Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Pharming  /  Sectornieuws - biotech

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,905 29 apr 2024 17:35
  • +0,005 (+0,56%) Dagrange 0,894 - 0,912
  • 4.531.435 Gem. (3M) 6,8M

Sectornieuws - biotech

6.431 Posts
Pagina: «« 1 ... 197 198 199 200 201 ... 322 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 10 voda 13 juni 2018 12:05
    Van Herk breidt belang in Galapagos uit

    (ABM FN-Dow Jones) Investeerder Aat van Herk heeft zijn belang in Galapagos vergroot naar tien procent. Dit bleek uit een melding bij de Amerikaanse beurswaakhond SEC van 12 juni, wat woensdag door het biotechbedrijf werd bevestigd.

    Van Herk bezit inmiddels ruim 5,1 miljoen aandelen Galapagos, wat goed is voor een belang van nipt meer dan 10 procent.

    Volgens de website van het biotechbedrijf zelf had Van Herk een belang van 8,70 procent. Dit was bijgewerkt tot 22 maart.

    Het aandeel Galapagos daalde woensdag 0,2 procent naar 85,76 euro.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  2. forum rang 10 voda 14 juni 2018 21:27
    Roche: 'De strijd om kankermedicijnen is nog niet gestreden'

    Het grote Zwitserse farmaconcern Roche was lange tijd toonaangevend in kankermedicijnen, maar het bedrijf wordt nu links en rechts ingehaald door concurrenten. Roche heeft echter alles in huis om zijn leidende positie te 'heroveren', zo zegt topman Severin Schwan tijdens een bezoek aan Rotterdam.

    Severin Schwan (R), ceo van Roche bezoekt het Erasmus Medisch Centrum in Rotterdam. Hij wordt begeleid door Ernst Kuipers (L), bestuursvoorzitter van het Erasmus MC.Foto: Michel de Groot voor het FD

    Het is een bekende wijsheid: de nummer één positie verwerven is lastig, maar de nummer één positie behouden is nog veel lastiger. Severin Schwan kan erover meepraten. Schwan is topman van Roche, een van de grootste farmabedrijven ter wereld en de wereldwijde marktleider in medicijnen tegen kanker. Die laatste positie staat onder druk, nu concurrenten met succes nieuwe kankermedicijnen introduceren.
    Schwan gaat duidelijk niet zwaar gebukt onder de sterke concurrentie, zo bleek deze maand toen hij een bezoek aan Rotterdam bracht. De Roche-topman is optimistisch over de mogelijkheden om kanker te bestrijden, ook bij patiënten met uitgezaaide tumoren, en is ook optimistisch over de rol van Roche daarin. Volgens hem is het Zwitserse concern als geen andere in staat het voortouw te nemen bij de introductie van gepersonaliseerde medicijnen: medische behandelingen die sterk zijn afgestemd op individuele patiënten.

    Hoge prijzen
    Ook de hoge prijzen van Roche-medicijnen komen aan de orde in Rotterdam, waar Schwan te gast is bij het Erasmus Medisch Centrum, het grootste ziekenhuis van Nederland. Dat gevoelige punt wordt al meteen aangeroerd bij de ontvangst door gastheer Ernst Kuipers, de bestuursvoorzitter van het Erasmus MC, die met gepaste trots een maquette laat zien van het enorme ziekenhuis. Kuipers vertelt dat alle bouwactiviteiten €1,7 mrd hebben gekost en permitteert zich vervolgens een grapje: 'Zo'n bedrag is natuurlijk niets voor Roche.'

    Het is een grapje met op zijn minst een kern van waarheid. Roche was vorig jaar goed voor een omzet van omgerekend €45,9 mrd en een winst van €16,4 mrd. Schwan laat de kwinkslag niet onweersproken en verzekert dat €1,7 mrd ook voor Roche veel geld is.

    Severin Schwan (L), ceo van Roche bezoekt het Erasmus Medisch Centrum in Rotterdam. Hij wordt begeleid door Ernst Kuipers, bestuursvoorzitter van het Erasmus MC.Foto: Michel de Groot voor het FD

    Roche-topman komt in vrede
    Schwan komt in vrede. Hij bezoekt het Erasmus MC om zich te laten informeren over de nieuwste inzichten in een land waar innovatie volgens diezelfde Schwan op hoog niveau staat en waar Roche ook veel onderzoeken heeft lopen waarbij nieuwe medicijnen op patiënten worden getest.

    De Roche-baas erkent in Rotterdam zonder veel omhaal van woorden dat zijn onderneming op achterstand is gezet bij de introductie van immunotherapieën, een nieuwe succesvolle klasse medicijnen die het menselijk afweersysteem in staat stelt kankercellen te herkennen en aan te vallen. De Amerikaanse farmaconcerns Bristol-Myers Squibb en Merck & Co zijn met hun medicijnen Opdivo en Keytruda in een strijd verwikkeld om de koppositie. Roche staat met zijn medicijn Tecentriq op een flinke achterstand en dat in een markt die naar verwachting goed zal zijn voor een jaaromzet van tientallen miljarden euro's.

