Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Galapagos  /  Galapagos 2015: de inhoudelijke discussie

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

  • 26,980 20 mei 2024 17:37
  • -0,520 (-1,89%) Dagrange 26,840 - 27,500
  • 102.716 Gem. (3M) 92,9K

Galapagos 2015: de inhoudelijke discussie

3.351 Posts
Pagina: «« 1 ... 63 64 65 66 67 ... 168 »» | Laatste | Omlaag ↓
  3. [verwijderd] 8 november 2015 23:09
    quote:

    grrrrrrrrrrrr pffffff zucht schreef op 8 november 2015 21:46:

    Wat bedoel je Asti? Ik stel gewoon eens een kritische vraag ter afwisseling. Filgotinib heeft geen invloed op de Rode bloedcellen, de nature killer cells en de cytotoxische T lymfocyten(CD8+). What about the CD4+ lymfocyten alsook de B lymfocyten, is er daar ook naar gekeken?
    nypost.com/2014/04/20/how-a-brain-inj...
  4. [verwijderd] 9 november 2015 12:45
    quote:

    grrrrrrrrrrrr pffffff zucht schreef op 8 november 2015 21:46:

    Wat bedoel je Asti? Ik stel gewoon eens een kritische vraag ter afwisseling. Filgotinib heeft geen invloed op de Rode bloedcellen, de nature killer cells en de cytotoxische T lymfocyten(CD8+). What about the CD4+ lymfocyten alsook de B lymfocyten, is er daar ook naar gekeken?
    Wellicht goed om dit na te vragen bij onderstaande directeur communicatie-zaken.
    Veiligheid is enorm belangrijk, waarbij ook een onderscheid te maken valt uit de samenstelling van JAK's
    .
    Galapagos zal alle veiligheidsscores goed in kaart hebben.

    Contact:

    Evelyn Fox
    Director Communications
    Tel: +31 6 53 591 999

    communications@glpg.com
  5. [verwijderd] 9 november 2015 12:54
    Posterpresentatie, abstract #2781
    Sessie: Rheumatoid Arthritis - Small Molecules, Biologics and Gene Therapy Poster III, dinsdag 10 november 2015; 9:00 AM - 11:00 AM

    Ik zal afwachten tot de abstract online beschikbaar is. Normaal wordt er bij een evaluatie van het immuunsysteem naar de T-, B- en NK- lymfocyten gekeken en naar de CD4/CD8 ratio. Daarmee vind ik het gewoon raar dat ze schrijven dat er geen invloed is op de RBC, NK en CD8+.
  7. NielsjeB 9 november 2015 18:52
    Rheumatoid Arthritis-Small Molecules, Biologics and Gene Therapy II: Small Molecular Targeted Therapies
    app.core-apps.com/tristar_acr15/event...

    Bij sommige sessies is een PDF te downloaden met extra informatie die de presentator gebruikt tijdens de sessie. Niets over filgotinib, maar wel over bijv. baricitinib.

    Er is echt van alles en nog wat te vinden op de gelinkte site. Dus vooral lekker gaan graven ;)
  8. NielsjeB 9 november 2015 18:53
    quote:

    grrrrrrrrrrrr pffffff zucht schreef op 9 november 2015 12:54:

    Posterpresentatie, abstract #2781
    Sessie: Rheumatoid Arthritis - Small Molecules, Biologics and Gene Therapy Poster III, dinsdag 10 november 2015; 9:00 AM - 11:00 AM

    Ik zal afwachten tot de abstract online beschikbaar is. Normaal wordt er bij een evaluatie van het immuunsysteem naar de T-, B- en NK- lymfocyten gekeken en naar de CD4/CD8 ratio. Daarmee vind ik het gewoon raar dat ze schrijven dat er geen invloed is op de RBC, NK en CD8+.
    Die abstract is al weken beschikbaar, zie de link die net is gepost door rcts. Volgens mij staat het er niet in.
  14. [verwijderd] 10 november 2015 12:46
    Eerder gaf Niels al de abstracts link

    Amgen's ABP 501 equivalent to Humira in late-stage RA study

    Nov 9 2015, 19:23 ET | About: Amgen Inc. (AMGN) | By: Douglas W. House, SA News Editor Contact this editor with comments or a news tip

    Results from a head-to-head Phase 3 study comparing Amgen's (NASDAQ:AMGN) biosimilar candidate ABP 501 to AbbVie's (NYSE:ABBV) Humira (adalimumab) in patients with moderate-to-severe rheumatoid arthritis (RA) showed ABP 501 was equivalent to Humira. The data were presented at the 2015 American College of Rheumatology/Association of Rheumatology Health Professionals Annual Meeting in San Francisco.

