Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Celyad BRU:CYAD.BL, BE0974260896

  • 0,318 20 mei 2024 17:35
  • +0,005 (+1,44%) Dagrange 0,301 - 0,320
  • 18.175 Gem. (3M) 14,9K

Celyad 2021

3.900 Posts
Pagina: «« 1 ... 175 176 177 178 179 ... 195 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 4 egeltjemetstekel 12 december 2021 21:56
    quote:

    groene appel schreef op 12 december 2021 21:38:

    [...]

    Aanvullende gegevens van de Fase 1 IMMUNICY-1-studie van CYAD-211 en de Fase 1 CYCLE-1-studie van CYAD-02 worden verwacht tijdens de komende ASH-bijeenkomst in december 2021.

    kan echt niks maar dan ook helemaal niks vinden over vandaag....
    Nee maar ja... Komt heus wel
  2. forum rang 7 Kaviaar 13 december 2021 07:09
    quote:

    groene appel schreef op 12 december 2021 21:38:

    [...]

    Aanvullende gegevens van de Fase 1 IMMUNICY-1-studie van CYAD-211 en de Fase 1 CYCLE-1-studie van CYAD-02 worden verwacht tijdens de komende ASH-bijeenkomst in december 2021.

    kan echt niks maar dan ook helemaal niks vinden over vandaag....
    ASH bijeenkomst is van 11 - 14 december. Of t/m 14 december.
  3. forum rang 7 Kaviaar 13 december 2021 07:16
    Google translate

    Celyad Oncology presenteert updates over op shRNA gebaseerde CAR T-programma's op de 63e ASH-jaarvergadering en -expositie
    13 december 2021 Door

    Gegevens blijven het veelzijdige potentieel van niet-gen-bewerkte shRNA-technologie ondersteunen met updates van de klinische programma's CYAD-02 en CYAD-211
    Management organiseert conference call vandaag 13 december om 14.30 uur. CET / 8:30 uur EST
    MONT-SAINT-GUIBERT, België, 13 december 2021 – Celyad Oncology SA (Euronext & Nasdaq: CYAD), een biotechnologiebedrijf in de klinische fase dat zich toespitst op de ontdekking en ontwikkeling van therapieën met chimere antigeenreceptor T-cellen (CAR T) voor kanker, heeft vandaag aangekondigd dat gegevens van de Fase 1 CYCLE-1 studie van CYAD-02 voor de behandeling van recidiverende of refractaire (r/r) acute myeloïde leukemie (AML) en myelodysplastische syndromen (MDS) en de Fase 1 IMMUNICY-1 studie van CYAD -211 voor de behandeling van r/r multipel myeloom werden gepresenteerd op de 63e American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting and Exposition. De gegevens ondersteunen het potentieel en de veelzijdigheid van niet-gen-edited short hairpin RNA (shRNA)-technologie voor de ontwikkeling van CAR T-therapieën van de volgende generatie.

    "Onze presentaties op de ASH-conferentie van dit jaar blijven het potentieel van ons shRNA-technologieplatform ondersteunen om een ??impact te hebben in de CAR T-ruimte zonder de potentiële risico's die recentelijk zijn geassocieerd met technologieën voor het bewerken van genen", zegt Dr. David Gilham, Chief Scientific Officer van Celyad Oncologie. "Gegevens van ons CYAD-02-programma geven aan dat een enkel shRNA zich kan richten op twee onafhankelijke genen om het CAR T-celfenotype te optimaliseren, een hulpprogramma dat volgens ons uniek is onder de momenteel beschikbare genexpressiecontroletechnologieën. Bovendien ondersteunen de eerste observaties van celtransplantatie, gebrek aan GvHD en eerste tekenen van klinische activiteit in de vroege stadia van onze eerste-in-mens allogene CYAD-211 klinische studie de brede potentiële toepasbaarheid van shRNA als platformtechnologie. Terwijl we doorgaan met het onderzoeken van deze individuele productkandidaten en ons nu concentreren op het evalueren van klinische activiteit, geeft dit klinische bewijs van principe ons veel vertrouwen om nieuwe nieuwe klinische kandidaten te ontwikkelen op basis van ons nieuwe shRNA-platform.”

    Filippo Petti, Chief Executive Officer van Celyad Oncology, voegde toe: “Dit is een opwindende tijd voor ons bedrijf, aangezien we de veelzijdige benadering van onze shRNA-technologie blijven valideren. Voortdurende vooruitgang met het CYAD-02-programma demonstreert de kracht van shRNA in een autologe omgeving en dient als een sterke basis voor elk mogelijk partnerschap met het programma. We hebben ook een duidelijke richting voor ons CYAD-211-programma, waar we van plan zijn om verbeterde lymfodepletieregimes te starten om de celpersistentie te vergroten en mogelijk het klinische voordeel van de therapie te maximaliseren. Terwijl we blijven voortbouwen op onze solide basis in de allogene CAR T-ruimte, blijven we ons inzetten voor het ontwikkelen van een nieuw paradigma van therapie voor deze patiënten.”

