Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee

  • Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /  Forum  /  Pharming  /  Pharming augustus 2018

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,707   0,000   (0,00%) Dagrange 0,702 - 0,722 4.060.253   Gem. (3M) 3,2M

Pharming augustus 2018

Volgen
11.003 Posts
Pagina: «« 1 ... 407 408 409 410 411 ... 551 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 4 Kompas 24 augustus 2018 00:17
    quote:

    zjeeraar schreef op 24 augustus 2018 00:10:

    [...]

    Het positieve hiervan is dat je er wel bijna zeker vanuit kan gaan dat de goedkeuring van Ruconest voor Profylaxe nog maar een formaliteit is geworden.
    Juist, maar dat roep ik hier al de hele tijd! Gezien Ruconest haar betere veiligheidsprofiel en bewezen werking waarvan zelfs gepubliceerde resultaten in The Lancet is het haast onmogelijk dat er nu nog afkeuring zal volgen! Goed nieuws dit dus wat mij betreft, want uiteindelijk gaat het ons om de kansen van Ruconest voor Profylaxe en deze stijgen met stip nu!!

    www.pharming.com/pharming-maakt-publi...
  4. targus 24 augustus 2018 00:40
    Eindelijk, we kunnen uitkijken naar groene cijfers morgen.

    Ik hoop dat de Vries nu ook zo snel mogelijk met resultaten komt, want bij gebrek aan nieuws is dit een forum voor zageventen geworden bij gebrek aan Pharming nieuws.

    Wat de koers gaat doen.... Ik denk dat er morgen niets zal gebeuren met de koers, mss s'morgens een kleine daling door die mannen die hopen op een daling. Maar wie echt bang was heeft afgelopen week zijn stukken toch al de deur uit gedaan. Dus ik denk dat we morgen stijgen.

    Voor de rest is de goedkeuring van Pharming bij deze ook verzekerd + Shire kan toch niet onmiddellijk leveren, dat probleem is dan ook opgelost.
  5. [verwijderd] 24 augustus 2018 00:45
    quote:

    Deneus schreef op 23 augustus 2018 23:49:

    The U.S. Food and Drug Administration approved Takhzyro (lanadelumab), the first monoclonal antibody approved in the U.S. to treat patients 12 years and older with types I and II hereditary angioedema (HAE). HAE is a rare and serious genetic disease that affects people with low levels of and poorly functioning C1-INH proteins in the body. This results in recurrent, unpredictable episodes of severe swelling in different areas of the body, including the stomach, limbs, face and throat.

    The most common adverse drug reactions in patients taking Takhzyro in clinical trials are injection site reactions, upper respiratory infections, headache, rash, muscle pain, dizziness and diarrhea.

    For more information, please visit: Takhzyro.

    This is an automated message delivery system. Replying to this message will not reach DDI staff. If you have comments or questions, please contact us at: 1-888-INFO FDA (1-888-463-6332) or (301) 796-3400 from 8:00 am - 4:30 pm ET Monday - Friday. You can also email us at druginfo@fda.hhs.gov.
    For additional drug information, please visit the DDI Web page.
    For up-to-date drug information, follow the FDA’s Division of Drug Information on Twitter: FDA_Drug_Info.
    This service is provided to you at no charge by the U.S. Food & Drug Administration (FDA).
    Wel vreemd omdat er op de website van Takhzyro vermeld staat dat er nog geen goedkeuring is;
    www.takhzyro.com

    Op de website van de FDA kan ik hierover ook nog niets vinden....

    Maar op andere media sites staat dan weer wel iets vermeld over een goedkeuring;
    www.raredr.com/news/fda-approves-lana...
    Hierin staat ook vermeld dat een van de veel voorkomende bijwerkingen is een luchtweginfectie.
    Een luchtweginfectie lokt juist een HAE aanval uit!

    Mocht er nu dan toch goedkeuring zijn dan zal de markt het zelf wel gaan corrigeren gezien het feit dat Lanadelumab een Kallikrein inhibitor is die een anafylactische shock kan uitlokken...

