Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,845 28 mei 2024 17:35
  • 0,000 (0,00%) Dagrange 0,823 - 0,849
  • 4.595.581 Gem. (3M) 6,5M

Sectornieuws - biotech

6.454 Posts
Pagina: «« 1 ... 112 113 114 115 116 ... 323 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 1 april 2015 11:34
    Why Dyax Will Dominate Biotech News on Wednesday

    By Chris Lange March 31, 2015 5:11 pm EDT







    Dyax Corp. (NASDAQ: DYAX) is almost certain to dominate the biotech news flow on Wednesday. The company announced positive data on Tuesday evening from the Phase 1b clinical study of the company’s investigational product, DX-2930. This candidate is being developed for the prevention of hereditary angioedema (HAE) attacks.

    A gain of close to 40% in the after-hours, and with over 1 million shares trading in the after-hours session is almost certain to catch the eye of investors and speculators.

    A total of 37 subjects were randomized to active drug or placebo in a 2:1 ratio across 4 dosing groups of 30, 100, 300, or 400 mg. Each subject received two doses of DX-2930 or placebo, separated by 14 days, and was followed for 15 weeks after the second dose.

    The good news was that DX-2930 was well tolerated at all dose levels. There were no deaths or subject discontinuations due to an adverse event. There were no serious adverse events in subjects treated with DX-2930 and no evidence of dose-limiting toxicity.

    Another big bit of news to note in this release was that Dyax received Fast Track designation from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the investigation of DX-2930 for HAE.

    Burt Adelman, M.D., Executive Vice President of Research and Development and Chief Medical Officer at Dyax, noted in simpler terms:

    The study met all of its primary objectives, and notably, DX-2930 also demonstrated statistically significant reductions in attack rate compared to placebo, an important characteristic for a prophylactic treatment.

    Gustav Christensen, President and CEO of Dyax, said:

    The positive results from this trial are a significant milestone for Dyax and will be integral in guiding the future clinical development of DX-2930. If approved, we believe that DX-2930, with its unique profile, is well positioned as a potential preventive treatment option for patients suffering from HAE.

    Analysts are looking for almost $93 million in 2015 revenues, followed by an expectation of $117.6 million in 2016 revenues. The company is expected to have losses of -$0.19 EPS in 2015 and -$0.05 EPS in 2016.

    Read more: Why Dyax Will Dominate Biotech News on Wednesday - Dyax Corp. (NASDAQ:DYAX) - 24/7 Wall St. 247wallst.com/healthcare-business/201...
    Follow us: @247wallst on Twitter | 247wallst on Facebook

    247wallst.com/healthcare-business/201...
  2. [verwijderd] 1 april 2015 11:41
    Today HAEi has launched a new hae day glimlach website - a forum dedicated to the global HAE awareness day.

    Among many other things the website contains a number of case stories, shared by patients in order to help raise awareness of the effects of HAE on the everyday lives of people around the world. Also, the website contains an awareness campaign under the heading ‘Cover the World with Smiles’. It is the aim to literally cover the map on the website with smiles from patients and other supporters from all over the world.

    Please join us in smiling across the globe at www.haeday.org.

    ---> :-)
  3. [verwijderd] 1 april 2015 20:23
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 29 maart 2015 11:09:

    In fact, avoiding cholesterol in your diet is actually more harmful to your health than helpful!

    A 2009 study showed that dietary cholesterol had very little impact on blood cholesterol levels in about 75% of the population.

    The other 25% were considered hyper-responders." That is, there appeared to be a connection between high cholesterol consumption and high levels of cholesterol in the blood.

    But that wasn't necessarily bad news.

    Even among the hyper-responders in which both LDL (low-density lipoprotein, or bad cholesterol) and HDL (high-density lipoprotein, or good cholesterol) were increased, the ratio was unaffected and did not increase the risk of heart disease. [1]

    As Ancel Keys, who is considered the “father” of the diet-heart hypothesis, said in 1997:

    “There’s no connection whatsoever between the cholesterol in food and cholesterol in the blood. And we’ve known that all along. Cholesterol in the diet doesn’t matter at all unless you happen to be a chicken or a rabbit.”

    What Really Causes Heart Disease?

    Now that recent research suggests cholesterol doesn’t cause heart disease, what is the real culprit?

    Most researchers now believe the primary cause of heart disease is inflammation and oxidative stress.


    Studies comparing cholesterol levels in men and women illustrate a big flaw in the diet-heart hypothesis:

    Women suffer 300% less heart disease than men, and yet have higher average cholesterol levels.

    The recent Conference on Low Blood Cholesterol reviewed 11 major studies that included 125,000 female participants.

    The conclusion:

    “There was absolutely no relationship between total cholesterol levels and mortality from cardiovascular or any other causes.”

    Researchers also recently conducted more than 40 trials to determine whether lowering cholesterol levels can prevent heart disease.

    In some trials, heart disease rates rose and in others, they fell.

    But when the results of all of the trials were pooled together, the results were surprising …

    As it turns out, just as many people died in the treatment groups (who had their cholesterol levels lowered by drugs) as in the control groups (who had no treatment).