    'Het is waar dat Bristol-Myers Squibb en Merck & Co de leiding hebben genomen en met hun immunotherapieën aan kop gaan', zegt Schwan. 'We waren laat, maar de strijd is nog niet gestreden.' Roche kan volgens zijn topman weer aansluiting vinden als later dit jaar onderzoeksresultaten worden gepubliceerd naar combinatietherapieën. Als de resultaten met Keytruda tegenvallen, biedt dat vooral in combinatietherapieën nieuwe kansen voor Tecentriq van Roche.

    Duur versus betaalbaar
    'Enige tijd zijn de prijzen van nieuwe medicijnen hoog, dat is waar', zegt Severin Schwan tijdens zijn bezoek aan Rotterdam. Maar politici vergeten nogal eens, voegt de Roche-topman toe, dat diezelfde medicijnen na verloop van tijd uit patent lopen en dan voor altijd voor een lage prijs beschikbaar komen.
    Het is voor Roche uitermate actueel. De drie belangrijkste medicijnen van het concern - Herceptin, Rituxan en Avastin, alle drie tegen kanker - hebben net grotendeels hun patentbescherming verloren.

    Schwan zegt daar niet om te treuren. De prijsdaling van oudere medicijnen geeft financiële ruimte, die het mogelijk maakt nieuwe dure geneesmiddelen te vergoeden. Met als gevolg dat de relatieve kosten van geneesmiddelen, vergeleken met de totale zorgkosten, dalen. Schwan: 'Medicijnen zijn een goede deal.'

  3. forum rang 10 voda 14 juni 2018 21:27
    Deel 2:

    Het betoog van Schwan blijft niet onweersproken. 'Ik heb een enigszins andere mening', zegt Ernst Kuipers. De bestuursvoorzitter van het Erasmus MC erkent dat de kostenstijging van medicijnen tot nu toe per saldo meevalt, maar maakt zich vooral zorgen over de dure medicijnen die naar verwachting de komende jaren op de markt komen. 'Dat zal ons zelfs in rijke landen als Nederland voor grote uitdagingen stellen.'

    Op iets langere termijn zal Roche volgens Schwan vrijwel zeker een comeback maken, omdat het concern zeer veel nieuwe kankermedicijnen in ontwikkeling heeft. 'We werken aan negentien nieuwe immuno-oncologiemiddelen. Dat is de breedste en meest ontwikkelde portfolio van de hele farmaceutische industrie, dat durf ik rustig te stellen. Niet al die middelen zullen slagen, maar onze ambitie is om leidend te zijn in kankermedicijnen en ook in immunotherapieën een koppositie te veroveren.'

    Precisiemedicijnen
    Bovendien is Roche, zo zegt Schwan, meer dan geneesmiddelen tegen kanker. Het Zwitserse bedrijf boekt momenteel bijvoorbeeld commerciële successen met medicijnen tegen multiple sclerose en tegen hemofilie. 'Onze strategie is niet om medicijnen in specifieke gebieden te lanceren, onze strategie is om daar te gaan waar de wetenschap ons brengt. Als we kansen zien voor een nieuw medicijn, gaan we die kant op, ongeacht het ziektegebied waar het om gaat.'

    Welke kans de wetenschap nu op gaat, is voor Schwan ook klip en klaar. Dat is richting gepersonaliseerde medicijnen of precisiemedicijnen, afgestemd op individuele patiënten. Om die te ontwikkelen komen meer diagnosetechnieken beschikbaar, bijvoorbeeld om genetische kenmerken van patiënten uit te lezen. Tegelijkertijd stellen nieuwe automatiseringstechnieken bedrijven en wetenschappers in staat om grote hoeveelheden data te verzamelen, te analyseren en toegankelijk te maken. Roche wil daarin het voortouw nemen.

    'De eerste stap is dat je definieert welke data je nodig hebt en die samenbrengt', zegt Schwan. 'Het wordt al snel overweldigend veel en dan zijn er gereedschappen nodig om met al die informatie iets nuttigs te doen. Het opwindende is dat die nu beschikbaar komen. Daardoor kunnen we patiëntengroepen op een gerichte manier selecteren. Wetenschappers zijn in staat nieuwe patronen te ontdekken. We kunnen verbanden leggen waarvan we niet hadden durven dromen. Dat is enorm waardevol en daar zullen patiënten veel baat bij hebben.'

