Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Inloggen

  • Geen account? Registreren

Wachtwoord vergeten?

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,812 21 okt 2021 15:19
  • +0,013 (+1,60%) Dagrange 0,793 - 0,816
  • 2.455.559 Gem. (3M) 3,2M

Sectornieuws - biotech

5.827 Posts
Pagina: «« 1 ... 287 288 289 290 291 292 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 10 voda 31 augustus 2021 05:47
    Galapagos CEO met pensioen

    Door ABM Financial News op maandag 30 augustus 2021
    Views: 4.629

    (ABM FN-Dow Jones) Onno van de Stolpe vertrekt bij Galapagos. Dit meldde het Belgisch-Nederlandse biotechbedrijf maandagavond.

    Van de Stolpe gaat met pensioen, maar blijft wel aan tot een opvolger is gevonden, aldus Galapagos. De raad van toezicht van het bedrijf is een externe zoektocht gestart naar zijn vervanger.

    Van de Stolpe stond aan de wieg van Galapagos in 1999. "Mijn tijd aan het roer van Galapagos komt tot een einde", zei de topman in een toelichting.

    "Gesterkt door onze gezonde kaspositie en de lange-termijn R&D-samenwerking met Gilead, heb ik er alle vertrouwen in dat de onderneming in een goede positie is om vanaf hier weer te groeien", aldus Van de Stolpe.
  2. forum rang 10 voda 31 augustus 2021 12:16
    Beursblik: vertrek CEO Galapagos geen verrassing
    Kan deals vertragen volgens Jefferies.

    (ABM FN-Dow Jones) Het aangekondigde vertrek van de CEO van Galapagos, Onno van de Stolpe, zal voor velen niet als een verrassing komen. Dit schreef Peter Welford, analist van Jefferies, dinsdag in een analyse.

    Welford wees daarbij op de verschillende tegenvallers die Galapagos in de afgelopen jaren moest slikken, de forse daling van de aandelenkoers en het feit dat een aantal taken al was overgedragen aan operationeel directeur Bart Filius.

    Volgens de analist van Jefferies zal het vinden van een nieuwe topman voor Galapagos tijd vergen. Dit kan het sluiten van de broodnodige licentiedeals op korte termijn beperken, waarschuwt Welford.

    De analist is van mening dat het belangrijkste voor Galapagos blijft om het vertrouwen in de herziene pijplijn terug te winnen.

    Jefferies heeft een Houden advies op het aandeel Galapagos en een koersdoel van 56,00 euro. Het aandeel steeg dinsdag 5,5 procent naar 49,50 euro.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  3. forum rang 10 voda 1 september 2021 16:19
    Aids-vaccin van Janssen niet effectief
    Van onze redacteur 12:11

    Het experimentele aids-vaccin van farmabedrijf Janssen blijkt niet effectief genoeg. Dat heeft het dochterbedrijf van Johnson & Johnson geconcludeerd na een grootschalig onderzoek in zuidelijk Afrika waaraan 2600 vrouwen deelnamen.

    De uitkomst is de zoveelste tegenslag voor de inspanningen om een effectief middel te vinden dat besmetting kan voorkomen. Janssen was het enige grote farmaconcern dat afgelopen jaren vooruitgang leek te boeken met de ontwikkeling van een aids-vaccin. Het Amerikaanse farmaconcern Merck & Co gooide vijftien jaar geleden de handdoek in de ring, nadat zijn veelbelovende vaccin in de praktijk had gefaald.

    Uit het onderzoek in vijf Afrikaanse landen bleek dat het aids-vaccin van Janssen een bescherming van 25% biedt, over een periode van twee jaar. Het farmaconcern had van te voren al gezegd dat een bescherming van minstens 50% nodig was. Janssen heeft het onderzoek nu stopgezet.

    Het aidsvaccin is grotendeels ontwikkeld in Leiden bij het voormalige biotechbedrijf Crucell, dat in 2011 is overgenomen door Janssen. Bij dieronderzoek op apen had het vaccin een bescherming van 95% geboden. ‘Het ziet er echt veelbelovend uit’, zei Johan van Hoof, de directeur van Janssen Vaccines, ruim vier jaar geleden nog tegen het FD.

    Wetenschappers en farmabedrijven proberen al meer dan 35 jaar tevergeefs een vaccin tegen aids te vinden, Het hiv-virus dat aids veroorzaakt, blijkt goed in staat zich tegen antistoffen te verweren. Janssen gaat wel door met een onderzoek naar een tweede aids-vaccin, bestemd voor homoseksuele mannen en transgenders.

    Het Amerikaanse biotechbedrijf Moderna werkt ook aan een aidsvaccin, dat binnenkort voor het eerst op mensen wordt getest. Moderna boekte dit jaar groot succes met zijn vaccin tegen corona. Ook Janssen is erin geslaagd een effectief coronavaccin te ontwikkelen.

    Lees het volledige artikel: fd.nl/ondernemen/1410336/aids-vaccin-...
  4. forum rang 10 voda 2 september 2021 07:31
    Omstreden pijnstillerfabrikant Purdue failliet verklaard, eigenaars krijgen immuniteit tegen vervolging

    De eigenaren van pijnstillerfabrikant Purdue Pharma zijn met het faillissement van het bedrijf beschermd tegen juridische stappen naar aanleiding van de opiatencrisis in de VS. Het bedrijf verkocht jarenlang op grote schaal OxyContin en hield informatie achter over het zeer verslavende effect van de pijnstiller.

