Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 1,003 10 aug 2022 15:25
  • +0,014 (+1,42%) Dagrange 0,963 - 1,004
  • 5.679.504 Gem. (3M) 3M

Sectornieuws - biotech

6.110 Posts
Pagina: «« 1 ... 301 302 303 304 305 306 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 10 voda 20 juni 2022 07:07
    PERSBERICHT: Persbericht Biocartis Group NV: Biocartis kondigt lancering aan van zijn snelle CE-gemarkeerde IVD Idylla(TM) GeneFusion Panel voor snelle behandelingsbeslissingen in longkanker
    PERSBERICHT: 20 juni 2022, 07:00 CEST

    Biocartis kondigt lancering aan van zijn snelle CE-gemarkeerde IVD Idylla(TM) GeneFusion Panel voor snelle behandelingsbeslissingen in longkanker

    -- Idylla(TM) GeneFusion Panel beschikbaar als snelle CE-gemarkeerde IVD
    longkanker testing oplossing voor laboratoria, met resultaten binnen 180
    minuten

    -- 10% tot 20% van de patiënten met gevorderde longkanker ontvangen de
    gepaste gerichte behandeling niet door de trage tijd-tot-resultaat van
    vele huidige testing methodes, hetgeen leidt tot een vertraagde
    tijd-tot-behandeling1
    Mechelen, België, 20 juni 2022 -- Biocartis Group NV (de 'Vennootschap' of 'Biocartis'), een innovatief bedrijf in de moleculaire diagnostiek (Euronext Brussels: BCART) kondigt de CE-markering aan van zijn volledig geautomatiseerde Idylla(TM) GeneFusion www.globenewswire.com/Tracker?data=zx... Panel www.globenewswire.com/Tracker?data=a8... (CE-IVD). Het Panel detecteert in één enkele cartridge ALK, ROS1, RET en METex14 skipping, een brede waaier van actiegerichte targets die relevant zijn bij niet-kleincellige longkanker. Het Panel is ontworpen voor gebruik in klinische laboratoria en levert uitgebreide testresultaten binnen 180 minuten, aanzienlijk sneller dan de momenteel beschikbare testing methodes waarbij het vaak dagen of zelfs weken duurt voordat de resultaten beschikbaar zijn.

    Longkanker blijft de belangrijkste oorzaak van kankersterfte, waarbij niet-kleincellige longkanker de meest voorkomende vorm van longkanker is. Het overlevingspercentage is de laatste jaren toegenomen dankzij de snelle evoluties op vlak van behandeling van niet-kleincellige longkanker. Genfusies vertegenwoordigen een belangrijke klasse van genherschikkingen en zijn in niet-kleincellige longkanker belangrijk geworden omdat ze in verband worden gebracht met de respons op bepaalde gerichte behandelingen. Hun nauwkeurige en snelle opsporing is van cruciaal belang om de behandelingskeuze te sturen, wat de reden is waarom het testen op genherschikkingen zoals genfusies is opgenomen in de internationale testing richtlijnen voor niet-kleincellige longkanker (waaronder ESMO en NCCN).

    Uitgebreide testing van deze actiegerichte genherschikkingen in niet-kleincellige longkanker is echter vaak complex en kan verschillende technologieën vereisen(2) . Om alle vereiste biomarkers te kunnen testen, moeten laboratoria gewoonlijk verschillende instrumenten gebruiken die vaak niet in hun eigen laboratorium beschikbaar zijn. Het gebruik van verschillende instrumenten vereist ook dat er genoeg biopsiestalen van voldoende goede kwaliteit zijn, wat moeilijk te verkrijgen kan zijn, vooral bij patiënten met niet-kleincellige longkanker.

    Herman Verrelst, Chief Executive Officer van Biocartis, gaf volgend commentaar op de lancering van het Idylla(TM) GeneFusion Panel:"De tijd-tot-resultaat en tijd-tot-behandeling blijven een belangrijke hinderpaal voor moleculaire testing. Er is aangetoond dat 10% tot 20% van de longkankerpatiënten in een gevorderd stadium niet de gepaste gerichte behandeling krijgen omdat de biomarkerresultaten niet tijdig beschikbaar zijn(1) . Met de CE-gemarkeerde IVD versie van het Idylla(TM) GeneFusion Panel zullen laboratoria over een snelle, actiegerichte en in-house oplossing beschikken die naadloos in vrijwel elke laboratoriumworkflow kan worden geïntegreerd."

    Het Idylla(TM) GeneFusion Panel www.globenewswire.com/Tracker?data=zx... consolideert traditionele testing workflows in één gestroomlijnd, volledig geautomatiseerd proces dat betrouwbare informatie geeft over ALK, ROS1, RET en METex14 skipping, en dat resultaten levert binnen 180 minuten. Bovendien vereist het Panel slechts een beperkte hoeveelheid staal, waardoor waardevolle weefselspecimens gespaard worden. Het Idylla(TM) GeneFusion Panel toonde hoge concordantieresultaten aan in een klinische vergelijkende studie waarbij ALK werd vergeleken met IHC, en ROS1, RET en METex14 skipping werden vergeleken met NGS(3) .