    Geboortegewicht is ook informatie
    Het betoog van Schwan wordt enthousiast ontvangen door Ernst Kuipers. 'We staat pas aan het begin', verzekert de bestuursvoorzitter van Erasmus MC. 'Straks zullen we genetische informatie samenvoegen met gegevens over micro-organismen, de biocyclus en bijvoorbeeld het stressniveau van patiënten. Zo kunnen we echt gepersonaliseerde medicijnen maken.'

    De bestuursvoorzitter van het Nederlandse ziekenhuis heeft ook een voorbeeld om te onderstrepen dat ogenschijnlijk onbelangrijke informatie heel waardevol kan zijn: medische specialisten in het Erasmus MC vragen oudere patiënten steeds vaker naar hun geboortegewicht. Schwan kijkt Kuipers met verbaasde ogen aan. Oudere patiënten naar hun geboortegewicht vragen? Zeker, zegt Kuipers, want een laag geboortegewicht blijkt op latere leeftijd vaak een voorbode voor het ontstaan van kanker of hart-en vaaktziektes. 'Werkelijk?', reageert Schwan. 'Daar had ik geen idee van.'

    Severin Schwan (L), ceo van Roche bezoekt het Erasmus Medisch Centrum in Rotterdam. Hij wordt begeleid door Ernst Kuipers, bestuursvoorzitter van het Erasmus MC.Foto: Michel de Groot voor het FD

    Thieu Vaessen

    fd.nl/ondernemen/1257693/roche-de-str...
  5. forum rang 4 s.lin 18 juni 2018 20:22
    Vals spel in de farmacie: de pil is hetzelfde, de prijs een veelvoud
    volkskrant 15 juni 2018

    Foefje

    Een standaardpatent loopt twintig jaar, maar farmaceuten bedenken steeds een foefje om het patent op het medicijn te verlengen: een combinatie met een ander middel bijvoorbeeld, of de werkzame stof net een tikje aanpassen. Zo blijft de prijs al die jaren hoog. Want zolang het patent geldt, is namaken verboden en kan de farmaceut zelf de prijs bepalen.

    www.volkskrant.nl/wetenschap/vals-spe...
  7. forum rang 10 voda 19 juni 2018 14:37
    Roche neemt Foundation Medicine over

    (ABM FN-Dow Jones) De Zwitserse farmaceut Roche neemt Foundation Medicine over voor 137,00 dollar per aandeel in contanten. Dit meldde Roche maandag voorbeurs.

    De twee bedrijven sloten dinsdag een definitie overeenkomst waarbij de Zwitserse farmaceut de uitstaande aandelen verwerft voor 137 dollar per aandeel met een totale transactiewaarde van 2,4 miljard dollar. Daarmee wordt Foundation Medicine gewaardeerd op 5,3 miljard dollar.

    De prijs biedt een premie van 29 procent ten opzichte van de slotkoers van Foundation Medicine op 18 juni.

    De fusieovereenkomst is goedgekeurd door een het bestuur van Roche en een speciaal comité van onafhankelijke bestuurders en de raad van bestuur van Foundation Medicine.

    Het in het Amerikaanse Cambridge gevestigde Foundation Medicine is gespecialiseerd in het identificeren van moleculaire veranderingen in de kanker van een patiënt om vervolgens meer relevante gerichte therapieën, immunotherapie en klinische proeven te kunnen toepassen ter bestrijding van de ziekte.

    De overname is onderhevig aan de goedkeuring van toezichthoudende instanties en zal naar verwachting in de tweede helft van 2018 afgerond worden.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  8. forum rang 10 voda 19 juni 2018 14:43
    Sanofi rondt overname van Ablynx af

    Gepubliceerd op 19 jun 2018 om 07:40 | Views: 841

    Sanofi 14:26
    67,61 -0,64 (-0,94%)

    PARIJS/GENT (AFN) - Het Franse farmacieconcern Sanofi heeft de overname van de Belgische biotechnoloog Ablynx afgerond. Volgens het bedrijf is de zogenoemde uitrookprocedure afgelopen, waarmee de acquisitie volledig klaar is.

    In januari ging Ablynx akkoord met een overname door Sanofi ter waarde van 3,9 miljard euro in contanten. De Fransen wisten in de strijd rond Ablynx het Deense Novo Nordisk af te troeven met een aanzienlijk hoger bod. Ablynx is inmiddels verdwenen van de beurs in Brussel.

    Ablynx doet onderzoek naar antilichamen die het lichaam helpen zich te beschermen tegen ziekteverwekkende virussen en bacteriën. Met behulp van Sanofi denkt het bedrijf de medicijnen die het in ontwikkeling heeft, sneller en met meer commercieel succes op de markt te kunnen brengen.
  9. Berdientje 21 juni 2018 08:23
    OEK LOCATIE: Global CONTACT US NEWROOM INVESTEERDERS
    WIE WE ZIJN
    PATIËNTEN
    R & D
    PRODUCTEN
    CARRIERE
    redactiekamer
    Home Newsroom 2018 June Shire kondigt FDA aan ...

