Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,743 14 jun 2024 17:35
  • -0,007 (-1,00%) Dagrange 0,743 - 0,759
  • 2.937.440 Gem. (3M) 6M

Sectornieuws - biotech

6.458 Posts
Pagina: «« 1 ... 152 153 154 155 156 ... 323 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 10 voda 18 oktober 2016 17:09
    Kempen 18/10 '16

    Galapagos - UEGW data supports filgotinib’s strong position in Crohn’s

    By Kempen & Co Research - anastasia.karpova@kempen.com
    GLPG NA - Close: €57.87 (-2.08%) - BUY, PT: €84.00

    Galapagos presented additional results of the phase II FITZROY trial with filgotinib in Crohn’s at UEGW yesterday. Although most of the data was previously disclosed, we view the presentation as incrementally positive as it confirms filgotinib’s strong and consistent profile in Crohn’s and provides support for the primary endpoints of the pivotal trial.

    In addition to a potent effect on CDAI scores, filgotinib has shown to statistically significantly reduce PRO2 score (a weighted score of abdominal pain and stool frequency) at week 10, which adds comfort in a positive outcome of the phase III DIVERSITY trial in Crohn’s that has PRO2 remission as one of co-primary endpoints. Despite the variation in endoscopic response rates, the benefit in endoscopic response was consistent between centralized and local endoscopy reading (11% at central reading, 16% at local reading) suggesting that the observed effect is systematic and not a result of outliers or methodology.

    Filgotinib is the most advanced JAKinib in Crohn's: JAKinibs had previously showed signs of activity in Crohn’s (ie Tofacitinib) however none had previously demonstrated statistically significant clinical efficacy. And filgotinib’s clean safety profile and benefit on hemoglobin levels clearly distinguishes it from other JAKinibs.
  2. forum rang 10 voda 20 oktober 2016 16:17
    Biogen meldt eerste belang in Probiodrug

    Kapitaalbelang nipt boven meldingsgrens.

    (ABM FN-Dow Jones) Biogen heeft een eerste belang in Probiodrug gemeld. Dit bleek uit een melding in het kader van de Wet op het financieel toezicht, gedateerd op 13 oktober 2016.

    Biogen meldde een kapitaalbelang van 3,33 procent met een dito stemrecht.

    Wet op het financieel toezicht

    De melding valt onder de Wet melding zeggenschap, die sinds 1 januari 2007 onder de overkoepelende Wet op het financieel toezicht valt. Volgens deze wet moeten aandeelhouders met een belang groter dan 3 procent elke wijziging in hun belang melden bij het overschrijden van de volgende drempelwaarden: 3, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75 en 95 procent. Dit geldt zowel bij het opbouwen als het afbouwen van een belang.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  3. forum rang 10 voda 20 oktober 2016 16:17
    Esperite werkt aan medicijn ziekte van Crohn

    Gepubliceerd op 20 okt 2016 om 08:00 | Views: 3.176

    ZUTPHEN (AFN) - Stamcelbedrijf Esperite heeft een middel aan zijn portfolio toegevoegd tegen inflammatoire darmziekten, zoals de ziekte van Crohn. Het heeft daarvoor via zijn bedrijfsonderdeel The Cell Factory de rechten op een reeks patenten verkregen, meldt het in Amsterdam genoteerde bedrijf donderdagochtend.

    The Cell Factory voert momenteel samen met de universiteit van Padua experimenten uit met extracellulaire vesikels op dieren om de veiligheid en effectiviteit vast te stellen. De volgende stap in het onderzoek wordt in 2017 gezet. Esperite is op zoek naar samenwerkingsmogelijkheden voor therapieën met extracellulaire vesikels.
  4. forum rang 10 voda 20 oktober 2016 16:22
    Roche ziet omzet oplopen

    Outlook voor 2016 bevestigd.

    (ABM FN-Dow Jones) Roche Holding heeft in de eerste negen maanden van 2016 een hogere omzet behaald ten opzichte van een jaar eerder. Dit maakte de Zwitserse biofarmaceutische onderneming donderdag bekend in een trading update.

    De omzet steeg met 4 procent gerekend tegen constante wisselkoersen, van 35.525 miljoen naar 37.505 miljoen Zwitserse frank. Uitgedrukt in de eigen valuta steeg de omzet met 6 procent op jaarbasis.

    Tegen constante wisselkoersen liep de omzet in het derde kwartaal van dit jaar met 3 procent op.

    De opbrengsten bij de naar omzet gemeten belangrijkste divisies, Pharmaceuticals en Diagnostics stegen allebei, met respectievelijk 4 en 7 procent. Verder was er volgens Roche in alle regio's sprake van groei.

    CEO Severin Schwan gaf donderdag aan dat "nieuwe producten gezorgd hebben voor groei in beide divisies. Onze pijplijn ontwikkelt zich goed. Ik verwacht dat we onze doelstelling voor dit jaar halen", aldus de topman.

    Outlook gehandhaafd

    Het concern uit Bazel bevestigde de verwachtingen voor het volledige boekjaar met een omzetgroei van 0 tot 5 procent bij constante wisselkoersen. De winst per aandeel uit de kernactiviteiten groeit naar verwachting harder dan de omzet, aldus Roche.

