Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koersSettlement koers (eur) 0,898 2 mei 2024 17:35
Verschil +0,022 (+2,45%) Dagrange 0,879 - 0,898
Volume 2.763.190 Gem. (3M) 6,7M

Vacatures bij Pharming

Volgen

986 Posts

Pagina: «« 1 ... 44 45 46 47 48 ... 50 »» | Laatste | Omlaag ↓

Janssen&Janssen 28 juni 2023 12:28
   Janssen&Janssen

Lid sinds: 27 jun 2020

Laatste bezoek: 02 mei 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 9421

Gegeven: 2037

   Aantal posts: 4.276
Marketing
Marketing Director Warren, NJ, US

Over Pharming
Pharming is een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf dat innovatieve producten ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het hoofdkantoor is gevestigd in Nederland, het bedrijf heeft ook vestigingen in Frankrijk en de VS en is zowel in Amsterdam als in de VS genoteerd aan de NASDAQ beurs.

Ons groeiende team van 300 medewerkers is klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling, evenals voor wereldwijde commerciële roll-outs.

Onze cultuur
We zijn een open organisatie met ambitieuze en gepassioneerde mensen die zich inzetten voor het bedrijf, de collega's en de patiënten die we van dienst zijn. Een goede basis van zelfbewustzijn, leiderschap, respect en teamwork, is een platform om hoge prestaties en een prettige werkplek te ondersteunen.

Samen daar(e) komen!

"We nemen aan op houding en trainen op vaardigheden" is onze eenvoudige mantra, maar wel een die een diepgaande invloed heeft op de manier waarop we nieuwe medewerkers selecteren.

Doel van de functie

De Director, Joenja Marketing levert een belangrijke bijdrage aan de ontwikkeling van strategieën en tactieken voor de jaarlijkse bedrijfsplanning. Deze persoon werkt binnen het commerciële team en samen met crossfunctionele partners. Een hoog klinisch inzicht is vereist, en bij voorkeur kennis van immunologie en zeldzame ziekten. Het vermogen om continu de markt te analyseren is essentieel en de flexibiliteit om richting en/of focus aan te passen indien nodig. De directeur Marketing leidt de ontwikkeling van hoogwaardige materialen en programma's die zich onderscheiden van de concurrentie. Deze projecten hebben zowel betrekking op marketing voor zorgverleners als op consumentenmarketing, met een zwaardere nadruk op consumentenmarketing. Deze persoon is de hoofdverantwoordelijke voor projecten waarvoor vaak een matrixafstemming met wereldwijde, regionale en lokale collega's nodig is. Integriteit en afstemming op compliance zijn essentieel met een duidelijke focus op HCP's en patiënten, ondersteund door aangetoonde "sterke" waarden en gedrag.

Verantwoordelijke gebieden

Stimuleert groei door het begrijpen van en handelen naar belangrijke klantinzichten door analyse van marktgegevens en marktonderzoek
Werkt mee aan de ontwikkeling van marketingstrategieën, -tactieken en -berichten om de voordelen van Joenja te optimaliseren en Joenja te onderscheiden van andere behandelingen.
Leidt in de ontwikkeling van persoonlijke en niet-persoonlijke programma's die de betrokkenheid en activering van patiënten verhogen
Werkt samen met juridische, medische, markttoegangs-, verkoop- en regelgevende instanties voor de ontwikkeling van optimale materialen en programma's
Leidt de ontwikkeling van materialen en training voor sprekersprogramma's en zorgt voor een succesvolle uitvoering
Identificeert de optimale inhoud en mix voor digitale en sociale marketing
Managet meerdere leveranciers om te zorgen voor een succesvolle uitvoering van marketingtactieken binnen het goedgekeurde budget

Wat je nodig hebt om te slagen

Basiskwalificaties:

Bachelordiploma
6+ jaar ervaring met farmaceutische marketing
Ervaring met farmaceutische specialiteiten
Ervaring met productlancering

Vereiste kwalificaties:

MBA
Ervaring met zeldzame ziekten
Aantoonbare ervaring met professionele gezondheidszorg en consumentenmarketing
Uitstekende interpersoonlijke, schriftelijke en verbale communicatievaardigheden

Wat krijg je ervoor terug

Wij bieden je een vaste baan met een uitstekende beloningsregeling, waaronder

Een zeer competitief salaris
Jaarlijkse bonus
20 dagen PTO
Uitstekende Gezondheidszorg
401k-pakket
Je zult ook deelnemen aan ons Learning & Development programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle "Pharmers".

Ook belangrijk: we hechten veel waarde aan een gezonde balans tussen werk en privé met veel flexibiliteit.

Solliciteer voor de baan
Klinkt dit als jou en wil je ons team versterken? Dan horen we graag van je!

0
”
Quote Reageren

Niet oké
Janssen&Janssen 28 juni 2023 12:30
   Janssen&Janssen

Lid sinds: 27 jun 2020

Laatste bezoek: 02 mei 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 9421

Gegeven: 2037

   Aantal posts: 4.276
Supply Chain
Clinical Supply Chain Specialist Leiden, Fulltime

Over Pharming
Pharming is een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf dat innovatieve producten ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het hoofdkantoor is gevestigd in Nederland, het bedrijf heeft ook vestigingen in Frankrijk en de VS en is zowel in Amsterdam als in de VS genoteerd aan de NASDAQ beurs.

Ons groeiende team van 300 medewerkers is klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling, evenals voor wereldwijde commerciële roll-outs.

Onze cultuur
We zijn een open organisatie met ambitieuze en gepassioneerde mensen die zich inzetten voor het bedrijf, de collega's en de patiënten die we van dienst zijn. Een goede basis van zelfbewustzijn, leiderschap, respect en teamwork, is een platform om hoge prestaties en een prettige werkplek te ondersteunen.

Samen daar(e) komen!

"We nemen aan op houding en trainen op vaardigheden" is onze eenvoudige mantra, maar wel een die een diepgaande invloed heeft op de manier waarop we nieuwe medewerkers selecteren

Doel van de functie

De Clinical Supply Chain Specialist zal de primaire verantwoordelijkheid hebben voor het ontwikkelen en uitvoeren van succesvolle klinische toeleveringsstrategieën (d.w.z. onderzoeksproducten) voor de producten van Pharming en ervoor zorgen dat de klinische toelevering wordt ontwikkeld, verpakt en gelabeld met een hoge kwaliteit binnen de gegeven tijdlijnen en budget.

Verantwoordelijkheidsgebieden

Leiding geven aan klinische toeleveringsactiviteiten (d.w.z. blindering, verpakking en etikettering) inclusief het ontwikkelen en uitvoeren van succesvolle klinische toeleveringsstrategieën voor de producten van Pharming.
Verantwoordelijk voor de levering van klinische toelevering en het coördineren van activiteiten binnen de klinische toeleveringsketen.
Samenwerken met Clinical Operations, CMC, R&D, MCS, Quality, SCM en Regulatory Affairs functies om een klinische leveringsstrategie te ontwikkelen en uit te voeren voor de producten van Pharming.
Dienen als de klinische toeleveringsvertegenwoordiger in het CMC Operationele Team en het Klinische team.
Houd toezicht op uitbestede operaties voor klinische toelevering zodat alle technische, kwaliteits-, cGMP-, en toeleverings- en bedrijfsvereisten duidelijk worden begrepen, goed worden gedocumenteerd en consistent worden nageleefd.
Identificeren van potentiële C(D)MO's voor klinische toelevering, voorbereiden en evalueren van verzoeken voor offertes/voorstellen (RFQ's/RFP's).
Ontwikkelen en onderhandelen van Statements of Work (SOW) in samenwerking met het CMC Operational Team, SCM, Supplier Relationship Management, Procurement, Legal en Finance.
Werkt samen met de C(D)MO specialisten en artwork specialist aan het ontwerp van verpakkingen en etiketten en met R&D/MCS en C(D)MO specialisten aan het ontwerp van blinderingen.
Verfijnt de voorspelling van de initiële en continue studievraag in samenwerking met Klinisch/Medisch om een bevoorradingsplan op te stellen samen met de identificatie van risico's met betrekking tot vraag/aanbod.

