Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,899 3 mei 2024 17:35
  • +0,000 (+0,06%) Dagrange 0,898 - 0,914
  • 4.659.264

Op naar 18 mei

1.162 Posts
Pagina: «« 1 ... 34 35 36 37 38 ... 59 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 17 mei 2016 20:18
    quote:

    voda schreef op 17 mei 2016 19:53:

    Ontgaat het de RBG dat dit het eerste kwartaal is dat de koers niet opgepompt wordt naar aanleiding van de cijfers?

    Dit kan je natuurlijk op 2 manieren interpreteren.

    A) Er zijn geen partijen meer die er heil in zien, deze oude doortrapte truc voor de zoveelste keer te herhalen. (Mag ik er op wijzen dat na het oppompen iedere keer de overtollige lucht er ook weer net zo hard er uit liep)

    B) Het animo om nog (steeds) meer aandelen bij te kopen is nu echt tot een bottum niveau aangeland. Met andere woorden, de gemiddelde Phaming aandelen bezitter vind het genoeg, en wacht geduldig de resultaten af.

    Wijs geworden door schade en schande?

    Morgen komt het verlossende antwoord. Ik wil niet per sé negatief zijn, maar ik heb een zwaar vermoeden dat de cijfers, wederom, zullen tegenvallen.

    Met name de uitgaven voor R&D, en Overhead zullen toegenomen zijn.
    Onderzoeken voor fase 2, extra salariskosten (meer personeel, bonus voor de leiding etc.) zullen zeker hard meetellen.

    Zomaar mijn menig hoor.
    De cijfers kunnen mij alleen maar meevallen, eerlijk gezegd.
    Maar De Vries heeft altijd wel weer een worstje bij de hand om de belegger voor te houden! :)
    Deze keer vermoedelijk over het Ruc/profy onderzoek. Iets in de trant van: "Alles verloopt volgens plan, alle onderzoeksresultaten zijn inmiddels (bijna) binnen en in juli wordt Fase II naar verwachting afgerond". En dat de perikelen bij Valeant vooralsnog geen of nauwelijks invloed hebben en dat hij de gang van zaken daar scherp in de gaten houdt.
    Over de ontwikkelingen bij de concurrentie of over de binnenkort te starten forse afbetaling van de lening zal hij het natuurlijk liever niet hebben.
  2. forum rang 10 voda 17 mei 2016 20:23
    quote:

    Beur schreef op 17 mei 2016 20:18:

    [...]De cijfers kunnen mij alleen maar meevallen, eerlijk gezegd.
    Maar De Vries heeft altijd wel weer een worstje bij de hand om de belegger voor te houden! :)
    Deze keer vermoedelijk over het Ruc/profy onderzoek. Iets in de trant van: "Alles verloopt volgens plan, alle onderzoeksresultaten zijn inmiddels (bijna) binnen en in juli wordt Fase II naar verwachting afgerond". En dat de perikelen bij Valeant vooralsnog geen of nauwelijks invloed hebben en dat hij de gang van zaken daar scherp in de gaten houdt.
    Over de ontwikkelingen bij de concurrentie of over de binnenkort te starten forse afbetaling van de lening zal hij het natuurlijk liever niet hebben.

    Ben jij Sijmen? :-)
  3. [verwijderd] 17 mei 2016 20:33
    quote:

    voda schreef op 17 mei 2016 20:23:

    [...]
    Ben jij Sijmen? :-)
    Voor geen miljoen per jaar! :)
    Nu je dat aanroert: het punt waarom vele beleggers, waaronder ik, een afwachtende, niet zo positieve en kritische blik t.o.v. dit bedrijf hebben heeft beslist te maken met de belachelijke salariëring van het management.
    Dit kan tegenwoordig echt niet meer en is fnuikend voor het imago. Beleggers houden niet zo van continu verlieslatende bedrijven waarin het management eerst aan zichzelf denkt.
  4. forum rang 10 voda 17 mei 2016 20:40
    quote:

    Beur schreef op 17 mei 2016 20:33:

    [...]Voor geen miljoen per jaar! :)
    Nu je dat aanroert: het punt waarom vele beleggers, waaronder ik, een afwachtende, niet zo positieve en kritische blik t.o.v. dit bedrijf hebben heeft beslist te maken met de belachelijke salariëring van het management.
    Dit kan tegenwoordig echt niet meer en is fnuikend voor het imago. Beleggers houden niet zo van continu verlieslatende bedrijven waarin het management eerst aan zichzelf denkt.
    Ik zat je natuurlijk maar te plagen, beste Beur!