    Shire kondigt FDA-goedkeuring aan voor labeluitbreiding van CINRYZE® (C1-esteraseremmer [mens]) voor de preventie van aanvallen bij pediatrische erfelijke angio-oedeempatiënten
    CINRYZE is de eerste en enige therapie die in de VS is geïndiceerd ter voorkoming van angio-oedeemaanvallen bij pediatrische patiënten met erfelijk angio-oedeem (HAE) vanaf 6 jaar.
    Shire is de enige medicijnontwikkelaar die een pediatrische studie voor de profylactische behandeling van HAE heeft voltooid
    HAE is een zeldzame genetische aandoening die een slopende, pijnlijke en soms levensbedreigende zwelling in het lichaam veroorzaakt
    Dublin, Ierland - donderdag 21 juni 2018 - Shire plc (LSE: SHP, NASDAQ: SHPG), het toonaangevende wereldwijde biotechnologiebedrijf dat zich toelegt op zeldzame ziekten, heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) een labeluitbreiding heeft goedgekeurd voor CINRYZE® (C1-esteraseremmer [mens]), waardoor het beschikbaar is om angio-oedeemaanvallen te helpen voorkomen bij kinderen van 6 jaar en ouder met erfelijk angio-oedeem (HAE). CINRYZE is sinds oktober 2008 in de VS goedgekeurd voor routinematige profylaxe tegen aanvallen bij adolescenten en volwassenen die leven met HAE.1

    HAE is een zeldzame genetische aandoening die naar schatting ongeveer 1 op 10.000 tot 1 op 50.000 mensen wereldwijd treft.2,3 De aandoening resulteert in herhaalde aanvallen van oedeem (zwelling) in verschillende delen van het lichaam, waaronder de buik, het gezicht, de voeten, geslachtsdelen, handen en keel die kunnen worden, kunnen slopend en pijnlijk zijn.2,4,5 Aanvallen die de luchtwegen blokkeren (laryngeale aanvallen) kunnen levensbedreigend zijn vanwege het risico van verstikking.2,4,5

    Andreas Busch, Ph.D., Executive Vice President, hoofd onderzoek en ontwikkeling bij Shire zei: "Symptomen van HAE komen vaak voor in de kindertijd met het gemiddelde kind dat hun eerste HAE-aanval ervaart rond de leeftijd van 10 jaar. Met de FDA-labeluitbreiding van CINRYZE , kinderen jonger dan 6 jaar die bij HAE wonen, hebben nu de eerste door de FDA goedgekeurde behandelingsoptie om aanvallen te voorkomen. "

    De goedkeuring was gebaseerd op gegevens van een speciale fase 3 multicenter enkelblinde studie (0624-301) die het gebruik van CINRYZE evalueerde bij 12 patiënten met HAE van 7 tot 11 jaar. Vergeleken met de observatieperiode bij baseline was de gemiddelde afname in de het genormaliseerde aantal aanvallen voor CINRYZE 500 U en CINRYZE 1.000 U was respectievelijk 71,1% en 84,5%. Beide doses verminderden de ernst van de aanvallen en verminderden het gebruik van acute behandeling in vergelijking met de uitgangswaarde. De bijwerkingen waren hoofdpijn, misselijkheid, pyrexie (koorts) en erytheem op de infusieplaats (roodheid van de huid). Geen van deze bijwerkingen was ernstig en geen leidde tot stopzetting (n = 12, 7-11 jaar) .1

    "Dit nieuws is opwindend voor de HAE-gemeenschap, omdat mensen met HAE die jonger zijn dan 6, een nieuwe optie hebben om aanvallen te voorkomen", zei Anthony Castaldo, president van de Amerikaanse Erfelijke Vereniging voor Angio-oedeem.

    In maart 2017 kreeg CINRYZE de goedkeuring van de Europese Commissie (EG) voor de uitbreiding van het etiket, waarbij drie nieuwe indicaties werden toegekend, waaronder routinematige preventie van angio-oedeemaanvallen bij kinderen (vanaf 6 jaar) met ernstige en terugkerende aanvallen van HAE.7

    Over de CINRYZE pediatrische studie
    Studie 0624-301 was een fase 3 multicenter, enkelblinde studie die 12 patiënten van 7 tot 11 jaar oud opnam met HAE die gemiddeld =1,0 ??angio-oedeemaanvallen per maand nodig hadden die een matige, ernstige of vereiste acute behandeling tijdens de Waarnemingsperiode van 12 weken basislijn. Patiënten ontvingen elke 3-4 dagen gedurende 12 weken 500 U en 1000 U CINRYZE. Het primaire eindpunt voor werkzaamheid was het maandelijks genormaliseerde aantal aanvallen.

    Over het algemeen is aangetoond dat de veiligheid en verdraagbaarheid van CINRYZE vergelijkbaar zijn in klinische studies bij kinderen, adolescenten en volwassenen met HAE.

