Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,859 16 mei 2024 17:35
  • +0,009 (+1,06%) Dagrange 0,843 - 0,862
  • 3.675.116 Gem. (3M) 6,6M

Sectornieuws - biotech

6.443 Posts
Pagina: «« 1 ... 176 177 178 179 180 ... 323 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 3 oktober 2017 19:56


    News Feed Item

    Verseon Developing Oral Treatment for Hereditary Angioedema



    By Business Wire
    Article Rating:





    September 26, 2017 09:56 AM EDT


    Verseon has announced the launch of a drug program developing oral treatments for hereditary angioedema (HAE), a rare, life-threatening genetic disease. In their interim report published yesterday, the Company presented data from a well-established HAE disease model which demonstrate the efficacy of their plasma kallikrein inhibitors in reducing swelling.

    HAE is a rare genetic condition affecting approximately 1 in every 50,000 people. The disease is caused by low levels or improper function of C1 inhibitor, a serine protease inhibitor needed to regulate vasodilation and edema. As a result, HAE patients suffer from recurring episodes of severe swelling (edema), which can affect the face, extremities, intestinal tract, and airways. Upper airway edema is considered especially dangerous and can even be life-threatening.

    An oral therapeutic would be a life-changing development for HAE patients who currently rely on treatments administered via intravenous or subcutaneous injections. Verseon is building on expertise established in its diabetic macular edema program to develop small-molecule plasma kallikrein inhibitors suitable for oral dosing. Plasma kallikrein is an established target central to the HAE disease pathway, which is used in existing HAE treatments, including Shire’s injectable HAE drug Kalbitor®.

    Verseon has developed a range of plasma kallikrein inhibitors using its computationally driven drug discovery platform. Many of these inhibitors have demonstrated good oral pharmacokinetic exposure, which is critical for convenient once-a-day oral dosing. In their interim report, Verseon presented data on a lead candidate that reduces swelling with efficacy comparable to a positive control in a carrageenan-induced paw edema model, a standard preclinical model for HAE.

    Dr. David Kita, Vice President of R&D at Verseon, commented, “We are excited about the promising preclinical results for our hereditary angioedema candidates. We are continuing to optimize our drug candidates for oral bioavailability, efficacy, and safety to develop an effective and convenient treatment, which has the potential to change the standard of care for HAE patients.”



    In the interim report, Verseon also presented substantial progress on its other drug programs. The Company is finalizing phase I preparations for the first development candidate in its anticoagulation program and has recently presented promising efficacy results in their diabetic macular edema program. A copy of the full interim report can be found here.

    About Verseon

    Verseon Corporation (www.verseon.com, AIM: VSN) is a technology-based pharmaceutical company that employs its proprietary, computational drug discovery platform to develop novel therapeutics that are unlikely to be found using conventional methods. The Company is applying its platform to a growing drug pipeline and currently has four active drug programs in the areas of anticoagulation, diabetic macular edema, hereditary angioedema, and oncology.

    View source version on businesswire.com: www.businesswire.com/news/home/201709...

    Published September 26, 2017
    Copyright © 2017 SYS-CON Media, Inc. — All Rights Reserved.
    Syndicated stories and blog feeds, all rights reserved by the author.





  2. jip banaan! 3 oktober 2017 20:37
    quote:

    Wishdom schreef op 3 oktober 2017 19:56:

    News Feed Item

    Verseon Developing Oral Treatment for Hereditary Angioedema



    By Business Wire
    Article Rating:





    September 26, 2017 09:56 AM EDT


    Verseon has announced the launch of a drug program developing oral treatments for hereditary angioedema (HAE), a rare, life-threatening genetic disease. In their interim report published yesterday, the Company presented data from a well-established HAE disease model which demonstrate the efficacy of their plasma kallikrein inhibitors in reducing swelling.

