Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Pharming  /  Sectornieuws - biotech

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,821 31 mei 2024 17:37
  • -0,002 (-0,24%) Dagrange 0,722 - 0,825
  • 21.900.896 Gem. (3M) 6,7M

Sectornieuws - biotech

6.455 Posts
Pagina: «« 1 ... 149 150 151 152 153 ... 323 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 11 augustus 2016 16:59
    BioCryst Announces Initiation of the APeX-1 Clinical Trial of BCX7353 for Hereditary Angioedema



    Print
    August 11, 2016 10:18 ET | Source: BioCryst Pharmaceuticals
    RESEARCH TRIANGLE PARK, N.C., Aug. 11, 2016 (GLOBE NEWSWIRE) -- BioCryst Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:BCRX) today announced that it has dosed the first subject in the APeX-1 clinical trial of BCX7353 for the oral treatment of hereditary angioedema (HAE).

    “We are very pleased that the adaptively-designed APeX-1 trial is now under way, and look forward to reporting Part 1 results around the end of 2016,” said William P Sheridan, SVP & Chief Medical Officer at BioCryst. “Results of the phase 1 study of ’7353 support its potential to provide a normal life to HAE patients as a once-daily oral treatment by increasing kallikrein inhibition to normal levels.”

    APeX-1 is a two part, Phase 2, randomized, double-blind, placebo-controlled dose ranging trial to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics and efficacy of BCX7353 as a preventative treatment to eliminate or reduce the frequency of angioedema attacks in HAE patients. Up to approximately 50 eligible subjects with HAE will be enrolled in the study.

    “The APeX-1 trial is an exciting opportunity for the HAE patient community.” said Dr. Emel Aygören-Pürsün, M.D., Head of Angioedema Clinic, Goethe University Hospital Frankfurt/Main Pediatric Clinic, Frankfurt, Germany, and Principal Investigator for APeX-1. “The value of an effective & well tolerated oral preventive treatment for HAE patients cannot be overestimated."

    About APeX-1

    In part 1 of APeX-1, subjects with HAE will be randomized in a 1:1 ratio to receive an oral dose of either 350 mg of BCX7353 once daily or placebo once daily for four weeks. An interim analysis will be conducted after the first 24 subjects have completed treatment through study day 28. If a robust treatment effect is observed at the interim analysis, Part 2 of the study will be initiated. In the event the treatment effect is not well characterized with 24 subjects, a total of up to approximately 36 subjects will be enrolled in part 1. The sample size in Part 1 was kept flexible to cover a range of response options that would achieve 90% power with an alpha of 0.05, based on reduction of attack rate of at least 70% on BCX7353, placebo response rate of approximately 30%, and standard deviation of approximately 0.45 attacks per week.

    To characterize dose-response in part 2 of APeX-1, 14 additional subjects with HAE will be randomized to 250mg of BCX7353 once daily (n=6), 125mg of BCX7353 once daily (n=6) or placebo (n=2).

    The primary efficacy endpoint of APeX-1 is the number of angioedema attacks; attack rate per week, counts of attacks, proportion of subjects with no attacks, and number of attack-free days will be analyzed. Efficacy analyses will be conducted for HAE attacks reported over the entire dosing interval (Days 1 through 28) and during the dosing period in which plasma concentrations of BCX7353 should be at steady-state conditions (Days 8 through 28). Secondary efficacy endpoints include severity and duration of angioedema attacks, and measures of health-related quality of life. Safety will be characterized through evaluation of adverse events and laboratory testing. Pharmacokinetics and pharmacodynamic effects will be assessed through measurement of plasma drug levels and kallikrein inhibition.

    Additional details regarding the APeX-1 trial design will be posted to www.clinicaltrials.gov

    About BCX7353

    Discovered by BioCryst, BCX7353 is a novel, once-daily, selective inhibitor of plasma kallikrein in development for the prevention of angioedema attacks in patients diagnosed with HAE. By inhibiting plasma kallikrein, BCX7353 suppresses bradykinin production. Bradykinin is the mediator of acute swelling attacks in HAE patients. BCX7353 has been generally safe and well tolerated in clinical pharmacology studies that have enrolled 117 healthy volunteers, 46 receiving single doses of up to 1000 mg, and 71 receiving once-daily doses of up to 500 mg for 7 days and 350 mg for 14 days. In the second week of study, approximately 5% of healthy volunteers administered daily doses of ’7353 for at least 7 days developed a drug-related skin rash that resolved within a few days.

    About Hereditary Angioedema

    HAE is a rare, severely debilitating and potentially fatal genetic condition that occurs in approximately 1 in 50,000 people. HAE symptoms include recurrent episodes of edema in various locations, including the hands, feet, face, genitalia and airways. In addition, patients often have bouts of excruciating abdominal pain, nausea and vomiting that are caused by swelling in the intestinal walls. Airway swelling is particularly dangerous and can lead to death by asphyxiation. Further information regarding HAE can be found at www.haea.org.

    About BioCryst Pharmaceuticals

    BioCryst Pharmaceuticals designs, optimizes and develops novel small molecule drugs that block key enzymes involved in rare diseases. BioCryst’s ongoing development programs include oral plasma kallikrein inhibitors for hereditary angioedema; BCX7353 and other second generation compounds, and BCX4430, a broad spectrum viral RNA polymerase inhibitor. For more information, please visit the Company's website at www.BioCryst.com.

    Forward-Looking Statements

    This press release contains forward-looking statements, including statements regarding future results, performance or achievements. These statements involve known and unknown risks, uncertainties and other factors which may cause BioCryst’s actual results, performance or achievements to be materially different from any future results, performances or achievements expressed or implied by the forward-looking statements. These statements reflect our current views with respect to future events and are based on assumptions and subject to risks and uncertainties. Given these uncertainties, you should not place undue reliance on these forward-looking statements. Some of the factors that could affect the forward-looking statements contained herein include: that BioCryst may not be able to enroll the required number of subjects in the Phase 2 clinical trial of BCX7353; that the Phase 2 trial of BCX7353 may not have a favorable outcome or may not be successfully completed; that the FDA or similar regulatory agency may refuse to approve subsequent studies, delay approval of clinical studies or require other changes to our development plan, which may result in a delay of planned clinical studies and increase development costs of a product candidate, including BCX7353; that the FDA may withhold market approval for BCX7353; that ongoing and future preclinical and clinical development of second generation kallikrein inhibitor candidates may not have positive results; that the Company or its licensees may not be able to continue future development of current and future development programs; that such development programs may never result in future product, license or royalty payments being received. Please refer to the documents BioCryst files periodically with the Securities and Exchange Commission, specifically BioCryst’s most recent Annual Report on Form 10-K, Quarterly Reports on Form 10-Q, and current reports on Form 8-K, all of which identify important factors that could cause the actual results to differ materially from those contained in BioCryst’s projections and forward-looking statements.

