Koffiekamer« Terug naar discussie overzicht

quote:

voda schreef op 8 oktober 2021 07:48:

Coronatablet Vaxart werkt bij dieren
Volgens studie onder leiding van Duke University.

(ABM FN-Dow Jones) Het coronavaccin van Vaxart, dat als pilletje kan worden ingenomen, vermindert de besmettingsgraad bij dieren. Dit blijkt uit een studie die door Duke University werd gedaan.

Onderzoekers behandelden hamsters met het vaccin van Vaxart en stelden hen vervolgens bloot aan aanzienlijke hoeveelheden van het coronavirus.

De studieresultaten, die in bioRxiv gepubliceerd werden, bevestigen volgens Vaxart dat vaccins gericht op het slijmvlies beter werken dan vaccins die met een injectie worden toegediend bij virussen die door de lucht verspreid worden, zoals corona en griep.

Vaxart verwacht later deze maand te beginnen met de studie bij Amerikaanse patiënten.

"Fase II is een uiterst belangrijke mijlpaal in de ontwikkeling van het eerste en enige COVID-19 orale tabletvaccin", zei CEO Andrei Floroiu eerder deze week.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

quote:

voda schreef op 8 oktober 2021 07:48:

Coronatablet Vaxart werkt bij dieren
Volgens studie onder leiding van Duke University.

(ABM FN-Dow Jones) Het coronavaccin van Vaxart, dat als pilletje kan worden ingenomen, vermindert de besmettingsgraad bij dieren. Dit blijkt uit een studie die door Duke University werd gedaan.

Onderzoekers behandelden hamsters met het vaccin van Vaxart en stelden hen vervolgens bloot aan aanzienlijke hoeveelheden van het coronavirus.

De studieresultaten, die in bioRxiv gepubliceerd werden, bevestigen volgens Vaxart dat vaccins gericht op het slijmvlies beter werken dan vaccins die met een injectie worden toegediend bij virussen die door de lucht verspreid worden, zoals corona en griep.

Vaxart verwacht later deze maand te beginnen met de studie bij Amerikaanse patiënten.

"Fase II is een uiterst belangrijke mijlpaal in de ontwikkeling van het eerste en enige COVID-19 orale tabletvaccin", zei CEO Andrei Floroiu eerder deze week.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

quote:

voda schreef op 12 oktober 2021 13:45:

CureVac stopt ontwikkeling vergevorderd coronavaccin
Aandacht verschuift naar nieuw kandidaatvaccin.

(ABM FN-Dow Jones) CureVac stopt met de ontwikkeling van zijn meest gevorderde coronavaccin en kiest ervoor om een nieuw kandidaatvaccin verder te ontwikkelen. Dit meldde het Duitse farmabedrijf dinsdag.

"We stoppen met het eerste product omwille van het tweede", aldus CEO Franz-Werner Haas in een toelichting.

Het bedrijf uit Tübingen meldde in juli een tegenvallende werking van zijn coronavaccin CVnCoV, dat slechts 47 procent effectief bleek. Dinsdag zei CureVac dat goedkeuring in de Europese Unie op zijn vroegst pas in het tweede kwartaal van 2022 zou komen.

Daarom gaat het bedrijf samen met partner GlaxoSmithKline verder met de ontwikkeling van een nieuw kandidaatvaccin, dat zich richt op covid-19 varianten en mogelijk kan dienen als booster.

Het aandeel verloor voorbeurs op Wall Street ruim 13 procent.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

quote:

MisterBlues schreef op 27 oktober 2021 17:03:

Het is zover: NovaVax vraagt toestemming van Engelse EMA.

Novavax files for its first COVID-19 vaccine authorization in UK

Wed, October 27, 2021, 2:48 PM

Novavax (NVAX) submitted its first authorization filing for its COVID-19 vaccine in the U.K. Wednesday, and expects to follow suit in several other global markets in the coming week.

The U.S. and its Food and Drug Administration (FDA) is not among those, but CEO Stanley Erck said the company intends to have its U.S. package ready for filing by the end of 2021.

Erck told Yahoo Finance in an exclusive interview Tuesday that he hopes the filings will allay concerns about the company's ability to reach the finish line with its vaccine.

"We've reached a very big milestone for the company, and hopefully for global health," Erck said.

"It allows us to prepare for not only this filing, but also for global filings with various regulatory agencies in Europe and Australia and Canada," he added.

The company has faced several setbacks in the past year, including running into supply chain constraints and building out its manufacturing.

A recent Politico report revealed concerns within the FDA about the quality of the vaccine, which tanked the company's stock. Erck said he hopes the slew of filings this week is a strong enough signal to clear any doubts.

"You don't file for emergency use approval if you haven't solved all of your manufacturing issues. So we feel that the filing today, and the other regulatory agencies this week, should largely put to bed any of those concerns," Erck said.

Novavax's clinical trials showed the vaccine to be 90% effective.