Ontvang nu dagelijks onze kooptips!
word abonnee
sluiten ✕
Terug naar discussie overzicht
aossa schreef op 3 mei 2019 14:42 :
[...]
Het staat allemaal "ergens"... eerste pilletje zal beschikbaar komen in de Benelux, volgens de voorspellingen van "Onno".
Alles teruglezen dan maar.
heb eens heel vluchtig een google gedaan, en ik zie alvast in de conf call over het PB tussen gilead en galapagos dat ze niet "disclosen" wanneer er mijlpalen bereikt worden en wat er mee samen hangt. Echter, als ik eens vijf minuten tijd heb, zal ik eens een googleke doen en oplijsten wanneer ze er ondertussen al gekregen heb van gilead. Zou toch een idee moeten geven. Maar zal voor later zijn, nu beetje druk met andere dingen.
Pl4 schreef op 4 mei 2019 10:05 :
[...]
Dat zou voor Galapagos dus ook kunnen, met Vd Stolpe nog altijd aan het roer van de R&D machine "Galapagos"..
Ik zeg: doen. Leuk bedrag in dollars + aandelen Gilead.
Galapagos gaat verder uitbreiden in Europa. Er gaan kleine entiteiten worden opgestart in Italië, België en Duitsland. Dit met het oog op co-commercialisatie Filgotinib etc. dunkt mij. Senior Accountant with project management experience - Mechelen,BE Pleased to meet you, we are Galapagos, a dynamic fast growing Biotech company with offices in Europe in Belgium (Mechelen), France (Romainville), the Netherlands (Leiden), Switzerland (Basel) and in US (Boston). » Ensure proper coordination with external accounting partners running the accounting operations of 3 small existing legal entities in Switzerland, US and UK ....» "Organise the accounting operations, internally or with partners, for future small legal entities to be created in Belgium, in Germany and Italy" www.glpg.com/careers-job/job-info/sen...
The Aggrecanase OA Research Transitioning into Clinical DataWhere Are We and What May We Expect? Ellen van der Aar, PhD Project Leader Early Development Galapagos NV, Mechelen, Belgium Clinical Trial Symposium, OARSI meeting, Toronto, Canada 1 May 2019 www.glpg.com/docs/view/5ccdaf820790f-en
KBC Securities Life Sciences Reverse Roadshow: The aftermoviewww.youtube.com/watch?v=k35OVQl3ny4 Met analiste Sandra Cauwenberghs en bezoeken bij Galapagos, Biocartis, Celyad, IBA, UCB, Argenx en Mithra. Bart Filius ook aan het woord!
Goed nieuws voor de introductie van filgotinib op de Nederlandse markt. Geen volgtijdelijke , maar parallelle procedures van CBG en ZIN. Van de website Skipr Weekly. CBG en Zorginstituut pakken bureaucratie rond nieuwe medicijnen aan SKIPR 9 mei 2019 Philip van de Poel Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) en Zorginstituut Nederland gaan hun procedures beter op elkaar afstemmen om nieuwe geneesmiddelen sneller bij de patiënt te krijgen. Door een parallelle aanpak moet de tijd tussen aanvraag en definitieve beoordeling, die nu vaak bijna een jaar duurt, bekort worden. Dat is de kern van de pilot ‘Parallelle Procedures CBG-ZIN’. Zoals de naam van de proef al aangeeft mikken het CBG en het Zorginstituut op meer gelijktijdige procedures voor registratie- en vergoedingstrajecten in plaats van de huidige opeenvolgende processen. Daarnaast streven het CBG en het Zorginstituut naar meer synergie in de procedures en willen ze dubbel werk in de verschillende trajecten voorkomen. Dit alles moet de zogeheten ‘time to patiënt’ verkorten. Rollen Het huidige registratietraject en vergoedingstraject kennen verschillende procedures. Het CBG beoordeelt de kwaliteit, werking en veiligheid van een geneesmiddel voordat zij een handelsvergunning verleent. Het Zorginstituut beoordeelt voor zowel apotheekgeneesmiddelen