    Het aandeel Roche sloot woensdag 0,3 procent hoger op 252,00.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  5. [verwijderd] 21 oktober 2016 21:24
    Met Valeant als grote voorbeeld

    Concordia chief to step down; shares rally 12%
    www.seekingalpha.com/news/3215758
    • Citing an "ideal time for a leadership change," Concordia International (CXRX +12.3%) CEO Mark Thompson plans to resign as soon as a successor is appointed. He will also step down as Chairman when a replacement is named.
    • Something needs to change. Shares have lost 95% of their value over the past yea
  6. [verwijderd] 24 oktober 2016 14:26

    CTI Bio and Baxalta ink agreement for return of pacritinib

    Oct 24 2016, 07:48 ET | By: Douglas W. House, SA News Editor


    Baxalta (NASDAQ:SHPG) and CTI BioPharma (NASDAQ:CTIC) have signed an agreement returning pacritinib to CTI. Under the terms of the contract, Baxalta will pay CTI a one-time cash payment of $10.3M as reimbursement for certain incurred or expected-to-be incurred expenses. CTI will repay the $10.3M upon the first regulatory approval or any pricing/reimbursement approval of any product containing pacritinib.

    The original collaboration was with Baxter International, begun in 2013.

    Baxalta, now Shire, cooled to developing pacritinib after mixed-results in a mid-stage myelofibrosis study and an FDA clinical hold due to certain side effects.

    Pacritinib, an oral tyrosine kinase inhibitor, was under development for the potential treatment of certain blood-related cancers

    Previously: CTI Bio's late-stage study of lead product candidate pacritinib shows mixed results; full clinical hold still in effect (Aug. 29)

    Now read: Theravance Biopharma: Interpreting The Revefenacin Trial Results »
  7. forum rang 10 voda 24 oktober 2016 17:13
    In vijf jaar van start-up naar miljardenbedrijf

    Hoe twee ontslagen Organon-medewerkers in vijf jaar tijd een miljardenbedrijf opbouwden door een veelbelovend kankermedicijn te ontwikkelen. Farmagigant AstraZeneca kocht een meerderheidsbelang voor $ 4 mrd. Als het geneesmiddel op de markt komt, volgt nog $ 3 mrd.

    Illustratie: Erik Varekamp

    Allard Kaptein en Tjeerd Barf verloren in 2010 hun baan bij MSD, de grootste medicijnenfabrikant van Nederland. De twee werkloze onderzoekers richtten een eigen bedrijf op en bouwden dat in stilte uit, samen met financier Edward van Wezel. Ze ontwikkelden in Oss een nieuw medicijn tegen leukemie, met het nodige succes, maar zonder er veel ruchtbaarheid aan te geven. Tot Acerta Pharma uit Oss eind vorig jaar opeens wereldnieuws was. Het farmaconcern AstraZeneca nam het jonge, onbekende biotechbedrijf over voor een bedrag dat kan oplopen tot € 7 mrd.
    Hoe kan dat: van werkloosheid naar een miljardendeal in vijf jaar tijd? Kaptein, Barf en financier Van Wezel doorbreken vandaag hun lange stilzwijgen. Een verhaal in zes etappes over het grijpen van kansen en een veelbelovend medicijn. ‘Doodzieke mensen konden opeens weer tuinieren.’

    1
    De kans gegrepen

    Met een ingetogen glimlach op hun gezicht liepen Allard Kaptein en Tjeerd Barf in de zomer van 2010 rond op de burelen van MSD 0Nederland in Oss. ‘Dat was wel een beetje gek’, zegt Barf, een chemicus met een dunne baard en een zacht stemgeluid. De meeste van hun collega’s bij het voormalige Organon waren juist verontwaardigd. In witte jassen demonstreerden ze in de straten van Oss tegen het besluit van het Amerikaanse moederbedrijf Merck & Co om de Nederlandse onderzoeksafdeling te sluiten. Merck & Co wordt in Europa meestal MSD genoemd.

    Kaptein had zelfs mee gedemonstreerd, uit solidariteit met zijn collega’s. Maar hij en Barf zagen de sluiting ook als een uitgelezen kans om een al langer gekoesterd plan uit te voeren: de oprichting van een eigen bedrijf. Merck & Co had al eerder te kennen gegeven dat het concern geen geld wilde steken in covalente technologie, een nieuwe methode om geneesmiddelen te ontwikkelen (zie kader). Tot verontwaardiging van Kaptein, zo vertelt de bioloog, gekleed in een zwart overhemd. Na een afwijzing door de toenmalige directie in de Verenigde Staten had Kaptein op de gang al eens geroepen: ‘Dan doe ik het zelf wel.’
    En nu deed de mogelijkheid zich voor om de daad bij het woord te voegen. In de avonduren en weekeinden stelden Barf en Kaptein een businessplan op voor hun bedrijf, dat ze Covalution Pharma noemden. Vanaf het begin kregen ze de steun van de Brabantse Ontwikkelingsmaatschappij, die hoopte een deel van de werkgelegenheid te behouden door de oprichting van nieuwe bedrijven in Oss.
    ‘Wat me is bijgebleven van die tijd’, vertelt Barf, ‘is dat veel oud-Organezen een equivalent wilden van wat er wegging, een bedrijf met honderden werknemers. Daar moesten we doorheen prikken.’ De ambitie van Barf en Kaptein was veel bescheidener, en die was al moeilijk genoeg te realiseren. Gelukkig was er de ontslagvergoeding die ze in juni 2011 meekregen. ‘Dat was erg handig’, zegt Kaptein. Want de start van het bedrijf zou nog tot begin 2013 op zich laten wachten. De ontslagvergoeding was hard nodig om de periode tussen ontslag en start van het nieuwe bedrijf te overbruggen.
    2
    De licenties en
    de gunfactor

