Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,877 30 apr 2024 17:36
  • -0,029 (-3,15%) Dagrange 0,875 - 0,910
  • 3.882.227 Gem. (3M) 6,7M

Pharming juli 2021

4.305 Posts
Pagina: «« 1 ... 111 112 113 114 115 ... 216 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 19 juli 2021 22:30
    quote:

    Janssen&Janssen schreef op 19 juli 2021 22:06:

    [...]

    Mijn fout inderdaad,

    De proefpersonen worden gerandomiseerd in een verhouding van 2:1 naar behandeling met conestat alfa als aanvulling op de SOC of alleen SOC. Randomisatie wordt uitgevoerd via een interactief webresponssysteem (SecuTrial®).

    Verblinding (maskeren)
    In deze open-label studie zijn deelnemers, zorgverleners en uitkomstbeoordelaars niet blind voor groepstoewijzing.

    trialsjournal.biomedcentral.com/artic...
    Mijn fout inderdaad,

    Volgens mij niet de eerste keer.......
  2. [verwijderd] 19 juli 2021 22:35
    quote:

    Janssen&Janssen schreef op 19 juli 2021 22:19:

    [...]

    Ik geef hier geen rukbaarheid meer aan, jij trekt aan het langste eind vanavond

    En wie is "ze" ik ken wel een zij maar die vind er geen ruk aan :)
    En wie is "ze" ik ken wel een zij maar die vind er geen ruk aan :)

    Ja, leuk J&J. Maar geen antwoord op mijn vraag.

    "Ze" hebben er belang bij. Inhoudsloze kreet van je blijkbaar?
  3. forum rang 8 BassieNL 19 juli 2021 22:40
    quote:

    G. Hendriks schreef op 19 juli 2021 22:29:

    [...]

    Voor de duidelijkheid, BassieNL: hoe groot is volgens jou de controlegroep? Deze krijgt SOC. Dat kan prima parallel aan de groep die behandeling met Ruconest krijgt (en lijkt mij ook volkomen logisch). De controlegroep telt, neem ik aan, mee met de totale omvang van de groep. Volgens mij zijn we dan al aardig dichtbij het slot van de studie, getuige ook de melding van Osthoff dat de laatste patiënt in juli behandeld wordt.

    Overigens was de opvatting van de Data Safety Monitoring Boards op basis van de eerste interimanalyse positief. Maar ik moet nog even kijken wat dit exact betekent.
    1/3e deel is controlegroep.

    Dus als er nu 80 patiënten zijn ingestoomd hebben er circa 27 soc en 53 Ruconest gehad.
    Laatste patient (nummer 120) in juli lijkt mij onmogelijk, omdat de fase 3 van de studie (laatste 40 patienten) pas van start kan gaan als 2e interim analyse is afgerond en afgestemd met de regelgevers.
  4. forum rang 8 Janssen&Janssen 19 juli 2021 22:44
    quote:

    Eric de Rus schreef op 19 juli 2021 22:35:

    [...]

    En wie is "ze" ik ken wel een zij maar die vind er geen ruk aan :)

    Ja, leuk J&J. Maar geen antwoord op mijn vraag.

    "Ze" hebben er belang bij. Inhoudsloze kreet van je blijkbaar?
    Ze bedoel ik Pharming mee, ik denk dat ze (Pharming dus) precies weet wat het doet, hoe het moet en waarom het zo moet.

    Ik vind de stilte rondom de covid trials zowel in basel als USA te stil. Ik denk dat ze (wederom Pharming) dit met een militaire precisie uitvoeren
  5. [verwijderd] 19 juli 2021 22:45
    quote:

    BassieNL schreef op 19 juli 2021 22:40:

    [...]
    1/3e deel is controlegroep.

    Dus als er nu 80 patiënten zijn ingestoomd hebben er circa 27 soc en 53 Ruconest gehad.
    Laatste patient (nummer 120) in juli lijkt mij onmogelijk, omdat de fase 3 van de studie (laatste 40 patienten) pas van start kan gaan als 2e interim analyse is afgerond en afgestemd met de regelgevers.
    Ik denk hetzelfde wat Hendriks denkt de 80 zijn klaar de andere 40 zijn de Soc groep.
    We wachten op het geschreven rapport.
    Maar ik laat me graag verrassen.
    Pharming dwz Osthoff is verder dan we vermoeden.

