Inloggen

Login
 
Wachtwoord vergeten?

Galapagos mei 2019

Volgen
 
Klik hier om dit forumtopic te volgen en automatisch op de hoogte gehouden te worden bij nieuwe berichten.
2.893 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 ... 141 142 143 144 145 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omlaag ↓
BLOO7
0
quote:

AlfaGT schreef op 24 mei 2019 om 16:26:


[...]

Daar zie ik alleen referenties in naar de 12 weeks FLORA phase 2a studie, niks over een meetpunt na 12 weken in de ISABELA studies


Heb ik ook nergens gelezen.
Beurskingpin
0
Isabella is 52 weken resultaten, maar je bent wel fout met dat het pas begint te lopen vanaf de laatst gerecruteerde patient. Het begint te lopen vanaf de eerste patient..
Sentiment
0
quote:

bezinteergebelegt schreef op 24 mei 2019 om 15:49:


.......

Maar wel leuke plus vandaag ondanks die schijtomzet. Slot op DH zou nog leuker zijn.


DH gaat 'm niet worden.... 106,25 zal het eerder zijn
Toert
0
quote:

Beurskingpin schreef op 24 mei 2019 om 16:56:


Isabella is 52 weken resultaten, maar je bent wel fout met dat het pas begint te lopen vanaf de laatst gerecruteerde patient. Het begint te lopen vanaf de eerste patient..


Hoe kan je een 52 weeks studie vroeger afsluiten dan 52 weken na de eerste pikuur voor de laatste deelnemer ?
nmgn
1
quote:

AlfaGT schreef op 24 mei 2019 om 16:15:


[...]

Waar komt die 12 weken vandaan? Op www.clinicaltrials.gov staan beide ISABELA studies nog op recruiting, lijkt me dat ze eerst alle patiënten moeten hebben, en dat vanaf de laatst gerekruteerde patiënt de timer gaat lopen voor de 12(?) weken. En ik kan ook geen primary of secondary outcome measure vinden met een time frame van 12 weken, alleen na 52 weken.


De eerste update volgt na 25% van de patiënten voorbij 52 weken. Ergens april mei volgend jaar
AnalytischDenker
0

Geen wijzigingen netto short posities:

Short partijen boven publicatiegrens van 0,5%
AQR Capital 1,92%
Citadel Advisors 0,79%
Marshal Wace 0,51%

Totaal short percentage 3,22%
Aantal partijen 3

RW1963
0
quote:

Wallander schreef op 24 mei 2019 om 15:25:


Nu we het toch over "Mooiweer" hebben. Tijd niet meer verschenen hier. Of gaat het te goed met Gala?


We zijn al 9 weken op rij de week uitgegaan boven de € 100,-.

Als we ooit (?) weer onder de € 90,- zouden komen dan duikt 'Mooiweer' (en zijn vriendjes) wel weer op.
Dus laten wij er nu maar mooi van genieten :-)
Wallander
1
quote:

RW1963 schreef op 25 mei 2019 om 09:46:


[...]

We zijn al 9 weken op rij de week uitgegaan boven de € 100,-.

Als we ooit (?) weer onder de € 90,- zouden komen dan duikt 'Mooiweer' (en zijn vriendjes) wel weer op.
Dus laten wij er nu maar mooi van genieten :-)


Ik duim voor ons. Ik hou wel van beau temps :-)
BLOO7
0
quote:

Green schreef op 25 mei 2019 om 12:22:


Misschien al geplaatst.

www.lynx.nl/kennis/artikelen/ta-galap...

Steeds meer hebben het door...




Next up, Gilead may have hit the jackpot with its immunology partnership with Galapagos N.V.. The duo's experimental anti-inflammatory candidate filgotinib seems to have what it takes to be a real needle mover in terms of revenue growth.


Nu nog het gros van de Amerikaanse biotech-beleggers, en we kunnen de volgende horde nemen richting 200 euro.
Eerst bekendmaking Europese goedkeuring den dan verder opbouwen.
kanaalz.knack.be/nieuws/reumamiddel-g...
Het wordt groots.
En dit met enkel filgotinib.
THINK BIG !
Ali Baba 1001
0
quote:

Green schreef op 25 mei 2019 om 12:22:


Misschien al geplaatst.

www.lynx.nl/kennis/artikelen/ta-galap...