    The chart above shows that Australian Aboriginals have the highest rate of heart disease. Yet, this group reportedly has the lowest cholesterol levels.

    Meanwhile the Swiss (on the far right side of the chart) have the highest average cholesterol levels … and one of the lowest levels of heart disease.

    Dr. Frederick Stare, a longtime American Heart Association member and (former) proponent of the diet-heart hypothesis, had this to say:

    “The cholesterol factor is of minor importance as a risk factor in (cardiovascular disease). Of far more importance are smoking, hypertension, obesity, diabetes, insufficient physical activity and stress.”

    Stay tuned, as I plan to cover the real causes of heart disease in next week’s issue.

    Dangers of Lowering Your Cholesterol

    As I said earlier, it can be extremely harmful to reduce or even try to eliminate cholesterol from your diet.

    For starters, cholesterol is an essential nutrient required by every single cell of the body to function properly.

    Second, cholesterol is necessary for every steroid hormone (which is synthesized from cholesterol), including the sex and adrenal hormones.

    Third, cholesterol helps to convert sunlight to Vitamin D in the human body.

    Without it, you wouldn’t be able to benefit from the Vitamin D that your body needs. This "sunshine vitamin" boots our immune systems and contributes to healthy bones and teeth, among other benefits.

    Bottom line: Not only does dietary cholesterol NOT affect blood cholesterol levels, but also total cholesterol levels in general DO NOT cause heart disease.

    I encourage you to get the word out about this and tell your family, friends and neighbors …

    Though the government is changing its stance, I fear the majority of Americans will stick to what they've been taught about cholesterol.

    So I hope for you to pass this along, and spread the truth so we can all live healthier lives.

    Best,
    Brad Hoppmann
    Publisher, Uncommon Wisdom Daily
    Ik heb ook al eens iets in deze richting geplaatst, toen afkomstig van een amerikaanse hartchirug die zich afvroeg waarom cholesterolverlagende / vetarme diëten geen bijdrage leverden aan het verminderen van hart- en vaatziekten.
    Het recente nieuws over de mogelijkheid om de MRSA bacterie te bestrijden met iets dat oa. rode wijn, knoflook en maagzuur van koeien bevat is een voorbeeld van gevallen waarin de moderne geneeskunde over de feiten heen kijkt / zich richt naar de incentives van de farmacie. Farmacie op zich is een goed gegeven, als het gaat om ondersteunen van de volksgezondheid. Maar de belangen van de farmacie behoren te zijn ondergeschikt aan die van de volksgezondheid.
    Dat laatste is niet goed vertegenwoordigd in het discours van de laatste jaren (decennia?)
  4. [verwijderd] 7 april 2015 09:19
    AMSTERDAM (AFN) - Het Nederlandse biotechnologiebedrijf UniQure gaat samenwerken met de Amerikaanse farmaceut Bristol-Myers Squibb. Dat maakte UniQure, dat sinds februari vorig jaar een notering heeft aan de Amerikaanse beurs Nasdaq, maandag bekend.
    Door de samenwerking krijgt Bristol-Myers exclusief toegang tot het technologieplatform met betrekking tot gentherapie van UniQure, onder meer op het gebied van hartfalen en andere hart- en vaatziekten. Bristol-Myers betaalt UniQure 50 miljoen dollar vooruit en nog eens 15 miljoen dollar voor een drietal 'targets' waarmee de twee aan de slag gaan. De mijlpaalbetalingen aan UniQure kunnen oplopen tot 471 miljoen dollar.
    Bristol-Myers betaalt daarnaast 32 miljoen dollar voor een belang van 4,9 procent in UniQure voor 33,84 dollar per aandeel. De farmaceut koopt aan het eind van dit jaar nog eens een belang van 5 procent tegen een premie van 10 procent bovenop de koers op dat moment.
    Update
    Afgelopen jaar investeerde UniQure bijna 34 miljoen euro aan onderzoek, wat een praktisch een verdrievoudiging betekende in vergelijking met een jaar eerder. Over heel 2014 boekte de onderneming een verlies van 37 miljoen euro, tegenover een min van 26,8 miljoen euro een jaar eerder. De omzet steeg van 2,9 miljoen euro in 2013 tot 4,7 miljoen euro vorig jaar.
    UniQure gaf ook een update over een aantal producten in zijn pijplijn. Zo verwacht het bedrijf in de tweede helft van dit jaar meer informatie te kunnen geven over een klinische test met een middel tegen hemofilie B en ook over het Sanfilippo B-programma dat wordt uitgevoerd met het Institut Pasteur. Begin 2016 volgt naar verwachting een extra klinische beoordeling van Glybera, dat wordt meegenomen in een licentie-aanvraag bij de Amerikaanse toezichthouder FDA.
    UniQure gaf in 2014 33,9 miljoen euro uit aan onderzoek en ontwikkeling, tegen 13,2 miljoen euro in 2013.
  5. [verwijderd] 7 april 2015 09:36
    augustus 2014

    Biotechbedrijf Pharming koopt de activa van Transgenic Rabbit Models. Dat is een Frans onderzoeksbedrijf dat bankroet is.