    De ondernemers in spe kregen van investeerders nog wel eens de vraag: twee onderzoekers die zelf gaan ondernemen, wat moeten we daarmee? Maar Barf en Kaptein zagen het probleem niet. In zekere zin waren ze altijd al ondernemers geweest. Binnen Organon en MSD hadden ze voortdurend de concurrentie moeten aangaan met andere projectleiders, die ook probeerden budget te krijgen voor hun plannen. ‘Intern waren we steeds bezig om onze ideeën zo goed mogelijk te verkopen’, zegt Barf.
    In de onzekere begintijd raakte Kaptein op het voetbalveld van zijn zoon in gesprek met iemand die weer iemand kende bij een investeringsfonds. Dat fonds zou de twee beginnende ondernemers verder kunnen helpen. Zo kwam Kaptein terecht bij Edward van Wezel van BioGeneration Ventures, een ‘durfinvesteerder’ in de life sciences-sector, die kantoor houdt in Naarden.
    Van Wezel was vrijwel meteen geïnteresseerd. ‘Dit was redelijk uniek’, vertelt de financier, die in een blauwe BMW-stationcar naar Oss is komen rijden. ‘Meestal krijgen we voorstellen uit de academische wereld. Maar dit team had al ervaring met de ontwikkeling van medicijnen. Dat scheelt natuurlijk enorm. Bovendien hadden ze een overtuigend verhaal. Ik wilde er graag energie in steken.’
    Er was wel een probleem: het bedrijf in oprichting had niet de eigendomsrechten op de kandidaat-geneesmiddelen die met behulp van covalente technologie bij Organon waren ontwikkeld. Die rechten waren inmiddels in handen van Merck/MSD. Andere financiers hadden zich daardoor laten afschrikken. Kaptein: ‘Het intellectueel eigendom was cruciaal. Gelukkig wilde Edward helpen bij de onderhandelingen om de licenties te verkrijgen.’ Barf: ‘Dat BioGeneration ook aan tafel zat, hielp enorm. MSD zag dat we serieus waren.’
    Het kostte uiteindelijk ruim een jaar onderhandelen, maar toen had Covalution de gewenste licenties. De gunfactor had daarbij een belangrijke rol gespeeld. ‘We kenden de MSD-mensen die ons verder konden helpen op momenten dat de onderhandelingen moeizaam verliepen.’ Het Amerikaanse farmaconcern stond ook onder druk om iets positiefs bij te dragen, gezien de publieke verontwaardiging over het sluiten van zijn Nederlandse onderzoeksafdeling. Bovendien: als de kandidaatmedicijnen van Acerta in de toekomst op de markt komen, vloeit een deel van de inkomsten terug naar Merck/MSD.
    3
    De Amerikanen
    komen aan boord

    Misschien was het toeval of toch een vorm van alertheid. Zeker is dat Van Wezel in 2012 op de jaarlijkse J.P. Morgan-conferentie in San Francisco in gesprek raakte met drie Amerikaanse wetenschappers. Het bleken voormalige werknemers van Pharmacyclics, een biotechbedrijf dat ook werkte met covalente technologie en dat al veelbelovende onderzoeksdata had gepubliceerd.

    De drie Amerikanen waren ook voor zichzelf begonnen. Ze zetten in op hetzelfde terrein als Covalution: de ontwikkeling van een zogenoemde BTK-remmer voor de bestrijding van chronische lymfatische leukemie, de meest voorkomende vorm van leukemie in de westerse wereld. De Amerikanen zagen ook dat de werkzame stof die in Oss was ontwikkeld, een geweldig perspectief bood. In de woorden van Kaptein: ‘Ze zagen wat de waarde was van wat er op tafel lag.’

    Van Wezel was op zijn beurt onder de indruk van de Amerikanen. ‘Hun team was heel complementair. Ze waren sterk in klinische ontwikkeling, het testen van geneesmiddelen op patiënten. Ze wisten precies aan welke eisen een geneesmiddel moet voldoen en kenden alle artsen die patiënten met deze vorm van leukemie behandelen.’ Duidelijk was dat de ontwikkeling van een nieuw geneesmiddel veel sneller zou gaan als de Amerikanen kwamen helpen.
  8. forum rang 10 voda 24 oktober 2016 17:13
    Deel 2:

    Niet veel later vlogen de drie Nederlanders gezamenlijk naar de VS. Op de 30ste verdieping van een wolkenkrabber in Manhattan bespraken ze twee dagen lang hun onderzoek en hun toekomstplannen. De klik was er en het vertrouwen ook. De conclusie was logisch: de twee bedrijven gingen samen verder. Een van de drie Amerikanen bedacht de nieuwe naam. Hij zette de voornamen van de vijf oprichters op een rij, plus die van de financier die hen had samengebracht. De voorletters van Allard, Cisco, Edward, Raquel, Tjeerd en Ahmed maakten Acerta. ‘Het klonk meteen goed’, zegt Barf.

