Ontvang nu dagelijks onze kooptips!
word abonnee
sluiten ✕
Terug naar discussie overzicht
Galapagos 2015: de inhoudelijke discussie
Volgen
Voor wie meer wil weten over precisie-geneesmiddelen en wat we ervan kunnen verwachten, verwijs ik naar de voortreffelijke, goed leesbare en nog zeer actuele FDA-publicatie ‘Paving the Way for Personalized Medicine: FDA’s Role in a New Era of Medical Product Development’ (2013). Sommige grote denkers uit de Oudheid waren op natuurwetenschappelijk gebied hun tijd ver vooruit waaronder Hippocrates (dat leerden ze ons niet op het gymnasium!). In het genoemde FDA-rapport staat prominent een wel zeer toepasselijke uitspraak van hem aangehaald: “It’s far more important to know what person the disease has than what disease the person has.“
“It’s far more important to know what person the disease has than what disease the person has.“www.rtlnieuws.nl/gezondheid/bloedtest...
Van de week kennis verbreed omtrent onderwerp bedrijfswaarderingen. Op basis van Discounted Cash Flow met de gekozen CAPM methode is er berekening te maken van economische waarde, ofwel bedrijfswaarde, waarbinnen aantal uitgangspunten dienen te worden bepaald, w.o. disconteringsvoet/verkopen/groei. Wil dynamische bedrijfswaardering voor Galapagos gaan maken, welke naar gelang de komende 2,5 jaar meerdere malen zal worden aangepast naar gelang nieuwe ontwikkelingen (andere producten op de markt naast Filgotinib RA, Crohn en CF-combi-therapie). Om dit nauwgezet te kunnen berekenen zou ik graag meer willen weten van een co-commercialisatie structuur deal.Co-commercialisatie: Omzet medicijn -/- Productiekosten medicijn -/- Marketingkosten medicijn (vnl. personeelskosten*)-/- Verkoopkosten medicijn Nettowinst *aangenomen dat de inspanningen van de artsenbezoekers (toekomstige promotiewerkers Galapagos) volledig worden toebedeeld aan de gezamenlijke entiteit/activiteit Big 5 EU + BENELUX die Gilead/Galapagos zijn opgestart ten aanzien van het Filgotinib programma.Graag zou ik de volgende vraag willen voorleggen: 1) Is er globale inschatting te maken van de procentuele nettowinst-marge van toekomstige Filgotinib-medicijnen.Bijvoorbeeld (% van omzet): 1,0% Productiekosten medicijn 25% Marketingkosten medicijn (vnl. personeelskosten*) 4,0% Verkoopkosten medicijn (mede transport) Gemiddelde nettowinst-marge 70%* (jaren 2019 en verder). *Inbegrepen dat nettowinstmarge Filgotinib-medicijnen in jaren 2019/2020 BIG 5 EU/BENELUX nihil tot laag zal zijn door opstartende activiteiten en daarna sterk zal oplopen. Ter subjectief vergelijk: Bruto-marge AbbVie Q1 2016 > 81,3% met volgende kanttekeningen: a) inspanningen t.b.v. topmedicijn Humira grotendeels gedaan echter wel grote inspanningen andere medicijnen. b) hoge verkoopprijs Humira in USA. c) algemene 'selling' kosten zijn niet begrepen in bruto-winstmarge. Dank alvast voor de reactie(s).
Het houdt je in ieder geval van de straat ;) Ja, er zijn waarschijnlijk inschattingen te maken; dat doet elke analist. Maar we hebben óók gezien dat die inschattingen - ik heb ze niet allemaal voor de geest staan - soms 100% uit elkaar liggen; en dan hebben we het alleen nog maar over de omzet. Toekomstige marges is al helemaal 'n zwart gat. Nog los van de kostenkant weet je óók niet wat (eventueel) Hilly nog allemaal uit haar hoge hoed gaat halen. En zal AbbVie gaan "prijsvechten" met Humira? Hoe goed wordt Filgo? Hoe goed wordt 494? Heeft de rest van de concurrentie nog wat leuks in petto? Hoe goed(koop) worden de biosimilars voor Humira. Bovendien weet je niet over hoeveel aandelen de boel zo dadelijk gaat worden verdeeld. Kortom; je gaat je (weer) véél werk op de hals halen terwijl de uiteindelijke uitkomst geen enkele houvast zal bieden. Er zijn gewoonweg té veel variabelen.
Royalties is ook natte vinger werk, maar toch belangrijk om een idee van te vormen hoe grof dan ook. Iig wel enorm veel variabelen. Bijv de marketingskosten die Pfizer heeft uitgegeven in de eerste jaren voor Xeljanz kunnen we niet als strakke leidraad nemen. Al is het alleen al omdat de eerste reuma pil marketen wat anders is dan de 3e of 4e. Maar als we zo veel mogelijk meenemen, rekening houden met gelijkenissen en ook verschillen, kunnen we op zich wel een hele ruime inschatting maken.
