Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Pharming  /  Sectornieuws - biotech

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,905 24 apr 2024 17:35
  • -0,004 (-0,39%) Dagrange 0,893 - 0,917
  • 6.519.524 Gem. (3M) 6,9M

Sectornieuws - biotech

6.424 Posts
Pagina: «« 1 ... 196 197 198 199 200 ... 322 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 10 voda 18 mei 2018 16:18
    BB Biotech verkleint belang in Probiodrug flink
    Kapitaalbelang teruggebracht tot onder tien procent.

    (ABM FN-Dow Jones) BB Biotech heeft een kleiner belang in Probiodrug gemeld. Dit bleek uit een melding in het kader van de Wet op het financieel toezicht, gedateerd op 15 mei 2018.

    BB Biotech meldde een kapitaalbelang van 9,50 procent met eenzelfde stemrecht.

    Op 29 januari 2016 meldde BB Biotech nog een kapitaalbelang van 14,12 procent met een dito stemrecht.

    Wet op het financieel toezicht

    De melding valt onder de Wet melding zeggenschap, die sinds 1 januari 2007 onder de overkoepelende Wet op het financieel toezicht valt. Volgens deze wet moeten aandeelhouders met een belang groter dan 3 procent elke wijziging in hun belang melden bij het overschrijden van de volgende drempelwaarden: 3, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75 en 95 procent. Dit geldt zowel bij het opbouwen als het afbouwen van een belang.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  2. forum rang 10 voda 21 mei 2018 14:22
    Fijne biotech dag zo!

    Galapagos publiceert over middel tegen longfibrose
    Lichte verbetering longfunctie na 12 weken.

    (ABM FN-Dow Jones) Galapagos presenteert de komende dagen studieresultaten voor zijn medicijn-in-ontwikkeling GLPG1690 op een conferentie in San Diego en in het tijdschrift The Lancet Respiratory Medicine. Dat maakte het biotechbedrijf zondag bekend.

    De publicatie maandag in het tijdschrift beschrijft de resultaten van de FLORA fase 2a-studie naar de effecten van het middel voor de aandoening idiopathische longfibrose (IPF), een progressieve dodelijk longziekte. Het middel werd goed verdragen en leidde tot een verbetering van de longcapaciteit (FVC) met 8 milliliter na twaalf weken bij een groep van 17 patiënten, tegen een verslechtering met 87 milliliter bij patiënten die placebo kregen toegediend. De resultaten waren niet opgezet om statistische significantie aan te tonen, maar zijn "buitengewoon bemoedigend en rechtvaardigen verder onderzoek op grotere schaal", stelde dr Toby Maher, voorzitter van de British Lung Foundation in Respiratory Research, in de tijdschriftpublicatie.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  3. forum rang 10 voda 21 mei 2018 14:25
    Beursblik: resultaten middel longfibrose goed voor Galapagos
    KBC rekent 18 procent beurswaarde toe aan nieuwe pijler.

    (ABM FN-Dow Jones) KBC Securities blijft positief over het aandeel Galapagos, op grond van de positieve resultaten van GLPG1690 en de blijvende toewijding aan de aandoening longfibrose (IPF), waar het bedrijf zonder partner aan werkt. Dat stelden analisten van KBC maandag.

    Galapagos kondigde zondag publicaties over het middel aan tijdens een conferentie en in een gerenommeerd tijdschrift, waarin de resultaten bemoedigend werden genoemd.

    De positieve resultaten in een fase 2a-studie met 23 patiënten werden in augustus vorig jaar bekendgemaakt. Ze waren aanleiding voor Galapagos om onderzoek naar behandelingen voor de longaandoening IPF tot een nieuwe pijler te maken van het bedrijf, met twee klinische studies onder 1.500 patiënten.

    Idiopatische longfibrose is verantwoordelijk voor 18 procent van de waardering van het aandeel door KBC, dat een koersdoel heeft van 113 euro. Het middel Filgotinib voor de behandeling van reuma, waarvoor medio dit jaar belangrijke fase 3-resultaten op stapel staan, is goed voor 55 procent van de waarde van Galapagos.

    KBC heeft een koopadvies op Galapagos. Het aandeel stond maandag 3,1 procent hoger op 85,12 euro.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  4. [verwijderd] 22 mei 2018 12:24

    Self-infusion of Berinert for HAE Seen in Study to Be Safe, Effective, Reduces ER Visits

    May 15, 2018
    Ana Penaby Ana Pena

    Self-infusion of Berinert for HAE Seen in Study to Be Safe, Effective, Reduces ER Visits

    Self-administration of Berinert was found to be safe and effective and reduces the need for emergency room visits during acute attacks in patients with hereditary angioedema type 1, according to researchers.

