Inloggen

Login
 
Wachtwoord vergeten?

Aandeel UCB BRU:UCB, BE0003739530

  • 87,580 22 jan 2021 17:35
  • +0,540 (+0,62%) Dagrange 86,100 - 87,880
  • 192.611 Gem. (3M) 253,7K

Beurskoers UCB

615 Posts
Pagina: «« 1 ... 26 27 28 29 30 31 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 5 aossa 31 oktober 2020 12:42
    Bimekizumab Phase 3 Data Shows Superior Skin Clearance Over Humira[®] in Moderate-to-Severe Psoriasis Patients

    · Data from the Phase 3 BE SURE study demonstrated that patients treated with investigational IL-17A and IL-17F inhibitor bimekizumab achieved significantly higher PASI 90 and PASI 100 skin clearance rates, compared to Humira[®] (adalimumab), at week 16, which were maintained up to one year with both four and eight week dosing
    · Skin clearance rates rapidly increased in patients who switched from adalimumab to bimekizumab at week 24, with response rates at week 56 comparable to patients treated with bimekizumab throughout the study

    Brussels, Belgium – October 31, 2020 – UCB, a global biopharmaceutical company, today announced the detailed results of the head-to-head Phase 3 BE SURE study, which demonstrated that patients treated with investigational IL-17A and IL-17F inhibitor bimekizumab achieved superior skin clearance, as compared to adalimumab, in adults with moderate-to-severe plaque psoriasis.1 These findings were presented for the first time as an oral presentation at the European Academy of Dermatology and Venereology Congress, taking place virtually between October 29-31, 2020.

    BE SURE met all primary and secondary ranked endpoints.1 The co-primary endpoints were at least a 90 percent improvement in the Psoriasis Area and Severity Index (PASI 90) and Investigator Global Assessment (IGA) of clear or almost clear (IGA 0/1) versus adalimumab at week 16. Secondary endpoints included PASI 90 and IGA 0/1 at weeks 24 and 56, and PASI 100 at weeks 16 and 24.

    In BE SURE, patients treated with bimekizumab achieved significantly higher PASI 90, IGA 0/1 and PASI 100 skin clearance rates compared to patients treated with adalimumab at week 16.1 In patients that started bimekizumab at baseline, response rates were maintained up to a year. Rapid increases in skin clearance rates were seen in patients who switched from adalimumab to bimekizumab at week 24.1 The safety and efficacy of bimekizumab have not been established, and it is not approved by any regulatory authority worldwide.

    “In BE SURE, we saw significantly higher skin clearance rates with bimekizumab compared with one of the most commonly used biologic treatments in psoriasis. The study results also demonstrated the potential benefits of switching patients who are being treated with adalimumab to bimekizumab,” said study investigator, Professor Richard Warren, Salford Royal NHS Foundation Trust and The University of Manchester, United Kingdom.

    “These findings from BE SURE, the third positive study in the psoriasis clinical development program, are further evidence of bimekizumab’s superior depth of response. The results also add to the mounting evidence supporting the potential value of selective inhibition of IL-17F, in addition to IL-17A, for rapid, complete and durable skin clearance, if approved by health authorities. UCB is proud to be developing innovative solutions for psoriasis patients,” said Emmanuel Caeymaex, Executive Vice President Immunology Solutions and Head of US, UCB.

    In BE SURE, 86.2 percent of patients treated with bimekizumab achieved almost clear skin (PASI 90), compared with 47.2 percent of patients treated with adalimumab at week 16 (p<0.001).1 Additionally, 85.3 percent of patients treated with bimekizumab achieved IGA 0/1, versus 57.2 percent of patients treated with adalimumab at week 16 (p<0.001).1 Significantly more patients treated with bimekizumab achieved complete skin clearance (PASI 100) than those treated with adalimumab: 60.8 percent versus 23.9 percent at week 16, and 66.8 percent versus 29.6 percent at week 24 (p<0.001 for each comparison).1

    In the two bimekizumab study arms, PASI 90, PASI 100 and IGA 0/1 response rates were maintained through to week 56.1 These results were observed across both dosing regimens: bimekizumab every four weeks (Q4W dosing) until week 56, or Q4W dosing for 16 weeks, followed by bimekizumab every eight weeks (Q8W dosing) from week 16 to week 56.1 In patients treated with adalimumab, response rates for PASI 90, PASI 100 and IGA 0/1 rapidly increased after patients were switched to bimekizumab Q4W dosing at week 24, through to week 56.1 At week 56, response rates in switched patients were comparable to those who had been treated with bimekizumab throughout the study.1

    Through weeks 0–24, the active comparator period, treatment emergent adverse events (TEAEs) and serious TEAEs were comparable for patients receiving bimekizumab (71.5 percent and 1.6 percent, respectively) and adalimumab (69.8 percent and 3.1 percent).1 Through weeks 0–56, 81.4 percent and 5.1 percent of patients receiving bimekizumab (including those who switched from adalimumab) experienced TEAEs and serious TEAEs, respectively.1 The most common TEAEs that were observed for bimekizumab through weeks 0–56 were nasopharyngitis (20.9 percent), oral candidiasis (16.2 percent) and upper respiratory tract infection (9.0 percent).1 Through week 56, there were no suicidal ideation/behavior, inflammatory bowel disease, or major adverse cardiac events reported in patients treated with bimekizumab.1

    www.ucb.com/stories-media/Press-Relea...
  2. forum rang 5 aossa 2 november 2020 13:19
    Bimekizumab van UCB klopt concurrentie
    Het middel bimekizumab van UCB doet het beter dan dat van concurrent Humira met de behandeling van gematigde tot heftige psoriasis. Dit maakte de Brusselse farmaceut afgelopen weekend bekend.