als ziekenhuisgeneesmiddelen of deze voor vergoeding uit het basispakket in aanmerking komen. Naast de therapeutische waarde beoordeelt het Zorginstituut via een budget impact analyse en een farmaco-economische analyse ook de kosteneffectiviteit. Doorlooptijd Afhankelijk van het type medicijn bedraagt de gemiddelde procedurele doorlooptijd nu nog bijna een jaar, zo becijferde onlangs advies- en onderzoeksbureau BS Health in opdracht van de Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen (VIG). Nieuwe geneesmiddelen die door ziekenhuizen worden verstrekt komen eerst in de zogeheten sluis terecht. Het doorlopen van dit traject duurt gemiddeld 344 dagen. Aanvraag van een extra vergoeding voor dure geneesmiddelen, ook wel aangeduid als add on, duurt 149 dagen. Voor apotheekgeneesmiddelen moet een farmaceutisch bedrijf een vergoeding aanvragen via het Geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS). Deze aanvraag gaat naar de minister van Medische Zorg, die advies vraagt aan het Zorginstituut. Deze procedure duurt 327 tot 365 dagen. Bij kostbare geneesmiddelen onderhandelt de minister soms ook met het geneesmiddelenbedrijf over een apart financieel arrangement. Dit duurt gemiddeld 237 dagen. Risicogericht Volgens VIG-directeur Gerard Schouw toont het onderzoek van BS Health aan dat er in alle fases van de beoordeling onnodige vertragingen zijn. Opvallend is wel dat met name de eerste fase van de vergoedingsprocedure – indiening van het dossier – relatief veel tijd kost: 131 dagen tot 203 dagen. Om de procedures te bekorten pleit de VIG voor een meer risicogerichte beoordeling. Dit betekent dat het Zorginstituut er alleen naar kijkt als de prijs van een behandeling een grens overschrijdt of de totale budgetimpact hoog is. Zo kunnen veel geneesmiddelen meteen instromen in de basisverzekering, waardoor de patiënt direct toegang krijgt. Bijkomend voordeel is dat het Zorginstituut meer ruimte krijgt om dure medicijnen snel te beoordelen. Samenwerking Zo ver als de VIG voorstelt willen het Zorginstituut en het CBG in de proef met parallelle beoordeling niet gaan. Niettemin loopt Nederland met een parallel registratie-vergoedingstraject volgens de initiatiefnemers voorop in Europa. Een dergelijke interactie tussen registratie- en vergoedingsautoriteiten lijkt nog nauwelijks van de grond te komen binnen de EU, ondanks dat in enkele landen beide autoriteiten in één gebouw gevestigd zijn. Voor het welslagen van het project is het volgens het Zorginstituut en CBG essentieel dat beoordelingsinstanties en het bedrijfsleven intensiever samenwerken. “Misschien kunnen geneesmiddelenbedrijven bijvoorbeeld in hun werkwijze iets aanpassen, waardoor zij na registratie het vergoedingsdossier sneller kunnen indienen”, oppert Schouw. “Dat zou kunnen door eerder met het Zorginstituut te bespreken wat mogelijke scenario’s zijn.” Economische kansen Stroomlijning van de registratie- en vergoedingsstructuur is volgens de VIG niet alleen goed voor de patiënt, maar brengt ook economische kansen met zich mee. “Nederlandse patiënten zijn gebaat bij een sterk klinisch onderzoeksklimaat; zij krijgen immers sneller toegang tot innovatieve behandelingen”, aldus de VIG. “Bovendien versterkt dit het vestigingsklimaat. Ons land heeft de potentie om tot de top van Europa te behoren op het gebied van klinisch onderzoek. Met de komst van de EMA naar Amsterdam staat Nederland extra in de spotlights. Dit brengt nieuwe maatschappelijke en economische kansen met zich mee. Daarom is dit hét moment om samen vast te stellen hoe we die potentie ten volle gaan benutten.”
