Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Crucell  /  Sectornieuws - Biotech en Pharma

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Crucell« Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - Biotech en Pharma

690 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 ... 35 »» | Laatste | Omlaag ↓
  2. gogogoo 11 februari 2009 12:51
    Beste belegger,

    Ik heb al eerder betoogd dat 2009 vooral een jaar van trading en stockpicking zal zijn. Daarmee bedoel ik het toepassen van een actieve handelsstrategie op geselecteerde aandelen. Aandelen die qua bedrijfsprestaties danwel handels- of grafiektechnisch op bepaald moment koopwaardig ogen. Het actieve handelen met deze aandelen is aanbevelenswaardig omdat een simpele buy-and-hold strategie in deze grillige beursomgeving niet voldoet.

    Hoewel ik op Vermogensvisie.nl regelmatig voorbeelden van dit soort aandelen bespreek, en daarbij handelsstrategieën aandraag, kan het ruim een maand ver in 2009 nuttig zijn te bekijken welke aandelen in januari goed hebben gepresteerd. Als het goed is hebben aan die prestaties bedrijfsspecifieke redenen ten grondslag gelegen, die een beetje stockpicker vooraf had kunnen onderkennen. Voorts kan het zo zijn dat aandelen die de voorbije maand goed hebben gescoord, dat ook in het vervolg van 2009 doen, al was het maar omdat deze aandelen er grafiektechnisch een stuk beter bijliggen.

    Beperk ik met tot de meer serieuze aandelen van Euronext Amsterdam, dan ziet de Top 5 van Januari 2009 er als volgt uit:

    1. Heijmans +71,76%
    2. Spyker +39,00%
    3. Crucell +27,27%
    4. Fornix Biosciences +24,30%
    5. Galapagos +23,75%

    In vier van de vijf gevallen ligt positief bedrijfsnieuws ten grondslag aan de koersstijging. Enkel de stijging van het aandeel Heijmans is moeilijk verklaarbaar. Dit aandeel steeg de eerste beursdagen van 2009 van 3,40 euro tot boven 7 euro, waarbij door het ontbreken van een duidelijke aanleiding vooral aan een shortsqueeze moet worden gedacht. Het aandeel was dan ook wel bijzonder afgestraft uit angst voor financieringsproblemen, en mogelijk dat shortende partijen de koersdaling hebben versterkt. Zodra de daling tot stilstand komt, en bijvoorbeeld een klein nieuwsfeitje de koers een zetje geeft, rollen de shorters over elkaar heen om hun positie terug te kopen waarmee de koersstijging versnelt.

    In de andere gevallen was er dus sprake van positief bedrijfsnieuws. Spyker meldde een verdubbelde productie in 2008 en verwacht dit jaar wederom een significante toename van de productie, waarbij het van de crisis geen last zegt te hebben. Fornix kwam met positieve testresultaten van haar product Oralgen naar buiten en daarna nog met meevallende jaarcijfers. Galapagos leek zelfs een heus persoffensief te lanceren met een reeks aan persberichten, waarin het onder andere allianties met Merck en GlaxoSmithKline aankondigde en voor 2009 een behoorlijke omzetstijging in het vooruitzicht stelt. Crucell tenslotte werd speelbal van overnamegeruchten waarbij eerste kandidaat Wyeth moest afhaken doordat het zelf overnameprooi werd. Maar intussen lijken andere kapers op de kust om het inmiddels winstgevende biotechbedrijf over te nemen. Opvallend dat drie van de Top 5 aandelen biotech gerelateerd zijn.

    Als we dan nog even de grootste flopper van januari erbij pakken, Océ dat 35% in koers inleverde, dan blijkt ook hier bedrijfsnieuws de oorzaak want het bedrijf presenteerde uitermate teleurstellende jaarcijfers en prognoses. Voorzichtige conclusies die uit bovenstaande kunnen worden getrokken zijn:

    * In een vrijwel gelijk gebleven markt zorgt bedrijfsspecifiek nieuws voor de grootste uitschieters bij aandelen naar boven en naar beneden
    * Biofarmaceutische aandelen presteerden in januari bovengemiddeld. De biotechsector als geheel lijkt al enige tijd de markt te outperformen en de kans is groot dat dit in 2009 zo blijft.

