Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

  • 27,340 2 mei 2024 17:35
  • +0,760 (+2,86%) Dagrange 26,760 - 27,460
  • 123.771 Gem. (3M) 83K

Galapagos Stoffels era

2.531 Posts
Pagina: «« 1 ... 112 113 114 115 116 ... 127 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 5 Endless 7 november 2023 07:25
    Partner Gilead zit ook niet stil, deze samenwerking is de reden waarom Galapagos zijn focus heeft verlegd. Samen hebben de kennis en de mogelijkheden om de medicijnen tot een goed einde te brengen
    Gilead En Arcus Kondigen Nieuwe Gegevens Aan Die Bemoedigende Klinische Activiteit Aantonen Van Anti-TIGIT Domvanalimab-Bevattend Regime Als Eerstelijnsbehandeling Voor Kanker In Het Bovenste Deel Van Het Maagdarmkanaal

    11/06/2023
    – Voorlopige gegevens van arm A1 van de fase 2 EDGE-Gastric studie toonden veelbelovende ORR- en PFS-resultaten na zes maanden, ongeacht PD-L1-expressie –

    – Domvanalimab is het enige Fc-stille anti-TIGIT-antilichaam in fase 3 voor adenocarcinomen van het bovenste deel van het maagdarmkanaal en heeft het potentieel om als eerste op de markt te komen voor deze kankers –

    – Gedetailleerde resultaten worden gepresenteerd op 7 novemberom 12 uur PT / 3 uur ET tijdens de ASCO Monthly Plenaire Serie –
  2. forum rang 4 Kompas 16 november 2023 10:34
    Meer dan een week volledige stilte op het Galapagos forum. Dat was enkele jaren terug absoluut ondenkbaar.

    Ik vraag mij dan weleens af hoe oud forum gedienden als een pe26 of Reijkus (als ik het goed spel?!) nu tegen de huidige ontwikkelingen bij Galapogos aankijken? Zouden zij het nieuwe Galapagos opnieuw een kans geven of niet ........
  3. forum rang 6 Triple A 22 november 2023 12:11
    -

    In een persbericht (op papier) wordt alles kleiner dan het is. De aankondiging van de outsourcing van Filgotinib is echter een serieuze operatie, met consequenties voor een substantieel deel van het personeelsbestand van Galapagos. Tel daarbij op de strategische switch naar CAR-T celtherapie.

    Dan verbaasd het mij niets dat er voorlopig even geen nieuws is. De medewerkers hebben even tijd nodig om dit te verteren.

    -
  4. forum rang 6 Triple A 27 november 2023 10:05
    -

    Ik ben ook geen abonnee. Maar kon vrijdag het artikel gewoon lezen. Nu echter niet meer inderdaad.

    De strekking was dat Stoffels succesvolle ervaring had bij Johnson & Johnson met overnames van oncologie therapieën van Chinese bedrijven. En dat Galapagos nu ook op de Chinese markt zoekt naar interessante overnames op het gebied van de oncologie. De nadruk ligt daarbij op overname van early stage therapieën zodat de overnameprijs redelijk is en Galapagos nog veel waarde kan toevoegen.

    -
  5. forum rang 6 mercurius-adept 28 november 2023 09:21
    quote:

    KVE83 schreef op 28 november 2023 07:46:

    Wat verwachten jullie van de resultaten volgend weekend van Galapagos fase 1/2...
    op 2 november publiceerde Gala:
    "Nieuwe bemoedigende resultaten van lopende CAR-T fase 1/2 studies in recidief/refractaire chronische lymfatische leukemie (rrCLL) en non-Hodgkin lymfoom (rrNHL) zullen worden gepresenteerd op ASH"