    The study met is primary endpoint of equivalent ACR20 (20% improvement in RA symptoms) at week 24 compared to Humira. The proportion of patients achieving ACR20 in the ABP 501 group was 74.6% versus 72.4% for the Humira group. For ACR50, the proportions were 49.2% and 52.0%, respectively. For ACR70, the proportions were 26.0% and 22.9%, respectively. All were within the predefined equivalence margin.

    The incidence of treatment-emergent adverse events (TEAEs) was 50% for ABP 501 and 55% for Humira. The most frequently reported TEAEs were nasopharyngitis (6.4% vs. 7.3%), headache (4.5% vs. 4.2%), joint pain (3.0% vs. 3.4%), cough (2.7% vs. 3.1%) and upper respiratory tract infection (1.5% vs. 3.8%). Serious adverse events (3.8% vs. 5.0%) were lower in the ABP 501 cohort as were serious infections (0.8% vs. 1.1%). By week 24, binding antibodies were similar (38.3% vs. 38.2%) while neutralizing antibodies were a bit lower in the ABP 501 arm (9.1% vs. 11.1%).

    Amgen has six biosimilars in development. It expects to launch its portfolio beginning in 2017. Previously: Phase 3 successful for Amgen's adalimumab biosimilar (Oct. 8, 2014)

    seekingalpha.com/news/2915456-amgens-...
  15. HansGarrincha 10 november 2015 20:58
    blogs.barrons.com/stockstowatchtoday/...

    AbbVie: Five Reasons for Comfort

    By Ben Levisohn

    UBS analyst Marc Goodman and team write that they “like the confidence” expressed by AbbVie’s (ABBV) management team at an investor lunch:

    Our takeaway: Incrementally more comfortable with AbbVie’s long-range plan (1) Key components of the long-range plan include incremental sales from Humira (+$4B), Imbruvica (+$4B), pipeline (+$3B from ABT-494, Elagolix, Venetoclax and Zinbryta) and operating margin expansion to 50%. (2) Management sounded confident that the litigation against biosimilar manufacturers of Humira could take 4-5 years based on industry standards. Further, it believes there is very little chance that someone launches at-risk and AbbVie is unsuccessful in obtaining an injunction against it. (3) Management’s internal expectations for HCV for 4Q are below $750M driven by a slowdown in VA funding, and fewer US treated patients overall while expectations for Japan remain intact. (4) Re ABT-494, management indicated that the key differentiating factor is that it targets TNF non-responders that comprise ~38% of the patients and Phase 2 data looked promising. (5) Elagolix will potentially have a best in class profile with competitive efficacy and less bone loss.

    Thoughts on the stock: We think there is more to go Management clearly seemed confident of its long-range plan. It is committed to litigating against the biosimilar Humira manufacturers to delay competition as much as possible and has a payor strategy and next gen in development to help prevent rapid share erosion post biosimilar entry. Investors gave management some credit for putting out its bold long-term outlook last week; however, we still believe that expectations are fairly low at these levels even if biosimilars launch in the US before 2022 and that the company’s pipeline in oncology, HCV, RA and MS remains underappreciated.
  19. [verwijderd] 11 november 2015 00:18
    quote:

    aston.martin schreef op 11 november 2015 00:01:

    [...]

    De presentatie is sinds gisteren op verschillende plaatsen 'bijgewerkt'.
    Zie toch liever dat alle gegevens onmiddelijk correct gebracht worden.

    Ik snap dat het mogelijk gevoelige info is maar je zou denken laat 1 iemand het even double-checken dan horen zulke fouten er niet in te zitten..
3.351 Posts
Pagina: «« 1 ... 63 64 65 66 67 ... 168 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Weinig houvast voor beleggers in Galapagos

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Galapagos Nieuws

  1. 16 mei Galapagos creëert nieuwe inschrijvingsrechtenplannen 1
  2. 16 mei Beursblik: KBC Securities zet Galapagos op Kopen
  3. 16 mei Galapagos kondigt samenwerking aan met Blood Centers of America
  4. 07 mei Beursblik: UBS verlaagt koersdoel Galapagos
  5. 03 mei Beursblik: hoge cashburn Galapagos 1
  6. 02 mei Galapagos handhaaft verwachte cashburn
  7. 01 mei Aandeelhouders Galapagos keuren alle agendapunten goed
  8. 12 apr KBC Securities verlaagt koersdoel Galapagos naar 50 euro
  9. 05 apr Galapagos toont innovatieve aanpak in hematologische kankerzorg
  10. 23 feb AEX op de waakvlam het weekend in, koersdreun Besi, Alfen en Galapagos 2

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!