Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Inloggen

  • Geen account? Registreren

Wachtwoord vergeten?

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

  • 47,190 17 sep 2021 17:38
  • +0,505 (+1,08%) Dagrange 46,200 - 48,750
  • 777.871 Gem. (3M) 409,6K

Inhoudelijk Toledo Draadje

468 Posts
Pagina: «« 1 ... 16 17 18 19 20 ... 24 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 7 pe26 30 september 2020 08:48
    quote:

    galaking schreef op 29 september 2020 23:02:


    @WIC : de 5 POC's zijn de 3 die dit jaar gelanceerd worden en de verdere uitbreiding van 2 begin volgend jaar. Volgens mij is er (nog) geen sprake van verdere uitbreiding van POC's met GLPG3970.
    Overigens verwacht ik wel dat waarschijnlijk op 26 oktober een persbericht met meer info over de fase 1 resultaten en de targets gepubliceerd zal worden, want dit kan men niet doen tijdens de round table op 27 oktober die plaats vindt terwijl de beurzen nog geopend zijn.


    Bij catch-up is door CEO Galapagos verklaard dat er 5 POC's op de korte termijn starten (nu: een voldongen feit).
    Deel 4 van psoriasis studie reken ik ook onder een POC omdat ik wel verwacht dat ook gekeken zal worden naar de werking t.a.v. psoriasis symptomen, ofwel reductie gemeten in PASI (50 /75 / 90). Tezamen met UC/RA/SLE en Sjogren's heb je dan 5 POC's.

    Verder gaf CEO bij catch-up aan dat er in 2021 nog aanvullende studies zullen worden opgestart met GLPG3970. Zo heb ik het gehoord. Hierbij kan je denken aan fibrosis ziektes.
    Dit lijkt me ook vrij voornaam gezien de preklinische werking in fibrose ziektes van GLPG3970, en zo zijn er meer ziekte-domeinen ala osteoporose.
  2. galaking 30 september 2020 09:04
    Dank voor de reactie WIC: het was me tijdesn de catch up ontgaan dat de CEO had aangegeven dat er nog aanvullende studies zullen worden opgestart met GLPG3970. Dat klinkt me overigens als muziek in de oren: het zou geweldig nieuws zijn als GLPG3970 naast ontstekingsziekten ook nog een goede veiligheid en werkzaamheid heeft in andere ziektedomeinen.
  3. forum rang 6 Wall Street Trader 30 september 2020 10:55
    Piet Wigerinck Galapagos NV - Chief Scientific Officer

    “We are excited by the rapid progress of GLPG3970 in the clinic,” said Dr. Piet Wigerinck, Chief Scientific Officer at Galapagos. “We now have multiple proof of concept studies running in parallel in several autoimmune diseases, and we aim to launch 2 additional Phase 2 studies, in Sjögren’s and systemic lupus erythematosus, early next year, further broadening the scope of the program. We have observed the dual mode of action of GLPG3970 in healthy volunteers, and through these patient trials, we aim to learn quickly whether clinical experience bears out the potential of our Toledo program to become a new paradigm in the treatment of inflammatory diseases.”

    GLPG3970 has immunomodulatory activity with a dual mode of action characterized by enhanced transcription of anti-inflammatory cytokines and inhibited transcription of pro-inflammatory cytokines. GLPG3970 has shown encouraging preclinical activity in a number of inflammatory diseases, including inflammatory bowel diseases, rheumatoid arthritis, and psoriasis. Galapagos is executing on a broad program to discover and develop multiple series of compounds with different selectivity on Toledo targets, aimed at treating a broad range of autoimmune conditions with still important unmet medical need.

    CALOSOMA study: Phase 1 trial in psoriasis

    The Calosoma Phase 1 trial see:

    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04106297

    is a double-blind, placebo-controlled study evaluating the safety, tolerability, PK and PD1 of GLPG3970 single and multiple ascending doses in up to 52 adult healthy male subjects. GLPG3970 will now be investigated for 6 weeks in 25 subjects with moderate to severe psoriasis. The first patient was dosed recently.