    HAE is a rare genetic condition affecting approximately 1 in every 50,000 people. The disease is caused by low levels or improper function of C1 inhibitor, a serine protease inhibitor needed to regulate vasodilation and edema. As a result, HAE patients suffer from recurring episodes of severe swelling (edema), which can affect the face, extremities, intestinal tract, and airways. Upper airway edema is considered especially dangerous and can even be life-threatening.

    An oral therapeutic would be a life-changing development for HAE patients who currently rely on treatments administered via intravenous or subcutaneous injections. Verseon is building on expertise established in its diabetic macular edema program to develop small-molecule plasma kallikrein inhibitors suitable for oral dosing. Plasma kallikrein is an established target central to the HAE disease pathway, which is used in existing HAE treatments, including Shire’s injectable HAE drug Kalbitor®.

    Verseon has developed a range of plasma kallikrein inhibitors using its computationally driven drug discovery platform. Many of these inhibitors have demonstrated good oral pharmacokinetic exposure, which is critical for convenient once-a-day oral dosing. In their interim report, Verseon presented data on a lead candidate that reduces swelling with efficacy comparable to a positive control in a carrageenan-induced paw edema model, a standard preclinical model for HAE.

    Dr. David Kita, Vice President of R&D at Verseon, commented, “We are excited about the promising preclinical results for our hereditary angioedema candidates. We are continuing to optimize our drug candidates for oral bioavailability, efficacy, and safety to develop an effective and convenient treatment, which has the potential to change the standard of care for HAE patients.”



    In the interim report, Verseon also presented substantial progress on its other drug programs. The Company is finalizing phase I preparations for the first development candidate in its anticoagulation program and has recently presented promising efficacy results in their diabetic macular edema program. A copy of the full interim report can be found here.

    About Verseon

    Verseon Corporation (www.verseon.com, AIM: VSN) is a technology-based pharmaceutical company that employs its proprietary, computational drug discovery platform to develop novel therapeutics that are unlikely to be found using conventional methods. The Company is applying its platform to a growing drug pipeline and currently has four active drug programs in the areas of anticoagulation, diabetic macular edema, hereditary angioedema, and oncology.

    View source version on businesswire.com: www.businesswire.com/news/home/201709...

    Published September 26, 2017
    Copyright © 2017 SYS-CON Media, Inc. — All Rights Reserved.
    Syndicated stories and blog feeds, all rights reserved by the author.






    Interessant bericht Wishdom, goed gevonden!

    Maar welke impact heeft het?

    Waar blijft Beur? Ik zou graag van hem vernemen.

    groetjip
  3. forum rang 10 voda 4 oktober 2017 16:30
    Hogere omzet zet Monsanto in het zwart

    Biotechbedrijf overtrof in gehele boekjaar eigen winstverwachting.

    (ABM FN-Dow Jones) Monsanto heeft in het afgelopen kwartaal meer omzet geboekt en wist zo een verlies op jaarbasis ombuigen naar winst. Dit maakte het Amerikaanse biotechnologisch bedrijf woensdag voorbeurs bekend.

    In het afgelopen kwartaal steeg de omzet van het bedrijf uit St. Louis, dat onder meer pesticiden produceert en zich op zaadveredeling richt, op jaarbasis van 2,6 miljard naar 2,7 miljard dollar dankzij hogere verkopen in drie van de vijf divisies. Het brutoresultaat steeg met van 1,1 miljard naar 1,3 miljard dollar.

    Onder de streep resteerde in het op 31 augustus geëindigde vierde kwartaal een nettowinst van 20 miljoen dollar, tegenover een verlies van 191 miljoen dollar een jaar eerder, toen eenmalige lasten werden genomen. Per aandeel restte er afgelopen kwartaal een winst van 0,05 dollar. De winst per aandeel uit voortgezette activiteiten kwam uit op 0,20 dollar

    Jaarcijfers

    Over het hele boekjaar steeg de omzet van Monsanto van 13,5 miljard naar 14,6 miljard dollar en nam het bruto resultaat toe van 7,0 miljard naar 7,9 miljard dollar,.