    Pharming legt € 0,5 mln neer voor vijf zogenoemde potentiële productleads voor behandeling van ziektes hemofilie A en B en de ziektes van Pompe, Fabry en Gaucher. Productleads kunnen leiden tot medicijnen voor deze ziekten.

    Pharming wil de nieuwe activiteiten onderbrengen en in een nog op te richten Franse onderzoeksgroep.
    -----------------

    En de naam van de nieuwe onderzoeks groep = al bekend?
    er is al een half jaar voorbij ;-)

    Institut Pasteu klinkt toch wel heel erg Frans.
  6. forum rang 10 DeZwarteRidder 7 april 2015 09:39
    quote:

    Berdientje schreef op 7 april 2015 09:36:

    augustus 2014

    Biotechbedrijf Pharming koopt de activa van Transgenic Rabbit Models. Dat is een Frans onderzoeksbedrijf dat bankroet is.

    Pharming legt € 0,5 mln neer voor vijf zogenoemde potentiële productleads voor behandeling van ziektes hemofilie A en B en de ziektes van Pompe, Fabry en Gaucher. Productleads kunnen leiden tot medicijnen voor deze ziekten.

    Pharming wil de nieuwe activiteiten onderbrengen en in een nog op te richten Franse onderzoeksgroep.
    -----------------

    En de naam van de nieuwe onderzoeks groep = al bekend?
    er is al een half jaar voorbij ;-)
    Bij Pharming gaat alles in slow-motion.....
  7. forum rang 10 voda 7 april 2015 20:43
    'Een op tien besmet met kippenvleesbacterie'

    Door: redactie
    7-4-15 - 17:42 bron: ANP

    Circa 5 tot 10 procent van de Nederlandse bevolking is besmet met de gevaarlijke bacterie ESBL. Dat blijkt uit onderzoek van arts-microbioloog Ilse Overdevest, die morgen promoveert bij het VUmc.

    De bacterie, waar volgens de onderzoekster 80 procent van het kippenvlees mee besmet is, produceert enzymen die de werking van antibiotica uitschakelen. Doordat de ESBL-bacterie verder oprukt reageren steeds minder mensen op antibiotica. De bacterie ontstaat door gebruik van antibiotica. Overmatig gebruik van antibiotica in de veeteelt draagt hieraan bij.

    Behalve kippenvlees is ook rundvlees vaak besmet met de risicovolle bacterie. Overdevest verwacht dat steeds meer mensen besmet zullen raken. Doordat de bacterie zich goed heeft aangepast aan mensen, blijft de bacterie ook steeds langer in mensenlichamen aanwezig. Gezonde mensen heben weinig last van de bacterie, maar mensen met een verminderde weerstand kunnen er erg ziek van worden.

    ,,Overal wordt intensief gebruik gemaakt van antibiotica. Antibiotica moeten alleen gebruikt worden als het echt nodig is. Op die manier kan de toename van resistentie geremd worden en de ontwikkeling van nieuwe vormen van resistentie voorkomen'', stelt de onderzoekster. Voor het onderzoek werden 720 monsters van huisartspatiënten en 927 monsters van ziekenhuispatiënten onder de loep genomen.

    www.ad.nl/ad/nl/4560/Gezond/article/d...
  8. forum rang 10 voda 8 april 2015 17:57
    Weer miljardenovername in farmaciesector

    WOENSDAG 8 APRIL 2015, 17:53 uur | 1 keer gelezen

    NEW YORK (AFN) - De Amerikaanse farmaceut Mylan wil zijn Ierse branchegenoot Perrigo overnemen en heeft daar iets minder dan 29 miljard dollar voor over. Dat werd woensdag bekendgemaakt.

    Mylan biedt 205 dollar per aandeel in contanten en aandelen. Topman Robert Coury van het Amerikaanse concern heeft een openbaar gemaakte brief geschreven aan zijn collega Joseph Papa bij Perrigo. Daar staat onder meer in dat zijn bod een uitkomst is van discussies die de twee voerden. “Dit is het juiste moment voor de twee bedrijven om samen verder te gaan en Mylan is vastbesloten om de combinatie tot een realiteit te maken”, aldus Coury.

