Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Pharming  /  Sectornieuws - biotech

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,905 29 apr 2024 17:35
  • +0,005 (+0,56%) Dagrange 0,894 - 0,912
  • 4.531.435 Gem. (3M) 6,8M

Sectornieuws - biotech

6.431 Posts
Pagina: «« 1 ... 175 176 177 178 179 ... 322 »» | Laatste | Omlaag ↓
  2. [verwijderd] 7 september 2017 14:15

    LONDON-- AstraZeneca PLC (AZN.LN) Thursday said the U.S. Food and Drug Administration has put some of its blood cancer treatment trials on hold after identifying risks in other drug trials that also use an anti-PD-L1 agent.
    Shares at 1146 GMT, up 47.5pence, or 1%, at 4624 pence valuing the company at GBP58.1 billion.
    -Write to Rory Gallivan at rory.gallivan@wsj.com; Twitter: @RoryGallivan
    (END) Dow Jones Newswires
    September 07, 2017 08:03 ET (12:03 GMT)
    © 2017 Dow Jones & Company, Inc.

    AAND ASTRAZENECA PLC
    GB0009895292
    AAND ASTRAZENECA PLC SP ADR
    US0463531089

    en wat doet de koers?
    juist , die gaat omhoog ,wie het nog snapt ,mag 't zeggen.
  3. forum rang 8 lucas D 7 september 2017 16:31
    Duizenden banen weg bij farmaceut Eli Lilly
    INDIANAPOLIS (AFN) - De Amerikaanse medicijnenproducent Eli Lilly schrapt wereldwijd zo'n 3500 banen. De reorganisatie moet leiden tot een structurele verlaging van de kosten met circa 500 miljoen dollar (416 miljoen euro) per jaar.
    Door te bezuinigen op de vaste lasten wil Eli Lilly financiële ruimte vrijmaken voor investeringen in onder meer nieuwe geneesmiddelen. Volgens topman David Ricks heeft het bedrijf een overvloed aan veelbelovende middelen in ontwikkeling.
    Eli Lilly verwacht van het overgrote deel van de boventallige medewerkers af te kunnen komen via een regeling voor vervroegd pensioen in de Verenigde Staten. Verder worden sommige productielocaties gesloten of samengevoegd. De eenmalige kosten van de afslankoperatie worden geraamd op zo'n 1,2 miljard dollar.

    (ANP Redactie AFN/Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20 560 6070)
  5. [verwijderd] 12 september 2017 20:18

    Late-stage study assessing subcutaneous formulation of Shire's Cinryze successful

    Sep. 11, 2017 3:50 PM ET|About: Shire PLC (SHPG)|By: Douglas W. House, SA News Editor

    •A Phase 3 clinical trial evaluating subcutaneously administered SHP616 [C1 esterase inhibitor (human)] from Shire plc (SHPG +0.9%) in patients at least 12 years old with symptomatic Hereditary Angioedema (HAE) met its primary endpoint and all key secondary endpoints.

    •The study, SAHARA, assessed the ability of SHP616 to prevent angioedema attacks. Patients receiving a subcutaneous injection of 2,000 IU every three or four days experienced a statistically significant reduction in average HAE attack rate of of 2.32 per month (p<0.0001). Median HAE attack rate was reduced 79% from day 0 and 85% from day 14 compared to placebo. 78% of patients experienced at least a 50% reduction in HAE attack rate versus placebo while 38% of patients were attack-free during the treatment period compared to 9% for placebo.

    •Shire's intravenous formulation of C1 esterase inhibitor (human) is branded as CINRYZE, approved by the FDA in October 2008.

    seekingalpha.com/news/3294703-late-st...
  6. [verwijderd] 13 september 2017 01:29
    Shire (SHPG) Presents at Morgan Stanley Global Healthcare Conference (Transcript) $SHPG
    www.seekingalpha.com/article/4106302

    Vincent Meunier
    So it means that Cinryze, Firazyr and then 643 could be under the same roof?
    Jeffrey Poulton
    I think that's the way we're starting to think about the businesses is they would all fit under the immunology business. I mean right now from a reporting perspective, we're still talking about HAE as a part of genetic diseases, but practically speaking internally you're calling on a lot of the same customers. And we think that there is real benefit to starting to bring those two businesses together. And when you combine those businesses, it would be Shire's largest business and also it's fastest growing business. So it's a real priority for Shire.