    SEA TURTLE study: Phase 2 trial in ulcerative colitis

    This Phase 2 trial is a double-blind, placebo-controlled study evaluating the efficacy, safety, tolerability, PK and PD of GLPG3970 in up to 30 subjects with moderately to severely active UC. GLPG3970 or a placebo will be administered orally once daily for 6 weeks, with the primary endpoint of change from baseline in total Mayo Clinical Score (MCS).

    LADYBUG study: Phase 2 trial in rheumatoid arthritis

    This Phase 2 trial is a double-blind, placebo-controlled study evaluating the efficacy, safety, tolerability, PK and PD of GLPG3970 in up to 25 participants with severely active RA and an inadequate response to methotrexate. GLPG3970 or a placebo will be administered orally once-daily for 6 weeks, with the primary endpoint of change from baseline of DAS28 CRP at week 6. Recruitment will take place in Europe.

    Gilead & TOLEDO: Gilead will have opt-in options developed by GLPG over the next 10 years.
    For each asset where GILD opts-in, GLPG will receive $150M and will be eligible to receive 20-24% tiered royalties on all future ex-European sales, with GLPG retaining full commercial rights in Europe.

    Each TOLEDO molecule will be considered a separate asset, with each having its own $150M opt-in fee. This could be an important source of future value!

    More than 50% of research at Galapagos is focused on TOLEDO and given Gilead's involvement and cost sharing, TOLEDO is fully funded. Importantly, if an opportunity called for a significant cash outlay, Gilead could come to the table.

    Note, management commentary suggests no nearto-intermediate term competition on the TOLEDO target for autoimmune diseases although, peers are investigating the target in oncology.

    Galapagos would have accepted a lower upfront payment if it excluded the TOLEDO program, which was a potential no-go on the part of Gilead since it may have prompted Galapagos to committing the best human and technical resources to the TOLEDO platform at Gilead's detriment.

    For more information regarding TOLEDO see PDF:

    www.iex.nl/Forum/Upload/2020/12576727...
  4. forum rang 5 Lama Daila 7 oktober 2020 17:42
    De 2 nieuwe Toledo Fase 2 trials staan nu ook online:

    A Study Evaluating the Effects of GLPG3970 Given as an Oral Treatment for 6 Weeks in Adults With Ulcerative Colitis (SEA TURTLE)
    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04577794

    A Study Evaluating the Effects of GLPG3970 Given as an Oral Treatment for 6 Weeks in Adults With Moderately to Severely Active Rheumatoid Arthritis and an Inadequate Response to Methotrexate (LADYBUG)
    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04577781
  5. forum rang 7 holenbeer 9 oktober 2020 13:26
    Heb op inhoudelijk light wat gedachtespinsels rond de 'interleukin-1 receptor / toll-like receptor superfamily' gezet.


    ''Interleukin-1 receptor (IL-1R) is a cytokine receptor which binds interleukin 1.[1] Two forms of the receptor exist. The type I receptor is primarily responsible for transmitting the inflammatory effects of interleukin-1 (IL-1) while type II receptors may act as a suppressor of IL-1 activity by competing for IL-1 binding.[1] Also opposing the effects of IL-1 is the IL-1 receptor antagonist (IL-1RA).[2]''


    ''Type I IL-1R (IL-1RI) also known as CD121a is receptor for IL-1a, IL-1ß and IL-1RA. IL-1RI signalling is involved in thymocyte proliferation, B cells development, IL-2 and IL-6 production, stress responses, inflammatory responses, sleep regulation and appetite.[2] IL-1RI signalling plays also important role in Th17 development.[7][8] Studies of human autoimmune diseases such as sclerosis multiplex, Rheumatoid arthritis, psoriasis or autoimmune inflammatory bowel diseases show that defect in IL-1R1 signalling is responsible for Th17-mediated autoimmune diseases.[9] IL-1R signalling is regulated by negative regulators such as inhibitory IL-R1 type II (IL-1RII), soluble IL-1RI and sIL-RII and IL-1Ra.[10] It can be also regulated on the level of downstream signalling molecules by inhibiting recruitment of IRAKs, or by suppression of MyD88 secretion. IL-1R cooperates with receptor accessory protein and both are expressed on T cells, fibroblasts and endothelial cells.[10]''