    Eind vorig jaar nam Perrigo het Belgische farmacieconcern Omega Pharma, een producent van geneesmiddelen die zonder recept verkrijgbaar zijn, over voor 3,6 miljard euro.
  9. [verwijderd] 8 april 2015 19:08
    wie kan dit bericht in begrijpelijke Nederlands vertalen aub? het gaat om de risico's die zich kunnen voordoen met de ontwikkeling en dus ook de verkoop van Ruconest . laten wij eerlijk zijn..een ieder heeft lang gewacht of wacht al lang genoeg...naast goede Hoop en liefde schuilen echter ook gevaren voor Ruconest en dus voor Pharming volgens dit bericht....en dat mag niet verzwegen worden.... meneer S De Vries.. het wordt nu tijd om te laten zien wat jullie samen met de nog officieel te benoemen commissarissen waard zijn voor Pharming!!!!! kom op overal in deze sector worden bedrijven compleet verhandeld, verkocht en gekocht! zelfs in de buurt van Leiden en Pharming valt nog steeds niet op??????? dames en heren wij geven nu het woord is aan S De Vries.
    maar eerst dit onderstaand stuk ,graag in begrijpelijk Nederlands vertalen aub.. bedankt

    RISKS
    ¦ Commercial and Regulatory Risk. Ruconest was approved in the U.S. in July 2014 and will be marketed by
    U.S. partner Salix. As with all drug launches and subsequent commercial activities, there is no guarantee that
    Ruconest may meet revenue and market penetration expectations going forward. Pharming and Salix also
    continue to develop Ruconest for additional indications, and such, is faced with continued developmental
    and regulatory risk as to whether these additional indications will be added to the drug's label.
    ¦ Financial Risk. Pharming is currently a non-profitable biotechnology company, and funding is continuously
    necessary to support operations and ongoing clinical studies. Should Pharming encounter problems in
    raising sufficient funds to continue its operations, the company’s valuation may be greatly impacted.
    ¦ Partnering Risk. Pharming has attracted partnerships from SOBI and Salix for Ruconest. Should it become
    unable to meet its agreement obligations or if clinical data fails to show safety and meaningful efficacy, the
    partnerships could be terminated. The company’s progress with the development of its candidate products
    may be delayed, and future commercial activity negatively impacted.
    ¦ Demand and reimbursement risk. Ruconest is currently approved in Europe and developed in the U.S.
    for the treatment of HAE, a rare disease for which prevalence estimates vary greatly due to misdiagnosis
    and underdiagnosis. Failure to properly estimate market size may negatively impact Pharming’s valuation.
    In addition, Ruconest faces competition from other drugs in the acute HAE setting. Pharming and its
    collaborators may have to undertake extensive efforts to educate physicians of the advantages of Ruconest
    over competitor products. Finally, given increased austerity measures imposed in Europe and pressure to reduce medical spending, Ruconest may see reimbursement pushback. However, we believe that Pharming
    is attempting to mitigate this risk having priced Ruconest in Europe at a competitive level, compared to
    alternative treatments.
    COMPANY ........

    wordt het wat?
  10. forum rang 10 voda 8 april 2015 19:20
    RISICO'S
    | Commerciële en Regulatory Risk. Ruconest werd goedgekeurd in de VS in juli 2014 en zal worden gebracht door
    Het Amerikaanse partner Salix. Zoals met alle drugs lanceringen en de daaropvolgende commerciële activiteiten, is er geen garantie dat
    Ruconest kan voldoen omzet en marktpenetratie verwachtingen voor de toekomst. Pharming en Salix ook
    blijven Ruconest te ontwikkelen voor bijkomende indicaties, en dergelijke, wordt geconfronteerd met een aanhoudende ontwikkelingsstoornissen
    en regelgeving risico met betrekking tot de vraag of deze extra indicaties zal worden toegevoegd aan de drug label.
    | Financial Risk. Pharming is op dit moment een niet-winstgevende biotechnologiebedrijf, en financiering is continu
    noodzakelijk om operaties en lopende klinische studies ondersteunen. Mocht Pharming problemen ondervindt bij
    om voldoende middelen heeft om haar activiteiten voort te zetten, kan de waardering van de onderneming sterk worden beïnvloed.
    | Partnering Risk. Pharming heeft partnerschappen van SOBI en Salix aangetrokken voor Ruconest. Moet het
    niet in staat om zijn akkoord verplichtingen te voldoen of indien klinische gegevens niet in slaagt om de veiligheid en betekenisvolle werkzaamheid, het tonen
    partnerschappen kunnen worden beëindigd. De voortgang van het bedrijf met de ontwikkeling van haar kandidaat-producten
    kan worden uitgesteld, en de toekomstige commerciële activiteit negatief beïnvloed.
    | Vraag en vergoeding risico. Ruconest is momenteel goedgekeurd in Europa en in de VS ontwikkelde
    voor de behandeling van HAE, een zeldzame ziekte waarvoor de prevalentie schattingen variëren sterk als gevolg van een foute diagnose
    en onderdiagnostiek. Niet naar behoren te schatten omvang van de markt kan een negatieve invloed hebben waardering van Pharming.
    Daarnaast Ruconest ondervindt concurrentie van andere drugs in de acute HAE-instelling. Pharming en haar
    medewerkers kan hebben om grote inspanningen om artsen van de voordelen van Ruconest op te voeden ondernemen
    dan concurrerende producten. Tot slot, gezien toegenomen bezuinigingsmaatregelen opgelegd in Europa en de druk om de medische uitgaven te verminderen, Ruconest kan terugbetaling pushback zien. Echter, zijn wij van mening dat Pharming
    is een poging om dit risico te hebben geprijsd Ruconest in Europa op een concurrerend niveau te beperken, in vergelijking met
    alternatieve behandelingen.
    HET BEDRIJF ........