    We blijven zeer bemoedigd door de resultaten over de veiligheid en werkzaamheid die zijn waargenomen in de lopende fase 1/2-studies met onze CD19 CAR-T-programma's, GLPG5201 en GLPG5101, met aanvullende data die zullen worden gepresenteerd tijdens de komende ASH-conferentie in december. De nieuwe data, die vandaag werden vrijgegeven, geven aan dat beide CAR-T kandidaten het potentieel hebben om de overleving te verbeteren voor patiënten met een breed scala aan B-cel maligniteiten zoals rrCLL en rrNHL. Bovendien tonen de data aan dat ons platform voor de gedecentraliseerde productie van verse CAR-T producten, dicht bij de patiënten, het potentieel heeft om de mediane vein-to-vein tijd te verminderen naar slechts zeven dagen. We kijken ernaar uit om ons datapakket verder uit te breiden na de overeenkomst met het in Boston gevestigde Landmark Bio, wat een belangrijke mijlpaal is in de geografische uitbreiding van dit unieke point-of-care model en de start van de klinische ontwikkeling van onze CAR-T programma's in de VS,” zei Dr. Paul Stoffels, CEO en Voorzitter van Galapagos
  6. forum rang 6 mercurius-adept 28 november 2023 20:24
    tjeetje, Gala, Gala...alweer??
    Het Stoffels tijdperk is krap begonnen en:

    US FDA investigating safety risk of CAR-T cancer therapies

    Nov 28 (Reuters) - The U.S. Food and Drug Administration (FDA) said on Tuesday it was investigating cancer therapies made by companies such as Gilead Sciences (GILD.O) and Johnson & Johnson (JNJ.N) over the risk of hospitalizations and death due to a serious safety issue.

    The FDA said it had received reports of T-cell malignancies, which refer to a group of blood disorders including lymphomas and leukemias, after treatment with CAR-T therapies or chimeric antigen receptor T-cell therapies.

    Approved cancer therapies in this class include Bristol Myers Squibb's (BMY.N) Breyanzi and its partnered therapy, Abecma, with 2seventy bio (TSVT.O).

    J&J unit Janssen and Legend Biotech's (LEGN.O) Carvykti, Novartis AG's (NOVN.S) Kymriah, and Gilead's unit Kite's Tecartus and Yescarta are also a part of the investigation.

    Shares of Gilead were down marginally, while Legend's stock fell 4.2% in afternoon trading. Autolus Therapeutics (AUTL.O), which is also developing CAR-T therapies, was down nearly 12%.
    Advertisement · Scroll to continue

    RBC analysts said in a note they believed that the concerns could be higher for Novartis' Kymriah, and extremely rare for all the other marketed CAR-Ts.

    Gilead said it had cooperated with the FDA on its request for an analysis of the company's data, adding there was no evidence that treatment with either of its two therapies had a causal role in the development of new malignancies.

    "We are confident in the overall safety profile of both Tecartus and Yescarta," Gilead told Reuters
    in an emailed statement.

    CAR-T therapies, or chimeric antigen receptor T-cell therapies, generally involve extracting disease-fighting T-cells from a patient, re-engineering them to attack cancer and infusing them back into the body.

    J&J, Bristol Myers and Novartis did not immediately respond to Reuters' requests for comment.

    Patients and clinical trial participants receiving treatment with these products should be monitored life-long for new malignancies, the FDA said.


    www.reuters.com/business/healthcare-p...
  7. forum rang 5 Endless 29 november 2023 04:21
    quote:

    mercurius-adept schreef op 28 november 2023 20:24:

    tjeetje, Gala, Gala...alweer??
    Het Stoffels tijdperk is krap begonnen en:

    US FDA investigating safety risk of CAR-T cancer therapies

    Nov 28 (Reuters) - The U.S. Food and Drug Administration (FDA) said on Tuesday it was investigating cancer therapies made by companies such as Gilead Sciences (GILD.O) and Johnson & Johnson (JNJ.N) over the risk of hospitalizations and death due to a serious safety issue.

    The FDA said it had received reports of T-cell malignancies, which refer to a group of blood disorders including lymphomas and leukemias, after treatment with CAR-T therapies or chimeric antigen receptor T-cell therapies.

    Approved cancer therapies in this class include Bristol Myers Squibb's (BMY.N) Breyanzi and its partnered therapy, Abecma, with 2seventy bio (TSVT.O).

    J&J unit Janssen and Legend Biotech's (LEGN.O) Carvykti, Novartis AG's (NOVN.S) Kymriah, and Gilead's unit Kite's Tecartus and Yescarta are also a part of the investigation.