    Vincent Meunier
    And maybe talking about angioedema 643 how would you want to position the drug and what's your view on your competitor CSL which is also moving, and time wise?
    Jeffrey Poulton
    Yeah. So we're - I mentioned in my introductory comments, we got a very good data in the quarter for the pivotal study. And from an efficacy perspective, outstanding results both in every other week administration as well as the once a month of arm of the study. And again very good efficacy from a convenience perspective, a true subcu injection, low volume, 1 to 2 ml, so really convenient for patients.
    And we think that this is going to be a transformative therapy in the space. We really think that what this is going to do is it's going to significantly expand prophylaxis usage in the HAE space. Cinryze has been a very good product for Shire and prior to Shire, Viropharma. But from a convenience perspective, a twice a week IV therapy is a pretty high burden of treatment for patients. So what we've seen is generally speaking the really, the sickest patients in terms of the number of Ataxia patients having gone on Cinryze. But there have been a number of severe and moderate patients that have chosen to go on acute therapies, including Firazyr. And we think given the profile of 643 it will cannibalize the existing prophylaxis patients that we've got. It will also cannibalize we think the number of patients that are on acute therapies today, including Firazyr as well as competitive products.
    And I don't think cannibalization is a bad word for Shire at all as it relates to this business. I think given the competitive dynamics in the prophylaxis space we are sure like to have those products on 643 than a competitor from a long-term perspective. I also think that the margins for this product given that it's an antibody relative to Cinryze, which is a plasma direct product are going to be better. So the financials are going to be better.
    And then Firazyr has got a IP patient that will expire in 2019 and likely that we'll see some generic competition there. So to the extent that patients that are on Firazyr today find this an attractive profile. That's a real positive for us too in terms of duration on our Shire therapy standpoint. So we're very excited about this. The big focus now is on timeline to complete the filing and when we announced the top line results we talked about the filing in the U.S. would happen either in Q4 this year or Q1 next year. The big variable there is how much of the safety data and the extension study has to be collected and completed and included in the file before it goes to the FDA.

    We are doing everything we can to accelerate that and trying and get that filing in before the end of the year. We've got priority review and so we're confident that by the second half of next year if all goes well with the FDA, we'll have an approved product and we'll be commercializing that in the HAE space in the U.S. second half of next year.
    Vincent Meunier
    So launch mid-'18?
    Jeffrey Poulton
    That's the goal, right now that is the goal.
    Vincent Meunier
    Yeah. Maybe talking about the manufacturing network, and the review of the manufacturing network. So you repeated during the year that you will make an update by the end of the year?
    Jeffrey Poulton
    We will.
  7. [verwijderd] 15 september 2017 20:19
    Outcome of review on factor VIII

    The CHMP concluded that there is no clear and consistent evidence of a difference in the incidence of inhibitor development between the two classes of factor VIII medicines: those derived from plasma and those made by recombinant DNA technology. For more information please see the public health communication in the grid below.

    www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=...
  8. Berdientje 20 september 2017 08:48
    AMSTERDAM (AFN) - Biotechnoloog Kiadis Pharma heeft een volgende stap gezet met zijn middel ATIR101. Dat werd woensdag bekendgemaakt.

    De Amerikaanse toezichthouder Food and Drug Administration (FDA) heeft het leukemiemedicijn het Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT)-stempel gegeven. Topman Arthur Lahr van Kiadis sprak van een belangrijke mijlpaal. ,,Het is een bevestiging van de FDA voor het significante potentieel van ATIR101'', zo zei hij.

    Het stempel RMAT is speciaal in 2016 gecreëerd om bedrijven met regeneratieve medicijntherapieën frequenter met de FDA te laten schakelen.
  10. forum rang 10 voda 22 september 2017 15:03
    Galapagos verhoogt kapitaal door uitoefening warrants

    Warrants zijn onderdeel van beloningsprogramma directie.

    (ABM FN-Dow Jones) Galapagos heeft donderdag door de uitoefening van warrants zijn kapitaal enigszins uitgebreid. Dit maakte het biotechbedrijf donderdagavond bekend.

    Met de uitgifte van 28.100 nieuwe aandelen is het kapitaal verhoogd met bijna 270.000 euro.

    De uitoefening van de warrants maakt onderdeel uit van een programma, waarbij leden van het directiecomité automatisch een minimum aantal warrants uitoefenen onder bepaalde voorwaarden. CEO Onno van de Stolpe heeft 15.000 warrants uitgeoefend en twee andere leden van het directiecomité hebben in totaal 10.000 warrants uitgeoefend.