    Redactie Gezond 02-09-21, 04:28 Laatste update: 07:23

    Zo’n 3000 Amerikaanse instanties hadden Purdue aangeklaagd omdat het bedrijf met de verkoop van OxyContin zou hebben bijgedragen aan zowel de langdurige verslaving als het overlijden van honderdduizenden Amerikanen. Die aanklachten zijn ook gericht tegen de familie Sackler, de eigenaren van het bedrijf. Zij verdienden miljarden aan de verkoop van OxyContin.

    Lees ook
    Farmaceuten kopen rechtszaken over pijnstillers af: ‘Ze ontkomen aan echte aansprakelijkheid’

    Een rechter besloot woensdag dat het bedrijf in stukken wordt verdeeld, een plan waar schuldeisers eerder al mee akkoord gingen. Het bedrijf zal in totaal 4,5 miljard dollar (3,8 miljard euro) aan schadevergoedingen betalen aan slachtoffers. De familie Sackler is straks niet langer eigenaar van het bedrijf en trekt zich volledig terug uit de farmasector, en is daardoor uitgesloten van verdere vervolging. Ook mogen ze het grootste deel van hun fortuin, geschat op zo'n 11 miljard dollar, behouden.

    Rechter Robert Drain, die zich over de zaak boog, merkte op dat de familie Sackler weinig berouw toonde. ,,Een gedwongen verontschuldiging is niet echt een verontschuldiging”, zei hij. ,,En dus zullen we moeten leven zonder excuses.”

    Agressieve marketingpraktijken
    Volgens de Amerikaanse gezondheidsdienst CDC zijn sinds 1999 ongeveer 500.000 mensen in de Verenigde Staten overleden aan een overdosis opiaten. Purdue Pharma wordt verweten OxyContin via agressieve marketingpraktijken te hebben aangeprezen, terwijl het de risico’s rond verslavingsgevoeligheid en overdoses verzweeg.

    Niet iedereen is gelukkig met de goedkeuring van de schikking door de rechtbank. De openbare aanklager van de staat Washington heeft al aangekondigd in beroep te zullen gaan. Hij is het niet eens met immuniteit ‘in ruil voor een fractie van de winst die ze hebben gemaakt in de opiatenepidemie’.

    www.ad.nl/gezond/omstreden-pijnstille...
  5. forum rang 10 voda 2 september 2021 09:47
    LIVE | Farmaceuten in race om eerste pil tegen corona, zeker 15 miljoen vaccindoses verspild in VS

    CORONAVIRUS
    Het aantal nieuwe coronagevallen is vorige week wereldwijd met 3 procent afgenomen. Het gaat om de eerste daling in bijna twee maanden. Het aantal sterfgevallen is wel nog altijd toegenomen met ongeveer 2 procent, zo blijkt woensdag uit gegevens van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). Het laatste nieuws over het coronavirus lees je in ons liveblog.

    07:52
    Farmaceuten Pfizer en Merck & Co (MSD) kondigen vandaag nieuwe testprogramma's aan met experimentele Covid-19-medicijnen voor oraal gebruik. De medicijnrivalen zijn verwikkeld in een race om als eerste een eenvoudig toe te dienen middel op de markt te brengen. Ook het Zwitserse Roche maakt grote stappen op weg naar een pil die besmetting met het longvirus moet genezen of mogelijk voorkomen.

    Voor meer, zie link:

    www.ad.nl/binnenland/live-farmaceuten...
  6. forum rang 10 voda 2 september 2021 09:56
    Jaren gesteggel over goedkeuren nieuw medicijn: in Duitsland gebeurt dat in één maand

    Nederlandse patiënten wachten steeds langer op innovatieve geneesmiddelen. Door bijna een verdubbeling van de wachttijd in vier jaar loopt Nederland nu verder achter op bijvoorbeeld Duitsland.

    Marcia Nieuwenhuis 02-09-21, 05:00 Laatste update: 07:52

    Vier jaar geleden duurde het nog 315 dagen voordat innovatieve medicijnen in Nederland goedgekeurd waren. Die termijn is opgelopen tot 510 dagen, blijkt uit nieuwe cijfers van onderzoeksbureau BS Health in opdracht van de Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen (VIG). Directeur Gerard Schouw: ,,Voor duizenden Nederlandse patiënten is het zeer frustrerend dat zij zo’n medicijn niet kunnen krijgen.’’

    Het is volgens de VIG ‘niet uit te leggen’ dat mensen in de grensstreek die amper 20 kilometer van elkaar wonen, ‘ongelijke kansen hebben op herstel’. Het gros betreft dure medicijnen tegen ernstige ziektes, zoals kanker, maar het gaat ook om middelen tegen een zeldzame spierziekte en migraine. De organisatie wijst erop dat het gaat om goedgekeurde medicijnen, die jarenlang volgens de strengste procedures uitvoerig zijn getest op tienduizenden mensen, en al een registratie ontvingen van het Europese medicijnagentschap EMA.

    #terugnaar100
    Daarom start VIG de campagne ‘#terugnaar100'. Die campagne beoogt de tijd die een patiënt moet wachten op een nieuw, goedgekeurd medicijn terug te brengen tot maximaal honderd dagen. In een land als Duitsland, met ongeveer hetzelfde niveau van welvaart en geneesmiddelenprijzen, gaat dat binnen dertig dagen. ,,Patiënten zitten in Nederland onnodig lang in de wachtkamer voor cruciale medicijnen. Omdat er geen termijnen zijn, kunnen we hier vergaderen tot we een ons wegen’’, aldus Schouw.