    Vertaald via:

    translate.google.nl/
  11. forum rang 5 bammie 8 april 2015 21:28
    @getsmart,

    een oud stuk uit oktober 2014 en het lijkt mij niet meer dan een clausule a la slag om de arm (indekken) als het niet loopt zoals voorspelt c.q. verwacht.

    Volledige bericht (met dank aan jurpsy)

    PHARM: Salix & Salespeople; Management
    Views; Reiterate Buy
    Salix (SLXP-Buy) salespeople are actively being trained to sell Ruconest,
    which is expected to launch in 4Q14. PHARM management is therefore not concerned that any potential merger between Salix and Allergan (AGN-NC) would impact launch. We continue to focus on the ongoing study of Ruconest in HAE prophylaxis, as we believe positive data could lead to interest from Salix to acquire PHARM outright based on the larger prophylaxis market.

    Reiterate
    Buy.

    Event
    In a meeting with management, PHARM indicated that it is not concerned that any potential merger between partner Salix and Allergan, as has been discussed by news outlets recently, would impact the Ruconest launch.

    PHARM management has seen Salix salespeople being trained on Ruconest and therefore believes that, even if a merger were to occur, the drug would still
    be launched as planned in 4Q14.

    Impact
    We are encouraged that plans to launch Ruconest in the near term are on track. Recall that first U.S. sale will trigger a $20 million milestone payment to
    PHARM from Salix. Pharming and Salix also recently announced the initiation
    of a Phase II HAE prophylaxis study with Ruconest. The study is a randomized,
    double-blind, placebo-controlled, crossover study targeting enrollment of ~30
    patients. Patients will receive Ruconest 1x or 2x weekly vs. placebo over 12-
    weeks. Recall that Shire's (SHPG-NC) Cinryze label states that patients treat
    themselves every three or four days. Pharming previously conducted an openlabel
    study in prophylaxis which showed that Ruconest reduced the frequency of HAE attacks by >50%. We believe that Ruconest represents a clear and present danger to Cinryze, as we believe it could compete on not only cost, but more importantly on safety, as Cinryze and other plasma based products have clear warnings regarding the risk for thromboembolic events, as well as an infectious disease risk. No thromboembolic events have been seen with recombinant Ruconest to date. We believe that positive prophylaxis data could spur Salix to consider a PHARM buy-out in order to increase margins in what would be a larger prophylaxis market.

    Action
    Reiterate Buy rating and target of $3. PHARM's strategy to expand geographies through collaborations and develop therapies for rare diseases should bear fruit over the long term, in our view. Given the pricing power of orphan drugs and the expanding markets in these indications due to better diagnoses, we believe that PHARM is well-positioned for commercial success.

    VALUATION
    We reiterate our Buy rating and $3 price target. Our valuation of Pharming is based on our probability-weighted clinical net present value (NPV) valuation model. We believe this method is appropriate in capturing the value of the clinical stage pipeline. Factors that could impede the shares of Pharming reaching our price target are negative data readouts from ongoing clinical studies, any perceived or real delays in the commercial uptake of Rhucin/Ruconest as well as Pharming's ability to continue to fund its operations.

    RISKS
    n Commercial and Regulatory Risk. Ruconest was approved in the U.S. in July 2014 and will be marketed by U.S. partner Salix. As with all drug launches and ubsequent commercial activities, there is no guarantee that Ruconest may meet revenue and market penetration expectations going forward. Pharming and Salix also continue to develop Ruconest for additional indications, and such, is faced with continued developmental and regulatory risk as to whether these additional indications will be added to the drug's label.

    n Financial Risk. Pharming is currently a non-profitable biotechnology company, and funding is continuously necessary to support operations and ongoing clinical studies. Should Pharming encounter problems in raising sufficient funds to continue its operations, the company’s valuation may be greatly impacted.

    n Partnering Risk. Pharming has attracted partnerships from SOBI and Salix for Ruconest. Should it become unable to meet its agreement obligations or if clinical data fails to show safety and meaningful efficacy, the partnerships could be terminated. The company’s progress with the development of its candidate products may be delayed, and future commercial activity negatively impacted.
    n Demand and reimbursement risk. Ruconest is currently approved in Europe and developed in the U.S. for the treatment of HAE, a rare disease for which prevalence estimates vary greatly due to misdiagnosis and underdiagnosis. Failure to properly estimate market size may negatively impact Pharming’s valuation.
    In addition, Ruconest faces competition from other drugs in the acute HAE setting. Pharming and its collaborators may have to undertake extensive efforts to educate physicians of the advantages of Ruconest over competitor products. Finally, given increased austerity measures imposed in Europe and pressure to
    reduce medical spending, Ruconest may see reimbursement pushback. However, we believe that Pharming is attempting to mitigate this risk having priced Ruconest in Europe at a competitive level, compared to alternative treatments.