    De nettowinst groeide 1,3 miljard tot 2,3 miljard dollar. Dit leverde een winst per aandeel op van 5,09 dollar.

    Daarmee overtrof het bedrijf, dat naar verwachting begin 2018 door de Duitse chemiereus Bayer wordt overgenomen, de eigen verwachtingen. Bij de presentatie van de rapportage over het derde kwartaal op 28 juni meldde Monsanto voor het hele jaar te rekenen op op een nettowinst per aandeel die zou uitkomen aan de bovenkant van een bandbreedte 4,09 tot 4,55 dollar.

    Outlook

    Vanwege de aanstaande fusie met Bayer geeft het concern geen financiële outlook voor het nieuwe boekjaar. Monsanto verwacht in het eerste kwartaal van het nieuwe boekjaar een stijging van de winst per aandeel en omzetgroei in de meeste divisies. Het concern zal in het lopende boekjaar het in 2015 gestarte herstructurerings- en kostenbesparingsprogramma voltooien.

    In de elektronische handel voorbeurs steeg het aandeel Monsanto woensdag 0,9 procent.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  4. forum rang 10 voda 4 oktober 2017 16:32
    Mylan hoger na FDA goedkeuring middel tegen MS - media

    Teva krijgt klap na goedkeuring concurrerend middel.

    (ABM FN) Mylan heeft goedkeuring gekregen van de Amerikaanse Food and Drug Administration voor haar generiek middel tegen Multiple Sclerose. Dit meldde persbureau Reuters woensdag.

    Voor het Israëlische Teva Pharmaceuticals is de goedkeuring echter slecht nieuws. Zij verkopen immers het oorspronkelijke middel, Copaxone genaamd.

    Het aandeel van Mylan gaat voorbeurs flink hoger, met 16,4 procent tot 37,86 dollar. Teva Pharmaceuticals staat met een verlies van 12,3 procent op 16,50 dollar zwaar onder druk.

    Door: ABM Financial News.

    pers@abmfn.be

    Redactie: +32(0)78 486 481

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  5. [verwijderd] 4 oktober 2017 16:36

    Shire’s experimental HAE drug hits phase 3 marks



    by Ben Adams | Sep 11, 2017 8:52am



    Shire is looking to its pipeline as its HAE meds come under commercial pressure

    Shire has posted positive results for its late-stage hereditary angioedema candidate SHP616 against a dummy treatment.

    The biopharma’s subcutaneous C1 esterase inhibitor significantly lowered hereditary angioedema (HAE) monthly attack rate against placebo in the pivotal phase 3.

    Data from the Sahara test show that median HAE attack reduction hit 79% from day 0, and 85% from day 14. Shire also found that 38% of patients were HAE attack free while on its med.

    Its target is a rare genetic disease characterized by recurrent swelling of extremities, gastrointestinal tract and upper airways.

    “Patients want and deserve options when it comes to their treatment for HAE,” said Dr. William Lumry, clinical professor of Internal Medicine at Southwestern Medical School, Dallas, Texas. “These results are clinically significant, meaningful and relevant to HAE patients whose needs are currently not met today.”

    Howard Mayer, M.D., interim head of R&D at Shire, added: “We are very pleased with the strong results of this study, which demonstrated efficacy with a low volume dosing regimen, and what it potentially could mean for the global HAE community, if approved.”

    Shire already sells HAE meds, but the patent expiry on one, Firazyr—used to treat acute HAE attacks—is due next year, and will put almost $600 million in sales at risk of generic erosion.

    Shire is now looking to its pipeline for the next generation, and on top of SHP616, is also working on lanadelumab (a.k.a. SHP643), the kallikrein-blocking antibody it got after buying Dyax for $5.9 billion two years ago.

    A few months back, that candidate cut the rate of monthly attack in patients with HAE by an impressive 87% compared to placebo in the phase 3 Help trial, setting it on track for a filing in the U.S. later this year, or in early 2018.
  6. [verwijderd] 4 oktober 2017 16:42
    quote:

    jip banaan! schreef op 3 oktober 2017 20:37:

    [...]

