Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel VIVORYON THERAPEUTICS N.V. AEX:VVY.NL, NL00150002Q7

  • 8,020 12 aug 2022 17:35
  • -0,030 (-0,37%) Dagrange 7,770 - 8,040
  • 24.360 Gem. (3M) 58K

Vivoryon is de naam. Daarom nieuw draadje

5.232 Posts
Pagina: «« 1 ... 111 112 113 114 115 ... 262 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. henrico26 5 november 2020 10:29
    Tot vandaag hier hier positie in gehad, maar vandaag hier ook maar plukje van gekocht.

    Er is een stijgende trend en het volume is de laatste dagen ook behoorlijk toegenomen. Deze markt heeft natuurlijk wel een groot potentieel, de grote farmaceuten kopen zich nu liever in bij concullega's die al verder gevorderd zijn i.p.v. dat ze van voor af aan opnieuw moeten beginnen.Voor beide partijen strategisch een goede stap. Het sentiment voor overnames is dit kwartaal nog wel heel gunstig, ik verwacht nog wel het e.e.a. en hopelijk ook van Vivoryon.
  2. Galajurk 5 november 2020 10:34
    quote:

    Vollebeurs schreef op 5 november 2020 09:25:

    We zijn nog geen half uur onderweg en de teller staat al op 46.000 stukken verhandeld, tegen gemiddeld 50K per dag?
    Wat is hier ineens gaande? Niet dat ik bezwaar maak...
    Kan misschien te maken hebben met het goede bericht van biogen gisteren.
    Er komt weer wat alzheimer fantasie om de hoek kijken.
  3. forum rang 8 lucas D 6 november 2020 17:56
    Vivoryon Therapeutics:

    2019:
    31 dec 5,44 = ijkpunt einde maand winst/verlies
    2020:
    31 januari 6,150 + 13%
    28 februari 4,590 – 15,7%
    31 maart 3,800 – 30,1%
    30 april 4,100 - 24,5 %
    29 mei 3,985 - 26,8%
    30 juni 3,940 - 27,5%
    31 juli 3,900 - 26,7%
    31 augustus 4,790 – 12%
    30 september 4,845 - 10,7%
    30 oktober 4,350 - 20%

    02 november 4,550 : volume 56587
    03 november 4,590 : volume 46928
    04 november 5,390 : volume 102897
    05 november 5,150 : volume 159326
    06 november 5,000 : volume 65447

    Deze week een slotkoers van 5,000 dat is 0,650 hoger dan de voorgaande beursweek.

    Nieuws deze week:
    Blijft staan:

    De slotkoers is 0,650 hoger gesloten dan de slotkoers van oktober

    Hoogste dagkoers deze week 5,820 laagste dagkoers deze week 4,345 verschil 1,475
    Volgende week weer een week met nieuwe kansen
  4. forum rang 8 lucas D 6 november 2020 20:04
    quote:

    Noob nr1 schreef op 6 november 2020 06:18:

    [...]
    Ze moeten opletten dat ze niet te hard stijgen als er nieuws zit aan te komen. Anders worden ze misschien opnieuw op de vingers getikt...
    www.telegraaf.nl/financieel/201701786...
    Sterke koersverschillen zijn logisch bij een zeer beperkt aantal verhandelbare aandelen.

    www.vivoryon.com/investors-news/stock...

    Er staan maar ruim 19 miljoen aandelen uit waarvan circa 8 miljoen bij particuliere belleggers uitstaat. De overige circa 11 miljoen zijn in bezit van grootaandeelhouders.

    Nordic Bioscience is ook niet toevallig grootaandeelhouder.

    CH Cristiansen is grootaandeelhouder van Vivoryon.

    www.nordicbioscience.com/about/board-...
  5. forum rang 10 DeZwarteRidder 7 november 2020 09:09
    Update on FDA Advisory Committee’s Meeting on Aducanumab in Alzheimer’s Disease
    November 6, 2020 at 8:15 PM EST

    CAMBRIDGE, Mass. and TOKYO, Nov. 06, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Today, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) Peripheral and Central Nervous System Drugs Advisory Committee voted 1 yes, 8 no and 2 uncertain on the question, “Does Study 302 (EMERGE), viewed independently and without regard for Study 301 (ENGAGE), provide strong evidence that supports the effectiveness of aducanumab for the treatment of Alzheimer’s disease?”. The Advisory Committee also voted 0 yes, 7 no and 4 uncertain on the question, “Does Study 103 (PRIME) provide supportive evidence of the effectiveness of aducanumab for the treatment of Alzheimer’s disease?”, and 5 yes, 0 no and 6 uncertain on the question, “Has the Applicant presented strong evidence of a pharmacodynamic effect of aducanumab on Alzheimer’s disease pathophysiology?”. Finally, the Advisory Committee voted 0 yes, 10 no and 1 uncertain on the question, “In light of the understanding provided by the exploratory analyses of Study 301 and Study 302, along with the results of Study 103 and evidence of a pharmacodynamic effect on Alzheimer’s disease pathophysiology, it is reasonable to consider Study 302 as primary evidence of effectiveness of aducanumab for the treatment of Alzheimer’s disease?”