    Hij krijgt bijval van directeur Nelleke Cools van Hoofdpijnnet. ,,Er is een nieuw middel tegen migraine, en daar wordt al drie jaar over gesteggeld. Ik krijg veel verdrietige en boze reacties, omdat mensen niet weten waar ze aan toe zijn.’’

    De nieuwe geneesmiddelen vallen een stofje (‘CGRP’) aan dat vrijkomt bij een migraineaanval, waardoor het bij een deel van de patiënten voorkomt dat je migraine krijgt. In plaats van vijftien dagen hoofdpijn per maand, heb je dan bijvoorbeeld maar drie dagen hoofdpijn. De kosten bedragen zo'n zesduizend euro per jaar.

    Prijsonderhandelingen
    De minister voor Medische Zorg kan een kostbaar nieuw medicijn in de zogeheten ‘sluis’ plaatsen, voor prijsonderhandelingen. Expert Jan Benedictus van de Patiëntenfederatie Nederland: ,,Voor sommige patiënten is zo’n middel van levensbelang. Maar het is niet alleen maar halleluja. Zo moet je bijvoorbeeld van een nieuw middel duidelijk krijgen: voor wie werkt het nou wel en voor wie niet?’’


    Belangenbehartiger Geneesmiddelen Pauline Evers bij de Nederlandse Federatie van Kankerpatiëntenorganisaties (NFK) roept de farmaceutische industrie op om te verantwoorden waarom nieuwe geneesmiddelen zo duur zijn. ,,Geld dat we uitgeven aan farmaceuten, kunnen we niet uitgeven aan andere dingen.’’

    Zorginstituut Nederland verklaart er ‘voortdurend aan te werken’ dat patiënten zo snel mogelijk toegang krijgen tot nieuwe geneesmiddelen. ,,Maar omdat we als samenleving met elkaar de rekening betalen, moet je wel zeker weten of nieuwe geneesmiddelen meerwaarde hebben voor de patiënt. We moeten zorgvuldig bepalen of nieuwe middelen de vaak enorm hoge prijzen wel echt waard zijn’’, aldus adviseur Lonneke Timmers. Het kan volgens haar sneller als de farmaceutische industrie volledig onderzoek aanlevert over de effectiviteit. ,,En het helpt als ze bereid zijn iets te doen aan de soms enorm hoge prijzen.’’

    Voor patiënten kan de lange onderhandelduur schrijnend uitpakken. Controller Ellen (48) en ondernemer Peter (68) over het lange wachten op nieuwe medicijnen. Lees hun verhalen onder de foto.

    Longkankerpatiënt Peter Lems vindt dat middelen onmiddellijk beschikbaar moeten zijn voor patiënten. © Frank de Roo

    ‘Het merendeel van de patiënten weet niet eens van het bestaan van deze middelen’
    De Goudse ondernemer Peter Lems (68), bij wie in 2018 longkanker werd vastgesteld, kan er niet over uit dat de onderhandelingen in Nederland zolang moeten duren. ,,We hebben het over middelen die al zijn goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) en de Europese geneesmiddelenwaakhond EMA, en daarna gaan wij daar nog honderden dagen over door onderhandelen. Natuurlijk snap ik dat mensen zich ook bezig moeten houden met de kosten! In 2018 leverden die besparingen ongeveer 150 miljoen euro op. Dat is 0,73 cent per maand per Nederlander. Dan denk ik: is dat het wachten waard? Sommige middelen kunnen ervoor zorgen dat mensen een aantal maanden langer leven. Voor iemand die te horen heeft gekregen dat hij niet lang meer heeft, kan dit dus een heel leven betekenen. Ik ben actief voor een aantal kankerorganisaties in Nederland en merk dat het merendeel van de patiënten niet eens weet van het bestaan van deze nieuwe middelen. De documenten zijn ondoorgrondelijk en een arts gaat er ook niet veel over zeggen, want die kan zo’n nieuw geneesmiddel vaak nog niet voorschrijven.’’

    ‘Het zou goed zijn als alle patiënten met migraine in Nederland zich zouden laten horen’
    Controller Ellen (48) kampt al jaren met hevige migraine en hoopt dat er snel duidelijkheid komt over de vergoeding van de nieuwe middelen. ,,Ik vind het heel irritant dat het besluit van het zorginstituut zolang duurt, terwijl de EMA het middel allang goedgekeurd heeft. De Wereldgezondheidsorganisatie heeft migraine niet voor niets in de top drie gezet van meest invaliderende klachten. Op het moment dat je last hebt van een piek in de migraine, wil je alleen nog maar platliggen en geen licht en geluid om je heen. Ik heb al een paar jaar last van sluimerende hoofdpijn. Vorige week was ik een dag in Den Haag en een dag in Rotterdam. Door het drukke verkeer, de trams en de fietsers was ik gesloopt. Ik ben veel gevoeliger voor prikkels geworden. Het zou goed zijn als alle patiënten met migraine in Nederland zich zouden laten horen over het gebrek aan besluitvorming, maar het pijnlijke is dat mensen die chronisch ziek zijn, vaak ook de puf niet hebben om zich hiermee bezig te houden.’’

    www.ad.nl/gezond/jaren-gesteggel-over...
  7. forum rang 10 voda 3 september 2021 10:26
    AstraZeneca en Europa klaren lucht over coronavaccin
    Tijdschema voor nieuwe leveringen.

