Ontvang nu dagelijks onze kooptips!
word abonnee
sluiten ✕
Je leest over het woordje "Potential" heen. ...en het staat niét bij de kléine lettertjes :D Ik zou overigens nog 'n mailtje sturen v.w.b. 761; dat laat ik maar even op z'n beloop: je krijgt daar tóch geen antwoord op dat hout snijdt.
hoebeet schreef op 24 april 2016 11:21 :
Je leest over het woordje "Potential" heen.
...en het staat niét bij de kléine lettertjes :D
Ik zou overigens nog 'n mailtje sturen v.w.b. 761; dat laat ik maar even op z'n beloop: je krijgt daar tóch geen antwoord op dat hout snijdt.
Je hebt volkomen gelijk. Het zal waarschijnlijk wishful thinking zijn van mijn kant! Ik vind het toch opmerkelijk geformuleerd door Ablynx, ook al omwille van de timing. Een fase 2 bij BI (psoriasis) zou je ook perfect dit jaar nog kunnen verwachten.
Zoveel schrik van €14 dat de koers maar weer de lage €13 induikt.
Geen schrik maar gezonde spanning. Uitslag RSV kan ieder moment binnen komen, 761 staat al op de hoek.
Natte krant schreef op 26 april 2016 15:26 :
Zoveel schrik van €14 dat de koers maar weer de lage €13 induikt.
Sotomayor maar s vragen of die er nog over heen kan. Beleggers wachten op nieuws en laat die maar snel en positief komen.
Bijzonder strakke koerslijnen op 13,30, 13,35, 13,45, en 13,50. Opwaartse druk lijkt toe te nemen.
stappa schreef op 27 april 2016 16:12 :
Bijzonder strakke koerslijnen op 13,30, 13,35, 13,45, en 13,50. Opwaartse druk lijkt toe te nemen.
Laat die opwaartse druk morgen maar beginnen, deze week alleen nog maar rode uitslagen op het scorebord gezien.
De biotech-barometer geeft nog steeds slecht weer aan. Het blijft wachten op de echte lente-doorbraak.
Sanofi neemt Medivation over! Medivation heeft een middel tegen prostaatkanker op de markt en enkele andere in ontwikkeling. Het bod van Sanofi ligt 50% boven de koers van de afgelopen 2 maanden. Volgt Ablynx, ik meen dat er vandaag aandeelhoudersvergadering is, gaat er iemand van de forumleden heen? Succes
Perfectie! ABLYNX ONTVANGT MIJLPAALBETALING UIT SAMENWERKING Tweede Nanobody® gericht tegen een G-proteïnegekoppelde receptor (GPCR) start klinische ontwikkeling Bijkomende positieve validatie van Ablynx' Nanobody platform en het potentieel van Nanobodies om te binden met moeilijke doelwitten waarvan werd aangetoond dat ze moeilijk te benaderen zijn met conventionele antilichamen Achtste Nanobody programma momenteel in klinische ontwikkeling GENT, België, 29 april 2016 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX; OTC: ABYLY] maakte vandaag bekend dat ze een mijlpaalbetaling heeft ontvangen uit haar samenwerking met Novartis. Deze mijlpaalbetaling is gerelateerd aan de goedkeuring van de Investigational New Drug (IND) applicatie door de U.S. Food and Drug Administration (FDA) voor Novartis' Fase I studie met een Nanobody dat bindt aan een niet nader omschreven GPCR doelwit in ontstekingen[1]. De Fase I studie zal naar verwachting starten in Q2 2016. Dr Edwin Moses, Gedelegeerd Bestuurder van Ablynx, verklaarde: "We zijn zeer opgetogen dat Novartis weldra klinische ontwikkeling zal starten met dit nieuw Nanobody tegen een GPCR. Dit is het achtste Nanobody dat naar de kliniek wordt gebracht. De unieke structuur van onze Nanobodies maakt hen ideale kandidaten om te binden met complexe doelwitten, zoals GPCRs en ionkanalen, dewelke moeilijk te benaderen blijken met andere biologisch-gebaseerde platformen." Over de samenwerking tussen Novartis en Ablynx In december 2005 hebben Ablynx en Novartis een overeenkomst afgesloten voor onderzoek naar en ontwikkeling van nieuwe Nanobody geneesmiddelen gericht tegen een aantal ziektedoelwitten. De overeenkomst omvat betalingen voor onderzoek en ontwikkeling, licentievergoedingen, mijlpaalbetalingen en royalty's. Novartis is verantwoordelijjk voor de ontwikkeling en commercialisatie en Ablynx komt in aanmerking voor ontwikkelings- en regelgevende mijlpaalbetalingen en royalty's op de verkoop. Over Investigational New Drug Application (IND) Een IND is een aanvraag die een opdrachtgever moet indienen bij de U.S. Food and Drug Administration (FDA) vooraleer kan worden begonnen met testen van een nieuw geneesmiddel in mensen. De IND bevat het studieplan en wordt verondersteld een compleet beeld te geven van het geneesmiddel, inclusief de structuurformule, resultaten van dierproeven en productie informatie. Het Europese equivalent is Investigational Medicinal Product Dossier (IMPD).