    Wat als je een molecuul hebt dat die receptor van de ene naar de andere vorm kan switchen? En dus de balans tussen die pro en die anti kan beïnvloeden?
  6. forum rang 5 Lama Daila 10 oktober 2020 23:09
    Vraagje over Toledo op de Q&A van het Boleroevent vandaag:

    Lenny: en dan nog een laatste vraag rond Toledo. Uiteraard, als we kijken naar inflammatieziekten, dan is een druk bezet veld, heel veel innovatie, heel veel grote farma die daar ook grote budgetten tegenaan gooien. Hoe zie jij het programma Toledo als differentiërend tegenover die toch wel grote farmamachine, die steeds die nieuwe ziektenbeelden aanpakken.
    Piet: Wel, dus autoimmuunziektes zijn ziektes die veroorzaakt worden omdat ons afweersysteem overactief is en dus ook alle medicijnen die tot nu toe - dus ook filgotinib - approved zijn, al die nieuwe medicijnen remmen het afweersysteem. Nu bij een gezonde patiënt heb je een afweersysteem, maar heb je ook een controlesysteem, die het afweersysteem in het oog houdt. Dus, wat uniek is, is dat we ook het controlesysteem activeren. Dus we gaan de patiënt het signaal geven controle en het afweersysteem zelf remmen. Dat is het unieke dat we niet het afweersysteem overmatig moeten remmen om een effect te zien. We gaan het een beetje remmen, maar we gaan ook het controlesysteem activeren, waardoor wij hopen dat we veel minder afwering krijgen van het afweersysteem, veel minder nevenwerking, veel minder infecties, zoals gekend met de meeste andere medicijnen.
    Lenny: Redelijk veel om enthousiast over te kunnen zijn in de pijplijn denk ik. Dankuwel, Piet. Ik denk dat we hiermee gaan afronden rond Galapagos. Ik ga je bedanken voor je komst vandaag.
  7. forum rang 5 Lama Daila 24 oktober 2020 19:01
    CALOSOMA study: Phase 1 trial in psoriasis

    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04106297

    clinicaltrials.gov/ct2/history/NCT041...

    De locatie in België (Antwerpen) is niet meer aan het rekruteren:
    SGS Belgium NV - Clinical Pharmacology Unit Antwerp
    [Active, not recruiting]

    Vermoedelijk al voldoende kandidaten daar.
  8. forum rang 7 pe26 25 oktober 2020 13:36
    quote:

    lmr schreef op 13 oktober 2020 19:37:


    [...]
    Inmiddels is de LADYBUG studie aangepast naar "Recruiting", voorlopig nog op 1 locatie in Polen.
    clinicaltrials.gov/ct2/history/NCT045...



    A Study Evaluating the Effects of GLPG3970 Given as an Oral Treatment for 6 Weeks in Adults With Moderately to Severely Active Rheumatoid Arthritis (RA) and an Inadequate Response to Methotrexate (LADYBUG)

    Uitbreiding van klinische centra naar 3.
    2 centra in Oekraïne nu ook 'recruiting' sedert 21 oktober. Volgt elkaar snel op.


    clinicaltrials.gov/ct2/history/NCT045...
  9. forum rang 4 maxen 27 oktober 2020 10:10
    quote:

    abelheira schreef op 27 oktober 2020 08:53:


    Er wordt al een tijdje mysterieus gedaan over Toledo. Ze gaan vandaag "het target" openbaar maken.
    Iemand die mij kan zeggen wat ze bedoelen met "target"?
    ...


    Zie inleidende posts aan het begin van dit draadje, specifiek deze, die in algemene termen uitlegt wat een target is bij Toledo:

    29 oktober 2018 14:33
    www.iex.nl/Forum/Topic/1356329/Galapa...


    en deze post, die samenvat wat forumleden denken gevonden te hebben,
    dat voor Toledo medicijnen het target SIK moleculen zijn, die een rol spelen bij de productie van cytokines:

    9 juni 2019 01:28
    www.iex.nl/Forum/Topic/1356329/Galapa...
  10. forum rang 4 abelheira 27 oktober 2020 11:21
    quote:

    maxen schreef op 27 oktober 2020 10:10:


    [...]