Het zou inderdaad goed nieuws voor filgotinib kunnen zijn . Nog niet duidelijk is wanneer de proef begint.Is daar al een datum aan vast geplakt?
"Het CBG en Zorginstituut verwachten dat de komende twee jaar een beperkt aantal innovatieve geneesmiddelen de pilot zullen doorlopen."
Goed gevonden, Hunter, AB! Ik plak even een stuk. Meeting highlights from the Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) 13-16 May 2019 Share News 17/05/2019 Restrictions in use of Xeljanz while PRAC reviews risk of blood clots in lungs EMA’s safety committee (PRAC) has started a new review of Xeljanz (tofacitinib) and has recommended, as a temporary measure during the review, that doctors must not prescribe the 10 mg twice-daily dose of this medicine in patients who are at high risk of blood clots in the lungs. These include patients who have heart failure, cancer, inherited blood clotting disorders or a history of blood clots, as well as patients who take combined hormonal contraceptives, are receiving hormone replacement therapy or are undergoing major surgery. The PRAC’s recommendation follows results from an ongoing study in patients with rheumatoid arthritis, which showed an increased risk of blood clots in the lungs and death when the 10 mg twice daily dose was used. The PRAC will now carry out a review of all available evidence, and updated guidance will be provided to patients and healthcare professionals once the review is concluded.
Onno van de Stolpe has started using his twitter account again. You can follow him @https://twitter.com/ovandestolpe Galapagos will become 20 years of age next month - time for me to start using Twitter Lots of good memories.....
Wall Street Trader schreef op 18 mei 2019 10:13 :
Onno van de Stolpe has started using his twitter account again.
You can follow him @
https://twitter.com/ovandestolpe Galapagos will become 20 years of age next month - time for me to start using Twitter
Lots of good memories.....
Inderdaad, ik had gisteren de eer om door Onno gevolgd te worden en 1 van de 16 te worden die Onno nu volgt twitter.com/lama_daila
Gilead op 2019 14 mey Health care conference BAML Bank of America Merrill Lynch. de conference call staat op de website: Gilead.com events sectie Iets van 6 minuten over filgontinib. Ongeveer vanaf minuut 6 tot 12, na een positief verhaal door de CFO over de nieuwe CEO en zijn ervaring in competitieve markten.The results that indicate a good efficiacy results and a strong risk reward benefit support the request for a meeting with the FDA to discuss whether the testicular study remains required before approval. Daarbij nemen ze mee wat de huidige status is. Gilead laat nog niet los hoever ze zijn met selectie van 200 patiënten voor die test. Wel werd gezegd dat ze een uptick zien in de werving voor deze testen. De meeting is nog niet geweest. Eerder gaf men aan om die meeting gevraagd te hebben in mei of juni. Overigens nog geen volledige transcript gezien.
harvester schreef op 18 mei 2019 11:19 :
Gilead op 2019 14 mey Health care conference BAML Bank of America Merrill Lynch.
...
Overigens nog geen volledige transcript gezien.