    “Biogen thanks the many patients and advocates who shared their personal thoughts and experience at today’s Advisory Committee meeting, reflecting the significant unmet need for a treatment for Alzheimer’s,” said Michel Vounatsos, Chief Executive Officer at Biogen. “We appreciated the opportunity to share our data with the Advisory Committee, and we will continue to work with the FDA as it completes its review of our application.”

    FDA Advisory Committees provide non-binding recommendations for consideration by the FDA. With the opinions expressed at the Advisory Committee and the data presented, the FDA will continue the review process with a decision on whether to approve the aducanumab Biologics License Application by March 7, 2021.

    About Aducanumab

    Aducanumab (BIIB037) is an investigational human monoclonal antibody studied for the treatment of Alzheimer’s disease. Based on clinical data from patients with mild cognitive impairment due to Alzheimer’s disease and mild Alzheimer’s disease, aducanumab has the potential to impact underlying disease pathophysiology, slow cognitive and functional decline and provide benefits on patients’ ability to perform activities of daily living, including conducting personal finances, performing household chores, such as cleaning, shopping and doing laundry, and independently traveling out of the home. If approved, aducanumab would be the first treatment to meaningfully change the course of the disease for individuals living with Alzheimer’s
  6. forum rang 10 DeZwarteRidder 7 november 2020 11:37
    quote:

    Pjotr schreef op 5 november 2020 08:16:

    Er komt helemaal geen nieuws; 26 november pas. Dan horen we hoe groot het verlies is.

    Bij Biogen was er wel iets positiefs te melden
    www.beursduivel.be/Beursnieuws/471877...
    Bedoel je dit nieuws:

    “Does Study 302 (EMERGE), viewed independently and without regard for Study 301 (ENGAGE), provide strong evidence that supports the effectiveness of aducanumab for the treatment of Alzheimer’s disease?”. The Advisory Committee also voted 0 yes, 7 no and 4 uncertain on the question, “Does Study 103 (PRIME) provide supportive evidence of the effectiveness of aducanumab for the treatment of Alzheimer’s disease?”, and 5 yes, 0 no and 6 uncertain on the question, “Has the Applicant presented strong evidence of a pharmacodynamic effect of aducanumab on Alzheimer’s disease pathophysiology?”. Finally, the Advisory Committee voted 0 yes, 10 no and 1 uncertain on the question,
  7. forum rang 4 Kuiken 10 november 2020 11:53
    bron Volkskrant:

    NIEUWSEXPERIMENTEEL MEDICIJN

    Experts: bewijs voor Alzheimer medicijn slecht onderbouwd
    Wetenschappers die de Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit FDA adviseren, vinden vrijwel unaniem dat de effectiviteit van een nieuw experimenteel medicijn tegen alzheimer niet is aangetoond.

    Margreet Vermeulen9 november 2020, 22:16


    De kans dat er dit voorjaar een medicijn tegen Alzheimer op de markt komt, is fors kleiner geworden. Tien van de elf wetenschappelijke experts die de Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit FDA adviseren, vinden dat producent Biogen niet heeft aangetoond dat hun nieuwe experimentele medicijn Aducanumab effectief is. De FDA kan het oordeel van dit wetenschappelijk adviescomité negeren. Maar dat is zeer ongebruikelijk.

    Als Aducanumab de eindstreep zou halen, is het het eerste medicijn tegen Alzheimer dat ingrijpt op de (vermoedelijke) oorzaak van de ziekte: giftige eiwitten die samenklonteren in het brein waardoor de communicatie tussen hersencellen wordt bemoeilijkt en er zelfs hersencellen afsterven. Die eiwitten worden nog wel aangemaakt, maar het medicijn zorgt ervoor dat het lichaam ze weer afbreekt. Biogen claimt dat Aducanumab - in hoge doses - de achteruitgang van het denkvermogen, geheugen en dagelijks functioneren van Alzheimerpatiënten met 22 procent vertraagt - in vergelijking met proefpersonen die een placebo kregen.