Competenties

Teamwerk: Speelt een centrale rol om ervoor te zorgen dat verschillende onderdelen van de organisatie samenwerken om doelen te bereiken, zelfs als dit geen direct voordeel voor jezelf oplevert en ongeacht je senioriteit. Zorg voor een inclusieve omgeving die open en open is, zodat mensen hun mening kunnen geven en hun visie kunnen delen, zelfs als deze onconventioneel is. Geef krediet aan anderen en applaudisseer collega's openlijk voor hun successen. (vaardigheid voor gevorderden)
Resultaatgericht: Je bent zeer goed in staat om concrete doelstellingen voor het team te formuleren en structuur aan te brengen in processen en projecten, zelfs wanneer deze groot en complex worden. Je kunt werk delegeren om de focus op het grotere geheel te houden. Je motiveert je collega's om te streven naar succes en daagt ze uit wanneer dat nodig is. Je grijpt in wanneer resultaten uitblijven om initiatieven tot een goed einde te brengen. (Gevorderde vaardigheid)
Een impact hebben: Je beïnvloedt de beslissingen, ideeën en richting van de organisatie door op een krachtige en zelfverzekerde manier overtuigende argumenten aan te dragen. Je coacht anderen, wekt vertrouwen en stelt hen in staat om ook impact te hebben. (vaardigheid voor gevorderden)
Leidinggeven in context: Je hebt een goed beeld van en kunt invloed uitoefenen op de toekomstige strategie van Pharming. Je kunt de visie en richting van Pharming vertalen en integreren in tactische jaarplannen en operationele activiteiten om persoonlijke en organisatiedoelen te bereiken. (Gevorderde vaardigheid)

Ervaring

Ten minste 3-5+ jaar relevante werkervaring in de farma/biotech industrie;
Bachelor- of masterdiploma in bijvoorbeeld (chemische) engineering, (bio)farmaceutische wetenschappen, (bio)chemie, biowetenschappen en -technologie, biologie, supply chain management of vergelijkbaar;
gedegen kennis van en inzicht in klinische toelevering
Kennis van Current Good Manufacturing Practices (cGMPs) en richtlijnen voor regelgeving (bijv. EMA, FDA, Japan, ICH);
Uitstekende mondelinge en technische schrijfvaardigheid in het Engels.

Wat krijg je ervoor terug?
Wij bieden je een vaste aanstelling (startend met een jaarcontract), met een uitstekende beloningsregeling, waaronder

Een zeer concurrerend salaris
8,33% vakantiegeld (voor NL)
Minimaal 30 vakantiedagen
Een uitstekende pensioenregeling
Reiskostenvergoeding woon-werkverkeer

Je maakt ook deel uit van ons Learning & Development programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle "Pharmers".

Ook belangrijk! We hechten veel waarde aan een gezonde balans tussen werk en privé met veel flexibiliteit.

En als je op ons hoofdkantoor in Leiden bent, heb je de mogelijkheid om heerlijk te lunchen in ons gesubsidieerde personeelsrestaurant.

0
”
Quote Reageren

Niet oké
Janssen&Janssen 28 juni 2023 12:32
   Janssen&Janssen

Lid sinds: 27 jun 2020

Laatste bezoek: 02 mei 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 9421

Gegeven: 2037

   Aantal posts: 4.276
Supply Chain Specialist

Over Pharming
Pharming is een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf dat innovatieve producten ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het hoofdkantoor is gevestigd in Nederland, het bedrijf heeft ook vestigingen in Frankrijk en de VS en is zowel in Amsterdam als in de VS genoteerd aan de NASDAQ beurs.

Ons groeiende team van 300 medewerkers is klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling, evenals voor wereldwijde commerciële roll-outs.

Onze cultuur
We zijn een open organisatie met ambitieuze en gepassioneerde mensen die zich inzetten voor het bedrijf, de collega's en de patiënten die we van dienst zijn. Een goede basis van zelfbewustzijn, leiderschap, respect en teamwork, is een platform om hoge prestaties en een prettige werkplek te ondersteunen.

Samen daar(e) komen!

Doel van de functie

De supply chain specialist is verantwoordelijk voor de Sales & Operations, productie- en distributieplanning van een of meerdere van de Pharming Product(groepen). Hij of zij overziet het proces van planning en scheduling van de aanvulling van de voorraad van compound tot eindproduct om de beschikbaarheid van het product te garanderen. Hij of zij werkt actief samen met interne en externe belanghebbenden die betrokken zijn bij de productie- en distributieprocessen. Hij of zij neemt het voortouw bij het documenteren van de fysieke en besluitvormingsprocessen in beleidsregels, procedures en werkinstructies.

Verantwoordelijkheidsgebieden

De supply chain specialist:

Voert het Sales & Operations-proces uit ter ondersteuning van het besluitvormingsproces op middellange tot lange termijn;
Maakt een productieplan voor de middellange tot lange termijn en identificeert bijbehorende bedreigingen en kansen;
Is het eerste aanspreekpunt voor onze Contract Manufacturer;
Zorgt voor tijdige beschikbaarheid van vrijgegeven voorraden in alle talencombinaties;
Analyseert prestaties met als doel processen te verbeteren om tijdlijnen en samenwerking te optimaliseren;
Neemt het voortouw in het Change Control Proces, CAPA's en Afwijkingen met betrekking tot de producten en partners binnen zijn of haar supply chain;
Vertegenwoordigt de supply chain in projecten;
Coacht en traint meer junior collega's.

Competenties

Als supply chain specialist moet je

LEAD IN CONTEXT - Je bent je bewust van de visie en strategie van pharming en ziet de impact van teamacties en resultaten in dit perspectief. Je richt je op lange termijn doelen en doelstellingen en kunt eigen ideeën in deze context uitdagen.
LEAD THE BUSINESS - Je gebruikt kennis van de industrie en nieuwe bedrijfsinformatie om initiatieven aan te sturen, duidelijke mijlpalen te stellen en ontwikkelingen te delen met het team om succes mogelijk te maken en te inspireren. Je gebruikt deze gedeelde zakelijke inzichten om de besluitvorming te bepalen.
KWALITEIT LEVEREN - Je ontwikkelt en deelt actief kennis en neemt initiatief in het doen van voorstellen om de kwaliteit van het werk binnen je team te verhogen. Je voorkomt dat er fouten worden gemaakt door zaken te controleren voordat ze het bureau verlaten.
KENNIS ONTWIKKELEN - Je bent voortdurend op zoek naar efficiëntere en effectievere werkmethoden. Je motiveert andere teamleden om hetzelfde te doen, door hen richting te geven en informatie te delen.
DRIVE TRANSFORMATION - Je presenteert enthousiast je standpunten en betrekt anderen door de visie en strategie van het team uit te leggen. Je bent een echte teamspeler en je co-creëert, beïnvloedt en neemt deel aan veranderingsinitiatieven om een succesvolle transformatie te ondersteunen.
EEN IMPACT MAKEN - Je beïnvloedt de beslissingen, ideeën en richting van de organisatie door op een krachtige en zelfverzekerde manier overtuigende argumenten aan te dragen. Je coacht anderen, wekt vertrouwen en stelt hen in staat om ook impact te hebben.
RESULTAATGERICHT zijn - Je bent zeer goed in staat om concrete doelstellingen voor het team te formuleren en structuur aan te brengen in processen en projecten, zelfs wanneer deze groot en complex worden. Je kunt werk delegeren om de focus op het grotere geheel te houden. Je motiveert je collega's om te streven naar succes en daagt hen uit wanneer dat nodig is, waarbij je ingrijpt wanneer resultaten uitblijven om initiatieven tot een goed einde te brengen.

Jouw profiel en ervaring

3-5+ jaar ervaring in Supply Chain Management in een wereldwijde farmaceutische, chemische of voedingsmiddelen productie/distributie omgeving.
Master in Supply Chain Management
APICS CPIM gecertificeerd
Lean gecertificeerd
PMI / Prince2 gecertificeerd
SAP S4HANA (of gelijkwaardige ERP-kennis)

Wat krijg je ervoor terug
Wij bieden je een vaste aanstelling (startend met een jaarcontract), met een uitstekende beloningsregeling, waaronder:

Een zeer concurrerend salaris
8,33% vakantiegeld (voor NL)
Minimaal 30 vakantiedagen
Een uitstekende pensioenregeling
Reiskostenvergoeding woon-werkverkeer

Je maakt ook deel uit van ons Learning & Development programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle "Pharmers".

Ook belangrijk! We hechten veel waarde aan een gezonde balans tussen werk en privé met veel flexibiliteit.

En als je op ons hoofdkantoor in Leiden bent, heb je de mogelijkheid om heerlijk te lunchen in ons gesubsidieerde personeelsrestaurant.

0
”
Quote Reageren

Niet oké
Janssen&Janssen 3 juli 2023 07:01
   Janssen&Janssen

Lid sinds: 27 jun 2020

Laatste bezoek: 02 mei 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 9421

Gegeven: 2037

   Aantal posts: 4.276
Quality Control
Sr. Manufacturing Officer (Leiden/omgeving Oss) Leiden Full time 745

Quality Control
Senior Quality Control Officer (Leiden/ Omgeving Oss) Leiden Full time 741

Quality Control
Sr. Manufacturing Officer (Leiden/omgeving Oss) Leiden Full time 740

Procurement
Buyer Leiden Full time 685

Commercial Operations
Sr Manager, Sales Operations Fulltime Warren US 859

Business Integrity
Business Risk & Control Specialist Leiden Full time 919

Quality Control
Quality Control Specialist Leiden Full time 922

Marketing
Marketing Director Warren, Fulltime 918

Supply Chain
Clinical Supply Chain Specialist Leiden, Fulltime 881

Supply Chain
Supply Chain Specialist Leiden, Fulltime 879

Regulatory Affairs
Sr Project Manager, Global Regulatory Affairs Full Time Warren 660

Information Technology
Manager IT Operations Leiden Full time 701

Compliance
Sr Director of Compliance US Full Time 656

Transgenic Platform
Dierverzorger- Biotechnicus (omgeving Eindhoven) 631

Information Technology
CSV Engineer Leiden Full time 888

Regulatory Affairs
Director, Regulatory Operations and Medical Writing Fulltime Warren US 668