    Their study, “Safety, effectiveness, and impact on quality of life of self-administration with plasma-derived nanofiltered C1 inhibitor (Berinert) in patients with hereditary angioedema: the SABHA study,” was published in the Orphanet Journal of Rare Diseases.

    Patients with types 1 and 2 hereditary angioedema have a deficiency in the protein C1 esterase inhibitor and experience recurrent attacks that cause swelling of multiple body sites. These attacks can last for days and can be life-threatening.

    Berinert is one of the most-used medications to treat angioedema attacks, but it has an important practical limitation, which is the need for intravenous administration.

    Taking the medicine usually requires admission to a hospital or clinic, which can delay time to treatment and can worsen the outcome of patients.

    As a result, home-based and self-treatment with Berinert is recommended to help accelerate the start of treatment, preventing further progression and severity of the attack.

    Berinert, manufactured by CSL Behring and first licensed in Germany in 1979, has been approved since 2011 for self-infusion, which is feasible after training by healthcare providers.

    The purpose of the study was to address the safety, tolerability, and effects on patients’ quality of life of Berinert self-infusion in a “real-world” setting.

    The SABHA observational study used data from patients referred to the Luigi Sacco University Hospital in Milan, Italy.

    Twenty patients with hereditary angioedema type 1 were enrolled. All patients attended two sessions of training at the hospital, consisting of theoretical and practical lessons teaching them and their caregivers how to do their own infusion.

    During a follow-up period of one year, attacks were recorded and patients were asked to fill out surveys evaluating the attacks, their satisfaction with the treatment, and their quality of life.

    In total, 189 attacks were recorded with an annual median rate of four attacks per patient. Patients waited a median of two hours before self-administering Berinert, and the attacks stopped after a median of six hours.

    Most attacks were in the abdomen (39%) and in peripheric body sites (22%). The majority (81%) resulted in mild to moderate symptoms.

    Patients preferred to use their arm (88%) to infuse Berinert, followed by the hand (11%) and the forearm (1%).

    Importantly, nearly all attacks (92%) were treated by the patient or their caregiver, avoiding trips to the hospital ER.

    Only 8% of the attacks required an emergency room visit and assistance from a healthcare professional. The figures contrasted greatly with the time before enrollment in the study, when patients always went to the hospital to receive their infusions.

    Self-infusion was safe with no serious adverse events reported. Mild to moderate symptoms occurred in one-third of the infusions, including swelling, reddening, burning, and pain. Also, the number of attacks with side effects decreased over time, from 37% to 13%.

    Of note, patients’ satisfaction with the treatment increased over time, becoming significant three to six months after the study started. Although quality of life did not change significantly, it also showed a trend toward improvement throughout the study period.

    “Self-administration of [Berinert] is safe and effective, increases patients’ confidence in the treatment and shows a trend in improving the quality of life,” researchers wrote in the study.

    angioedemanews.com/2018/05/15/beriner...
  5. forum rang 10 DeZwarteRidder 26 mei 2018 18:14
    Bradykinin B2 Receptor

    The bradykinin B2 receptor is a G protein-coupled receptor, ubiquitously and constitutively expressed in healthy tissues. Bradykinin, a physiologically and pharmacologically active peptide of the kinin group of proteins, binds to the B2 receptor resulting in increased permeability of blood vessels and release of fluid into surrounding tissue.

    Multiple scenarios can excessively increase bradykinin levels including reduction of the levels or function of the C1 esterase inhibitor (C1-INH), an inhibitor of the enzyme that produces bradykinin. Other etiologies that increase bradykinin levels include mutation of factor XIIa or as a side effect of medications such as ACE inhibitors. A selective peptidomimetic, icatibant, inhibits bradykinin from binding the B2 receptor and treats rapidly all clinical signs and symptoms of a HAE attack.

