Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Pharming  /  Pharming het aandeel van 2017 deel 2

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,882 10 mei 2024 17:35
  • +0,009 (+1,03%) Dagrange 0,869 - 0,893
  • 6.382.235 Gem. (3M) 6,8M

Pharming het aandeel van 2017 deel 2

21.830 Posts
Pagina: «« 1 ... 691 692 693 694 695 ... 1092 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 26 november 2017 12:51
    Misschien al eerder gepost en in dat geval sorry voor de herhaling:
    Leuk en recent overzichtsartikel van therapeutische eiwitten, hun enorme belang, hun herkomst etc.
    Leuk om in de eerste tabel al als eerste produktie-platform genoemd te worden!

    www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC...

  2. forum rang 4 Vriendelijke 26 november 2017 13:07
    Lijkt me best wel moeilijk om short te gaan op pharming.

    Iedereen let op nieuws zowel van pharming, shire,fda,etc etc.En er word zoveeel geschreven als er nieuws is en dat merk je gelijk aan de koers.
    En pharming is soms onvoorspelbaar, dat hebben we gezien afgelopen vrijdag, iedereen meende dat de koers lager zou gaan maar ging toch omhoog.

    Zelf blijf ik er gewoon inzitten,de reden is de Vries is druk bezig met het zoeken naar grootaandeelhouders en ik verwacht dat dit gaat lukken.

    De grootaandeelhouders zullen zeker voor de cijfers instappen dat lijkt me logisch. Gevolg meer vraag naar het aandeel dus hogere koers, 3 % meldingen
    Zal ook zeker zorgen voor een hogere koers .
    En natuurlijk kunnen er nog wat berichten tussendoor komen.
  3. [verwijderd] 26 november 2017 14:31
    quote:

    Deneus schreef op 26 november 2017 13:07:

    Lijkt me best wel moeilijk om short te gaan op pharming.

    Iedereen let op nieuws zowel van pharming, shire,fda,etc etc.En er word zoveeel geschreven als er nieuws is en dat merk je gelijk aan de koers.
    En pharming is soms onvoorspelbaar, dat hebben we gezien afgelopen vrijdag, iedereen meende dat de koers lager zou gaan maar ging toch omhoog.

    Zelf blijf ik er gewoon inzitten,de reden is de Vries is druk bezig met het zoeken naar grootaandeelhouders en ik verwacht dat dit gaat lukken.

    De grootaandeelhouders zullen zeker voor de cijfers instappen dat lijkt me logisch. Gevolg meer vraag naar het aandeel dus hogere koers, 3 % meldingen
    Zal ook zeker zorgen voor een hogere koers .
    En natuurlijk kunnen er nog wat berichten tussendoor komen.
    En waar halen die grootaandeelhouders de aandelen vandaan?
  5. [verwijderd] 26 november 2017 15:10
    quote:

    't zal maar gebeuren schreef op 26 november 2017 11:11:

    [...]
    heeft pharming dat laatst niet stopgezet?
    ze zijn recentelijk toch met inceptua in zee gegaan!

    www.pharming.com/pharming-en-de-inter...
    Nee, 't zal, Cytobiotech is nog steeds de verkooporganisatie voor o.a. Colombia en Venezuela, Argentinië, Costa Rica, Dominicaanse Republiek en Panama (zoals Valeant dat voor USA , Canada en Mexico was).

    Met Inceptua Medicines Access wordt in samenwerking met de HAEi gewerkt, t.b.v. patiënten in landen waar het medicijn niet officieel verkrijgbaar is. Het is de nieuwe distributiepartner voor het HAEi Global Access Program. De vorige partner van het GAP voldeed blijkbaar niet.


  6. [verwijderd] 26 november 2017 16:01
    quote:

    Madebeliefje schreef op 26 november 2017 10:47:

    [...]

    De reden dat ik gisteren zo naarstig naar nieuws aan het zoeken was. Het bericht van de FDA zou namelijk, volgens de informatie op het forum, de 25e november komen.

    Maar ik heb nog niets gevonden, dat moge duidelijk zijn, anders had U het hier wel gelezen.