    Voor mezelf als stockpicker was het in ieder geval prettig dat ik die positieve verwachtingen ten aanzien van de biotechsector al tijdig signaleerde en in december de volgers van VermogensVisie op één van de vijf aandelen wees die het vervolgens in januari in de Top 5 bracht. Ik denk dat de biotechaandelen deze positieve lijn kunnen doortrekken en dat genoemd drietal goed kan blijven presteren in 2009. Heijmans daarentegen blijft met onzekerheid omgeven, de koersstijging van dit aandeel lijkt vooralsnog incidenteel. Spyker is en blijft vooral een speculatief aandeel en minder geschikt voor serieuze beleggers.

    Benieuwd welke aandelen de Top 5 van Februari 2009 zullen vormen? Voorspellen kan niemand dit, en ik zou al blij zijn als ik opnieuw een van de vijf kandidaten in mijn eigen keurkorps heb zitten. Over een paar weken weten we meer, en kan een terugblik ons misschien nieuwe inzichten verschaffen over de trends van 2009.

    Leon Hillen
    VermogensVisie Nederland
  5. [verwijderd] 12 februari 2009 13:41
    Insmed Sells Follow-on Biologics Platform to Merck & Co., Inc. for Gross Proceeds of $130 Million

    Last update: 2/12/2009 7:00:00 AM

    --Insmed to Retain IPLEX(TM) portfolio Company to host conference call at 8:30 am ET today RICHMOND, Va., Feb 12, 2009

    /PRNewswire-FirstCall via COMTEX/ -- Insmed Inc. (INSM), a developer of follow-on biologics and biopharmaceuticals focused on niche markets with unmet medical needs, announced today that it has entered into a definitive agreement with Merck & Co., Inc. whereby Merck, through an affiliate, will purchase all assets related to Insmed's follow-on biologics platform.

    Under the terms of the agreement, Insmed will receive a total of $130 million for the assets. After fees, taxes and other costs related to the transaction, Insmed expects net proceeds of approximately $123 million as a result of this agreement.

    As part of this transaction, Insmed will receive initial payments of up to $10 million for Insmed's lead follow-on-biologic candidates and the remaining balance upon closing of the transaction, which is targeted for March 31, 2009.

    These initial payments will allow the Company to maintain its normal business operations throughout the closing period without the need for dilutive financing.

    Insmed's follow-on biologics assets include INS-19 and INS-20, whose development and commercial rights will now belong to Merck, as well as the Boulder, Colorado-based manufacturing facility.

    Merck intends to assume the facility's lease and ownership of all the equipment in the building. In addition, upon closing of the transaction, Merck intends to offer positions to employees of the Boulder facility.

    Insmed will retain its Richmond, VA corporate office, which houses its Clinical, Regulatory, Finance, and Administrative functions, in support of the continuing IPLEX(TM) program.

    "We have long maintained that our follow-on biologics assets hold substantial value, and this agreement with Merck, one of the largest pharmaceutical companies in the world, is a testament to that value," said Dr. Geoffrey Allan, President and CEO of Insmed.

    "We are pleased that over the past two years our team has been successful in developing such a valuable asset, which, as a result of this agreement, will generate a substantial return to the Company." "This transaction will transform and strengthen our balance sheet in a completely non-dilutive fashion, and provides us with substantial financial flexibility in a market where cash, especially for small biotech companies, is scarce," continued Dr. Allan.

    The proceeds from the transaction will be used to support the continued development of IPLEX(TM), and the Company will carefully evaluate other options, which could include the distribution of a portion of the cash to shareholders.

    As of December 31, 2008, Insmed had $2.4 million in cash on hand with an ongoing net cash burn of approximately $1.2 million per month. This transaction, in accordance with Virginia corporate law, does not require a shareholder vote, though it is conditional on certain closing requirements, including obtaining necessary consents.

    RBC Capital Markets served as exclusive financial advisor to Insmed on the transaction and the review of strategic alternatives, and provided a fairness opinion to the Company's Board of Directors.