    BCRXW

    CONTACT:
    Robert Bennett,
    BioCryst Pharmaceuticals,
    +1-919-859-7910
  2. forum rang 10 voda 16 augustus 2016 18:20
    'Gele koorts dreigt over te slaan naar Europa'

    Een dodelijk Afrikaans virus staat op het punt over te slaan naar Amerika en Europa. Afrika kampt met de ernstigste uitbraak van gele koorts in dertig jaar in de Democratische Republiek Congo, Oeganda, Angola en Kenia. Inmiddels zijn ook gevallen opgedoken in China, geïmporteerd door Chinese expats die terugkwamen uit Afrika.

    Hulporganisatie Save the Children zei dinsdag tegen de Britse krant The Independent in Congo woensdag te beginnen met een noodinentingsoperatie, waarbij in tien dagen tijd een half miljoen mensen worden gevaccineerd.

    Er bestaan grote zorgen over het aantal beschikbare doses vaccin. Wereldwijd zijn er slechts 7 miljoen doses, volstrekt onvoldoende om een internationale uitbraak het hoofd te bieden. De Congolese hoofdstad Kinshasa alleen al telt 10 miljoen inwoners.

    In Congo wordt het vaccin al tot een vijfde verdund toegediend om tijd en doses te winnen. Een volledig vaccin werkt levenslang.

    Gele koorts kan bloedingen uit de oren, ogen en neus veroorzaken, orgaanuitval, geelzucht en kan dodelijk zijn. Het virus wordt verspreid door dezelfde mug die verantwoordelijk is voor de verspreiding van het zikavirus.

    www.msn.com/nl-nl/nieuws/wereld/gele-...
  3. forum rang 10 voda 18 augustus 2016 16:39
    Fikse omzetstijging MDxHealth

    Verlies biotechbedrijf desondanks hoger in tweede kwartaal.

    MDxHealth heeft in het tweede kwartaal beduidend meer omzet gegenereerd, maar zag desalniettemin het verlies verder oplopen. Dit maakte het biotechbedrijf uit het Belgische Herstal donderdag voorbeurs bekend.

    Op een omzet van 6,3 miljoen dollar leed MDxHealth een nettoverlies van 4,2 miljoen dollar, ofwel 0,09 dollar per aandeel. De omzet steeg op jaarbasis met 63 procent. ConfirmMDx, de prostaatkankertest van MDxHealth, zag de verkopen afgelopen kwartaal met 79 procent stijgen naar 5,6 miljoen dollar. De kosten stegen van 5,4 miljoen naar 8,0 miljoen dollar.

    Aan het einde van het tweede kwartaal had MDxHealth iets meer dan 20 miljoen dollar in kas, circa de helft van de 40,4 miljoen dollar ultimo juni 2015.

    Outlook

    Voor het lopende jaar blijft MDxHealth onverminderd mikken op een omzetgroei van 30 tot 50 procent, waarbij het bedrijfsresultaat hoger uit zal komen dan in 2015. ConfirmMDx zal, net als in de eerste jaarhelft, de groeiaanjager van het biotechbedrijf zijn.

    Eerder deze maand meldde MDxHealth dat Cigna, één van de top vijf zorgverzekeraars in Amerika, in de toekomst prostaatkankertest ConfirmMDx zal vergoeden. Verder wees CEO Jan Groen er op dat inmiddels meer dan 1.000 mensen getest zijn met SelectMDx, sinds de introductie van de test.

    Het aandeel MDxHealth sloot woensdag 2,3 procent lager op 3,84 euro.

    Door: ABM Financial News.

    Info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  4. forum rang 10 voda 19 augustus 2016 15:37
    Curetis ziet nettoverlies afnemen

    Uitgaven namen toe in eerste jaarhelft.

    Curetis heeft in de eerste zes maanden van 2016 een minder groot nettoverlies geboekt. Dit meldde het Duitse biofarmaceutische bedrijf met een notering in Amsterdam en Brussel vrijdag voorbeurs.

    "We zijn erg tevreden dat we onze belangrijkste mijlpalen in de eerste zes maanden van 2016 hebben behaald", zei CEO Oliver Schacht in een toelichting op de cijfers.

    Curetis, specialist in de ontwikkeling van moleculaire diagnostische producten, boekte een omzet van 655.000 euro, tegen 742.000 euro in de eerste helft van 2015. De uitgaven namen toe, van 6,4 miljoen naar 7,5 miljoen euro.

    Onder de streep resteerde evenwel een lager nettoverlies van 6,7 miljoen, tegen 12,4 miljoen euro in dezelfde periode een jaar eerder.

    De kaspositie, een belangrijke graadmeter voor de markt, daalde van 46,1 miljoen euro eind december naar 39,7 miljoen euro ultimo juni.

    Outlook

    Curetis verwacht eind 2016 een kaspositie van tussen de 31 miljoen en 32 miljoen euro. Eerder zei de onderneming uit Holzgerlingen al te verwachten dat de commerciële introductie van Unyvero wordt voorzien in eerste helft 2017. De technologie moet voor verschillende doeleinden inzetbaar worden, waaronder voor het diagnosticeren van infecties.

    Het aandeel Curetis sloot donderdag op 7,08 euro.

    Door: ABM Financial News.

    Info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  5. [verwijderd] 21 augustus 2016 09:47
    Biotech

    Shire PLC (ADR) May Now Seek Rare Disease Expansion With Raptor Pharmaceutical Corp.

    Reports suggest that rare-disease drugmaker Raptor Pharma may be attracting takeover interest

    By Hadia Taqi on Aug 19, 2016 at 10:12 am EST


    Raptor Pharmaceutical Corp. (NASDAQ:RPTP) jumped over 8.5% yesterday on reports that Retrophin and Shire were weighing a takeover of the company. It was said that UK-based Shire had offered to buy Raptor for $800 million, almost a 35% premium over its market cap, a day prior to the speculation. After yesterday’s share price surge Raptor is now valued at around $622 million.

    Raptor CEO Julia Smith told Bloomberg in a phone interview that the company does not comment on “speculation or rumors.” “I would characterize it as a rumor,” she said. In April, a Reuters report said that Raptor was working on a possible sale with investment banks. The company’s shares are trading up around 7% in pre-market today.

    Raptor has attracted attention on the back of its rare-disease drug pipeline, including diseases like Huntington’s disease, oncology, cystic fibrosis and mitochondrial diseases. The company currently has two commercial products: Procysbi approved for the treatment of nephropathic cyctinosis in the US and European Union since 2013 and Quinsair cleared for the management of chronic pulmonary infections in Europe. Procysbi is the main source of Raptor’s product sales, which grew 37% year-over-year to $32 million, in the second quarter.