    Maar ik zou de HAE sites in de gaten houden, zij krijgen namelijk het bericht, niet Pharming of de IEX. En dan is het natuurlijk afwachten hoelang het duurt voordat de brief op hun site(s) gepubliceert wordt.

    Volgens mij konden de patiënten, artsen en verzekeraars reageren en hun aanvullingen en aanbevelingen geven tot 25 november op de gehouden inspreekdag van het FDA op 25 september jl. (ook te horen op het webinar 3e van boven: www.haeacafe.org/pages/webinars ).
    FDA-leden zouden daarna deze reacties meenemen samen met alle al verkregen inspraak-informatie in hun beslissingen t.o.v. medicatie HAE.
    Ik begreep hieruit dat de FDA pas na 25 november de ontwikkelingen rond HAE zouden bespreken.

  9. [verwijderd] 26 november 2017 16:22
    quote:

    marlanki schreef op 26 november 2017 16:01:

    [...]

    Volgens mij konden de patiënten, artsen en verzekeraars reageren en hun aanvullingen en aanbevelingen geven tot 25 november op de gehouden inspreekdag van het FDA op 25 september jl. (ook te horen op het webinar 3e van boven: www.haeacafe.org/pages/webinars ).
    FDA-leden zouden daarna deze reacties meenemen samen met alle al verkregen inspraak-informatie in hun beslissingen t.o.v. medicatie HAE.
    Ik begreep hieruit dat de FDA pas na 25 november de ontwikkelingen rond HAE zouden bespreken.

    "The voice of the patient".
    Het verslag zou dan hier bij kunnen komen denk ik :-)
    Maar ik dacht ook begrepen te hebben da de FDA deze meetings helemaal niet meer zal houden en dat er geen verslagen meer komen.
    Voor Pharming was de meeting in ieder geval zeer positief.

    www.fda.gov/forindustry/userfees/pres...

  10. [verwijderd] 26 november 2017 17:06
    quote:

    Peter€€€ schreef op 26 november 2017 16:01:

    [...]

    Steun is er op € 1,00 het is te hopen dat ie gaat houden zonder positief nieuws
    Ik steun op mijn comfortabele armleuningen van mijn stoel,Ik blijf heerlijk zitten voor de dingen die komen gaan.
    Ik ben geen boekhouder en geen analist.Ik ben niet echt onderlegt in deze materie.
    Maar ik verdiep mij der wel in ,lees ook alle interessante reacties maar ook de grappige reacties ,dat moet ook kunnen,We hoeven niet alles op een weegschaaltje te leggen wat er gemeld word.Als we maar proberen oprecht te zijn met wat je meld.Ik zit er al een aantal jaren in, en een paar x bijgekocht. Ik heb er in ieder geval een goed gevoel over.Gebaseerd op alle feiten die nu bekent zijn de verwachtingen voor de aankomende maanden zien er vooralsnog goed uit.Ik ga niets roepen maar ik denk toch dat we over een aantal maanden in de buurt van de 2 euro staan (Lol).Het is natuurlijk ook leuk een stukje spanning die meespeelt als je op de beurs handelt.

    succes iedereen met de aankomende week
  11. [verwijderd] 26 november 2017 17:06
    quote:

    tKanVriezenEnDooien schreef op 26 november 2017 16:22:

    [...]

    "The voice of the patient".
    Het verslag zou dan hier bij kunnen komen denk ik :-)
    Maar ik dacht ook begrepen te hebben da de FDA deze meetings helemaal niet meer zal houden en dat er geen verslagen meer komen.
    Voor Pharming was de meeting in ieder geval zeer positief.

    www.fda.gov/forindustry/userfees/pres...