    Conference Call Insmed will host a conference call today at 8:30 AM ET in order to further discuss this transaction. To participate in today's 8:30 AM ET live conference call, please dial 800-891-3155 (U.S. callers) or 617-597-5527 (international callers), and provide passcode 54149478.

    A live webcast of the call will also be available at: Please allow extra time prior to the webcast to register, download and install any necessary audio software. The webcast will be archived for 30 days, and a telephone replay of the call will be available for seven days beginning today at 12:30 PM ET at 888- 286-8010 (U.S. callers) or 617-801-6888 (international callers), using passcode 91512481
  6. forum rang 4 aossa 12 februari 2009 15:36
    Novartis may pay more than $575M for blood thinner
    Novartis licenses blood thinner candidate elinogrel for up to $575 million, plus royalties

    NEW YORK (AP) -- Novartis AG said Thursday it bought for the right to develop and sell elinogrel, an experimental blood thinner being developed by Portola Pharmaceuticals Inc., in a deal that could total $575 million plus royalty payments.

    Elinogrel is in midstage clinical testing. Portola said the drug may offer advantages compared to Plavix, the second-best selling drug in the world, by reducing the risk of bleeding and ischemia, or reductions in blood supply.

    The Swiss drugmaker agreed to pay Portola $75 million upfront for elinogrel, which is designed to help prevent heart attacks and strokes by blocking a receptor on blood platelets. Novartis will pay for late-stage tests of elinogrel and could pay $500 million to Portola if the drug passes through development and regulatory goals and reaches sales targets.

    Portola, a privately held company based in San Francisco, also will get royalties on worldwide sales if the drug is approved, and will have the option to co-market the drug to U.S. hospitals and specialty markets.

    finance.yahoo.com/news/Novartis-may-p...

    ======
    Bloedverdunners dus in de focus bij fellow Novartis!
  7. forum rang 10 voda 13 februari 2009 15:49
    Biotechbedrijf AMT praat met mogelijke partners (2)
    N i e u w bericht, meer informatie

    AMSTERDAM (ANP) - Biotechnologiebedrijf Amsterdam Molecular Therapeutics
    (AMT) is op zoek naar partners. ,,We onderhandelen met farmabedrijven over
    businessdeals om de kosten binnen de perken te houden'', aldus financieel
    directeur André Verwei tegen het ANP. ,,In deze markt is het lastig om geld op
    te halen en we teren iedere maand in op onze kaspositie.''

    Het bedrijf kreeg in het najaar van 2008 tegenslag te verwerken toen de
    Europese gezondheidsautoriteiten (EMEA) om extra onderzoek vroegen voor het
    geneesmiddel Glybera voor mensen met een zogeheten LPL-deficiency. Het duurt
    daardoor mogelijk nog tot het vierde kwartaal van 2010 voordat het middel de
    markt op kan en AMT inkomsten uit het middel krijgt. ,,Alles schuift een jaar
    op'', aldus interim-topman Sander van Deventer.

    AMT verwacht geen financiële problemen. ,,Als we geen deals binnenhalen
    kunnen we zeker nog 1,5 à 2 jaar vooruit'', zei Van Deventer, die op 1 februari
    vertrekkend topman Ronald Lorijn opvolgde. Verwei: ,,We hebben het geluk dat we
    een goede kaspositie hebben.''

    Glybera (AMT-011) is het verst gevorderde product van AMT. Bij mensen met
    een LPL-deficiency wordt het enzym LPL niet of in onvoldoende mate aangemaakt in
    de spieren, waardoor levensbedreigende vetophopingen in het lichaam ontstaan.
    Een behandeling met Glybera moet deze genetische afwijking corrigeren.

    ,,De onderzoeksresultaten waren heel goed'', benadrukte Van Deventer. Bij
    dieren was een eenmalige behandeling voldoende voor levenslange genezing en AMT
    verwacht dit ook bij mensen te kunnen aantonen. ,,De EMEA wil dat we ons
    onderzoek uitbreiden met meer patiënten. Dat betekent dat we pas eind 2009 in
    Europa een aanvraag voor goedkeuring kunnen indienen.''