    Over CINRYZE
    CINRYZE is momenteel goedgekeurd voor routinematige profylaxe tegen angio-oedeem-aanvallen bij kinderen van 6 jaar en ouder, adolescenten en volwassenen met HAE. De werkzame stof in CINRYZE is C1-Esterase-remmer (C1-INH), die de plasmaspiegels van C1-INH verhoogt bij patiënten met HAE, die vatbaar zijn voor zwelling vanwege een onderliggend tekort aan C1-INH. Behandeling met C1-INH behandelt de onderliggende oorzaak van HAE door het deficiënte eiwit te vervangen en helpt bij het reguleren van de productie van bradykinine die vrijkomt tijdens een aanval. CINRYZE was de eerste bewezen C1-INH om zwellingaanvallen te voorkomen bij mensen met HAE.1

    In Europa is CINRYZE de eerste en enige C1-Esterase-remmer (C1-INH) die is goedgekeurd voor routinematige preventie bij kinderen, adolescenten en volwassenen met HAE. CINRYZE is ook goedgekeurd voor acute behandeling en preventieve preventie van angio-oedeemaanvallen.

    BELANGRIJKE VEILIGHEIDSINFORMATIE (ALLEEN VS)

    Contra-indicaties: CINRYZE is gecontra-indiceerd bij patiënten die levensbedreigende directe overgevoeligheidsreacties, waaronder anafylaxie, aan het product hebben gemanifesteerd.
  10. forum rang 10 voda 21 juni 2018 16:48
    Galapagos geeft aandelen uit

    (ABM FN-Dow Jones) Galapagos zijn aandelenkapitaal verhoogd met 1,34 miljoen euro door de uitoefening van warrrants door bestuurders en directeuren, waardoor 102.801 nieuwe aandelen werden uitgegeven. Dat maakte het biotechnologiebedrijf woensdag bekend.

    CEO Onno van de Stolpe oefende 15.000 warrants uit. Drie andere leden van het directiecomité oefenden 45.000 warrant uit. Naast Van der Stolpe oefende een ander lid van de raad van bestuur 5.400 warrants uit. De uitoefening vindt onder bepaalde voorwaarden automatisch plaats.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved
  12. forum rang 10 voda 26 juni 2018 22:09
    Galapagos start met Servier aan nieuwe wereldwijde studie

    (ABM FN-Dow Jones) Galapagos en Servier hebben dinsdagavond de start aangekondigd van de wereldwijde ROCCELLA Fase 2 studie met S201086/GLPG1972 bij artrosepatiënten.

    Galapagos krijgt een mijlpaalbetaling van 9 miljoen euro zodra de eerste patiënt wordt gedoseerd.

    Het doel voor ROCCELLA is om 850 patiënten in maximaal 15 landen te werven om zo de werkzaamheid aan te tonen van minimaal één dosis S201086/GLPG1972.

    In eerste instantie zal de studie starten in de Verenigde Staten en Hongarije, andere landen volgen na reglementaire goedkeuringen.

    Galapagos is verantwoordelijk voor ROCCELLA in de Verenigde Staten, waar het 300 patiënten zal werven. Servier zal de studie in alle andere landen uitvoeren.

    Galapagos heeft de volledige commerciële rechten op S201086/GLPG1972 in de Verenigde Staten. Op basis van de overeenkomst krijgt Galapagos ook mijlpaalbetalingen en royalty's bij commercialisering buiten de VS.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  13. forum rang 10 voda 28 juni 2018 22:48
    Published: 22:35 CEST 28-06-2018 /GlobeNewswire /Source: Galapagos NV / : GLPG /ISIN: BE0003818359

    Resultaten van PELICAN trial en update over plannen voor drievoudige combinatietherapie in CF

    Eerste trial met C2 corrector GLPG2737 in CF-patiënten onder behandeling met Orkambi
    GLPG2737 heeft primaire eindpunt in werkzaamheid bereikt en werd door patiënten goed verdragen
    Significante verdere afname in concentratie zweetchloride door '2737
    Positieve trend in ppFEV1 percentage
    Drievoudige combinatietherapie (FALCON) incl. '2737 is gaande in CF patienten
    AbbVie heeft besloten om niet verder te gaan met de tweede drievoudige combinatietherapie met potentiator GLPG3067, C1 corrector '2222 en C2 corrector '2737.
    Galapagos is de toekomst van haar CF samenwerking met AbbVie aan het heroverwegen
    Mechelen, België; 28 juni 2018; 22.35 CET; gereglementeerde informatie - Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) kondigt resultaten aan van C2 corrector GLPG2737 in een eerste Fase 2 CF patiëntenstudie en deelt een update van haar strategie voor de ontwikkeling van triple combo's.