    Het maatschappelijk kapitaal van Galapagos bedraagt nu 275.287.943,48 euro, het totaal aantal stemrechtverlenende effecten bedraagt 50.895.778, wat gelijk is aan het totaal aantal stemrechten.

    Het totaal aantal warrants om in te schrijven op nog niet uitgegeven stemrecht verlenende effecten bedraagt 4.011.807, wat gelijk is aan het totaal aantal stemrechten dat bij de uitoefening van die warrants kan worden verkregen.

    Galapagos heeft geen in stemrecht verlenende effecten converteerbare obligaties noch aandelen zonder stemrecht uitstaan.

    Het aandeel Galapagos sloot donderdag 0,6 procent lager op 84,62 euro.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  11. [verwijderd] 22 september 2017 16:19

    Een vraag over of er meer Europese banken Pharming gaan volgen?
    De Vries gaf aan dat NIBC en nieuwe biotech analisten heeft en Kempen ook. Mogelijk volgen er nog rapportages dit jaar

    NIBC haalt biotechbankiers van Kempen & Co binnen
    1 jun 17
    NIBC gaat zich toeleggen op de biotechsector.
    fd.nl/beurs/1204478/nibc-hengelt-biot...

    Kempen gaat met Belg concurrentieslag aan met NIBC
    26 jun 17
    Zakenbank Kempen & Co heeft niet lang hoeven te zoeken naar een opvolger voor Oscar Izeboud, het hoofd van de life sciences-divisie die onverwacht is overgestapt naar concurrent NIBC. De Belg Jan de Kerpel is benoemd tot managing director van de divisie. Hij was tweede man achter Izeboud.
    fd.nl/beurs/1207281/kempen-gaat-met-b...
  12. forum rang 10 voda 26 september 2017 16:35
    Chinese interesse voor farmaceut Alvogen

    Gepubliceerd op 26 sep 2017 om 08:34 | Views: 980 | Onderwerpen: China

    LONDEN (AFN) - Farmaceut Alvogen wordt mogelijk deels verkocht aan het Chinese Shanghai Pharma. De investeerders die eigenaar zijn van Alvogen, zijn al enige tijd in gesprek met Shanghai Pharma over de Amerikaanse tak van Alvogen, meldden ingewijden aan Bloomberg. Alvogen zou dan actief blijven in Azië en Centraal en Oost-Europa.

    Alvogen, dat in de VS goedkopere generieke medicijnen verkoopt en andere farmaceutische diensten als productie en onderzoek in opdracht levert, werd in 2015 gekocht door een consortium van investeerders. CVC en het Singaporese staatsinvesteringsfonds Temasek namen toen voor 2 miljard dollar een controlerend belang.

    Shanghai Pharma greep eerder dit jaar mis toen het de Duitse farmaceut Stada Arzneimittel wilde kopen. Het bedrijf zou ook interesse hebben in een belang in Arbor Pharmaceuticals en de Chinese distributietak van Cardinal Health willen overnemen.
  13. forum rang 10 voda 26 september 2017 18:54
    Europese Commissie keurt HIV-medicijn Johnson & Johnson goed

    Gebruik toegestaan vanaf 12 jaar.

    (ABM FN-Dow Jones) De Europese Commissie heeft het gebruik van HIV-medicijn Symtuza van de Belgische dochter Janssen-Ciolag International van de Amerikaanse farmagigant Johnson & Johnson goedgekeurd. Dit maakte Janssen Pharmaceutiocal Companies uit Beerse dinsdag bekend.

    De goedkeuring betreft het gebruik van de Symtuza-tabletten voor volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder met een gewicht van tenminste 40 kilogram.

    Het medicijn kan worden toegepast bij de behandeling van patiënten die besmet zijn met het HIV-1 virus.

    "Er zijn bijna een miljoen mensen in de Europese Unie die leven met HIV. De beschikbaarheid van één gecombineerd medicijn neemt de noodzaak van verschillende aparte tabletten weg en reduceert het aantal medicijnen dat dagelijks moet worden ingenomen", zei professor infectieziekten Jean-Michel Molina van de Universiteit van Parijs Diderot ter toelichting in het persbericht.

