Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,881 25 apr 2024 17:35
  • -0,024 (-2,60%) Dagrange 0,875 - 0,910
  • 4.203.859 Gem. (3M) 6,9M

Slotkoers Pharming 29 April 2014

24 Posts
Pagina: 1 2 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. sniper22 8 februari 2014 13:18
    Nee...als we de komende weken boven de 50 cent komen en blijven zit 1 euro er dik in als ruconest wordt goedgekeurd...verwacht dat we medio april rond de 90 cent bivakeren...om richting de 2 euro te gaan kan alleen als de overige onderzoeken waaronder acute pancreatitis vrij snel na goedkeuring opgepakt gaan worden en op basis van oude trialgegevens direkt begonnen kan worden met afspraken op basis van een SPA ...special protocol assasment
  2. sniper22 8 februari 2014 13:22
    Voor behandeling van acute pancreatitis bestaat namelijk tot heden geen goed medicijn voor..mocht ruconest dit worden dan wordt dit een blockbuster en zal iedere grote pharmaceut dit middel zelf willen hebben...koers gaat op basis van nieuwsfeiten en speculatie verder omhoog totdat we in april weten hoe het zit
  3. [verwijderd] 8 februari 2014 13:30
    quote:

    sniper22 schreef op 8 februari 2014 13:22:

    Voor behandeling van acute pancreatitis bestaat namelijk tot heden geen goed medicijn voor..mocht ruconest dit worden dan wordt dit een blockbuster en zal iedere grote pharmaceut dit middel zelf willen hebben...koers gaat op basis van nieuwsfeiten en speculatie verder omhoog totdat we in april weten hoe het zit
    Als dit zo is moet er toch alang onderzoek na de werking van ruconest op pancreatitis gedaan zijn???
  4. sniper22 8 februari 2014 14:22
    ir.santarus.com/common/mobile/iphone/...

    Wendell Wierenga, Ph.D., executive vice president of research and development, stated, "Our clinical, regulatory and product development teams remain focused on advancing our development pipeline. The Biologics License Application (BLA) for RUCONEST®, our recombinant human C1 esterase inhibitor, was submitted to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in mid-April for the orphan indication of treatment of acute attacks of angioedema in patients with hereditary angioedema (HAE). Assuming the FDA accepts the BLA for review, we expect an FDA action date in April 2014."

    Dr. Wierenga added, "We are working on clinical and regulatory strategies to evaluate RUCONEST in HAE prophylaxis and in acute pancreatitis, and SAN-300 (anti-VLA-1 antibody) in rheumatoid arthritis."

  5. [verwijderd] 8 februari 2014 14:30
    [quote alias=sniper22 id=7439521 date=201402081422]
    ir.santarus.com/common/mobile/iphone/...

    Wendell Wierenga, Ph.D., executive vice president of research and development, stated, "Our clinical, regulatory and product development teams remain focused on advancing our development pipeline. The Biologics License Application (BLA) for RUCONEST®, our recombinant human C1 esterase inhibitor, was submitted to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in mid-April for the orphan indication of treatment of acute attacks of angioedema in patients with hereditary angioedema (HAE). Assuming the FDA accepts the BLA for review, we expect an FDA action date in April 2014."

    Dr. Wierenga added, "We are working on clinical and regulatory strategies to evaluate RUCONEST in HAE prophylaxis and in acute pancreatitis, and SAN-300 (anti-VLA-1 antibody) in rheumatoid arthritis."

    [bedankt voor de info sniper
24 Posts
Pagina: 1 2 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links