    The team at Pharvaris invented and developed icatibant, now sold by Shire plc under the brand name Firazyr™. Utilizing deep knowledge of the bradykinin B2 receptor and new chemistry, Pharvaris has identified novel, orally available small molecule antagonists of bradykinin:B2 receptor binding to provide a new option for patients living with HAE and other B2 receptor-mediated conditions.
  6. forum rang 10 DeZwarteRidder 26 mei 2018 18:15
    Our Approach

    Despite efforts by pharmaceutical and academic researchers over the last 30 years, orally bioavailable small-molecule B2 receptor antagonists have not been previously identified. Pharvaris has identified a core binding motif for the B2 receptor with favorable physicochemical properties and optimized this core binding motif using deep structure-activity relationship analysis (SAR) and mutational studies.

    We have identified structural features that uniquely interact with B2 receptor and improved the antagonist potency of our lead series into the sub-nanomolar range, the highest potency disclosed for a small molecule at this target. We further optimized physicochemical properties, metabolic stability, and oral absorption yielding orally active B2 receptor antagonists with high therapeutic potential.

    We have selected development candidate PHA121 as a highly potent, specific, and orally bioavailable small-molecule B2 receptor competitive antagonist with demonstrated activity in bradykinin-mediated disease models. Pharvaris is advancing PHA121 into IND-enabling studies, anticipating first clinical entry in late 2018.
  7. forum rang 10 DeZwarteRidder 26 mei 2018 18:18
    About Pharvaris

    Pharvaris is a preclinical stage company focused on bringing an oral bradykinin B2 receptor antagonist to patients for use as an alternative to injected therapies for hereditary angioedema (HAE) and other B2 receptor-mediated indications.

    The company reunites the core team responsible for the discovery and approval of the HAE treatment icatibant. With novel small molecules, we have identified and are advancing potent, orally available compounds targeting this clinically proven therapeutic target.
  8. forum rang 10 voda 30 mei 2018 23:27
    Galapagos meldt "indrukwekkende" testresultaten
    Krijgt mijlpaalbetaling voor overgang naar studiefase 3.

    (ABM FN-Dow Jones) Galapagos heeft "indrukwekkende" resultaten behaald bij een studie naar de werking van zijn middel filgotinib bij de behandeling van artritis psoriatica. Dat maakte het biotechbedrijf woensdagavond bekend.

    In een fase 2-studie naar de werking van filgotinib, bij 131 patiënten met artritis psoriatica, werd vastgesteld dat bij 80 procent van de behandelde patiënten de score met tenminste 20 procent verbeterde. Bij de placebo patiënten was dat slechts 33 procent.

    Een professor van de Universiteit van Washington in Seattle, dr. Philip Mease, die leiding geeft aan een reumatologisch onderzoeksinstituut, noemde de resultaten van de studie "erg indrukwekkend". Volgens Mease blijkt uit de resultaten dat het kandidaatmedicijn van Galapagos aanzienlijk effect kan hebben bij de behandeling van de symptomen van artritis psoriatica, wat zou kunnen voorzien in een grote onvervulde medische behoefte.

    "We zijn verheugd te kunnen melden dat filgotinib een consistent profiel laat zien in termen van activiteit en verdraagbaarheid, nu ook bij artritis psoriatica," zei Dr. Walid Abi-Saab, Chief Medical Officer van Galapagos.

    Ook kreeg het biotechbedrijf een mijlpaalbetaling van 15 miljoen dollar van partner Gilead voor hetzelde middel als behandeling tegen colitis ulcerosa, waar de studie zich ontwikkelde van fase 2 naar de klinische testfase 3.

    "We blijven grote mogelijkheden zien om met filgotinib een reeks van ontstekingsziekten te behandelen," zei John McHutchison, MD, Chief Scientific Officer, Head of Research and Development, Gilead.

    Het aandeel Galapagos sloot woensdag 2,1 procent hoger op 100,14 dollar aan de Amerikaanse Nasdaq-beurs, nadat het in Amsterdam en Brussel al licht hoger eindigde op respectievelijk 85,84 en 85,54 euro.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  9. forum rang 10 voda 31 mei 2018 17:01
    Beursblik: Jefferies' vertrouwen in Filgotinib van Galapagos groeit
    Marktpotentieel van 6,0 miljard dollar.

    (ABM FN) De positieve Fase II resultaten voor reumamiddel Filgotinib van Galapagos onderstrepen nog eens het vertrouwen in het potentieel ervan in een grote markt. Dit stelden analisten Peter Welfort en Lucy Codrington van Jefferies donderdag in een rapport.

    Het middel kan een piekomzet van 6,0 miljard dollar halen, aldus de analisten. Daarbij kan het middel bij tal van indicaties ingezet worden.

