Kiadis Pharma« Terug naar discussie overzicht

1. DWB Happy 5 augustus 2016 23:38

   auteur info

   •    DWB Happy

     Lid sinds: 10 okt 2015

     Laatste bezoek: 31 jul 2023

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 1713

     Gegeven: 1753

   •    Aantal posts: 11.580

   quote:

   Tom3 schreef op 5 augustus 2016 23:21:

   www.hovon.nl/
   
   Hier vind je een praktisch overzicht van de stand van zaken over de Nederlandse en Belgische behandelpraktijk en onderzoeken van bloedkankers.
   
   Bij de Hovon 116 AML trial gaat het bijvoorbeeld over een variant op een allogene stamceltransplantatie. Het blijft evenwel een lokaal gebeuren.
   
   

   Beste Tom,
   Jij hebt je wel extreem goed in deze zeer moeilijke materie verdiept,
   enorm waardevol voor dit forum, chapeau, ga zo door.
   
   
2. Tom3 6 augustus 2016 00:26

   auteur info

   •    Tom3

     Lid sinds: 25 jan 2015

     Laatste bezoek: 23 sep 2024

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 2873

     Gegeven: 616

   •    Aantal posts: 11.183

   quote:

   "Be Happy, Don't Worry" schreef op 5 augustus 2016 23:38:

   [...]
   
   Beste Tom,
   Jij hebt je wel extreem goed in deze zeer moeilijke materie verdiept,
   enorm waardevol voor dit forum, chapeau, ga zo door.
   
   

   Voor degene die echt alles wil weten over wat er in Europa zoal gebeurt op het gebied van stamceltransplantatie verwijs ik naar het volgende Europese richtlijn:
   
   www.hovon.nl/upload/File/werkgr_stamc...
   
   Kost je wel een paar dagen maar dan heb je ook wat.
   
   
3. Tom3 6 augustus 2016 10:33

   auteur info

   •    Tom3

     Lid sinds: 25 jan 2015

     Laatste bezoek: 23 sep 2024

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 2873

     Gegeven: 616

   •    Aantal posts: 11.183

   Uit bovenstaand BMT rapport blijkt dt bij de meeste bloedkankervormen (zie tabel 1 en 2) haploidentieke stamceltransplantatie (begrepen in de kolom alternative donor allo HSCT) een clinical option is of de status develpmental heeft. Dit kan in 1 klap veranderen als de EMA toestemming geeft voor marktintroductie.
4. DWB Happy 6 augustus 2016 11:06

   auteur info

   •    DWB Happy

     Lid sinds: 10 okt 2015

     Laatste bezoek: 31 jul 2023

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 1713

     Gegeven: 1753

   •    Aantal posts: 11.580

   quote:

   Tom3 schreef op 6 augustus 2016 10:33:

   Uit bovenstaand BMT rapport blijkt dt bij de meeste bloedkankervormen (zie tabel 1 en 2) haploidentieke stamceltransplantatie (begrepen in de kolom alternative donor allo HSCT) een clinical option is of de status develpmental heeft. Dit kan in 1 klap veranderen als de EMA toestemming geeft voor marktintroductie.
   

   Goedemorgen Tom,
   Hoe groot kan de markt zijn of worden voor Atir101, om hoeveel patiënten zou het dan kunnen gaan wereldwijd.
   Als ik het goed begrepen heb is het medicijn straks mogelijk veel breder inzetbaar?
   
   
5. mr.Franz 7 augustus 2016 22:18

   auteur info

   •    mr.Franz

     Lid sinds: 03 apr 2007

     Laatste bezoek: 24 sep 2024

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 752

     Gegeven: 896

   •    Aantal posts: 4.953

   nos.nl/artikel/2123854-campagne-stamc...
6. mr.Franz 8 augustus 2016 08:30

   auteur info

   •    mr.Franz

     Lid sinds: 03 apr 2007

     Laatste bezoek: 24 sep 2024

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 752

     Gegeven: 896

   •    Aantal posts: 4.953

   26-08-2016 komen de halfjaarcijfers. Ik ben benieuwd of we eerder een PB krijgen over het starten van fase 3. Zo niet dan zal men ongetwijfeld hier op de 26e concrete uitspraken over moeten doen. Al met al nog een kleine 3 weken wachten.
7. DWB Happy 8 augustus 2016 11:13