    De Amerikanen brachten nog een andere kwaliteit in, zo vertelt Van Wezel. Ze kenden ook enkele belangrijke investeerders. In februari 2013 lagen de eerste miljoenen op tafel en kon Acerta officieel van start, met een vestiging in Oss en een in de buurt van San Francisco. Met de Amerikanen aan boord werden de plannen al snel ambitieuzer. Eind 2013 stapten nog meer grote investeerders in. Tientallen miljoenen kwamen beschikbaar om de werkzame stof — acalabrutinib gedoopt — op patiënten te gaan testen.

    4
    Doodzieke mensen
    kunnen weer tuinieren

    ‘Ik kan me de eerste patiënt nog goed herinneren’, vertelt Barf. ‘Ik dacht: lieve hemel, kan het nog erger?’ Die eerste patiënt die acalabrutinib kreeg, was al met vier andere therapieën behandeld en had ook een stamceltransplantie ondergaan. Het had allemaal niet geholpen. De vrouw was doodziek.

    Kaptein: ‘Binnen een maand kwam er een telefoontje van haar behandelend arts. Die zei: "dit ziet er wel heel goed uit". De arts voelde dat de tumoren in haar lymfeklieren met wel driekwart waren afgenomen.’ Al snel kwamen er gedetailleerde gegevens van meer patiënten binnen, van mensen die waren uitbehandeld en weinig andere opties hadden gehad dan meedoen met het testen van het experimentele middel. Bij wel negentig procent van de patiënten sloeg het nieuwe middel aan. Barf: ‘We kregen mee welke impact dat had op mensen, bijvoorbeeld via blogs van patiënten. Dat komt bij mij altijd het hardst binnen. Doodzieke mensen die weer kunnen tuinieren.’

    Al die tijd had Acerta onder de radar geopereerd. ‘We hebben nooit de publiciteit gezocht. Dat zou ons alleen maar hebben afgeleid’, zegt Barf. Voor Van Wezel was er nog een andere reden om niet de aandacht op het nieuwe bedrijf te vestigen. Hij wilde de concurrentie niet wijzer maken dan die al was. ‘We zitten in een heel competitief veld’, zegt Van Wezel. ‘Pharmacyclics was al ver gevorderd met zijn middel.’ Vanuit commercieel perspectief moest Acerta vooral vaart maken.
    In de loop van vorig jaar werd het steeds moeilijker om geen aandacht te trekken, ook omdat investeerders in mei 2015 nog eens $ 375 mln in Acerta staken. Het klinisch onderzoek onder patiënten werd sterk uitgebreid. ‘Op enige moment liepen er twintig onderzoeken, ook naar combinatietherapieën en andere soorten kankers. Dat begon natuurlijk op te vallen.’

    Eind 2015 trad het bedrijf voor het eerst officieel naar buiten. Op de belangrijkste jaarlijkse conferentie over de behandeling van bloedkankers had Acerta een enorme stand opgebouwd, tussen de allergrootste farmabedrijven. 'Voor veel mensen kwamen we uit het niets. Dat was een hele mooie grap’, zegt Van Wezel.

    5
    De miljardendeal

    Van Wezel had zelf geen aandelen Acerta, maar wel uitzicht op een mooie bonus als zijn investeringsfonds BioGeneration een hoog rendement zou maken. In 2015 was ook al duidelijk dat de ontwikkeling van een succesvol medicijn met de hoofdprijs zou worden beloond. Concurrent Pharmacyclics was al begonnen met de verkoop van zijn medicijn Imbruvica, en werd kort daarop voor maar liefst $ 21 mrd overgenomen door het Amerikaanse farmaconcern AbbVie. En dan te bedenken dat Acerta werkt aan een medicijn dat wellicht beter werkt en minder bijwerkingen heeft.

    Enkele investeerders wilden Acerta zelf uitbouwen tot een farmabedrijf, net als Pharmacyclics had gedaan. Anderen schrokken terug voor de enorme extra investeringen voor de opbouw van een eigen verkoopapparaat. Ze gaven de voorkeur aan een snellere verkoop van Acerta. ‘Dat leverde een stevige discussie op’, vertelt Van Wezel. ‘En terecht. We hadden misschien nog meer waarde kunnen creëren door acalabrutinib zelf naar de markt te brengen.’

    Zo ver kwam het niet. Verschillende grote farmabedrijven stuurden teams van specialisten naar Acerta om te kijken of het verhaal echt waar was. Een paar concerns kwamen met een ‘serieus’ overnamebod. Het was een ‘big boys sandbox’, in de woorden van Van Wezel. Uiteindelijk won AstraZeneca het pleit. Het Brits-Zweedse farmabedrijf kocht voor $ 4 mrd een meerderheidsbelang en zal in de toekomst mogelijk nog eens $ 3 mrd neertellen om zich helemaal eigenaar te mogen noemen.

    ‘Het nieuws dat de handtekeningen waren gezet, kwam hier binnen tijdens de kerstborrel’, zegt Tjeerd Barf. ‘Daarna overheerste natuurlijk de euforie.’ Edward van Wezel: ‘Van zo’n deal kun je alleen maar van dromen. Net een jongensboek. Het was op dat moment de grootste overname van een niet-beursgenoteerd biotechbedrijf ooit.’