    Zie inleidende posts aan het begin van dit draadje, specifiek deze, die in algemene termen uitlegt wat een target is bij Toledo:

    29 oktober 2018 14:33
    www.iex.nl/Forum/Topic/1356329/Galapa...


    en deze post, die samenvat wat forumleden denken gevonden te hebben,
    dat voor Toledo medicijnen het target SIK moleculen zijn, die een rol spelen bij de productie van cytokines:

    9 juni 2019 01:28
    www.iex.nl/Forum/Topic/1356329/Galapa...

    Thx maxen :

    "De precieze plek in de cel waarop Toledo ingrijpt, wordt om begrijpelijke redenen nog geheim gehouden. Deze plek, het target, is ongetwijfeld een eiwit, of een complex van eiwitten, is de spil waar Toledo omdraait. De 3D structuur van dit target kan bijvoorbeeld worden geblokkeerd door een precies passend klein molecuul, net zoals filgotinib precies past op JAK.

    Het juiste target vinden voor een nieuw medicijn is één ding, om hier een passend medicijn voor te vinden is een tweede. Hier heb je goede chemici nodig, die een molecuul ontwerpen en daarna fine-tunen, zodat het 1) precies past op het target, 2) goede medicijn-eigenschappen heeft (bv. stabiliteit, geen interacties met andere stoffen), en 3) waarschijnlijk niet of weinig bijwerkingen gaat hebben. Aan Toledo werken momenteel 40 chemici, en 30 mensen testen de ontworpen moleculen op ziekte-modellen, waaronder proefdieren."

    Verwacht jij al een koersreactie na de bekendmaking van het target?
    De grote koersreactie zal er komen indien fase 2 goede resultaten geeft : volgend jaar?
  11. forum rang 6 Lingus 27 oktober 2020 12:00
    De vraag van abelheira en het feit dat vanmiddag Toledo onthult wordt, is een mooie gelegenheid mijn post van 1 juni jl nog eens te plaatsen:

    Het korte antwoord is: we weten zeer weinig van Toledo zolang Galápagos niets prijsgeeft over de target en het werkingsmechanisme. Het enige dat Galápagos losliet is dat het een serie kandidaatmedicijnen betrof met een nieuwe, dubbele werkingsmechanisme die aan de ene kant een remmende werking op ontstekingaanjagende cytokines en aan de andere kant een stimulerende werking op ontstekingremmende cytokines.

    De lange versie is: Meer dan anderhalf jaar geleden maakte Maxen dit draadje aan met inleidende bijdragen die nog steeds zeer lezenswaardig zijn.
    De geheimzinnigheid rondom Toledo, met als doel zoveel mogelijk onderzoek doen, patenten vastleggen, trials starten en voorsprong op de concurrentie krijgen, had in dit draadje als resultaat dat forumleden zelf op onderzoek gingen. Op Beursig hadden Pate en DVM_PhD een nieuw, door Galápagos geschreven patent gevonden die op 6 juni 2019 gepubliceerd was. Op 8 juni bracht Lama Daila dit nieuws naar dit draadje.

    Dat was een koude zaterdag met veel regen en wind, een ideale dag om voor het eerst van mijn leven een patent te lezen. In de derde en vierde alinea: "In gezonde mensen wordt een ontsteking binnen de perken gehouden door een samenspel van anti-ontsteking mediatoren en cytokines, zoals interleukine-10 (IL-10), geproduceerd door cellen die "onderdrukkend" of "regulerend" worden genoemd. Dit normale proces leidt tot de vermindering van pro-ontsteking cytokines als TNFa en IL-12, gepaard gaande met een toename van anti-ontsteking cytokines als IL-10 en TGFb. Het resultaat is een zogenaamde tolerogenische omgeving."
    Ik kreeg de ingeving (in het Pinksterweekend; toeval?): Tolerogenisch, Toledo, een academisch woordgrapje?