   auteur info

   •    DWB Happy

     Lid sinds: 10 okt 2015

     Laatste bezoek: 31 jul 2023

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 1713

     Gegeven: 1753

   •    Aantal posts: 11.580

   
   Zojuist de daad bij het woord gevoegd en 1K bijgekocht:)
   
   who's next? :)
8. Pokerface 8 augustus 2016 15:19

   auteur info

   •    Pokerface

     Lid sinds: 27 mrt 2001

     Laatste bezoek: 23 sep 2024

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 1004

     Gegeven: 1217

   •    Aantal posts: 3.932

   Zit niet zo in de slappe was als jij.
9. Ontop1 8 augustus 2016 20:59

   auteur info

   •    Ontop1

     Lid sinds: 11 nov 2014

     Laatste bezoek: 23 sep 2024

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 118

     Gegeven: 46

   •    Aantal posts: 2.466

   quote:

   mr.Franz schreef op 8 augustus 2016 08:30:

   26-08-2016 komen de halfjaarcijfers. Ik ben benieuwd of we eerder een PB krijgen over het starten van fase 3. Zo niet dan zal men ongetwijfeld hier op de 26e concrete uitspraken over moeten doen. Al met al nog een kleine 3 weken wachten.
   

   eind van het jaar alles goed gewoon geduld hebben
10. mr.Franz 9 augustus 2016 08:24

    auteur info

    •    mr.Franz

      Lid sinds: 03 apr 2007

      Laatste bezoek: 24 sep 2024

    •    Aanbevelingen

      Ontvangen: 752

      Gegeven: 896

    •    Aantal posts: 4.953

    Vandaag eens kijken hoe men bij Ablynx reageert op het goede PB van vandaag.
    
    ABLYNX RAPPORTEERT OVERTUIGENDE TOPLINE RESULTATEN VOOR FASE IIb STUDIE MET HAAR ANTI-IL-6R NANOBODY, VOBARILIZUMAB, IN RA PATIENTEN, EN BEVESTIGT HAAR BESTE-IN-ZIJN-KLASSE POTENTIEEL
    
    ACR20, ACR50 en ACR70 scores tot 79%, 59% en 43% respectievelijk op week 24
    Sterke impact op ziekteactiviteit, met tot 49% van de patiënten in klinische remissie op week 24
    Uitstekend veiligheidsprofiel bij alle toegediende doses
    Mogelijkheid voor gemakkelijke maandelijkse toediening is bevestigd
    Resultaten tonen duidelijk de mogelijke voordelen van vobarilizumab aan in vergelijking met andere anti-IL-6/IL-6R medicijnen
    
    Conference call en webcast vandaag om 16u00 Belgische Tijd / 10am ET
    
    GENT, België, 9 augustus 2016 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX; OTC: ABYLY] deelde vandaag overtuigende topline resultaten mee voor een tweede Fase IIb RA studie met haar anti-IL-6R Nanobody®, vobarilizumab. Deze toonden aan dat behandeling met vobarilizumab de tekenen en symptomen van reumatoïde artritis (RA) in patiënten met matige tot ernstige ziekte, die al met methotrexaat (MTX) behandeld werden, sterk doet verminderen.
    
    De dubbelblinde studie recruteerde 345 patiënten in Europa, Latijns-Amerika en de Verenigde Staten. De patiënten werden willekeurig toegewezen aan één van de vier dosisgroepen voor onderhuids (sc) toegediende vobarilizumab bovenop methotrexaat [75 mg om de 4 weken (Q4W), 150 mg Q4W, 150 mg Q2W, 225 mg Q2W] of placebo bovenop methotrexaat. De patiënten werden voor werkzaamheid opgevolgd tot en met week 24 en voor veiligheid tot en met week 34. Na voltooiing van de behandelingsperiode van 24 weken werden geschikte patiënten uitgenodigd om deel te nemen aan een open-label extensie studie met vobarilizumab, waarvan 94% dit aanvaardde. Patiënten die niet in aanmerking kwamen om over te gaan of die dit niet aanvaardden, werden gedurende een additionele 12 weken na de laatste toediening opgevolgd voor veiligheid. Een evaluatie is nog lopende voor een minderheid van deze patiënten.
    
