Inloggen

Login
 
Wachtwoord vergeten?

Aandeel Gilead Sciences OTC:GILD, US3755581036

  • 68,160 25 jan 2021 22:00
  • +1,220 (+1,82%) Dagrange 66,400 - 68,260
  • 8.443.893 Gem. (3M) 9,4M

Forum Gilead geopend

835 Posts
Pagina: «« 1 ... 37 38 39 40 41 42 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 6 Endless 14 november 2020 13:37
    quote:

    aossa schreef op 13 november 2020 11:19:


    Gisteren gekeken naar CANVAS TV en programma "Big Pharma" waarin ook Gilead een dikke veeg uit de pan toebedeeld krijgt. Zet wel één en ander in perspectief waarom ze mogelijks overhoop liggen met het FDA.

    www.vrt.be/vrtnu/a-z/big-pharma/2020/...

    Je kunt alleen kijken als je bewoner van België bent.
  2. forum rang 6 Endless 16 november 2020 09:45
    Gilead, Novo Nordisk provide insights from mid-stage trial describing triple combo regimen in NASH

    Nov. 16, 2020 3:13 AM ETGilead Sciences, Inc. (GILD)By: Mamta Mayani, SA News Editor1 Comment
    Gilead Sciences (NASDAQ:GILD) and Novo Nordisk (NYSE:NVO) presents results from a Phase 2 proof-of-concept trial. The five-arm trial evaluated combinations of Novo Nordisk’s semaglutide, a GLP-1 receptor agonist, with Gilead’s investigational FXR agonist cilofexor and/or ACC inhibitor firsocostat over 24 weeks in 108 people with non-alcoholic steatohepatitis (NASH), at The Liver Meeting Digital Experience (TLMdX), November 13–16, 2020.
    The trial met its primary endpoint by demonstrating that in people with NASH and mild to moderate fibrosis all regimens were well tolerated.
    The most common adverse events (AEs) were gastrointestinal. Minimal pruritus (itching) was observed in people treated with cilofexor. 5–14% of people discontinued any trial treatment.
    Exploratory efficacy endpoints assessing biomarkers of liver health at 24 weeks showed statistically significant improvements in hepatic steatosis and liver injury in the combination arms versus semaglutide alone.
    Although liver stiffness declined in all groups, statistically significant differences were not observed.
    The companies are also presenting preclinical data supporting the development of combination approaches in NASH.
    In the preclinical trial, semaglutide alone and in combination with cilofexor and/or GS-834356 (an analog of firsocostat) were administered daily for 12 weeks in a murine model of diet-induced NASH (n=15-16/group).
    The results demonstrated that while semaglutide significantly improved NASH and fibrosis-related endpoints, the addition of either cilofexor or the firsocostat analog further improved liver fat reduction. The combination of all three agents had the greatest impact on changes in the NAFLD Activity Score.
    The safety and efficacy of firsocostat, GS-834356 and cilofexor have not been established.
  3. forum rang 6 Endless 25 november 2020 21:59
    Gilead Reports Positive Data on HIV Treatment: Gilead Sciences, Inc. GILD announced positive top-line results from the phase II/III CAPELLA study on lenacapavir. The candidate is being developed as a component of a long-acting regimen in combination with other antiretroviral agents for the treatment of HIV-1 infection. The study is evaluating the candidate in heavily treatment-experienced people with multidrug-resistant HIV-1 infection. In the study, 36 adults with multi-class HIV drug resistance and a detectable viral load while on a failing regimen were randomized 2:1 to receive oral lenacapavir or placebo for 14 days, in addition to continuing their failing regimen (functional monotherapy). The results showed that a statistically significant greater proportion of participants receiving lenacapavir met the primary endpoint of a viral load reduction of at least 0.5 log10 copies/mL from baseline compared with those receiving placebo at the end of the 14-day functional monotherapy period (88% vs. 17%).
  4. forum rang 6 Endless 11 december 2020 09:07
    Gilead Sciences gaat tegenwoordig helemaal over kanker, toch? Nou, nee: de snelle autorisatie van remdesivir in COVID-19 zorgde ervoor dat de referenties van infectieziekten dit jaar werden hersteld, en nu verdubbelt het met een deal om MYR Pharmaceuticals uit te kopen.

    De weinig bekende Duitse biotech heeft gewerkt aan een eersteklas geneesmiddel voor chronisch hepatitis-deltavirus (HDV) dat werkt door de virale toegang tot levercellen te blokkeren door zich te binden aan NTCP. Nu bekend als Hepcludex (bulevirtide), was het medicijn het eerste in zijn soort dat een voorwaardelijke goedkeuring kreeg in Europa, en de biotech verwacht volgend jaar een snelle goedkeuring in te dienen bij de FDA.

    Het heeft nu de R & D- en commerciële macht van Gilead om te helpen bij deze zoektocht, die de biotech opkoopt voor € 1,15 miljard in contanten, plus een toekomstige mijlpaalbetaling van maximaal € 300 miljoen als het de goedkeuring van de FDA
    Het doet ook de grote ervaring van Gilead op in het ontwikkelen en verkopen van hepatitis-medicijnen, wat de farma tientallen miljarden opleverde voor zijn grootverkopende Hep C-franchise, waaronder Harvoni en Sovaldi, de afgelopen jaren.