    De resultaten van de testen wezen op een hoge efficiëntie met een veiligheidsuitkomst volgens verwachting.

    De analisten herhalen hun koopadvies met koersdoel van 115,00 euro.

    Het aandeel sloot woensdag 0,4 procent hoger op 85,84 euro.

    Door: ABM Financial News.

    pers@abmfn.be

    Redactie: +32(0)78 486 481

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  10. forum rang 10 voda 31 mei 2018 17:23
    'Belangrijke stap Galapagos en Gilead'

    Gepubliceerd op 31 mei 2018 om 09:27 | Views: 3.169

    Galapagos 17:02
    87,02 +1,18 (+1,37%)

    AMSTERDAM (AFN/BLOOMBERG) - Galapagos en partner Gilead Sciences hebben een belangrijke stap gezet met positieve testresultaten bij twee studies naar de werking van filgotinib. Dat stelt KBC Securities.

    Volgens de bedrijven was bij een fase 2-studie naar de werking van filgotinib bij matige tot ernstige artritis psoriatica was sprake van verbetering wat betreft de tekenen en symptomen van de ontstekingsreuma.

    Daarnaast vinden de biotechnologen dat er bij een ander onderzoeksprogramma voldoende voortgang is geboekt om deze verder te laten gaan van een fase 2- naar een fase 3-studie. Dit betreft onderzoek naar de bruikbaarheid van filgotinib bij colitis ulcerosa, een ontstekingsziekte van de dikke darm die met zweervorming gepaard gaat. Galapagos krijgt van Gilead een betaling van 15 miljoen dollar voor deze voortgang.

    Eveneens positief

    Analisten van Credit Suisse en Jefferies lieten zich eveneens positief uit over de berichten van Galapagos en Gilead.

    KBC heeft een buy-advies en een koersdoel van 113 euro per aandeel. Galapagos noteerde donderdag omstreeks 09.15 uur een plus van ruim 3 procent op 88,46 euro. Daarmee was het de sterkste stijger in de AEX.
  11. forum rang 6 De amateur 31 mei 2018 17:40


    BioCryst Pharmaceuticals, Inc. presented additional analyses of the APeX-1 trial of BCX7353 for the prevention of attacks in patients with HAE at the annual congress of the European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI) 26-30 May 2018 in Munich, Germany.

    “These additional analyses of our Phase 2 APeX-1 trial of once-daily oral BCX7353 provide further details regarding pharmacokinetics, safety, and effects on target enzyme (plasma kallikrein) inhibition as well as measures of quality of life and symptoms of stress, anxiety, and depression in patients with HAE,” said Dr. William Sheridan, SVP and Chief Medical Officer of BioCryst Pharmaceuticals. “The APeX-1 trial results formed the basis of our ongoing double-blind randomized Phase 3 trial, APeX-2, comparing 2 dose levels of daily BCX7353 to placebo. We remain on track to report the results of APeX-2 in the first half of 2019.”

    Copies of the four posters are available at www.biocryst.com.
    (Source: BioCryst)

    haei.org/additional-analyses-of-apex-... (30 mei)
  12. forum rang 10 voda 1 juni 2018 16:41
    Topman: Galapagos moet onafhankelijk blijven

    Gepubliceerd op 1 jun 2018 om 11:16 | Views: 2.949

    Galapagos 16:17
    87,00 +0,08 (+0,09%)

    AMSTERDAM (AFN) - Het is belangrijk dat Galapagos onafhankelijk is en blijft. Dat heeft topman Onno van de Stolpe nog eens benadrukt op de IEX Beleggersdag.

    Op het evenement voor beleggers werd de biotechbaas onder meer gevraagd wat hij zou doen als partner Gilead Sciences met een overnamebod van bijvoorbeeld 150 euro per aandeel zou komen. Van de Stolpes antwoord was helder: ,,Afwijzen’’.

    Hij wees erop dat het voor beleggers ook niet interessant zou zijn. ,,Je krijgt dan wel een overnamepremie, maar dat is echt kortetermijnvisie. Als we jaren terug voor een tientje overgenomen waren dan had je grote koersstijging van het aandeel daarna gemist.’’

    Voldoende middelen

    Galapagos denkt zelf voldoende middelen in huis te hebben om verder te gaan met zijn onderzoekswerk. Eerder deze week werden weer bemoedigende studieresultaten gemeld. Als onderdeel van een groter farmaconcern zou dit onderzoekswerk wel eens lastiger kunnen zijn dan nu, aldus Van de Stolpe.