    Interessant bericht Wishdom, goed gevonden!

    Maar welke impact heeft het?

    Waar blijft Beur? Ik zou graag van hem vernemen.

    groetjip
    BioCryst doet ook een oral research, BCX 7353

    Wat is de impact....................

    Een liquid of pilletje, of een naald in je aders, hetzij thuis, hetzij in het ziekenhuis, ik denk dat het eerste de toekomst heeft.

    RESEARCH TRIANGLE PARK, N.C., Aug. 02, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- BioCryst Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:BCRX) announced today the dosing of the first subject into ZENITH-1, a clinical trial studying up to three dosage strengths of a liquid formulation of BCX7353 given as a single oral dose for the acute treatment of angioedema attacks in patients with hereditary angioedema (HAE).

    "We are excited to launch the ZENITH-1 exploratory Phase 2 trial. Based upon pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of BCX7353, we believe it could be an efficacious and convenient oral alternative to parenteral treatments of acute angioedema attacks in patients with HAE. A liquid formulation of BCX7353 would be a strong complement to our prophylactic treatment program," said Jon Stonehouse, Chief Executive Officer. "We believe this new formulation can fill an unmet need for patients who are looking for better and easier ways to manage their illness.”

    Maar............duurt nog even.

    Vriendelijke groet.

  7. forum rang 10 voda 6 oktober 2017 15:54
    Sanofi bereidt verkoop generieke farmaceutische tak voor - media

    Waardering van 3 miljard euro.

    (ABM FN) Sanofi overweegt de verkoop van zijn generieke geneesmiddelentak in Europa. Dit schreef de Franse krant Le Figaro, zonder aan te geven waar het zijn informatie vandaag heeft.

    Volgens de krant zijn Rothschild en JPMorgan aangesteld om de verkoop te begeleiden. Daarbij zouden tenminste zes partijen, waaronder bekende namen als Blackstone, CVC en Advent kenbaar hebben gemaakt interesse te hebben. Indicatieve biedingen worden binnen twee maanden verwacht, waarbij rekening wordt gehouden met een waardering van 3 miljard euro.

    Sanofi zou de verkoop tegen het einde van 2018 afgerond willen hebben. De tak maakte in 2016 een omzet van 800 miljoen euro.

    Het aandeel Sanofi sloot donderdag op de Franse beurs 0,8 procent hoger op 85,68 euro.

    Door: ABM Financial News.

    pers@abmfn.be

    Redactie: +32(0)78 486 481

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  8. forum rang 10 voda 6 oktober 2017 16:00
    Hulp voor UniQure bij middel tegen Huntington

    Gepubliceerd op 6 okt 2017 om 14:17 | Views: 403

    AMSTERDAM (AFN) - Het Nederlandse biotechnologiebedrijf UniQure heeft een stap gezet in de ontwikkeling van zijn middel AMT-130 tegen de ziekte van Huntington. Het aan de Nasdaq genoteerde bedrijf meldde vrijdag dat de Amerikaanse toezichthouder de speciale weesgeneesmiddelenstatus heeft toegekend aan het middel.

    Het stempel van de FDA betekent dat het middel aanspraak kan maken op een alleenrecht in de Amerikaanse markt voor maximaal zeven jaar en in de EU voor tien jaar. Ook biedt het mogelijk aanvullende financiële voordelen.

    De ziekte van Huntington is een zeldzame neurologische aandoening, die de motoriek en het denkvermogen aantast. Er is momenteel geen goedgekeurd medicijn tegen de ziekte voorhanden.
  9. forum rang 10 voda 9 oktober 2017 16:15
    PERSBERICHT: DSM Sinochem Pharmaceuticals initieert octrooigeschillenbeslechtiging tegen CSPC Pharmaceutical Group Ltd., Inner Mongolia Changsheng Pharmaceutical Company Ltd en CSPC Zhangnuo Pharmaceutical (Shi...