Clinical Development
Clinical Trial Assistant Full Time 887

Quality Assurance
Quality Specialist Leiden Full time 645

Quality Assurance
Quality Systems Specialist (CSV) Full time Leiden 744

Transgenic Platform
Dierverzorger- Biotechnicus (omgeving Eindhoven) 632

Information Technology
Application Manager SAP Full time Leiden 664

Transgenic Platform
Dierverzorger- biotechnicus ( Omgeving Oss) Full time Oss 649

Finance
Junior Accountant Warren Full Time 800

Bijgekomen;
Business Integrity
Business Risk & Control Specialist Leiden Full time 919

Quality Control
Quality Control Specialist Leiden Full time 922

Afgenomen:

Operations
Coordinating Biotechnician Schaijk Full time 907

Aantal openstaand: 23

Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020
Bijgekomen: 249
Vervuld: 232

2023
Bijgekomen: 65
Afgenomen: 54

0
”
Quote Reageren

Niet oké
Janssen&Janssen 3 juli 2023 07:03
   Janssen&Janssen

Lid sinds: 27 jun 2020

Laatste bezoek: 02 mei 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 9421

Gegeven: 2037

   Aantal posts: 4.276
Business Integrity
Business Risk & Control Specialist Leiden Full time 919

Over Pharming
Pharming is een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf dat innovatieve producten ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het hoofdkantoor is gevestigd in Nederland, het bedrijf heeft ook vestigingen in Frankrijk en de VS en is zowel in Amsterdam als in de VS genoteerd aan de NASDAQ beurs.

Ons groeiende team van 300 medewerkers is klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling, evenals voor wereldwijde commerciële roll-outs.

Onze cultuur
We zijn een open organisatie met ambitieuze en gepassioneerde mensen die zich inzetten voor het bedrijf, de collega's en de patiënten die we van dienst zijn. Een goede basis van zelfbewustzijn, leiderschap, respect en teamwork, is een platform om hoge prestaties en een prettige werkplek te ondersteunen.

Samen daar(e) komen!

Doel van de functie:

De Business Risk & Control Specialist maakt deel uit van de afdeling Internal Control & Risk Management die verantwoordelijk is voor de samenwerking met proceseigenaren in het hele bedrijf om interne controles te ontwerpen en te onderhouden in lijn met onze risicobereidheid en om de kwaliteit van onze processen te handhaven.

De afdeling Internal Control & Risk Management biedt een manier om de middelen, het beleid en de procedures van de organisatie te bewaken en te meten. De Business Risk & Control Specialist is verantwoordelijk voor het verhogen van de operationele efficiëntie van organisaties, het opsporen en elimineren van fraude en het waarborgen van de naleving van relevante regelgeving.

Specifieke taken en verantwoordelijkheden:

Dienen op de afdeling Finance als de SOX liaison (specifiek met betrekking tot de controle omgeving) tussen de compliance, operations, finance, HR, etc. afdelingen en de externe auditors van het bedrijf.
Interactie tussen afdelingspersoneel om ervoor te zorgen dat SOX-doelstellingen, deliverables en tijdlijnen worden gehaald.
Samenwerken met proceseigenaren om SOX-documentatie te ontwikkelen, onderhouden en beoordelen.
Assisteren bij het documenteren van interne controleprocessen door middel van verhalen en stroomschema's.
Assisteren bij het coördineren en uitvoeren van managementtesten van controles en het bijhouden van de status van hiaten en herstelacties.
Regelmatig evalueren van controles per gebied om ervoor te zorgen dat ze nog steeds relevant zijn.
Gebruikmaken van een softwaretool voor interne controles (AuditBoard).
Assisteren bij het coördinatieproces om managementbeoordelingen van interne controles te verkrijgen, inclusief de identificatie van zwakke punten en mogelijkheden voor verbetering.
Presentatiegrafieken voorbereiden en indien nodig statusupdates leveren voor gebruik door het management.
Assisteren bij het ontwikkelen en leiden van regelmatige training/bewustwordingsprogramma's om proces- en controle-eigenaren op te leiden en te trainen op het gebied van interne controle.
Ontwikkelen/onderhouden van actieve kennis van wetten en richtlijnen voor het opzetten, onderhouden en rapporteren van interne controles.
Assisteren bij de coördinatie van de driemaandelijkse en jaarlijkse SOX-processen.
Waar nodig werken aan andere bedrijfsaangelegenheden.
Waar nodig werken aan speciale opdrachten.
Periodiek audits uitvoeren om te controleren of afdelingen de vastgestelde procedures volgen volgens het auditplan.

Competenties:

Begrijpen van concepten van interne controle en ervaring hebben met het toepassen ervan om de evaluatie van verschillende bedrijfsprocessen/gebieden/functies te plannen, uit te voeren, te beheren en erover te rapporteren.
Aantoonbare vaardigheid om zelfstandig te werken, met weinig vereiste leiding en begeleiding.
Flexibel blijven om te voldoen aan de dynamische bedrijfsbehoeften en tegelijkertijd robuuste oplossingen behouden die de controleomgeving versterken.
Sterke mondelinge en schriftelijke communicatievaardigheden om effectief te presenteren aan collega's en het management.
Leiderschapskwaliteiten vertonen die nodig zijn om ideeën te verkopen en de steun van het management te krijgen voor constructieve veranderingen.
De interne auditstandaarden, COSO en risicobeoordelingspraktijken begrijpen.
De technische aspecten van boekhouding en financiële verslaglegging begrijpen.
Ervaring met het uitvoeren van meerdere projecten en het samenwerken met verschillende teamleden.

Wat je nodig hebt om te slagen:

In het bezit zijn van een universitair diploma in accounting/finance.
CA/CPA/CIA/RA/ACCA certificering of gelijkwaardig.
5 of meer jaar ervaring hebben in de publieke boekhouding en/of de privésector op het gebied van interne audit en/of interne controle.
Ervaring met SOX of vergelijkbare ICFR-raamwerken en een goed begrip van COSO- en COBIT-raamwerken voor interne controle.
Kennis van SAP S/4HANA is een pluspunt.
Eerdere ervaring in de sector is een pluspunt.

Wat krijg je ervoor terug
Wij bieden je een vaste aanstelling (startend met een jaarcontract), met een uitstekende beloningsregeling, waaronder

Een zeer concurrerend salaris
8,33% vakantiegeld (voor NL)
Minimaal 30 vakantiedagen
Een uitstekende pensioenregeling
Reiskostenvergoeding woon-werkverkeer

Je maakt ook deel uit van ons Learning & Development programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle "Pharmers".

Ook belangrijk! We hechten veel waarde aan een gezonde balans tussen werk en privé met veel flexibiliteit.

En als je op ons hoofdkantoor in Leiden bent, heb je de mogelijkheid om heerlijk te lunchen in ons gesubsidieerde personeelsrestaurant.

0
”
Quote Reageren

Niet oké
Janssen&Janssen 3 juli 2023 07:05
   Janssen&Janssen

Lid sinds: 27 jun 2020

Laatste bezoek: 02 mei 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 9421

Gegeven: 2037

   Aantal posts: 4.276
Quality Control Scientist

Over Pharming
Pharming is een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf dat innovatieve producten ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het hoofdkantoor is gevestigd in Nederland, het bedrijf heeft ook vestigingen in Frankrijk en de VS en is zowel in Amsterdam als in de VS genoteerd aan de NASDAQ beurs.

Doel van de functie:
Alle ervaring en expertise van elke medewerker wordt zo goed mogelijk toegepast. Door te werken als een team, open communicatielijnen en de bereidheid om elkaar te helpen en te trainen, bereiken we onze teamdoelen.
Als gevolg van de continue groei zijn wij op zoek naar een enthousiaste Quality Control Scientist .

De Quality Control Scientist zorgt ervoor dat deze methoden worden uitgevoerd volgens de vereiste kwaliteitsprestaties, GMP-voorschriften, SOP-procedures, binnen de afgesproken tijdlijnen in de contractlaboratoria.
De Quality Control Scientist ontwerpt en controleert zowel validatie & overdrachtsstudies als de daadwerkelijke overdracht van analytische methoden en zorgt ervoor dat alle testmethoden worden uitgevoerd volgens de GMP-voorschriften, vereiste kwaliteit, SOP-procedures binnen de afgesproken tijdlijnen in de contractlaboratoria.
Als Sr. Quality Control Officer heb je een scala aan verschillende verantwoordelijkheden, waaronder:

Adviseren als materiedeskundige voor alle testmethoden van een of meerdere Pharming tussenproducten, geneesmiddelsubstanties en/of geneesmiddelen.
Ervoor zorgen dat de methoden worden uitgevoerd volgens de vereiste kwaliteitsprestaties, GMP-voorschriften, SOP-procedures, binnen de overeengekomen tijdlijnen in de contractlaboratoria.
Overdragen en valideren van alle analytische methoden van een Pharming tussenproduct, geneesmiddelsubstantie en/of geneesmiddel in commerciële fase.
Beoordelen en controleren van de resultaten van alle analytische methoden tijdens vrijgave- en stabiliteitstesten.
Onderzoeken en oplossen van problemen wanneer afwijkingen optreden met testmethoden en rapporteren van het onderzoek
Communiceren met CLO's om tijdige, betrouwbare testresultaten te garanderen
MCS vertegenwoordigen in projecten voor advies en bijdrage aan de ontwikkeling van testmethoden, specificaties en stabiliteitsstudies

Kennis:

HLO / MSc of gelijkwaardig in de (bio)/(analytische)chemie
Expertise in analytische en assaytechnieken
Goede kennis van de Engelse taal, zowel in woord als geschrift

Ervaring

Minimaal 3 jaar werkervaring in een farmaceutisch QC en/of R&D laboratorium
Minimaal 3 jaar ervaring met het ontwerpen, valideren en overdragen van analytische / biochemische / biologische testmethoden aan een GMP QC laboratorium
Minimaal 3 jaar ervaring in GMP

Wat krijg je ervoor terug
Wij bieden je een vaste aanstelling (startend met een jaarcontract), met een uitstekende beloningsregeling, waaronder

Een zeer concurrerend salaris
8,33% vakantiegeld (voor NL)
Minimaal 30 vakantiedagen
Een uitstekende pensioenregeling
Reiskostenvergoeding woon-werkverkeer

Je maakt ook deel uit van ons Learning & Development programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle "Pharmers".