Hierbij mijn transcript over het tweede stukje, over Manta Spoiler: geen nieuws Interviewer:On the regulatory front, you can file with the EMA fort he marketing applications in Europe, but then the FDA demanded the 200 male patient safety study before they can approve maybe, so do you think with this (inaudible) amended safety results of the Finch trials, is it possible for the FDA to waive that requirement (Manta), so that it is possible to file now with the safety data in hand? John McHutchison, CSO Gilead:So, good question. As I said earlier, we will file in the second half of the year in Europe, as you stated, which we are pleased about, we are working on that right now. And the FDA did request that male safety study, the manta study, which we have ongoing at the current time. We will go back to the FDA, we have requested a meeting. We will go back with our phase III data sets. We will say this: look at the risk-benefit profile of this drug, look at the safety profile, look at where we are with manta, and we will have a discussion on filing timelines and we will see where it goes. That is all I can say at this time. It will be important the outcome of that meeting and see where that goes. But I think we will have a differentiated risk-benefit profile and safety data with filgotinib which allows us to have that conversation (with the FDA - maxen). Interviewer:If the FDA insist they like to see (inaudible, manta results for filing- maxen), when do you think you will have the study results? John McHutchison, CSO Gilead:We haven’t disclosed when we are going to have those numbers, eh, eh, which I would like to keep it like that at the current time. We are doing our best to enroll the trial. We have made great progress recently: We have opened up another study called manta ray, which is in another rheumatological condition, to speed enrollment, and we have also modified selection criteria in the UC study as well, and we have seen upticks in enrollment. But we haven’t disclosed timing of the full enrollment of the (manta) trial yet.
Lama Daila schreef op 18 mei 2019 10:25 :
[...]
Inderdaad, ik had gisteren de eer om door Onno gevolgd te worden en 1 van de 16 te worden die Onno nu volgt
twitter.com/lama_daila @ Lama Daila You also got retweeted by the Galapagos Company Twitter's Feed.Keep it up! You do some outstanding work! And now for something completely different.. This is also going to impact future revenues for Gilead. Daniel O’Day, the chairman and CEO of Gilead Sciences Inc., is asked to explain U.S. pricing of HIV prevention drug Truvada for PrEP along with his company’s profits and his $30M signing bonus.www.nbcnews.com/video/ceo-behind-hiv-...
Galapagos op EULAR 2019: 7 sessions & presentations over Filgotinib:apps-congress.eular.org/ProgramSearch...
clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT... Update Manta studie 20-5? Ik zie geen verschil, maar misschien iets met extra locaties?
Tuinman, Dit is de start van de Manta ray studie die gestart is door Galapagos. Dus niet de originele Manta studie die opgestart is door Gilead.
Ok. Bedankt voor de reactie.
Dit is al bekend maar dit is de officiële conclusie van EMA 17 mei . Beperkingen bij het gebruik van Xeljanz terwijl EMA het risico op bloedstolsels in de longen beoordeelt Delen Persbericht 17/05/2019 EMA's veiligheidscomité ( PRAC ) adviseert artsen niet de 10 mg tweemaal daagse dosis Xeljanz (tofacitinib) voor te schrijven aan patiënten met een hoog risico op bloedstolsels in de longen. Deze omvatten patiënten met hartfalen, kanker, erfelijke bloedstollingsstoornissen of een voorgeschiedenis van bloedstolsels, evenals patiënten die gecombineerde hormonale anticonceptiva gebruiken, hormonale substitutietherapie krijgen of een