    Shares of Gilead were down marginally, while Legend's stock fell 4.2% in afternoon trading. Autolus Therapeutics (AUTL.O), which is also developing CAR-T therapies, was down nearly 12%.
    Advertisement · Scroll to continue

    RBC analysts said in a note they believed that the concerns could be higher for Novartis' Kymriah, and extremely rare for all the other marketed CAR-Ts.

    Gilead said it had cooperated with the FDA on its request for an analysis of the company's data, adding there was no evidence that treatment with either of its two therapies had a causal role in the development of new malignancies.

    "We are confident in the overall safety profile of both Tecartus and Yescarta," Gilead told Reuters
    in an emailed statement.

    CAR-T therapies, or chimeric antigen receptor T-cell therapies, generally involve extracting disease-fighting T-cells from a patient, re-engineering them to attack cancer and infusing them back into the body.

    J&J, Bristol Myers and Novartis did not immediately respond to Reuters' requests for comment.

    Patients and clinical trial participants receiving treatment with these products should be monitored life-long for new malignancies, the FDA said.


    www.reuters.com/business/healthcare-p...
    The therapies involve extraction of a type of white blood cells or T-cells, re-engineering them to attack cancer and infusing them back in the body
    It is estimated that about 20,000 patients have likely been treated with CAR-T therapies, so we see the overall risk as low - Brokerage William Blair
  8. forum rang 6 mercurius-adept 29 november 2023 06:32
    quote:

    Endless schreef op 29 november 2023 04:21:

    [...]

    The therapies involve extraction of a type of white blood cells or T-cells, re-engineering them to attack cancer and infusing them back in the body
    It is estimated that about 20,000 patients have likely been treated with CAR-T therapies, so we see the overall risk as low - Brokerage William Blair
    aha:

    "Analysts from William Blair noted the stock market reaction in a Tuesday afternoon note, saying that companies with CAR-T therapies in autoimmune indications have been particularly vulnerable. The firm said that these therapies have shown promise in early data but the risk of cancer might not be acceptable to the overall benefit/risk ratio, as it might be in oncology.

    Nkarta, for instance, just announced a move to take its cell therapy work beyond cancer with a green light for a clinical trial of a CAR-NK candidate in lupus.

    William Blair said it still sees significant benefit for autoimmune patients if the data continues to show durability and provide treatment-free intervals of multiple years.

    For oncology CAR-T companies, William Blair called the stock market reaction “overdone.” These companies will have an opportunity at the upcoming American Society of Hematology meeting in December to prove their case, as well as with data readouts expected in 2024.

    “We also believe the news has no read-through to companies that use nonviral approaches for CAR insertion, such as Poseida, and minimal impact on companies developing allogeneic approaches,” William Blair wrote. Allogeneic companies include Allogene, CRISPR Therapeutics, Nkarta, Century Therapeutics and Poseida Therapeutics. The firm said that “the host immune system more readily and rapidly rejects these compared to autologous approaches.”

    Allogeneic cell therapies use stem cells from a donor that matches the patients to treat cancers such as leukemia, lymphoma and multiple myeloma. Autologous cell therapy uses a patient’s own cells that are removed, tweaked with the medicine and then reinfused back into the body."
    www.fiercebiotech.com/biotech/volatil...
  9. forum rang 5 Endless 29 november 2023 10:20
    quote:

    mercurius-adept schreef op 29 november 2023 06:32:

    [...]

    aha:

    "Analysts from William Blair noted the stock market reaction in a Tuesday afternoon note, saying that companies with CAR-T therapies in autoimmune indications have been particularly vulnerable. The firm said that these therapies have shown promise in early data but the risk of cancer might not be acceptable to the overall benefit/risk ratio, as it might be in oncology.

    Nkarta, for instance, just announced a move to take its cell therapy work beyond cancer with a green light for a clinical trial of a CAR-NK candidate in lupus.

    William Blair said it still sees significant benefit for autoimmune patients if the data continues to show durability and provide treatment-free intervals of multiple years.

    For oncology CAR-T companies, William Blair called the stock market reaction “overdone.” These companies will have an opportunity at the upcoming American Society of Hematology meeting in December to prove their case, as well as with data readouts expected in 2024.