    --- EINDE ---

    Meer informatie:

    Renate Degrave

    Hoofd Corporate Communications & Investor Relations Biocartis

    e-mail rdegrave@biocartis.com www.globenewswire.com/Tracker?data=aS...

    tel +32 15 631 729

    gsm +32 471 53 60 64
  2. forum rang 10 voda 21 juni 2022 07:32
    Galapagos verhoogt kapitaal
    Door uitoefening van inschrijvingsrechten.

    (ABM FN-Dow Jones) Galapagos heeft zijn kapitaal met de uitgifte van ruim 80.000 nieuwe aandelen. Dit maakte het farmabedrijf dinsdag bekend.

    De emissie is goed voor een verhoging van het uitstaande kapitaal met iets meer dan 1,459 miljoen euro.

    De uitgifte is in lijn met de regels van het uitoefeningsprogramma voor inschrijvingsrechten toegekend aan leden van het directiecomité, dat erin voorziet dat de leden automatisch een minimum aantal inschrijvingsrechten uitoefenen onder welbepaalde voorwaarden. In dit geval heeft één lid van het directiecomité 5.000 inschrijvingsrechten uitgeoefend.

    Het zogeheten maatschappelijk kapitaal van het bedrijf omvat 355,5 miljoen euro en het aantal uitstaande aandelen met stemrecht ruim 65,7 miljoen.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  3. forum rang 10 voda 22 juni 2022 07:01
    Galapagos neemt CellPoint en AboundBio over

    Door ABM Financial News op dinsdag 21 juni 2022
    Views: 3.433

    (ABM FN-Dow Jones) Galapagos neemt Cellpoint en Aboundbio over om toegang tot celtherapie van de volgende generatie te versnellen. Dat maakte het biotechbedrijf dinsdag bekend.

    Het bedrijf betaalt 125 miljoen euro voor CellPoint in contanten, met mijlpaalbetalingen tot 100 miljoen euro.
    Voor Aboundbio betaalt Galapagos 14 miljoen dollar.

    Galapagos positioneert met de overname zich op de markt voor kankertherapieen van de volgende generatie en breidt portfolio en capaciteiten daarmee aanzienlijk uit, stelt het bedrijf. Het gaat om zogenaamde CAR-T-celtherapie, die gebruikmaken van witte bloedcellen die beschadigde cellen aanvallen en opruimen.

    CellPoint ontwikkelde samen met Lonza een gedecentraliseerd point-of-care toeleveringsmodel voor celtherapieen, dat complexe logistiek vermijdt bij het uitvoeren van klinische studies van dit type. Resultaten van de eerste twee studies op dit platform worden in de eerste helft van 2023 verwacht. Validatie van het toeleveringsmodel kan dan snel volgen, verwacht Galapagos.

    Daarna wil Galapagos binnen drie jaar drie nieuwe CAR-T-kandidaten van de volgende generatie klinisch testen, met behulp van de bibliotheek van AboundBio. De capaciteiten van Aboundbio zijn geheel gebaseerd op menselijke antilichamen. In combinatie en met ondersteuning van Galapagos ziet het bedrijf kans op een doorbraak uit het behandelingsparadigma CAR-T-therapie.

    Bron: ABM Financial News
  4. forum rang 10 voda 22 juni 2022 13:57
    Moderna bouwt vaccinfabriek in VK
    Voor snelle pandemierespons.

    (ABM FN-Dow Jones) Moderna mag een nieuwe fabriek voor mRNA-vaccins bouwen in het Verenigd Koninkrijk, om snel kandidaatvaccins te kunnen ontwikkelen tegen virussen die ademhalingsproblemen veroorzaken in het geval van een pandemie. Het biotechbedrijf sloot daarover een principe-akkoord met de Britse regering.

    "We zijn verheugd om onze samenwerking met de Britse regering te kunnen voortzetten", zei Stephane Bancel, CEO van Moderna in een toelichting.

    "We zien er naar uit om on onze onderzoeks- en ontwikkelingsactiviteiten en capaciteiten in dit land te vestigen."

    De Britse regering kocht ook 60 miljoen doses van het coronavaccin van Moderna, waaronder mogelijk kandidaatvaccins voor boostervaccinaties die dit jaar en volgend jaar geleverd zullen worden.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  5. forum rang 10 voda 23 juni 2022 07:25
    Positief nieuws voor Vivoryon
    Studie door met hoogste dosis.

    (ABM FN-Dow Jones) Vivoryon heeft positief nieuws ontvangen met betrekking tot een studie. Dit bleek donderdag uit een persbericht van het biotechbedrijf.