@pe26: mooi initiatief Veel ken ik hier niet van, misschien toch één opmerking: je rekent op "Gemiddelde nettowinst-marge 70%* (jaren 2019 en verder)". Dit lijkt me vrij hoog en al zeker voor de eerste jaren na marktintroductie. % hangt ook af of GLPG erin slaagt de verkopers op pad te sturen met meerdere producten. (BIG 5 EU/BENELUX) Als je de vergelijking maakt met Gilead Sciences dan strandt hun nettomarge net onder de 60%. Gileads productie- en commerciële afdeling wordt als efficiënt beschouwd.
Rekyus schreef op 12 juni 2016 11:00 :
Voor wie meer wil weten over precisie-geneesmiddelen en wat we ervan kunnen verwachten, verwijs ik naar de voortreffelijke, goed leesbare en nog zeer actuele FDA-publicatie ‘Paving the Way for Personalized Medicine: FDA’s Role in a New Era of Medical Product Development’ (2013).
Sommige grote denkers uit de Oudheid waren op natuurwetenschappelijk gebied hun tijd ver vooruit waaronder Hippocrates (dat leerden ze ons niet op het gymnasium!). In het genoemde FDA-rapport staat prominent een wel zeer toepasselijke uitspraak van hem aangehaald:
“It’s far more important to know what person the disease has than what disease the person has.“
Linkje: www.fda.gov/downloads/ScienceResearch... Dank Rekyus, voor je uitgebreide toelichting. Als leek op dit gebied heb ik toch nog wel wat vragen: - stratification is dus gewoon toegestaan door de FDA, begrijp ik dat goed? - bij positieve uitkomsten van de SAPHIRA1 study waarin alleen patiënten met de G551D Mutation zitten, betekent dat dan dat deze mutation nogmaals in een groot fase 3-onderzoek moet worden onderzocht, of zitten er dan nog bepaalde voordelen aan die dat proces bespoedigen? - is personalized medicine oneerbiedig gezegd niet 'gewoon' beter onderzoek verrichten naar de exacte oorzaak van de ziekte en dan heel gericht op die oorzaak je studies en testgroepen opzetten en een medicijn op de markt brengen specifiek voor die oorzaak (bijv. specifieke genetic mutation)? - in hoeverre is Galapagos een van de frontrunners in personalized medicine? levert dat niet juist vertraging op in plaats van versnelling van het goedkeuringsproces? Mogelijk dat enkele van deze vragen beantwoord worden door de publicatie die je noemt, die heb ik nog niet gelezen. Maar dat ga ik zeker doen.
hoebeet schreef op 12 juni 2016 19:18 :
...Er zijn gewoonweg té veel variabelen.
Herstel: onbekenden.
Antwoorden op ‘toch nog wel wat vragen’ van NielsjeB: - het begrip ‘stratificatie’ is niets meer of minder dan een etiket, een manier om de ingewikkelde materie te ordenen, waardoor deze als het ware beter hanteerbaar wordt. - SAPHIRA 1 is een ‘open label’ fase 2a onderzoek met GLPG1837 in drie oplopende doseringen, in minimaal 12 patiënten met de G551D mutatie. Er wordt primair gekeken naar veiligheid en hoe het middel wordt verdragen. De bloedspiegel wordt bepaald zodat daarmee een relatie kan worden gelegd. Dat geldt ook voor 2 fysiologische parameters die worden gemeten om een indruk te krijgen van de werkzaamheid: de longfunctie en de concentratie van het chloride-ion in het zweet van de patiënt. Een 2b onderzoek is nog nodig, alsmede een fase 3 trial. - ik ga helemaal mee met de ‘oneerbiedige’ kwalificatie van ‘personalized medicine’ als zijnde beter onderzoek. - op het gebied van CF-therapieën mag je Galapagos zeker frontrunner noemen, maar talloze andere farma-bedrijven kunnen die eretitel ook dragen, zij het op andere therapiegebieden. - het is de vraag of gericht onderzoek naar precisie-geneesmiddelen vertraging op gaat leveren. Ingeval van één medicijn voor één genmutatie verandert er niets (behalve wellicht het uitzicht op een geringer omzetpotentieel); ingeval van een reeks medicijnen voor een reeks mutaties betekent het een veelvoud aan investeringen, maar niet noodzakelijkerwijs vertraging. Door dat men al op gen-niveau kennis draagt van de precieze eigenschappen van de ziekte, kan men gerichter moleculen parallel ontwikkelen en gelijktijdig testen. Hieronder volgt nog wat bespiegelingen over wat ‘personalized medicine’ mogelijk betekent voor het goedkeuringsproces. Voor de opzet en de doorlooptijd zal het allemaal weinig uitmaken. Ik neem althans aan, dat je met name doelt op de duur van de klinische onderzoeken en niet zozeer op de duur van het beoordelingstraject van de toelatingsautoriteiten. Bij dat laatste zie je nu al een bekorting van de registratieperiode in de VS en de EU dankzij allerlei nieuwe, flexibelere procedures. Ik verwacht overigens wel, dat in de toekomst ook de fase 2 en 3 onderzoekstrajecten wat worden bekort en de omvang van de te onderzoeken patiëntenpopulaties wordt gereduceerd, niet omdat de precisie-geneesmiddelen het onderzoeksobject zijn, maar gestuurd door externe factoren. Feit is allereerst dat er tegenwoordig bij de productontwikkelaars - veel meer dan vroeger - inzicht wordt verzameld en gevalideerd omtrent de biomechanismen op cellulair niveau, die het ziektebeeld kenmerken. Die trend zal zich doorzetten, is mijn stellige overtuiging. Dat pakt gunstig uit in de latere fases. Zo zegt Galapagos zelf daarover: “Galapagos’ approach to target discovery is unique as our discovery platform focuses on target identification using primary human cells, which provides a good system to study the effect that a protein might have on the disease in the human body.