grote operatie ondergaan. Daarnaast moeten artsen andere factoren overwegen die het risico op bloedstolsels in de longen kunnen verhogen, waaronder leeftijd, obesitas, roken of immobilisatie. Xeljanz is momenteel goedgekeurd voor de behandeling van reumatoïde artritis, psoriatische artritis en ernstige colitis ulcerosa. De aanbeveling van het PRAC volgt op resultaten van een lopend onderzoek (onderzoek A3921133) bij patiënten met reumatoïde artritis. Deze studie toonde een verhoogd risico op bloedstolsels in de longen en de dood aan toen de dosis van 10 mg tweemaal daags werd gebruikt, wat het dubbele is van de aanbevolen dosis voor reumatoïde artritis. Het nieuwe advies betekent dat, aangezien 10 mg de enige aanbevolen startdosis is voor colitis ulcerosa, patiënten met deze aandoening met een hoog risico op bloedstolsels niet mogen worden gestart op Xeljanz. Patiënten met een hoog risico die momenteel deze dosis voor elke aandoening gebruiken, moeten worden overgezet op alternatieve behandelingen. Patiënten mogen hun dosis Xeljanz niet stoppen of veranderen zonder met hun arts te praten. Ze moeten onmiddellijk medische hulp inroepen als ze symptomen ervaren zoals moeilijk ademhalen, pijn in de borst of bovenrug en bloed ophoesten, wat op de aanwezigheid van een bloedstolsel in de longen kan wijzen. De nieuwe aanbevelingen zijn tijdelijk en volgen eerdere PRAC-adviezen om de aanbevolen dosis van 5 mg tweemaal daags bij de behandeling van reumatoïde artritis niet te overschrijden. Het PRAC voert nu een evaluatie uit van alle beschikbare gegevens en bijgewerkte richtsnoeren zullen worden verstrekt aan patiënten en beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg zodra de beoordeling is afgerond. Informatie voor patiënten Een lopend onderzoek bij patiënten met reumatoïde artritis toonde aan dat wanneer Xeljanz werd gegeven in een dosis van 10 mg tweemaal daags, er een verhoogd risico was op gevaarlijke bloedstolsels in de longen en de dood. Deze dosis is hoger dan de goedgekeurde dosis van tweemaal daags 5 mg voor reumatoïde artritis. Deze dosis wordt echter gebruikt voor de eerste behandeling van patiënten met colitis ulcerosa (tot 16 weken) en kan ook bij sommige patiënten worden gebruikt bij voortzetting van de behandeling. Hoewel een diepgaande beoordeling van Xeljanz aan de gang is, als u wordt behandeld met Xeljanz 10 mg tweemaal daags en u een hoog risico loopt op bloedstolsels in de longen, kan uw arts u misschien overzetten op een alternatieve behandeling. U loopt mogelijk een hoog risico op bloedstolsels in de longen als u: hartfalen hebben (wanneer het hart niet zo goed werkt als zou moeten) hebben bloedstollingsstoornissen geërfd hebben bloedstolsels in de aderen gehad nemen gecombineerde hormonale anticonceptiva of hormoonvervangingstherapie kanker hebben recent een grote operatie ondergaan of hebben gehad. Uw arts zal ook rekening houden met uw leeftijd, of u zwaarlijvig bent (uw body mass index is hoger dan 30), roken of geïmmobiliseerd zijn bij het beoordelen van uw risico op bloedstolsels. Als u met Xeljanz wordt behandeld, moet u de dosis niet veranderen of stoppen met het gebruik van het geneesmiddel zonder dit met uw arts te bespreken. U moet onmiddellijk medische hulp inroepen als u de volgende symptomen ervaart die tekenen kunnen zijn van een bloedstolsel in uw longen: ademhalingsmoeilijkheden, pijn op de borst of pijn in uw bovenrug, bloed ophoesten, overmatig zweten en blauwige huid. Als u zich zorgen maakt over uw geneesmiddel, dient u dit met een arts te bespreken. Informatie voor professionals in de gezondheidszorg Een verhoogd risico op longembolie en algehele mortaliteit is waargenomen in een onderzoek met tofacitinib 10 mg tweemaal daags bij reumatoïde artritis. Deze