    Belangrijkste hoogtepunten van de ASH-jaarvergadering

    CYAD-02 en CYCLE-1 fase 1 proefupdate

    Gegevens van autologe NKG2D-receptor CAR T-kandidaat CYAD-02 die shRNA gebruikt, tonen aan dat een enkel shRNA zich kan richten op twee onafhankelijke genen om het fenotype van de CAR T-cellen te verbeteren
    Een gunstig verdraagbaarheidsprofiel voor CYAD-02 met een laag percentage graad 3 cytokine release syndrome bij patiënten met recidiverende of refractaire acute myeloïde leukemie of myelodysplastisch syndroom (r/r AML / MDS)
    De dubbele knockdown van genen MICA/MICB met een enkel shRNA heeft een positieve bijdrage aan de initiële klinische activiteit van CYAD-02 in vergelijking met de eerste generatie, autologe NKG2D-receptor CAR T, CYAD-01
    Twee MDS-patiënten bereikten een volledige beenmergrespons op dosisniveau 3
    Van de acht patiënten met stabiele ziekte hadden er zes anti-leukemische activiteit
    Vergelijking van cellulaire kinetiek voor CYAD-02 en CYAD-01 trend naar verhoogde implantatie en persistentie van CYAD-02 versus CYAD-01, mogelijk geassocieerd met de knock-down van MICA/MICB en verminderde broedermoord in vivo

    CYAD-211 en IMMUNICY-1 Fase 1 proefupdate

    Proefobservaties van allogene op shRNA gebaseerde anti-BCMA CAR T-kandidaat CYAD-211 ondersteunen de voortdurende ontwikkeling van op shRNA gebaseerde allogene CAR T-therapieën als een haalbare benadering om mogelijke nadelen en risico's die samenhangen met autologe en gen-bewerkte allogene CAR T-therapieën te overwinnen
    CYAD-211 vertoonde een goed verdraagbaarheidsprofiel en bewijs van klinische activiteit in het dosis-escalatiesegment met drie van de 12 patiënten met recidiverend of refractair multipel myeloom (r/r MM) die werden geëvalueerd op activiteit die een gedeeltelijke respons bereikte, één in elke dosis- niveau, terwijl acht patiënten een stabiele ziekte hadden
    Alle patiënten hadden detecteerbare CYAD-211-cellen in het perifere bloed; preconditionerende chemotherapie leidde tot eerder dan verwacht herstel van gastheerlymfocyten, waardoor de persistentie van CAR T-cellen werd beperkt
    Het volgende segment van de IMMUNICY-1-studie zal verbeterde lymfodepletieregimes evalueren met als doel de persistentie te verbeteren. Bovendien staat het protocol ook een herdosering van CYAD-211 toe bij bepaalde patiënten
    Inschrijving in de cohorten die verbeterde lymfodepletie evalueren is aan de gang. Aanvullende gegevens van de CYAD-211 IMMUNICY-1-studie worden medio 2022 verwacht
    Details conferentiegesprek en webcast

    Celyad Oncology organiseert op maandag 13 december 2021 om 14.30 uur een telefonische vergadering om de update van ASH te bespreken. CET / 8:30 uur EST. De telefonische vergadering is bereikbaar via de volgende nummers:

    Verenigde Staten: #1 877-407-9208

    Internationaal: #1 201-493-6784

    De telefonische vergadering wordt live uitgezonden en is hier te vinden. Het evenement zal ook worden gearchiveerd en beschikbaar zijn op de sectie "Evenementen" van de website van het bedrijf. Bezoek de website enkele minuten voor aanvang van de uitzending om voldoende tijd te hebben voor registratie voor de webcast.

    celyad.com/2021/12/13/celyad-oncology...

    De drie kandidaat medicijnen worden alle drie genoemd.
  4. forum rang 5 groene appel 13 december 2021 08:54
    Celyad maakt positieve data bekend op ASH-conferentie
    Door ABM Financial News op 13 december 2021 07:37 | Views: 308

    (ABM FN) Het Belgische biotechbedrijf Celyad Oncology dat zich toelegt op kankeronderzoek heeft data van de Fase 1 CYCLE-1 studie met het geneesmiddel CYAD-02 voor de behandeling van recidiverende of refractaire acute myeloïde leukemie en myelodysplastische syndromen, kortweg MDS, bekend gemaakt. Dat laat de groep maandagochtend weten in een persbericht waarin ook data over het middel CYAD-211 gegeven werd.

    De data toonde een gunstige tolerantie voor het middel CYAD-02.

    De behandeling CYAD-211 werd verder goed verdragen en liet tevens goede klinische activiteit zien, waarbij 3 van de in totaal 12 patiënten met recidief of refractair multipel myeloom een gedeeltelijke respons bereikten, terwijl acht patiënten stabiel bleven.

    Alle patiënten hadden detecteerbare CYAD-211 cellen in hun bloed en preconditioneringschemotherapie leidde tot een eerder dan verwacht herstel van de gastheerlymfocyten, aldus Celyad.