    GERELATEERD: Gilead as $ 445 miljoen Precision Biosciences gentherapie hep B-pact

    Deze medicijnen waren voor hepatitis C: de licentie van Hepcludex is voor hepatitis D, een virus waarvoor het hepatitis B-virus (HBV) nodig is voor zijn replicatie, waarbij gelijktijdige infectie met HDV en HBV wordt beschouwd als de meest ernstige vorm van chronische virale hepatitis, volgens de Wereldgezondheidsorganisatie. Organisatie, vanwege een snellere progressie naar levergerelateerde dood en hepatocellulair carcinoom.

    Nu Gilead in beeld is, "wordt verwacht dat deze transactie de wereldwijde lancering van Hepcludex zal versnellen", aldus een verklaring.

    Hepcludex heeft doorbraak en wees-tags van de FDA, en MYR is van plan om in de tweede helft van 2021 om een ??versnelde Amerikaanse goedkeuring te vragen.

    Het is nu echter de enige therapie voor Hep D: Eiger's lonafarnib, onder licentie van Merck, heeft ook Orphan-tags van de EMA en FDA, evenals Fast Track- en Breakthrough-tags van de FDA en PRIME-aanduiding van de EMA.

    Dit medicijn werkt als een remmer van farnesyltransferase, een enzym dat betrokken is bij de modificatie van eiwitten via een proces dat prenylering wordt genoemd. HDV gebruikt dit gastheercelproces in levercellen om een ??belangrijke stap in zijn levenscyclus te voltooien. Lonafarnib remt de prenylatiestap van HDV-replicatie in levercellen en blokkeert de levenscyclus van het virus in het stadium van assemblage.

    “HDV is een verwoestende ziekte met een hoge onvervulde medische behoefte. Met Hepcludex hebben we de mogelijkheid om in die behoefte te voorzien met een eersteklas therapie, ”zei Daniel O'Day, voorzitter en hoofd van Gilead.

    “We kijken ernaar uit om met het team van MYR samen te werken om het volledige potentieel van Hepcludex voor patiënten met HDV wereldwijd te realiseren. Dit zal voortbouwen op het werk dat Gilead al bijna twee decennia doet om therapieën voor virale hepatitis te innoveren en te verbeteren. "

    Gilead heeft veel van de miljarden die het van Harvoni en Sovaldi heeft gekregen, uitgegeven om zijn ooit droge kankerpijplijn te versterken en de volgende generatie oncologiebiotech en technologie, zoals Kite Pharma en celtherapieën, toe te voegen aan zijn groeiende arsenaal. Maar de deal van vandaag herinnert ons eraan dat het nog steeds oog heeft voor de wortels van de infectieziekte.

    "We zijn trots op onze prestatie om Hepcludex in zo'n korte tijd van het preklinische stadium naar patiënten in nood te brengen", voegt Dmitry Popov, MD, CEO van MYR toe. "We zijn verheugd om ons bij Gilead aan te sluiten, wiens ervaring op het gebied van hepatitis en wereldwijde infrastructuur het volledige potentieel van Hepcludex zal realiseren en toegang zal bieden aan zoveel mogelijk patiënten over de hele wereld met deze slopende ziekte."
  5. forum rang 6 Endless 11 december 2020 21:27
    Gilead's remdesivir wins positive opinion from EU for COVID-19

    Dec. 11, 2020 3:10 PM ETGilead Sciences, Inc. (GILD)By: Vandana Singh, SA News Editor1 Comment
    Gilead (GILD +0.4%) has announced that the European Medicines Agency's advisory group CHMP has adopted a positive opinion recommending marketing authorization of Veklury (remdesivir).
    The group also said that the company should amend the product information to provide clearer instructions in which COVID-19 patients requiring low- or high-flow oxygen or other non- invasive ventilation, it should be used.
    "Gilead's Remdesivir generated $873 million in revenue, and was 13% of total product sales," Shock Exchange writes on Seeking Alpha today. "Pfizer's prospects for an effective COVID-19 vaccine could cause Remdesivir sales to fall hard by Q1 2021."
835 Posts
Pagina: «« 1 ... 37 38 39 40 41 42 »» | Laatste |Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord

Direct naar Forum

Gilead Sciences Meer »

Koers 68,160   Verschil +1,22 (+1,82%)
Laag 66,400   Volume 8.443.893
Hoog 68,260   Gem. Volume 9.445.327
25 jan 2021 22:00
label premium

Gilead: Filgotinib kan groei doen terugkeren

Het laatste advies leest u als IEX Premium-lid

Inloggen Ontdek Premium

Gilead Sciences Nieuws

  1. 25 feb Resultaten Gilead-medicijn tegen co... 5
 
Quotedata: Amsterdam realtime by Euronext, other realtime by Cboe Europe Ltd.   US stocks: by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15min delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by Infront. Crypto data by Crypto Compare