    DSM Sinochem Pharmaceuticals (DSP), wereldleider in productie en
    commercialisering van

    duurzame, enzymatische antibiotica, nieuwe generatie statines en
    schimmeldodende middelen, maakte bekend dat zij een rechtszaak hebben
    aangespannen tegen CSPC Pharmaceutical Group Ltd., Inner Mongolia
    Changsheng Pharmaceutical Company Ltd en CSPC Zhangnuo Pharmaceutical
    (Shijiazhuang) Company Ltd. voor octrooi-inbreuk.

    DSM Sinochem Pharmaceuticals heeft vandaag aangekondigd dat hun
    volledige dochteronderneming, DSM Sinochem Pharmaceuticals Netherlands
    B.V. een rechtszaak hebben aangespannen tegen CSPC Pharmaceutical Group
    Ltd., Inner Mongolia Changsheng Pharmaceutical Company Ltd en CSPC
    Zhangnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Company Ltd. ("CSPC") voor
    octrooi-inbreuk, bij de Districtsrechtbank van Den Haag, afdeling Handel
    (handelskamer), Nederland, voor octrooi-inbreuk op het Nederlandse deel
    van het Europese patentnummer 1,610,766 B1. Dit octrooi, welke eigendom
    is van DSP, omschrijft en claimt amoxicillinetrihydraat met een laag
    vrij watergehalte en de processen voor de vervaardiging ervan. Met hun
    bezwaar, vordert DSP in Nederland een schadevergoeding en een permanent
    verbod om inbreuk te voorkomen op vervaardiging, gebruik, import en
    verkoop van het werkzame farmaceutische bestanddeel amoxicilline van
    CSPC en/of elk geneesmiddel dat gebruik maakt van het werkzame
    farmaceutische ingrediënt.

    "DSP beschikt over een portefeuille van intellectueel eigendom (IP) van
    wereldformaat, gerelateerd aan onze innovatieve, duurzame en
    milieuvriendelijke amoxicilline-technologie", zei Karl Rotthier, CEO van
    DSP. "Nadat DSP eerder een rechtszaak voor
    octrooigeschillenbeslechtiging aanspande tegen Sinopharm Weiqida
    Pharmaceutical voor octrooi-inbreuk in India en Nederland in januari
    2017, zal DSP zich hard blijven maken om strikte, wereldwijde naleving
    van hun IP-activa af te dwingen, tegen elke verdere mogelijke
    inbreukmaker. Eveneens zal DSP blijven investeren in hun innovatieve
    R&D-programma's, gericht op enzymatische, duurzame antimicrobiële
    stoffen en statines."

    DSM Sinochem Pharmaceuticals

    DSM Sinochem Pharmaceuticals (DSP) is the global leader in sustainable
    antibiotics, next-generation statins and anti-fungals. DSP develops,
    produces and sells intermediates, active pharmaceutical ingredients and
    drug products. Our employees worldwide work together to deliver
    cutting-edge generics solutions that help to keep customers ahead of the
    competition.

    Toekomstgerichte mededelingen

    Dit persbericht kan toekomstgerichte mededelingen bevatten over DSM
    Sinochem Pharmaceuticals' (DSP) toekomstige (financiële) prestaties
    en positie. Deze mededelingen zijn gebaseerd op actuele verwachtingen,
    schattingen en projecties van DSP en informatie die op dit moment
    beschikbaar is. DSP waarschuwt lezers dat deze mededelingen bepaalde
    risico's en onzekerheden inhouden die moeilijk te voorspellen zijn en
    daarom moet begrepen worden dat meerdere factoren ertoe kunnen bijdragen
    dat actuele prestaties en positie wezenlijk kunnen verschillen van deze
    mededelingen. DSP heeft geen verplichting om de mededingen in dit
    persbericht te actualiseren, tenzij dit door de wet wordt
    voorgeschreven. De Engelse versie van het persbericht is leidend.