  6. [verwijderd] 24 augustus 2018 00:49
    Het wordt heel hoog tijd dat de Pharming CEO leert van de Amerikaanse PR en Marketing. Indien de Q3 cijfers tegenvallen met een buitendienst die nu meer dan een jaar werkzaam is in de USA, lijkt het mij beter dat hij met pensioen gaat. Hij heeft enorm gepresteerd voor Pharming, maar dat maakt hem niet heilig. Heer De Vries, bedankt u heeft een grote zak geld verdient, dat is mooi maar Pharming verdient nu een meer agressief beleid. Showtjes door het land geven geen winst. Die aandeelhouders heeft Pharming al. Shows, maar dan goede, in de USA moeten de nieuwe aandeelhouders aantrekken...de grote fondsen, die zijn bepalend. Niet dit kruidenierswerk in Nederland.
  8. [verwijderd] 24 augustus 2018 00:55
    quote:

    BassieNL schreef op 24 augustus 2018 00:22:

    Eerste expert review is al gepubliceerd.

    icer-review.org/wp-content/uploads/20...
    Ik denk een heel erg belangrijk stukje uit dit rapport.

    Both androgens and C1-INHs are listed as effective options for long-term
    prophylaxis, but patients on androgens should be monitored for potential adverse effects. The HAEA states that patients should not be required to attempt treatment with androgens before receiving C1-INH. All patients on androgens or C1-INHs for long-term prophylaxis should also have a supply of on -demand treatment for acute attacks.
  9. [verwijderd] 24 augustus 2018 00:59
    quote:

    BassieNL schreef op 24 augustus 2018 00:22:

    Eerste expert review is al gepubliceerd.

    icer-review.org/wp-content/uploads/20...
    Dank je; top

    Met dank aan JDHE;
    Ik denk een heel erg belangrijk stukje uit dit rapport.

    Both androgens and C1-INHs are listed as effective options for long-term
    prophylaxis, but patients on androgens should be monitored for potential adverse effects. The HAEA states that patients should not be required to attempt treatment with androgens before receiving C1-INH. All patients on androgens or C1-INHs for long-term prophylaxis should also have a supply of on -demand treatment for acute attacks.
  12. [verwijderd] 24 augustus 2018 01:11
    quote:

    targus schreef op 23 augustus 2018 23:57:

    De bijwerkingen - De meest voorkomende bijwerkingen bij patiënten die Takhzyro in klinische onderzoeken gebruikten zijn reacties op de injectieplaats, infecties van de bovenste luchtwegen, hoofdpijn, huiduitslag, spierpijn, duizeligheid en diarree.
    Een luchtweginfectie lokt juist een HAE aanval uit!

    Mocht er nu dan toch goedkeuring zijn dan zal de markt het zelf wel gaan corrigeren gezien het feit dat Lanadelumab een Kallikrein inhibitor is die een anafylactische shock kan uitlokken...
  14. [verwijderd] 24 augustus 2018 01:34


    Met dank aan BassieNL;
    Het eerste expert review is al gepubliceerd

    icer-review.org/wp-content/uploads/20...

    Met dank aan JDHE;
    Ik denk een heel erg belangrijk stukje uit dit rapport.

    Both androgens and C1-INHs are listed as effective options for long-term
    prophylaxis, but patients on androgens should be monitored for potential adverse effects. The HAEA states that patients should not be required to attempt treatment with androgens before receiving C1-INH. All patients on androgens or C1-INHs for long-term prophylaxis should also have a supply of on -demand treatment for acute attacks.
    (C1-lNHs = Ruconest)

    nog een belangrijk stukje.

    If antifibrinolytics fail to suppress attacks, C1-INHs should be considered the second-line therapy over androgens, which have a less-favorable safety profile.
    (C1-lNHs = Ruconest)

    En nog een.

    Significant improvement with Ruconest prophylaxis was also observed in one open label trial when compared to the baseline period.

    Ikzelf heb nog wat aanvullende opmerkingen;

    De bijwerkingen - De meest voorkomende bijwerkingen bij patiënten die Takhzyro (Lanadelumab) in klinische onderzoeken gebruikten zijn reacties op de injectieplaats, infecties van de bovenste luchtwegen, hoofdpijn, huiduitslag, spierpijn, duizeligheid en diarree.

    De ernstige bijwerkingen traden op bij 1 op de 10 patiënten waarbij opgemerkt dient te worden dat een luchtweginfectie juist een HAE aanval uitlokt!