Van Novartis nota bene. Er zit dus tóch nog leven in die alliantie; ik had die eigenlijk al afgeschreven. Mooi nieuws.
www.ablynx.com/uploads/events/fd6da2b... N.B. Zie pag. 23: De Genzyme-overeenkomst dateert van 18 Mei. (dus volgende maand deadline) -------------- + De unieke structuur van onze Nanobodies maakt hen ideale kandidaten om te binden met complexe doelwitten, zoals GPCRs en ionkanalen , dewelke moeilijk te benaderen blijken met andere biologisch-gebaseerde platformen." ---------- = Het is een stukje wishfull thinking maar zou me niet verbazen als de nieuwsflow gewoon doorgaat en we binnenkort iets horen over de ionkanalen
De omzetten zijn - zo mogelijk - nog bedroevender dan de koersontwikkeling. Maar, binnen nu en 8 weken de 171-data; ik hoop dat dié dan eindelijk de ban kunnen breken. Ópwaarts, wel te verstaan.
hoebeet schreef op 29 april 2016 18:39 :
De omzetten zijn - zo mogelijk - nog bedroevender dan de koersontwikkeling.
Maar, binnen nu en 8 weken de 171-data; ik hoop dat dié dan eindelijk de ban kunnen breken. Ópwaarts, wel te verstaan.
Het sentiment zit tegen. Waarschijnlijk een fenomeen van voorbijgaande aard.
het stond hier ergens toch tussen over ablynx en die 6 miljard
tonneke schreef op 2 juni 2016 22:08 :
[...]het stond hier ergens toch tussen over ablynx en die 6 miljard
Extensive immuno-oncology collaboration with Merck & Co., Inc. In February 2014, Ablynx entered into a research collaboration and licensing agreement with a subsidiary of Merck & Co., Inc., focused on the discovery and development of 5 predefined Nanobody candidates (including multi-specific Nanobody combinations) directed toward so-called immune checkpoint modulators. In July 2015, Ablynx and Merck & Co., Inc. significantly expanded their collaboration to include up to 12 additional Nanobody programmes against individual protein targets and target combinations (mono-specific and multi-specific Nanobodies). Under the terms of both the original and expansion agreements, Ablynx received €33 million in upfront payments and is potentially entitled to receive up to €5.7 billion in future development, regulatory and sales milestone payments, plus royalties. Merck & Co., Inc. will be responsible for clinical development, manufacturing and commercialisation of any products resulting from the collaboration.www.ablynx.com/uploads/pub/eng-03843c... pagina 28
Aantal posts per pagina:
20
50
100
Direct naar Forum
-- Selecteer een forum --
Indices
AEX
887,44
+0,99%
EUR/USD
1,0762
+0,34%
FTSE 100
8.213,49
+0,51%
Germany40^
18.017,10
+0,67%
Gold spot
2.301,75
0,00%
NY-Nasdaq Composite
16.156,33
+1,99%
Stijgers
Dalers