt kunnen worden (lees: einde jaar 2015)

    Aston Martin maakte eerder al de opmerking dat AbbVie veel voordeel heeft
    van alle Galapagos inspanningen, w.o. de meerdere series nieuwe generatie Correctoren 2
    en dat als gevolg hiervan mogelijke meerdere triple combinaties moeten woden onderzocht
    om een zo groot mogelijke groep CF patienten te bedienen.

    Dit zal Morgan Stanley oppakken.
    Koersdoel $73 is mooi startpunt voor verdere verhoging.
  11. [verwijderd] 11 november 2015 21:20
    quote:

    NielsjeB schreef op 11 november 2015 18:56:

    Key CF updates: (1) Mgt. is working toward updating its AbbVie licensing
    deal on CF to more fully encompass the three drug combo;
    (2) While mgt.
    acknowledges that there may be a ceiling effect for homozygous CFTR
    correction (>50% correction may not create additional clinical benefit), mgt.
    also believes that its CF triple combo could achieve better clinical results than Vertex's triple combo
    on the basis of its preclinical results in the heterozygote population where it does not see such a ceiling effect.


    Behalve het filgotinib-nieuws (eigenlijk allemaal bekend) lijkt me dit echt een enorme opsteker. Dat betekent nagenoeg zeker verbeterde voorwaarden, bijv. extra milestones. Directe cash payments lijkt me niet voor de hand liggend.
    I definitely like the comment about the "better clinical results than Vertex triple combo".

    This would be a massive + on top of filgotinib.

3.351 Posts
Pagina: «« 1 ... 64 65 66 67 68 ... 168 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Weinig houvast voor beleggers in Galapagos

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links