    Shire already has experience in the drug’s disease area that works against the buildup of amino acid Cystine. It affects more than 2,000 people in the world and prevents kidney failure by age nine. It can help Raptor get a Food and Drug Administration approval for Quinsair, which may be hard for the small biotech to earn on its own.

    Shire has recently made clear that it expects rare diseases to account for 65% of its total revenue. The market for rare diseases and orphan drugs is valued at more than $120 billion and is expected to stay largely unaffected by pricing pressures prevailing in the US drug industry. In June, Shire completed a $32 billion acquisition of hemophilia specialist Baxalta after pursuing the latter for months in hopes to establish the world’s biggest rare-disease drugmaker.

    Shire CEO Flemming Ornskov said in a statement after the merger: "Upon the completion of our combination with Baxalta, Shire is now the global leader in rare diseases, with the number one rare diseases platform based on both revenue and pipeline programs.”

    The combined company is projected to deliver double-digit compound annual sales growth and annual revenue of more than $20 billion by 2020 – double the sales target Shire promised in 2014 – after AbbVie abandoned a $54 billion merger deal with the company. An estimated 60% of the combined entity’s topline is expected to be immediately derived from rare-disease products. Raptor’s takeover can help Shire increase this percentage to the desired target while its portfolio can easily be integrated into the company’s existing structure.

    The company is striking similar smaller deals in hopes to become a biotech with drugs for rare diseases and other narrow conditions. Last year in August, Shire acquired a privately held eye-drug company called Foresight Biotherapeutics for $300 million. The deal brought with it an experimental treatment for pinkeye or conjunctivitis, which has to go through the last stage of testing. It can be ready for market by 2019 and command a market valued at some $600 million — twice the amount paid for it. The pinkeye drug candidate also “fits perfectly” with Shire’s recently approved dry-eye drug Lifitegrast, as per CEO Ornskov.

    Despite a string of acquisitions including that of Baxalta, Shire has sufficient financial capacity for another one. The company is expected to generate free cash flow of $3.2 billion this year, $3.7 billion in 2017, $5 billion in 2018, $6.3 billion in 2019 and $6.63 billion in 2020. As close as the fourth quarter of 2015, the company had a debt-to-EBITDA ratio of 0.70x, which has now risen to 10.5x with the Baxalta acquisition. While Raptor’s purchase can negatively impact Shire’s operating profits, it would be nothing permanent or damaging.



    Apart from Shire, the small biotech Retrophin is also reported to be interested in Raptor. The $622 million company is well known due to its notorious founder Martin Shkreli. Although he is no longer associated with the company his infamy has lent name to it. He first came into spotlight after he hiked the price of a drug for a rare, potentially lethal infection by over 5,000% as CEO and founder of small biotech called Turing Pharmaceuticals last year. He was arrested in December for separate charges of defrauding investors in hedge funds he managed and paying them off with $11 million in Retrophin assets.

    Retrophin has since then managed to raise some $149.5 million in cash from a share sale last year under new managers. Note that Retrophin is still unlikely to match Shire’s offer if a bidding war is to happen. The company may use these proceeds to fund Raptor’s acquisition. Retrophin develops treatments for serious, catastrophic or rare diseases such as kidney or neurological conditions. Bloomberg reports, citing sources close to the matter, that Retrophin is now seeking deals to boost its rare-disease drug portfolio.

    www.bidnessetc.com/72424-shire-seek-r...



  6. forum rang 10 voda 22 augustus 2016 16:08
    Pfizer neemt Medivation over

    Amerikaanse farmareus betaalt 81,50 dollar per aandeel.

    Pfizer neemt Medivation over voor 81,50 dollar per aandeel. Dit meldden de twee bedrijven maandagmiddag nadat de Amerikaanse zakenkrant The Wall Street Journal dit eerder al berichtte.

    Het bod, dat in contanten zal worden voldaan en unaniem wordt gesteund door de besturen van beide bedrijven, waardeert Medivation op 14 miljard dollar. Pfizer hoopt met de overname marktleider te worden op het gebied van oncologie; één van de aandachtsgebieden van het bedrijf dat zelf een borstkankermedicijn ontwikkelt. Medivation uit San Francisco specialiseert zich in kankerbehandelingen en genereerde tot nu toe al een behoorlijke omzet met een medicijn tegen prostaatkanker.

    "De voorgenomen overname van Medivation moet direct zorgen voor omzetgroei en bijdragen aan de potentiële winstgroei van Pfizer", zei CEO Ian Read van de New Yorkse farmareus in een toelichting.

    "We vinden dat de fusie met Pfizer de juiste volgende stap is in ons groeitraject", volgens CEO David Hung van Medivation.

    De deal is onderhevig aan goedkeuring van toezichthouders en zal naar verwachting in het derde of vierde kwartaal worden afgerond. Pfizer verwacht een positieve bijdrage aan de aangepaste winst per aandeel van 0,05 dollar in het eerste jaar na de afronding van de overname. De financiële guidance voor 2016, met een verwachte omzet van 51 miljard tot 53 miljard dollar en een aangepaste winst per aandeel van 2,38 tot 2,48 dollar, blijft gehandhaafd, zei Pfizer maandag.

    Eerder dit jaar deed het Franse Sanofi een ongevraagd bod op Medivation van 52,50 dollar per aandeel in contanten. Dat werd destijds geweigerd.

    In de elektronische handel in Amerika noteerde Medivation vanmiddag 20 procent hoger. In het aandeel Pfizer werd nog niet gehandeld.

    Door: ABM Financial News.

    Info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  7. forum rang 10 voda 23 augustus 2016 16:22
    Beursblik: weinig details over Fase 3 reumaprogramma Galapagos

    KBC Securities verwacht eerste resultaten in tweede helft 2018.

    Galapagos heeft conform verwachting de start van het Fase 3 onderzoeksprogramma met filgotinib als behandeling tegen reuma in drie afzonderlijke studies en in verschillende doseringen aangekondigd. Dit stelde analist Michaël Vlemmix van KBC Securities dinsdag.

    "Verdere specifieke details over hoe de klinische studies zijn opgezet en over de resultaten zijn niet beschikbaar vanwege het verzoek van Gilead om zo min mogelijk te communiceren over het onderzoeksprogramma", schreef Vlemmix. Gezien het hoge aantal patiënten dat naar verwachting meedoet aan de onderzoeksstudies, verwacht de marktvorser de eerste resultaten in de tweede helft van 2018.

    Galapagos herhaalde maandagavond verder dat men in het vierde kwartaal waarschijnlijk ook de aanvullende studies met Filgotinib als behandeling tegen de ziekte van Crohn en andere darmontstekingen zal starten.

    KBC Securities hanteert een koopadvies op Galapagos met een koersdoel van 70,00 euro. Het aandeel sloot maandag op een rood Damrak 1,9 procent hoger op 47,77 euro.

    Door: ABM Financial News.