    Ja, dat had ik ook begrepen dat dit de laatste patiënten-meeting m.b.t. een ziekte was van de FDA en dat de FDA er geen verslag meer van naar buiten brengt. Alleen de einddatum van reageren is genoemd. Kan 20 of 25 november zijn geweest. Voor de zekerheid houd ik maar 25 november aan.
    Na die datum zou de FDA alle reacties op en na de informatie-dag van 25 september meenemen in hun beslissing.
    Het is daarom ook prima dat Pharming na 25 november met hun sBLA komt, lijkt me.
    Pharming kan dan mooi profiteren van de positieve gegevens die FDA al van patiënten, artsen en verzekeraars heeft ontvangen m.b.t. Ruconest.
  12. [verwijderd] 26 november 2017 17:17
    quote:

    marlanki schreef op 26 november 2017 17:06:

    [...]Alleen de einddatum van reageren is genoemd. Kan 20 of 25 november zijn geweest. Voor de zekerheid houd ik maar 25 november aan.
    Einddatum was 20 november. Zie link:
    www.fda.gov/ForIndustry/UserFees/Pres...

    De meeting met patiënten was in juli. Dit is er aan de orde gekomen:
    www.federalregister.gov/documents/201...

    Het is dus hopen dat er voldoende patiënten hebben verteld over de tekorten van de cinryze en de prima oplossing die Ruconest heeft geboden, met alle begeleiding daaromheen van gratis startpaketten, lagere prijzen tot nurses die thuis de infusen komen plaatsen aan toe.

  13. jurpsy 26 november 2017 17:40
    quote:

    tKanVriezenEnDooien schreef op 26 november 2017 16:22:

    [...]

    "The voice of the patient".
    Het verslag zou dan hier bij kunnen komen denk ik :-)
    Maar ik dacht ook begrepen te hebben da de FDA deze meetings helemaal niet meer zal houden en dat er geen verslagen meer komen.
    Voor Pharming was de meeting in ieder geval zeer positief.

    www.fda.gov/forindustry/userfees/pres...

    Patient-Focused Drug Development for Hereditary Angioedema; Public Meeting; Request for Comments


    Addresses

    The public meeting will be held at the FDA White Oak Campus, 10903 New Hampshire Ave., Bldg. 31 Conference Center, the Great Room (Rm. 1503), Silver Spring, MD 20993. Entrance for the public meeting participants (non-FDA employees) is through Building 1, where routine security check procedures will be performed. For parking and security information, please refer to www.fda.gov/AboutFDA/WorkingatFDA/Bui...

    You may submit comments as follows. Please note that late, untimely filed comments will not be considered. Electronic comments must be submitted on or before November 20, 2017. Comments received by mail/hand delivery/courier (for written/paper submissions) will be considered timely if they are postmarked or the delivery service acceptance receipt is on or before that date.

    Electronic Submissions

    The www.regulations.gov electronic filing system will accept comments until midnight Eastern Time at the end of November 20, 2017.

    Submit electronic comments in the following way:
    • Federal eRulemaking Portal: www.regulations.gov. Follow the instructions for submitting comments. Comments submitted electronically, including attachments, to www.regulations.gov will be posted to the docket unchanged. Since your comment will be made public, you are solely responsible for ensuring that your comment does not include any confidential information that you or a third party may not wish to be posted, such as medical information, your or anyone else's Social Security number, or confidential business information, such as a manufacturing process. Please note that if you include your name, contact information, or other information that identifies you in the body of your comments, that information will be posted on www.regulations.gov.

    • If you want to submit a comment with confidential information that you do not wish to be made available to the public, submit the comment as a written/paper submission and in the manner detailed (see “Written/Paper Submissions” and “Instructions”).

    Written/Paper Submissions

    Submit written/paper submissions as follows:
    • Mail/Hand delivery/Courier (for written/paper submissions): Dockets Management Staff (HFA-305), Food and Drug Administration, 5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852.
    • For written/paper comments submitted to the Dockets Management Staff, FDA will post your comment as well as any attachments, except for information submitted, marked and identified, as confidential, if submitted as detailed in “Instructions.”