    6
    Epiloog

    De onvermijdelijke slotvraag: hoeveel hebben de twee oprichters van het eerste uur overgehouden aan de deal? Direct gevolgd door het onvermijdelijke antwoord: dat willen ze niet zeggen, het was ook weer niet zoveel (hun aandelenbelang was sterk verwaterd) en het was hen sowieso nooit om het geld te doen. ‘De grootste beloning voor ons zijn de verhalen van de patiënten’, zegt Kaptein.
    Maar ze hebben zichzelf toch wel iets gegund? Een mooie vakantie in een ver buitenland? ‘Ik ben gewoon weer in Nederland op vakantie geweest’, zegt Barf. ‘Een vriend van me vroeg laatst: Wat heb je voor jezelf gekocht?’, vertelt Kaptein. ‘De waarheid is dat het er nog niet van is gekomen. Pas bij die vraag begon ik erover na te denken.’

    Wanneer het kandidaat-medicijn op de markt komt, is moeilijk te zeggen, maar de oprichters van Acerta twijfelen er niet aan dat acalabrutinib goedgekeurd gaat worden. Financieel is dat nog altijd van groot belang. Uitbetaling van de resterende $ 3 mrd is onder meer afhankelijk van goedkeuring van het medicijn door diverse toezichthouders.

    De toekomst van Acerta in Oss lijkt voorlopig verzekerd. ‘AstraZeneca heeft zich enorm gecommitteerd, ook voor de lange termijn’, zegt Barf. Het farmaconcern heeft zijn nieuwe Nederlandse dochterbedrijf verantwoordelijk gemaakt voor al het onderzoek naar medicijnen tegen bloedkankers. ‘Er is weinig veranderd. We zijn al weer bezig met nieuwe ideeën.’

    De deal gaf vooral rust, zo verzekert Tjeerd Barf. ‘Dat zit hem in het feit dat we iets hebben verzonnen dat nu echt op de markt lijkt te komen. We zijn van a tot en met z betrokken bij de ontwikkeling van dit medicijn. Dat is uniek. Zoiets maak je als onderzoeker zelden mee.’

    Bron:
    fd.nl/ondernemen/1172199/in-vijf-jaar...
  9. forum rang 10 voda 25 oktober 2016 17:14
    Eli Lilly boekt hogere omzet

    Outlook bijgesteld.

    (ABM FN-Dow Jones) Eli Lilly heeft in het derde kwartaal een hogere omzet geboekt, dankzij volumegroei door de lancering van recente producten. Dit meldde het Amerikaanse biofarmaceutische bedrijf dinsdag in zijn cijferpublicatie.

    De omzet van de concurrent van Galapagos steeg met 5 procent van circa 5 miljard naar 5,2 miljard dollar. De stijging werd primair gedreven voor een volumegroei van 4 procent door de lancering van een reeks aan producten en een gunstig wisselkoerseffect van 1 procent.

    Onder de streep resteerde een nettowinst die 3 procent lager uitkwam, van krap 800 miljoen euro vorig jaar naar 778 miljoen euro.

    Outlook

    De outlook voor de aangepaste winst werd vandaag bevestigd. Eli Lilly gaat uit van een bandbreedte van 3,50 dollar tot 3,60 dollar.

    Eli Lilly verhoogde de omzetverwachting die drie maanden geleden werd gegeven, van tussen de 20,6 miljard en 21,1 miljard dollar, naar een bandbreedte van 20,8 miljard tot 21,2 miljard dollar.

    De winst per aandeel, die Eli Lilly eerder inschatte tussen 2,68 en 2,78 dollar, werd licht neerwaarts bijgesteld naar 2,66 naar 2,76 dollar.

    In de elektronische handel voorbeurs daalde het aandeel 2,9 procent op 75,34 dollar.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  10. forum rang 10 voda 25 oktober 2016 17:16
    Hogere omzet Merck

    Outlook omhoog.

    (ABM FN-Dow Jones) Merck heeft in het afgelopen kwartaal een hogere omzet behaald. Dit bleek dinsdagmiddag uit de cijfers over het derde kwartaal.

    De omzet steeg met 5 procent op jaarbasis, van 10 miljard naar 10,5 miljard dollar. Bij zowel de farmaceutische tak, waar vaccinatiemiddel Gardasil en kankermedicijn Keytruda in trek waren, als de divisie die zich richt op dierengezondheidszorg, stegen de opbrengsten.

    "We hebben er vertrouwen in dat de focus op de wetenschap maar ook de commerciële uitvoering hiervan, de lange termijn resultaten voor het bedrijven en onze aandeelhouders zullen stuwen", zei CEO Kenneth Frazier.

    Onder de streep resteerde een nettowinst van 2,2 miljard dollar, tegenover 1,8 miljard dollar in het derde kwartaal van 2015.

    Outlook

    Merck stelde dinsdag de outlook voor heel het jaar bij. Werd drie maanden geleden nog een winst per aandeel voorzien van tussen de 1,98 en 2,08 dollar, verwacht Merck nu een winst per aandeel in een bandbreedte van tussen de 2,02 en 2,09 dollar.

    De eerder uitgesproken aangepaste winst van tussen de 3,67 en 3,77 dollar per aandeel werd bijgesteld tot een range van 3,71 tot 3,78 dollar.

    In de Amerikaanse voorbeurshandel steeg het aandeel met 1,0 procent tot 61,37 dollar.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  11. forum rang 10 voda 25 oktober 2016 17:26
    Novartis ziet omzet licht dalen

    Outlook 2016 herhaald.