    In de daarop volgende dagen sloot alles wat we lazen in het patent naadloos aan op de schaarse aanwijzingen die Galápagos gegeven had. Het blijft dus speculeren, maar sindsdien gaan we er in dit draadje van uit dat Toledo draait om de remming van SIK-1, SIK2 en/of SIK3 (en niet om remming in de JAK/STAT reactiepaden).

    Zoals er verschillende JAK/STAT remmers bestaan van verschillende leveranciers, zo wil Galápagos de concurrentie bij voorbaat al wegvagen door de verschillende SIK1/2/3 remmers zelf te maken om zo alleen met zichzelf te hoeven concurreren in ontstekingsziekten. Galápagos zag echter wel in dat sterke partnering met behoud van R&D-kracht essentieel begon te worden om de Toledo- en andere programma's tot een goed einde te brengen. Een prachtdeal met Gilead volgde.

    In december zag WiC32 GLPG3970 als speerpunt van het Toledoprogramma en speculeerde verder over GLPG3312 en GLPG4399 en de bijbehorende SIK 1/2/3 targets.
    Ook in december bracht Lama Dalai een nieuw patent binnen met het verzoek aan mij en anderen om de verschillen boven water te krijgen. Waar ik eerst dacht dat het om een aanvulling ging van het patent uit juni 2019, bleek me later dat het om 398 nieuwe moleculen te gaan. Dat zou betekenen dat de moleculen uit het juni-patent er bij opgeteld, het Toledo-programma bestaat uit 705 kandidaatmedicijnen! Die natuurlijk lang niet allemaal de klinische fase halen, dat spreekt voor zich.

    Galápagos maakte in die periode ook bekend dat het een vierde en vijfde generatie Toledo-moleculen zou onthullen in 2020 en dat 50% van de beschikbare menskracht ingezet wordt op Toledo. Er komt nog veel aan.

    Op de hoogte gehouden door WiC32 en WST, leerden we dat dit voorjaar GLPG3312 niet oraal gegeven kan worden wegens toxiciteit in die toediening. Verder leerde Rekyus ons dat geheimhouding van de target in principe tot aan het goedkeuringsproces kan duren.
    Intussen ontdekten WiC32 en ik recente publicaties waaruit op valt te maken dat de betekenis van de SIKs, ontdekt in 1999, gaandeweg beter onderzocht werd in de afgelopen twintig jaar. In eerste instantie werd SIK-remming onderzocht in diabetes en oncologie. Gedurende die onderzoeken viel op dat SIK-remming de schakelaar kan zijn tussen M1 macrofagen (ontsteking stimulerend) en M2 macrofagen (ontstekingsremmend). Dat brengt ons terug naar de eerste bijdragen van Maxen in dit draadje en naar de dubbele punch van Piet Wigerinck.
  12. forum rang 5 Lama Daila 27 oktober 2020 12:50
    Het grootste bewijs dat Toledo over SIK inhibitie gaat is volgens mij te vinden in het feit dat het 2e patent een grafiek bevat die 100% gelijk is aan de grafiek die Galapagos al opgenomen had in presentaties rond Toledo:
    users.telenet.be/LamaDaila/Galapagos/...

    Straks weten we het 100% zeker (ipv 99,99%).
  13. ArnoNieme 27 oktober 2020 13:09
    Geplukt van Beursig:

    Piet Wigerinck Galapagos NV - Chief Scientific Officer
    "I think '3970, as I said before, is a compound that behaves well across tissues. So it has intrinsically the same pharmacokinetic profile than '3312, but behaves much more different after oral dosing in every tissue and that means skin, joints, GI tract. '3312 is a compound which has the same mechanism of action, but really only scores well in -- scores much better in GI versus other tissues. So that's why we target this to the IBD space

    Lees meer op: beursig.com/forum/viewtopic.php?t=102... voor meer informatie

    Zie post hierboven van Lingus:
    Op de hoogte gehouden door WiC32 en WST, leerden we dat dit voorjaar GLPG3312 niet oraal gegeven kan worden wegens toxiciteit in die toediening.