    Wel staat Galapagos open voor een strategische aandeelhouder die net als partner Gilead een belang van 10 procent of meer wil nemen, om een algehele overname door een andere partij lastiger te maken. Dat zou dan kunnen dienen als een soort beschermingsconstructie. Een echte beschermingsconstructie is bij de Belgische beurs, waar Galapagos ook een notering heeft, niet toegestaan.

    Onderzoek naar Ruconest

    Ook topman Sijmen de Vries van biotechbedrijf Pharming was op de IEX Beleggersdag van de partij. Hij zou voor zijn bedrijf ook liever niet geconfronteerd worden met een overnamebod. ,,Dan zou ik me ernstig achter de oren krabben. We willen het liever zelf doen’’, stelde De Vries.

    Pharming ziet nog veel kansen in onderzoek naar de werking van Ruconest, het al naar de markt gebrachte middel tegen de genetische aandoening angio-oedeem. Ook heeft het bedrijf het onderzoek naar de ziekte van Pompe weer opgepakt. Die studie gaat volgend jaar in de eerste klinische fase. Pharming hoopt op termijn een medicijn tegen deze spierziekte op de markt te brengen.

    De Vries wees er verder op dat er bij Pharming momenteel geen plannen klaarliggen om bijvoorbeeld extra aandelen uit te geven of een notering aan de Nasdaq in New York aan te vragen. ,,Als zich bij een volgend product opeens een mogelijkheid voordoet, dan kan het altijd dat we nog geld op willen halen. Maar van een emissie is voorlopig geen sprake'', aldus de topman.

    www.iex.nl/Nieuws/ANP-010618-080/Topm...
  13. [verwijderd] 4 juni 2018 11:44
    4-6-2018 10:53:16

    Video: Kiadis Pharma geeft update
    (ABM FN-Dow Jones) CEO Arthur Lahr van Kiadis Pharma geeft een update over ATIR101, een medicijn om beenmergtransplantaties veiliger te maken, en licht toe wat de verwachtingen voor de farmaceut zijn.

    Indien de video niet werkt, dan kunt u onderstaande link in een nieuw venster plakken om de bijdrage te kunnen bekijken.

    Herhaling: om technische redenen.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved. Any redistribution, duplication or archiving prohibited. ABM Financial News B.V. and the provider of this website/application do not warrant the accuracy of any News Content provided and shall not be liable for any errors, inaccuracies or delays in the content, or for any actions taken in reliance thereon.

    Binck is niet aansprakelijk voor informatie verschaft door derden.
  15. forum rang 10 voda 7 juni 2018 19:49
    Onderdeel J&J voor miljarden naar Fortive

    Gepubliceerd op 7 jun 2018 om 07:30 | Views: 956

    NEW YORK (AFN/BLOOMBERG) - De Amerikaanse industrietoeleverancier Fortive koopt de medische desinfecteertak van het eveneens Amerikaanse medische bedrijf Johnson & Johnson (J&J). Daar betaalt het bedrijf 2,7 miljard dollar voor, zo werd donderdag bekend.

    Voor J&J is de verkoop van de tak die steriliserings- en desinfecteermaterialen verkoopt een volgende stap in het stroomlijnen van het bedrijf. Eerder stootte de onderneming al medicijnen zonder recept, diabeteszorgproducten en sommige medische apparaten af.

    Fortive komt voort uit Danaher, een bedrijf dat medische en industriële zaken maakte. In 2016 werd de maker van instrumenten en andere technologieën voor industriële klanten op eigen benen gezet zodat het moederbedrijf zich kon richten op de medische en wetenschappelijke klanten.
  17. forum rang 10 voda 8 juni 2018 20:16
    Uitgelicht: biotech in de spotlights

    (ABM FN-Dow Jones) Farmabedrijven stonden deze week in de schijnwerpers. Het meest opvallend was de koerswinst van maar liefst 32,2 procent van Curetis.

    Het Duitse diagnosticabedrijf kondigde de lancering van het Unyvero systeem en de bijhorende LRT applicatie cartridges in de Verenigde Staten aan, nadat de Amerikaanse toezichthouder Food & Drug Administration in april reeds toestemming gaf.