    Headquartered in Singapore, the group has manufacturing sites and sales
    offices in China, India, Egypt, the Netherlands, Spain, the USA and
    Mexico. DSP is a 50/50 Joint Venture of Royal DSM, a global
    science-based company active in health, nutrition and materials, and
    Sinochem Group, a Fortune 500 enterprise.

    Please visit www.dsm-sinochem.com for more information or contact

    DSM Sinochem Pharmaceuticals Corporate Communications

    Alice Beijersbergen, Global Director Branding & Communications

    E-Mail: communications@dsm-sinochem.com

    This announcement is distributed by Nasdaq Corporate Solutions on behalf
    of Nasdaq Corporate Solutions clients.

    The issuer of this announcement warrants that they are solely
    responsible for the content, accuracy and originality of the information
    contained therein.

    Source: DSM Sinochem Pharmaceuticals via Globenewswire

    www.dsm-sinochem.com/

    (END) Dow Jones Newswires
  10. forum rang 10 voda 9 oktober 2017 17:09
    Medicatie taaislijmziekte definitief niet vergoed

    Orkambi, het middel dat wordt ingezet bij mensen met Cystic Fibrosis (taaislijmziekte), wordt definitief niet opgenomen in het basispakket. Het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport en de fabrikant Vertex kunnen het niet eens worden over de prijs van de medicatie.

    Maarten van Ast 09-10-17, 16:02 Laatste update: 16:19

    Volgens het ministerie vraagt Vertex te veel geld voor het middel, zeker gezien het 'betrekkelijk bescheiden' effect dat Orkambi volgens het Zorginstituut heeft. Fabrikant Vertex Pharmaceuticals berekent dat de behandelkosten per patiënt op zo'n 170.000 euro per jaar uitkomen. In Nederland gaat het om zo'n 750 patiënten, die het middel levenslang moeten slikken.

    De prijsonderhandelingen liepen begin dit jaar ook al vast, maar werden door druk van een Kamermeerderheid opnieuw geopend. Nu de gesprekken opnieuw zijn vastgelopen, lijkt een vergoeding van Orkambi vanuit het basispakket definitief van de baan.

    Minister Edith Schippers (VWS) betreurt de uitkomst. ,,Ik heb een uiterste inspanning gedaan om tot een positieve uitkomst te komen om zo de behandeling toegankelijk te maken voor de patiënten. Helaas heb ik moeten constateren dat de prijs die de fabrikant vraagt onaanvaardbaar hoog blijft." Schippers zegt er nog altijd voor open te staan de gesprekken met de fabrikant opnieuw te hervatten.

    'Onacceptabel'
    De Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting (NCFS) laat weten dat het besluit 'onnoemelijk hard' aankomt. 'Sinds het hervatten van de onderhandelingen zitten CF-patiënten in grote onzekerheid over hun lot en dat is slopend. Dat de kans op een mogelijk grote verbetering in hun gezondheid hen wordt afgenomen, is onacceptabel. Het gaat hier om mensenlevens.'

    De stichting overweegt juridische stappen en gaat daarnaast om tafel met artsen, zorgverzekeraars, het Hubrecht Insitituut en de fabrikant om te kijken of er alternatieve manieren zijn om Orkambi toch beschikbaar te maken voor patiënten.

    PVV-Kamerlid Fleur Agema reageert woedend. ,,Dit is een stuitend afscheid van onze minister van Volksgezondheid. Dit medicijn redt de levens van jonge kinderen en zij laat de vergoeding nu stuklopen op de prijs. Het is schandalig!"

    www.ad.nl/politiek/medicatie-taaislij...
  11. forum rang 10 voda 9 oktober 2017 19:09
    Kiadis plaatst nieuwe aandelen

    2,25 miljoen stuks.