Ook belangrijk! We hechten veel waarde aan een gezonde balans tussen werk en privé met veel flexibiliteit.

En als je op ons hoofdkantoor in Leiden bent, heb je de mogelijkheid om heerlijk te lunchen in ons gesubsidieerde personeelsrestaurant.

Ons groeiende team van 300 medewerkers is klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling, evenals voor wereldwijde commerciële roll-outs.

Onze cultuur
We zijn een open organisatie met ambitieuze en gepassioneerde mensen die zich inzetten voor het bedrijf, de collega's en de patiënten die we van dienst zijn. Een goede basis van zelfbewustzijn, leiderschap, respect en teamwork, is een platform om hoge prestaties en een prettige werkplek te ondersteunen.

Samen daar(e) komen!

0
”
Quote Reageren

Niet oké
Janssen&Janssen 5 juli 2023 06:44
   Janssen&Janssen

Lid sinds: 27 jun 2020

Laatste bezoek: 02 mei 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 9421

Gegeven: 2037

   Aantal posts: 4.276
Finance
Junior Accountant Warren Full Time 800

Quality Control
Sr. Manufacturing Officer (Leiden/omgeving Oss) Leiden Full time 745

Quality Control
Sr. Manufacturing Officer (Leiden/omgeving Oss) Leiden Full time 740

Procurement
Buyer Leiden Full time 685

Commercial Operations
Sr Manager, Sales Operations Fulltime Warren US 859

Business Integrity
Business Risk & Control Specialist Leiden Full time 919

Quality Control
Quality Control Specialist Leiden Full time 922

Marketing
Marketing Director Warren, Fulltime 918

Supply Chain
Clinical Supply Chain Specialist Leiden, Fulltime 881

Supply Chain
Supply Chain Specialist Leiden, Fulltime 879

Regulatory Affairs
Sr Project Manager, Global Regulatory Affairs Full Time Warren 660

Information Technology
Manager IT Operations Leiden Full time 701

Compliance
Sr Director of Compliance US Full Time 656

Transgenic Platform
Dierverzorger- Biotechnicus (omgeving Eindhoven) 631

Information Technology
CSV Engineer Leiden Full time 888

Regulatory Affairs
Director, Regulatory Operations and Medical Writing Fulltime Warren US 668

Clinical Development
Clinical Trial Assistant Full Time 887

Quality Assurance
Quality Specialist Leiden Full time 645

Quality Assurance
Quality Systems Specialist (CSV) Full time Leiden 744

Transgenic Platform
Dierverzorger- Biotechnicus (omgeving Eindhoven) 632

Information Technology
Application Manager SAP Full time Leiden 664

Transgenic Platform
Dierverzorger- biotechnicus ( Omgeving Oss) Full time Oss 649

Bijgekomen;

Afgenomen:
Quality Control
Senior Quality Control Officer (Leiden/ Omgeving Oss) Leiden Full time 741

Aantal openstaand: 22

Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020
Bijgekomen: 249
Vervuld: 233

2023
Bijgekomen: 65
Afgenomen: 55

0
”
Quote Reageren

Niet oké
Janssen&Janssen 11 juli 2023 06:55
   Janssen&Janssen

Lid sinds: 27 jun 2020

Laatste bezoek: 02 mei 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 9421

Gegeven: 2037

   Aantal posts: 4.276
Information Technology
Sr SAP Application Manager FICO Full time Leiden 664

Finance
Junior Accountant Warren Full Time 800

Quality Control
Sr. Manufacturing Officer (Leiden/omgeving Oss) Leiden Full time 745

Quality Control
Quality Control Specialist Leiden Full time 922

Procurement
Buyer Leiden Full time 685

Business Integrity
Business Risk & Control Specialist Leiden Full time 919

Marketing
Marketing Director Warren, Fulltime 918

Supply Chain
Clinical Supply Chain Specialist Leiden, Fulltime 881

Supply Chain
Supply Chain Specialist Leiden, Fulltime 879

Regulatory Affairs
Sr Project Manager, Global Regulatory Affairs Full Time Warren 660

Information Technology
Manager IT Operations Leiden Full time 701

Operations
Coordinating Biotechnician Schaijk Full time

Transgenic Platform
Dierverzorger- Biotechnicus (omgeving Eindhoven) 631

Information Technology
CSV Engineer Leiden Full time 888

Regulatory Affairs
Director, Regulatory Operations and Medical Writing Fulltime Warren US 668

Clinical Development
Clinical Trial Assistant Full Time 887

Quality Assurance
Quality Specialist Leiden Full time 645

Quality Assurance
Quality Systems Specialist (CSV) Full time Leiden 744

Transgenic Platform
Dierverzorger- Biotechnicus (omgeving Eindhoven) 632

Bijgekomen;
Operations
Coordinating Biotechnician Schaijk Full time

Afgenomen:
Quality Control
Sr. Manufacturing Officer (Leiden/omgeving Oss) Leiden Full time 740

Commercial Operations
Sr Manager, Sales Operations Fulltime Warren US 859

Transgenic Platform
Dierverzorger- biotechnicus ( Omgeving Oss) Full time Oss 649

Compliance
Sr Director of Compliance US Full Time 656

Aantal openstaand: 19

Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020
Bijgekomen: 250
Vervuld: 237

2023
Bijgekomen: 66
Afgenomen: 59

0
”
Quote Reageren

Niet oké
Janssen&Janssen 11 juli 2023 06:55
   Janssen&Janssen

Lid sinds: 27 jun 2020

Laatste bezoek: 02 mei 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 9421

Gegeven: 2037

   Aantal posts: 4.276
Operations
Coordinating Biotechnician Schaijk Full time

About Pharming
Pharming is een globale biofarmaceutische onderneming in de commerciële fase, die innovatieve eiwitvervangende therapieën en geneesmiddelen ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Pharming heeft het hoofdkantoor in Nederland (Leiden) maar ook vestigingen in Frankrijk en de VS en is in Amsterdam aan de Euronext en in de VS aan de Nasdaq genoteerd. Ons sterk groeiende team van 300 medewerkers is klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling, evenals voor een wereldwijde commerciële uitrol.

Our Culture

We zijn een open organisatie met ambitieuze en gepassioneerde mensen die zich inzetten voor het bedrijf, de collega's en de patiënten die we bedienen. Teamwork, leiderschap en respect is voor ons de basis. Zo komen wij tot goede prestaties en creeëren we een prettige werkomgeving.

Together to get ther(e)!

“We hire for attitude and train for skills” is ons simpele mantra, maar één die invloed heeft op de manier waarop wij nieuwe medewerkers selecteren.

Functieomschrijving
De Coordinating Biotechnician (CB) is verantwoordelijk voor de dagelijkse aansturing van het team in de unit, met daarbij de focus op de werkverdeling en het coachen en ontwikkeling van het team. Hij of zij ziet daarbij toe op de algehele uitvoering van de werkzaamheden.
Samen met het team ben je verantwoordelijk voor het melken en de juiste verzorging, voeding en observatie van de dieren.

De CB informeert en overlegt met de teamleider op regelmatige basis aangaande het functioneren van zijn/haar teamleden en adviseert ten aanzien van voortgangsgesprekken.

