Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

  • 26,660 10 mei 2024 17:35
  • -0,160 (-0,60%) Dagrange 26,660 - 26,920
  • 44.236 Gem. (3M) 84,6K

Galapagos april 2017

2.841 Posts
Pagina: «« 1 ... 125 126 127 128 129 ... 143 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Wallander 27 april 2017 13:33
    quote:

    Prof. Dr. Ir. P. Chickermans schreef op 27 april 2017 13:28:

    heeft iemand een kopie van het manifest 'wat kan en moest niet mogen' van Tessa bij de hand.? Ik wil niet op tene trappen als dat te vermijden is door een welgemikt knietje.

    Per post graag, ik moet nu aan de aubade.
    In het park of achter het station?
  2. NielsjeB 27 april 2017 13:38
    Celgene:

    Positive phase II STEPSTONE data with ozanimod in Crohn's disease; Phase III trial initiation planned by year-end

    The phase II STEPSTONE trial evaluating ozanimod in patients with moderate-to-severe Crohn's disease is complete. The data will be presented at a medical congress in the second half of 2017. Based on these positive data, Celgene plans to initiate a phase III trial with ozanimod in Crohn's disease by year-end.


    ir.celgene.com/releasedetail.cfm?Rele...
  3. [verwijderd] 27 april 2017 14:03
    @NielsjeB: het van oorsprong Receptos molecuul RPC-1063 maakt goede vorderingen (MS, UC en Crohn).

    Data van deze Stepstone trial nog niet gepubliceerd.

    Door Celgene geen melding tot zover aangaande GED-0301 molecuul, welke eerder vertraging opliep binnen Fase 3 studie Crohn.

    Wellicht binnen latere transcript nog info.
    Zelfde geld voor AbbVie.
    In PB geen info over ABT-494.
    Werving RA-studies verloopt snel is al eerder verkondigd.

    De data van ABT-494 in Crohn's wordt nog niet officieel gemeld door AbbVie.
    Wellicht gehoopt op betere scores door AbbVie..

    Niet onlogisch dat AbbVie in zomer 2015 graag Filgotinib van Galapagos wilde in-Licenseren ten aanzien van ziekte-indicaties Crohn's+UC »
    Een nul op rekest was de boodschap van Galapagos management.

  4. pardon 27 april 2017 14:08
    27-4-2017 14:06:50

    AbbVie boekt hogere resultaten

    Farmaceut herhaalt outlook.

    (ABM FN-Dow Jones) AbbVie heeft in het eerste kwartaal een hoger operationeel resultaat en meer omzet geboekt. Dit bleek donderdag voorbeurs uit de kwartaalcijfers van de Amerikaanse farmareus.

    "2017 is een belangrijk jaar voor AbbVie en we hebben een uitstekende start", zei CEO Richard Gonzalez in een toelichting op de cijfers.

    AbbVie boekte in de eerste drie maanden van 2017 een operationeel resultaat van 2,4 miljard dollar, tegen 2,3 miljard dollar in dezelfde periode een jaar eerder. Onder de streep resteerde een nettowinst van 1,7 miljard dollar, versus 1,4 miljard dollar vorig jaar.

    De aangepaste winst bedroeg 1,28 dollar per aandeel, in vergelijking tot 1,15 dollar per aandeel een jaar eerder.

    De omzet steeg van 6,0 miljard naar 6,5 miljard dollar.
  5. durobinet 27 april 2017 15:13
    quote:

    asti schreef op 27 april 2017 14:06:

    nos.nl/artikel/2170376-vs-matigt-toon...

    Misschien een beetje geruststelling voor de ouwe bangerds die zoveel waarde aan dit soort nieuwsberichten hechten.
    Juist aan dit soort nieuwsberichten hechten normaal denkende mensen -jong of oud- weinig waarde!
  6. aston.martin 27 april 2017 15:14
    quote:

    pe26 schreef op 27 april 2017 14:03:

    @NielsjeB: het van oorsprong Receptos molecuul RPC-1063 maakt goede vorderingen (MS, UC en Crohn).

    Data van deze Stepstone trial nog niet gepubliceerd.

    Door Celgene geen melding tot zover aangaande GED-0301 molecuul, welke eerder vertraging opliep binnen Fase 3 studie Crohn.

    Wellicht binnen latere transcript nog info.
    Zelfde geld voor AbbVie.
    In PB geen info over ABT-494.
    Werving RA-studies verloopt snel is al eerder verkondigd.

    De data van ABT-494 in Crohn's wordt nog niet officieel gemeld door AbbVie.
    Wellicht gehoopt op betere scores door AbbVie..

    Niet onlogisch dat AbbVie in zomer 2015 graag Filgotinib van Galapagos wilde in-Licenseren ten aanzien van ziekte-indicaties Crohn's+UC »
    Een nul op rekest was de boodschap van Galapagos management.

    Nog even terugkomend op de data van zowel filgotinib als ABT-494 in Crohn's is er een frappant verschil in conclusie wat betreft veiligheid en bijwerkingen.

    Conclusie van Galapagos (Filgotinib): shown to be safe & well-tolerated

    Conclusie van AbbVie (ABT-494): a safety profile as expected with a JAK inhibitor in this population
    .

    Het besluit van AbbVie getuigt van weinig overtuiging wat veiligheid betreft.
    Voor mij komt deze omschrijving eigenlijk over als een toegeving van zeer matige veiligheid en behoorlijk wat bijwerkingen. Waarom anders de vergelijking van hun veiligheidscores met andere JAK inhibitors? Ik denk dan in de eerste plaats aan Xeljanz en baricitinib die beiden problemen ervaren hebben.
    Ze spreken nu ook gewoon over een JAK inhibitor en niet expliciet over een selectieve JAK1 inhibitor. Kan ook toeval zijn dit laatste.

2.841 Posts
Pagina: «« 1 ... 125 126 127 128 129 ... 143 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Weinig houvast voor beleggers in Galapagos

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links