    Het aandeel Johnson & Johnson noteerde dinsdag 0,1 procent hoger.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  14. forum rang 10 voda 26 september 2017 20:56
    Pharming vervangt distributiepartner

    Het Nederlandse biofarmaceutische bedrijf Pharming PHARM€0,66-4,19% neemt een nieuwe distributiepartner in de hand om zijn enige medicijn te verkopen in onder meer het Midden-Oosten, Rusland, Japan en Brazilië. Een twee jaar oude overeenkomst met de Clinigen Group 'liep niet lekker', aldus ceo Sijmen de Vries dinsdag in een toelichting.

    Pharming gaat nu in zee met Inceptua Medicines Access voor de distributie van zijn medicijn Ruconest in landen waar het geneesmiddel officieel nog niet verkrijgbaar is. Bij zijn poging om het middel in die landen toch beschikbaar te stellen, werkt Pharming al langer nauw samen met de internationale koepel HAEi van organisaties voor patiënten met angio-oedeem.

    Midden-Oosten vormt interessante markt
    Angio-oedeem is een zeldzame aandoening waarbij weefsel in bijvoorbeeld het gezicht van patiënten plotseling kan gaan zwellen. Ruconest is een van de beschikbare medicijnen.

    Vooral de markt in het Midden-Oosten kan volgens De Vries interessant zijn, mede omdat Pharming daar dezelfde prijs voor Ruconest kan vragen als in Nederland het geval is. Eén behandeling met het geneesmiddel kost al snel enkele duizenden euro's.

    Koers Pharming zit in de lift
    Op de Amerikaanse markt - veruit de belangrijkste markt voor Pharming - is het Leidse bedrijf sinds eind vorig jaar zelf verantwoordelijk voor de distributie van zijn medicijn. Ook in veel Europese landen heeft Pharming recentelijk de distributie van Ruconest weer zelf ter hand genomen.

    De koers van Pharming stond dinsdag halverwege de middag op € 0,74, een winst van ruim 7%. Het aandeel zit dit jaar al langer in de lift, mede doordat Pharming zijn Amerikaanse verkoopinkomsten niet meer hoeft te delen met een partner. Ook leveringsproblemen bij Pharmings veel grotere concurrent Shire spelen het Nederlandse bedrijf in de kaart.

    fd.nl/beurs/1220133/pharming-vervangt...
  15. forum rang 10 voda 27 september 2017 16:16
    Beursblik: opnieuw veelbelovende resultaten Galapagos

    KBC Securities handhaaft koopaanbeveling op biotechbedrijf.

    (ABM FN-Dow Jones) Galapagos heeft met de woensdag voorbeurs aangekondigde studieresultaten met een potentiële behandeling tegen eczeem wederom een nieuw molecuul in ontwikkeling die veelbelovende resultaten vertoont onder patiënten. Dit concludeerde KBC Securites in een reactie.

    "Het is positief dat Galapagos en MorphoSys de eerste veelbelovende tekenen van klinische activiteit aantonen in een Fase 1 studie met antilichaam MOR106", aldus analist Sandra Cauwenberghs.

    Galapagos ontwikkelt antilichaam MOR106 met zijn Duitse samenwerkingspartner MorphoSys en stelde vanochtend in een persbericht dat de resultaten uit de Fase 1 studie de opstart van de Fase 2 studie ondersteunen. Uit de onderzoeksresultaten van de Fase 1 studie, die gericht was op het meten van de werkzaamheid en de veiligheid, bleek dat het middel goed werd verdragen zonder bijzondere veiligheidssignalen. Met de hoogste dosering zagen 5 van de 6 deelnemende patiënten, zo'n 83 procent, een verbetering van de symptomen na vier weken.

    KBC Securities heeft een koopadvies en een koersdoel van 88,00 euro. Het aandeel Galapagos sloot dinsdag 0,5 procent lager op 83,04 euro.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  16. forum rang 10 voda 27 september 2017 16:34
    Kiadis zet stap naar goedkeuring medicijn

    Gepubliceerd op 27 sep 2017 om 07:28 | Views: 2.557

    Kiadis Pharma 16:16
    10,26 +0,37 (+3,69%)

    AMSTERDAM (AFN) - Kiadis Pharma heeft een stap gezet in het goedkeuringsproces voor zijn middel ATIR101 in Europa. Het biotechnologiebedrijf heeft van het medicijnenagentschap EMA een lijst met vragen ontvangen en verwacht die binnen zes maanden te kunnen beantwoorden.