Taken en verantwoordelijkheden
• Zelfstandig de dagelijkse planning en werkverdeling uitdragen binnen het team
• Informeert de teamleider aangaande lopende werkafspraken en voert samen met de teamleider voortgangsgesprekken
• Schrijven, reviewen en opvolgen van werkinstructies en deviaties
• Trainen en coachen van teamleden op zowel persoonlijk, inhoudelijk als technisch vlak
• Zelfstandig uitvoeren van repeterende en controlerende taken in het kader van (complexere) biotechnische handelingen
• Uitvoering van en controle op werkzaamheden conform veiligheids-, basiskwaliteitssysteem en GMP voorschriften
• In samenwerking met de teamleider plannen en inzetten van de fok in de unit
• Bewaken van dierwelzijn in unit / aanspreekpunt Animal Health groep
• Indien nodig verrichten van overige voorkomende werkzaamheden
• Bijdragen aan kwaliteits- en overheidsaudits (interne en externe audits)

Functie-eisen
• Afgeronde MBO-Dieropleiding (niveau 3/4) of hoger (HBO)
• In het bezit van artikel 12 / 13F van de wet op de dierproeven

• minimaal 3 jaar functionele werkervaring in een vergelijkbare functie binnen een dierenlaboratorium van een (bio)farmaceutische organisatie
• Werken onder een kwaliteitsregime zoals GLP of GMP.
• Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal in woord en geschrift

Voor deze rol is het belangrijk dat je een teamplayer bent met een groot verantwoordelijkheidsgevoel. Je kan goed plannen en bent zelfstandig, resultaatgericht en hebt oog voor kwaliteit. Daarnaast ben je een sterk in communicatie, neem je het initiatief en ben je bewust van wat er om je heen gebeurt.

Wat kun je van ons verwachten

Wij bieden je een vaste aanstelling (te beginnen met een jaarcontract), met een uitstekende verloningsregeling, waaronder:

Een zeer competitief salaris
8,33% vakantiegeld
Minimaal 30 vakantiedagen
Een uitstekende pensioenregeling
Reiskostenvergoeding

0
”
Quote Reageren

Niet oké
Janssen&Janssen 12 juli 2023 06:44
   Janssen&Janssen

Lid sinds: 27 jun 2020

Laatste bezoek: 02 mei 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 9421

Gegeven: 2037

   Aantal posts: 4.276
Information Technology
Sr SAP Application Manager FICO Full time Leiden 664

Legal & Compliance
Legal Coordinator Warren Full Time

Finance
Junior Accountant Warren Full Time 800

Quality Control
Sr. Manufacturing Officer (Leiden/omgeving Oss) Leiden Full time 745

Quality Control
Quality Control Specialist Leiden Full time 922

Procurement
Buyer Leiden Full time 685

Business Integrity
Business Risk & Control Specialist Leiden Full time 919

Marketing
Marketing Director Warren, Fulltime 918

Supply Chain
Clinical Supply Chain Specialist Leiden, Fulltime 881

Supply Chain
Supply Chain Specialist Leiden, Fulltime 879

Regulatory Affairs
Sr Project Manager, Global Regulatory Affairs Full Time Warren 660

Information Technology
Manager IT Operations Leiden Full time 701

Operations
Coordinating Biotechnician Schaijk Full time

Transgenic Platform
Dierverzorger- Biotechnicus (omgeving Eindhoven) 631

Information Technology
CSV Engineer Leiden Full time 888

Regulatory Affairs
Director, Regulatory Operations and Medical Writing Fulltime Warren US 668

Clinical Development
Clinical Trial Assistant Full Time 887

Quality Assurance
Quality Specialist Leiden Full time 645

Quality Assurance
Quality Systems Specialist (CSV) Full time Leiden 744

Transgenic Platform
Dierverzorger- Biotechnicus (omgeving Eindhoven) 632

Bijgekomen;
Legal & Compliance
Legal Coordinator Warren Full Time

Afgenomen:

Aantal openstaand: 20

Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020
Bijgekomen: 251
Vervuld: 237

2023
Bijgekomen: 67
Afgenomen: 59

0
”
Quote Reageren

Niet oké
Janssen&Janssen 12 juli 2023 06:45
   Janssen&Janssen

Lid sinds: 27 jun 2020

Laatste bezoek: 02 mei 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 9421

Gegeven: 2037

   Aantal posts: 4.276
Legal & Compliance
Legal Coordinator Warren Full Time

Over Pharming
Pharming is een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf dat innovatieve producten ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het hoofdkantoor is gevestigd in Nederland, het bedrijf heeft ook vestigingen in Frankrijk en de VS en is zowel in Amsterdam als in de VS genoteerd aan de NASDAQ beurs.
Ons groeiende team van 300 medewerkers is klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling, evenals voor wereldwijde commerciële roll-outs.

Onze cultuur

We zijn een open organisatie met ambitieuze en gepassioneerde mensen die zich inzetten voor het bedrijf, de collega's en de patiënten die we van dienst zijn. Een goede basis van zelfbewustzijn, leiderschap, respect en teamwork, is een platform om hoge prestaties en een prettige werkplek te ondersteunen.

Samen daar(e) komen!

"We nemen aan op houding en trainen op vaardigheden" is onze eenvoudige mantra, maar wel een die een diepgaande invloed heeft op de manier waarop we nieuwe medewerkers selecteren.

Doel van de functie

Deze functie faciliteert het Promotional Review Committee ("PRC") onder leiding van de Senior Compliance Manager. In eerste instantie houdt dit in dat je de software Veeva Vault en MedComms moet leren kennen, items moet verwerken, agenda's moet maken en moet coördineren met marketing- en medisch personeel en instanties. Deze functie verwerkt en beheert ook contracten via het contractbeheersysteem van Pharming. Dit omvat de intake en screening van contracten om ervoor te zorgen dat ze de juiste beoordelingen en goedkeuringen hebben op basis van het bedrijfsbeleid. De functie houdt ook bestanden en trainingshandleidingen bij die verband houden met de PRC, contractverwerking, juridische en nalevingsprogramma's en analyse van de reële marktwaarde.

Verantwoordelijkheidsgebieden

Voor Amerikaanse activiteiten is deze functie de belangrijkste persoon binnen het bedrijf voor de dagelijkse bediening van de Veeva-software voor promotionele media-items die ter beoordeling zijn ingediend bij de Promotional Review Committee ("PRC"). De PRC-commissie heeft medische, juridische en regelgevende beoordelaars die elk item van sociale media, advertenties, drukwerk en andere media die de producten van het bedrijf promoten of voorlichting geven over de behandelde aandoeningen, beoordelen, dus deze rol vereist uitstekende follow-upvaardigheden en het vertrouwen om te communiceren met Sr. Leadership in de commissie.
Je moet de Veeva-software tot op expertniveau beheersen en helpen bij operationele verbeteringen. De functie vereist veel coördinatie-, communicatie- en organisatorische vaardigheden.
Contractverwerking - de verantwoordelijkheden zijn vergelijkbaar met die van Veeva, maar het gaat om andere software, andere soorten materialen en een ander beoordelingsproces.
Administratieve ondersteuning bieden (SharePoint-archivering, compliance-trainingen plannen, compliance onboarding en doorlopende trainingen, PRC-vergaderingen plannen, PRC interactie met externe leveranciers, 2253-formulieren verwerken, staatslicentieaanvragen indienen, fair market value-materiaal en -communicatie coördineren en de agenda van de General Counsel beheren en onkosten verwerken.

Wat je nodig hebt om te slagen

Basiskwalificaties:

Bachelordiploma
3+ jaar werkervaring

Vereiste kwalificaties:

Kennis van Veeva Vault
Kennis van MedComms
Farmaceutische compliance/juridische ervaring

Wat krijg je ervoor terug

Wij bieden je een vaste baan met een uitstekende beloningsregeling, waaronder

Een zeer competitief salaris
Jaarlijkse bonus
20 dagen PTO
Uitstekende Gezondheidszorg
401k-pakket
Je zult ook deelnemen aan ons Learning & Development programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle "Pharmers".

0
”
Quote Reageren

Niet oké
Janssen&Janssen 17 juli 2023 21:12
   Janssen&Janssen

Lid sinds: 27 jun 2020

Laatste bezoek: 02 mei 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 9421

Gegeven: 2037

   Aantal posts: 4.276
Regulatory Affairs
Director, Regulatory Operations and Medical Writing Fulltime Warren US 668

Clinical Development
Clinical Trial Assistant Full Time 887

Human Resources
L&D specialist Full time Leiden 890

Quality Assurance
Quality Specialist Leiden Full time 645

Quality Assurance
Quality Systems Specialist (CSV) Full time Leiden 744

Transgenic Platform
Dierverzorger- Biotechnicus (omgeving Eindhoven) 632

Research
Research Associate R&D Full time Leiden 858

Information Technology
Sr SAP Application Manager FICO Full time Leiden 664

Legal & Compliance
Legal Coordinator Warren Full Time 927

Finance
Junior Accountant Warren Full Time 800

Quality Control
Sr. Manufacturing Officer (Leiden/omgeving Oss) Leiden Full time 745

Quality Control
Quality Control Scientist (Standplaats Leiden of Omgeving Oss) Leiden Full time 740

Procurement
Buyer Leiden Full time 685

Business Integrity
Business Risk & Control Specialist Leiden Full time 919

Supply Chain
Clinical Supply Chain Specialist Leiden, Fulltime 881

Supply Chain
Supply Chain Specialist Leiden, Fulltime 879

Marketing
Marketing Director Warren, Fulltime 918

Information Technology
Manager IT Operations Leiden Full time 701

Operations
Coordinating Biotechnician Schaijk Full time 907

Transgenic Platform
Dierverzorger- Biotechnicus (omgeving Eindhoven) 631

Information Technology
CSV Engineer Leiden Full time 888

Bijgekomen;
Human Resources
L&D specialist Full time Leiden 890

Research
Research Associate R&D Full time Leiden 858

Quality Control
Quality Control Scientist (Standplaats Leiden of Omgeving Oss) Leiden Full time 740

Afgenomen:
Quality Control
Quality Control Specialist Leiden Full time 922

Regulatory Affairs
Sr Project Manager, Global Regulatory Affairs Full Time Warren 660

Aantal openstaand: 21

Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020
Bijgekomen: 254
Vervuld: 239

2023
Bijgekomen: 70
Afgenomen: 61

0
”
Quote Reageren

Niet oké
Janssen&Janssen 17 juli 2023 21:14
   Janssen&Janssen

Lid sinds: 27 jun 2020

Laatste bezoek: 02 mei 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 9421

Gegeven: 2037

   Aantal posts: 4.276
Human Resources
L&D specialist Full time Leiden 890

Doel van de functie:

De L&D Specialist ontwikkelt en coördineert oplossingen om groei en ontwikkeling van onze medewerkers wereldwijd te ondersteunen binnen de afdeling Learning and Development en in bredere zin het HR CoE (Center of Excellence). Hij/zij leidt en/of coördineert L&D projecten en bewaakt de L&D roadmap en academies.