    (ABM FN-Dow Jones) AstraZeneca en de Europese Commissie hebben een akkoord bereikt in de kwestie over de levering van het coronavaccin door de Britse farmaceut. Dit liet het bedrijf vrijdagochtend weten.

    AstraZeneca zal 60 miljoen vaccins tegen het einde van het lopende derde kwartaal leveren, 75 miljoen voor het einde van 2021 en 65 miljoen in het eerste kwartaal van volgend jaar.

    Als er vertragingen bij de leveringen optreden, zullen de Europese lidstaten bepaalde kortingen toegekend gekregen, aldus de farmaceut.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  8. forum rang 10 voda 7 september 2021 06:06
    Nieuwkomer op de kaart
    Terwijl we sommige bedrijven maand na maand op de kaart zien staan, maakte Valneva zijn debuut op de kaart. Dit biotechnologiebedrijf richt zich op de ontwikkeling en commercialisering van profylactische vaccins. Het bedrijf beweert dat zijn Covid-19 vaccin kandidaat VLA2001 de enige volledig virus, geïnactiveerde, geadjugeerde vaccin kandidaat in klinische tests in Europa is. In augustus diende Valneva een aanvraag in voor initiële goedkeuring van VLA2001 bij de Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) in het Verenigd Koninkrijk. Het bedrijf hoopt tegen het einde van het jaar goedkeuring te krijgen. De aandelenkoersen reageerden goed op de ontwikkelingen van het bedrijf met zijn vaccin vorige maand, met koersen die augustus eindigden met een stijging van 77,40%. Onze Franse klanten verhandelden dit aandeel het meest.

    Bron: DeGiro
  9. forum rang 10 voda 8 september 2021 07:42
    Sanofi neemt Kadmon over
    Voor 9,50 dollar per aandeel.

    (ABM FN-Dow Jones) Sanofi neemt het Amerikaanse Kadmon over. Dit liet de Franse farmaceut woensdagochtend weten.

    Sanofi betaalt 9,50 dollar per aandeel Kadmon in contanten. Daarmee wordt het Amerikaanse bedrijf, een biofarmaceut in kandidaattherapieën, gewaardeerd op 1,9 miljard dollar. Dit impliceert een premie van 79 procent ten opzichte van de slotnotering van het aandeel Kadmon op 7 september, en 113 procent ten opzichte van het volumegewogen gemiddelde over de afgelopen zestig handelsdagen.

    Met de overname krijgt Sanofi Rezurock in handen, een inmiddels door de FDA goedgekeurde behandeling voor volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder met chronische graft-versus-host-ziekte, waarbij afweercellen van de donor de cellen van de patiënt aanvallen. Rezurock mag worden ingezet als twee eerdere systeemtherapieën zijn mislukt.

    De overname is door beide raden van bestuur goedgekeurd. De transactie moet nog wel worden goedgekeurd door de aandeelhouders van Kadmon en de relevante toezichthouders.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  10. forum rang 10 voda 8 september 2021 09:02
    Nederlandse AM-Pharma sluit deal met Japanse Kyowa Kirin
    Voor medicijn tegen acuut nierfalen.

    (ABM FN-Dow Jones) De Utrechtse biofarmaceut AM-Pharma en de Japanse farmaceut Kyowa Kirin hebben een licentiedeal gesloten voor de exclusieve verkoop op de Japanse markt van AM-Pharma's middel tegen acuut nierfalen bij sepsis. Dit maakte AM-Pharma woensdag bekend.

    De deal heeft een waarde van 245 miljoen euro.

    AM-Pharma ontvangt per direct 20 miljoen euro en 30 miljoen euro aan mijlpaalbetalingen. Bij de indiening van een goedkeuringsverzoek en verkoop in Japan volgt nog eens tot 195 miljoen euro.

    Het middel ilofotase alfa, voorheen recAP, wordt momenteel nog in een finale Fase 3 studie getest onder maximaal 1.600 patiënten in Europa, de VS en Japan, waarna goedkeuring in deelmarkten zal worden aangevraagd. In juli werd in Japan de eerste patiënt in het onderzoek met het middel behandeld.

    Als de Fase 3 studie positieve resultaten oplevert, denkt AM-Pharma het geneesmiddel in 2024 of 2025 te kunnen lanceren.

    Sepsis is een heftige ontstekingsreactie van het lichaam op een infectie die zo ernstig verloopt dat weefsels beschadigd raken en orgaanfuncties zoals die van de nieren, uitvallen.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  11. forum rang 10 voda 9 september 2021 08:26
    Roche neemt TIB Molbiol over
    Geen financiële details gemeld.

    (ABM FN) Roche heeft een definitieve koopovereenkomst gesloten voor de overname van 100 procent van de uitstaande aandelen in het Duitse TIB Molbiol Group. Dit werd donderdag bekendgemaakt.

    Het in Duitsland gevestigd biotechnologiebedrijf richt zich op diagnostiek en onderzoek.

    Het Zwitserse Roche zei dat de overname zijn moleculaire-diagnostiekportfolio zal versterken, die zich onder meer richt op varianten van het coronavirus.

    De overname zal naar verwachting in het vierde kwartaal van 2021 worden afgerond.

    Door: ABM Financial News.

    pers@abmfn.be

    Redactie: +32(0)78 486 481
  12. forum rang 10 voda 9 september 2021 08:55
    Merck voorziet stevige groei
    Heel wat investeringen in pijplijn.