    De wetenschappelijke adviescommissie van de FDA had als eerste inzage in de data waarop Biogen deze claim baseert. Hun oordeel was vernietigend. ‘Op zeker een dozijn punten is zorg over de consistentie van het bewijs’, aldus commissielid Caleb Alexander, hoogleraar medische epidemiologie, tegenover de New York Times. Tien van de elf commissieleden vonden het ‘niet redelijk’ om de studies van Biogen te zien als bewijs dat Aducanumab effectief is, zo bleek tijdens het 7-uur durende publieke debat afgelopen vrijdag. Het resterende elfde commissielid twijfelde.

    De geschiedenis van Aducanumab is een grillige. In maart 2019 jaar moest het onderzoek naar het experimentele medicijn worden stopgezet omdat middel geen enkel effect zou hebben. In november 2019 leidde Biogen uit aanvullende analyses af dat het middel wel werkt in een hoge dosering en diende het een aanvraag in bij de FDA om de markt op te mogen. Eén van de kritiekpunten van het wetenschappelijk comité is dat Biogen de effectiviteit van het medicijn wil aantonen met een onderzoek waarvan de twee deelstudies elkaar tegenspreken. Gevraagd naar een oordeel over de bewijskracht van de deelstudie met positieve uitkomsten, noemde slechts één lid van het comité die voldoende.

    De FDA eist meestal dat een producent met twee studies aantoont dat een nieuw medicijn effectief is. Maar er zijn in het verleden wel uitzonderingen gemaakt voor dodelijke ziekten waarvoor geen behandeling is. ‘De komst van een medicijn tegen Alzheimer zou de gevreesde ziekte transformeren van een dodelijke, onbehandelbare ziekte naar een chronische aandoening waarvoor wel behandeling mogelijk is’. Dat laatste schrijft Marwan Sabbagh, een Alzheimer-expert van de Cleveland Clinic in Las Vegas.

    De FDA zelf is vooralsnog verdeeld. De directeur van de sectie neurowetenschappen, Billy Dunn, zei de studies van Biogen heel ‘overtuigend’ te vinden - tot ergernis van het wetenschappelijk comité. Een statisticus binnen de FDA de bewijzen juist ‘conflicterend’.

    Als Aducanumab zou worden goedgekeurd door de FDA - en later het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA) - doemen er nieuwe problemen op. Het middel wordt kostbaar: enkele tot vele duizenden euro’s per maandelijkse dosis, zo luidt de schatting. ‘De behandeling kan daardoor tienduizenden tot honderdduizenden euro’s per patiënt gaan kosten’, aldus de site van Alzheimer Nederland. Aducanumab heeft bovendien alleen zin bij patiënten die daadwerkelijk het beruchte alzheimer eiwit amyloid in het brein hebben. Dat eiwit moet met een kostbare pet scan worden vastgesteld of een ruggenprik. Is er wel genoeg capaciteit in Nederland om zoveel mensen te testen, vraagt de patiëntenorganisatie zich af. Tenslotte is er een potentieel gevaarlijke bijwerking. Het alzheimer eiwit wordt opgeruimd via een ontstekingsreactie die een zwelling in de hersenen kan veroorzaken.

    Kan de 21-jaar oude hypothese dat Alzheimer wordt veroorzaakt door giftige eiwitophopingen in het brein nu bij het grof vuil? Nee, zegt Niels Prins, directeur van het Nederlandse Brain Research Center, waar 34 patiënten meededen aan de studie van Biogen. ‘Het is in ieder geval mogelijk om met een medicijn het abnormale eiwit in het brein op te ruimen. En bij een deel van de patiënten heeft dat een positief effect. De hypothese lijkt dus te kloppen.’

5.232 Posts
Pagina: «« 1 ... 111 112 113 114 115 ... 262 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord

Direct naar Forum

VIVORYON THERAPEUTICS N.V. Meer »

Koers 8,020   Verschil -0,03 (-0,37%)
Laag 7,770   Volume 24.360
Hoog 8,040   Gem. Volume 58.014
12 aug 2022 17:35
Premium

KOPEN OF VERKOPEN?

Het laatste advies leest u als IEX Premium-lid

Ontdek Premium

Gerelateerde Video's

  1. video thumbnail

    Arend Jan Kamp over Probiodrug

    11 januari 2018 16:25 - Vimeo

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links