Verantwoordelijkheidsgebieden:

Bijdragen aan de dagelijkse L&D-activiteiten, toezicht houden op het werk en de L&D-roadmap bevorderen om de algemene L&D-praktijk (strategie, processen, normen, systemen) voor het bedrijf te verbeteren.
Tijdige en vooruitdenkende uitvoering met betrekking tot de planning, coördinatie en algehele controle van L&D-activiteiten met behulp van verschillende middelen en systemen.
Hands-on aansturen van L&D initiatieven, scope werk, bouwen van uitgebreide geïntegreerde project- en veranderplannen. Samenwerken met verschillende HR collega's en andere stakeholders om L&D projecten mede te ontwerpen en te implementeren.
Samenwerken met de CoE-collega's om de behoeften van de business en de HR-teams beter te begrijpen, te analyseren en te ondersteunen en suggesties te doen voor procesverbeteringen.
Begrijpt 'lokale' en wereldwijde activiteiten, uitdagingen/variaties en ontwerpt en werkt aan standaardisatie om L&D producten te creëren die eenvoudig te leveren zijn en één wereldwijde leerervaring creëren.
Pharming Upskilling sessies organiseren en coördineren

Je profiel:

Min. 4+ jaar ervaring, bij voorkeur in een vergelijkbaar werkveld
BSc. opleidingsniveau
Aantoonbare effectieve communicatieve vaardigheden (Nederlands en Engels), zowel in woord als geschrift
Ervaring met Successfactors LMS is een grote plus
Uitstekende organisatie-, project- en timemanagementvaardigheden met veel aandacht voor details
Je bent proactief, neemt verantwoordelijkheid en zorgt dat dingen gebeuren
Sterke vaardigheden in het organiseren, coördineren en jongleren van meerdere projecten
Aantoonbaar analytisch denken, oplossingsgerichtheid en zakelijk inzicht.
Je kunt op een agile manier werken en bent leergierig.

Wat krijg je ervoor terug
Wij bieden je een vaste aanstelling (startend met een jaarcontract), met een uitstekende beloningsregeling, waaronder

Een zeer concurrerend salaris
8,33% vakantiegeld (voor NL)
Minimaal 30 vakantiedagen
Een uitstekende pensioenregeling
Reiskostenvergoeding woon-werkverkeer

Je maakt ook deel uit van ons Learning & Development programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle "Pharmers".

Ook belangrijk! We hechten veel waarde aan een gezonde balans tussen werk en privé met veel flexibiliteit.

En als je op ons hoofdkantoor in Leiden bent, heb je de mogelijkheid om heerlijk te lunchen in ons gesubsidieerde personeelsrestaurant.

0
”
Quote Reageren

Niet oké
Janssen&Janssen 17 juli 2023 21:15
   Janssen&Janssen

Lid sinds: 27 jun 2020

Laatste bezoek: 02 mei 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 9421

Gegeven: 2037

   Aantal posts: 4.276
Research Associate R&D

Over de functie

Binnen de R&D afdeling als onderdeel van de Analytical Development groep ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren van experimenten voor de ontwikkeling van nieuwe farmaceutische producten. Je maakt deel uit van het team dat verantwoordelijk is voor de ontwikkeling en kwalificatie van moleculair biologische methoden en voor screening en genetische karakterisering van ons productieplatform. Voor deze functie verwachten we dat je in staat bent om experimenten te ontwerpen, te plannen en uit te voeren in samenwerking met de Wetenschappers Moleculaire Biologie en dat je de experimentele gegevens analyseert en rapporteert.

Verantwoordelijkheden:

Bijdragen aan de ontwikkeling en kwalificatie van nieuwe moleculair biologische assays (bijv. DNA/RNA-isolatie, primerontwerp, PCR-gebaseerde methoden, elektroforese, sequencing en data-analyse, isolatie van witte bloedcellen).

Vereiste vaardigheden en kwalificaties om succesvol te zijn in deze functie:

Om deze rol te vervullen ben je een proactieve en resultaatgerichte teamspeler
Je bent nauwkeurig en hebt een gedegen technische kennis
Je communiceert duidelijk en effectief

Kennis

Bachelor of Master in moleculaire biologie, biowetenschappen, biotechnologie of een aanverwante discipline
Ervaring met klonen in E.coli en/of celcultuur is een pre.
Minimaal 5 jaar relevante ervaring op HBO niveau of minimaal 3 jaar op WO niveau
Goede kennis van de Engelse taal, zowel in woord als geschrift

Ervaring

Ervaring in assay ontwikkeling, bij voorkeur in een industriële setting
Hands-on laboratoriumervaring met standaard moleculair biologische methoden
Ervaring met het schrijven van studieprotocollen en/of rapporten

Wat krijg je ervoor terug
Wij bieden je een vaste aanstelling (startend met een jaarcontract), met een uitstekende beloningsregeling, waaronder

Een zeer competitief salaris
8,33% vakantiegeld (voor NL)
Minimaal 30 vakantiedagen
Een uitstekende pensioenregeling
Reiskostenvergoeding woon-werkverkeer

Je maakt ook deel uit van ons Learning & Development programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle "Pharmers".

Ook belangrijk! We hechten veel waarde aan een gezonde balans tussen werk en privé met veel flexibiliteit.

0
”
Quote Reageren

Niet oké
Janssen&Janssen 17 juli 2023 21:16
   Janssen&Janssen

Lid sinds: 27 jun 2020

Laatste bezoek: 02 mei 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 9421

Gegeven: 2037

   Aantal posts: 4.276
Quality Control Scientist (Standplaats Leiden of Omgeving Oss

Doel van de functie:
Alle ervaring en expertise van elke medewerker wordt zo goed mogelijk toegepast. Door te werken als een team, open communicatielijnen en de bereidheid om elkaar te helpen en te trainen, bereiken we onze teamdoelen.
Als gevolg van de continue groei zijn wij op zoek naar een enthousiaste Quality Control Scientist .

De Quality Control Scientist zorgt ervoor dat deze methoden worden uitgevoerd volgens de vereiste kwaliteitsprestaties, GMP-voorschriften, SOP-procedures, binnen de afgesproken tijdlijnen in de contractlaboratoria.
De Quality Control Scientist ontwerpt en controleert zowel validatie & overdrachtsstudies als de daadwerkelijke overdracht van analytische methoden en zorgt ervoor dat alle testmethoden worden uitgevoerd volgens de GMP-voorschriften, vereiste kwaliteit, SOP-procedures binnen de afgesproken tijdlijnen in de contractlaboratoria. Als Sr. Quality Control Officer heb je een scala aan verschillende verantwoordelijkheden, waaronder:

Adviseren als materiedeskundige voor alle testmethoden van een of meer Pharming tussenproducten, geneesmiddelsubstanties en/of geneesmiddelen
Ervoor zorgen dat de methoden worden uitgevoerd volgens de vereiste kwaliteitsprestaties, GMP-voorschriften, SOP-procedures, binnen de overeengekomen tijdlijnen bij de contractlaboratoria.
Overdragen en valideren van alle analytische methoden van een Pharming tussenproduct, geneesmiddelsubstantie en/of geneesmiddel in commerciële fase.
Beoordelen en controleren van de resultaten van alle analytische methoden tijdens vrijgave- en stabiliteitstesten.
Onderzoeken en oplossen van problemen wanneer afwijkingen optreden met testmethoden en rapporteren van het onderzoek
Communiceren met CLO's om tijdige, betrouwbare testresultaten te garanderen
MCS vertegenwoordigen in projecten voor advies en bijdrage aan de ontwikkeling van testmethoden, specificaties en stabiliteitsstudies

Kennis:

HLO / MSc of gelijkwaardig in (bio)/(analytische) chemie
Expertise in analytische en assaytechnieken
Goede kennis van de Engelse taal, zowel in woord als geschrift

Ervaring

Minimaal 3 jaar werkervaring in een farmaceutisch QC en/of R&D laboratorium
Minimaal 3 jaar ervaring met het ontwerpen, valideren en overdragen van analytische / biochemische / biologische testmethoden aan een GMP QC laboratorium
Minimaal 3 jaar ervaring in GMP