    Het betreft de Fase 2b studie met Varoglutamstat in AD, waaraan 181 patiënten deelnemen. Daarbij werd door de onafhankelijke Data Safety Monitoring Board besloten om de hoogste dosis van 600 milligram, met twee keer per dag gebruik, te selecteren voor onderzoek.

    CEO Ulrich Dauer zei het bemoedigend te vinden dat de DSMB besloot verder te gaan met de hoogste dosis. Hij kijkt ernaar uit om later dit kwartaal gedetailleerde tussentijdse resultaten met betrekking tot de veiligheid van de behandeling te kunnen presenteren.

    Vivoryon zegt op schema te liggen om in de tweede helft van 2023 met definitieve studieresultaten te kunnen komen.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  6. forum rang 10 voda 23 juni 2022 14:21
    Wetenschap slaat alarm: Superbacteriën zijn een enorme bedreiging
    Zeleb.es 3 uur geleden

    1/17 DIA'S © The Daily Digest

    Een dodelijke vijand
    Superbacteriën zijn bacteriën die een resistentie tegen antibiotica hebben ontwikkeld waardoor conventionele medische behandeling onmogelijk wordt. Zij hebben zich ontwikkeld van uitzonderingen tot de oorzaak van duizenden sterfgevallen. Een studie in het prestigieuze tijdschrift The Lancet bracht in 2022 een schrikbarend aantal sterfgevallen aan het licht, veroorzaakt door dit soort bacteriën.

    Voor meer, zie link:

    www.msn.com/nl-nl/gezondheid/medisch/...
  7. forum rang 10 voda 23 juni 2022 14:26
    Artificiële intelligentie om eiwitvouwing te voorspellen
    Een programma voor artificiële intelligentie (AI) van de firma DeepMind heeft in 2020 een ongelooflijke doorbraak bereikt: het snel voorspellen van de zogenaamde 'eiwitvouwing'. Met andere woorden, het programma kon het precieze gedrag van eiwitten voorspellen met een snelheid die elk proces met computers in het laboratorium overtrof (maanden werk). Op deze manier zijn grote farmacologische vorderingen gemaakt die zelfs nog verder kunnen gaan.

    Afbeelding: Jackson So/Unsplash

    (dia 5)

    www.msn.com/nl-nl/nieuws/overig/de-me...
  8. forum rang 10 voda 30 juni 2022 18:15
    Onward Medical publiceert in medisch vakblad
    Toont potentieel ARCIM-therapie.

    (ABM FN-Dow Jones) Onward Medical heeft in het medische tijdschrift Nature Neuroscience de potentie getoond van zijn ARCIM-therapie waarmee beweging en functie in handen en armen kunnen herstellen na een dwarslaesie. Dit meldde het medische technologiebedrijf donderdagavond.

    Onderzoekers in de Nature Neuroscience publicatie onderzochten een potentieel effectievere benadering voor het verbeteren van de motorische controle van de bovenste ledematen na een dwarslaesie. Dit gebeurde via een implanteerbaar neurostimulatiesysteem die het deel van de ruggenmerg moduleert dat betrokken is bij het regelen van de hand- en armfunctie.

    De preklinische gegevens toonden aan dat nauwkeurige elektrische stimulatie gericht op relevante ruggenmergsegmenten de spieractivatie en -kracht verbeterde en efficiëntere hand- en armbewegingen mogelijk maakte, aldus Onward Medical, dat zich voorbereidt om in 2023 een andere therapie, ARCEX, te lanceren.

    "De bevindingen van deze Nature Neuroscience-publicatie suggereren dat geïmplanteerde ARCIM-therapie ook een rol kan spelen om mensen met een dwarslaesie te helpen de arm- en handfunctie terug te krijgen", aldus CEO Dave Marver.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  9. forum rang 10 voda 7 juli 2022 08:16
    Merck dichtbij overname Seagen
    Voor 40 miljard dollar of meer.

    (ABM FN-Dow Jones) Merck is in vergevorderde onderhandelingen met biotechbedrijf Seagen over een overname die het farmaceutische bedrijf in de komende weken hoopt rond te krijgen. Dat meldt The Wall Street Journal donderdag.

    Met de overname van het biotechbedrijf, dat zich specialiseert in de bestrijding van kanker, zou 40 miljard dollar of zelfs meer gemoeid zijn.

    De bedrijven spreken over een prijs voor Seagen die boven de 200 dollar per aandeel ligt. Ze willen een deal sluiten op de dag van de bekendmaking van de halfjaarcijfers van Merck op 28 juli, of wellicht eerder, volgens de bronnen van de Amerikaanse zakenkrant.