    Daarmee ligt het bedrijf volgens topman Arthur Lahr op koers om ATIR101 mogelijk in de tweede helft 2018 voorwaardelijk goedgekeurd te krijgen. Het medicijn zou dan in 2019 op de markt kunnen worden gebracht.
  17. forum rang 10 voda 29 september 2017 15:11
    Kiadis Pharma trekt medisch directeur aan

    Gepubliceerd op 29 sep 2017 om 07:47 | Views: 1.788

    Kiadis Pharma 14:54
    9,79 -0,46 (-4,45%)

    AMSTERDAM-DUIVENDRECHT (AFN) - Kiadis Pharma heeft in de Amerikaan Andrew Sandler een nieuwe medisch directeur gevonden. Sandler begint op 1 oktober bij het biotechnologiebedrijf waar hij de opvolger wordt van Jeroen Rovers. Die vertrekt zoals gepland aan het einde van het jaar en werkt zijn opvolger de komende maanden nog in.

    Sandler werkte eerder als medisch directeur bij een aantal andere bedrijven in de farmaceutische industrie. De als oncoloog opgeleide nieuwe Kiadis-directeur was in zijn laatste betrekking senior vicepresident medische zaken bij het door Pfizer overgenomen Medivation.
  18. forum rang 10 voda 29 september 2017 20:40
    ‘Gewoon schofterig hoe de farmaceutische industrie zich gedraagt’

    Veel nieuwe geneesmiddelen zijn erg duur en dit ligt grotendeels aan fabrikanten en hun jacht naar ‘excessieve winsten’. Dat zegt PvdA-Kamerlid Henk Nijboer, die er maandag een hoorzitting over organiseert.

    Elke dag komt Tweede Kamerlid Henk Nijboer naar eigen zeggen weer nieuwe misstanden tegen, nieuwe ‘stuitende en verwerpelijke voorbeelden’, die aantonen hoe de farmaceutische industrie haar marktmacht misbruikt. Zomaar een voorbeeld van de afgelopen weken: een onderzoek waaruit blijkt dat de opbrengsten van medicijnen miljarden hoger liggen dan de werkelijke productiekosten. Of: patenten die verkocht worden aan een indianenstam, een juridische truc om maar zo veel mogelijk winst te kunnen behalen.

    Henk Nijboer, tweede kamerlid voor de PvdAFoto: Wiebe Kiestra
    Maandag vindt op initiatief van Pvda’er Nijboer in de Tweede Kamer een hoorzitting plaats over dure geneesmiddelen. Betrokkenen mogen hun zegje doen: wetenschappers, apothekers, ziekenhuisbestuurders, patiënten en natuurlijk de farmaceutische industrie zelf.

    Nijboer beet zich afgelopen maanden vast in het dossier en is vastberaden de ‘excessieve en buitenissige’ winsten en salarissen in de farmasector aan te pakken. 'Het is gewoon schofterig hoe ze zich gedragen. Het gaat wel om publiek geld.'

    Waarom is een hoorzitting nodig?
    ‘De farmaceutisch industrie buit haar marktmacht uit en misbruikt haar monopoliepositie, terwijl er immense publieke belangen spelen. Patiënten zijn voor hun gezondheid en soms zelfs voor hun leven afhankelijk van de geneesmiddelen. Er zitten heel veel geneesmiddelen in de pijplijn en het gaat handenvol geld kosten als je daar geen druk op houdt. Er is nog veel werk aan de winkel.’

    De afgelopen tien jaar zijn de zorgkosten met € 23 mrd gestegen. Slechts € 0,5 mrd daarvan komt voor rekening van geneesmiddelen. Richt u uw pijlen niet op het verkeerde probleem?

    ‘Nee. Want die medicijnprijzen zijn vooral gedaald dankzij beleid vanuit de overheid, niet omdat farmaceuten het initiatief daartoe hebben genomen. Bijvoorbeeld door het preferentiebeleid, waarbij medicijnen worden voorgeschreven die veel goedkoper zijn. Ook andere misstanden zijn aangepakt, zoals artsen die op wintersport gingen op kosten van de farmaceutische industrie. Er is veel gedaan om de kostenstijging te beperken. Dat betekent niet dat het nu in orde is. De winstmarges en de beloningen aan de top zijn excessief en de transparantie is ver te zoeken. Er is geen markt die zo intransparant is als deze.'

