Aandeel Arrowhead Pharmaceuticals OTC:ARWR.Q, US04280A1007

quote:

de tuinman schreef op 19 oktober 2021 17:06:

[...]

Dus volgens jou zijn alle patiënten gerekruteerd voor de fase 2b/3 onderzoek?

40 participants
Ik verwacht voor een fase 3 toch echt meer kandidaten.

quote:

Hulskof schreef op 19 oktober 2021 17:23:

[...]

Uit de laatste earnings call:

We also fully enrolled the ARO-AAT Phase 2 SEQUOIA study, with the 40th patient being dosed recently. Combined with the various cohorts in the open-label 2002 study, we will have paired biopsies from approximately 50 patients receiving various dose levels and various treatment durations.

Lastly, for ARO-AAT, we were granted Breakthrough Therapy designation by the U.S. FDA. ARO-AAT was also previously granted Orphan Drug designation and Fast Track designation from the FDA and Orphan designation from the European Commission. Our goal is to expedite the development path of ARO-AAT and each of these important designations provide potential ways to achieve that. We will work with regulatory authorities and our partners from Takeda to identify the best path to bring this important drug to patients quickly.

Het betreft een relatief kleine indicatie, maar als de FDA een volledig fase 3 onderzoek wil, zal het aantal ws omhoog moeten.

quote:

Hulskof schreef op 19 oktober 2021 17:23:

[...]

Uit de laatste earnings call:

We also fully enrolled the ARO-AAT Phase 2 SEQUOIA study, with the 40th patient being dosed recently. Combined with the various cohorts in the open-label 2002 study, we will have paired biopsies from approximately 50 patients receiving various dose levels and various treatment durations.

Lastly, for ARO-AAT, we were granted Breakthrough Therapy designation by the U.S. FDA. ARO-AAT was also previously granted Orphan Drug designation and Fast Track designation from the FDA and Orphan designation from the European Commission. Our goal is to expedite the development path of ARO-AAT and each of these important designations provide potential ways to achieve that. We will work with regulatory authorities and our partners from Takeda to identify the best path to bring this important drug to patients quickly.

Het betreft een relatief kleine indicatie, maar als de FDA een volledig fase 3 onderzoek wil, zal het aantal ws omhoog moeten.

quote:

Tom3 schreef op 19 oktober 2021 23:45:

"1/3 of portfolio now in $IONS. Feel very good about it. I expect it to cause me less stress over coming months than w/ more diversified portfolio."

Ik vindt dat onze Dirk zijn geld beter had kunnen stoppen in ARWR: wat bezielt de man om 1/3 van zijn geld te stoppen in deze aaneenschakeling van mislukkingen? Hij heeft zelf al een analyse gemaakt van waar Ionis de boot heeft gemist na 25 jaar pionierswerk te hebben verricht. Te lang vastgehouden aan niet werkende technologie.

Dit schreef hij op 18 oktober:

"The phosphorothioate modification* will be interesting business school case:

it brought seeming advance 25 years ago that Co never dared letting go of....only to recognize it being a dead-end. $IONS

*its extensive use across the oligo to be precise"

Ijzersterk dat Arrowhead op tijd overgestapt is op het Trim platform.

quote:

de tuinman schreef op 21 oktober 2021 12:59:

Dat heeft inderdaad een hoog roze bril gehalte.
Ook al heeft hij de feiten mooi op een rij. De conclusie vind ik veel te vroeg, eerst zien dan geloven.

quote:

Matsversch schreef op 21 oktober 2021 14:37:

Iedereen hier gelooft zeer duidelijk in het bedrijf denk ik.
Het bedrijf is uiteraard niet een buitenstaander die een mening vormt.
BBS kent er uiteraard heel veel van, en ik niets dus ik luister zeker naar hem.
Maar ik wil ook wel gewoon de cijfers zien van Arrowhead, en niet enkel van buitenstaanders die het bedrijf ophemelen tot in de hoogste hoogtes.

quote:

holenbeer schreef op 22 oktober 2021 06:31:

[...]
Hier financiële cijfers:

ir.arrowheadpharma.com/financial-info...

Hier de pijplijn:
arrowheadpharma.com/pipeline/

Hier de science:
arrowheadpharma.com/science/