    Het volgende deel van de IMMUNICY-1 studie zal verbeterde lymfodepleterende condities evalueren met als doel de duurzaamheid van het middel te meten. Bovendien staat het protocol ook CYAD-211 herdosering toe bij bepaalde patiënten

    De rekrutering voor deze studie is al aan de gang. Aanvullende gegevens van de CYAD-211 IMMUNICY-1 studie worden verwacht medio 2022.

    Bron: ABM Financial News
  5. forum rang 5 groene appel 13 december 2021 09:29
    aan de overkant is het nieuws ook binnen, nu wachten tot de handel in de premarket begint...

    www.nasdaq.com/PUBLISHED

    2 HOURS AGO
    Celyad Oncology Presents Updates on shRNA-Based CAR T Programs at the 63rd ASH Annual Meeting and Exposition
    PUBLISHED
    2 HOURS AGO
    Celyad Oncology Presents Updates on shRNA-Based CAR T Programs at the 63rd ASH Annual Meeting and Exposition
  6. forum rang 4 egeltjemetstekel 13 december 2021 09:58
    quote:

    MaGu schreef op 13 december 2021 09:41:

    Nou, daar is eindelijk het grote nieuws waar iedereen op aan het wachten was. Wat een impact!
    Nou impact moet nog blijken maar valt middels de door jou gedemonstreerde kortzichtigheid heus niet te overzien.
    Maar gezien je eerder aangaf te verwachten dat er helemaal geen publicatie zou komen omdat je de communicatie tekort vond schieten neem ik aan dat jij wel enorme blijken van verbazing zult geven dat je het zo verkeerd ingeschat hebt.
    Of niet soms?
  7. COMPLEET 13 december 2021 10:05
    Filippo Petti, Chief Executive Officer van Celyad Oncology, voegde hieraan toe: "Dit is een spannende tijd voor ons bedrijf, omdat we de veelzijdige aanpak van onze shRNA-technologie blijven valideren. Voortdurende vooruitgang met het CYAD-02-programma toont de kracht van shRNA in een autologe omgeving en dient als een sterke basis voor elk potentieel partnerschap met het programma. We hebben ook een duidelijke richting voor ons CYAD-211-programma, waar we van plan zijn om verbeterde lymfodepleterende regimes te initiëren om de celpersistentie te verhogen om mogelijk het klinische voordeel van de therapie te maximaliseren. Terwijl we blijven voortbouwen op onze solide basis in de allogene CAR T-ruimte, blijven we ons inzetten voor het ontwikkelen van een nieuw paradigma van therapie voor deze patiënten." Dit alles zorgt ervoor dat celyad top wordt in zijn sector.
  8. forum rang 4 egeltjemetstekel 13 december 2021 10:17
    quote:

    COMPLEET schreef op 13 december 2021 10:05:

    Filippo Petti, Chief Executive Officer van Celyad Oncology, voegde hieraan toe: "Dit is een spannende tijd voor ons bedrijf, omdat we de veelzijdige aanpak van onze shRNA-technologie blijven valideren. Voortdurende vooruitgang met het CYAD-02-programma toont de kracht van shRNA in een autologe omgeving en dient als een sterke basis voor elk potentieel partnerschap met het programma. We hebben ook een duidelijke richting voor ons CYAD-211-programma, waar we van plan zijn om verbeterde lymfodepleterende regimes te initiëren om de celpersistentie te verhogen om mogelijk het klinische voordeel van de therapie te maximaliseren. Terwijl we blijven voortbouwen op onze solide basis in de allogene CAR T-ruimte, blijven we ons inzetten voor het ontwikkelen van een nieuw paradigma van therapie voor deze patiënten." Dit alles zorgt ervoor dat celyad top wordt in zijn sector.
    Ik vind het raar als jij geen loze kreten post.
    Maar het kopiëren en plakken van tekst kost je ook geen enkele moeite dus omdat die tekst toevallig voor handen is heb je tijdelijk iets beters te posten dan je gebruikelijke geluid? Het zij zo.
  9. MaGu 13 december 2021 10:37
    quote:

    egeltjemetstekel schreef op 13 december 2021 09:58:

    [...]

    Nou impact moet nog blijken maar valt middels de door jou gedemonstreerde kortzichtigheid heus niet te overzien.
    Maar gezien je eerder aangaf te verwachten dat er helemaal geen publicatie zou komen omdat je de communicatie tekort vond schieten neem ik aan dat jij wel enorme blijken van verbazing zult geven dat je het zo verkeerd ingeschat hebt.
    Of niet soms?

    Kijk, als je vanavond terug bent uit het park, even naar de koers 3 jaren geleden en de huidige koers.
  10. forum rang 4 egeltjemetstekel 13 december 2021 10:43
    quote:

    MaGu schreef op 13 december 2021 10:37:

    [...]

    Kijk, als je vanavond terug bent uit het park, even naar de koers 3 jaren geleden en de huidige koers.
    Ik leef niet in het verleden maar in het NU.

    Dus:

    Ik kijk liever naar wat het management te zeggen heeft.

    viavid.webcasts.com/starthere.jsp?ei=...
3.900 Posts
Pagina: «« 1 ... 175 176 177 178 179 ... 195 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links