    De PELICAN studie was bedoeld om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid te evalueren van een nieuwe C2 corrector GLPG2737 bij volwassen CF-patiënten die homozygoot zijn voor de Klasse II F508del-mutatie. Deelnemende patiënten hadden een stabiele behandeling met Orkambi®[1] gedurende ten minste 12 weken voorafgaand aan de eerste toediening van het geneesmiddel in onderzoek en moesten Orkambi blijven gebruiken gedurende de duur van het onderzoek. In aanmerking komende patiënten kregen gerandomiseerd GLPG2737 (n = 14) of placebo (n = 8) toegediend gedurende een periode van 4 weken, met een follow-up van maximaal 3 weken. Het primaire eindpunt was de verandering ten opzichte van de uitgangswaarde van de zweetchlorideconcentratie in vergelijking met placebo op dag 28. Het PELICAN-onderzoek werd op meerdere locaties in Duitsland uitgevoerd.

    GLPG2737 werd in deze studie goed verdragen door patiënten. Alle bijwerkingen waren mild tot matig, zonder duidelijk verschil met placebo. Er waren geen sterfgevallen, geen ernstige ongewenste voorvallen en geen voortijdige stopzetting als gevolg van bijwerkingen.

    De gemiddelde verandering ten opzichte van de uitgangswaarde van het zweetchloride voor de behandelgroep met GLPG2737 op dag 28 versus placebo was een significante afname van 19,6 mmol/L (p = 0,02). Een positieve trend in veranderingen in ppFEV1 werd ook waargenomen. De gemiddelde absolute verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in ppFEV1 voor de behandelgroep met GLPG2737 versus placebo tot dag 28 was 3,4% (p = 0,08). Verdere details zullen op een toekomstige conferentie worden gepresenteerd.

    "De PELICAN studie is de eerste studie die GLPG2737 als C2-corrector bij CF-patiënten bovenop Orkambi evalueerde en toonde CFTR on-target activiteit van GLPG2737 in combinatie met Orkambi," zei Dr. Piet Wigerinck, Chief Scientific Officer van Galapagos. "We zijn begonnen met doseren in de FALCON studie, waarin we streven hogere blootstellingen van GLPG2737 bij CF-patiënten te onderzoeken om zo het mogelijke synergetische effect van GLPG2737 op onze eigen tweevoudige combinatieverbindingen beter te begrijpen."

    Update over ontwikkelingsplannen van drievoudige combinatie therapie

    Galapagos voert momenteel een klinische studie FALCON uit met een drievoudige combinatietherapie, die bestaat uit potentiator GLPG2451, C1 corrector GLPG2222 en C2 corrector GLPG2737. De eerste tussentijdse resultaten van deze studie worden verwacht in Q3 2018. AbbVie heeft besloten niet verder te gaan met de initieel geplande tweede drievoudige combinatietherapie, bestaande uit dezelfde C1- en C2-componenten gecombineerd met potentiator GLPG3067. Galapagos is de toekomst van haar CF samenwerking met AbbVie aan het heroverweg
  14. forum rang 10 voda 29 juni 2018 15:45
    AbbVie zet kwaad bloed bij Galapagos - media

    (ABM FN) De keuze van AbbVie om niet verder te gaan met een nieuw onderzoek naar een behandeling voor Cystic Fibrosis, ofwel taaislijmziekte, heeft bij Galapagos kwaad bloed gezet.

    "Hun beslissing is ons niet goed bevallen", zei CEO Onno van de Stolpe tegen de Belgische krant De Tijd.

    AbbVie heeft, zo bleek donderdagavond, besloten niet verder te gaan met de initieel geplande tweede drievoudige combinatietherapie, bestaande uit dezelfde C1- en C2-componenten gecombineerd met potentiator GLPG3067. Het biotechbedrijf heroverweegt nu de toekomst van samenwerking met AbbVie op het vlak van CF.

    "De alliantie met AbbVie loopt niet zo lekker. We denken dat er geen toekomst is voor deze alliantie. We moeten samen aan tafel zitten en zien hoe we hier uitkomen. Of het hele onderzoeksprogramma moet bij ons terecht komen, of bij AbbVie. En ik denk dat we alle twee geïnteresseerd zijn", zei Van de Stolpe vrijdag tegen de krant.

    Van de Stolpe noemde de resultaten van het laatste onderzoek "zeker niet dramatisch, maar ook niet goed".

    "Ik ben evenwel niet zo negatief over ons onderzoek, wel over onze vrienden van AbbVie. Maar ik ga ervan uit dat het wel goed komt. We hebben al voor hetere vuren gestaan", aldus de topman.

    In 2015 verkoos AbbVie al eens het ontwikkelen van een eigen molecuul voor de behandeling van reumatoïde artritis boven dat van Galapagos. Deze keuze van AbbVie betekende dat alle rechten op filgotinib weer bij Galapagos kwamen te liggen.

