Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Ablynx  /  ABLYNX NOVEMBER 2016, het vervolg.... (inhoudelijk graag)

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Ablynx« Terug naar discussie overzicht

ABLYNX NOVEMBER 2016, het vervolg.... (inhoudelijk graag)

307 Posts
Pagina: «« 1 ... 10 11 12 13 14 ... 16 »» | Laatste | Omlaag ↓
  3. Spreidstand 23 november 2016 10:19
    Nog geen zicht op nieuwe Ablynx-partner

    In haar derdekwartaalupdate kan biotechbedrijf Ablynx nog geen uitsluitsel geven over de zoektocht naar een nieuwe partner voor zijn reumamedicijn.

    Een flinke maand geleden kreeg Ablynx een stevige klap te verwerken. De Amerikaanse farmareus Abbvie bleek niet meer geïnteresseerd in het reumamiddel Vobarilizumab. Daarmee is de toekomst van een van de speerpunten van het bedrijf hoogst onzeker.

    In zijn update over het derde kwartaal laat Ablynx nog niet in zijn kaarten kijken hoe het nu verder moet met Vobarilizumab. 'We zijn gestart met het identificatieproces naar een nieuwe partner om dit innovatief kandidaat-geneesmiddel verder te helpen ontwikkelen in de fase III-studie en te commercialiseren', licht topman Edwin Moses toe. Zo'n fase III-studie is als het ware de laatste stap voor een geneesmiddel naar de markt kan.

    Bij biotechbedrijven is het verder cruciaal te kijken naar hun kaspositie zolang er nog geen product op de markt is. Voor Ablynx lonkt de eerste commercialisatie pas in 2018. Op 30 september had Ablynx 263,6 miljoen in kas, tegenover 262,2 miljoen een jaar eerder. Ablynx boekte een operationeel verlies van 13,6 miljoen euro. Omdat verscheidene producten in een steeds latere fase van ontwikkeling komen, stijgen de kosten, geeft het bedrijf aan.

    Verder behoudt Ablynx zijn verwachtingen voor 2016 qua 'cash burn' - of hoe snel het zijn geld opsoupeert. Voor het hele jaar 2016 komt de netto cash burn te liggen op 65 à 75 miljoen euro. Daarbij houdt het bedrijf geen rekening met de private plaatsing van nieuwe aandelen in juni. Daar haalde het bedrijf 74 miljoen euro mee op.

    Bron:"De Tijd"
  5. Spreidstand 23 november 2016 11:26
    quote:

    hoebeet schreef op 23 november 2016 09:43:

    beursig.com/forum/viewtopic.php?f=4&a...
    Van deze pagina, met dank aan Sanderus

    Bron : KBC Securities.

    KBC Securities verlaagt koerdoel van 18 Euro naar 15,5 Euro. Voba krijgt momenteel nog een waarde van 0,5 Euro voor SLE. De waarde van Voba voor Reuma komt daardoor op 0 momenteel vanwege de onzekerheid aangaande een deal.


    3Q16 – Financials and developments are in check

    Our View/Conclusion:

    Capla’s second indication was communicated but first clinical development/results are logically still far off. We therefore do not yet take this indication into account in the market potential of the asset. All programmes in general are nicely on track with results coming out at a timing that was previously reported. For the time being, we leave the voba potential in RA out of the equation due to the uncertainty in timing of finding a new partner. This could well be in 2H17 or around the SLE data in 1H18. We leave it as upwards potential for the time being. Our sum-of-the-parts regarding voba amounted to € 3/sh which is cut by € 2.5/sh, to ~€ 0.5/sh reflecting the lupus development value. The target price lowers from € 18/sh to € 15.5/sh warranting a Buy rating following the current trading levels of the stock and backs our long-term view on the company (Capla, RSV, upside of voba,…). Note that 2017 will contain limited stock triggering news flow based on the current view on the developments.