    (ABM FN-Dow Jones) Kiadis Pharma zal via een private plaatsing 2,25 miljoen nieuwe aandelen plaatsen bij institutionele beleggers. Dit maakte het biotechbedrijf maandag nabeurs bekend.

    De pluk aandelen is op dit moment goed voor een belang van circa 15 procent in Kiadis en de opbrengst zal worden gebruikt voor onder meer financiering van het middel ATIR101, dat wordt getest als leukemie-behandeling. Ook zal het geld worden gebruikt voor uitbreiding van de organisatie.

    Kiadis merkte op dat het in de toekomst mogelijk meer aandelen zal uitgeven.

    Het aandeel Kiadis Pharma sloot maandag 5,6 procent lager op 9,40 euro.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  12. [verwijderd] 9 oktober 2017 23:37
    Never allow the fear of striking out keep you from playing the game!” - Babe Ruth

    Note: We continue to put out a couple of free in depth reports on small biotech, biopharma and medical device stocks every month. To register to get this free investment analysis or to get past reports, just click HERE. Early this week we will doing an in depth look at a small cap 'razor and razor blade' medical device company I own and really like at current trading levels.

    Baseball is like church. Many attend, few understand.” - Leo Durocher

    I am often asked about what guidelines have help me be successful over the decades in the high beta arena of biotech investing. While there are many lessons I have learned, most the hard way; the two most important tenets of succeeding in this volatile part of the market are the following.

    Diversification:

    Although I write most often about the small cap part of the sector, I try to keep 50% of my overall biotech holdings in the 'buy & hold' large cap part of the market in names like Celgene (CELG). This will lower the volatility of your biotech portfolio substantially over the years. When investor sentiment turns bearish on this sector, which it often does, these large caps don't decline nearly as much as their smaller cap brethren.

    One should also spread your bets around in the small biotech space. I think it is much better portfolio management to have $40,000 in 15-20 small promising biotech concerns than making big bets in just 3-4 equities in what you believe are 'top picks' at the moment. This is why the model portfolios in the Biotech Forum, Insiders Forum and Busted IPO Forum all are geared to 20-stock model portfolios.

    In addition, I never have more than 30% of my overall portfolio in biotech, regardless of how bullish I may be at the moment on the sector. The rest of my portfolio consists of some blue chips, small caps in other sectors of the market, housing plays, lodging REITs for yield and a good dollop of cash when I feel the market is fairly or overvalued. Unfortunately, those areas of my portfolio aren't nearly as fun to write about as small biotech stocks.

    It's Not The Pitches You Swing At:

    In a lot of ways investing in small biotech stocks is a lot like being a big league slugger. It is not the not the pitches you swing at, but the ones you don't that determine your long term success in the league.



    Look at rookie sensation Aaron Judge of the Yankees. This phenom came out of nowhere to hit a rookie record of 52 home runs and probably will finish second in American League MVP voting. However, it has been a roller coaster year for the center fielder.

    After not producing much when call up to the 'Show' late in 2016, Mr. Judge seemingly came out of nowhere to hit 30 home runs by the All-Star break and then won the Home Run Derby at this year's All-Star game. This was followed by a six week slump where the rookie set the league record for the most consecutive games with at least one strike out and batted south of the 'Mendoza' line.

    Then, just as suddenly as the slugger had slumped, he caught fire in September hitting 15 homes and posting an over .300 batting average as well. So what changed? When the rookie bomber was crushing it in the first half of the year and in September, his so called 'chase' rate (balls out of the strike zone) was only about 20%. When he was in his month and a half slump, that approximately doubled.

    The same is true in small biotech investing. Eliminating those types of stocks that have an extremely low chance of success will do wonders for your portfolio performance over time. For me, this means no penny stocks, no stocks in the hot fad of the moment (CAR-T stocks in 2014/2015 or marijuana stocks today as an example), and few equities with under a $100 million market cap.