    Het aandeel Galapagos daalde vrijdag 6,8 procent.

    Door: ABM Financial News.
    pers@abmfn.be
    Redactie: +32(0)78 486 481

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved
  15. forum rang 10 voda 29 juni 2018 15:47
    Novartis bereidt spin off en aandeleninkoop voor

    (ABM FN-Dow Jones) Novartis is in voorbereiding van een beursgang van zijn divisie voor oogzorg en een aandeleninkoopprogramma. Dit bleek vrijdag uit een conference call waarin CEO Vasant Narasimhan van de Zwitserse farmaceut dit aangaf.

    Alcon kende in 2017 volgens de topman een omzet van 7 miljard dollar. Hij gaf geen indicatie voor de waardering van de divisie. Mike Ball wordt per 1 juli van dit jaar voorzitter van Alcon. Hij is nu nog CEO van deze Novartis-tak. Deze post wordt per 1 juli overgenomen door David Endicott.

    De beursgang van Alcon kan naar verwachting in de eerste helft van 2019 worden afgerond.

    De aandeleninkoop heeft een waarde van maximaal 5 miljard dollar, uit voeren aan het eind van het volgend jaar en wordt gefinancierd met de opbrengst van de verkoop van zijn joint venture in de gezondheidsproducten voor consumenten.

    Narasimham sprak van een snel veranderende technische wereld, waardoor Novartis gedwongen is zich te concentreren op de besteding van zijn geld aan digitale technologie voor de ontwikkeling van geavanceerde medicijnen.

    Het bedrijf gaat door met zijn beleid het dividend te laten groeien en blijft zich ook richten op aanvullende overnames.

    Zijn woorden vielen in een fase waarin Novartis die joint venture met GlaxoSmithKline, waar het een belang van omgerekend 13 miljard dollar in heeft, aan verkopen is, terwijl in april AveXis voor 8,7 miljard dollar werd ingelijfd. AveXis is een ontwikkelaar van gen-vervangende therapieën, zoals bijvoorbeeld voor de spierziekte SMA.

    Het aandeel Novartis noteerde vrijdag 3,3 procent hoger.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  16. forum rang 10 voda 29 juni 2018 15:58
    Beursblik: weglopen AbbVie zet vraagtekens bij Galapagos

    (ABM FN-Dow Jones) Het weglopen van AbbVie uit een onderzoek samen met Galapagos roept vragen op. Dit schreef analist Peter Welford van Jefferies vrijdag.

    AbbVie heeft besloten niet verder te gaan met de initieel geplande tweede drievoudige combinatietherapie, bestaande uit dezelfde C1- en C2-componenten gecombineerd met potentiator GLPG3067, zo meldde Galapagos donderdagavond, eraan toevoegend dat het biotechbedrijf de toekomst van haar Cystic Fibrosis (taaislijmziekte) samenwerking met AbbVie aan het heroverwegen is.

    "We voorzien koersdruk", aldus Welford, die denkt dat het nieuws de verwachtingen voor het taaislijmziekteprogramma van Galapagos zal "resetten". De analist merkte echter ook op dat het terugwinnen van alle rechten op taaislijmziekte op termijn juist waarde kan toevoegen.

    Jefferies heeft een koopadvies op Galapagos met een koersdoel van 115,00 euro.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  17. forum rang 10 DeZwarteRidder 1 juli 2018 17:07
    VarmX B.V. is a privately owned spin-out company of the Leiden University Medical Center in the Netherlands. The mission of VarmX is to develop and manufacture therapeutic proteins to instantaneously restore blood clotting in bleeding patients.

    The lead product in the pipeline of VarmX is PseudoXa. PseudoXa is a modified recombinant human coagulation factor X which is capable of immediately restoring blood clotting in the presence of direct factor Xa anticoagulants (DOACS) such as rivaroxaban, apixaban, and edoxaban.

    These factor Xa coagulants are taken by millions of patients world-wide for the prevention and treatment of thrombosis and stroke, but as a side effect severe bleeding often occurs. PseudoXa is capable of stopping and preventing such bleedings thus making the usage of DOACS much safer.



    The chief executive officer of VarmX is Paul Bilars, and Pieter Reitsma acts as chief scientific officer.

    PRESS RELEASES & PUBLICATIONS:

    SEPTEMBER 2017:

    VarmX announces publication in Nature Communications of their snake venom inspired approach to restore blood clotting in patients using anticoagulants.

  18. forum rang 10 voda 4 juli 2018 16:55
    Beursblik: Goldman verlaagt koersdoel Galapagos

    (ABM FN-Dow Jones) Goldman Sachs heeft het koersdoel voor Galapagos verlaagd van 104,00 naar 95,00 euro met een onveranderde koopaanbeveling.