    Het aandeel Seagen sloot woensdag op 175,13 dollar.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  10. forum rang 10 voda 7 juli 2022 10:47
    Kabinet wil vaccinbedrijf Intravacc alsnog verkopen
    ANP Producties - Gisteren om 14:43
    © ANP

    DEN HAAG (ANP) - Het kabinet wil het vaccinbedrijf Intravacc B.V. alsnog verkopen. Minister Ernst Kuipers (Volksgezondheid) heeft daartoe besloten "aangezien voor het borgen van het publieke belang van vaccinontwikkeling geen aandeelhouderschap in Intravacc B.V. nodig is", schrijft hij aan de Tweede Kamer.

    Het was de bedoeling om het bedrijf al eerder te verkopen. In voorjaar 2020 is het verkoopproces stilgelegd vanwege de coronapandemie. Het bedrijf is toen voor twee jaar op eigen benen komen te staan met de Staat als enige aandeelhouder. Na die periode zou opnieuw worden gekeken naar privatisering.

    Intravacc B.V. produceert geen vaccins. De onderneming helpt bij de ontwikkeling van vaccins. Ook voert het onderzoek uit voor nieuwe vaccins. "Het Nederlandse beleid ten aanzien van vaccinontwikkeling, evenals bij medicijnen, is dat dit wordt overgelaten aan de vrije markt", aldus Kuipers.

    Tijdens de coronapandemie bleken Nederland en Europa afhankelijk van een beperkt aantal landen en fabrikanten voor de productie van medische producten. Dat moet veranderen, aldus Kuipers. Maar met alleen een belang in Intravacc B.V. is de leveringszekerheid volgens de bewindsman niet geregeld.
  11. forum rang 10 voda 10 juli 2022 13:01
    Pfizer en Moderna zijn ver met nieuwe booster tegen nieuwe omikronvarianten

    Corona gaat weer rond, 60-plussers worden opgeroepen zich te laten vaccineren, maar nieuwe vaccins laten op zich wachten. Waar blijven de aangepaste coronavaccins?

    Ellen van Gaalen 10-07-22, 12:00 Laatste update: 12:38

    Achter de schermen staan vaccinologen en farmaceuten al dik twee jaar op scherp. Wanneer duikt er een nieuwe variant van het coronavirus op? Wat is het precies voor variant? En misschien wel de belangrijkste vraag: werken de vaccins tegen die variant?

    Lees ook
    Toch algemene inenting tegen apenpokken voor risicogroepen
    CBS: in heel juni sprake van oversterfte

    Om die laatste vraag meteen te beantwoorden: wereldgezondheidsorganisatie WHO constateerde afgelopen vrijdag dat de coronavaccins aangepast moeten worden voor de omikronvarianten die nu rondgaan.

    Want, zeggen virologen, de huidige vaccins werken iets minder goed tegen omikron BA.4 en BA.5. ,,Dat is niet zo verwonderlijk, want we werken al anderhalf jaar met dezelfde vaccins en virussen muteren onder antistoffen vandaan. Bovendien zijn de BA4 en BA.5 varianten zeker niet de laatste waar we mee te maken zullen krijgen”, verklaart Ab Osterhaus.

    Uit cijfers van het RIVM blijkt dat mensen die alleen de eerste twee prikken tegen het coronavirus kregen nauwelijks meer beschermd zijn. Ongeveer een jaar na de prikken is de zogeheten vaccineffectiviteit gedaald naar 0 procent. Bij mensen die een boosterprik kregen, beschermt het vaccin voor 63 procent tegen opname in het ziekenhuis en 74 procent tegen opname op de intensive care. Voor 60-plussers die al een vierde prik haalden, liggen die percentages op respectievelijk 77 en 80.

    Winst te behalen voor milde ziekte
    ,,De huidige vaccins beschermen redelijk goed tegen ernstige ziekte. Maar er is vooral winst te behalen voor milde ziekte. Dan neemt de bescherming sneller af”, zegt Leonoor Wijnans, klinisch beoordelaar bij het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG), de Nederlandse medicijnautoriteit. Wijnans kijkt over de schouders van de farmaceuten mee om medicijnen te beoordelen. Zijn ze veilig genoeg? Kloppen de data? En werken de middelen zoals de farmaceut claimt dat ze zouden werken?

    Leonoor Wijnans (links) van het CBG houdt zich bezig met de beoordeling van de aangepaste coronavaccins. © ANP

    BioNTech-Pfizer en Moderna zijn al ver met de ontwikkeling van een nieuwe booster die beter tegen de omikronvarianten beschermt. Het CBG kijkt op dit moment al mee met de onderzoeken naar de aangepaste medicijnen. ,,Ze testen nu vaccins waaraan de omikronstam is toegevoegd. Wij beoordelen steeds de data die ze aanleveren”, verklaart Wijnans.