resultaten zijn afkomstig uit onderzoek A3921133, een doorlopend open-label klinisch onderzoek dat de veiligheid evalueert van tofacitinib 5 mg tweemaal daags en tofacitinib 10 mg tweemaal daags vergeleken met een tumornecrosefactor (TNF) -remmer bij patiënten met reumatoïde artritis. Patiënten in het onderzoek zijn 50 jaar of ouder met minstens één extra cardiovasculaire risicofactor. De voorlopige resultaten van de studie toonden aan dat 19 gevallen van longembolie uit 3.894 patiëntjaren in de tofacitinib 10 mg tweemaal daags-arm van het onderzoek waren vergeleken met 3 gevallen van 3.982 in de TNF-remmerarm. Bovendien waren er 45 sterfgevallen door alle oorzaken van 3884 patiëntjaren in de arm van 10 mg tweemaal daags vergeleken met 25 gevallen van 3.982 patiëntjaren in de TNF-remmingsgroep. Hoewel een diepgaande evaluatie van deze risico's aan de gang is, mogen artsen de dosis van 10 mg tweemaal daags bij patiënten niet voorschrijven: met hartfalen met erfelijke stollingsstoornissen die een veneuze trombo-embolie hebben gehad, hetzij diepe veneuze trombose of longembolie die gecombineerde hormonale anticonceptiva of hormoonvervangende therapie gebruiken met malignitei
Aantal posts per pagina:
20
50
100
Direct naar Forum
-- Selecteer een forum --
Koffiekamer
Belastingzaken
Beleggingsfondsen
Beursspel
BioPharma
Daytraders
Garantieproducten
Opties
Technische Analyse
Technische Analyse Software
Vastgoed
Warrants
10 van Tak
4Energy Invest
Aalberts
AB InBev
Abionyx Pharma
Ablynx
ABN AMRO
ABO-Group
Acacia Pharma
Accell Group
Accentis
Accsys Technologies
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC
Ackermans & van Haaren
ADMA Biologics
Adomos
AdUX
Adyen
Aedifica
Aegon
AFC Ajax
Affimed NV
ageas
Agfa-Gevaert
Ahold
Air France - KLM
Airspray
Akka Technologies
AkzoNobel
Alfen
Allfunds Group
Allfunds Group
Almunda Professionals (vh Novisource)
Alpha Pro Tech
Alphabet Inc.
Altice
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko))
AM
Amarin Corporation
Amerikaanse aandelen
AMG
AMS
Amsterdam Commodities
AMT Holding
Anavex Life Sciences Corp
Antonov
Aperam
Apollo Alternative Assets
Apple
Arcadis
Arcelor Mittal
Archos
Arcona Property Fund
arGEN-X
Aroundtown SA
Arrowhead Research
Ascencio
ASIT biotech
ASMI
ASML
ASR Nederland
ATAI Life Sciences
Atenor Group
Athlon Group
Atrium European Real Estate
Auplata
Avantium
Axsome Therapeutics
Azelis Group
Azerion
B&S Group
Baan
Ballast Nedam
BALTA GROUP N.V.
BAM Groep
Banco de Sabadell
Banimmo A
Barco
Barrick Gold
BASF SE
Basic-Fit
Basilix
Batenburg Beheer
BE Semiconductor
Beaulieulaan
Befimmo
Bekaert
Belgische aandelen
Beluga
Beter Bed
Bever
Binck
Biocartis
Biophytis
Biosynex
Biotalys
Bitcoin en andere cryptocurrencies
bluebird bio
Blydenstijn-Willink
BMW
BNP Paribas S.A.
Boeing Company
Bols (Lucas Bols N.V.)
Bone Therapeutics
Borr Drilling
Boskalis
BP PLC
bpost
Brand Funding
Brederode
Brill
Bristol-Myers Squibb
Brunel
C/Tac
Campine
Canadese aandelen
Care Property Invest
Carmila
Carrefour
Cate, ten
CECONOMY
Celyad
CFD's
CFE
CGG
Chinese aandelen
Cibox Interactive
Citygroup
Claranova
CM.com
Co.Br.Ha.
Coca-Cola European Partners
Cofinimmo
Cognosec
Colruyt
Commerzbank
Compagnie des Alpes
Compagnie du Bois Sauvage
Connect Group
Continental AG
Corbion
Core Labs
Corporate Express
Corus
Crescent (voorheen Option)
Crown van Gelder
Crucell
CTP
Curetis
CV-meter
CVC Capital Partners
Cyber Security 1 AB
Cybergun
D'Ieteren
D.E Master Blenders 1753
Deceuninck
Delta Lloyd
DEME
Deutsche Cannabis
DEUTSCHE POST AG
Dexia
DGB Group
DIA
Diegem Kennedy
Distri-Land Certificate
DNC
Dockwise
DPA Flex Group
Draka Holding
DSC2
DSM
Duitse aandelen
Dutch Star Companies ONE
Duurzaam Beleggen
DVRG
Ease2pay
Ebusco
Eckert-Ziegler
Econocom Group
Econosto
Edelmetalen
Ekopak
Elastic N.V.