    Tot de koersdoelverlaging werd besloten nadat Galapagos besloot om de samenwerking met AbbVie op het vlak van taaislijmziekte te heroverwegen.

    AbbVie besloot eind juni om niet verder te gaan met de initieel geplande tweede drievoudige combinatietherapie, bestaande uit dezelfde C1- en C2-componenten gecombineerd met potentiator GLPG3067. Dit was het signaal voor Galapagos om vraagtekens te zetten bij de samenwerking met de Amerikaanse biofarmaceut.

    Vanwege de situatie besloten de analisten van Goldman Sachs om de bijdrage uit taaislijmziekte, ofwel cystic fibrosis, volledig uit de taxaties te halen.

    De zakenbank meent echter dat de markt de waarde van de brede R&D-pijplijn van Galapagos onderschat. Aanjagers voor de tweede jaarhelft zijn volgens de analisten nieuwe onderzoeksresultaten met filgotinib in reumatoïde artritis en de Ziekte van Bechterew.

    Woensdagmiddag werd het aandeel Galapagos 0,8 procent lager verhandeld op 79,28 euro.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  19. forum rang 10 voda 5 juli 2018 16:39
    'Galapagosmiddel heeft veel potentie'

    Gepubliceerd op 5 jul 2018 om 13:09 | Views: 2.706

    Galapagos 16:23
    79,46 +0,70 (+0,89%)

    AMSTERDAM (AFN/BLOOMBERG) - Het middel filgotinib uit de koker van Galapagos heeft overduidelijk de potentie om een ,,multi-blockbuster" medicijn te worden. Dat schrijven analisten van Jefferies in een rapport over het in Amsterdam genoteerde bedrijf.

    Galapagos en partner Gilead zetten onlangs met positieve testresultaten een belangrijke stap bij twee studies naar de werking van filgotinib. Meer testresultaten worden binnenkort verwacht. Volgens Jefferies wordt dan ook meer bekend over het veiligheidsprofiel van het middel in vergelijking met andere ontstekingsremmende middelen. Ook zouden er andere voordelen zijn.

    Verder testresultaten zouden het beeld van het brede commerciële potentieel kunnen ondersteunen, aldus de kenners.

    Jefferies hanteert een koopadvies op Galapagos met een koersdoel van 115 euro. Het aandeel noteerde donderdag omstreeks 12.55 uur 0,8 procent hoger op 79,42 euro.
  20. forum rang 10 DeZwarteRidder 6 juli 2018 10:06
    Nieuw antibioticum ontdekt door Nederlandse wetenschappers

    Gepubliceerd: 06 juli 2018 09:16 Laatste update: 06 juli 2018 09:25
    Onderzoekers van het Radboudumc en de Radboud Universiteit in Nijmegen hebben een nieuw antibioticum ontdekt. Het heeft als grootste voordeel dat de bacterie die het middel aanpakt, geen resistentie kan ontwikkelen. Ook heeft het waarschijnlijk geen bijwerkingen.

    De bacterie in kwestie, Haemophilus influenzae, kan bij kinderen middenoorontsteking veroorzaken en bij mensen met de longziekte COPD leiden tot acute verergering. De onderzoekers vonden een manier om te voorkomen dat de bacterie mensen ziek kan maken. Ze presenteren hun eerste bevindingen deze week in het vakblad Cell Chemical Biology.

    Het middel moet nu een testfase ingaan. Onderzoeker Jeroen Langereis hoopt dat het dan over vijf tot tien jaar aan patiënten kan worden voorgeschreven.

    Het nieuwe antibioticum doodt specifiek deze bacterie. Daarom moet er een betere test komen om te bepalen dat het om deze ziekmaker gaat. Nu hoeft zo'n test niet, omdat de bestaande antibiotica breed werken en heel veel soorten bacteriën tegelijk doden.
6.431 Posts
Pagina: «« 1 ... 197 198 199 200 201 ... 322 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Pharming Nieuws

  1. 19 apr Pharming lost voor 123 miljoen euro aan obligaties af
  2. 18 apr Pharming rondt plaatsing obligaties af 5
  3. 18 apr Pharming vervangt converteerbare lening 6
  4. 08 apr Pharming rondt rekrutering voor klinische studie leniolisib met kinderen af
  5. 14 mrt CEO: Pharming haalt omzet uit steeds meer landen 2
  6. 14 mrt Lichte plus voor AEX voorzien; zullen Pharming en Basic-Fit de boel opschudden?
  7. 14 mrt Pharming rekent ook voor 2024 op dubbelcijferige omzetgroei 2
  8. 13 mrt Slotcall: Twijfel slaat toe bij chippers, AEX sluit iets lager na wispelturige sessie
  9. 11 mrt Beursblik: hogere jaaromzet Pharming verwacht
  10. 11 mrt AEX gaat opnieuw rode opening tegemoet, Japan ontloopt recessie maar Nikkei duikelt 1

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!