Steeds meer hebben het door...



Zo’n koers als die van AstraZeneca zou niet verkeerd zijn :D
pardon
0
Duurste medicijn ter wereld op de markt
Vandaag, 14:03 in FINANCIEEL



De Zwiterse medicijnfabrikant Novartis heeft toestemming gekregen om het medicijn Zolgensma, een gentherapie voor de voor kinderen dodelijke spierziekte SMA, op de markt te brengen. Een behandeling kost $2,1 miljoen, waarmee dit het duurste medicijn ter wereld is.

Een behandeling kost ruim $2 miljoen.
Een behandeling kost ruim $2 miljoen.? NOVARTIS
„Dit is potentieel de nieuwe behandelmethode voor babies met de meest serieuze vorm van SMA”, zegt Emmaunelle Tiongson, pediatrisch neuroloog in het kinderziekenhuis van Los Angeles, tegen persbureau Reuters, die Zolgensma heeft toegepast bij haar patiënten. „Het is nu zaak verzekeraars te overtuigen dat dit een lange termijnbesparing is.”


Novartis verdedigt de hoge prijs door te stellen dat deze eenmalige behandeling goedkoper is dan dure lange termijnbehandelingen die honderduizenden dollars per jaar kosten. De medicijnfabrikant gaat ervan uit dat de behandeling ongeveer $5 miljoen per patiënt kost.
A3aan
0
Novartis is toch geen noodlijdend bedrijf. Daarom vind ik het schandalig om zo veel te vragen voor een medicijn. Wie kan dat betalen? En een verzekeringsmaatschappij/ziekenfonds zal dat ook niet willen betalen. Om dan te beweren dat het op termijn goedkoper is, is misbruik maken van de omstandigheden. Bovendien is dat helemaal niet te voorspellen. Van mij mag de overheid zulke bedrijven hard aanpakken.
Doekiedoek
0
Geld boven gezondheid A3.
Zo is het hele leven in "ontwikkelde landen" ingericht.

Alleen al UW eigen overheid werkt hier aan mee. Je bent goed om te werken tot je 70e. Daarna ben je oud en versleten, en mag een gemiddelde man nog zo'n dikke 2 jaar van zijn vrijheid genieten. (Alvorens hij tussen 6 planken ligt).

En een dikke 2 jaar van zijn uitkering genieten, waar hij 50 jaar aan heeft meebetaald.
Maar we staan het allemaal toe, en vinden het dood normaal.

(Die gele hesjes zijn zo gek nog niet)
Endless
0
quote:

Doekiedoek schreef op 26 mei 2019 om 08:54:


Geld boven gezondheid A3.
Zo is het hele leven in "ontwikkelde landen" ingericht.

Alleen al UW eigen overheid werkt hier aan mee. Je bent goed om te werken tot je 70e. Daarna ben je oud en versleten, en mag een gemiddelde man nog zo'n dikke 2 jaar van zijn vrijheid genieten. (Alvorens hij tussen 6 planken ligt).

En een dikke 2 jaar van zijn uitkering genieten, waar hij 50 jaar aan heeft meebetaald.
Maar we staan het allemaal toe, en vinden het dood normaal.

(Die gele hesjes zijn zo gek nog niet)


Wat ik heb gelezen gaan overheden uit van gemiddeld 15 jaar dat je van je pensioen kan leven, we worden gemiddeld ouder dan vroeger. Dus moet het betaalbaar blijven.
Endless
1
quote:

pardon schreef op 25 mei 2019 om 21:40:


Duurste medicijn ter wereld op de markt
Vandaag, 14:03 in FINANCIEEL



De Zwiterse medicijnfabrikant Novartis heeft toestemming gekregen om het medicijn Zolgensma, een gentherapie voor de voor kinderen dodelijke spierziekte SMA, op de markt te brengen. Een behandeling kost $2,1 miljoen, waarmee dit het duurste medicijn ter wereld is.