    (ABM FN) Merck mikt op een omzet van ongeveer 25 miljard euro tegen 2025 en schroeft de investeringen op. Dit liet de Duitse farmareus donderdagochtend weten.

    De investeringen tussen 2021 en 2025 zouden met meer dan 50 procent stijgen in vergelijking met de periode van 2016 tot 2020.

    Het bedrijf zal meer dan 70 procent van die investeringen besteden aan de process-solutions business binnen life-science, maar ook aan nieuwe producten uit de healthcare-tak en de halfgeleiderdivisie.

    Door: ABM Financial News.

    pers@abmfn.be

    Redactie: +32(0)78 486 481
  13. forum rang 10 voda 11 september 2021 10:34
    Biotechbedrijf ProQR verdient $50 mln aan RNA-technologie
    Thieu Vaessen 9 sept   17:19

    Het biotechbedrijf ProQR gaat een deel van zijn technologie ter beschikking stellen aan het Amerikaanse farmaconcern Eli Lilly. In ruil daarvoor ontvangt het bedrijf uit Leiden $50 mln (ruim €42 mln). Indien de samenwerking leidt tot de introductie van succesvolle medicijnen, kunnen de verdiensten voor ProQR oplopen tot $1,25 mrd.

    Beleggers reageerden donderdag enthousiast op het nieuws van de deal. Het aandeel van ProQR op de Amerikaanse Nasdaq-beurs steeg ruim 26% op $8,61. Dat is de hoogste koers sinds februari vorig jaar. ProQR is een van de zeven Nederlandse biotechbedrijven met een beursnotering op de Nasdaq.

    mRNA-vaccins
    Eli Lilly gaat volgens de overeenkomst de zogenoemde RNA-technologie van ProQR gebruiken voor de ontwikkeling van nieuwe medicijnen tegen aandoeningen aan de lever en aan het zenuwstelsel. De belangstelling voor RNA-technologie is wereldwijd toegenomen dankzij het succes van de mRNA-vaccins tegen corona. Deze vaccins zijn afkomstig van Pfizer-Biontech en Moderna.

    Van de $50 mln die ProQR ontvangt, bestaat $20 mln uit een voorschot in contanten. Voor de resterende $30 mln ontvangt Eli Lilly een pakket nieuw uit te geven aandelen van ProQR. De twee bedrijven gaan samen maximaal vijf nieuwe medicijnen ontwikkelen.

    Zeldzame vorm van blindheid
    Zelf gebruikt ProQR zijn RNA-technologie alleen voor de ontwikkeling van nieuwe therapieën tegen zeldzame aandoeningen, met name oog- en huidziektes. Het belangrijkste onderzoek van het bedrijf richt zich op een medicijn tegen LCA10, een zeldzame vorm van blindheid.

    Het Leidse biotechbedrijf ging in 2014 naar de Nasdaq, toen nog met de ambitie om een medicijn te ontwikkelen tegen CF of taaislijmziekte. Op dat gebied bleek het Amerikaanse farmabedrijf Vertex vervolgens zo succesvol dat ProQR zijn focus noodgedwongen moest verleggen naar andere ziektegebieden.

    Lees het volledige artikel: fd.nl/bedrijfsleven/1412282/biotechbe...
  14. forum rang 10 voda 13 september 2021 13:06
    DSM stapt met Meatable in de productie van kweekvlees
    Vasco van der Boon 13:00

    Biotechnology Center Delft, waar de start-up Meatable kweekvlees ontwikkelt.

    Het Nederlandse voedings- en chemiebedrijf DSM DSM€178,15+0,25% gaat intensief samenwerken met de Delftse start-up Meatable bij de productie van kweekvlees. Ze mikken op de gezamenlijke ontwikkeling van een betaalbaar kweekmedium voor kunstvlees, maken de twee ondernemingen maandag bekend.

    Patenteerbare onderzoeksresultaten
    Beide ondernemingen verwachten dat hun partnerschap resulteert in 'patenteerbare onderzoeksresultaten'. De zoektocht naar goedkoop kweekmedium voor kunstvlees noemen zij 'de cruciale uitdaging om gecultiveerd vlees betaalbaar en op grote schaal toegankelijk te maken'. Het marktpotentieel voor kweekvlees ramen ze op 'biljoenen euro’s'.

    Voor het maken van kunstvlees is een groeimedium nodig. Dit is een vloeistof met koolhydraten, zouten, vitamines en groeifactoren zoals eiwitten die cellen nodig hebben om te groeien. Deze vloeistof maakt nu 50% tot 90% van de productiekosten uit voor gecultiveerd vlees. Een technologische en financiële doorbraak in de productie van groeimedia maakt kweekvlees in de toekomst bereikbaar als alternatieve eiwitbron.

    Opschaling in bioreactoren
    Meatable en DSM hebben in hun overeenkomst doelstellingen voor de beoogde kostenreductie van groeimedia, lichten Meatable-ceo Krijn de Nood en biotechnologiedirecteur Wim Klop van DSM toe tegenover het FD. Details daarover maken zij uit concurrentieoverwegingen niet bekend. Uitbreiding van de productie van groeimedia in bioreactoren kan naar het idee van Klop en De Nood de productiekosten aanzienlijk verlagen.

    Meatable loopt met de Maastrichtse concurrent Mosa Meat in Nederland voorop met de ontwikkeling van kweekvlees. Daarbij worden stamcellen uit een levend dier in een kweekvloeistof met essentiële voedingsstoffen gelegd waarin ze zich vermeerderen en spiervezels en vetten vormen. Anders dan buitenlandse partijen gebruikt Meatable een zuiver plantaardig groeimedium waarvoor geen kalfsserum nodig is.