    News:
    Finance: 9M16 revenues came in € 68.9m, up 29% 9M15. Operating loss widened a little bit to € 13.7m vs € 13.3m 9M15. Net profit occurred due to accounting treatment of outstanding convertible bond, i.e. € 10.9m. In general, a positive net cash inflow occurred of € 27.4m during 9M16 due to the capital raise of € 71.4m earlier this year. Cash position at € 263.6m compared to € 262.2 at 9M15. Financial guidance of net cash burn of € 65-75m reiterated, excluding the private placement net proceeds.
    Business update: Caplacuzimab – HERCULES phase III results expected in 2H17 which would give the possibility to do a BLA submission (FDA) mid-2018. Initial patient population increased to 132 from 92 and program is ahead of schedule. 3y follow-up study also initiated (results expected 2H20). On track for EU conditional approval filing early 2017. Capla will also start its clinical development in Japan around mid-2017 and will be studied in Reperfusion Injury (stroke) of which the preclinical work will start 1H17 with first clinical development expected in 2H18.
    Anti-RSV – Phase IIb dose-ranging efficacy study in 180 hospitalized infants with RSV infections on track to start by YE16 with topline results expected 2H18. Clinical development will also be initiated in haematopoietic stem cell transplant patients by YE17 who are immunocompromised for their transplant and thus susceptible to RSV infection. Mid-2018, clinical development will also start in Japan.
    Voba – Partner search for further RA development ongoing. End-of-Phase II meetings with EMA and FDA planned for 1H17. SLE phase II ahead of schedule, results anticipated in 1H18.
    Partnerships: Merck & Co (Ion channel) extended for the 2nd time (€ 1m) and 3 partnered nanobody programmes entered phase I (>€ 16m, mostly from Boehringer).
    More than 15 preclinical programmes up and running.
  6. [verwijderd] 23 november 2016 11:38
    Weinig verrassingen behalve dat anti-vWF prima op schema loopt en wel eens de eerste nanobody gaat worden die markt toestemming verkrijgt. Dat Ed tegen zijn gewoonte in geen aandelen heeft verkocht, bij een sterke cash positie geeft mij vertrouwen om op deze koersen te blijven zitten. en onderin de 8 bij te kopen.
  7. forum rang 6 Tom3 23 november 2016 11:39
    Moses is naast een onderzoeker die een cruciale ontwerpfout in de Voba trials over het hoofd heeft gezien ook geen goede dealmaker. Dan doet zijn collega van Gala het toch heel wat slimmer. Vraag me verder af of KBC de huisanalist is. We weten toch van diverse bronnen dat Voba volgens key opinion leaders alles behalve dood is.
  8. [verwijderd] 23 november 2016 13:00
    Eens Onno is veel sociaal vaardiger en handiger met het dealmaking proces, maar toch heeft ook Aby heel wat license deals gesloten afgelopen jaren. Ja om Voba nu al voor RA op 0 te zetten, is wat kort door de bocht maar goed dan nog steeds is de waardering van KBC aanzienlijk hoger dan de koers van vandaag.
  9. forum rang 6 Tom3 23 november 2016 15:40
    Ja, het aandeel ligt er tamelijk lusteloos bij. Moet wel zeggen dat de winst vanmorgen bij Gala inmiddels meer dan verdampt is. Ik ben nog steeds van mening dat de waarderingen van Ablynx en Galapagos mijlen ver uiteen liggen. Zal toch een keer recht getrokken moeten worden. Gala zocht toch overname kandidaten?
  15. R dayhigh 25 november 2016 12:22