    In Europa en Noord-Amerika samen hebben zo'n 7000 à 8000 mensen de
    genetische afwijking, waarvoor momenteel geen goede behandeling bestaat. Een
    behandeling is duur en AMT schat de totale marktgrootte op honderden miljoenen
    euro's.

    AMT werd in 1998 opgericht door hoogleraren van het Academisch Medisch
    Centrum (AMC) in Amsterdam en is tot nog toe verlieslatend. Het biotechbedrijf
    maakt op 24 februari jaarcijfers bekend.

    ((ANP Redactie Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20 504 5999))
  8. [verwijderd] 14 februari 2009 20:00
    Pfizer - Wyeth Merger Looks to Be Clear of Antitrust Concerns 1 comment
    February 13, 2009 | about stocks: PFE / WYE

    The M & A Researcher

    This is developing into a situation where the more the Pfizer (PFE) - Wyeth (WYE) merger is researched in depth, the more it looks as if the combination is virtually clear of any legitimate antitrust concerns.

    Critical research and analysis of major transactions such as this tends to be relatively cautious where regulatory matters and timing are concerned. The fact is that major (and often minor) pharmaceutical/biotech mergers are vulnerable to at least some delay, if only for the "educational" aspects frequently employed by regulators when complex products and/or markets are involved.

    In this case, there is not much education needed, as several recent major deals in this sector (Aventis/Sanofi (SNY), Pharmacia/Pfizer, SmithKline/Glaxo (GSK), etc.) have laid much of the groundwork for this deal. Although it was mentioned as a secondary factor originally, it must again be acknowledged that the DOJ/FTC should be extremely familiar with the the products and markets involved here, regardless of the transition to new leadership.

    Add to this the belief of this publication, based on research to this point, that the combined entity simply will not be able to control a single product market, post-merger. This concept includes both current market products and, perhaps more importantly, the pipeline products which PFE covets. So far, not a single product (market or pipeline) has been discovered in which there is not ample competition from other major players in the industry. This is admittedly surprising given the magnitude of this transaction and the research approach of this publication this publication noted above. In other words, it was expected that problematic overlaps would surface, but to this point just the opposite has occurred.

    The only variable of concern is indeed the new DOJ/FTC leadership and its motivation to establish authority through this transaction. In this context, the recently announced TKTM-LYV deal may actually improve this deal's chances for a smoother HSR review as the WYE-PFE combination is facing far less public scrutiny and, in this publication's opinion, raises far less antitrust concerns under current guidelines. In fact, it can be stated with some degree of certainly that this proposed merger presents almost no actual antitrust violations.

    That being said, it cannot be suggested that regulators will let this deal pass quickly. They will not. However, even in a theoretical strict regulatory environment, this transaction should, and very likely will, obtain the necessary approvals without major difficulties or delays.

    At this stage, this publication is very positive on this deal overall and has no expectation that regulatory issues will prevent a close before the end of the third quarter of this year.

    seekingalpha.com/article/120514-pfize...

  9. maxen 14 februari 2009 23:36
    ---> "...he was able to secure a 34 percent increase in the health agency’s budget — to $39 billion from $29 billion."

    www.nytimes.com/2009/02/14/health/pol...

    Specter, a Fulcrum of the Stimulus Bill, Pulls Off a Coup for Health Money

    WASHINGTON — For years, Senator Arlen Specter of Pennsylvania has been the National Institutes of Health’s most ardent champion on Capitol Hill. Having survived two bouts with cancer, open-heart surgery and even a faulty diagnosis of Lou Gehrig’s disease, he has long insisted that research that results in medical cures is the best service that government can provide.

    But even lobbyists are stunned by the coup Mr. Specter pulled off this week. In return for providing one of only three Republican votes in the Senate for the Obama administration’s $787 billion economic stimulus package, he was able to secure a 34 percent increase in the health agency’s budget — to $39 billion from $29 billion.

    After money intended for highways, schools and states, it is the largest of chunk of financing in the budget and is almost three times the $3.5 billion first approved by the House. Nearly $2 billion is intended for building and equipment projects at the N.I.H. campus in Bethesda, Md., as well as at universities across the country. But most of the money will go to pay for as many as 15,000 additional grants submitted by scientists at universities across the country.