    Op week 12 werd een verbetering van 20% in American College of Rheumatology scores (ACR20), het primaire eindpunt van de studie, waargenomen in meer dan 81% van de met vobarilizumab behandelde patiënten. Vanaf week 12 tot week 24 induceerde vobarilizumab bijkomende verbeteringen in strengere maatstaven voor klinische respons met ACR50 en ACR70 scores tot 59% en 43% respectievelijk op week 24. Meer nog, de resultaten tonen aan dat vobarilizumab een snelle en sterke impact heeft op ziekteactiviteit waarbij tot 49% van de met vobarilizumab behandelde patiënten klinische remissie bereikten op week 24, tegenover 17% van de patiënten op placebo.
    
11. mr.Franz 9 augustus 2016 11:58

    auteur info

    •    mr.Franz

      Lid sinds: 03 apr 2007

      Laatste bezoek: 24 sep 2024

    •    Aanbevelingen

      Ontvangen: 752

      Gegeven: 896

    •    Aantal posts: 4.953

    Interessant nieuwsbericht uit de wereld van de Zorg,
    
    www.nu.nl/gezondheid/4304210/goedkope...
12. mr.Franz 9 augustus 2016 12:01

    auteur info

    •    mr.Franz

      Lid sinds: 03 apr 2007

      Laatste bezoek: 24 sep 2024

    •    Aanbevelingen

      Ontvangen: 752

      Gegeven: 896

    •    Aantal posts: 4.953

    Zeer vreemde orders steeds van de marketmaker
    
    11:37:11 9 11,675
    11:37:11 14 11,675
    11:37:11 165 11,670
    11:37:11 12 11,670
    11:11:23 8 11,670
    11:11:23 1 11,670
    10:55:42 11 11,670
    10:09:37 10 11,675
    10:04:02 3 11,435
    09:48:41 89 11,685
    09:48:41 11 11,685
    09:44:46 4 11,685
    09:44:46 11 11,685
    09:44:46 55 11,470
    09:37:24 8 11,470
13. [verwijderd] 9 augustus 2016 12:06

    auteur info

    •    [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    •    Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    allemaal door de market (kapot)maker
14. Ontop1 9 augustus 2016 21:16

    auteur info

    •    Ontop1

      Lid sinds: 11 nov 2014

      Laatste bezoek: 23 sep 2024

    •    Aanbevelingen

      Ontvangen: 118

      Gegeven: 46

    •    Aantal posts: 2.466

    Kwam een bericht voorbij op Twitter van een stuk geschreven Door Martine Haffkamp over biosimilars beleggen in biotech hoge verwachtingen eeuwige beloftes dit geldt zeker niet voor Kiadis ik verwacht er veel van.
    
    En nog dat nieuwtje vandaag Pharming weer een emissie op naar de 800 miljoen aandelen vraag me af zou dat bedrijf ooit nog wel eens winstgevend zal worden
15. de storm 9 augustus 2016 21:29

    auteur info

    •    de storm

      Lid sinds: 05 nov 2005

      Laatste bezoek: 22 feb 2024

    •    Aanbevelingen

      Ontvangen: 156

      Gegeven: 1

    •    Aantal posts: 1.943

    Wat gebeurt er met een Koop van 50000 stukken..je Moët Dan wellicht to novena 16 euro ko pen. Knap dat met zo weinig volume Koers stabile blijft
16. mr.Franz 10 augustus 2016 14:47

    auteur info

    •    mr.Franz

      Lid sinds: 03 apr 2007

      Laatste bezoek: 24 sep 2024

    •    Aanbevelingen

      Ontvangen: 752

      Gegeven: 896

    •    Aantal posts: 4.953

    quote:

    leon12345 schreef op 9 augustus 2016 21:29:

    Wat gebeurt er met een Koop van 50000 stukken..je Moët Dan wellicht to novena 16 euro ko pen. Knap dat met zo weinig volume Koers stabile blijft
    

    Ik zou zeggen, probeer het eens!
    