“ Zo weten we nu dat Galapagos verder is gegaan met de alom bekende resultaten van de onderzoeken naar de cellulaire regelmechanismen die een rol spelen bij RA (i.c. het JAK-STAT ‘signaling pathway’). Vervolgens heeft men op basis van diepere inzichten een nieuw molecuul ontworpen achter de tekentafel, bedoeld om het ontspoorde mechanisme in het gareel te brengen. Dankzij verdergaande inzichten, verkregen in de vroege ‘Drug & Target Discovery’ fase, weet men (d.i. productontwikkelaar respectievelijk registratie-autoriteit) tegenwoordig dus met een steeds grotere mate van zekerheid, wat men kan verwachten in de klinische onderzoeksfase (1 t/m 3) qua werking en - misschien nog wel belangrijker - qua bijwerking. Deze trend zorgt natuurlijk wel voor toenemende investeringen in tijd en onderzoekscapaciteit in zowel de discovery-fase als de pre-klinische fase. Met die voorspellende kennis kan het klinisch onderzoek gerichter van aard zijn, wat gunstig uitwerkt op de duur ervan. Het heeft ook gevolgen voor het uitvalpercentage van de onderzochte moleculen. Dat zal mijns inziens nog zienderogen dalen. Vandaar ook dat de gemiddelde faalscores voor fase 3 die her en der op dit forum zijn genoemd (15% of nog hoger), niet langer de actuele stand van zaken weerspiegelen. Een gemiddeld doorstroompercentage van 90% voor fase 3 mag - terugkijkend over een 15-jaars periode - rekenkundig kloppen, het reflecteert onvoldoende de feitelijke kans, dat een in de vroege fase uitstekend onderzocht en gedocumenteerd molecuul de eindstreep van de fase 3 haalt. Dat geldt dus ook nu al voor filgotinib, waar nog bij komt, dat het veiligheidsprofiel van dit kleine molecuul geschraagd wordt door het (door AbbVie min of meer afgedwongen) uitgebreide fase 2 onderzoek (inclusief 900 patiëntenjaren klinische data). Op de tweede plaats tekent zich een duidelijke trend af van een veel flexibeler opzet van de trials. Dus niet langer een testgroep en en placebogroep die het volledig onderzoek doorlopen, waarna de balans wordt opgemaakt, maar bijvoorbeeld een placebogroep die, zodra voldoende statistisch relevante basisinformatie beschikbaar is gekomen, overgezet wordt en de testgroep aanvult (die daardoor van begin af aan kleiner kan zijn) en tal van varianten daarop. Je zou dit kunnen zien als de meest simpele vorm van wat de toekomst regel zal zijn, namelijk de algoritme-gestuurde trial, die uiterst effectief én efficiënt door de continue monitoring van statistisch relevante, klinische informatie de onderzoeksopzet bijstuurt op weg naar het snel verkrijgen van betrouwbare uitkomsten (wat zich ook vertaalt in bekorting van de totale onderzoeksduur). Het verleggen van het accent op de fase 3 trials naar de post-marketing fase (fase 4) helpt natuurlijk ook mee. Toch zullen we altijd moeten accepteren dat het klinisch onderzoek van een door een grote populatie, chronisch gebruikt geneesmiddel zoals een RA-middel veel omvangrijker en tijdrovender zal moeten zijn dan dat van een weesgeneesmiddel, bedoeld voor een uiterst kleine groep patiënten. De uitdaging ligt qua ontwikkeling en regulering zeker ook op het gebied van de diagnostische hulpmiddelen (Dx), vaak bio-markers, die een onlosmakelijk onderdeel uitmaken van het precisie-geneesmiddel. Hier is dringend zowel wetenschappelijke innovatie als nieuwe kwaliteitswetgeving gevraagd. Daar komt nog bij heel wat biomarkers die we nu kennen, niet erg betrouwbaar zijn. Ze geven maar te vaak vals-negatieve en vals-positieve uitslagen. Daar zijn nog werelden te winnen. Wat Dx-expertise betreft heeft de FDA duidelijk een voorsprong op EMA. De Verenigde Staten heeft namelijk strengere en verder ontwikkelde wetgeving voor diagnostica dan waarmee wij in de Europese Unie bekend zijn. Dat betekent ook dat men over expertise beschikt, die EMA op dit moment niet heeft. De beperkte (niet-klinische) kennis over diagnostische hulpmiddelen berust in de EU bij de deelnemers van het Health Technology Assessment Network. Klinische kennis op dit terrein bij de autoriteiten is nog schaarser. Stel je maar eens voor, wat voor ingewikkelde, technische eisen er gesteld moeten gaan worden aan de via de HUB-technologie gekweekte organoïden, mochten die in de klinische praktijk straks als diagnostisch middel (in combinatie met CF-geneesmiddelen) worden ingezet.