Elia
Endemol
Energie
Energiekontor
Engie
Envipco
Erasmus Beursspel
Eriks
Esperite (voorheen Cryo Save)
EUR/USD
Eurobio
Eurocastle
Eurocommercial Properties
Euronav
Euronext
Euronext
Euronext.liffe Optiecompetitie
Europcar Mobility Group
Europlasma
EVC
EVS Broadcast Equipment
Exact
Exmar
Exor
Facebook
Fagron
Fastned
Fingerprint Cards AB
First Solar Inc
FlatexDeGiro
Floridienne
Flow Traders
Fluxys Belgium D
FNG (voorheen DICO International)
Fondsmanager Gezocht
ForFarmers
Fountain
Frans Maas
Franse aandelen
FuelCell Energy
Fugro
Futures
FX, Forex, foreign exchange market, valutamarkt
Galapagos
Gamma
Gaussin
GBL
Gemalto
General Electric
Genfit
Genmab
GeoJunxion
Getronics
Gilead Sciences
Gimv
Global Graphics
Goud
GrandVision
Great Panther Mining
Greenyard
Grolsch
Grondstoffen
Grontmij
Guru
Hagemeyer
HAL
Hamon Groep
Hedge funds: Haaien of helden?
Heijmans
Heineken
Hello Fresh
HES Beheer
Hitt
Holland Colours
Homburg Invest
Home Invest Belgium
Hoop Effektenbank, v.d.
Hunter Douglas
Hydratec Industries (v/h Nyloplast)
HyGear (NPEX effectenbeurs)
HYLORIS
Hypotheken
IBA
ICT Automatisering
Iep Invest (voorheen Punch International)
Ierse aandelen
IEX Group
IEX.nl Sparen
IMCD
Immo Moury
Immobel
Imtech
ING Groep
Innoconcepts
InPost
Insmed Incorporated (INSM)
IntegraGen
Intel
Intertrust
Intervest Offices & Warehouses
Intrasense
InVivo Therapeutics Holdings Corp (NVIV)
Isotis
JDE PEET'S
Jensen-Group
Jetix Europe
Johnson & Johnson
Just Eat Takeaway
Kardan
Kas Bank
KBC Ancora
KBC Groep
Kendrion
Keyware Technologies
Kiadis Pharma
Kinepolis Group
KKO International
Klépierre
KPN
KPNQwest
KUKA AG
La Jolla Pharmaceutical
Lavide Holding (voorheen Qurius)
LBC
LBI International
Leasinvest
Logica
Lotus Bakeries
Macintosh Retail Group
Majorel
Marel
Mastrad
Materialise NV
McGregor
MDxHealth
Mediq
Melexis
Merus Labs International
Merus NV
Microsoft
Miko
Mithra Pharmaceuticals
Montea
Moolen, van der
Mopoli
Morefield Group
Mota-Engil Africa
MotorK
Moury Construct
MTY Holdings (voorheen Alanheri)
Nationale Bank van België
Nationale Nederlanden
NBZ
Nedap
Nedfield
Nedschroef
Nedsense Enterpr
Nel ASA
Neoen SA
Neopost
Neovacs
NEPI Rockcastle
Netflix
New Sources Energy
Neways Electronics
NewTree
NexTech AR Solutions
NIBC
Nieuwe Steen Investments
Nintendo
Nokia
Nokia OYJ
Nokia Oyj
Novacyt
NOVO-NORDISK AS
NPEX
NR21
Numico
Nutreco
Nvidia
NWE Nederlandse AM Hypotheek Bank
NX Filtration
NXP Semiconductors NV
Nyrstar
Nyxoah
Océ
OCI
Octoplus
Oil States International
Onconova Therapeutics