    COMPANY DESCRIPTION
    Pharming focuses on developing pharmaceutical grade recombinant proteins for therapeutic use, based on its transgenic animal platform. The company produces high yield human-like recombinant proteins from the milk of transgenic rabbits, using its scalable platform. Pharming’s pipeline is led by Rhucin, recombinant human C1 esterase inhibitor (rhC1INH), which was approved by the EMA in 2010 for the treatment of an orphan disease, hereditary angioedema (HAE). The drug is commercialized in the E.U. under the name Ruconest in collaboration with Swedish Orphan Biovitrum (SOBI). Pharming is also collaborating with Santarus for the
    development and commercialization of Rhucin in the U.S.
  12. [verwijderd] 9 april 2015 08:46
    wo 08 apr 2015, 17:59
    Weer miljardenovername in farmaciesector
    NEW YORK (AFN) - De Amerikaanse farmaceut Mylan wil zijn eveneens Amerikaanse branchegenoot Perrigo overnemen en heeft daar iets minder dan 29 miljard dollar (ruim 26,8 miljard euro) voor over. Dat werd woensdag bekendgemaakt.
    Mylan biedt 205 dollar per aandeel in contanten en aandelen. Topman Robert Coury van het Amerikaanse concern heeft een openbaar gemaakte brief geschreven aan zijn collega Joseph Papa bij Perrigo. Daar staat onder meer in dat zijn bod een uitkomst is van discussies die de twee voerden. ,,Dit is het juiste moment voor de twee bedrijven om samen verder te gaan en Mylan is vastbesloten om de combinatie tot een realiteit te maken'', aldus Coury.
    Perrigo zelf was niet direct bereikbaar voor een reactie. Een mogelijk samengaan van de twee zal leiden tot een internationale zwaargewicht op het vlak van generieke medicijnen, geneesmiddelen waarop geen patent meer rust. Mylan produceert zo'n 1400 verschillende medicijnen, Perrigo een reeks aan producten waaronder neussprays en huidgels. De twee hebben een gezamenlijke omzet van zo'n 15 miljard dollar.
    Omega Pharma
    Eind vorig jaar nam Perrigo zelf het Belgische farmacieconcern Omega Pharma, een producent van geneesmiddelen die zonder recept verkrijgbaar zijn, over voor 3,6 miljard euro.
    Ook Mylan was al fanatiek op overnamejacht, en legde 5,3 miljard dollar op tafel voor het onderdeel van de Amerikaanse farmaceut Abbott Laboratories dat generieke medicijnen verkoopt in ontwikkelde markten buiten de Verenigde Staten. Deze overname was ook ingegeven door de belastingvriendelijke vestigingsplaats die Mylan daarmee verkreeg, in Nederland.
    Perrigo zette die sta eerder al in 2013, toen het Elan overnam waarmee de belastingvriendelijke vestigingsplaats in het Ierse Dublin kwam te liggen. Maar zowel Mylan als Perrigo hebben hun operationele hoofdkantoor in de Verenigde Staten. Mylan in Canonsburg in de staat Pennsylvania en Perrigo in Allegan, Michigan.
  13. [verwijderd] 9 april 2015 09:02
    do 09 apr 2015, 07:15
    Forse omzetgroei bij Fagron
    WAREGEM (AFN) - Fagron heeft in het eerste kwartaal een fors hogere omzet geboekt dan een jaar eerder. De omzetgroei werd grotendeels op autonome basis gerealiseerd. Dat blijkt uit de cijfers die de toeleverancier aan apotheken donderdag bekendmaakte.
    Fagron, dat tot enkele maanden geleden Arseus heette, boekte een omzet van 117,8 miljoen euro. Dat is een stijging van 29,8 procent op jaarbasis. De autonome omzetgroei bedroeg 16,8 procent.
    Fagron schreef de groei vooral toe aan hogere volumes bij het onderdeel Compounding Services. Dit onderdeel, waar Fagron de hoogste marge realiseert, was goed voor 37,2 procent van de totale omzet, tegen 22,4 procent een jaar eerder. Het bedrijf stelde dat voor dit segment een aantal overnamemogelijkheden actief wordt bekeken. Het gaat onder meer om het overnemen van medicijnbereidingen van ziekenhuizen. Bestuursvoorzitter Ger van Jeveren gaf aan dat het om partijen in Europa en de VS gaat, maar wilde niets zeggen over de orde van grootte.
    Bedrijfsonderdelen
    De R&D-tak van het bedrijf, Trademarks, haalde een omzet van 11,6 miljoen euro, 8,8 procent meer dan in het eerste kwartaal van 2014. De bijdrage aan de totale omzet was met 10,1 procent echter wat lager dan de 12,1 procent vorig jaar.
    Bij de grondstoffentak, Compounding Essentials, steeg de omzet met 4,7 procent. Dit onderdeel was goed voor 52,7 procent van de totale omzet, een aanzienlijk lagere bijdrage dan de 65,5 procent een jaar eerder. Fagron heeft ook in dit segment een aantal mogelijke overnames in kaart gebracht. Naast Europa is het jachtgebied hier Brazilië. Volgens Van Jeveren hebben de potentiële overnameprooien een omvang tussen 15 en 65 miljoen euro.
    Dividend
    Fagron beschikt volgens de topman over een oorlogskas van 100 miljoen euro. ,,Doorgaans betalen we een multiple van 5,5, dus kunnen we 18 miljoen euro aan ebitda bijkopen. Daarmee komen we in de buurt van 150 miljoen euro''.
    Het bedrijf verkocht vorige maand zijn IT-divisie Corilus aan investeerder AAC Capital en stootte vorig jaar onder meer zijn activiteiten op het gebied van tandartsenzorg af. Het richt zich onder zijn nieuwe naam vooral op de levering van grondstoffen en samengestelde medicijnen aan apotheken. Op dat gebied is Fagron, met driehonderd apothekers en ruim duizend farmaceutische specialisten, naar eigen zeggen wereldwijd marktleider.
    Fagron streeft dit jaar naar een omzet van minstens 500 miljoen euro met een winstmarge (rebitda) van 26 procent. Aandeelhouders van het bedrijf kunnen een dividend tegemoet zien van 1 euro per aandeel, een stijging van 39 procent op jaarbasis.
  14. forum rang 10 voda 14 april 2015 16:12
    Esperite lanceert eind mei nieuwe genetische kankertest