@Rekyus, over JAK-STAT gesproken. Zou het kunnen dat JAKs carcinogeen zijn? En dan niet de huidkanker waarmee bijv Xeljanz in verband wordt gebracht, maar een rol spelen bij de vorming van solide tumoren.www.news-medical.net/news/20160219/NK... Solide tumoren vormen zich ook niet snel dus als hier echt een probleem zit dan komen we er pas (veel?) later achter. En stel dat er theoretisch gezien een probleem zou zitten op dat gebied. Zou het zoals het immunosuppressieve component van kanus inhibitors van de JAK afhangen in hoeverre het een negatief effect heeft en schat je in dat de FDA dat ook op die manier zal benaderen? Of zouden we dan meer rigoureuze maatregelen kunnen verwachten? Of is dit een complete non-issue.. iig alvast bedankt voor je reactie.
asti schreef op 13 juni 2016 21:04 :
@Rekyus, over JAK-STAT gesproken. Zou het kunnen dat JAKs carcinogeen zijn? En dan niet de huidkanker waarmee bijv Xeljanz in verband wordt gebracht, maar een rol spelen bij de vorming van solide tumoren.
www.news-medical.net/news/20160219/NK... Solide tumoren vormen zich ook niet snel dus als hier echt een probleem zit dan komen we er pas (veel?) later achter.
En stel dat er theoretisch gezien een probleem zou zitten op dat gebied. Zou het zoals het immunosuppressieve component van kanus inhibitors van de JAK afhangen in hoeverre het een negatief effect heeft en schat je in dat de FDA dat ook op die manier zal benaderen? Of zouden we dan meer rigoureuze maatregelen kunnen verwachten?
Of is dit een complete non-issue.. iig alvast bedankt voor je reactie.
De vraag is niet aan mij gericht maar ik wil niettemin toch een eerste reactie hierop geven. Voor zover ik het kan beoordelen natuurlijk, staat er niet dat JAKs carcinogeen zijn. In tegendeel:STAT5 inhibition is the treatment of choice for many types of cancer STAT5 is highly active in many forms of cancer such as pancreatic cancer, liver cancer and leukaemia. Drugs that inhibit STAT5 are a great hope for the treatment of many different tumor types. Wat de onderzoekers uit dit artikel wel vermoeden (of aantoonden) is dat door de remming van STAT5 (door JAKs) de groei van reeds aanwezige kankercellen zou kunnen bevorderen. Om een tumor te laten groeien worden er namelijk nieuwe bloedvaten gevormd zodat er voldoende voedingsstoffen naar de tumor kunnen aangevoerd worden. Voor de vorming van die noodzakelijke bloedvaten is de VEGF-A nodig. STAT5 verhindert niet alleen teveel aanmaak van die VEGF-A maar zorgt ook onrechtstreeks voor het doden van aanwezige kankercellen. Dat wil echter nog niet zeggen dat JAKs kanker veroorzaken. De STAT5 werking wordt rouwens ook niet volledig onderdrukt dacht ik.
Complex woordgebruik , stratificatie van zaden betekent bijv. dat die zaden door verschillende processen moeten gaan alvorens ze kiemen. Daardoor kunnen zaden ook zeer lang levensvatbaar blijven. Recent is ontdekt dat dat zelfs miljoen jaar kan zijn onder de juiste omstandigheden, in dit geval ingevroren in gletsjer.