    Veelbelovende oplossing
    Klop zegt dat DSM in de samenwerking met Meatable zijn 'biotechnologische competenties op het gebied van fermentatie, analyse en het opschalen van de productie inzet om de wetenschap van gecultiveerd vlees tot een realiteit te maken'. Met een wereldbevolking die in 2050 naar schatting is gegroeid tot 10 miljard mensen, die voor een groot deel vlees willen eten, is kweekvlees volgens hem een 'veelbelovend' onderdeel van een breed scala aan oplossingen voor de productie van duurzamere eiwitten.

    Klop wijst erop dat het laatste rapport van het VN-klimaatpanel de gangbare productie van gewoon vlees een belangrijke oorzaak van broeikasgassen noemt. Ook de Bill & Melinda Gates Foundation verwacht volgens de biotechnologiedirecteur van DSM dat kweekvlees zal bijdragen aan verlaging van de uitstoot van broeikasgassen.

    Over twee jaar in de winkel
    Meatable en DSM richten zich eerst op de productie van gekweekt varkensvlees. Vorig jaar toonde Meatable zijn eerste 'showcase' van een varkensworstje. In tweede instantie richten Meatable en DSM zich op een kweekvariant van rundvlees. De eerste producten van kweekvlees verwacht De Nood nog steeds in 2023 op kleine schaal in de winkels te introduceren, en in 2025 op grote schaal. Die planning verandert volgens de Meatable-ceo niet door de samenwerking met DSM.

    DSM maakte maart dit jaar al deel uit van een groep investeerders met klinkende namen die $47 mln staken in de doorontwikkeling van Meatable. Sinds de oprichting in 2018 heeft het Delftse bedrijf $60 mln opgehaald. Hoeveel geld DSM in Meatable heeft gestoken, maken de bedrijven niet bekend, evenmin als de omvang van het aandelenbelang van DSM Venturing in Meatable.

    Lees het volledige artikel: fd.nl/bedrijfsleven/1412240/dsm-stapt...
  15. forum rang 10 voda 14 september 2021 07:44
    DSM bekijkt opties voor divisie Materials.
    Speciaalchemiebedrijf focust op voeding.

    (ABM FN-Dow Jones) DSM vereenvoudigt zijn bedrijfsstructuur en gaat voor de divisie Materials de opties voor de toekomst bekijken. Dit maakte het speciaalchemiebedrijf dinsdag voorbeurs bekend.

    "Door ons uitsluitend te concentreren op onze activiteiten op het gebied van gezondheid, voeding en biowetenschap, kunnen we flexibeler en effectiever opereren en voldoen aan de groeiende behoefte aan betere en duurzamere voeding", zeiden co-CEO's Geraldine Matchett and Dimitri de Vreeze in een toelichting.

    Voor de beide Materials-onderdelen behoort ook een verkoop tot de mogelijkheden. Omdat de tak naar het oordeel van DSM niet past binnen de biostrategie van het bedrijf, zet het bedrijf dit onderdeel apart.

    De onderdelen Health, Nutrition & Bioscience worden in dit proces omgevormd in drie aparte onderdelen voor Food & Beverage met een omzet van meer dan 1 miljard euro, Health, Nutrition & Care, goed voor een omzet van circa 2,5 miljard euro en Animal Nutrition & Health, met een omzet van ruim 3 miljard euro de grootste tak van deze drie.

    DSM liet verder weten in 2030 de uitstoot van het bedrijf niet met 30 maar met 50 procent te hebben verminderd.

    Het aandeel DSM sloot maandag op een groen Damrak 0,4 procent lager op 176,95 euro.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  16. forum rang 10 voda 14 september 2021 15:38
    Handel in Asit opgeschort
    De handel in Asit Biotech
    ASIT
    -1,01%
    is om 11u geschorst door beurswaakhond FSMA. Dat gebeurt in afwachting van de publicatie van een vonnis van de rechtbank, mogelijk over de verlenging van een chapter11-statuut. Asit geniet gerechtelijke bescherming tegen schuldeisers en werkt ondertussen aan een ultiem reddingsplan.

    Het noodlijdende biotechbedrijf smeedde een voorakkoord met een Franse beeldvormingsgroep (DMS). Die wil Asit Biotech als lege beursschelp te gebruiken. DMS zou op die manier zijn divisie medische beeldvorming op de Brusselse beurs krijgen.

    www.tijd.be/markten-live/live-blog/Me...
  17. forum rang 10 voda 15 september 2021 07:02
    PERSBERICHT: IBA en SCK CEN bundelen krachten om de productie van actinium-225 mogelijk te maken
    Deze samenwerking is de eerste stap in het evalueren

    van het potentieel van de snel groeiende theranostische markt

    Louvain-La-Neuve, België, 15 september 2021 - IBA (Ion Beam Applications S.A., EURONEXT), wereldleider in deeltjesversnellertechnologie, en het nucleaire onderzoekscentrum SCK CEN, een belangrijke producent van medische radio-isotopen, kondigden vandaag een strategisch R&D-partnerschap aan om de productie mogelijk te maken van actinium-225 ((225) Ac), een nieuwe veelbelovende radio-isotoop om kanker te behandelen.