    Mocht er nu dan toch goedkeuring zijn dan zal de markt het zelf wel gaan corrigeren gezien het feit dat Lanadelumab een Kallikrein inhibitor is die een anafylactische shock kan uitlokken...
  16. [verwijderd] 24 augustus 2018 01:59
    Wat is dat nu een gezeur over Lana. Fda heeft het goedgekeurd en daarmee is het klaar. Kun je verder over ouwehoeren maar de FDA is machtiger dam Trump. Accepteer het gewoon. Wat pijn doet, en dat weten we allemaal, dat de gerichte marketing van Lana altijd ten koste zal gaan van de omzet van Ruconest in Amerika. Er staat een promotieprogramma voor Lana klaar van 'heb ik jou daar'. Morgen staan in alle kranten USA-wide berichten over Lana. PR!!!!!! En daar kunnen we met het lullige Amerikaans verkoopdienstje van Pharming niet tegenop.
    Pharming moet zoeken naar een betrouwbare, solide Amerikaanse partner om het hele programma af te werken of om eertijds overgenomen te worden. Anders wordt het stier Herman:...dood, met een goed product for the time being.
    Biocryst kan met een HAE-pil binnen 2 a 3 jaar op de markt zijn en dan zijn alle andere HAE spuitjes van de markt. Die 2 a 3 jaar heeft Pharming niet met dit beleid om te overleven met een beetje winst, grote investeringen in nieuwe trials, slechte verkoopresultaten enz.
    Waarom niet? Omdat de board van Pharming
  17. [verwijderd] 24 augustus 2018 02:01
    quote:

    JHDE schreef op 24 augustus 2018 01:48:

    Ik zou graag jullie menig willen weten aangaande pagina 62 van het rapport.

    Volgens mij is dit heel erg positief voor Ruconest, of begrijp ik het niet goed?
    Ik denk dat je het stukje bedoeld onderaan pag 62, bij mij op pag 63;

    There are significant uncertainties about the long-term safety and efficacy of lanadelumab, a monoclonal antibody inhibiting plasma kallikrein that has the potential to affect angiogenesis, for example, compared with C1-INHs, which replace a physiologic deficiency. New biologic therapies frequently are found to have safety concerns in the years after they are introduced that were not detected in pre-approval trials.81

    Lanadelumab is een Kallikrein inhibitor. Een Kallikrein inhibitor kan een anafylactische shock uitlokken...
  19. [verwijderd] 24 augustus 2018 02:04
    quote:

    four60 schreef op 24 augustus 2018 01:59:

    Wat is dat nu een gezeur over Lana. Fda heeft het goedgekeurd en daarmee is het klaar. Kun je verder over ouwehoeren maar de FDA is machtiger dam Trump. Accepteer het gewoon. Wat pijn doet, en dat weten we allemaal, dat de gerichte marketing van Lana altijd ten koste zal gaan van de omzet van Ruconest in Amerika. Er staat een promotieprogramma voor Lana klaar van 'heb ik jou daar'. Morgen staan in alle kranten USA-wide berichten over Lana. PR!!!!!! En daar kunnen we met het lullige Amerikaans verkoopdienstje van Pharming niet tegenop.
    Pharming moet zoeken naar een betrouwbare, solide Amerikaanse partner om het hele programma af te werken of om eertijds overgenomen te worden. Anders wordt het stier Herman:...dood, met een goed product for the time being.
    Biocryst kan met een HAE-pil binnen 2 a 3 jaar op de markt zijn en dan zijn alle andere HAE spuitjes van de markt. Die 2 a 3 jaar heeft Pharming niet met dit beleid om te overleven met een beetje winst, grote investeringen in nieuwe trials, slechte verkoopresultaten enz.
    Waarom niet? Omdat de board van Pharming
    Pharming heeft inmiddels een gepatenteerde pleister om Ruconest toe te dienen.....
    Ik verwacht dat dit redelijk snel op de markt gebracht kan worden...
11.003 Posts
Pagina: «« 1 ... 407 408 409 410 411 ... 551 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Pharming op weg naar break-even

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Pharming Nieuws

  1. Video: CEO tevreden over ontwikkelingen bij Pharming
  2. Dubbeltje op zijn kant voor AEX, terwijl cijferstorm aantrekt tot windkracht 10
  3. Pharming op schema voor omzetdoel
  4. Slotcall: AEX struikelt voor de finish, maar Pharming komt met de schrik vrij
  5. Tegenslag bij EMA resulteert in tijdverlies voor Pharming
  6. Europese goedkeuring voor leniolisib van Pharming loopt vertraging op
  7. Jaarvergadering Pharming akkoord met alle agendapunten
  8. RBC verlaagt koersdoel Pharming
  9. Update: Flinke omzetstijging Pharming
  10. AEX houdt 900 punten waarschijnlijk niet vast, zorgen Ahold, Pharming en SBM voor spektakel?