PERSBERICHT: Galapagos' R&D Update 2016 -- GLPG2222 voor cystic fibrosis (CF) en GLPG1972 voor artrose blijken veilig en worden goed verdragen door gezonde vrijwilligers -- GLPG1972 toont sterke vermindering van kraakbeenafbraak biomarker binnen twee weken -- Nieuwe preklinische kandidaten GLPG2938 in longfibrose en GLPG2543 in eczeem (atopische dermatitis) -- Brede pijplijn van programma's in ontstekingsziekten, fibrose, stofwisselings- en infectieziekten met nieuwe werkingsmechanismen -- Doel om elke twee jaar een Fase 3 programma te starten en elk jaar drie klinische Proof-of-Concept medicijnen te leveren Webcast om 14.00 CET/8 AM ET vandaag op www.glpg.com , +32 2 404 0662, code 207496
Verrassend de nieuwe kandidaten met name GLPG2543
Het volledige persbericht: Galapagos’ R&D Update 2016 ? GLPG2222 voor cystic fibrosis (CF) en GLPG1972 voor artrose blijken veilig en worden goed verdragen door gezonde vrijwilligers ? GLPG1972 toont sterke vermindering van kraakbeenafbraak biomarker binnen twee weken ? Nieuwe preklinische kandidaten GLPG2938 in longfibrose en GLPG2543 in eczeem (atopische dermatitis) ? Brede pijplijn van programma’s in ontstekingsziekten, fibrose, stofwisselings- en infectieziekten met nieuwe werkingsmechanismen ? Doel om elke twee jaar een Fase 3 programma te starten en elk jaar drie klinische Proof-of-Concept medicijnen te leveren Webcast om 14.00 CET/8 AM ET vandaag op www.glpg.com , +32 2 404 0662, code 207496 Mechelen, België; 15 juni 2016: Vanuit New York presenteert Galapagos (Euronext & NASDAQ: GLPG) vandaag haar R&D strategie, aandachtsgebieden en nieuwste resultaten uit de verschillende programma’s in ontstekingsziekten en fibrose. Galapagos rapporteert dat GLPG2222, de eerste early binding (C1) corrector, veilig is bevonden in een Fase 1 studie in gezonde vrijwilligers. GLGPG2222 is eerst getest in enkelvoudig doseringen tot 800 mg, daarna in eenmaal daagse doseringen tot 600 mg gedurende 14 dagen in een dubbelblind, placebo-gecontroleerde studie. Het kandidaatmedicijn bleek veilig en werd goed verdragen in de bestudeerde doseringen. Opname van GLPG2222 was snel en gunstig. De medicijneigenschappen van GLPG2222 ondersteunen verder onderzoek in een eenmaal daags doseringsschema. De corrector GLPG2222 gaat samen met potentiator GLPG2451 onderzocht worden in gezonde vrijwilligers. GLPG2222 is een van de kandidaten voor de drievoudige combinatietherapie die Galapagos en AbbVie ontwikkelen, gericht op de behandeling van 90% van alle CF patiënten. In haar artrose-programma rapporteert Galapagos dat GLPG1972, gepartnerd met Servier, een opvallende biomarkerreactie laat zien, indicatief voor de remming van kraakbeenafbraak. GLPG1972 bleek veilig en werd goed verdragen in gezonde vrijwilligers in een Fase 1 studie. Het kandidaatmedicijn heeft gunstige farmacokinetische eigenschappen. Het werkingsmechanisme van GLPG1972 wordt niet vrijgegeven. Galapagos en partner Servier plannen nu patiëntenstudies voor de verdere ontwikkeling van GLPG1972 in artrose. Galapagos heeft de commerciële rechten voor de Verenigde Staten behouden in de artrose-samenwerking met Servier. Verder kondigt Galapagos de nominatie aan van twee nieuwe preklinische kandidaten met nog niet vrijgegeven werkingsmechanismen: GLPG2938 in idiopathische longfibrose en GLPG2534 in atopische dermatitis. Beide programma’s starten naar verwachting een Fase 1 studie in 2017. Galapagos presenteert de discovery portfolio en de evolutie daarvan. Het streven is om een stabiele portfolio te ontwikkelen met drie klinische Proof-of-Concept compounds per jaar en eenmaal per twee jaar de start van een Fase 3 programma. Webcast presentatie en conference call Galapagos zal de R&D Update van vandaag (15 juni 2016, 14.00 CET) per webcast uitzenden en gelijktijdig ook een conference call houden. Voor deelname aan de conference call kunt u een van de volgende telefoonnummers bellen, minimaal tien minuten voor aanvang: CODE: 207496 VS: +1 212 444 0481 GB: +44 20 3427 1907 Nederland: +31 20 713 2998 Frankrijk: +33 1 70 48 01 66 België: +32 2 404 0662 Na de presentatie van de R&D Update zal er een vraag- en antwoordsessie volgen. Ga naarwww.glpg.com om toegang te krijgen tot de live audio-webcast. De presentatie zal na de uitzending beschikbaar zijn om te beluisteren. Over Servier Servier is een internationaal farmaceutisch bedrijf met meer dan 21.000 werknemers in 148 landen. Bedrijfsgroei wordt gedreven door Servier’s constante zoektocht naar innovatie in vijf expertisegebieden: oncologie, cardiologie, metabolisme, neuropsychiatrie