    De farmaceu­ten zetten in op een breder werkend vaccin. Ik denk dat dat goed is. Je weet niet of er nog een andere variant komt

    Ben van der Zeijst, emeritus hoogleraar vaccinologie
    De farmaceuten proberen een vaccin te maken dat meer varianten van het coronavirus aanpakt. Ze proberen bescherming tegen de omikronvarianten toe te voegen aan de vaccins die er al zijn, gebaseerd op de zogenoemde Wuhan-stam, naar het coronavirus zoals dat uit China overwaaide. ,,De farmaceuten zetten in op een breder werkend vaccin. Ik denk dat dat goed is. Je weet niet of er nog een andere variant komt”, constateert emeritus hoogleraar vaccinologie Ben van der Zeijst.

    Komen boosters op tijd?
    Maar komen de boosters op tijd voor een eventuele golf in het najaar? ,,Ik vind dat het wat lang duurt”, zegt Osterhaus. Het liefst zou hij eenzelfde proces zien als bij de selectie van influenzavaccins. Ook die vaccinaties worden jaarlijks aangepast aan de griepepidemie die op dat moment wordt verwacht. Osterhaus: ,,Maar voor influenza doen we dat al zestig tot zeventig jaar. Die processen zijn inmiddels ingeslepen. Het is logisch dat er voor corona nog wel wat te winnen valt in het toelatingsproces. En tegelijkertijd: je wilt ook zeker weten dat een vaccin veilig is.”

    Ook Anke Huckriede, hoogleraar vaccinologie aan de Rijksuniversiteit Groningen, merkt op dat het nu eenmaal tijd kost om de vaccins aan te passen. ,,Vaccinproducenten proberen wel nieuwe vaccins te ontwikkelen maar worden telkens geconfronteerd met nieuwe virusvarianten die de kop opsteken”, verklaart zij. Want de farmaceuten stortten zich begin dit jaar juist op de omikronvariant BA.1. Nu gaan al BA.4 en BA.5 rond. Huckriede: ,,De snelle verandering in dominante virusvarianten maakt het natuurlijk erg lastig voor vaccinproducenten.”

    De boosters van Moderna en Pfizer zijn bijvoorbeeld nog gebaseerd op omikron BA.1. Ze zijn bezig met een vaccin waarin ook de nieuwe varianten zitten, maar die liggen er nog niet. ,,Er wordt ook gewerkt aan meer universele coronavaccins maar het zal zeker nog een hele tijd duren totdat die beschikbaar zijn”, weet Huckriede.

    De Spaanse farmaceut Hipra werkt aan een nieuw coronavaccin dat ook bescherming biedt tegen de omikronvarianten. © Reuters

    Nieuwe vaccins
    Overigens werken ook de Franse farmaceut Sanofi en het Spaanse Hipra aan twee nieuwe vaccins. In beide gevallen gaat het om eiwitvaccins, die werken volgens andere techniek dan de mRNA-vaccins van Moderna en Pfizer. De gezondheidsautoriteiten kijken mee met de onderzoeken naar Hipra. Sanofi heeft al een aanvraag voor registratie ingediend. Van der Zeijst: ,,Het voordeel van de nieuwe vaccins is dat ze niet alleen beschermen tegen ernstige ziekte, maar ook tegen infectie. En dat vinden we belangrijk met het oog op long covid.”

    We doen ons best om de vernieuwde vaccins zo snel mogelijk te registre­ren, als ze natuurlijk aan alle eisen voldoen

    Leonoor Wijnans, klinisch beoordelaar CBG
    Toch raadt beoordelaar Wijnans 60-plussers af om te wachten op de vernieuwde vaccins. ,,De vaccins die we nu hebben, zijn echt nog wel goed. We moeten de aangepaste vaccins nu beoordelen, maar de verwachting is niet dat ze opeens heel anders zullen werken. Als je bescherming nodig hebt, heb je die nodig.” Tot vorige week haalde 45,7 procent van de 60-plussers de herhaalprik. Zorgminister Ernst Kuipers riep deze groep op om zichzelf te beschermen nu de omikronvarianten BA.4 en BA.5 rondgaan. Wijnans: ,,We doen ons best om de vernieuwde vaccins zo snel mogelijk te registreren, als ze natuurlijk aan alle eisen voldoen. Tot die tijd helpen de huidige vaccins je in ieder geval de zomer door.”

    Injecties voor kwetsbare personen
    Mensen met bijvoorbeeld een auto-immuunziekte, die medicijnen slikken om het immuunsysteem plat te leggen of een kankerbehandeling ondergaan, reageren niet goed op de bestaande vaccins. Voor die groep is een middel op de markt dat niet het eigen immuunsysteem activeert, maar waarmee antistoffen worden ingespoten.