    Nieuwe perspectieven bij de behandeling van kanker

    De nucleaire geneeskunde is de laatste jaren sterk geëvolueerd. Een van de meest recente evoluties is de opkomst van radiotheranostiek. Radiotheranostiek, een samentrekking tussen 'therapie' en 'diagnostiek', biedt een belangrijk alternatief in kankerbestrijding. Het gebruikt radio-isotopen die tijdens het vervallen straling uitzenden, waarmee kankercellen zowel nauwkeurig gelokaliseerd als vernietigd kunnen worden.

    Actinium-225: bestrijding van zowel prevalente als zeldzame kankers

    Een van de meest veelbelovende theranostische radio-isotopen is de alfastraler actinium-225 omwille van haar interessante eigenschappen. De straling die de radio-isotoop tijdens het vervallen uitzendt, doet kankercellen afsterven. Het beperkt zich daarbij tot de kankercellen en spaart omliggende gezonde weefsel. Daarnaast heeft de radio-isotoop ook een halfwaardetijd van 10 dagen, wat een vlot logistiek- en distributieproces mogelijk maakt. Vandaag de dag lopen er talrijke studies naar het potentieel van actinium-225 om meerdere kankertypes te bestrijden: zowel kankersoorten met een hoge prevalentie, zoals prostaat-, long-, darm-, borst-, pancreas-, bloed- (bv. leukemie en andere zeldzame vormen) en nierkanker, als meer zeldzame kankersoorten zoals glioblastoom, de dodelijkste vorm van hersenkanker.

    Om deze therapeutische oplossing zo breed mogelijk toegankelijk te maken, moet actinium-225 van hoge kwaliteit in grote hoeveelheden beschikbaar zijn. Door hun unieke expertise en middelen te bundelen, zullen SCK CEN en IBA het pad kunnen effenen voor de grootschalige productie van actinium-225 voor patiëntgebruik. Tegelijkertijd zal die samenwerking hen in staat stellen zich te vestigen als wereldleiders in de productie van actinium-225.

    Een nieuwe generatie nucleaire geneeskunde

    Het strategische R&D-partnerschap zal allereest de technische en economische haalbaarheid van het project diepgaand evalueren. Op basis van die evaluatie plannen SCK CEN en IBA de bouw en indienststelling van een productie-eenheid op de site van SCK CEN in Mol, België.

    Afstemming op het Belgische regeerakkoord en het Europese herstelplan

    De samenwerking past binnen de implementatie van het Belgische regeerakkoord, dat naar aanzienlijk meer en betere kankerbehandelingen streeft, en verstevigt de leidende positie van België in de nucleaire geneeskunde. Ze wordt gesteund door Pierre-Yves Dermagne, Belgisch vice-eersteminister en minister van Economie en Werk, Tinne Van der Straeten, Belgisch minister van Energie, en Thomas Dermine, Belgisch staatssecretaris voor Relance en Strategische Investeringen.

    Het initiatief ligt ook in de lijn van het recente Europese herstelplan voor België. In dat plan voorziet de Europese Commissie investeringen voor de ontwikkeling en productie van lutetium-177 en actinium-225, twee veelbelovende isotopen.

    "We zijn verheugd om de krachten te bundelen met een partner met het prestige en de ervaring van SCK CEN", aldus Olivier Legrain, CEO van IBA. "Gelet op onze wereldwijde leidersrol en jarenlange expertise in nucleaire geneeskunde en protontherapie zien we theranostiek als een belangrijke aanvulling in onze portefeuille aan activiteiten in de strijd tegen kanker. We kijken ernaar uit om de eerste stappen te zetten in de evaluatie van het strategische groeipotentieel in deze belangrijke nieuwe markt."

    Eric van Walle, directeur-generaal van het SCK CEN, lichtte toe: "Theranostische radio-isotopen hebben het potentieel om een revolutie teweeg te brengen in de manier waarop we kanker behandelen. Door samen te werken met IBA, kunnen we onze nucleaire knowhow inzetten om isotopen die anders radioactief afval zouden vormen, om te zetten naar therapeutische behandelingen. De complementaire expertise van onze twee organisaties zal ons in staat stellen het pad te effenen naar de nieuwste generatie nucleaire geneeskunde voor zo een groot mogelijk aantal patiënten. Doel is om hen van de voordelen te laten genieten, die deze nieuwste generatie nucleaire geneeskunde biedt."

    "Ik ben bijzonder tevreden met dit onuitgegeven partnerschap tussen twee zwaargewichten met een ongeëvenaarde expertise," aldus vice-eerste minister Pierre-Yves Dermagne. "Met SCK CEN als wereldvermaard federaal onderzoekscentrum en IBA als wereldleider in de sector van de deeltjesversnellers is dit een veelbelovend partnerschap voor de toekomst. De samenwerking zal de behandeling van patiënten veel doeltreffender maken," zegt Pierre-Yves Dermagne.

    Tinne Van der Straeten, minister van Energie, bevestigt het belang van dit project en de uitgebreide expertise van beide partners. "België is wereldleider in de productie van medische isotopen en wil dit ook blijven. In het kader van het Europees relanceplan hebben wij daarom steun voorzien die SCK CEN moet toelaten om te blijven innoveren op vlak van therapeutische radiofarmaca. SCK CEN en IBA brengen hun uitgebreide expertise nu mee in dit R&D partnerschap om samen te werken aan isotopen die gebruikt kunnen worden in meer doelgerichte kankerbehandelingen. Het doet mij plezier om deze ontwikkelingen in België te ondersteunen en te zien groeien."