    Vandaag een troosteloze dag voor Kiadis beleggers. De free float is miniem. Nu allemaal wachten op het persbericht wat in q3 zou komen.
17. Tom3 10 augustus 2016 16:54

    auteur info

    •    Tom3

      Lid sinds: 25 jan 2015

      Laatste bezoek: 23 sep 2024

    •    Aanbevelingen

      Ontvangen: 2873

      Gegeven: 616

    •    Aantal posts: 11.183

    quote:

    "Be Happy, Don't Worry" schreef op 6 augustus 2016 11:06:

    [...]
    
    Goedemorgen Tom,
    Hoe groot kan de markt zijn of worden voor Atir101, om hoeveel patiënten zou het dan kunnen gaan wereldwijd.
    Als ik het goed begrepen heb is het medicijn straks mogelijk veel breder inzetbaar?
    
    

    Hallo Be happy, was even een paar dagen off-line. Heb nu meer tijd je vraag te beantwoorden. Jouw vraag is in feite de million dollar question. De toekomstige omzet hangt sterk af van de uitkomst van zowel de 008 als de 009 trial. We weten dat bij de huidige stand van zaken dat de UBC (Cord blood) techniek en de Haploidentical techniek op basis van de cyclophophamide ongeveer de zelfde survival oplevert. Op basis van alle variabelen kunnen deskundigen geen keuze maken voor UBC of Haplo/Cy maken. Bij de Haplo/ Cy techniek is de TRM (transplant related mortality) laag maar de relaps rate hoog. Vreemd genoeg scoort de UBC methode met een lage GvH. Als nu Kiadis/Atir met een survival op het zelfde niveau als de UBC en Haplo/Cy, op basis van een lage GvH, een lage relaps maar een hoge TRM, met aanvullend onderzoek kan aantonen dat ook de TRM (dood door infecties) verlaagd kan worden dan is Kiadis king of the hill. Op zich is het vreemd dat de Haplo/Cy methode een lagere TRM geeft dan Atir terwijl beide technieken er in feite op gericht zijn de GvH veroorzakende T-cellen onschadelijk te maken en de rest niet zo gek veel van elkaar verschilt.
    
    Als dus in de 008 /009 trial een duidelijk onderscheidend verschil oplevert dan kan Atir een substantieel deel van de markt (Euro 4 miljard) pakken. Er is ook nog een verschil in kosten, de UBC methode kost ruwweg $ 30- 40k. Dacht dat de Haplo/Cy methode ook in die buurt zat. Echter als Atir een betere prognose oplevert zal dat verschil uiteindelijk wegvallen.
18. [verwijderd] 11 augustus 2016 08:25

    auteur info

    •    [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    •    Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Geduld geduld,op een morgen kom je wakker en dan is dat geleuter met de koers verleden tijd.Blijf zitten op dit gold egg,Carpe Diem
19. Tom3 11 augustus 2016 10:05

    auteur info

    •    Tom3

      Lid sinds: 25 jan 2015

      Laatste bezoek: 23 sep 2024

    •    Aanbevelingen

      Ontvangen: 2873

      Gegeven: 616

    •    Aantal posts: 11.183

    Afgaande op de optimistische verwachtingen van Dr. Roy aangaande de 008 trial en de recente inkoop van aandelen door de CEO Ruediger verwacht ik een positieve uitkomst voor deze trial. De voorwaardelijke goedkeuring door de EMA is bij bestendiging van de 007 resultaten of verbetering van die resultaten weer een stap dichterbij. De Europese markt is reeds voldoende voor winstgevende omzetten, de Amerikaanse markt zou de kers + slagroom op de taart zijn.
    
    
20. mr.Franz 11 augustus 2016 10:50

    auteur info

    •    mr.Franz

      Lid sinds: 03 apr 2007

      Laatste bezoek: 24 sep 2024

    •    Aanbevelingen

      Ontvangen: 752

      Gegeven: 896

    •    Aantal posts: 4.953

    De twee meest actuele berichten over Kiadis die ik kan vinden zijn de volgende twee
    
    donorship.in/caladrius-subsidiary-pct...
    
    get.knect365.com/cell-therapy-bioproc...