Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Ablynx  /  Ablynx

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Ablynx« Terug naar discussie overzicht

Ablynx

3.291 Posts
Pagina: «« 1 ... 48 49 50 51 52 ... 165 »» | Laatste | Omlaag ↓
  4. aston.martin 31 december 2013 18:20

    Samenvatting van het artikel uit januari-nummer van VFB

    Ablynx is volgens de CEO sinds dit jaar heel wat minder risicovol en ze beschikken over een mooi uitgebalanceerde portefeuille.

    De analisten onderschatten de sterke resultaten van fase 2 met 0061. Op basis van de informatie van iedere individuele patiënt was AbbVie wel overtuigd van de resultaten. AbbVie wil de volledige RA markt domineren met 3 verschillende producten: Humira, JAK1 (GLPG0634) en IL-6 (ALX-0061).

    AbbVie had het sterkste engagement om 0061 op de markt te brengen en dat op basis van de fase 2 resultaten en de veiligheid van het product. AbbVie is bovendien zeer sterk op vlak van marketing. Vandaar het akkoord met AbbVie.

    Zoals reeds gezegd zal een deel van het geld gebruikt worden om de fabricagecapaciteit uit te bouwen.

    Wat betreft de spreiding van de 665 miljoen aan milestone-betalingen:
    100 miljoen ne fase 2; 250-400 miljoen als het product goedgekeurd wordt en 150 miljoen bij bepaalde verkoopsdoelstellingen.

    Marktpotentieel: hun model gaat uit van een piekverkoop van 2,5 miljard dollar (reuma en lupus samen).

    Cashburn volgend jaar 30 miljoen maar er is niet onmiddellijk nood aan vers kapitaal. Er worden de komende jaren ook belangrijke milestone-betalingen van de partners verwacht.

    Volgend jaar kunnen er 12 programma's in klinische fase zitten (als alles goed gaat).

  5. forum rang 4 K. Wiebes 1 januari 2014 10:26
    Allereerst, aan jullie allen, een jaar met véél, bréde glimlachen toegewenst.

    AB voor AM voor de samenvatting. Gratis registratie bij VFB.be geeft recht op een papieren versie van hun magazine. Je kunt het niet downloaden; mij lukt het in ieder geval vooralsnog niet.

    Ik mis in de samenvatting - zoals ook trouwens in hun laatste nieuwsbrief - een woordje over 0171. Voor mij was dat, naast 0061 en hun technologie, één van de drie redenen om in Aby te stappen.

    Nu weet ik wel dat bij de bio's bijna alles langer duurt dan gepland, maar wanneer je op 14-11, in de business-update, nog stelt dat er vóór het einde van het jaar nog pre-clinische resultaten worden verwacht, dan zit je er toch redelijk dicht op en schep je verwachtingen.

    Wanneer dan blijkt dat het tóch wat langer gaat duren, is een gerust-
    stellend woordje van uitleg, mede gezien de ridicule koersontwikkeling, wel op z'n plaats. Zéker wanneer je met de nieuwsbrief en het interview - het was inderdaad de hoogste tijd voor een "charme-offensief" - hiervoor twee kansen krijgt.
    Maar goed, wellicht dat er de komende dagen alsnog 'n PB komt.

    Voor wat betreft AbbVie's strategie:
    Ik heb daar wel vertrouwen in. Ik zit niet voor niets met 2/3 van m'n porto in Aby en met 1/3 in Gala; waarbij het grootste deel min of meer
    "op de plank ligt". Met 1/3 Aby probeer ik wat heen en weer te handelen.

    Wannéér AbbVie de markt wil gaan domineren, en er dus duidelijk vertrouwen in heeft dat dat met 0634 en 0061 gaat lukken, dan kan ik mij maar moeilijk voorstellen dat ze niet minimáál een 10% belang in Gala en Aby gaan nemen.
    Gezien de ontwikkelingen - eerder de perikelen - bij beide bedrijven de laatste maanden, zou je zo zeggen dat ze 'n leuke kans hiervoor hebben laten liggen. Maar wellicht zitten ze nu al op 2,99% en willen ze nog even geen olie op het (koers)vuur gooien.

    Bovendien zou je kunnen beredeneren, dat ze de kas van Gala en Aby zullen willen spekken, niét die van Delta of van VC's. Eddy's "geen onmiddelijke nood aan vers kapitaal" zal dan best zo zijn (dankt je de koekoek); maar ik zou me niét blindstaren op die uitspraak.
    Mijn verwachting is eigenlijk dat zowel Gala als Aby nog dit jaar een emissie gaan doen van < 10%, réchtstreeks geplaatst bij AbbVie.