    Info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  8. forum rang 10 voda 23 augustus 2016 16:31
    'Uitslag studie Galapagos duurt lang'

    Gepubliceerd op 23 aug 2016 om 11:31 | Views: 3.189

    AMSTERDAM (AFN) - Galapagos begint met het zogenoemde FINCH Fase 3-programma waarin de werkzaamheid en veiligheid van het middel filgotinib wordt onderzocht bij reumapatiënten. Het kan volgens analisten van Theodoor Gillissen wel bijna twee jaar duren voordat de uitslag bekend is.

    De kenners wijzen daarbij onder meer op de duur van de studies, 52 weken, en de recrutering van grote aantallen patiënten wat veel tijd kost. Theodoor Gilissen herhaalde dinsdag het advies aanbevolen op Galapagos en het koersdoel van 75 euro.

    Het FINCH programma omvat drie studies met filgotinib en wordt geleid door samenwerkingspartner Gilead Science. De uitvoering van het FINCH-programma in reuma begint in de Verenigde Staten en Europa. Andere regio's zullen volgen.

    Het aandeel Galapagos was dindag omstreeks 11.25 uur een van de grootste stijgers in hoofdindex AEX met een plus van 1,6 procent tot 48,54 euro.
  9. forum rang 10 voda 25 augustus 2016 16:34
    Farmaceut Mylan zwicht voor forse kritiek

    Gepubliceerd op 25 aug 2016 om 13:28 | Views: 1.477

    HERTFORDSHIRE (AFN) - De Amerikaanse farmaceut Mylan halveert de kosten voor patiënten van een van zijn medicijnen na forse kritiek op prijsstijgingen. Dat maakte het statutair in Nederland gevestigde bedrijf, met hoofdkantoor in het Britse Hertfordshire, donderdag bekend.

    Zelfs de Amerikaanse presidentskandidaat Hillary Clinton sprak zich deze week uit over de prijs van de EpiPen, een prikpen tegen gevaarlijke allergische reacties, die in acht jaar zes keer over de kop is gegaan. Volgens Clinton was de ,,bespottelijke" prijsverhoging een voorbeeld van een bedrijf dat misbruik maakt van zijn klanten.

    Mensen met ernstige allergieën wordt aangeraden meerdere prikpennen zoals die van Mylan met daarin adrenaline bij zich te dragen voor noodgevallen. In Nederland worden de kosten vergoed door de zorgverzekeraar, maar in de VS is dat niet altijd het geval.

    Spaarkaart

    Mylan verlaagt de prijs nu van 600 naar 300 dollar voor klanten die gebruikmaken van een spaarkaart van het bedrijf. Volgens topvrouw Heather Bresch, die het mikpunt was van de kritiek, toont Mylan daarmee dat het een ,,langdurige en betrouwbare partner is van de allergiegemeenschap".

    De beurskoers van Mylan staat sinds vrijdag onder druk nadat meerdere Amerikaanse congresleden opheldering hadden geëist over de prijsstijgingen. De verklaring van Clinton zorgde woensdag voor nog eens een verlies met bijna 6 procent.
  10. forum rang 10 voda 26 augustus 2016 16:03
    Kiadis Pharma boekt lager operationeel verlies

    Kaspositie van Kiadis Pharma gestegen.

    Kiadis Pharma heeft in de eerste zes maanden van 2016 een lager operationeel verlies geboekt dan een jaar eerder. Dit meldde het biofarmaceutische bedrijf uit Amsterdam vrijdag voorbeurs.

    "De afgelopen periode was erg druk, waarbij we vooruitgang hebben geboekt met ons belangrijkste product ATIR101", aldus CEO Manfred Rüdiger, die benadrukte dat de onderneming momenteel is gericht op het verkrijgen van marktgoedkeuring en de voortgang van klinische proeven, waaronder de Fase III studie.

    Kiadis Pharma boekte in de eerste helft van 2016 een negatief operationeel resultaat van 5,1 miljoen euro, in vergelijking tot een operationeel verlies van 11,7 miljoen euro in dezelfde periode een jaar eerder.

    Onder de streep boekte de biofarmaceut een verlies van 6,4 miljoen euro, tegen een verlies van 9,6 miljoen euro een jaar eerder.

    De kaspositie van het bedrijf, een belangrijke graadmeter voor biotechbedrijven die nog geen omzet maken, steeg van 2,5 miljoen euro eind juni 2015 naar 23,7 miljoen euro.

    Het aandeel Kiadis sloot donderdag vlak op 11,75 euro.

    Door: ABM Financial News.

    Info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  11. [verwijderd] 29 augustus 2016 14:19

    CTI BioPharma Corp. (CTI BioPharma) (Nasdaq: CTIC) announced top-line results from PERSIST-2, a randomized, controlled Phase 3 clinical trial comparing pacritinib, an investigational oral multikinase inhibitor, with physician-specified best available therapy (BAT), including ruxolitinib, for the treatment of patients with myelofibrosis whose platelet counts are less than 100,000 per microliter -- a patient population with high-risk advanced disease. Three hundred eleven (311) patients were enrolled in the study, which formed the basis for the safety analysis. Two hundred twenty-one (221) patients who had a chance to reach Week 24 (the primary analysis time point) at the time the clinical hold was imposed and constituted the intent-to-treat (ITT) analysis population utilized for the evaluation of efficacy. Preliminary results demonstrated that the PERSIST-2 trial met one of the co-primary endpoints showing a statistically significant response rate in spleen volume reduction (SVR) in patients with myelofibrosis treated with pacritinib compared to BAT, including the approved JAK2 inhibitor ruxolitinib (p<0.01). Although the PERSIST-2 trial did not meet the other co-primary endpoint of greater than 50 percent reduction in Total Symptom Score (TSS), the preliminary analysis approached marginal significance compared to BAT (p=0.0791).

    "Unlike patients with myelofibrosis who have normal baseline platelet counts where median survival is reported at 88 months, we recently reported from our institution's experience that patients with severe thrombocytopenia (low platelets) had a median survival of about 14 months," said Srdan (Serge) Verstovsek, M.D., Ph.D., Director, Clinical Research Center for MPNs at the University of Texas MD Anderson Cancer Center and principal investigator for the PERSIST-2 Phase 3 clinical trial of pacritinib. "These patients represent up to 30 percent of all myelofibrosis patients and an unmet medical need. Data from the PERSIST-2 prospective randomized, controlled trial is encouraging because we need an effective therapy to treat the most challenging patients with low platelet counts we see in our practice."

    The co-primary endpoints of the trial were the proportion of patients achieving a 35 percent or greater reduction in spleen volume from baseline to Week 24 as measured by magnetic resonance imaging (MRI) or computerized tomography (CT) and the proportion of patients achieving a Total Symptom Score (TSS) reduction of 50 percent or greater using MPN-SAF TSS 2.0 diary from baseline to Week 24.