    Goed nieuws voor Curetis, dat ernaar streeft om 40 tot 50 Unyvero Analyzers voor het jaareinde te hebben geplaatst, en 60 tot 80 stuks in de eerste 12 maanden. Het verkoopteam van het bedrijf is daar klaar voor. De Unyvero-diagnoseapparatuur van Curetis wordt gebruikt voor het snel kunnen vaststellen van infectieziektes.

    Het is volgens het bedrijf de eerste keer dat de Amerikaanse FDA toestemming heeft verleend voor een geautomatiseerde moleculaire diagnostische test voor het atypische micro-organisme Legionella pneumoniae.

    Dat Curetis daarin voorloopt en nu succes boekt in Amerika kan het bedrijf goed gebruiken. De onderneming uit Holzgerlingen draait namelijk nog altijd verlies en de kosten lopen op. In de eerste drie maanden van 2018 liepen de kosten op van 4,7 miljoen naar 6,1 miljoen euro en de omzet steeg slechts tot 500.000 euro. Bovendien kwam het nettoverlies uit op bijna 6 miljoen euro.

    Positief is dat Curetis aardig bij kas zit. Eind maart 2018 had het bedrijf 11,4 miljoen euro op de plank liggen. Dat was wel minder dan aan het einde van 2017, maar Curetis haalde in de tussentijd vers kapitaal op met de uitgifte van nieuwe aandelen. Bovendien heeft Curetis toegang gekregen tot een een extra faciliteit ter waarde van 10 miljoen dollar van Global Corporate Finance. Curetis zei te verwachten extra groeikapitaal op te zullen halen in 2018, door middel van de uitgifte van aandelen of in de vorm van leningen.

    Ook andere aan het Damrak genoteerde biofarmaceutische bedrijven waren deze week in het nieuws. Zo maakte Pharming bekend dat men hard werkt aan de ontwikkeling van zijn medicijn Ruconest voor andere aandoeningen, waaronder pre-eclampsie en contrast-geinduceerde nephropathie.

    Vrijdagmiddag zei CEO Sijmen de Vries tijdens een beleggersdebat van Deaandeelhouder.nl in Bussum dat Pharming met een behandeling van de ziekte van Pompe het exclusieve terrein van Sanofi betreedt. En dit kan erg interessant zijn met een markt die zo'n 700 tot 800 miljoen dollar groot is. "We kunnen tegen de monopolist ingaan, maar wellicht is een gesprekje interessanter", zei de Vries. "Maar zelfstandig blijven geniet de voorkeur", voegde hij toe.

    Overigens werkte Pharming in 2001 ook al aan een enzymvervangingstherapie voor de ziekte van Pompe, samen met Genzyme. Door financiële problemen moest Pharming toen afhaken, hoewel de onderzoeksresultaten op dat moment volgens De Vries buitengewoon hoopgevend waren.

    Financieel timmert Pharming ondertussen aan de weg. In het eerste kwartaal van 2018 wist het Leidse biotechbedrijf voor het eerst in de geschiedenis onder de streep zwarte cijfers te schrijven. En de omzet verdubbelde bijna. Dat financiële succes vloeide voort uit het terugkrijgen van de commerciële rechten op Ruconest in Noord-Amerika vorig jaar. CEO Sijmen de Vries toonde zich bij de eerste kwartaalcijfers vorige maand bijzonder verheugd door de financiële stappen die Pharming heeft gezet en het allereerste netto winstgevende kwartaal. "Investeringen in ons commerciële team alsmede de aanhoudende onderliggende vraag naar Ruconest in de VS zijn de aanjagers voor deze groei", volgens de topman.

    Voor beleggers in Pharming wordt 21 juni aanstaande een belangrijke dag. Dan zal het bedrijf in New York uitleggen waarom een middel zoals Ruconest gunstige therapeutische effecten kan hebben op pre-eclampsie, in het verleden ook zwangerschapsvergiftiging genoemd, volgens de nieuwste inzichten over de ontwikkeling van deze aandoening. En wat betreft de nieraandoening contrast-geinduceerde nephropatie, is Pharming al een fase II-studie aan het doen in het Zwitserse Basel.

    Deze potentiële indicaties betreffen grote medische behoeften waarvoor momenteel nog geen goedgekeurde of effectieve behandelingen bestaan, volgens het bedrijf, dat op zijn beleggersdag op de 21e ook zal ingaan op de plannen om voldoende capaciteit te ontwikkelen om in de vraag naar Ruconest voor de nieuwe indicaties te kunnen voorzien.

