Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,885 8 mei 2024 16:46
  • -0,011 (-1,17%) Dagrange 0,865 - 0,905
  • 11.705.136 Gem. (3M) 6,6M

deze week twee zogeheten ‘posters’ worden gepresenteerd tijdens de Western Society of Allergy, Astma and Immunology (WSAAI)

2 Posts
| Omlaag ↓
  1. Berdientje 23 januari 2019 07:53
    Een nieuw jaar een nieuwe presentatie, nieuwe kansen

    Pharming meldt presentatie van twee posters tijdens de Western Society of Allergy, Astma & Immunology (WSAAI) conferentie op Hawaï
    Leiden, 23 januari 2019, Pharming Group N.V. (“Pharming” of “de Onderneming”) (Euronext Amsterdam: PHARM) maakt bekend dat deze week twee zogeheten ‘posters’ worden gepresenteerd tijdens de Western Society of Allergy, Astma and Immunology (WSAAI) Conferentie in Maui, Hawaï, van 22 tot 24 januari 2019.

    Het betreft de volgende presenties:

    ‘De invloed van profylaxe (preventie) van erfelijk angio-oedeem met recombinant humane C1-esteraseremmer (RUCONEST®) op noodzaak van gebruik van de Spoedeisende hulp’, door Dr. Douglas Jones van de Rocky Mountain Allergy, Astma en Immunology kliniek in Murray Utah (VS):
    De auteurs rapporteren over een patiënt op profylaxe-therapie met een uit bloedplasma-bereide C1-remmer die nog steeds angio-oedeem-aanvallen ondervond met als gevolg talrijke bezoeken aan de Spoedeisende hulp van de kliniek. De patiënt werd vervolgens overgezet op profylaxe van RUCONEST®, waarop het aantal aanvallen waarvoor een acute behandeling nodig was aanzienlijk afnam (één aanval in een periode van vijftien maanden), evenals het aantal bezoeken aan de Spoedeisende hulp.
    ‘Toediening van Recombinant humane C1-esteraseremmer (RUCONEST®) als routinematige korte termijn profylaxe van erfelijk angio-oedeem bij onvoldoende controle onder profylaxe met uit bloedplasma bereide C1-remmer tijdens de menstruatie’, door Dr. Andrew Smith, van Allergy Associates in Utah (VS):
    De auteurs rapporteren over een patiënte op een uit bloedplasma-bereide C1-INH-profylaxe therapie, aanvankelijk intraveneus toegediend en vervolgens subcutaan (onder de huid). Vanwege frequente doorbraakaanvallen, vooral tijdens menstruatie, werd RUCONEST® aan haar regime toegevoegd als een profylactische behandeling voor de korte termijn. Dit resulteerde in een substantiële vermindering van haar symptomen. De patiënte had geen acute therapie meer nodig vanaf de start met RUCONEST®.
    “Deze praktijkvoorbeelden bewijzen dat RUCONEST® een belangrijke rol blijft spelen in de behandeling van erfelijk angio-oedeem, ondanks de beschikbaarheid van andere therapeutische opties”, zegt Bruno Giannetti, MD, PhD COO van Pharming.

    Deze presentaties zullen beschikbaar worden gesteld na het congres op de Pharming-website www.pharming.com .
  2. Berdientje 23 januari 2019 08:13
    IMPORTANT SAFETY INFORMATION

    RUCONEST® (C1 esterase inhibitor [recombinant]) is contraindicated in:
    Patients with a history of allergy to rabbits or rabbit-derived products.
    Patients with a history of life-threatening immediate hypersensitivity reactions to C1 esterase inhibitor preparations, including anaphylaxis.
    Hypersensitivity: Severe hypersensitivity reactions may occur. Should symptoms occur, discontinue RUCONEST and administer appropriate treatment. Because hypersensitivity reactions may have symptoms similar to HAE attacks, treatment methods should be carefully considered.
    Thromboembolic Events: Serious arterial and venous thromboembolic (TE) events have been reported at the recommended dose of plasma-derived C1 esterase inhibitor products in patients with risk factors. Risk factors may include the presence of an indwelling venous catheter/access device, prior history of thrombosis, underlying atherosclerosis, use of oral contraceptives or certain androgens, morbid obesity, and immobility. Monitor patients with known risk factors for TE events during and after RUCONEST administration.
    Intravenous Use: RUCONEST is for intravenous use after reconstitution only. No more than 2 doses should be administered within a 24-hour period.
    Pregnancy and Nursing: RUCONEST has not been studied in pregnant women; therefore, it should only be used during pregnancy if clearly needed. Advise patients to notify their physician if they are breastfeeding or plan to breastfeed.
    Adverse reactions: The serious adverse reaction in clinical studies of RUCONEST was anaphylaxis.
    Common adverse reactions: The most common adverse reactions (incidence =2%) were headache, nausea, and diarrhoea.
    Please see Full Prescribing Information for RUCONEST® as applicable for various jurisdictions:

    FDA: RUCONEST®[1] / EMA: RUCONEST®[2]
2 Posts
|Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Markt lijkt groeipotentieel Pharming te onderschatten

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links