    The most common treatment emergent adverse events for pacritinib were generally manageable diarrhea, nausea and vomiting. The incidence of cardiac and bleeding adverse events (all grades and grade 3-4 including deaths) were similar across the arms. Overall mortality rates were comparable between arms. Additional data from ongoing analyses along with top-line results from PERSIST-2 will be submitted for presentation at an upcoming scientific meeting.

    Myelofibrosis is associated with significantly reduced quality of life and shortened survival. Spleen enlargement (splenomegaly) is a common and debilitating symptom of myelofibrosis. As the disease progresses, the body slows production of important blood cells and within one year of diagnosis the incidence of disease-related thrombocytopenia (very low blood platelet counts), severe anemia and red blood cell transfusion requirements increase significantly.

    "Having analyzed data from two Phase 3 trials with the only JAK inhibitor to be studied in severely thrombocytopenic patients, including patients on JAK2 therapy or those who failed prior JAK2, we are encouraged by pacritinib's clinical profile in this difficult-to-treat group of patients with myelofibrosis," said James A. Bianco, M.D., President and Chief Executive Officer, CTI BioPharma. "We are grateful for the support and commitment of the investigators, our steering committee and, most importantly, all the patients who participated in PERSIST-2."

  12. forum rang 10 voda 29 augustus 2016 16:15
    Inzamelrondje Esperite

    Door Nico Inberg op 29 aug 2016 om 11:00 | Views: 1.148

    Inzamelrondje Esperite
    De vorige week aangekondigde kapitaalverhoging bij het kleine biotechfondsje Esperite krijgt vandaag al zijn beslag. De bodem van de kas kwam, met nog 945.000 euro te gaan en een nog steeds negatief bedrijfsresultaat akelig dichtbij en daarom deze actie.

    Eind vorig jaar al moest Esperite zijn CEO betalen middels een converteerbare obligatie van 925.565 euro. CEO Amar mag na dit jaar die convertible omzetten in aandelen à 1,89 euro. Hij krijgt ondertussen (in ieder geval tot 31 december 2018, wanneer de note afloopt) 7% rente, dus dat converteren zal hij nog wel eventjes uitstellen.

    De huidige emissie gaat bestaan uit het uitgeven van maximaal 20% nieuwe aandelen en opnieuw het uitgeven van converteerbare obligaties:
    •Esperite announces that the future financing is expected to consist of an equity raising and issuance of convertible bonds by means of a private placement.
    •The number of new shares to be issued will not exceed 20% of the currently issued share capital and hence be within the authority that has been granted by the shareholders to the board of directors during the annual general meeting of shareholders of 9 June 2016.
    •The convertible bonds would be following the same principles previously used by the company.

    Geen nieuw mandaat

    De limiet van 20% is genomen zodat er geen nieuw mandaat aan de aandeelhouders gevraagd hoeft te worden. Niet dat dat zo'n probleem zou zijn want CEO Amar zelf controleert al bijna 30% van de aandelen, maar toch. Het scheelt weer wat tijd.

    De koers reageert vandaag opgelucht op het plan. Dat is enigszins te begrijpen, er is al een ruim voorschot genomen op een aandelenemissie en nu die emissie meevalt, en het bedrijf bij slagen van die emissie weer een aantal jaren vooruit kan, is de ergste kou uit de lucht.

    U ziet dat het bedrijf betere tijden gekend heeft. Acuut betekent het dat er maximaal 2,06 miljoen nieuwe aandelen bij komen. Er staan nu 10,3 miljoen aandelen uit. Bij een uitgifteprijs van 1 à 1,25 euro komt er sowieso ruim 2 miljoen euro in kas.

    Gecombineerd met een paar miljoen euro via een nieuwe convertibles zou dat het bedrijf de eerstkomende jaren uit de brand moeten helpen.

    Kostenbesparing Cryo-Save

    Omdat het verlies de laatste tijd wel wat aan het afnemen is (de verhuizing van Cryo-Save naar Zwitserland zou op jaarbasis ruim 1 miljoen euro moeten besparen) krijgt de onderneming hiermee de tijd om vanaf dan zelfvoorzienend te zijn.

    Het lijkt erop dat Amar externe financiers wil inzetten, want ik lees niets, en in het vorige bericht ook al niet, over de mogelijkheid dat bestaande (kleine) aandeelhouders via een claimemissie mee mogen doen. Dat bespaart de onderneming wel het één en ander aan kosten.

    Verwatering

    De verwatering lijkt dan in eerste instantie mee te vallen, op termijn wordt er met die convertibles wel een bommetje onder de aandeelhoudersstructuur geplaatst. Ongetwijfeld zullen de kopers van de convertible (ik neem aan dat Amar zelf daar ook voor kiest) een mooie conversieprijs bedingen en misschien ook wel een mooie rente. Amar krijgt op zijn vorig jaar gekochte convertible een rente van 7%.

    Goed verhaal

    Bij de zoektocht naar financiers is het belangrijk dat de onderneming een goed verhaal heeft. Negatieve publiciteit helpt daarbij niet per se. Opmerkelijk was het dan ook dat de CEO van Esperite, Frederic Amar, zich vorige week op het IEX-forum (23 aug. 16u27) meldde. Hij wilde de berichtgeving over Esperite in het FD rechtzetten.

    Onze moderator Henk had dezelfde avond nog de bevestiging van Esperite en CEO Amar zelf dat hij het inderdaad in hoogst eigen persoon was. Onderstaand druk ik zijn tekst integraal af:

    Wij hebben kennis genomen van het artikel op de website van het Financieele Dagblad naar aanleiding van de publicatie van de halfjaarcijfers 2016.Tot onze spijt moeten wij melden dat er feitelijke onjuistheden zijn vermeld in het voornoemde artikel. De volgende zaken zijn niet juist:
    •Esperite heeft geen geld geleend van haar CEO om zijn salaris te betalen. De CEO heeft diverse investeringen en operationele kosten betaald gedurende een bepaalde periode. Uit hoofde hiervan had de onderneming een schuld aan de CEO. De CEO heeft in 2015 er voor gekozen om deze schuld om te laten zetten in een converteerbare obligatie.

    •Ten aanzien van de volgende passage: “Uit het bloed zijn stamcellen van goede kwaliteit te halen, die deze kinderen op latere leeftijd in theorie van pas kunnen komen als ze een tekort hebben aan die cellen — bijvoorbeeld door een chemokuur” kunnen wij melden dat de toepassing van stemcellen voor medische behandelingen geen “theorie” is maar dat deze in de praktijk met succes worden uitgevoerd.

    •In het artikel wordt er gesproken over een EBITDA voor het eerste halfjaar 2016 van EUR 0,8 miljoen. Dit is onjuist, het dient te zijn EUR 0,08 miljoen. Overigens betreffen de EBITDA voor het eerste halfjaar en het tweede halfjaar over 2015 respectievelijk EUR 1,05miljoen en 1,80 miljoen.