    (ABM FN-Dow Jones) Novartis heeft in het derde kwartaal van 2016 de omzet licht zien dalen, terwijl de nettowinst juist een redelijke stijging liet zien. Dit meldde de Zwitserse farmaceut dinsdag voorbeurs.

    De omzet van Novartis uit voortgezette activiteiten daalde in het afgelopen kwartaal met 1 procent naar 12,13 miljard dollar.

    Gecorrigeerd voor wisselkoerseffecten viel de omzet ook 1 procent lager uit. De operationele winst steeg met 2 procent op jaarbasis naar 2,27 miljard dollar en onder de streep restte een nettowinst van 1,95 miljard dollar, een stijging van 7 procent.

    Met de kernactiviteiten daalde de operationele winst juist met 3 procent naar 3,38 miljard dollar en de nettowinst viel 4 procent terug naar 2,94 miljard dollar.

    De vrije kasstroom van Novartis daalde op jaarbasis van 2,79 miljard naar 2,59 miljard dollar.

    CEO Joseph Jimenez sprak ook nu weer van een "solide kwartaal".

    Novartis herhaalde voor 2016 een omzet te voorzien die grotendeels in lijn zal liggen met de prestaties in het afgelopen jaar, gerekend tegen constante wisselkoersen. Uitgaande van een stabiele ontwikkeling op de valutamarkten, houdt het bedrijf rekening met een negatief valuta-effect van 1 procentpunt op omzetniveau en 3 procentpunt op het operationeel resultaat uit kernactiviteiten.

    Het aandeel Novartis sloot maandag 0,4 procent lager op 74,60 Zwitserse frank.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  12. forum rang 10 voda 26 oktober 2016 16:08
    Hogere resultaten voor GlaxoSmithKline

    Outlook 2016 bevestigd.

    (ABM FN-Dow Jones) GlaxoSmithKline heeft in het derde kwartaal betere resultaten behaald en bevestigde de verwachtingen voor het gehele jaar. Dit maakte de Britse farmaceut woensdag bekend.

    De omzet van GSK steeg met 8 procent tot 7,5 miljard Britse pond, gerekend tegen constante wisselkoersen. Het bedrijfsresultaat nam 5 procent toe tot 1,4 miljard Britse pond. De winst per aandeel kwam uit op 0,167 Britse pond.

    De farmaceut gaf aan in alle bedrijfsonderdelen groei te hebben gerealiseerd.

    Outlook

    Volgens topman Andrew Witty is er sprake van een positieve ontwikkeling binnen het bedrijf. GSK bevestigde daarom de eerder afgegeven winstverwachting voor het volledige jaar 2016, die uitgaat van een groei van de winst per aandeel uit kernactiviteiten, tegen constante wisselkoersen, van 11 tot 12 procent.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  13. [verwijderd] 28 oktober 2016 13:36
    12:42:57 / 27-10-16 DJ Preventieve werking Ruconest kan opzien baren - CEO Pharming

    Topman optimistisch over marktverbreding in VS.
    (ABM FN-Dow Jones) CEO Sijmen de Vries van Pharming heeft hoge verwachtingen van een congres waarin recente resultaten van Pharmings medicijn Ruconest voor profylactisch of preventief gebruik zullen worden gepresenteerd. Dit zei de topman donderdag in een gesprek met ABM Financial News.
    Over drie weken zal een professor die een opinieleider is de klinische resultaten van Ruconest als preventief medicijn tegen aanvallen van erfelijk angio-oedeem presenteren tijdens een conferentie van de ACAAI in San Francisco. De Vries verwacht dat dit veel meer indruk zal maken dan de resultaten die zijn bedrijf zelf in juli presenteerde.
    Volgens de Fase II-studie werkt het middel veel beter dan het enige andere middel dat preventief wordt voorgeschreven aan patienten met de aandoening, zei De Vries.
    Amerikaanse artsen mogen het middel al preventief voorschrijven, maar Pharming mag dat gebruik nog niet actief promoten, omdat het niet is goedgekeurd voor deze toepassing.
    De vraag is of Pharming een volledige fase III-studie zal moeten doen om die goedkeuring te krijgen, of dat de fase II-resultaten zo overtuigend zijn dat kan worden volstaan met flankerend onderzoek, legde De Vries uit. "Maar dat is speculeren."
    De markt voor het gebruik van Ruconest voor acute toediening, waarvoor het middel is goedgekeurd, heeft een omvang van 900 miljoen dollar per jaar. "Maar die moeten we delen met tenminste vier concurrenten", zei de topman.
    De markt voor profylactische toediening is ongeveer even groot, met een verwachte omvang van 800 miljoen euro in 2017. "Maar hier hebben we maar één concurrent", zei De Vries. En dat middel is volgens Pharming veel minder effectief.
    Pharming maakte donderdagochtend de resultaten over de eerste negen maanden bekend. In feite ging het om verkoopcijfers over september, aangezien het bedrijf een maand geleden al de cijfers over de eerste acht maanden bekendmaakte.
    In hoeverre de groei te danken is aan Amerikaanse artsen die Ruconest preventief voorschrijven, is onduidelijk. "We krijgen niet te zien om welke reden artsen het middel voorschrijven."
    Volgens De Vries kunnen beleggers tevreden zijn dat de omzetgroei in september de eerdere cijfers bevestigde. Op basis van die versnellende groei verwacht hij dat in 2017 operationele winstgevendheid kan worden bereikt.
    Daarvoor moet wel worden geïnvesteerd in het verkoopapparaat, onder andere in mensen die vragen kunnen beantwoorden over het profylactisch gebruik van het middel. "Maar de brutowinst in de VS is vrij hoog. We hoeven dus relatief weinig omzet toe te voegen om de kosten eruit te halen", aldus De Vries.
    Op de vraag, of hij een grens ziet aan de groeipotentie voor de omzet van Ruconest bij acute aanvallen of als preventief middel zei De Vries, "eigenlijk geen grens te zien", gezien de grote omvang van beide markten.
    Beleggers moeten intussen afwachten hoe het afloopt met de transactie waarmee Pharming de terugkoop van de verkooprechten van Ruconest in de Verenigde Staten wil financieren.
    Beleggers kunnen inschrijven op een claimemissie met een geringe korting op de aandelenkoers of met converteerbare obligaties die een wat grotere korting bieden en een wat minder grote winstverwatering, zei De Vries.
    Volgens de CEO is er grote belangstelling bij institutionele beleggers voor beide onderdelen van de transactie. "We zijn druk in overleg", onder andere met toezichthouder AFM. De transactie moet "ergens in november" plaatsvinden, herhaalde de CEO. Dan zal duidelijk worden hoe de verhouding tussen de claimemissie en de converteerbare obligatie zal liggen.
    In de aandeelhoudersvergadering van 5 oktober gingen aandeelhouders akkoord met de terugkoop van de commerciële rechten van Ruconest in Noord-Amerika van partner Valeant voor 60 miljoen dollar.
    Pharming wil nu 80 tot 100 miljoen dollar ophalen via schulden en een aandelenuitgifte. Aandeelhouders gingen op voorhand akkoord met een uitbreiding van het aantal aandelen met 150 miljoen tot 800 miljoen.
    Ruconest is Pharmings middel tegen erfelijk angio-oedeem. Pharming is sinds 2015 zelf verantwoordelijk voor de commercialisering van het middel ter behandeling van het opzwellen van zacht weefsel, in Nederland, Duitsland en Oostenrijk.
    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999
    Copyright ABM Financial News. All rights reserved
    (END) Dow Jones Newswires
    October 27, 2016 06:42 ET (10:42 GMT)
    © 2016 ABM Financial News. All rights reserved.