    Ruud..
  6. forum rang 8 lucas D 19 juli 2021 22:51
    quote:

    Janssen&Janssen schreef op 19 juli 2021 20:45:

    Wat ik gek vind en noem mij nu maar een positivo of onwetende die zn geld liever kwijt wil omdat hij er positief in staat. is dat ik buiten de al reeds uitgebrachte berichten omtrent de covid studies niets vind over eventuele interim analyse, aantekeningen, onderzoeken, peer reviews of welke aard dan ook.

    Ik heb meermaals gezocht wekenlang op allerlei kruisverbanden, connecties of wat dan ook wat Pharming zou kunnen linken aan een positieve uitkomst van de trial.
    Ik heb gezocht op oa:
    Fda,Ema,conestat alfa, ruconest, recombinant C1-Esterase-Inhibitor, sars cov, kallikrein system, bradykinine, ards, acute resporatory disease syndrome, complement system, cytokinistorm, Ace2, spike eiwit, Masp, Serping1,serpine,Acute lung injury, Systemic hyperinflammation, immune system,SARS-CoV-2 pneumonia, Who, ordinal scale, Osthoff, Urwyler.

    Ik durf de voorspelling wel aan dat er 2 dingen gebeuren.

    A er komt pas een PB indien alle patiënten zijn behandeld.
    B de uitslag of pb volgt pas als Pharming zich beroept heeft op eventuele vervolgstappen naar aanleiding van deze trial.

    Dit mag staat ook zo bij Pharming op de site

    Buiten de reeds bekende pb's niets nada noppes en dat al voor bijna 1 jaar tijd ik vind dat zeer knap.

    Voor mij lijkt het erop dat ze bewust blij zijn met deze negatieve koers, en tot nader order hier niet te veel rukbaarheid aan willen geven.
    Je kan toch gewoon wachten tot Pharming er mee komt.
    Dan weet je tenminste hoe het er voor staat en dat alles zonder zoekwerk?

    Mooier kan Pharming het niet maken.
  7. [verwijderd] 19 juli 2021 23:04
    quote:

    BassieNL schreef op 19 juli 2021 22:40:

    [...]
    1/3e deel is controlegroep.

    Dus als er nu 80 patiënten zijn ingestoomd hebben er circa 27 soc en 53 Ruconest gehad.
    Laatste patient (nummer 120) in juli lijkt mij onmogelijk, omdat de fase 3 van de studie (laatste 40 patienten) pas van start kan gaan als 2e interim analyse is afgerond en afgestemd met de regelgevers.
    De definitie van het aantal patiënten dat aan de trial deelneemt zegt, dat het gaat om het aantal dat nodig wordt geacht voor de studie. Dat is, neem ik aan, inclusief de controlegroep. In dit geval dus 120 totaal.

    Dan de link die je op onze gezamenlijke augustusdraad hebt gezet: www.iex.nl/Forum/Upload/2021/13530638...

    Hierin lees ik, dat de laatste patiënt in juli aan de beurt komt.

    Gezien de doorlooptijd van 28 dagen voor een individuele patiënt trek ik de voorzichtige conclusie, dat er enige uitloop is. Maar niet heel erg veel.
  8. forum rang 8 BassieNL 19 juli 2021 23:34
    quote:

    G. Hendriks schreef op 19 juli 2021 23:04:

    [...]

    De definitie van het aantal patiënten dat aan de trial deelneemt zegt, dat het gaat om het aantal dat nodig wordt geacht voor de studie. Dat is, neem ik aan, inclusief de controlegroep. In dit geval dus 120 totaal.

    Dan de link die je op onze gezamenlijke augustusdraad hebt gezet: www.iex.nl/Forum/Upload/2021/13530638...

    Hierin lees ik, dat de laatste patiënt in juli aan de beurt komt.

    Gezien de doorlooptijd van 28 dagen voor een individuele patiënt trek ik de voorzichtige conclusie, dat er enige uitloop is. Maar niet heel erg veel.
    Ik ben wat minder optimistisch.

    Ze moeten nog 40 patiënten vinden om de studie af te ronden. Dat lukt niet binnen een paar weken.
  9. forum rang 4 four70 20 juli 2021 00:24
    quote:

    Declan schreef op 19 juli 2021 16:37:

    [...]