    •Tot tweemaal toe wordt er een verband gelegd tussen werkkapitaalmanagement en het resultaat. Werkkapitaalmanagement heeft geen invloed op het resultaat. Werkkapitaalmanagement bepaald wanneer kosten en opbrengsten worden omgezet in instroom en uitstroom van liquide middelen.

    •In het artikel wordt gesproken over een negatieve kasstroom van EUR 292 miljoen. Dit bedrag is foutief overgenomen en bedraagt EUR 0,3 miljoen. Verder betreft dit enkel de terugbetaling van leningen en niet het bedrag van de investeringen. De kasstroom die hiermee gepaard ging bedroeg over het eerste halfjaar EUR 0,7 miljoen. De operationele kasstroom bedroeg EUR 0,5 positief. De totale kaspositie daalde inderdaad met EUR 0,5 miljoen.

    Om de bovenstaande feitelijke onjuistheden recht te zetten hebben we contact opgenomen met de schrijver van het artikel de heer Den Brinker. De tekst op het internet is inmiddels gewijzigd echter zonder melding te maken van de gemaakte fouten of het aanbieden van verontschuldigingen.

    Zou het Financieele Dagblad een verborgen agenda hebben?

    FA

    Niet de eerste

    Ik laat dat verder voor wat het is, iedereen mag zelf zijn eigen conclusies hier uit trekken. Het is trouwens niet de eerste keer dat een CEO zich op het forum meldt. Het schijnt een biotech-dingetje te zijn want de CEO van Galapagos deed een half jaar eerder op dezelfde wijze van zich spreken.

    Op 4 februari dit jaar sprak Galapagos-CEO Onno van der Stolpe zijn frustratie uit over de daling van de aandelenkoers van zijn fonds: Onder de alias beagle06, maar ondertekend met 'Onno' zei hij onder andere het volgende:

    "Het is frustrerend voor ons als management en voor jullie als aandeelhouders om te zien dat de mooie overeenkomst voor filgotinib met Gilead zich niet vertaald heeft in de beurskoers, maar met €1 miljard op de bank en naast filgotinib en taaislijmziekte een brede portfolio aan programma’s, staat Galapagos er beter voor dan ooit."

    Focussen op beurskoers

    Ik schreef daar destijds een wat zeikerig stukje over met als insteek dat een CEO zich niet zo zou moeten focussen op de beurskoers.

    Dat neemt echter niet weg dat met deze manier van communiceren, rechtstreeks met mensen die hun geld in zijn bedrijf hebben gestoken, helemaal niks mis is.

    Wat de insteek ook is, daar valt over te discussieren, maar zolang naam en toenaam erbij staat, en de achterliggende belangen duidelijk zijn, heeft een ieder het recht van vrije meningsuiting. Aan een forum als het onze geeft het alleen maar extra meerwaarde.

    www.iex.nl/Column/255403/Inzamelrondj...
  13. forum rang 10 voda 30 augustus 2016 16:41
    Probiodrug ziet verlies licht afnemen

    Duits biotechbedrijf boekt nog steeds geen omzet.

    (ABM FN-Dow Jones) Probiodrug heeft het verlies in de eerste zes maanden van het jaar licht zien afnemen. Dit meldde het Duitse biotechbedrijf met een notering in Amsterdam dinsdagochtend.

    In de verslagperiode daalden zowel het operationeel verlies als het verlies onder de streep van 6,2 miljoen naar 6 miljoen euro.

    Omzet werd nog niet behaald. Probiodrug richt zich op de ontwikkeling van behandelingen tegen de ziekte van Alzheimer.

    De kaspositie stond eind juni op 14,2 miljoen euro, tegen 21,4 miljoen euro eind december.

    Outlook

    In de rest van het jaar zal Probiodrug zich blijven richten op de verdere ontwikkeling van de pijplijn, met als belangrijkste potentiële middel in de behandeling tegen Alzheimer, PQ912. Resultaten van een eerste Fase 2A patiëntenstudie worden in 2017 verwacht.

    Het aandeel sloot maandag 4,1 procent hoger op 20,40 euro.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  15. [verwijderd] 31 augustus 2016 10:22
    FDA Accepts Application for Subcutaneous Prophylactic Therapy

    The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted for review the Biologics License Application (BLA) for CSL Behring’s low-volume subcutaneous (SC) C1-Esterase Inhibitor (C1-INH) Human replacement therapy, CSL830, as prophylaxis to prevent HAE attacks.

    “The review of this application is another step towards providing advanced prophylactic treatment options to people living with HAE,” said Dr. Andrew Cuthbertson, Chief Scientific Officer and R&D Director, CSL Limited. “Since we first reported the possibility of C1-INH replacement therapy for HAE over 40 years ago, we have remained committed to innovative research and providing advanced treatment options to people living with HAE. Subcutaneous prophylaxis is the next important step in helping HAE patients to prevent HAE attacks.”
    (Source: CSL Behring)
  16. forum rang 10 voda 6 september 2016 19:06
    Ziekenfonds Californie gebruikt prostaatkankertest MDxHealth

    Medi-Cal is grootste Medicaid-programma in VS.

    (ABM FN-Dow Jones) De prostaatkankertest ConfirmMDx van MDxHealth zal ook worden gebruikt door het ziekenfonds van de Amerikaanse staat Californië, Medi-Cal. Dit maakte producent MDxHealth dinsdag bekend.

    Medi-Cal biedt medische hulp aan Amerikanen met lage inkomens en is de grootste in zijn soort in de Verenigde Staten, met bijna 12 miljoen ingeschreven personen.

    MDxHealth zal nu proberen de test ook in Medicaid-programma's in andere Amerikaanse staten goedgekeurd te krijgen.

    "Deze overeenkomst vergroot ons vermogen om diagnostische tests van de nieuwste generatie te leveren aan alle sectoren van het zorgsysteem in Californië, de grootste economie en de staat met de grootste bevolking in de Verenigde Staten", zei CEO Jan Groen.

    Eerder bereikte het bedrijft overeenstemming met Cigna, één van de top vijf zorgverzekeraars in Amerika over het vergoeden van ConfirmMDx.

    Het aandeel MDxHealth sloot maandag in Brussel 3,3 procent hoger op 3,45 euro.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  17. forum rang 10 voda 6 september 2016 19:07
    Middel Galapagos krijgt status weesgeneesmiddel

    Gepubliceerd op 6 sep 2016 om 07:43 | Views: 7.096

    MECHELEN (AFN) - De Europese Commissie heeft het middel GLPG1690 van Galapagos de status van weesgeneesmiddel gegeven voor de behandeling van patiënten met idiopathische longfibrose (IPF). Dat maakte het biotechnologiebedrijf dinsdag bekend.