    AMSTERDAM (Dow Jones)--Esperite nv (ESP.AE) meldt dinsdag dat een screeningtest voor borst- en eierstokkanker eind mei gelanceerd wordt in Europa.

    Het betreft een genetische test die binnen 15 dagen een resultaat oplevert.

    Volgens Esperite werden in 2012 bijna 500.000 vrouwen in Europa gediagnosticeerd met borstkanker en kregen ruim 65.000 vrouwen eierstokkanker. De onderneming stelt dat er een toenemende vraag naar screening producten is en verwacht sterke groei voor zijn test.

    - Door Levien de Feijter; Dow Jones Nieuwsdienst; +31 20 571 52 00; levien.defeijter@wsj.com


  15. forum rang 10 voda 15 april 2015 16:00
    Indrukwekkende resultaten reumamedicijn Galapagos kunnen leiden tot overnamebod - Market Talk

    AMSTERDAM (Dow Jones)--De indrukwekkende interim-resultaten van een Fase 2b 12-weken behandeling met Galapagos' (GLPG.AE) reumamedicijn filgotinib sluiten volgens analisten van de Britse zakenbank Bryan, Garnier & Co niet uit dat er nog voor de resultaten van de 24-weken studie worden gepubliceerd - waarschijnlijk halverwege het jaar - al een overnamebod komt voor het biotechbedrijf uit Leiden. De belangrijkste potentiele koper zou dan Galapagos' samenwerkingspartner Abbvie zijn. De Amerikaanse farmaceut betaalt Galapagos een mijlpaalbetaling van $200 miljoen, wanneer ze besluiten het reumamedicijn te licenseren. Daarna volgen mogelijk nog meer succesbetalingen en andere royalties, die mogelijk hoger uit zouden komen dan een eventueel overnamebod. Bryan Garnier verhoogt zijn fair value koersdoel naar EUR32,50, van EUR28,50 en handhaaft zijn buy-advies. Galapagos stijgt woensdag om 12.10 uur 13,3% tot EUR28,08, terwijl de Midkap met 0,5% stijgt. (MMG)

    Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715200; amsterdam@dowjones.com


  16. forum rang 10 voda 15 april 2015 17:39
    Gedenkwaardige dag Galapagos na positief resultaat 12-weken behandeling reumamedicijn

    AMSTERDAM (Dow Jones)--De gewenste resultaten van een 12-weken behandeling binnen een Fase 2b studie met reuma-medicijn filgotinib (GLPG0634), betekent voor Galapagos nv (GLPG.AE) "een gedenkwaardige dag", zei chief executive Onno van de Stolpe woensdag in een toelichtende webcast op die resultaten. Dat bleek ook uit de koerssprong naar een hoogtepunt van bijna EUR30 per aandeel.

    Het biotechbedrijf, dat in Leiden gevestigd is, werkt al zo'n tien jaar aan het medicijn, dat overigens ook wordt onderzocht als potentieel geneesmiddel voor de ziekte van Crohn en later dit jaar, waarschijnlijk in juli, volgen de resultaten van een 24-weken studie naar de behandeling van reuma. Die resultaten kunnen - wanneer ze positief zijn - leiden tot een mijlpaalbetaling van $200 miljoen van samenwerkingspartner Abbvie.

    Volgens Galapagos verbetert de selectieve JAK1 remmer de klachten en symptomen bij reumapatienten, waarbij de zogenaamde ACR50 scores statistisch significant verbeterden bij alle doseringen. Slechts 1,7% van de patienten die mee deed aan de 12 weken studie stopte de behandeling vroegtijdig vanwege bijwerkingen. De studie volgt 594 patienten met matige tot ernstige reuma.