    Ben ik met je eens maar zonder waarschuwing had Sijmen echt wel door laten schemeren via de gebruikelijke kanalen dat het nog zwaarweer is.
    En niet een positief geluid via IEX naar buiten laat komen dat het redelijk tot goed zit.

    Ruud..
    Ik ga vertellen dat de 'ceo' zwanger is geworden. Hij wil allen niet naar buiten brengen van wie en wanneer het komt.
  10. forum rang 4 four70 20 juli 2021 00:29
    quote:

    Declan schreef op 19 juli 2021 17:12:

    [...]

    Verwachting is dat de huizen verkoop nog een 15% zal stijgen om medio 2022 een 5% daling te laten zien.
    Daar zit dus nog geen lucht.
    De bouw staat stil en dus !

    Ruud..

    Hier heeft u ook al 'verstand' van. Niet te geloven. Slaapt u wel goed of is het continue een rommelboel daar boven.
  11. forum rang 4 four70 20 juli 2021 00:36
    quote:

    Declan schreef op 19 juli 2021 22:45:

    [...]
    Ik denk hetzelfde wat Hendriks denkt de 80 zijn klaar de andere 40 zijn de Soc groep.
    We wachten op het geschreven rapport.
    Maar ik laat me graag verrassen.
    Pharming dwz Osthoff is verder dan we vermoeden.

    Ruud..
    Meneer doet u mij svp een lol: ga niet denken want dan worden uw uitspraken helemaal catastrofaal.
  12. [verwijderd] 20 juli 2021 06:03
    Goedemorgen Pharmers,

    Wat heeft die man het druk.
    en dat op een forum waar het op de man spelen volgens eigen regels niet is toegestaan .
    ;-)
    Maar een geluk ik had een gezonde nachtrust.
    Het neemt verontrustende vormen aan.
    Coke in de koffer Sijmen zwanger ;-) eerlijk?
    Ik kan er wel om lachen 6 cijfers en dan andere de schuld geven

    Ruud..
  13. [verwijderd] 20 juli 2021 07:08
    www.pharming.com/news/pharming-signs-...

    Leiden, 20 juli 2021: Pharming Group N.V. (“Pharming” of “de Onderneming”) (Euronext Amsterdam: PHARM/Nasdaq: PHAR) heeft een exclusieve licentieovereenkomst getekend met NewBridge Pharmaceuticals (“NewBridge”) voor de distributie van RUCONEST® (conestat alfa) in het Midden- Oosten en Noord-Afrika (“MENA”). NewBridge is een in Dubai gevestigde onderneming met een breed farmaceutisch portfolio aan diensten en expertise, opgericht om de kloof te overbruggen naar de toegang tot bepaalde medicijnen. Hiertoe werkt de onderneming samen met wereldwijde farmaceutische en biotechbedrijven voor het in licentie verkrijgen en commercialiseren van door de FDA of EMA goedgekeurde innovatieve therapieën gericht op onvervulde medische behoeften in de regio's Midden-Oosten en N.-Afrika (MENA).
    NewBridge gaat met Pharming nauw samenwerken bij het mogelijk maken van toegang tot RUCONEST® voor de behandeling van acuut erfelijk angio-oedeem (“HAE”). NewBridge zal verantwoordelijk zijn voor de zogenoemde named patient toelevering en, waar van toepassing, marketing in de regio.
    RUCONEST® is een plasmavrije recombinante humane C1-esteraseremmer (“rhC1INH”) eiwitvervangingstherapie die is goedgekeurd voor de behandeling van acute aanvallen van erfelijk angio-oedeem (“HAE”) bij volwassenen en kinderen van twee jaar en ouder.1 RUCONEST® is goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) en European Medicines Agency (EMA) en verkocht in meer dan 20 landen.
    Erfelijk angio-oedeem is een zeldzame genetische aandoening met terugkerende, onvoorspelbare episodische zwellingen van mucosale of cutane plaatsen, die pijn, misvormingen en invaliditeit veroorzaken die uren en soms meerdere dagen aanhouden.2 Voor de getroffen patiënten is de aandoening invaliderend en kan dodelijk zijn, indien onbehandeld.
4.305 Posts
Pagina: «« 1 ... 111 112 113 114 115 ... 216 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links