    Weesgeneesmiddelen zijn medicijnen die bedoeld zjn voor de behandeling van zeldzame ziektes. Brussel stimuleert de ontwikkeling van zulke middelen, onder meer met wetenschappelijk advies, tien jaar marktexclusiviteit als ze eenmaal op de markt zijn, en een gecentraliseerde en goedkopere goedkeuringsprocedure.
  18. [verwijderd] 8 september 2016 13:46
    Concurrentie voor Pharming dat Pompe en Fabry in de pijplijn heeft zitten? Niet helemaal duidelijk uit het artikel wordt of men ook daadwerkelijk een middel tegen Pompe en Fabry wil gaan ontwikkelen.

    Minister Schippers van Volksgezondheid geeft de komende vijf jaar bijna 3 miljoen euro subsidie aan de Stichting Fair Medicine. Dit samenwerkingsverband van artsen, patiënten, verzekeraars, bedrijven en investeerders gaat medicijnen ontwikkelen en produceren tegen zo laag mogelijke kosten.

    Deze Stichting Fair Medicine gaat zich richten op de productie van geneesmiddelen die nu nog peperduur zijn. In de praktijk zal het vaak gaan om zogeheten weesgeneesmiddelen. Dat zijn medicijnen tegen heel zeldzame ziekten zoals bijvoorbeeld de ziekte van Pompe en de ziekte van Fabry.

    Het volledig artikel:

    nos.nl/artikel/2130679-schippers-stee...
  19. forum rang 10 voda 8 september 2016 18:37
    Misschien kan Sijmen de Vries hier nog wat van leren?

    CEO Galapagos: ‘Ik houd van groots en meeslepend’

    CEO van Galapagos Onno van de Stolpe (56) wil dit biotechnologiebedrijf ombouwen tot farmaconcern. Hij ziet niet in waarom dat niet zou lukken, want hij is een rasoptimist.

    Behendig mikt Onno van de Stolpe, oprichter en CEO van biotechnologie­bedrijf Galapagos, drie eieren in een koekenpan. Zijn Berner sennenhonden, Prins en Wolf, drentelen om hem heen. Zoon Storm (9) zit met een iPad aan de keukentafel. De grote keukenramen kijken uit op de Rijn. Vanochtend namen Van de Stolpe en zijn zoon een duik in de rivier. Hun zwembroeken hangen aan de waslijn te drogen. Van de Stolpe kocht de historische buitenplaats, gebouwd in 1774, in 2010. ‘Ik heb een passie voor historie en houd van groots en meeslepend.’

    Ik kan ­ongelooflijk goed onderhandelen

    Dat geldt niet in de laatste plaats voor zijn werk. Van de Stolpe bouwde Galapagos in zeventien jaar uit tot een van de grootste biotechnologiebedrijven van Europa. De onderneming, die nieuwe medicijnen ontwikkelt op basis van onderzoek naar de functies van genen, heeft een beurswaarde van ruim 2 miljard euro. Galapagos, dat ruim vierhonderd medewerkers telt, werd op 20 juni opgenomen in de AEX, de belangrijkste graadmeter van de Nederlandse aandelenmarkt. En dat terwijl het bedrijf nog geen ‘eigen’ medicijn op de markt heeft gebracht. ‘Je moet in de biotechnologie een lange adem hebben. We werken bijvoorbeeld al dertien jaar aan het reumamedicijn filgotinib. Al die tijd moet je investeerders enthousiast weten te houden.’ Daar ligt volgens de CEO zijn kracht. ‘We hebben altijd ontzettend goede deals gesloten met grote farmaceuten.’

    Farmaconcerns mijden steeds meer risico’s. ‘Ze ontwikkelen zelf bijna geen medicijnen meer, maar willen wel innovatief blijven. Dus zijn ze bereid grote bedragen te betalen voor de laatste onderzoeksfase van en de licenties op nieuwe geneesmiddelen.’ Gedurende het onderzoeks­traject krijgt Galapagos zogeheten mijlpaalbetalingen. ‘We spreken van tevoren af welk bedrag we krijgen als we bepaalde resultaten behalen.’

    Wie Is Onno van de Stolpe?

    Studeerde moleculaire biologie aan de Wageningen Universiteit. Werkte onder meer bij biotechbedrijven Molecular Probes en Crucell. Richtte in 1999 biotechbedrijf Galapagos op. Heeft één zoon. In zijn vrije tijd zeilt hij graag met het jacht dat hij met studievrienden kocht en onderhoudt hij de tuin van zijn landhuis.

    Van de Stolpe speelt een cruciale rol bij het sluiten van deals met farmaceuten. ‘Ik kan ongelooflijk goed onderhandelen. De kunst is om niet gericht te zijn op wat jij wilt binnenhalen, maar om te kijken naar wat de ander wil geven. Dat is een moeilijk te leren kunde, die ik goed beheers.’
    Duizelingwekkend

    Tot voor kort financierde Galapagos het onderzoek naar nieuwe eigen medicijnen bovendien deels met de winst die het bedrijf haalde uit de divisie BioFocus. ‘Met die tak deden we onderzoek in opdracht van derden.’ Van de Stolpe verkocht de divisie in 2014 voor 129 miljoen euro. Een jaar later kreeg het biotechbedrijf een notering aan de Amerikaanse aandelenbeurs Nasdaq. ‘We wilden kunnen focussen op ons reuma­medicijn en een geneesmiddel tegen taaislijmziekte.’

    De verkoop van BioFocus leidde tot een omzet­daling. De omzet bedroeg in 2015 ruim 60 miljoen euro, in 2014 was die 90 miljoen. De omzetten in de biotech-industrie mogen dan relatief bescheiden zijn, het gaat in de sector om ‘duizelingwekkende bedragen’. Zo heeft Galapagos, mede door een nieuwe samenwerking met het grote Amerikaanse biofarmaceutische bedrijf Gilead, nu een kleine 1 miljard euro in kas.

    Eind 2015 sloot Galapagos de overeenkomst met Gilead om antireumamiddel filgotinib verder te ontwikkelen. Gilead betaalde 268 miljoen euro voor de licentie en kocht voor 380 miljoen euro aandelen in Galapagos. Daarnaast heeft Gilead Galapagos 1,2 miljard euro aan mijlpaalbetalingen in het vooruitzicht gesteld.