    Farmaceut AstraZeneca heeft de eerste doses geleverd. ,,De wereld gaat open, behalve voor hen. Zij zijn heel kwetsbaar”, verklaart medisch directeur Ilse van Hensbeek. Uit eerdere onderzoeken blijkt dat patiënten na de injecties 77 procent minder risico lopen op het krijgen van covid-19. De studies stammen uit de tijd van de deltavariant. Uit aanvullende studies naar de effectiviteit op de omikronvarianten BA.4 en BA.5 blijkt dat het middel slechts iets minder effectief is. Die data zijn nog niet op personen getest.

    www.ad.nl/binnenland/pfizer-en-modern...
  12. forum rang 10 voda 14 juli 2022 06:46
    Novavax-vaccin krijgt groen licht in de VS

    Het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap FDA heeft woensdag het licht op groen gezet voor het gebruik van het vaccin van Novavax tegen het coronavirus. De toelating geldt voor mensen vanaf 18 jaar. Het vaccin van het Amerikaanse bedrijf is al beschikbaar in tientallen andere landen, waaronder in Nederland.

    Redactie 14-07-22, 03:04 Laatste update: 03:34

    In de VS zijn er nog maar drie coronavaccins beschikbaar: van Pfizer, Moderna en Johnson & Johnson. Het vaccin van Johnson & Johnson is slechts beperkt inzetbaar wegens risico op tromboses.

    Lees ook
    Eiwitvaccin Novavax vanaf maandag beschikbaar bij de GGD
    Panel toezichthouder VS adviseert goedkeuring coronavaccin Novavax

    De noodtoelating voor Novavax maakt dat Amerikanen die nog niet werden gevaccineerd, binnenkort - ook de gezondheidsdienst CDC moet nog groen licht geven - een bijkomende optie krijgen. Het Novavax-vaccin werkt volgens een andere technologie dan de mRna-vaccins van Pfizer en Moderna.

    De vaccinatiegraad onder volwassen Amerikanen schommelt al enige tijd rond de 77 procent. De Amerikaanse overheid kondigde deze week aan dat ze 3,2 miljoen dosissen heeft besteld van het Novavax-vaccin. Er zijn twee dosissen nodig voor de vaccinatie.

    www.ad.nl/buitenland/novavax-vaccin-k...
  13. forum rang 10 voda 14 juli 2022 08:59
    Ziekenhuis kan nare gevolgen voor patiënt verlichten
    Wereldprimeur UMC met gerichter bestralen prostaatkanker: ’Het gaat toch om je mannelijkheid’
    Door ARIANNE MANTEL

    Updated 16 min geleden
    3 uur geleden
    in BINNENLAND

    William van Gool heeft de wereldprimeur. De tumor in zijn prostaat is in het UMC Utrecht behandeld met een nieuwe softwaretool. ,,Toen ze mij in dit ziekenhuis vertelden dat ze nóg preciezer konden bestralen, was ik meteen om. Het gaat toch ook om je mannelijkheid.”

    Jochem van der Voort van Zyp (l) en William van Gool in het UMC. ALDO ALLESSIE

    Door preciezere bestraling van patiënten met prostaatkanker, mogelijk met nieuwe software van het UMC Utrecht, zullen mogelijke bijwerkingen en schadelijke gevolgen van bestraling – denk aan problemen met plassen, ontlasting en de erectie – nóg minimaler worden. Tien prostaatkankerpatiënten zijn er inmiddels mee behandeld. De softwaretool zorgt dat er veel minder gezond weefsel geraakt wordt. Het viel hem alleszins mee. „Ik ben er fluitend doorheen gegaan.”

    Drie jaar terug had het UMC Utrecht ook al een primeur: bestralen van de prostaat kon dankzij een zelf ontwikkeld apparaat – de MR-Linac – gerichter vanwege realtime beelden. Daar had het ziekenhuis maar liefst twintig jaar op gepuzzeld. De circa vier tot zeven standaard behandelweken werden er maximaal twee voor de meeste mannen met prostaatkanker. Inmiddels zijn wereldwijd 47 MR-Linacs in gebruik, hebben 27 landen dit systeem besteld en zijn er wereldwijd ruim 5000 patiënten behandeld.

    „Maar we wilden nóg preciezer kunnen bestralen. Met de nieuwe softwaretool is er een kleinere marge van 2 á 3 millimeter rondom de prostaat. Voorheen was dit nog een marge van 5 millimeter. Door deze margeverkleining zal ongeveer de helft minder omliggend gezond weefsel worden blootgesteld aan een hoge dosis bestraling. Daardoor verwachten wij dat patiënten minder plasklachten, ontlastingsaandrang of erectieverlies zullen ervaren in de toekomst”, vertelt radiotherapeut-oncoloog Jochem van der Voort van Zyp.

    ’Het gaat toch om je mannelijkheid’
    „Zet dat eens af tegen dertig jaar geleden, toen we nog geen scans hadden en niet precies wisten waar de tumor zat. Het was een soort schieten met hagel; het bestraalde gebied kon wel 10 bij 10 centimeter zijn. De bijwerkingen waren soms ernstig.”

