Kiadis Pharma« Terug naar discussie overzicht

quote:

Chiddix schreef op 23 december 2019 17:04:

Bristol-Myers Squibb heeft een octrooi-inbreukproces gewonnen van Gilead met hun Kite Pharma(kanker immunotherapie).
Gilead moet $ 585 miljoen betalen plus 27,6% royalities op de verkopen van Car-T-celtherapie Yescarta(13-12-2019). Moet een zware domper zijn voor Gilead.

quote:

Chiddix schreef op 28 december 2019 10:24:

Op 1 Oct 2018 werd de Nobelprijs voor Geneeskunde toegekend aan James Allison van het MD Anderson Cancer Center in Texas en Tasuku Honjo, een vooraanstaand professor aan het Kyoto University for Advanced Study in Japan.
Ze hebben ontdekkingen gedaan die hebben geleid tot een radicaal nieuwe vorm van kankerbehandeling waarbij het immuunsysteem gestimuleerd wordt om een tumor aan te vallen.
Tot op heden kan de immunotherapie niet alle kankers genezen. Er blijft veel studie nodig. Dacht gelezen te hebben , dat Honjo in 2021 hoopt op resultaten van zijn ontdekking.
Met de T-cel(immuun) therapie worden patienten geholpen en genezen maar dat gaat over een bepaald percentage(levensverlenging etc).
Het zegt dus niets als een biotechbedrijf zegt dat een patient genezen is. Het gaat om het gehele plaatje.

quote:

boeroptrekker schreef op 28 december 2019 10:44:

[...]Maar als er positief resultaat wordt geboekt van patienten uit dit traject zegt dat wel iets over Kiadis.

quote:

Chiddix schreef op 28 december 2019 12:00:

[...]

Er zullen vergelijkingen getrokken moeten worden met het leukemie medicijn van Gilead en Novartis. Dan krijg je een goed beeld. Dat is uiteraard na fase 1 of 2. Niet tijdens de fase, lijkt mij , maar er is niets mis mee om bij goede werking van de therapie dat bekend te maken. Al zou het alleen maar zijn om de koers op te krikken en KBC in beweging te brengen.

quote:

Chiddix schreef op 28 december 2019 13:02:

CytoSen had overtuigende resultaten bij de behandeling van AML, blijkt uit gegevens(2018). Best-in-class NK celtherapie voor de behandeling van acute myeloide leukemie(AML) en myelodysplastisch syndroom(MDC) bij HSCT patienten. FDA kan RMAT overwegen. Anders gezegd, FDA zou RMAT kunnen toekennen bij verdere ontwikkeling.
Dit bericht komt n.a.v beoordeling FDA voor fase 1/2. De uitslag was positief, om verder te gaan.

quote:

boeroptrekker schreef op 28 december 2019 15:05:

Als je nog meer info hebt post maar