en reumatologie. Servier is een onafhankelijk bedrijf dat alle inkomsten investeert in haar ontwikkeling en activiteiten. In 2015 noteerde het bedrijf een omzet van €3,9 miljard. Meer informatie op www.servier.com. Over Galapagos Galapagos (Euronext & NASDAQ: GLPG) is een biotechnologiebedrijf in de klinische fase, gespecialiseerd in het ontdekken en ontwikkelen van geneesmiddelen met nieuwe werkingsmechanismen. Onze volwassen pijplijn bestaat uit Fase 2, Fase 1, preklinische studies en onderzoeksprogramma’s in cystic fibrosis, fibrose, artrose, ontstekings- en andere ziekten. Wij hebben filgotinib ontdekt en ontwikkeld: in samenwerking met Gilead streven we ernaar om deze selectieve JAK1-remmer in ontstekingsziekten wereldwijd voor patiënten beschikbaar te maken. We richten ons op het ontwikkelen en het commercialiseren van nieuwe medicijnen die het leven van mensen verbeteren. De Galapagos groep, met inbegrip van fee-for-service dochter Fidelta, heeft ongeveer 440 medewerkers in het hoofdkantoor in Mechelen, België en in de vestigingen in Nederland, Frankrijk en Kroatië. Meer informatie op www.glpg.com. Contact Investeerders: Media: Elizabeth Goodwin Evelyn Fox VP IR & Corporate Communications Director Communications +1 781 460 1784 Paul van der Horst Director IR & Business Development +31 6 53 725 199 +31 6 53 591 999communications@glpg.com ir@glpg.com
'Galapagos werkt aan herhaling succes' Gepubliceerd op 15 jun 2016 om 09:15 | | Onderwerpen: biotechnologie Galapagos 09:05 48,250 0,000 (+3,03%) MECHELEN (AFN) - Galapagos werkt aan manieren om het succes van reumamiddel filgotinib te herhalen. Dat concluderen analisten van de Belgische bank KBC. Het biotechnologiebedrijf zei woensdag elke twee jaar een fase 3-testprogramma te willen beginnen. Ook wil Galapagos elk jaar drie klinische zogeheten Proof-of-Concept medicijnen leveren. Die ambitie duidt er volgens KBC op dat Galapagos bezig is met het opbouwen van een ,,duurzaam en gediversifieerd productportfolio''. De bank voorziet daarbij geen financiële problemen, aangezien Galapagos er volgens KBC financieel goed voor staat. Voor reumamiddel filgotinib start in het derde kwartaal al een fase 3-onderzoek, merken de analisten op. Dat wordt gedaan door samenwerkingspartner Gilead. KBC handhaaft zijn buy-advies voor Galapagos, met een koersdoel van 70 euro. Het aandeel van het biotechbedrijf stond woensdag rond 09.15 uur 3 procent hoger op 48,23 euro. - See more at: www.debeurs.nl/Beursnieuws/ANP-150616...
Beursblik: ambitieuze plannen Galapagos 15-06-2016 09:29:00 Bryan Garnier handhaaft koopaanbeveling op biotechbedrijf Galapagos heeft een ambitieuze doelstelling afgegeven voorafgaand aan een presentatie in New York. Dit stelde analist Hugo Solvet van Bryan Garnier woensdag. Het streven van Galapagos is om een stabiele portfolio te ontwikkelen met drie klinische Proof-of-Concept compounds per jaar en eenmaal per twee jaar de start van een Fase 3 programma. Solvet verwacht dat Galapagos deze doelstellingen vooral met interne projecten wil realiseren, hoewel kleine overnames niet worden uitgesloten. De analist wees verder op de bijna 1 miljard euro die het biotechbedrijf in kas heeft. Bryan Garnier herhaalde woensdag de koopaanbeveling op Galapagos met een koersdoel van 67,00 euro.Het aandeel handelde woensdag op een groen Damrak 3,3 procent hoger op 48,38 euro.
3 medicijnen per jaar, 1 fase 3 per 2 jaar. Is het dan te simpel om te stellen dat er van de 6 medicijnen per twee jaar en 5 afvallen omdat er maar 1 in fase 3 verder gaat?
Ik had eigenlijk wel wat meer inhoudelijke berichten verwacht... n.a.v. de update. :(
R&D Update slides: i.media-server.com/version/1466006199... Over filgotinib (doorklikken naar slide 13):We'll move into a phase 3 any day now . Partner Gilead will announce that.
Aantal posts per pagina:
20
50
100
Direct naar Forum
-- Selecteer een forum --
Koffiekamer
Belastingzaken
Beleggingsfondsen
Beursspel
BioPharma
Daytraders
Garantieproducten
Opties
Technische Analyse
Technische Analyse Software
Vastgoed
Warrants
10 van Tak
4Energy Invest
Aalberts
AB InBev
Abionyx Pharma
Ablynx
ABN AMRO
ABO-Group
Acacia Pharma
Accell Group
Accentis
Accsys Technologies
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC
Ackermans & van Haaren
ADMA Biologics
Adomos
AdUX
Adyen
Aedifica
Aegon
AFC Ajax
Affimed NV
ageas
Agfa-Gevaert
Ahold
Air France - KLM
AIRBUS
Airspray
Akka Technologies
AkzoNobel
Alfen
Allfunds Group
Allfunds Group
Almunda Professionals (vh Novisource)
Alpha Pro Tech
Alphabet Inc.