    "Ik ben erg verheugd om te zien dat behandeling met filgotinib in DARWIN 1, een van de grootste fase 2 studies in reumatoide artritis ooit, consistente en snelle werkzaamheid laat zien", aldus Dr. Piet Wigerinck, chief scientific officer van Galapagos in een schriftelijke toelichting. "Op basis van deze 12-weken resultaten voor reumatoide artritis, geloven wij dat filgotinib veelbelovend is om in een grote medische behoefte te voorzien."

    In mei volgen opnieuw 12-weken resultaten, maar dan op basis van monotherapie in een studie met 287 patienten, gevolgd door de 24-weken resultaten daarvan in augustus.

    Al deze data gezamenlijk moeten leiden tot een licensering van filgotinib door het Amerikaanse Abbvie. Naast de eerder genoemde mijlpaalbetaling van $200 miljoen, kunnen de totale succesbetalingen en royalties oplopen tot $1 miljard. "En er is natuurlijk ook de aanvullende $50 miljoen wanneer de Fase 2 studie naar de behandeling van de ziekte van Crohn aan de criteria voldoet", benadrukte van de Stolpe woensdag. Hij verwacht dat Abbvie wat betreft filgotinib waarschijnlijk zal kiezen voor licensering. "Maar als ze er om wat voor reden dan ook voor kiezen om dit niet te doen, dan zou dit gunstig zijn voor Galapagos en we zijn er klaar voor om zelf de Fase 3 studie uit te voeren en we zijn blij met deze eerste resultaten."

    Analisten van de Britse zakenbank Bryan, Garnier & Co sluiten niet uit dat er nog voor de resultaten van de 24-weken studie worden gepubliceerd al een overnamebod komt voor het biotechbedrijf, met als belangrijkste potentiele koper Abbvie. Dit omdat succesbetalingen en andere royalties mogelijk hoger uit zouden komen dan een eventueel overnamebod.

    Ook Jefferies is verheugd over de interim-resultaten. Zij verwachten dat filgotinib na de commerciele lancering, die zij inschatten tegen het eind van 2018, $2,2 miljard kan opbrengen. Zij zijn wel wat sceptisch over in hoeverre Abbvie "verplicht" is om Galapagos' reuma-medicijn te licenseren, maar zien voor beleggers wel aan aantrekkelijk rendement op basis van de huidige aandelenkoers en het voornemen van de onderneming om zijn pijplijn, met name op het gebied van immunologie, verder uit te bouwen.

    Analist Jan de Kerpel van KBC Securities noemt de testresultaten "overtuigend". Volgens hem steekt de werkzaamheid gunstig af bij concurrerende producten van Pfizer en Incite's/Lilly, terwijl de veiligheid en de snelle werking mogelijk zelfs nog onderscheidener kunnen uitpakken voor Galapagos. De analist ziet dan ook voldoende potentieel voor het product om de markt te bereiken en zou verrast zijn als AbbVie het op tafel laat liggen.

    Door Marleen Groen; Dow Jones Nieuwsdienst; +31 20 5715 200; marleen.groen@wsj.com

  17. forum rang 10 voda 16 april 2015 16:15
    Koersdoel Galapagos omhoog bij Theodoor Gilissen - Market Talk

    AMSTERDAM (Dow Jones)--Het koersdoel voor Galapagos (GLPG.AE) wordt bij Theodoor Gilissen verhoogd naar EUR33,00 van EUR24,00 nadat het biotechbedrijf uit Leiden eerder deze week positieve resultaten bekendmaakte van de werkzaamheden van zijn reumamedicijn filgotinib binnen een 12-weken studie. Analist Tom Muller verwacht dat Galapagos er gezien de positieve testresultaten in zal slagen om een succesvol product naar de markt te brengen en wijst erop dat wanneer filgotinib ook door de derde onderzoeksfase heen komt en dus op de markt wordt gebracht, Galapagos hierdoor recht heeft op dubbelcijferige royalties van samenwerkingspartner Abbvie, die Muller inschat op 10-12% van de verkopen. Gezien het feit dat Abbvie's eigen reumamedicijn momenteel jaarlijks zo'n $17 miljard oplevert, zou dit voor Galapagos jaarlijks meer dan $100 miljoen aan royalties kunnen betekenen. Abbvie heeft Galapagos sowieso een succesbetaling van $200 miljoen in het vooruitzicht gesteld wanneer het Amerikaanse bedrijf besluit het medicijn te licenseren. Daarnaast is Muller positief over de pijplijn van Galapagos met zo'n 20 programma's in afwachting van de ontwikkeling daarvan is het koersdoel verhoogd. Het advies blijft aanbevolen. Omstreeks 12.15 uur noteert het aandeel 8,4% hoger op EUR31,43, terwijl de Midkap met 0,7% daalt. (MMG)

    Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715200; amsterdam@dowjones.com

6.454 Posts
Pagina: «« 1 ... 112 113 114 115 116 ... 323 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Markt lijkt groeipotentieel Pharming te onderschatten

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links