    van beursig:
    Ablynx: 2017 wordt overgangsjaar naar beloftevol 2018/2019

    Aandelen | 24.11.2016 | Door Patrick Casselman - Equity Analyst BNPP WM

    Over de eerste 9 maanden van 2016 boekte Ablynx (Buy) 29% meer inkomsten (vooral
    mijlpaalbetalingen), maar stegen ook de kosten omdat heel wat ontwikkelingsprogramma’s in een
    intensievere fase komen. Bijgevolg bleef het operationeel verlies ongeveer stabiel. Vermits de
    jaarlijkse cash drain gecompenseerd werd door een kapitaalverhoging in juni, bleef de kaspositie op
    eind september zowat op hetzelfde peil als een jaar eerder.
    Sinds de zomermaanden is de koers fors teruggevallen doordat onderzoekspartner AbbVie niet
    opteerde om Ablynx’ reumamiddel verder te ontwikkelen (fase III) en te commercialiseren. Nochtans
    waren de fase IIb resultaten van Ablynx’ nano-body gebaseerd reumamiddel zeer bemoedigend. De
    werking was minstens vergelijkbaar met bestaande reumamiddelen, maar met een veel lagere
    toedieningsfrequentie (slechts 1 injectie per maand i.p.v. wekelijks) en met opvallend weinig
    nevenwerkingen. Maar er komen de volgende jaren heel wat nieuwe reumamiddelen op de markt,
    waaronder ook een nieuw product van AbbVie zelf. Ablynx geeft zijn programma niet op en zal het
    fase III onderzoek in 2017 zelf opstarten, terwijl het op zoek gaat naar een andere partner voor de
    verdere ontwikkeling en commercialisering. Het feit dat AbbVie wel nog een licentierecht heeft voor
    dezelfde molecule (Voba) voor behandeling van lupus (waarvan fase IIb resultaten pas begin 2018)
    kan dit proces mogelijks wel vertragen.

    Terwijl de reumamarkt al redelijk verzadigd geraakt, zien we heel wat potentieel in Ablynx’
    vergevorderde onderzoeksprogramma’s op vlak van TTP (zeldzame, maar dodelijke bloedziekte) en
    RSV (een luchtwegeninfectie bij kleine kinderen). Voor beide ziekten is er momenteel nog geen
    afdoende behandeling op de markt, en bovendien ontwikkelt Ablynx deze programma’s volledig zelf,
    inclusief de geplande commercialisering. Voor TTP loopt momenteel nog een fase III onderzoek in de
    VS, maar in Europa is deze laatste onderzoeksfase zelfs overbodig omdat het om een dodelijke ziekte
    gaat waarvoor momenteel nog geen behandeling bestaat. Bijgevolg bereidt Ablynx zich voor op de
    commercialisering tegen 2018 in Europa en vanaf 2019 in de VS. Het RSV-onderzoek verloopt
    momenteel verder in fase IIb. In 2018 verwachten we ook klinische resultaten van het onderzoek
    naar lupus en psoriasis. Tenslotte zien we een groot potentieel in de uitgebreide samenwerking met
    Merck op vlak van immunotherapieën. Deze bestrijden kanker via activering van het eigen
    immuunsysteem, en niet via de traditionele (maar toxische) chemotherapie of radiotherapie.

    Hoewel we niet zoveel nieuws verwachten in 2017 (tenzij eventueel een nieuwe partner voor reuma
    of bepaalde successen op vlak van immunotherapie), blijft Ablynx een biotechbedrijf met een ruim
    gamma aan beloftevolle ontwikkelingsprogramma’s. Omdat we het toekomstige marktpotentieel
    voor het reumamiddel nu lager inschatten, verlagen we de waarde van het Voba-programma van 4
    naar 2 EUR per aandeel en passen bijgevolg ons koersdoel aan van 17 naar 15 EUR. Na de recente
    forse koersterugval is er evenwel nog een substantieel opwaarts potentieel en behouden we onze
    koopaanbeveling.

307 Posts
Pagina: «« 1 ... 10 11 12 13 14 ... 16 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Indices

AEX 870,27 0,00%
EUR/USD 1,0728 -0,01%
FTSE 100 8.078,86 0,00%
Germany40^ 18.035,50 +0,66%
Gold spot 2.338,90 +0,29%
NY-Nasdaq Composite 15.611,76 -0,64%

Stijgers

AALBER...
0,00%
ABN AM...
0,00%
Accsys
0,00%
ACOMO
0,00%
ADYEN NV
0,00%

Dalers

AALBER...
0,00%
ABN AM...
0,00%
Accsys
0,00%
ACOMO
0,00%
ADYEN NV
0,00%

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!