    Dan vraag ik mij af welke meerwaarde 3312 heeft t.o.v. de trits biologicals op de markt voor IBD. Dan zouden ze zich moeten onderscheiden door een perfecte score?


  14. pivo 27 oktober 2020 13:14
    quote:

    ArnoNieme schreef op 27 oktober 2020 13:09:


    Geplukt van Beursig:

    Piet Wigerinck Galapagos NV - Chief Scientific Officer
    "I think '3970, as I said before, is a compound that behaves well across tissues. So it has intrinsically the same pharmacokinetic profile than '3312, but behaves much more different after oral dosing in every tissue and that means skin, joints, GI tract. '3312 is a compound which has the same mechanism of action, but really only scores well in -- scores much better in GI versus other tissues. So that's why we target this to the IBD space

    Lees meer op: beursig.com/forum/viewtopic.php?t=102... voor meer informatie

    Zie post hierboven van Lingus:
    Op de hoogte gehouden door WiC32 en WST, leerden we dat dit voorjaar GLPG3312 niet oraal gegeven kan worden wegens toxiciteit in die toediening.

    Dan vraag ik mij af welke meerwaarde 3312 heeft t.o.v. de trits biologicals op de markt voor IBD. Dan zouden ze zich moeten onderscheiden door een perfecte score?





    Wel grappig, dit is een post van pe26 (nu WIC32) welke men op beursig van dit forum heeft gehaald ;)
  15. forum rang 6 Endless 27 oktober 2020 13:26
    quote:

    Lingus schreef op 27 oktober 2020 12:00:


    De vraag van abelheira en het feit dat vanmiddag Toledo onthult wordt, is een mooie gelegenheid mijn post van 1 juni jl nog eens te plaatsen:

    Het korte antwoord is: we weten zeer weinig van Toledo zolang Galápagos niets prijsgeeft over de target en het werkingsmechanisme. Het enige dat Galápagos losliet is dat het een serie kandidaatmedicijnen betrof met een nieuwe, dubbele werkingsmechanisme die aan de ene kant een remmende werking op ontstekingaanjagende cytokines en aan de andere kant een stimulerende werking op ontstekingremmende cytokines.

    De lange versie is: Meer dan anderhalf jaar geleden maakte Maxen dit draadje aan met inleidende bijdragen die nog steeds zeer lezenswaardig zijn.
    De geheimzinnigheid rondom Toledo, met als doel zoveel mogelijk onderzoek doen, patenten vastleggen, trials starten en voorsprong op de concurrentie krijgen, had in dit draadje als resultaat dat forumleden zelf op onderzoek gingen. Op Beursig hadden Pate en DVM_PhD een nieuw, door Galápagos geschreven patent gevonden die op 6 juni 2019 gepubliceerd was. Op 8 juni bracht Lama Daila dit nieuws naar dit draadje.

    Dat was een koude zaterdag met veel regen en wind, een ideale dag om voor het eerst van mijn leven een patent te lezen. In de derde en vierde alinea: "In gezonde mensen wordt een ontsteking binnen de perken gehouden door een samenspel van anti-ontsteking mediatoren en cytokines, zoals interleukine-10 (IL-10), geproduceerd door cellen die "onderdrukkend" of "regulerend" worden genoemd. Dit normale proces leidt tot de vermindering van pro-ontsteking cytokines als TNFa en IL-12, gepaard gaande met een toename van anti-ontsteking cytokines als IL-10 en TGFb. Het resultaat is een zogenaamde tolerogenische omgeving."
    Ik kreeg de ingeving (in het Pinksterweekend; toeval?): Tolerogenisch, Toledo, een academisch woordgrapje?

    In de daarop volgende dagen sloot alles wat we lazen in het patent naadloos aan op de schaarse aanwijzingen die Galápagos gegeven had. Het blijft dus speculeren, maar sindsdien gaan we er in dit draadje van uit dat Toledo draait om de remming van SIK-1, SIK2 en/of SIK3 (en niet om remming in de JAK/STAT reactiepaden).