Altice
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko))
AM
Amarin Corporation
Amerikaanse aandelen
AMG
AMS
Amsterdam Commodities
AMT Holding
Anavex Life Sciences Corp
Antonov
Aperam
Apollo Alternative Assets
Apple
Arcadis
Arcelor Mittal
Archos
Arcona Property Fund
arGEN-X
Aroundtown SA
Arrowhead Research
Ascencio
ASIT biotech
ASMI
ASML
ASR Nederland
ATAI Life Sciences
Atenor Group
Athlon Group
Atrium European Real Estate
Auplata
Avantium
Axsome Therapeutics
Azelis Group
Azerion
B&S Group
Baan
Ballast Nedam
BALTA GROUP N.V.
BAM Groep
Banco de Sabadell
Banimmo A
Barco
Barrick Gold
BASF SE
Basic-Fit
Basilix
Batenburg Beheer
BE Semiconductor
Beaulieulaan
Befimmo
Bekaert
Belgische aandelen
Beluga
Beter Bed
Bever
Binck
Biocartis
Biophytis
Biosynex
Biotalys
Bitcoin en andere cryptocurrencies
bluebird bio
Blydenstijn-Willink
BMW
BNP Paribas S.A.
Boeing Company
Bols (Lucas Bols N.V.)
Bone Therapeutics
Borr Drilling
Boskalis
BP PLC
bpost
Brand Funding
Brederode
Brill
Bristol-Myers Squibb
Brunel
C/Tac
Campine
Canadese aandelen
Care Property Invest
Carmila
Carrefour
Cate, ten
CECONOMY
Celyad
CFD's
CFE
CGG
Chinese aandelen
Cibox Interactive
Citygroup
Claranova
CM.com
Co.Br.Ha.
Coca-Cola European Partners
Cofinimmo
Cognosec
Colruyt
Commerzbank
Compagnie des Alpes
Compagnie du Bois Sauvage
Connect Group
Continental AG
Corbion
Core Labs
Corporate Express
Corus
Crescent (voorheen Option)
Crown van Gelder
Crucell
CTP
Curetis
CV-meter
CVC Capital Partners
Cyber Security 1 AB
Cybergun
D'Ieteren
D.E Master Blenders 1753
Deceuninck
Delta Lloyd
DEME
Deutsche Cannabis
DEUTSCHE POST AG
Dexia
DGB Group
DIA
Diegem Kennedy
Distri-Land Certificate
DNC
Dockwise
DPA Flex Group
Draka Holding
DSC2
DSM
Duitse aandelen
Dutch Star Companies ONE
Duurzaam Beleggen
DVRG
Ease2pay
Ebusco
Eckert-Ziegler
Econocom Group
Econosto
Edelmetalen
Ekopak
Elastic N.V.
Elia
Endemol
Energie
Energiekontor
Engie
Envipco
Erasmus Beursspel
Eriks
Esperite (voorheen Cryo Save)
EUR/USD
Eurobio
Eurocastle
Eurocommercial Properties
Euronav
Euronext
Euronext
Euronext.liffe Optiecompetitie
Europcar Mobility Group
Europlasma
EVC
EVS Broadcast Equipment
Exact
Exmar
Exor
Facebook
Fagron
Fastned
Fingerprint Cards AB
First Solar Inc
FlatexDeGiro
Floridienne
Flow Traders
Fluxys Belgium D
FNG (voorheen DICO International)
Fondsmanager Gezocht
ForFarmers
Fountain
Frans Maas
Franse aandelen
FuelCell Energy
Fugro
Futures
FX, Forex, foreign exchange market, valutamarkt
Galapagos
Gamma
Gaussin
GBL
Gemalto
General Electric
Genfit
Genmab
GeoJunxion
Getronics
Gilead Sciences
Gimv
Global Graphics
Goud
GrandVision
Great Panther Mining
Greenyard
Grolsch
Grondstoffen
Grontmij
Guru
Hagemeyer
HAL
Hamon Groep
Hedge funds: Haaien of helden?
Heijmans
Heineken
Hello Fresh
HES Beheer
Hitt
Holland Colours
Homburg Invest
Home Invest Belgium
Hoop Effektenbank, v.d.