Wat krijg je ervoor terug
Wij bieden je een vaste aanstelling (startend met een jaarcontract), met een uitstekende beloningsregeling, waaronder
Een zeer concurrerend salaris
8,33% vakantiegeld (voor NL)
Minimaal 30 vakantiedagen
Een uitstekende pensioenregeling
Reiskostenvergoeding woon-werkverkeer

0
”
Quote Reageren

Niet oké
Janssen&Janssen 19 juli 2023 09:41
   Janssen&Janssen

Lid sinds: 27 jun 2020

Laatste bezoek: 02 mei 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 9421

Gegeven: 2037

   Aantal posts: 4.276
Information Technology
CSV Engineer Leiden Full time 888

Pharmacovigilance
PV Associate Leiden Full time

Commercial Operations
Commercial Trade Relations Manager Leiden Full time

Clinical Development
Clinical Trial Assistant Full Time 887

Human Resources
L&D specialist Full time Leiden 890

Quality Assurance
Quality Specialist Leiden Full time 645

Quality Assurance
Quality Systems Specialist (CSV) Full time Leiden 744

Transgenic Platform
Dierverzorger- Biotechnicus (omgeving Eindhoven) 632

Research
Research Associate R&D Full time Leiden 858

Information Technology
Sr SAP Application Manager FICO Full time Leiden 664

Legal & Compliance
Legal Coordinator Warren Full Time 927

Finance
Junior Accountant Warren Full Time 800

Quality Control
Sr. Manufacturing Officer (Leiden/omgeving Oss) Leiden Full time 745

Quality Control
Quality Control Scientist (Standplaats Leiden of Omgeving Oss) Leiden Full time 740

Procurement
Buyer Leiden Full time 685

Business Integrity
Business Risk & Control Specialist Leiden Full time 919

Supply Chain
Clinical Supply Chain Specialist Leiden, Fulltime 881

Supply Chain
Supply Chain Specialist Leiden, Fulltime 879

Marketing
Marketing Director Warren, Fulltime 918

Information Technology
Manager IT Operations Leiden Full time 701

Operations
Coordinating Biotechnician Schaijk Full time 907

Transgenic Platform
Dierverzorger- Biotechnicus (omgeving Eindhoven) 631

Bijgekomen;
Pharmacovigilance
PV Associate Leiden Full time

Commercial Operations
Commercial Trade Relations Manager Leiden Full time

Afgenomen:
Regulatory Affairs
Director, Regulatory Operations and Medical Writing Fulltime Warren US 668

Aantal openstaand: 22

Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020
Bijgekomen: 256
Vervuld: 240

2023
Bijgekomen: 72
Afgenomen: 62

0
”
Quote Reageren

Niet oké
Janssen&Janssen 19 juli 2023 09:42
   Janssen&Janssen

Lid sinds: 27 jun 2020

Laatste bezoek: 02 mei 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 9421

Gegeven: 2037

   Aantal posts: 4.276
Pharmacovigilance
PV Associate Leiden Full time

Doel van de functie
De Pharmacovigilance Associate (PVA) is verantwoordelijk voor de case processing van alle (S)AE rapporten voor Pharming product(en) in de ARGUS veiligheidsdatabase inclusief het uitvoeren van alle follow-up query's, verzoeken, en het samenwerken met PV collega's aan toegewezen taken evenals literatuuronderzoek opgehaald uit Embase.

Verantwoordelijkheden

Literatuuronderzoek uitvoeren op basis van Embase search alert retrieval, inclusief het invullen van de literatuuroverzichtslijst en deze ter beoordeling en goedkeuring naar Medical review sturen.
Wekelijks literatuuroverzicht versturen naar alle andere belanghebbenden, zoals CMO, Clinical Operations, etc.
Beoordelen, triage, verifiëren, inboeken en data invoeren van gerapporteerde (S)AE's geassocieerd met het gebruik van Pharming's product(en) zowel in ontwikkeling als geautoriseerd volgens de compliance-eisen van de bevoegde autoriteiten.
Voer de juiste follow-up uit met de QA-afdeling van Pharming met betrekking tot productklachten.
Bepalen en uitvoeren van de juiste follow-up activiteiten inclusief het genereren van follow-up verzoeken via fax, telefoon, post of e-mail en productklachten kennisgevingen aan consumenten, HCP's, gespecialiseerde apotheken en / of leveranciers - Coördineren en plannen van trainingen voor interne en externe belanghebbenden op verzoek van PV-managers
Samenwerken met het PV-team en ervoor zorgen dat alle toegewezen taken (bijv. training) worden voltooid binnen de vastgestelde tijdlijnen.
Andere PV-taken zoals toegewezen of gevraagd door het EU PV Team en/of VP Farmacovigilantie.

Wat je nodig hebt om te slagen

Bachelor of Science
Computervaardigheden
Vloeiend Engels
Bachelor of Science in de biowetenschappen, farmacie, verpleegkunde of biologie
1+ jaar ervaring in de farmacovigilantie en geneesmiddelenveiligheid
Kennis van GCP/ICH-richtlijnen
Ervaring met farmacovigilantie in het bijzonder case processing inclusief MedDRA codering
Ervaring met ARGUS veiligheidsdatabase - Ervaring met farmacovigilantiepraktijken en huidige regelgeving voor geneesmiddelenveiligheid

Wat krijg je ervoor terug
Wij bieden je een vaste aanstelling (startend met een jaarcontract), met een uitstekende beloningsregeling, waaronder:

Een zeer concurrerend salaris
8,33% vakantiegeld (voor NL)
Minimaal 30 vakantiedagen
Een uitstekende pensioenregeling
Reiskostenvergoeding woon-werkverkeer

Je maakt ook deel uit van ons Learning & Development programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle "Pharmers".

Ook belangrijk! We hechten veel waarde aan een gezonde balans tussen werk en privé met veel flexibiliteit.

En als je op ons hoofdkantoor in Leiden bent, heb je de mogelijkheid om heerlijk te lunchen in ons gesubsidieerde personeelsrestaurant.

0
”
Quote Reageren

Niet oké
Janssen&Janssen 19 juli 2023 09:43
   Janssen&Janssen

Lid sinds: 27 jun 2020

Laatste bezoek: 02 mei 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 9421

Gegeven: 2037

   Aantal posts: 4.276
Commercial Trade Relations Manager

Doel van de functie:

De Commercial Trade Relations Manager leidt en voert het Order to Cash-proces uit om volledige transparantie en overzicht van het volledige end-to-end proces voor Leniolisib EX-US voor het commerciële team te garanderen. Hij/zij coördineert rechtstreeks met alle externe en interne partijen om ervoor te zorgen dat kortingen, bestellingen, nabestellingen en incasso's op tijd en binnen het verwachte budget worden uitgevoerd om de aankomst van alle producten op hun eindbestemming te garanderen. Deze functie zal een centrale rol spelen bij het wijzigen en opbouwen van een nieuw supply chain-proces voor de HAE-franchise en bij het beheren van het S&OP-proces vanuit een commercieel perspectief voor beide bedrijfsmiddelen.

Verantwoordelijkheden:

Behandelen/coördineren van alle interne en externe zaken in het O2C proces vanuit een commercieel perspectief en ondersteunen van de EU/ROW regio bij problemen gedurende dit proces.
Coördineren van het prijsgoedkeuringsproces dat nodig is voor elke nieuwe patiënt en beheren van de EU/ROW prijsdatabase in samenwerking met Market Access, Commercial Operations en Cluster Leads.
Controleert de dagelijkse nauwkeurigheid van facturen met alle externe en interne partijen om ervoor te zorgen dat de nodige corrigerende maatregelen (creditnota's, retourzendingen, enz.) worden genomen.
Werkt samen met de 4PL, partners en alle Interne teams om ervoor te zorgen dat Pharming haar KPI levert in alle O2C zaken en lost eventuele problemen op als niet aan deze meetgegevens wordt voldaan.
Beheert alle tenders in de regio voor beide bedrijfsmiddelen.
Coördineert het S&OP proces voor alle assets en doet aanbevelingen voor het verbeteren van de interne supply chain processen Levert elk kwartaal een review van de 4PL om de voortgang te volgen en aanbevelingen te doen voor efficiëntieverbeteringen
Controleert de kwaliteit van de verzamelde gegevens in CRM, van de 4PL, prijsdatabase om ervoor te zorgen dat facturen correct worden opgemaakt
Coördineert en leidt het nieuwe toeleveringsproces en de integratie vanuit een commercieel perspectief voor Ruconest
Samenwerken met de subdistributeurs van partners om te beoordelen of de laatste levering heeft plaatsgevonden om parallelle exportkansen te minimaliseren
Verantwoordelijk voor alle markten in EMEA, LATAM & Asia Pac

Jouw profiel:

Trade / Customer Service / Supply Chain Representative met minimaal 5 jaar ervaring.
Ervaring met werken in de farmaceutische/Biotech-industrie
In staat om te gaan met meerdere en veranderende prioriteiten
Uitstekende computervaardigheden (Excel, PowerPoint, Word), Access, EDW is een pluspunt
Uitstekende communicator in de omgang met externe partners/klanten en interne teams
Ten minste een bachelordiploma hebben

Wat krijg je ervoor terug
Wij bieden je een vaste aanstelling (startend met een jaarcontract), met een uitstekende beloningsregeling, waaronder

Een zeer concurrerend salaris
8,33% vakantiegeld (voor NL)
Minimaal 30 vakantiedagen
Een uitstekende pensioenregeling
Reiskostenvergoeding woon-werkverkeer

Je neemt ook deel aan ons Learning & Development programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle "Pharmers".