    Instructions: All submissions received must include the Docket No. FDA-2017-N-3068 for “Patient-Focused Drug Development for Hereditary Angioedema.” Received comments, those filed in a timely manner (see ADDRESSES), will be placed in the docket and, except for those submitted as “Confidential Submissions,” publicly viewable at www.regulations.gov or at the Dockets Management Staff between 9 a.m. and 4 p.m., Monday through Friday.
    • Confidential Submissions—To submit a comment with confidential information that you do not wish to be made publicly available, submit your comments only as a written/paper submission. You should submit two copies total. One copy will include the information you claim to be confidential with a heading or cover note that states “THIS DOCUMENT CONTAINS CONFIDENTIAL INFORMATION.” The Agency will review this copy, including the claimed confidential information, in its consideration of comments. The second copy, which will have the claimed confidential information redacted/blacked out, will be available for public viewing and posted on www.regulations.gov. Submit both copies to the Dockets Management Staff. If you do not wish your name and contact information to be made publicly available, you can provide this information on the cover sheet and not in the body of your comments and you must identify this information as “confidential.” Any information marked as “confidential” will not be disclosed except in accordance with 21 CFR 10.20 and other applicable disclosure law. For more information about FDA's posting of comments to public dockets, see 80 FR 56469, September 18, 2015, or access the information at: www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2015-09-18/p...

    Docket: For access to the docket to read background documents or the electronic and written/paper comments received, go to www.regulations.gov and insert the docket number, found in brackets in the heading of this document, into the “Search” box and follow the prompts and/or go to the Dockets Management Staff, 5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852.

    FDA will post the agenda approximately 5 days before the meeting at www.fda.gov/BiologicsBloodVaccines/Ne...

    Maw, nu nog niet aan de orde.
    Het zou binnen de FDA wel eens parallel kunnen lopen met de sBLA.

    Jurps
  14. [verwijderd] 26 november 2017 17:41
    quote:

    Maxima22 schreef op 26 november 2017 17:17:

    [...]
    Einddatum was 20 november. Zie link:
    www.fda.gov/ForIndustry/UserFees/Pres...

    De meeting met patiënten was in juli. Dit is er aan de orde gekomen:
    www.federalregister.gov/documents/201...

    Het is dus hopen dat er voldoende patiënten hebben verteld over de tekorten van de cinryze en de prima oplossing die Ruconest heeft geboden, met alle begeleiding daaromheen van gratis startpaketten, lagere prijzen tot nurses die thuis de infusen komen plaatsen aan toe.

    Laatste openbare HAE meeting van de FDA was op 25 september jl.
    Er hebben verschillende forumleden toen meegeluisterd.

    www.federalregister.gov/documents/201...
  17. [verwijderd] 26 november 2017 19:19
    Ik snap niet dat hier een paar lieden steeds maar lopen te roepen dat de koers een perbericht nodig heeft, of anders gaat dalen. Alsof andere beurs bedrijven continue naar de pers rennen als er de CEO weer een scheet heeft gelaten. Get a life!
    Overigens kan ik niet wachten tot er eens een melding of twee bij de AFM ligt voor een 3% belang. Misschien dat het rond pompen dan ook eens wat gaat afnemen, hoewel het deze weekwel lekker rustig was.
21.830 Posts
Pagina: «« 1 ... 691 692 693 694 695 ... 1092 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Markt lijkt groeipotentieel Pharming te onderschatten

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Pharming Nieuws

  1. 10 mei RBC verlaagt koersdoel Pharming
  2. 08 mei Update: Flinke omzetstijging Pharming 2
  3. 08 mei AEX houdt 900 punten waarschijnlijk niet vast, zorgen Ahold, Pharming en SBM voor spektakel? 2
  4. 19 apr Pharming lost voor 123 miljoen euro aan obligaties af
  5. 18 apr Pharming rondt plaatsing obligaties af 5
  6. 18 apr Pharming vervangt converteerbare lening 6
  7. 08 apr Pharming rondt rekrutering voor klinische studie leniolisib met kinderen af
  8. 14 mrt CEO: Pharming haalt omzet uit steeds meer landen 2
  9. 14 mrt Lichte plus voor AEX voorzien; zullen Pharming en Basic-Fit de boel opschudden?
  10. 14 mrt Pharming rekent ook voor 2024 op dubbelcijferige omzetgroei 2

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!