Ontex
Onward Medical
Onxeo SA
OpenTV
OpGen
Opinies - Tilburg Trading Club
Opportunty Investment Management
Orange Belgium
Oranjewoud
Ordina Beheer
Oud ForFarmers
Oxurion (vh ThromboGenics)
P&O Nedlloyd
PAVmed
Payton Planar Magnetics
Perpetuals, Steepeners
Pershing Square Holdings Ltd
Personalized Nursing Services
Pfizer
Pharco
Pharming
Pharnext
Philips
Picanol
Pieris Pharmaceuticals
Plug Power
Politiek
Porceleyne Fles
Portugese aandelen
PostNL
Priority Telecom
Prologis Euro Prop
ProQR Therapeutics
PROSIEBENSAT.1 MEDIA SE
Prosus
Proximus
Qrf
Qualcomm
Quest For Growth
Rabobank Certificaat
Randstad
Range Beleggen
Recticel
Reed Elsevier
Reesink
Refresco Gerber
Reibel
Relief therapeutics
Renewi
Rente en valuta
Resilux
Retail Estates
RoodMicrotec
Roularta Media
Royal Bank Of Scotland
Royal Dutch Shell
RTL Group
RTL Group
S&P 500
Samas Groep
Sapec
SBM Offshore
Scandinavische (Noorse, Zweedse, Deense, Finse) aandelen
Schuitema
Seagull
Sequana Medical
Shurgard
Siemens Gamesa
Sif Holding
Signify
Simac
Sioen Industries
Sipef
Sligro Food Group
SMA Solar technology
Smartphoto Group
Smit Internationale
Snowworld
SNS Fundcoach Beleggingsfondsen Competitie
SNS Reaal
SNS Small & Midcap Competitie
Sofina
Softimat
Solocal Group
Solvac
Solvay
Sopheon
Spadel
Sparen voor later
Spectra7 Microsystems
Spotify
Spyker N.V.
Stellantis
Stellantis
Stern
Stork
Sucraf A en B
Sunrun
Super de Boer
SVK (Scheerders van Kerchove)
Syensqo
Systeem Trading
Taiwan Semiconductor Manufacturing Company (TSMC)
Technicolor
Tele Atlas
Telegraaf Media
Telenet Groep Holding
Tencent Holdings Ltd
Tesla Motors Inc.
Tessenderlo Group
Tetragon Financial Group
Teva Pharmaceutical Industries
Texaf
Theon International
TherapeuticsMD
Thunderbird Resorts
TIE
Tigenix
Tikkurila
TINC
TITAN CEMENT INTERNATIONAL
TKH Group
TMC
TNT Express
TomTom
Transocean
Trigano
Tubize
Turbo's
Twilio
UCB
Umicore
Unibail-Rodamco
Unifiedpost
Unilever
Unilever
uniQure
Unit 4 Agresso
Univar
Universal Music Group
USG People
Vallourec
Value8
Value8 Cum Pref
Van de Velde
Van Lanschot
Vastned
Vastned Retail Belgium
Vedior
VendexKBB
VEON
Vermogensbeheer
Versatel
VESTAS WIND SYSTEMS
VGP
Via Net.Works
Viohalco
Vivendi
Vivoryon Therapeutics
VNU
VolkerWessels
Volkswagen
Volta Finance
Vonovia
Vopak
Warehouses
Wave Life Sciences Ltd
Wavin
WDP
Wegener
Weibo Corp
Wereldhave
Wereldhave Belgium
Wessanen
What's Cooking
Wolters Kluwer
X-FAB
Xebec
Xeikon
Xior
Yatra Capital Limited
Zalando
Zenitel
Zénobe Gramme
Ziggo
Zilver - Silver World Spot (USD)