Hunter Douglas
Hydratec Industries (v/h Nyloplast)
HyGear (NPEX effectenbeurs)
HYLORIS
Hypotheken
IBA
ICT Automatisering
Iep Invest (voorheen Punch International)
Ierse aandelen
IEX Group
IEX.nl Sparen
IMCD
Immo Moury
Immobel
Imtech
ING Groep
Innoconcepts
InPost
Insmed Incorporated (INSM)
IntegraGen
Intel
Intertrust
Intervest Offices & Warehouses
Intrasense
InVivo Therapeutics Holdings Corp (NVIV)
Isotis
JDE PEET'S
Jensen-Group
Jetix Europe
Johnson & Johnson
Just Eat Takeaway
Kardan
Kas Bank
KBC Ancora
KBC Groep
Kendrion
Keyware Technologies
Kiadis Pharma
Kinepolis Group
KKO International
Klépierre
KPN
KPNQwest
KUKA AG
La Jolla Pharmaceutical
Lavide Holding (voorheen Qurius)
LBC
LBI International
Leasinvest
Logica
Lotus Bakeries
Macintosh Retail Group
Majorel
Marel
Mastrad
Materialise NV
McGregor
MDxHealth
Mediq
Melexis
Merus Labs International
Merus NV
Microsoft
Miko
Mithra Pharmaceuticals
Montea
Moolen, van der
Mopoli
Morefield Group
Mota-Engil Africa
MotorK
Moury Construct
MTY Holdings (voorheen Alanheri)
Nationale Bank van België
Nationale Nederlanden
NBZ
Nedap
Nedfield
Nedschroef
Nedsense Enterpr
Nel ASA
Neoen SA
Neopost
Neovacs
NEPI Rockcastle
Netflix
New Sources Energy
Neways Electronics
NewTree
NexTech AR Solutions
NIBC
Nieuwe Steen Investments
Nintendo
Nokia
Nokia Oyj
Nokia OYJ
Novacyt
NOVO-NORDISK AS
NPEX
NR21
Numico
Nutreco
Nvidia
NWE Nederlandse AM Hypotheek Bank
NX Filtration
NXP Semiconductors NV
Nyrstar
Nyxoah
Océ
OCI
Octoplus
Oil States International
Onconova Therapeutics
Ontex
Onward Medical
Onxeo SA
OpenTV
OpGen
Opinies - Tilburg Trading Club
Opportunty Investment Management
Orange Belgium
Oranjewoud
Ordina Beheer
Oud ForFarmers
Oxurion (vh ThromboGenics)
P&O Nedlloyd
PAVmed
Payton Planar Magnetics
Perpetuals, Steepeners
Pershing Square Holdings Ltd
Personalized Nursing Services
Pfizer
Pharco
Pharming
Pharnext
Philips
Picanol
Pieris Pharmaceuticals
Plug Power
Politiek
Porceleyne Fles
Portugese aandelen
PostNL
Priority Telecom
Prologis Euro Prop
ProQR Therapeutics
PROSIEBENSAT.1 MEDIA SE
Prosus
Proximus
Qrf
Qualcomm
Quest For Growth
Rabobank Certificaat
Randstad
Range Beleggen
Recticel
Reed Elsevier
Reesink
Refresco Gerber
Reibel
Relief therapeutics
Renewi
Rente en valuta
Resilux
Retail Estates
RoodMicrotec
Roularta Media
Royal Bank Of Scotland
Royal Dutch Shell
RTL Group
RTL Group
S&P 500
Samas Groep
Sapec
SBM Offshore
Scandinavische (Noorse, Zweedse, Deense, Finse) aandelen
Schuitema
Seagull
Sequana Medical
Shurgard
Siemens Gamesa
Sif Holding
Signify
Simac
Sioen Industries
Sipef
Sligro Food Group
SMA Solar technology
Smartphoto Group
Smit Internationale
Snowworld
SNS Fundcoach Beleggingsfondsen Competitie
SNS Reaal
SNS Small & Midcap Competitie
Sofina
Softimat
Solocal Group
Solvac
Solvay
Sopheon
Spadel
Sparen voor later
Spectra7 Microsystems
Spotify
Spyker N.V.
Stellantis
Stellantis
Stern
Stork
Sucraf A en B
Sunrun
Super de Boer
SVK (Scheerders van Kerchove)
Syensqo
Systeem Trading
Taiwan Semiconductor Manufacturing Company (TSMC)
Technicolor
Tele Atlas
Telegraaf Media
Telenet Groep Holding
Tencent Holdings Ltd
Tesla Motors Inc.
Tessenderlo Group
Tetragon Financial Group
Teva Pharmaceutical Industries
Texaf
Theon International
TherapeuticsMD
Thunderbird Resorts
TIE
Tigenix
Tikkurila
TINC
TITAN CEMENT INTERNATIONAL
TKH Group
TMC
TNT Express
TomTom
Transocean
Trigano
Tubize
Turbo's
Twilio
UCB
Umicore
Unibail-Rodamco
Unifiedpost
Unilever
Unilever
uniQure
Unit 4 Agresso
Univar
Universal Music Group
USG People
Vallourec
Value8
Value8 Cum Pref
Van de Velde
Van Lanschot
Vastned
Vastned Retail Belgium
Vedior
VendexKBB
VEON
Vermogensbeheer
Versatel
VESTAS WIND SYSTEMS
VGP
Via Net.Works
Viohalco
Vivendi
Vivoryon Therapeutics
VNU
VolkerWessels
Volkswagen
Volta Finance
Vonovia
Vopak
Warehouses
Wave Life Sciences Ltd
Wavin
WDP
Wegener
Weibo Corp
Wereldhave
Wereldhave Belgium
Wessanen
What's Cooking
Wolters Kluwer
X-FAB
Xebec
Xeikon
Xior
Yatra Capital Limited
Zalando
Zenitel
Zénobe Gramme
Ziggo
Zilver - Silver World Spot (USD)