Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  arGEN-X  /  ArgenX 2024, het jaar van de overname...?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel arGEN-X BRU:ARGX.BL, NL0010832176

  • 358,600 3 mei 2024 17:35
  • -4,500 (-1,24%) Dagrange 357,100 - 368,800
  • 36.809

ArgenX 2024, het jaar van de overname...?

248 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 ... 13 »» | Laatste | Omlaag ↓
  3. forum rang 4 Lang 3 februari 2024 16:17
    quote:

    Loureiro schreef op 3 februari 2024 14:54:

    [...]
    Beurskoers echter, is moeilijker te voorspellen.
    Volledig afhankelijk van de onderzoeksresultaten.
    Ja klopt, het wil echt niet meer de laatste tijd, en ik zie op korte termijn ook niet echte triggers. Ben benieuwd naar de Long-Covid, maar heb daar op een of andere manier weinig vertrouwen in..
  4. forum rang 6 de tuinman 3 februari 2024 16:22
    quote:

    Lang schreef op 3 februari 2024 16:17:

    [...]
    Ja klopt, het wil echt niet meer de laatste tijd, en ik zie op korte termijn ook niet echte triggers. Ben benieuwd naar de Long-Covid, maar heb daar op een of andere manier weinig vertrouwen in..
    Ik denk ook dat het de koers weinig zal beïnvloeden. Maar zeker wel bij overtuigende resultaten. Er zijn veel mensen die een goede behandeling zoeken.
  13. Juancito 5 februari 2024 21:07
    quote:

    Loureiro schreef op 5 februari 2024 20:24:

    [...]
    Nog geen persbericht van J&J gezien.
    Hey Loureiro,
    Makkelijk terug te vinden via website Johnson & Johnson -> investor ...

    Eerste pagina van hun pdf:
    Johnson & Johnson reports positive topline results for Nipocalimab
    from a Phase 3 pivotal study in generalized myasthenia gravis (gMG)
    and a Phase 2 study in Sjögren’s Disease (SjD)
    Nipocalimab showed efficacy in gMG, a chronic debilitating autoantibody disease where
    significant unmet patient need exists for efficacious, safe therapies that offer sustained disease
    control
    Nipocalimab is the first investigational anti-FcRn to show efficacy in SjD, one of the most
    prevalent, debilitating autoantibody diseases that has no approved advanced treatments
    In the past 12 months, nipocalimab has demonstrated clinical effect in four different
    autoantibody-driven diseases
    Spring House, PA (February 5, 2024) – Johnson & Johnson today announced topline results from the
    pivotal Phase 3 VIVACITY study of nipocalimab in adults living with generalized myasthenia gravis (gMG)
    as well as the Phase 2 DAHLIAS study of nipocalimab in adults with Sjögren’s disease (SjD).
    Nipocalimab has demonstrated clinical effect in four autoantibody driven diseases within the past year,
    including hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN) and rheumatoid arthritis, in addition to gMG
    and SjD.
    In the Phase 3 VIVACITY study in gMG, nipocalimab met the primary endpoint, achieving statistically
    significant reduction in MG-ADLa score from baseline over weeks 22 to 24 compared with placebo (PBO).
    gMG is a chronic, life-long, rare, and highly debilitating autoantibody-driven neuromuscular disease
    characterized by fluctuating muscle weakness.
    The primary endpoint was also met in the Phase 2 DAHLIAS dose-ranging study in SjD with a statistically
    significant reduction in clinESSDAIb score from baseline at week 24 compared with placebo (PBO).
    These data represent the first positive results of an investigational anti-FcRn treatment in this chronic,
    debilitating autoantibody disease that is without approved advanced therapies. SjD is nine times more
    common in women than in men, a factor of relevance to nipocalimab and the treatment’s unique status
    among anti-FcRns, with acceptable benefit-risk demonstrated in studies in pregnant individuals thus far.
    Nipocalimab was well-tolerated by participants in both studies.
    “We look forward to sharing the comprehensive results of these important studies at upcoming scientific
    medical meetings,” said Katie Abouzahr, M.D., Vice President, Autoantibody and Maternal Fetal
    Immunology Disease Area Leader, Johnson & Johnson. “Johnson & Johnson is committed to addressing
    the immense unmet patient need in these chronic and debilitating autoantibody-driven diseases. We are
    the only company developing an anti-FcRn treatment in three key segments of autoantibody disease and
    have achieved proof of concept in each: Rare Autoantibody with gMG, Maternal Fetal Immunology with
    HDFN, and Prevalent Rheumatology with today’s results in SjD building on our existing data in
    rheumatoid arthritis.”
    As next steps, Johnson & Johnson plans to present full results from the Phase 3 VIVACITY study at an
    upcoming scientific medical congress and engage with global regulatory authorities about bringing
    nipocalimab to patients living with gMG. The results from the Phase 2 DAHLIAS study support further
  15. Juancito 5 februari 2024 22:00
    [quote alias=de tuinman id=15175045 date=202402052150]
    www.fiercebiotech.com/biotech/jjs-65b...
    [/quote

    Nagel op de kop tuinman. Het gaat over die miljarden markt waar opnieuw meer potentieel in zit. Toch ook wel confronterend, die zelfzekere competitie.
    Bij de tijd denken ze ook eerder aan overnamekoorts, maar dat lijkt me te makkelijk:
    : De Bel20   BEL20 +0,29%   klom 0,3 procent tot 3.625 punten, met dank aan Argenx   ARGX +6,03%   , dat in de late handel plots een spurtje van 6 procent trok. Het gaat waarschijnlijk om een acute opstoot van overnamekoorts: Argenx schoot hoger toen het persbureau Reuters meldde dat de Zwitserse farmareus Novartis een overnamebod plant op MorphoSys   MOR +36,15%   , een Duitse biofarmaspeler gespecialiseerd in antilichamen. Sommige analisten zien ook in Argenx een gedroomde overnameprooi voor big pharma. Bron de Tijd
  18. Loureiro 6 februari 2024 10:23
    Ik heb de indruk dat J&J een grote concurrent gaat worden voor efgartigimod.
    De positieve fase 2 resultaten van J&J in sjögren hebben ook een positieve invloed op Argenx. De kans wordt hiermee groter dat ook de fase 2 resultaten van Argenx in sjögren positief zullen kunnen zijn.
248 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 ... 13 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee

arGEN-X Nieuws

  1. dec '22 Argenx benoemt bestuurslid
  2. dec '22 Zes nieuwe namen op favorietenlijst KBC 1
  3. jul '22 Beursblik: bedrijfswinsten dalen 20 procent 3
  4. dec '21 Argenx krijgt groen licht FDA

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!