    De Fase 3 BE SURE studie met het middel heeft al zijn primaire en onderzoeksdoelen behaald, aldus UCB.

    “In BE SURE zagen we significant hogere aantallen huidklaringen met bimekizumab in vergelijking met één van de meest gebruikte biologische behandelingen bij psoriasis”, benadrukte de farmaceut.

    “De resultaten van de studie toonden ook de potentiële voordelen aan van het omschakelen van patiënten die met adalimumab worden behandeld naar bimekizumab”, voegde het bedrijf verder toe.

    Wel waarschuwde UCB dat de veiligheid en doeltreffendheid van bimekizumab nog niet definitief zijn vastgesteld. Ook is het middel nog door geen enkele toezichthouder goedgekeurd.

    Door: ABM Financial News.
  3. forum rang 5 aossa 2 november 2020 13:20
    UCB zal waarschijnlijk in de eerste helft van 2021 zowel in de Verenigde Staten als in Europa goedkeuring krijgen voor bimekizumab. Dit verwacht analist Thomas Guillot van Degroof Petercam in reactie op de positieve studiedata met bimekizumab, die de Brusselse farmaceut afgelopen weekend publiceerde.
  4. Rhuno 9 november 2020 10:29
    ABM FN) Degroof Petercam heeft maandag het advies voor UCB verhoogd van Houden naar Kopen met een ongewijzigd koersdoel van 110,00 euro, nadat het farmabedrijf vrijdag onderzoeksdata met zijn behandelingen Cimzia en Bimekizumab bekendmaakte.

    Bimekizumab heeft de potentie om UCB te transformeren, meent de analist. Het middel zou wel eens de beste in zijn segment kunnen worden.

    In 2028 denkt Degroof dat Cimzia en Bimekizumab samen 1,5 miljard euro aan omzet zullen realiseren.

    Na de zomer kwam het aandeel UCB onder druk te staan en dat levert een mooi instapmoment op, meent analist Thomas Guillot.

    Het aandeel UCB noteerde maandag op een groene Brusselse beurs 0,1 procent hoger op 95,00 euro.
  5. forum rang 5 aossa 17 november 2020 17:23

    VS keuren Vimpat (UCB) goed voor zware aanvallen

    De Amerikaanse geneesmiddelendienst FDA heeft het UCB UCB-0,09% -middel Viimpat goedgekeurd als hulptherapie voor de behandeling van veralgemeende tonisch-clonische aanvallen, zeg maar zware epileptische aanvallen ('le grand mal'). Vimpat mag worden toegediend aan patiënten vanaf vier jaar, in orale vorm of als injectie. Vimpat was al toegelaten in de VS voor lichtere aanvallen.

    De uitbreiding komt er na een fase 3-onderzoek waarvan de resultaten onlangs in de Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry werden gepubliceerd. Daaruit bleek dat door gebruik van Vimpat als bijkomende behandeling er minder risico is op een zware aanval tijdens de 24 wekend durende behandeling.

    Eind oktober werd Vimpat ook al in Europa goedgekeurd als hulptherapie voor zware epileptische aanvallen.

    www.ucb.com/stories-media/Press-Relea...
  6. natje1966 19 november 2020 12:15
    goedkeuring van geen betekenis we gaan stap per stap naar beneden ( is het mooie bewijs daar van )
    groen beurs gisteren rood bij ucb,
    en dan ING met een koersdoel van 130 hoe komen ze erbij , misschien in 2050 of zo
    zal wel eigen belang zijn van ING
    gaan mogen blij zijn dat we 2020 aan 80 afsluiten
  7. forum rang 4 Toddemij 8 december 2020 13:18
    Ook ik denk dat UCB nog gewoon te duur is, heb zelf zojuist Sanofi voor 81,20 opgepikt wat een stuk goedkoper is dan UCB (kwa k/w) en een veel beter dividend betaald van rond de 3 euro p/a.
    Ook een aandeel als Glaxosmithkline is in verhouding een stuk goedkoper met een goed div. rendement. En die vervelende Belgische bronbelasting vermijd ik dan ook
615 Posts
Pagina: «« 1 ... 26 27 28 29 30 31 »» | Laatste |Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord

Direct naar Forum

UCB Meer »

Koers 87,580   Verschil +0,54 (+0,62%)
Laag 86,100   Volume 192.611
Hoog 87,880   Gem. Volume 253.730
22 jan 2021 17:35
label premium

UCB neemt Ra Pharmaceuticals over

Het laatste advies leest u als IEX Premium-lid

Inloggen Ontdek Premium
 
Quotedata: Amsterdam realtime by Euronext, other realtime by Cboe Europe Ltd.   US stocks: by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15min delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by Infront. Crypto data by Crypto Compare