Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel VIVORYON THERAPEUTICS N.V. AEX:VVY.NL, NL00150002Q7

  • 0,878 25 apr 2024 12:52
  • -0,017 (-1,90%) Dagrange 0,810 - 0,930
  • 1.042.684 Gem. (3M) 683,2K

Vivoryon in 2024: Overname, Deal of Down the Drain?

762 Posts
Pagina: «« 1 ... 4 5 6 7 8 ... 39 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 4 K. Wiebes 12 februari 2024 18:59
    Wellicht Janus, die de kleintjes meeneemt in z'n achtbaan ;)

    En anders dit misschien; reeds van de 8ste; maar vandaag pas in de mail.
    alzheimersnewstoday.com/news/topline-...

    Zie (ook) éven pagina 29:
    www.cassavasciences.com/static-files/...
    De vraag is hoe lang die stelling daar nog gaat kloppen ;)

    Beurswaarde ca. 1 MLD dollar.
    www.google.com/search?q=SAVA+stock&am...
  2. forum rang 10 DeZwarteRidder 12 februari 2024 19:16
    Improvements with simufilam

    A scheduled interim safety review in late 2023 didn’t raise any noteworthy issues with the two trials and interim data from REFOCUS-ALZ hinted that simufilam may not carry the safety risks seen with other recently Alzheimer’s medications.

    Antibody-based treatments targeting amyloid-beta can cause swelling in the brain, known as ARIA-E (amyloid-related imaging abnormalities edema). An interim analysis of MRI data from 180 patients in REFOCUS-ALZ showed none had ARIA-E after 40 weeks, about 10 months.

    The analysis noted some instances of bleeding in the brain, known as ARIA-H, but the rates were low; about 5% of patients who didn’t have bleeding when they entered the trial had new bleeding at week 40. That’s consistent with rates of brain bleeding in patients who aren’t on treatment, so it’s unlikely these bleeds are from simufilam, according to Cassava.

    Alzheimer’s disease is characterized by toxic clumps of proteins in the brain, such as amyloid-beta and tau, which may contribute to its progression. Simufilam is designed to target filamin A, a protein that forms abnormal clumps in Alzheimer’s and that’s also involved in amyloid-beta and tau clumping. By targeting filamin A, simufilam seeks to reduce brain damage and slow disease progression. It’s also thought to have anti-inflammatory effects.

    Simufilam was tested in a Phase 2 clinical trial (NCT04388254) that enrolled 216 people with mild to moderate Alzheimer’s disease. For the first part, all participants were treated with simufilam (100 mg twice daily) for a year. Topline results from the first part involving 157 patients showed nearly half saw improvements in cognition, based on the ADAS-Cog11 , which is similar to ADAS-Cog12.

    In the next part, the participants were randomly assigned to continue taking simufilam or switch to a placebo for six months. Results showed that average ADAS-Cog11 scores worsened by 0.9 points with simufilam and by 1.5 points with a placebo.

    That works out to a 38% difference favoring simufilam, though it wasn’t statistically significant, meaning it’s plausible the difference could be due to chance. Phase 2 studies, which primarily assess safety, often don’t have a large enough sample size to detect statistically meaningful results, which is why the Phase 3 trials include nearly 2,000 patients.
  3. forum rang 4 K. Wiebes 14 februari 2024 19:42
    Wellicht peanuts voor hun, zo'n 3% belang in 'n klein bedrijfje als Vivoryon; maar ook JPM kan z'n
    dollars slechts één keer uitgeven. En bij 550 deelnemende bedrijven moet Vivoryon daar toch wel
    indruk hebben gemaakt.

    www.jpmorgan.com/industries-we-serve/...,latest%20market%20trends%20and%20medical

    firstwordpharma.com/story/5817453

    ..."A dark horse entry in the AD mix is Germany’s Vivoryon, which is weeks away from releasing
    critical Phase IIb data for varoglutamstat (formerly PQ-912), a small molecule inhibitor of gluta-
    minyl cyclase to block amyloid accumulation. In addition to the convenience of oral dosing, its
    current clinical data suggests no risk for the ARIA events that are considered on-target for the
    amyloid-targeting antibodies.

    Vivoryon CEO Frank Weber noted that there’s also still plenty of room for efficacy improvement
    among amyloid antibodies. “You have three and a half to four years to treat, and you gain one
    year,” he said. “You have to go every year between 26 and 52 times to an infusion centre. It's 110
    to 220 visits… I don't want to say monoclonal is not good. But I have my doubts on whether it's a breakthrough.” He also notes that for subcutaneous formulations, the reduced medical surveil-
    lance from home injections could also mean that ARIA and oedema events go unrecognised.

    The company is expecting Phase IIb data from varoglutamstat in the first quarter, which if suc-
    cessful, will enable it to scale up to a Phase III programme for the novel AD target – potentially
    with the help of a partner. “We would not commercialise,” Weber said. “That's clear.
    But the question is when you hand it over… Probably we would not resist if it's reasonable.”...

    Een "dark horse" voor ...
  4. forum rang 4 SpecuKlaas 15 februari 2024 08:37
    .." Een dark horse-inzending in de AD-mix is het Duitse Vivoryon, dat nog weken verwijderd is van de release
    kritieke fase IIb-gegevens voor varoglutamstat (voorheen PQ-912), een remmer van kleine moleculen van gluta-
    minylcyclase om de accumulatie van amyloïden te blokkeren. Naast het gemak van orale dosering, is het
    huidige klinische gegevens suggereren geen risico voor de ARIA-gebeurtenissen die als on-target worden beschouwd voor de
    amyloïde-gerichte antilichamen.

    Frank Weber, CEO van Vivoryon, merkte op dat er ook nog veel ruimte is voor werkzaamheid onder amyloïde antilichamen. "Je hebt drie en een half tot vier jaar om te behandelen, en je krijgt er een
    jaar," zei hij. "Je moet elk jaar tussen de 26 en 52 keer naar een infuuscentrum. Het is 110
    tot 220 bezoeken... Ik wil niet zeggen dat monoklonaal niet goed is. Maar ik heb mijn twijfels of het een doorbraak is." Hij merkt ook op dat voor subcutane formuleringen de verminderde medische controle
    lance van thuisinjecties kan ook betekenen dat ARIA en oedeemgebeurtenissen niet worden herkend
  5. forum rang 4 K. Wiebes 15 februari 2024 14:08
    Ik kan me maar moeilijk voorstellen dat JMP wél de AFM op de hoogte stelt, maar Viv. niet.
    Nóg maar twee mailtjes verstuurd dus.
    Eén naar dat kennelijk amateuristisch cluppie dat ze voor de IR hebben ingehuurd, en één
    naar het hogere echelon bij Viv. zelf: "Of ze te bezopen zijn om 'n PB uit te sturen wanneer
    er een belang van 3% door JPM wordt genomen?".

    Overigens: Het zóu nog steeds kunnen; maar ik denk dat ze het bij JPM wel zouden weten
    wanneer er nog vóór de data, hetzij via een nieuwe emissie, hetzij voortvloeiend uit de voor-
    laatste emissie, nog grotere hoeveelheden stukken beschikbaar zouden komen.
    Ik zie (ook - afkloppen) nergens een bericht over uitgifte van nieuwe stukken: het lijkt er dus
    op dat Viv. het v.w.b. een eventuele nieuwe emissie op de data laat aankomen en JPM heeft
    dan via de markt gekocht. Waarschijnlijk van Janus ;)
762 Posts
Pagina: «« 1 ... 4 5 6 7 8 ... 39 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links