Een behandeling kost ruim $2 miljoen.
Een behandeling kost ruim $2 miljoen.? NOVARTIS
„Dit is potentieel de nieuwe behandelmethode voor babies met de meest serieuze vorm van SMA”, zegt Emmaunelle Tiongson, pediatrisch neuroloog in het kinderziekenhuis van Los Angeles, tegen persbureau Reuters, die Zolgensma heeft toegepast bij haar patiënten. „Het is nu zaak verzekeraars te overtuigen dat dit een lange termijnbesparing is.”


Novartis verdedigt de hoge prijs door te stellen dat deze eenmalige behandeling goedkoper is dan dure lange termijnbehandelingen die honderduizenden dollars per jaar kosten. De medicijnfabrikant gaat ervan uit dat de behandeling ongeveer $5 miljoen per patiënt kost.

Als dit SMA kan voorkomen de investering meer dan waard want SMA is zwaar invaliderend. Kosten met een jaar of 5 eruit. Niet heleboel leed minder maar ook ziekenhuizen, therapie, thuiszorg ( Zorg in natura als ook omgeving die helpt, want dat is grotendeels in PGB, in geval in thuissituatie ) , opname intramurale zorg. Het middel is duur maar moet net als bij ons in 10 jaar terug verdiend worden voor het generiek wordt. Gelukkig komt SMA niet op grote schaal voor. Voor ik deze farmaceut veroordeel zou ik toch wel willen weten hoe duur de weg hier naar toe was. Plus we willen als maatschappij toch ook dat farmaceut blijft innoveren. Dat wil niet zeggen dat ik het niet aan de prijs vind maar je moet het breder trekken.
Endless
0
Dit is al bekend maar dit is de officiële conclusie van EMA 17 mei .

Beperkingen bij het gebruik van Xeljanz terwijl EMA het risico op bloedstolsels in de longen beoordeelt Delen
Persbericht 17/05/2019
EMA's veiligheidscomité ( PRAC ) adviseert artsen niet de 10 mg tweemaal daagse dosis Xeljanz (tofacitinib) voor te schrijven aan patiënten met een hoog risico op bloedstolsels in de longen. Deze omvatten patiënten met hartfalen, kanker, erfelijke bloedstollingsstoornissen of een voorgeschiedenis van bloedstolsels, evenals patiënten die gecombineerde hormonale anticonceptiva gebruiken, hormonale substitutietherapie krijgen of een grote operatie ondergaan.

Daarnaast moeten artsen andere factoren overwegen die het risico op bloedstolsels in de longen kunnen verhogen, waaronder leeftijd, obesitas, roken of immobilisatie.

Xeljanz is momenteel goedgekeurd voor de behandeling van reumatoïde artritis, psoriatische artritis en ernstige colitis ulcerosa.

De aanbeveling van het PRAC volgt op resultaten van een lopend onderzoek (onderzoek A3921133) bij patiënten met reumatoïde artritis. Deze studie toonde een verhoogd risico op bloedstolsels in de longen en de dood aan toen de dosis van 10 mg tweemaal daags werd gebruikt, wat het dubbele is van de aanbevolen dosis voor reumatoïde artritis.

Het nieuwe advies betekent dat, aangezien 10 mg de enige aanbevolen startdosis is voor colitis ulcerosa, patiënten met deze aandoening met een hoog risico op bloedstolsels niet mogen worden gestart op Xeljanz. Patiënten met een hoog risico die momenteel deze dosis voor elke aandoening gebruiken, moeten worden overgezet op alternatieve behandelingen.

Patiënten mogen hun dosis Xeljanz niet stoppen of veranderen zonder met hun arts te praten. Ze moeten onmiddellijk medische hulp inroepen als ze symptomen ervaren zoals moeilijk ademhalen, pijn in de borst of bovenrug en bloed ophoesten, wat op de aanwezigheid van een bloedstolsel in de longen kan wijzen.

De nieuwe aanbevelingen zijn tijdelijk en volgen eerdere PRAC-adviezen om de aanbevolen dosis van 5 mg tweemaal daags bij de behandeling van reumatoïde artritis niet te overschrijden. Het PRAC voert nu een evaluatie uit van alle beschikbare gegevens en bijgewerkte richtsnoeren zullen worden verstrekt aan patiënten en beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg zodra de beoordeling is afgerond.