    Of dat dan onverdeeld gunstig is voor de verdere koersontwikkeling op de middenlange termijn valt nog te bezien: AbbVie heeft dan immers alle mogelijkheden om de koers niet ál te ver te laten oplopen; maar een eerste stap richting een onvermijdelijke overname - succes van de programma's uiteraard vooropgesteld - is dan gezet.
  6. [verwijderd] 1 januari 2014 12:24
    M.b.t. 0171 blijf ik bij mijn mening dat de bekendmaking van de resultaten bewust is doorgeschoven naar 2014. Daarbij verwacht ik dat ze goed zullen zijn, anders hadden ze daar in 2013 vast al wel melding van gedaan, dan zouden ze immers ook met een schone lei aan het nieuwe kwartaal (in dit geval ook jaar) hebben kunnen beginnen.

    Dat doorschuiven is ook niet zo moeilijk omdat, na het vergaren van data, eerst ook nog een onderzoekscommissie haar visie daarover moet geven. Dat kan soms best een maand lang duren. Zeker in december is gemakkelijk te stellen dat die iets meer tijd nodig had.
  7. [verwijderd] 1 januari 2014 22:43
    quote:

    hoebeet schreef op 1 januari 2014 10:26:

    Wannéér AbbVie de markt wil gaan domineren, en er dus duidelijk vertrouwen in heeft dat dat met 0634 en 0061 gaat lukken, dan kan ik mij maar moeilijk voorstellen dat ze niet minimáál een 10% belang in Gala en Aby gaan nemen.
    Voor de niet regelmatige bezoeker van dit forum voeg ik hier nog aan toe dat bij AbbVie ook het patent op Synagis (anti-RSV) in 2015 al afloopt, dus 0171 mag ook best in het rijtje worden gezien. Het is niet voor niets dat AbbVie hierover onlangs een prachtige deal met Ablynx heeft gesloten.
  14. buffalo1 3 januari 2014 19:36
    Advies omschrijving

    Genève - Op 03-01-2014 herhalen de analisten van Helvea hun koopadvies voor
    het Belgische biopharmaceutische bedrijf
    Ablynx (ISIN: BE0003877942 / Mnemo: ABLX). Het 12-maands koersdoel blijft gehandhaafd op € 10,00.

    ? In 2012 bedroeg de koerswinstverhouding (berekend met de ultimo slotkoers van het aandeel in 2012) -9,00.
    ? De forward PE (de slotkoers van 02-01-2014 gedeeld door de winst per aandeel over 2012) bedraagt -10,97.
    ? Over 2012 rapporteerde het bedrijf een omzet van € 26.73 miljoen
  15. forum rang 4 K. Wiebes 3 januari 2014 22:17

    Mede met dank aan het beursig-forum.

    Er liepen nog drie studies met 0171:

    Eén pre-clinische, in jonge dieren, waarvoor de resultaten dus eind vorig jaar werden verwacht; die zie je op deze site niet terug want die gaat alleen over clinische studies.

    En twee fase-1 veiligheidsstudies.

    Er staan hier nu drie fase-1 studies als "completed"; de bovenste twee zijn recente studies.

    clinicaltrials.gov/ct2/results?term=a...

    Wellicht dat ze met hun PB hebben gewacht totdat de resultaten van alle drie de studies beschikbaar zijn. Laat maar komen dus!
  16. [verwijderd] 4 januari 2014 13:05
    Dat betreft dus de op 4 juli al aangekondigde studies, vooruitlopend op een volgende studie in het 2e halfjaar 2014:

    Thursday, 4 Jul 2013 01:31am EDT

    Ablynx NV announced that it has initiated two additional Phase I studies with its anti-RSV Nanobody, ALX-0171, with the goal of commencing paediatric development during the second half of 2014. Respiratory Syncytial Virus (RSV) is a respiratory virus that infects the lungs and respiratory tract and is the most common cause of bronchiolitis and pneumonia in children under one year of age. The additional Phase I studies are being performed to determine the appropriate dosing regimen in the subsequent paediatric development of the Nanobody, and will include a safety study in adults with hyper-responsive airways and a local and systemic pharmacokinetic (PK) study in healthy volunteers. The results of both Phase I studies are expected during the first half of 2014.


    Dan zitten ze aardig op schema. Dat zou AbbVie ook goed uitkomen i.v.m. hun aflopend patent volgend jaar!
3.291 Posts
Pagina: «« 1 ... 48 49 50 51 52 ... 165 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Indices

AEX 918,72 -0,64%
EUR/USD 1,0706 0,00%
FTSE 100 8.146,86 -0,21%
Germany40^ 18.004,30 -1,43%
Gold spot 2.332,68 0,00%
NY-Nasdaq Composite 17.688,88 +0,12%

Stijgers

UNILEV...
+0,76%
KPN
+0,75%
DSM FI...
+0,73%
NSI
+0,72%
Vastned
+0,65%

Dalers

EBUSCO...
-6,53%
Avantium
-4,28%
SIGNIF...
-3,78%
ALLFUN...
-3,55%
BESI
-3,52%

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!