    Het zijn juist die bijwerkingen, zoals erectie- en plasproblemen, waar patiënt William (65) zich vooral druk om maakte. „Ik was eigenlijk helemaal niet bang voor de tumor in de prostaat. Hoewel ik, toen ik de diagnose kreeg in 2020, wel even dacht dat ik post had gehad die in de verkeerde brievenbus was gevallen. Dit kon toch onmogelijk voor mij bestemd zijn? Ik voelde er namelijk niets van. Ik voelde me geen patiënt, maar het werd me wel duidelijk dat ik na bestraling of operatie patiënt zou kunnen worden.”

    Een flinke periode werd de tumor van William alleen gevolgd met bloedtesten, die PSA-waarde meten, en met mri’s. Tot duidelijk werd dat de tumoren aan het groeien waren. „Ik moest kiezen tussen opereren of bestralen. Toen ze mij in dit ziekenhuis vertelden dat de MR-Linac nóg preciezer kon bestralen door de nieuwe softwaretool, was ik meteen om. Het gaat toch ook om je mannelijkheid die in gevaar komt en om je kwaliteit van leven.”

    ’Opeens ben je ervan af’
    In de MR-Linac moeten patiënten wel langer liggen – een uur in totaal – dan bij de reguliere bestralingsapparaten. Klinisch fysicus Hans de Boer: „We merkten dat bij dat lange liggen de prostaat gaat ’wandelen’; hij zakt wat naar achter vanwege de ontspanning. Daarom stoppen we halverwege en maken we een nieuw plan via MRI-beelden. De tumor en het omliggende gezonde weefsel, dat we willen sparen, kunnen we nu beter dan ooit real-time in beeld brengen tijdens de radiotherapie-behandeling.”

    In Utrecht zijn inmiddels ruim 1000 behandelingen met de MR-Linac uitgevoerd. Bijna de helft daarvan (450) betreft behandeling voor patiënten met prostaatkanker. Na UMC Utrecht volgden nog vijf klinieken in ons land. Verder worden met de MR-Linac endeldarmkanker, alvleesklierkanker, longkanker en uitzaaiingen in de lymfeklieren, lever en bijnier behandeld. Het gebruik van de nieuwe softwaretool wordt nu allen nog toegepast voor prostaatkanker. Na een korte studie met goede resultaten is het nu de reguliere behandeling in de Utrechtse kliniek.

    William heeft slechts vijf bestralingen nodig gehad; het ziekenhuis gaat binnenkort onderzoeken of misschien twee keer ook genoeg is. „Het lange stilliggen in de MRI is best intensief; je focus is snel weg. Je handen en voeten gaan slapen. Maar het is de moeite waard! Eigenlijk voelt het gek; jaren ben je ermee bezig en opeens ben je na vijf keer bestalen ervan af. De erectie is nog volledig aanwezig, over twee maanden gaan we de PSA-waarde meten. Ik ben heel hoopvol!”

    www.telegraaf.nl/nieuws/1558606396/we...
  14. forum rang 10 voda 19 juli 2022 08:11
    Lager resultaat voor Novartis
    Outlook nog altijd gehandhaafd.

    (ABM FN-Dow Jones) Novartis heeft over het tweede kwartaal van 2022 een beduidend lager resultaat geboekt, onder andere na boekwinsten in dezelfde periode in 2021, naast afschrijvingen en herstructureringen. Dit bleek dinsdag uit de cijfers van de Zwitserse farmaceut.

    De nettowinst daalde op jaarbasis van 2,9 naar 1,7 miljard dollar op een omzet van 12,8 miljard dollar tegenover 13,0 miljard een jaar eerder. Analisten geraadpleegd door FactSet hadden een veel hogere winst verwacht van 3,2 miljard dollar bij een omzet van 12,6 miljard dollar.

    De operationele winst daalde van 3,5 naar ruim 2,2 miljard dollar, en de kernwinst per aandeel kwam op 1,56 dollar uit. Een jaar geleden was dit nog 1,66 dollar per aandeel.

    Novartis is momenteel zijn organisatie aan het vereenvoudigen om kosten te besparen en om een nieuwe fase van innovatie, groei en productiviteit in te gaan.

    Outlook

    De farmaceut bevestigde de outlook voor het hele boekjaar. Er wordt nog altijd een omzetgroei verwacht van circa 5 procent. Het kernresultaat zal naar verwachting eveneens met circa 5 procent oplopen. De outlook voor Sandoz werd wel opwaarts bijgesteld. De omzet zal naar verwachting met lage enkele cijfers groeien, terwijl de operationele kernwinst grofweg gelijk blijft ten opzichte van vorig jaar.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  15. forum rang 10 voda 19 juli 2022 13:01
    Johnson & Johnson verlaagt outlook
    Resultaten wel beter dan verwacht in tweede kwartaal.

    (ABM FN-Dow Jones) Johnson & Johnson heeft de outlook voor heel 2022 verlaagd, onder meer vanwege de sterkere dollar, maar de resultaten in het tweede kwartaal waren wel beter dan verwacht. Dit bleek dinsdag uit de cijfers van het Amerikaanse farmaceut.