    Aan welke knoppen kan de overheid draaien?
    ‘Ik werk nu aan een initiatiefnota met een aantal voorstellen. Je kunt bijvoorbeeld transparant maken wat we voor de geneesmiddelen betalen. Ziekenhuizen en zorgverzekeraars kunnen meer samen gaan inkopen, dat doen ze nu nog maar deels. En we kunnen meer gaan samenwerken met andere landen. Ook de patentwetgeving zou moeten worden aangepast, maar dat is een zaak van de lange adem.’
    Minister Edith Schippers van Volksgezondheid heeft al stevig onderhandeld met de farmaceutische industrie. Was dat niet voldoende?

    ‘Dat een VVD-minister dat doet, toont aan hoe groot de misstanden zijn. De inspanningen van Schippers hebben zeker impact gehad, maar er is nog veel meer nodig om de sector gezond te krijgen. Ik vind bijvoorbeeld dat Schippers aan transparantie echt te weinig heeft gedaan. Wat is nou de moeite om zo’n prijsafspraak openbaar te maken? Alle farmaceuten waar ik mee heb gepraat, zeggen dat ze best transparant willen zijn. En toch gebeurt het niet. Wie is er nou precies tegen die transparantie?’

    Heeft u nog wel voldoende oog voor het goede — een reeks nieuwe geneesmiddelen — dat de farmaceutische industrie heeft gebracht?

    ‘Dat heb ik zeker. Maar je ziet duidelijk dat farmabedrijven alleen aandacht hebben voor de ziektes waarmee geld is te verdienen. Naar grote ziektes in Afrika, zoals lepra, wordt nauwelijks onderzoek gedaan.'

    Hoe kijkt de farmaceutische industrie aan tegen de discussie over dure geneesmiddelen? Lees maandag in het FD een interview met Sonja Willems, algemeen directeur van Janssen Benelux. Janssen is de farmatak van Johnson & Johnson, het grootste gezondheidsbedrijf ter wereld.

    fd.nl/economie-politiek/1220383/gewoo...
  20. forum rang 10 voda 29 september 2017 23:06
    Biotechbedrijf Esperite stelt cijfers weer uit

    Biotechbedrijf EsperiteESP€0,71+13,89%, vooral bekend door zijn stamcellenbank Cryo-Save, heeft opnieuw de publicatie van zijn halfjaarcijfers uitgesteld. Dat blijkt uit een mededeling op de website van de beursgenoteerde onderneming.

    Lees ook
    Stamcellenbank Esperite vecht voor zijn leven

    Esperite kondigde eerder aan dat het zijn halfjaarcijfers 20 september zou publiceren. Dat werd uitgesteld tot vrijdag 29 september. Nu verwacht het bedrijf de resultaten 'op of voor 2 oktober' te kunnen publiceren.
    Begin dit jaar stelde de onderneming ook de publicatie van zijn jaarcijfers over 2016 herhaaldelijk uit. Het biotechbedrijf met een hoofdkwartier in Zutphen bevindt zich al langer in een penibele financiële situatie.
    Het verlies over vorig jaar bleek uiteindelijk opgelopen tot € 8,9 mln. De koers van het aandeel is gedaald van ruim €1,20 begin dit jaar tot een slotkoers vrijdag van € 0,71. \

    Met een beurswaarde van ruim € 9 mln is Esperite een van de kleinste fondsen op de Amsterdamse beurs.

    fd.nl/ondernemen/1220628/biotechbedri...
6.431 Posts
Pagina: «« 1 ... 175 176 177 178 179 ... 322 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Pharming Nieuws

  1. 19 apr Pharming lost voor 123 miljoen euro aan obligaties af
  2. 18 apr Pharming rondt plaatsing obligaties af 5
  3. 18 apr Pharming vervangt converteerbare lening 6
  4. 08 apr Pharming rondt rekrutering voor klinische studie leniolisib met kinderen af
  5. 14 mrt CEO: Pharming haalt omzet uit steeds meer landen 2
  6. 14 mrt Lichte plus voor AEX voorzien; zullen Pharming en Basic-Fit de boel opschudden?
  7. 14 mrt Pharming rekent ook voor 2024 op dubbelcijferige omzetgroei 2
  8. 13 mrt Slotcall: Twijfel slaat toe bij chippers, AEX sluit iets lager na wispelturige sessie
  9. 11 mrt Beursblik: hogere jaaromzet Pharming verwacht
  10. 11 mrt AEX gaat opnieuw rode opening tegemoet, Japan ontloopt recessie maar Nikkei duikelt 1

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!