    AAND PHARMING GROUP @ EUR 0.01
    NL0010391025
  14. forum rang 10 voda 28 oktober 2016 14:46
    AbbVie verhoogt winstverwachting

    Omzet derde kwartaal 8 procent hoger.

    (ABM FN-Dow Jones) AbbVie heeft de winstverwachtingen en het dividend verhoogd na een omzetstijging in het derde kwartaal. Dit bleek vrijdag voorbeurs uit de kwartaalcijfers van de Amerikaanse farmareus.

    Volgens CEO Richard Gonzalez beleefde AbbVie "opnieuw een sterk kwartaal", waarbij de winstgroei per aandeel beter was dan voorzien.

    Voor heel 2016 mikt AbbVie op een aangepaste winst per aandeel van 4,80 tot 4,82 dollar. Bij de halfjaarcijfers rekende de farmaceut op 4,73 tot 4,83 dollar.

    De omzet steeg in het derde kwartaal met circa acht procent naar 6,4 miljard dollar. Van deze omzet kwam maar liefst 4,1 miljard dollar bij Humira vandaan, een stijging van 11,3 procent op jaarbasis. Daarbij ondervond AbbVie afgelopen kwartaal ook lichte tegenwind op de valutamarkten. Analisten geraadpleegd door FactSet mikten op een omzet van 6,6 miljard dollar.

    De nettowinst liep op van 1,2 miljard naar 1,6 miljard dollar en per aandeel restte er een aangepaste winst per aandeel van 0,97 dollar, of 1,21 dollar gerekend zonder bijzondere posten. Hier rekenden analisten op 1,20 dollar per aandeel.

    Voor 2017 verhoogde AbbVie het dividend met 12 procent naar 0,64 dollar per aandeel.

    AbbVie werkt onder meer samen met het Belgisch-Nederlandse Galapagos.

    Het aandeel AbbVie daalde in de elektronische handel voorbeurs 5,7 procent.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  15. forum rang 10 voda 28 oktober 2016 15:12
    Speciaal voor Ruud! :-)

    Meer omzet voor Galapagos

    Gepubliceerd op 27 okt 2016 om 22:22 | Views: 2.872

    MECHELEN (AFN) - Biotechnologiebedrijf Galapagos heeft in de eerste negen maanden van het jaar fors meer omzet in de boeken gezet dan een jaar eerder. Daarbij daalde het operationele verlies, zo liet het bedrijf donderdagavond weten.

    Galapagos zette tot en met september een omzet van 65 miljoen euro in de boeken. Dat was bijna 18 miljoen euro meer dan in de eerste drie kwartalen van 2015. Het operationeel verlies daalde met bijna 15 miljoen euro naar 48,5 miljoen. De resultaten liggen in lijn met de eigen verwachtingen van Galapagos. Onder de streep resteerde zelfs een plus van 8 miljoen euro, waar een jaar eerder nog 61,4 miljoen euro aan rode cijfers werden geschreven.