    De nettowinst daalde afgelopen kwartaal met ruim 23 procent op jaarbasis, van 6,3 miljard tot 4,8 miljard dollar, of 1,80 dollar per aandeel.

    De aangepaste winst van 2,59 dollar was beter dan de 2,54 dollar waar analisten geraadpleegd door FactSet op rekenden.

    De totale omzet steeg, van 23,3 miljard naar ruim 24 miljard dollar, waar de markt rekende op 23,8 miljard dollar. Bij Consumer Health kwam de omzet licht lager uit op 3,8 miljard dollar en dit was beter dan analisten hadden verwacht, ondanks een daling van ruim een procent.

    Bij het onderdeel Pharmaceutical kon Johnson & Johnson onder meer profiteren van de verkoop van zijn coronavaccin. Hier steeg de omzet met bijna 7 procent.

    Outlook

    Johnson & Johnson rekent voor 2022 op een omzetgroei van 2,1 tot 3,1 procent. Dat was eerder 3,8 tot 4,8 procent. Daarmee zou de omzet tussen 93,3 en 94,3 miljard dollar uitkomen.

    Ook de aangepaste winst per aandeel zal lager uitkomen, namelijk tussen de 10,00 en 10,10 dollar. Eerder rekende het bedrijf nog op 10,15 tot 10,35 dollar.

    Het aandeel Johnson & Johnson noteert dinsdag voorbeurs een half procent hoger.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  16. forum rang 10 voda 20 juli 2022 14:17
    Outlook omhoog bij Abbott
    Kwartaalomzet met 10 procent in de lift.

    (ABM FN-Dow Jones) Abbott Laboratories heeft de outlook voor heel 2022 verhoogd en over het afgelopen kwartaal de omzet met een tiende zien stijgen. Dit bleek woensdag uit de cijfers van de Amerikaanse farmaceut.

    "We realiseerden opnieuw een kwartaal met sterke groei en verhogen onze winstverwachting voor het hele jaar", aldus CEO Robert Ford.

    Voor 2022 rekent Abbott nu op een winst per aandeel van ten minste 3,50 dollar tegen eerder 3,35 dollar.

    Aangepast voor bijzondere posten verhoogde Abbott de winstverwachting voor dit jaar naar minimaal 4,90 dollar, tegen eerder 4,70 dollar per aandeel.

    Tweede Kwartaal

    De omzet steeg in het afgelopen kwartaal met 10,1 procent tot 11,3 miljard dollar. Op autonome basis gaat het om een stijging van 14,3 procent. Dit leverde een nettowinst op van iets meer dan 2 miljard dollar, tegen 1,2 miljard dollar vorig jaar.

    Aangepast voor bijzondere posten steeg de winst per aandeel met 22,2 procent tot 1,43 dollar. Daarmee lag de winst beduidend hoger dan analisten hadden verwacht.Zij gingen uit van 1,12 dollar per aandeel.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  17. forum rang 10 voda 28 juli 2022 15:34
    Pfizer blijft veel verdienen aan coronaprik, rekent op meer omzet
    ANP Producties - 1 uur geleden
    © ANP

    NEW YORK (ANP) - Farmaceut Pfizer blijft veel geld verdienen aan zijn coronavaccin. De omzet zou zonder het samen met BioNTech ontwikkelde Comirnaty en coronamedicijn Paxlovid zijn gestagneerd, maar nu is die afgelopen kwartaal met bijna de helft gestegen tot net geen 28 miljard dollar. Pfizer stelt vanwege de goede resultaten zijn verwachtingen voor dit jaar iets naar boven bij, tot een omzet van tussen de 98 miljard en 102 miljard dollar.

    De winst van Pfizer bedroeg afgelopen kwartaal bijna 10 miljard dollar, een stijging van 47 procent.

    Ook coronapilfabrikant Merck profiteerde van een toename in het aantal coronabesmettingen wereldwijd. De farmaceut verdiende op jaarbasis bijna 30 procent meer en kan de omzetverwachting voor dit hele jaar verhogen.
6.110 Posts
Pagina: «« 1 ... 301 302 303 304 305 306 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord

Direct naar Forum

Pharming Group Meer »

Koers 1,003   Verschil +0,01 (+1,42%)
Laag 0,963   Volume 5.679.504
Hoog 1,004   Gem. Volume 2.951.421
10 aug 2022 15:25
Premium

Pharming óók nog actief op overnamejacht

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Ontdek IEX Premium

Gerelateerde Video's

  1. video thumbnail

    Outlook Pharming

    7 juni 2018 16:58 - Vimeo

  2. video thumbnail

    Pharming: Groeiperspectieven

    13 maart 2018 22:16 - Vimeo

  3. video thumbnail

    Pharming kan verder omhoog

    27 oktober 2017 17:23 - Vimeo

  4. video thumbnail

    Arend Jan Kamp over Pharming

    26 oktober 2017 13:24 - Vimeo

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links