    De CEO ziet de deal met Gilead vooral als kans om Galapagos uit te bouwen tot farmaconcern. Hij behield de rechten om filgotinib in 2020 op de Europese markt te brengen. Gilead zal het medicijn in de rest van de wereld verkopen. ‘We gaan nu beginnen met het opzetten van een commerciële organisatie. Wil je een biotechbedrijf worden met een grote marktwaarde, zeg 20 miljard euro, dan moet ECO WVTTK OnnovandeStolpe11_previewje zelf medicijnen verkopen. Dan ben je ook niet meer afhankelijk van de grillen van farmaceuten.’
    Grenzen

    Eerlijk is eerlijk, het lijkt de CEO ook ‘ontzettend gaaf om een eigen medicijn in de markt te zetten’. Hij ziet geen reden waarom dat niet zou lukken. ‘Alles is tot nu toe goed gegaan.’ Van de Stolpe is een rasoptimist. ‘Dat moet je zijn als CEO. Ook in moeilijke situaties moet je, nadat je eerst stilletjes hebt gevloekt en gebaald, je mensen laten zien dat er een weg vooruit is.’

    Hij is naar eigen zeggen altijd een goede organisator geweest die veel van zichzelf en anderen verwacht. ‘Ik zat in de senaat van de Wageningse studentenvereniging. Ik vond dat we de grootste lichting studenten ooit moesten binnenhalen tijdens de introductietijd. Dat is gelukt. Gevaar is dat ik te ver voor de troepen uit loop.’ Van de Stolpe legt de lat hoog. ‘Mensen kunnen meer dan ze denken. Nederlanders zijn vaak zo bescheiden. Amerikanen zijn een stuk agressiever. Ik moet wel uitkijken dat ik de druk niet te ver opvoer. Zelf heb ik mijn grenzen nooit bereikt. Soms realiseer ik me dat de organisatie het misschien niet meer trekt.’

    Voorlopig is ‘de reis van Galapagos’ nog niet volbracht. ‘Ik wil eerst een eigen medicijn op de markt brengen. Mocht het lukken om van Galapagos een zelfstandig farmaconcern te maken, dan is het tijd het stokje over te dragen. Ik ben niet het type manager dat op de boel past.’

    Bron:

    www.elsevier.nl/economie/achtergrond/...
  20. forum rang 10 voda 9 september 2016 19:43
    Misschien wat voor Ruud?

    'Knuffelhormoon' helpt tegen trauma

    Effect neusspray | Een alledaagse neusspray met het 'knuffelhormoon' oxytocine die helpt tegen trauma's en depressie. Te mooi om waar te zijn, of is er daadwerkelijk sprake van een doorbraak?

    Hanneke van Houwelingen en Francine Wildenborg 09-09-16, 18:00 Laatste update: 18:01

    Het lichaamseigen hormoon oxytocine komt vrij als je knuffelt en vrijt, zorgt voor bevallingsweeën en maakt dat moedermelk toeschiet. Veel moeders die moeite hebben met kolven, krijgen een neusspraytje van de huisarts. Nu hebben onderzoekers van het Amsterdamse AMC ontdekt dat ernstig getraumatiseerde politieagenten minder angstig en nerveus werden wanneer ze dit stofje innemen.

    Neurowetenschapper Saskia Koch, die gisteren promoveerde op deze studie, gaf de oxytocine-neusspray aan 80 agenten die allemaal trauma's hadden beleefd tijdens hun werk. De ene helft verwerkte dit snel, de andere helft hield last van angst, depressie, nachtmerries en flashbacks. Oftewel: een posttraumatische stressstoornis (ptss).

    Emoties
    Tijdens het maken van hersenscans toonde Koch de deelnemers plaatjes van bange, boze, blije en neutrale gezichten, terwijl ze het hersengebied in de gaten hield dat reageert op dreiging. De ptss-patiënten reageerden op alle emoties even sterk, vermoedelijk omdat zij overal gevaar in zagen. Maar na een paar snufjes van de neusspray werd het angstgevoel minder.

    Deze resultaten kunnen volgens copromotor Mirjam van Zuiden helpen om getraumatiseerde politieagenten er sneller bovenop te krijgen. ,,Het herbeleven van een schietpartij of dat ene ongeluk is zo zwaar, dat sommige ptss-patiënten de therapie niet volhouden. Er is meer onderzoek nodig, maar wij denken dat het toedienen van oxytocine de scherpe randjes eraf kan halen, waardoor de behandeling meer effect heeft."

    Depressie
    De AMC-onderzoekers houden wel een slag om de arm. Dat is het probleem van veel oxytocine-onderzoek tot nu toe. Na elk juichverhaal volgt een tegengeluid. Ja, het hormoon zorgt bij een postnatale depressie voor betere hechting tussen moeder en kind, máár het maakt de depressiegevoelens ook sterker.

    Vooral de studies die claimen dat oxytocine het vertrouwen zou versterken, liggen momenteel onder vuur. Herhaalde proeven halen deze aanname genadeloos onderuit.

    Voorzichtig
    Hoogleraar psychologie aan de Universiteit Leiden Carsten de Dreu is dan ook voorzichtig. Een wondermiddel wil hij oxytocine niet noemen. ,,Het is echt niet zo dat de psychiatrische inrichtingen wel kunnen sluiten. De effecten zijn zowel op dier als mens meetbaar, maar dat wil niet zeggen dat het ook als therapie kan worden gebruikt."

    Kinderen met autisme kunnen makkelijker emoties herkennen als ze oxytocine toegediend krijgen. De Dreu: ,,Maar dat is in een laboratoriumomgeving, werkt het ook daarbuiten en hoe lang blijft een snufje werkzaam?" Maar ook: zorgt oxytocine voor meer empathie of is het de wisselwerking met andere stofjes in het brein?

    Van Dreu onderzocht oxytocine voor het eerst in 2010. Hij ontdekte dat het hormoon de band met je naasten versterkt, maar je je tegenover buitenstaanders juist agressiever gaat gedragen. ,,Bovendien zijn de langetermijneffecten onbekend", benadrukt de Leidse psycholoog.

    www.ad.nl/nieuws/knuffelhormoon-helpt...
6.455 Posts
Pagina: «« 1 ... 149 150 151 152 153 ... 323 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

De markt kijkt niet verder dan zijn neus lang is bij Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Pharming Nieuws

  1. 31 mei Slotcall: AEX struikelt voor de finish, maar Pharming komt met de schrik vrij
  2. 31 mei Tegenslag bij EMA resulteert in tijdverlies voor Pharming 1
  3. 30 mei Europese goedkeuring voor leniolisib van Pharming loopt vertraging op 1
  4. 21 mei Jaarvergadering Pharming akkoord met alle agendapunten 1
  5. 10 mei RBC verlaagt koersdoel Pharming
  6. 08 mei Update: Flinke omzetstijging Pharming 2
  7. 08 mei AEX houdt 900 punten waarschijnlijk niet vast, zorgen Ahold, Pharming en SBM voor spektakel? 2
  8. 19 apr Pharming lost voor 123 miljoen euro aan obligaties af
  9. 18 apr Pharming rondt plaatsing obligaties af 5
  10. 18 apr Pharming vervangt converteerbare lening 6

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!