    “We also believe the news has no read-through to companies that use nonviral approaches for CAR insertion, such as Poseida, and minimal impact on companies developing allogeneic approaches,” William Blair wrote. Allogeneic companies include Allogene, CRISPR Therapeutics, Nkarta, Century Therapeutics and Poseida Therapeutics. The firm said that “the host immune system more readily and rapidly rejects these compared to autologous approaches.”

    Allogeneic cell therapies use stem cells from a donor that matches the patients to treat cancers such as leukemia, lymphoma and multiple myeloma. Autologous cell therapy uses a patient’s own cells that are removed, tweaked with the medicine and then reinfused back into the body."
    www.fiercebiotech.com/biotech/volatil...
    Galapagos onderzoekt idd met autogene cellen niet van een donor vane to vane van de patiënt zelf.
  10. forum rang 6 Triple A 29 november 2023 15:10
    quote:

    Endless schreef op 29 november 2023 10:20:

    [...]

    Galapagos onderzoekt idd met autogene cellen niet van een donor vane to vane van de patiënt zelf.
    Volgens mij is de term "autoloog".

    Maar je hebt gelijk. Eén van de voordelen van de lokale productie methode van Galapagos is dat er cellen van de patiënt zelf worden gebruikt. En dus dat de additionele risico's die donorcellen opleveren worden vermeden.

    -
  11. forum rang 6 mercurius-adept 29 november 2023 21:59
    eigen samenvatting:

    Het eerder nog hypothetische risico op secundaire kanker door CAR-T therapie lijkt nu, langzaam aan, dus een klein maar reëel risico voor de klasse te worden.

    De FDA waarschuwing gaat specifiek over CD19 en BCMA
    En dat is niet leuk voor Gala, want de huidige pijplijn bestaat nu juist uit:
    3x CD19 programma
    1x BCMA programma
    en de oude JAK-1 en TYK2 programma's

    Analyse van mogelijke consequenties bij meer FDA bewijs, door een Leerink analist, van mild tot heel erg:

    1. waarschuwingsniveau voor de klasse verhogen tot black box niveau
    2. gebruik beperken (bv alleen voor high-risk patients, of later-line treatment)
    3. nog strenger toezicht én verandering in de afweging van 'de risico's versus de baten'
  12. forum rang 6 Triple A 1 december 2023 09:27
    quote:

    mercurius-adept schreef op 29 november 2023 21:59:

    eigen samenvatting:

    Het eerder nog hypothetische risico op secundaire kanker door CAR-T therapie lijkt nu, langzaam aan, dus een klein maar reëel risico voor de klasse te worden.

    De FDA waarschuwing gaat specifiek over CD19 en BCMA
    En dat is niet leuk voor Gala, want de huidige pijplijn bestaat nu juist uit:
    3x CD19 programma
    1x BCMA programma
    en de oude JAK-1 en TYK2 programma's

    Analyse van mogelijke consequenties bij meer FDA bewijs, door een Leerink analist, van mild tot heel erg:

    1. waarschuwingsniveau voor de klasse verhogen tot black box niveau
    2. gebruik beperken (bv alleen voor high-risk patients, of later-line treatment)
    3. nog strenger toezicht én verandering in de afweging van 'de risico's versus de baten'
    Allereerst bedankt voor al jouw bijdragen. Belangrijke informatie voor een belegger.

    Het is wel ongelofelijk en cynisch dat een biotech bedrijf met nauwelijks een goedgekeurd medicijn (alleen beperkt Jysleca) twee keer een ontwikkeling in een nieuwe technologie start en dat de gehele medicijngroepen (JAK en Car-T) vervolgens nader in onderzoek worden genomen door de FDA vanwege (vermeend) verhoogde risico's.

    Zou Stoffels nu het schip weer van koers laten veranderen of op zijn minst de pijplijn uitbreiden naar nieuwe medicijngroepen om het risico te spreiden?

    www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/...

    -
2.531 Posts
Pagina: «« 1 ... 112 113 114 115 116 ... 127 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Weinig houvast voor beleggers in Galapagos

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links