    Naar eigen zeggen maakte Galapagos significante voortgang in onderzoek en ontwikkeling. Zo werd begonnen met een FINCH Fase 3 programma met filgotinib in reuma en maakte het bedrijf ook vorderingen met filgotinib in lijn met klinische remissie in ziekte van Crohn. Verder meldde Galapagos een succesvolle afronding van besprekingen met regelgevende autoriteiten voor filgotinib in inflammatoire darmziekten.

    Op 30 september bedroeg de kaspositie van Galapagos 938,8 miljoen euro. Galapagos verwacht voor het hele jaar een zogeheten cash burn van 100 miljoen tot 120 miljoen euro, exclusief betalingen van Gilead voor filgotinib.
  16. forum rang 10 voda 28 oktober 2016 15:30
    'Geen verrassingen bij Galapagos'

    Gepubliceerd op 28 okt 2016 om 09:30 | Views: 2.682

    AMSTERDAM (AFN) - Het handelsbericht van Galapagos bevatte geen verrassingen. Dat stelde KBC Securities vrijdag in een reactie. Het biotechnologiebedrijf herhaalde zijn verwachtingen en ligt op koers met bepaalde ontwikkelingen.

    De marktvorsers wijzen er op dat Galapagos een ,,druk'' derde kwartaal had, met onder meer het begin van het FINCH Fase 3 programma met filgotinib in reuma en de afronding van besprekingen met regelgevende autoriteiten voor filgotinib in inflammatoire darmziekten.

    KBC hanteert een buy-advies op Galapagos, waarvan het aandeel vrijdag omstreeks 09.20 uur 1,4 procent lager stond op 58,01 euro, in een rode AEX.
  17. forum rang 10 voda 28 oktober 2016 15:34
    Farmaceut Sanofi positiever over winst

    Gepubliceerd op 28 okt 2016 om 08:08 | Views: 1.695

    PARIJS (AFN) - De Franse farmaceut Sanofi is positiever geworden over de te bereiken resultaten dit jaar. Sterke verkopen van een middel voor de behandeling van multiple sclerosis wisten de afgelopen maanden de toenemende prijsdruk op diabetesmedicatie in de Verenigde Staten te compenseren.

    Sanofi rekent nu op een groei van de winst per aandeel van 3 tot 5 procent, bij constante wisselkoersen en exclusief enkele posten. Eerder dacht het concern dat dit resultaat nagenoeg stabiel zou blijven ten opzichte van een jaar eerder.

    Het concern zag de omzet in het derde kwartaal met 2 procent groeien naar 9,7 miljard euro. De winst dikte met bijna 10 procent aan en kwam uit op 2,3 miljard euro. Sanofi kondigde verder een aandeleninkoopprogramma van 3,5 miljard euro aan.
  18. [verwijderd] 31 oktober 2016 22:59
    Valeant ex-CEO and ex-CFO focus of criminal probe; shares sink 7%
    www.seekingalpha.com/news/3218741
    • Valeant Pharmaceuticals (VRX -6.8%) slumps on increased volume in response in response to the news that ex-CEO Michael Pearson and ex-CFO Howard Schiller are the focus of a fraud investigation by the U.S. Department of Justice.
    • Update: Bloomberg reports that the DOJ could bring charges within weeks against the two men. The nature of the fraud charges are related to the company's hidden ties to now-defunct Philidor, a specialty pharmacy that used dubious tactics to increase insurance reimbursements for Valeant products. In late 2014, the company paid $100M for an option to buy Philidor. The potential deal unraveled when the news broke about the relationship and Valeant admitted that it incorrectly recorded shipments to Philidor as revenue.

    Pharming zou nog een korting moeten krijgen van die boeven!
    17,84$ Koers einde dag
    -2,51$ Vandaag
    -12,33% vandaag
  19. [verwijderd] 1 november 2016 13:34
    Shire PLC (NASDAQ:SHPG): Q3 EPS of $3.17 misses by $0.04.
    seekingalpha.com/news/3219046-shire-p...
    Revenue of $3.45B (+107.8% Y/Y) misses by $120M.

    Press Release
    Shire reports Q3 2016 results with record revenues and reiterates full year Non
    GAAP guidance
    www.shire.com/-/media/shire/shireglob...
    * U.S. Sales International Sales Total Sales
    CINRYZE
    U.S. Sales 151.6
    International Sales 13.8
    Total Sales 165.4
    Total Sales Year on year growth -12%

    FIRAZYR
    U.S. Sales 129.1
    International Sales 17.2
    Total Sales 146.3
    Total Sales Year on year growth +19%

    KALBITOR
    U.S. Sales 11.1
    International Sales —
    Total Sales 11.1
    Total Sales Year on year growth N/A

    Cinryze 12 % lager dan Q3 vorig jaar?!!!

    Genetic Diseases
    FIRAZYR sales increased 19% in Q3 2016 compared with Q3 2015 due to an increase in the number of patients on
    therapy in both U.S. and international markets. The growth was held back by lower utilization per patient.

    CINRYZE
    sales decreased by 12% in Q3 2016 compared with Q3 2015, as an increase in the number of patients on therapy was more than offset by destocking and reduced utilization as a result of a U.S. supply constraint. Shire has taken steps to increase CINRYZE production and expects to return to normalized supply by early 2017.
6.458 Posts
Pagina: «« 1 ... 152 153 154 155 156 ... 323 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

De markt kijkt niet verder dan zijn neus lang is bij Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links