Informatie voor patiënten

Een lopend onderzoek bij patiënten met reumatoïde artritis toonde aan dat wanneer Xeljanz werd gegeven in een dosis van 10 mg tweemaal daags, er een verhoogd risico was op gevaarlijke bloedstolsels in de longen en de dood.
Deze dosis is hoger dan de goedgekeurde dosis van tweemaal daags 5 mg voor reumatoïde artritis. Deze dosis wordt echter gebruikt voor de eerste behandeling van patiënten met colitis ulcerosa (tot 16 weken) en kan ook bij sommige patiënten worden gebruikt bij voortzetting van de behandeling.
Hoewel een diepgaande beoordeling van Xeljanz aan de gang is, als u wordt behandeld met Xeljanz 10 mg tweemaal daags en u een hoog risico loopt op bloedstolsels in de longen, kan uw arts u misschien overzetten op een alternatieve behandeling.
U loopt mogelijk een hoog risico op bloedstolsels in de longen als u:
hartfalen hebben (wanneer het hart niet zo goed werkt als zou moeten)
hebben bloedstollingsstoornissen geërfd
hebben bloedstolsels in de aderen gehad
nemen gecombineerde hormonale anticonceptiva of hormoonvervangingstherapie
kanker hebben
recent een grote operatie ondergaan of hebben gehad.
Uw arts zal ook rekening houden met uw leeftijd, of u zwaarlijvig bent (uw body mass index is hoger dan 30), roken of geïmmobiliseerd zijn bij het beoordelen van uw risico op bloedstolsels.
Als u met Xeljanz wordt behandeld, moet u de dosis niet veranderen of stoppen met het gebruik van het geneesmiddel zonder dit met uw arts te bespreken.
U moet onmiddellijk medische hulp inroepen als u de volgende symptomen ervaart die tekenen kunnen zijn van een bloedstolsel in uw longen: ademhalingsmoeilijkheden, pijn op de borst of pijn in uw bovenrug, bloed ophoesten, overmatig zweten en blauwige huid.
Als u zich zorgen maakt over uw geneesmiddel, dient u dit met een arts te bespreken.
Informatie voor professionals in de gezondheidszorg

Een verhoogd risico op longembolie en algehele mortaliteit is waargenomen in een onderzoek met tofacitinib 10 mg tweemaal daags bij reumatoïde artritis.
Deze resultaten zijn afkomstig uit onderzoek A3921133, een doorlopend open-label klinisch onderzoek dat de veiligheid evalueert van tofacitinib 5 mg tweemaal daags en tofacitinib 10 mg tweemaal daags vergeleken met een tumornecrosefactor (TNF) -remmer bij patiënten met reumatoïde artritis. Patiënten in het onderzoek zijn 50 jaar of ouder met minstens één extra cardiovasculaire risicofactor.
De voorlopige resultaten van de studie toonden aan dat 19 gevallen van longembolie uit 3.894 patiëntjaren in de tofacitinib 10 mg tweemaal daags-arm van het onderzoek waren vergeleken met 3 gevallen van 3.982 in de TNF-remmerarm. Bovendien waren er 45 sterfgevallen door alle oorzaken van 3884 patiëntjaren in de arm van 10 mg tweemaal daags vergeleken met 25 gevallen van 3.982 patiëntjaren in de TNF-remmingsgroep.
Hoewel een diepgaande evaluatie van deze risico's aan de gang is, mogen artsen de dosis van 10 mg tweemaal daags bij patiënten niet voorschrijven:
met hartfalen
met erfelijke stollingsstoornissen
die een veneuze trombo-embolie hebben gehad, hetzij diepe veneuze trombose of longembolie
die gecombineerde hormonale anticonceptiva of hormoonvervangende therapie gebruiken
met malignitei
2.893 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 ... 141 142 143 144 145 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord

Direct naar Forum

Galapagos Meer »

Koers 145,100   Verschil -1,75 (-1,19%)
Laag 145,100   Volume 166.035
Hoog 147,850   Gem. Volume 223.218
23-sep-19 17:35
label premium

Galapagos: Op naar goedkeuring

Het laatste advies leest u als IEX Premium-lid

Inloggen Ontdek Premium