Ook belangrijk! We hechten veel waarde aan een gezonde balans tussen werk en privé met veel flexibiliteit.

En als je op ons hoofdkantoor in Leiden bent, heb je de mogelijkheid om heerlijk te lunchen in ons gesubsidieerde personeelsrestaurant.

0
”
Quote Reageren

Niet oké
Janssen&Janssen 8 augustus 2023 20:53
   Janssen&Janssen

Lid sinds: 27 jun 2020

Laatste bezoek: 02 mei 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 9421

Gegeven: 2037

   Aantal posts: 4.276
Finance
Junior Accountant Warren Full Time 800

Human Resources
Senior HR Specialist Warren Full Time 980

Finance
Tax Manager Leiden Full time 899

Finance
Financial Accountant Leiden Full time 901

Finance
Treasury Manager Leiden Full time 900

Quality Control
Sr. Manufacturing Officer (Leiden/omgeving Oss) Leiden Full time 745

Quality Control
Quality Control Scientist (Standplaats Leiden of Omgeving Oss) Leiden Full time 740

Senior Finance Officer
Financial Accountant Leiden Full time 898

Procurement
Buyer Leiden Full time 685

Business Integrity
Business Risk & Control Specialist Leiden Full time 919

Legal & Compliance
Manager, IT Risk & Control Leiden Full time 964

Regulatory Affairs
Director, Advertising and Promotion Warren Full Time 920

Operations
Coordinating Biotechnician Schaijk Full time 907

Transgenic Platform
Dierverzorger- Biotechnicus (omgeving Eindhoven) 631

Legal & Compliance
Sr Director of Compliance Warren, Fulltime 656

Information Technology
CSV Engineer Leiden Full time 888

Pharmacovigilance
PV Associate Leiden Full time 921

Commercial Operations
Commercial Trade Relations Manager Leiden Full time 940

Human Resources
L&D specialist Full time Leiden 890

Quality Assurance
Quality Specialist Leiden Full time 645

Quality Assurance
Quality Systems Specialist (CSV) Full time Leiden 744

Transgenic Platform
Dierverzorger- Biotechnicus (omgeving Eindhoven) 632

Research
Research Associate R&D Full time Leiden 858

Legal & Compliance
Legal Coordinator Warren Full Time 927

Bijgekomen;
Human Resources
Senior HR Specialist Warren Full Time 980

Finance
Tax Manager Leiden Full time 899

Finance
Financial Accountant Leiden Full time 901

Finance
Treasury Manager Leiden Full time 900

Senior Finance Officer
Financial Accountant Leiden Full time 898

Legal & Compliance
Manager, IT Risk & Control Leiden Full time 964

Regulatory Affairs
Director, Advertising and Promotion Warren Full Time 920

Legal & Compliance
Sr Director of Compliance Warren, Fulltime 656

Afgenomen:

Clinical Development
Clinical Trial Assistant Full Time 887

Human Resources
L&D specialist Full time Leiden 890

Information Technology
Sr SAP Application Manager FICO Full time Leiden 664

Supply Chain
Clinical Supply Chain Specialist Leiden, Fulltime 881

Supply Chain
Supply Chain Specialist Leiden, Fulltime 879

Marketing
Marketing Director Warren, Fulltime 918

Information Technology
Manager IT Operations Leiden Full time 701

Aantal openstaand: 24

Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020
Bijgekomen: 264
Vervuld: 247

2023
Bijgekomen: 80
Afgenomen: 69

0
”
Quote Reageren

Niet oké
Janssen&Janssen 8 augustus 2023 20:56
   Janssen&Janssen

Lid sinds: 27 jun 2020

Laatste bezoek: 02 mei 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 9421

Gegeven: 2037

   Aantal posts: 4.276
Human Resources
Senior HR Specialist Warren Full Time 980

Over Pharming
Pharming is een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf dat innovatieve producten ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het hoofdkantoor is gevestigd in Nederland, het bedrijf heeft ook vestigingen in Frankrijk en de VS en is zowel in Amsterdam als in de VS genoteerd aan de NASDAQ beurs.

Ons groeiende team van 300 medewerkers is klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling, evenals voor wereldwijde commerciële roll-outs.

Onze cultuur
We zijn een open organisatie met ambitieuze en gepassioneerde mensen die zich inzetten voor het bedrijf, de collega's en de patiënten die we van dienst zijn. Een goede basis van zelfbewustzijn, leiderschap, respect en teamwork, is een platform om hoge prestaties en een prettige werkplek te ondersteunen.

Samen daar(e) komen!

"We nemen aan op houding en trainen op vaardigheden" is onze eenvoudige mantra, maar wel een die een diepgaande invloed heeft op de manier waarop we nieuwe medewerkers selecteren.

Doel van de functie

De HR Senior Specialist is verantwoordelijk voor het zijn van een belangrijke partner in het ondersteunen van leiderschap en werknemers op het gebied van HR-activiteiten, HR-informatiesystemen implementeren en bijwerken, uitkeringsadministratie en speciale projecten en initiatieven.

Verantwoordelijkheidsgebieden

Van de HR Senior Specialist wordt verwacht dat hij/zij de volgende kernverantwoordelijkheden uitvoert plus alle andere gerelateerde verantwoordelijkheden die zich voordoen:

Ontwikkelt en onderhoudt HRIS-applicaties, -modules en -systemen om te voldoen aan afdelingsdoelstellingen.
Treedt op als superuser voor verschillende applicaties.
Stelt rapporten op en presenteert bevindingen en aanbevelingen aan de leiding.
Zorgt ervoor dat het systeem voldoet aan de vereisten voor gegevensbeveiliging en privacy.
Beheert projectimplementaties en werkt HR-projectplannen maandelijks bij.
Ontwikkelt trainingsmateriaal, gidsen en documentatie en biedt gebruikerstraining en hands-on ondersteuning met betrekking tot deze materialen.
Implementeert processen om te blijven voldoen aan verplichte en niet-verplichte jaarlijkse trainingsvereisten.
Updaten en onderhouden van beleid, processen en praktijken zoals het Handboek voor Werknemers.
Controleert maandelijkse uitkeringsfacturen en stemt afwijkingen met elkaar af.
Beantwoordt tijdig vragen van werknemers met betrekking tot secundaire arbeidsvoorwaarden, verlof, PTO, bedrijfsbeleid, enz.

Beheert open inschrijving en welzijnsactiviteiten, waaronder het ontwikkelen van communicatie, het opzetten van werknemersbijeenkomsten, het beantwoorden van vragen, het opzetten van plannen in het systeem en het opvolgen van leveranciers en werknemers indien nodig.
Werkt cross-functioneel samen met IT-, Payroll- en HR-medewerkers om te zorgen voor succesvolle onboarding van nieuwe medewerkers, personeelswisselingen, offboarding en andere noodzakelijke transacties.
Werkt samen met andere HR-collega's en/of het wereldwijde HR-team om andere mensen te ondersteunen bij het uitvoeren van initiatieven/projecten.
Verwerkt benodigde HR-contracten in passende systemen.
Voltooi eventuele ad-hoctaken zoals toegewezen.

Wat je nodig hebt om te slagen

Basiskwalificaties:

Bachelor's Degree in HR Management, Organizational Development, Business of aanverwante discipline.
4+ jaar ervaring in HR-activiteiten, uitkeringsadministratie en HR-informatiesystemen.
Superuser ervaring met SuccessFactors en/of andere HR Informatie Systemen.

Gewenste kwalificaties:

Zeer gedetailleerd en procesgericht met goede analytische vaardigheden.
Kan een houding hebben met een sterke werkethiek, in staat om vertrouwelijke informatie met integriteit te behandelen.
Gevorderde vaardigheid in Excel en PowerPoint.
Initiatief om projecten, taken en opdrachten tijdig en correct af te ronden.
Snelle leerling, teamspeler, proactief met het vermogen om te gedijen in een snel veranderende omgeving.
Goede interpersoonlijke vaardigheden en sterke samenwerkingspartner, die verbinding maakt, bouwt en de kracht van wereldwijde teams benut.
Sterke klantenservice vaardigheden.

Wat krijg je ervoor terug

We bieden je een vaste baan met een uitstekende beloningsregeling, waaronder:

Een zeer competitief salaris
Jaarlijkse bonus
20 dagen aftakas
Uitstekende gezondheidsvoordelen
401k-pakket
Je neemt ook deel aan ons Learning & Development-programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle 'Pharmers'.

Ook belangrijk - We hechten veel waarde aan een gezonde werk-privé balans met veel flexibiliteit.

0
”
Quote Reageren

Niet oké

986 Posts

Pagina: «« 1 ... 44 45 46 47 48 ... 50 »» | Laatste |Omhoog ↑

Aantal posts per pagina:

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Vacatures bij Pharming

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Logische herfinanciering Pharming

Pharming Nieuws

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links