    Verder volgt er ook een update over de werking van het middel als behandeling voor aanvallen van erfelijk angio-oedeem en de ontwikkeling van proteïnevervangende producten voor de ziekte van Pompe en de ziekte van Fabry.

    Over Kiadis Pharma, dat op weekbasis 1,4 procent aan beurswaarde won, was er deze week geen publiek nieuws. Wel gaf CEO Arthur Lahr voor de camera van ABM Financial News een update over ATIR101, een potentiële behandeling om beenmergtransplantaties veiliger te maken.

    "We zijn ver gevorderd met ons programma", aldus de topman. Lahr zei in het vierde kwartaal een positief advies van toezichthouder EMA te verwachten, waarna als het goed is de formele goedkeuring van de Europese Commissie in 2019 volgt en Kiadis in de tweede helft van volgend jaar het middel kan gaan verkopen in Europa.

    Het doel van Kiadis is om het middel uiteindelijk ook in Amerika te lanceren. Daarom loopt in Amerika en Europa momenteel "een grote Fase 3 studie met meer dan 200 patiënten", aldus Lahr.

    "Het bedrijf loopt erg goed", meent de topman. Anderhalf jaar geleden toen hij begon was de kaspositie "vrij beperkt", maar inmiddels is Kiadis goed gefinancierd, zei Lahr, die aangaf dat er voldoende geld in kas is tot het derde kwartaal van 2019.

    In 2017 wist Kiadis de kaspositie aan te vullen door ruim 60 miljoen euro op te halen met een emissie. En in maart van dit jaar volgde opnieuw een emissie die ruim 23 miljoen euro opbracht. Aan het einde van het eerste kwartaal stond de kaspositie daardoor op 47,7 miljoen euro.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved
  20. forum rang 10 voda 12 juni 2018 15:11
    Lilly en AstraZeneca stoppen Alzheimer-middel

    Gepubliceerd op 12 jun 2018 om 09:23 | Views: 1.129

    AstraZeneca Plc 14:51
    5.334,00 -34,00 (-0,63%)

    Probiodrug 13:24
    4,69 -0,07 (-1,47%)

    LONDEN (AFN/BLOOMBERG) - Eli Lilly en AstraZeneca stoppen met testen van een nieuw middel tegen de ziekte van Alzheimer omdat die geen resultaat opleverden. Dat lieten beide farmaciebedrijven weten in een verklaring. Het in Amsterdam genoteerde Duitse biotechnologiebedrijf Probiodrug werkt ook aan een middel tegen Alzheimer.

    Het ging om het medicijn lanabecestat dat in een vergevorderd teststadium was. Een onafhankelijk monitoringspanel concludeerde dat de belangrijkste doelstellingen waarschijnlijk niet gehaald zouden worden. Daarbij ging het om behandeling van een vroeg stadium van Alzheimer en een milde vorm van dementie.

    ,,De complexiteit van Alzheimer is een van de moeilijkste medische uitdagingen van onze tijd en wij zijn zeer teleurgesteld voor de miljoenen mensen die lijden aan deze verwoestende ziekte'', aldus een topbestuurder van Eli Lilly in een reactie. Ook andere grote farmaceuten zoals Merck en Johnson & Johnson hebben testen met medicatie tegen Alzheimer stopgezet vanwege tegenvallende resultaten en veiligheidszorgen.
6.424 Posts
Pagina: «« 1 ... 196 197 198 199 200 ... 322 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Pharming Nieuws

  1. 19 apr Pharming lost voor 123 miljoen euro aan obligaties af
  2. 18 apr Pharming rondt plaatsing obligaties af 5
  3. 18 apr Pharming vervangt converteerbare lening 6
  4. 08 apr Pharming rondt rekrutering voor klinische studie leniolisib met kinderen af
  5. 14 mrt CEO: Pharming haalt omzet uit steeds meer landen 2
  6. 14 mrt Lichte plus voor AEX voorzien; zullen Pharming en Basic-Fit de boel opschudden?
  7. 14 mrt Pharming rekent ook voor 2024 op dubbelcijferige omzetgroei 2
  8. 13 mrt Slotcall: Twijfel slaat toe bij chippers, AEX sluit iets lager na wispelturige sessie
  9. 11 mrt Beursblik: hogere jaaromzet Pharming verwacht
  10. 11 mrt AEX gaat opnieuw rode opening tegemoet, Japan ontloopt recessie maar Nikkei duikelt 1

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!