    "Dit strategisch R&D partnerschap is een van de eerste concrete resultaten van het relanceplan, dat in totaal meer dan 800 miljoen extra middelen naar onderzoek en ontwikkeling doet vloeien", licht staatssecretaris voor Relance en Strategische Investeringen Thomas Dermine toe. "Samen voeren SCK CEN en IBA de strijd tegen kanker verder op. Dit is een uitstekend voorbeeld van hoe ons land een sleutelrol kan spelen in de ontwikkeling van de technologieën en technieken van de toekomst wereldwijd. Op vlak van de medische toepassing van radioisotopen is België is wereldwijd toonaangevend. Het relaceplan is erop gericht dat zo te houden."

    EINDE
  18. forum rang 10 voda 17 september 2021 07:59
    Novartis presenteert positieve studieresultaten voor prostaatkankermiddel
    Met Fase 3-studie.

    (ABM FN-Dow Jones) Novartis heeft positieve resultaten geboekt met een Fase 3 studie met prostaatkankerbehandeling 177Lu-PSMA-617. Dit liet de Zwitserse farmaceut weten.

    De studieresultaten lieten zien dat de behandeling voor een vertraging van het ziekteverloop zorgt, indien gecombineerd met standaardzorg. Daarmee is de behandeling volgens Novartis een nieuwe behandelingsoptie.

    Het bedrijf kreeg in juni van de Amerikaanse FDA een zogeheten Breakthrough Therapy Designation.

    Novartis zegt op schema te liggen om in de tweede helft van dit jaar data in te leveren bij zowel de FDA als het Europese Geneesmiddelenagentschap EMA.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  19. forum rang 10 voda 17 september 2021 14:19
    Update: Europese goedkeuring voor Jyseleca van Galapagos
    Voor gebruik bij colitis ulcerosa.

    (ABM FN-Dow Jones) Galapagos heeft van de Commissie voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik, het CHMP, van het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA, een positief advies ontvangen voor Jyseleca. Dit maakte Galapagos vrijdagmiddag bekend.

    Jyseleca is een eenmaal daagse, orale, preferentiële JAK1-remmer voor de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige actieve colitis ulcerosa, bij wie een conventionele therapie tekort schiet.

    Na dit positieve advies wordt later dit jaar een definitief besluit van de Europese Commissie verwacht.

    De positieve bevinding van de CHMP is gebaseerd op gegevens van het registratiefase 2b/3 SELECTION-programma, aldus Galapagos. Het positieve advies volgt na de eerdere goedkeuring van filgotinib voor de behandeling van patiënten met matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis.

    Het gebruik van filgotinib voor colitis ulcerosa, een invaliderende inflammatoire darmziekte, zit nog in de onderzoeksfase en is nergens ter wereld goedgekeurd, benadrukte het biotechbedrijf.

    Update: om meer informatie toe te voegen.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  20. forum rang 10 voda 20 september 2021 14:55
    Pfizer en BioNTech: coronavaccin werkt ook bij 5- tot 11-jarigen
    ANP 1 uur geleden

    NEW YORK/MAINZ (ANP) - Het coronavaccin van Pfizer en BioNTech kan ook aan kinderen van 5 tot en met 11 jaar worden toegediend, zeggen de twee bedrijven na klinisch onderzoek. Het vaccin is niet schadelijk voor hun gezondheid en de proefpersonen maakten antilichamen aan, wat betekent dat het vaccin hun afweersysteem traint voor een echte besmetting.

    Pfizer en BioNTech maakten de resultaten van de proeven maandag bekend. Bijna 2300 kinderen kregen twee doses van elk 10 microgram van het vaccin. Dat is minder dan bij mensen van 12 jaar en ouder. Zij krijgen 30 microgram per prik. Ondanks de lagere dosis maakten de kinderen van 11 jaar en jonger evenveel antistoffen aan als 16- tot 25-jarigen. Bovendien waren de bijwerkingen mild.

    "Deze onderzoeksresultaten vormen een sterke onderbouwing voor de aanvraag om ons vaccin goed te keuren voor kinderen van 5 tot en met 11 jaar oud", laat Pfizer-topman Albert Bourla in een verklaring weten. Het bedrijf wil de aanvraag dan ook zo snel mogelijk voorleggen aan het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA), de toezichthouder voor de Europese markt, en aan de Amerikaanse toezichthouder FDA.

    Pfizer en BioNTech doen ook al onderzoek naar het effect van het vaccin bij kinderen van 6 maanden tot 5 jaar. Die groep krijgt 3 microgram vaccin per prik, dus een tiende van de dosis die 12-plussers krijgen.
5.827 Posts
Pagina: «« 1 ... 287 288 289 290 291 292 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord

Direct naar Forum

Pharming Group Meer »

Koers 0,812   Verschil +0,01 (+1,60%)
Laag 0,793   Volume 2.455.559
Hoog 0,816   Gem. Volume 3.159.982
21 okt 2021 15:19
Premium

Pharming: forse investeringen drukken de winstgevendheid op de korte termijn

Het laatste advies leest u als IEX Premium-lid

Inloggen Ontdek Premium

Gerelateerde Video's

  1. video thumbnail

    Outlook Pharming

    7 juni 2018 16:58 - Vimeo

  2. video thumbnail

    Pharming: Groeiperspectieven

    13 maart 2018 22:16 - Vimeo

  3. video thumbnail

    Pharming kan verder omhoog

    27 oktober 2017 17:23 - Vimeo

  4. video thumbnail

    Arend Jan Kamp over Pharming

    26 oktober 2017 13:24 - Vimeo

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links