    Zoals er verschillende JAK/STAT remmers bestaan van verschillende leveranciers, zo wil Galápagos de concurrentie bij voorbaat al wegvagen door de verschillende SIK1/2/3 remmers zelf te maken om zo alleen met zichzelf te hoeven concurreren in ontstekingsziekten. Galápagos zag echter wel in dat sterke partnering met behoud van R&D-kracht essentieel begon te worden om de Toledo- en andere programma's tot een goed einde te brengen. Een prachtdeal met Gilead volgde.

    In december zag WiC32 GLPG3970 als speerpunt van het Toledoprogramma en speculeerde verder over GLPG3312 en GLPG4399 en de bijbehorende SIK 1/2/3 targets.
    Ook in december bracht Lama Dalai een nieuw patent binnen met het verzoek aan mij en anderen om de verschillen boven water te krijgen. Waar ik eerst dacht dat het om een aanvulling ging van het patent uit juni 2019, bleek me later dat het om 398 nieuwe moleculen te gaan. Dat zou betekenen dat de moleculen uit het juni-patent er bij opgeteld, het Toledo-programma bestaat uit 705 kandidaatmedicijnen! Die natuurlijk lang niet allemaal de klinische fase halen, dat spreekt voor zich.

    Galápagos maakte in die periode ook bekend dat het een vierde en vijfde generatie Toledo-moleculen zou onthullen in 2020 en dat 50% van de beschikbare menskracht ingezet wordt op Toledo. Er komt nog veel aan.

    Op de hoogte gehouden door WiC32 en WST, leerden we dat dit voorjaar GLPG3312 niet oraal gegeven kan worden wegens toxiciteit in die toediening. Verder leerde Rekyus ons dat geheimhouding van de target in principe tot aan het goedkeuringsproces kan duren.
    Intussen ontdekten WiC32 en ik recente publicaties waaruit op valt te maken dat de betekenis van de SIKs, ontdekt in 1999, gaandeweg beter onderzocht werd in de afgelopen twintig jaar. In eerste instantie werd SIK-remming onderzocht in diabetes en oncologie. Gedurende die onderzoeken viel op dat SIK-remming de schakelaar kan zijn tussen M1 macrofagen (ontsteking stimulerend) en M2 macrofagen (ontstekingsremmend). Dat brengt ons terug naar de eerste bijdragen van Maxen in dit draadje en naar de dubbele punch van Piet Wigerinck.


    Ik denk dat jullie op de goede weg zitten vooral omdat indertijd uitleg van Maxen hij werd gecomplimenteerd door Onno
  16. forum rang 5 aossa 27 oktober 2020 13:50
    quote:

    pivo schreef op 27 oktober 2020 13:14:


    [...]

    Wel grappig, dit is een post van pe26 (nu WIC32) welke men op beursig van dit forum heeft gehaald ;)

    Dat is het perpetuum mobile van de open source...

    Het brengt alvast enkele duimpjes op voor de recyclerende poster, zonder het copy/pasten was het hem/haar zekers nooit gelukt.
468 Posts
Pagina: «« 1 ... 16 17 18 19 20 ... 24 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord

Direct naar Forum

Galapagos Meer »

Koers 47,190   Verschil +0,51 (+1,08%)
Laag 46,200   Volume 777.871
Hoog 48,750   Gem. Volume 409.612
17 sep 2021 17:38
label premium

Vertrek 'Mr. Galapagos' is geen echte game changer

Het laatste advies leest u als IEX Premium-lid

Inloggen Ontdek Premium

Gerelateerde Video's

  1. video thumbnail

    Galapagos gaat als de brandweer

    31 maart 2017 14:21 - Vimeo

  2. video thumbnail

    Arend Jan Kamp over hoofdkantoren

    7 februari 2017 16:38 - Vimeo

  3. video thumbnail

    Arend Jan Kamp over biotech

    2 februari 2017 16:33 - Vimeo

  4. video thumbnail

    Arend Jan Kamp over Galapagos

    9 juni 2016 16:08 - Vimeo

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links