    I have also developed a series of 'rules' over the years to keep me from making some of my mistakes of the past. One of which is well known to my regular readers and is called the '10 Year Rule'. It simply states, if a company has been public for a decade or more and still has not succeeded in developing an approved product, it probably never will. Avoiding these types of bets can improve your 'batting average' significantly over the long run and make you a more successful biotech investor.
  13. forum rang 10 voda 10 oktober 2017 16:20
    Pfizer onderzoekt strategische opties voor consumententak

    Mogelijk volledige of gedeeltelijke afsplitsing.

    (ABM FN-Dow Jones) Pfizer onderzoekt de strategische opties voor zijn consumententak. Dit maakte de Amerikaanse farmaceut dinsdag bekend.

    Het concern meldde daarbij dat een volledige of gedeeltelijke afsplitsing, verkoop "of andere transactie" van Consumer Healthcare serieus wordt onderzocht. Het is evenwel ook mogelijk dat de divisie behouden blijft.

    Pfizer zegt dat het onderzoek deel uitmaakt van de voortdurende zoektocht naar financiering van de onderzoekspijplijn en waardemaximalisatie voor de aandeelhouders.

    Pfizer Consumer Healthcare had in 2016 een omzet van circa 3,4 miljard dollar, met producten als Advil en Centrum.

    Deze activiteiten staan volgens CEO Ian Read ver genoeg af van de biofarma kernactiviteiten om te onderzoeken "of er potentieel is om de waarde van de consumentenactiviteiten vollediger buiten het bedrijf te realiseren".

    Pfizer heeft voor het onderzoek Centerview Partners, Guggenheim Securities en Morgan Stanley ingehuurd als financieel adviseurs. Pfizer verwacht volgend jaar een besluit te nemen over de toekomst van Consumer Healthcare.

    Het aandeel Pfizer noteerde dinsdagmiddag vlak.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  14. forum rang 10 voda 10 oktober 2017 16:27
    Kiadis Pharma haalt 18,0 miljoen euro op met private plaatsing

    Extra 5 miljoen euro financiering door Kreos.

    (ABM FN-Dow Jones) Kiadis Pharma heeft 18,0 miljoen euro opgehaald met de uitgifte van nieuwe aandelen. Dit maakte het biotechbedrijf dinsdag voorbeurs bekend, nadat de emissie maandagavond al werd aangekondigd.

    Kiadis gaf aan institutionele beleggers 2,25 miljoen nieuwe aandelen uit, ofwel 15 procent van het aantal uitstaande aandelen, tegen 8,00 euro per stuk. De intekening was volgens Kiadis overschreven.

    De opbrengst zal worden gebruikt voor onder meer financiering van het middel ATIR101, dat wordt getest als leukemie-behandeling.

    Aangezien Kiadis in juni ook al 2,3 miljoen euro ophaalde met de uitoefening van warrants, kan de onderneming ook nog eens een extra 5 miljoen euro financiering door Kreos Capital tegemoet zien. Kiadis sloot in augustus een kredietfaciliteit met Kreos Capital af voor maximaal 15 miljoen euro. Deze lening bestaat uit twee tranches, waarbij een eerste deel van 10 miljoen euro direct beschikbaar werd gesteld en een tweede deel van 5 miljoen euro vrij zou komen wanneer Kiadis Pharma zelf nog eens 20 miljoen euro aan vers kapitaal ophaalde.

    In totaal krijgt de kas van Kiadis zo een injectie van 25 miljoen euro, waardoor de onderneming volgens CEO Arthur Lahr gefinancierd is tot in 2019, "dus tot na de potentiële goedkeuring voor ATIR101 in Europa in de tweede helft van 2018".

    De nieuwe aandelen zullen zowel op de Amsterdamse als de Brusselse beurs worden genoteerd.

    Het aandeel Kiadis Pharma sloot maandag 5,6 procent lager op 9,40 euro.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
6.443 Posts
Pagina: «« 1 ... 176 177 178 179 180 ... 323 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Markt lijkt groeipotentieel Pharming te onderschatten

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links