    Ik denk dat je opmerkingen heel erg weinig naast de waarheid zal zitten!
  5. Hhw 18 mei 2016 07:00
    Pharming Group Interim report on Financial Results for Q1 2016

    Print Friendly

    Leiden, The Netherlands, 18 May 2016: Pharming Group N.V. (“Pharming” or “the Company”) (Euronext Amsterdam: PHARM) presents its (unaudited) financial report for the first quarter ended 31 March 2016.

    CEO’s Commentary

    The first quarter 2016 for Pharming showed the effects of the change in our partner’s US sales strategy in the last quarter of 2015, when the sales focus was changed to fewer, higher-prescribing physicians. Although sales returned to good levels by the end of the quarter, January and February suffered from the lower general sales efforts following the US sales force reorganization. March, however, was one of the better months for RUCONEST® to date and this recovery continues to be seen in April and May. As result, US gross sales for Q1 came in slightly ahead of Q3 2015, but below Q4 2015, however, income from Q1 US sales increased from €1.2 million (Q4 2015) to €1.5 million.

    The effect of this weak beginning of Q1 in the US and the absence of ordering by our EU partner SOBI (as result of gradual stocking of inventory by SOBI during 2015) has meant that total sales (€1.6million) ended almost at the same level in Q1 2016 as in the last quarter, Q4 2015 (€1.7million).

    Gross profits from sales continue to increase though; from €0.8 million in Q1 2015 and €1.2 million in Q4 2015 to €1.6 million in Q1 2016 as result of the continuing improvement in mix between US and sales in the EU by SOBI and by Pharming.

    As we were made aware of the weak start of Q1 in the US as it was occurring, we were able to adjust our other spending accordingly. This meant that cash expenditure and management were better in Q1 than in the last quarter of 2015.

    During the quarter we initiated sales of RUCONEST (€0.1 million) in the countries which Pharming now commercializes directly, in Germany, Austria and the Netherlands . These countries had proved very difficult for our partner SOBI prior to 2015 when we agreed to take them back. We are encouraged by feedback so far and look forward to building on this.

    The Q1 result show that the change to strategy is now bearing fruit and the sales growth of RUCONEST is more pronounced from March onwards, with more patients starting to switch to RUCONEST in all our major markets. In addition to the new sales in our own territories, SOBI continues to do well in Eastern Europe. We have also seen requests for RUCONEST from new patients through the HAEi Global Access Program conducted with the HAEi, the International Patient Organization for C1-Inhibitor Deficiencies, in association with Clinigen Group plc. The “HAEi GAP” program provides access to RUCONEST for eligible patients with HAE who currently do not have access to effective medication to treat acute attacks of the disease, such as certain Gulf states and much of Africa. In Colombia, our partner Cytobioteck continues to make progress, and has represented RUCONEST at the recent HAE conference and seminar there.

    We continue to make good progress in our efforts to develop our pipeline to produce the next generation of therapies. Our first program lead has been optimized and the second is under way. We will be announcing the details of these programs and the timetable of their clinical development in the next few months.

    Late in the quarter, the European Commission adopted the CHMP recommendation to include the treatment of HAE attacks in adolescents and to remove the requirements for rabbit IgE testing that previously formed part of the EU label for RUCONEST. The CHMP also noted that the importance of favorable effects of RUCONEST is further supported by the continued availability of supply of RUCONEST (produced by recombinant technology) in comparison to supply from blood donor plasma that may vary, and that as it is not a blood derived product RUCONEST carries no potential risk of exposure to blood-borne pathogens.

    Our clinical Phase II randomized, double-blind, placebo-controlled study of RUCONEST in prophylaxis of HAE continues on track and we remain on track to announce the preliminary results of this trial by the end of June/ early July.

    Leiden, 18 May 2016

    Sijmen de Vries

    Chief Executive Officer
1.162 Posts
Pagina: «« 1 ... 34 35 36 37 38 ... 59 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links