    The health institutes currently issue 45,000 such grants at an average cost of $360,000 a year. And although most grants are financed for four to five years, administrators said they would give priority to projects that could be completed in two years.

    House Republican leaders argued that the health institutes, flooded with cash, would pay for unworthy projects that would create few jobs. But the institutes finance only about 40 percent of grants deemed meritorious, so advocates say that there is a huge backlog of beaker-ready projects.

    How Mr. Specter managed his coup is a story of tough bargaining that began in a legislative backroom and took an important turn at a presidential Super Bowl party.

    After biding his time for many years, Mr. Specter pounced on Jan. 27, offering the $10 billion budget increase as an amendment to the stimulus bill at a hearing of the Senate Appropriations Committee.

    The committee’s chairman, Senator Daniel K. Inouye of Hawaii, had won assurances from his Democratic colleagues that no amendments would be offered or accepted. But Mr. Specter recalled in an interview that Senator Richard J. Durbin, Democrat of Illinois, pulled him into a back room, along with Senator Tom Harkin, Democrat of Iowa.

    “Dick came to me and said, ‘Don’t offer it now because I don’t want to have to vote against it,’ ” Mr. Specter said.

    Picking up the story, Mr. Durbin said in an interview that he promised that he and others would support the amendment on the Senate floor.

    Mr. Durbin said later that he almost had occasion to regret that promise. When the majority leader, Senator Harry Reid of Nevada, asked him whether he had extracted an agreement from Mr. Specter to vote for the bill, Mr. Durbin had to admit he did not know.

    “I flunked Politics 101; I never asked him that,” Mr. Durbin said in the interview. “I gave away $10 billion but never got his commitment.”

    Democrats began to press Mr. Specter, saying he would get the $10 billion increase only if he promised to vote for the eventual bill. Mr. Specter pushed back, saying he was concerned about the size of the bill and its mix of tax credits and spending.

    “I really do not make deals,” he said. And while he had promised Mr. Durbin nothing, the Illinois senator had made him a promise. As Mr. Durbin recalled, at a Super Bowl party at the White House on Feb. 1, “I told him, ‘I’m keeping my word.’ ”

    More hard bargaining was ahead. Mr. Specter’s support was in doubt until the very end. And once he voted for the bill, Mr. Durbin said that he made sure that the additional $10 billion for the N.I.H. was protected in conference negotiations with the House.

    Pat White, vice president for federal relations at the Association of American Universities, said that the past week had been one of most important in the health institute’s recent history, and that the credit went largely to Mr. Specter.

    “He turned his support of N.I.H. into the fulcrum of the entire stimulus negotiations,” Mr. White said.

    Thursday was Mr. Specter’s 79th birthday. As is his custom, he was dressed nattily — a light gray suit, pink tie and blue dress shirt — and true to form, he swore off eating cake. He has eliminated sugar and white bread from his diet because he fears that they encourage cancer’s growth. (He briefly gave up martinis last year, but was relieved when a blood test showed no improvement.)

    Cancer could be cured, Mr. Specter said, if the government spent $335 billion for the research — a total he said he was “working on” getting. But for now, he said, future budget discussions for N.I.H. will begin at $40 billion, not $30 billion — more fodder for complaints from House Republicans. And if the Republicans win back control of the Senate, he promised that that number would go considerably higher.

    “I think it’s scandalous that we haven’t done more to cure cancer,” Mr. Specter said.
  10. [verwijderd] 17 februari 2009 16:10
    Physicians in Europe Rate Novartis #1 on Service Delivery, While Merck Earns Top Honors in the US

    Last update: 2/17/2009 10:00:00 AM

    --Even Among Companies Doing Well, Relationships Weaken in Many Countries

    NEW YORK, Feb 17, 2009 /PRNewswire via COMTEX/ -- New TNS Healthcare research shows that physicians in four out of the five major European countries -- the UK, Germany, Spain and Italy -- give Novartis top marks for effectively delivering key sales and service activities.

    Merck takes the top spot in the US and ties with Novartis in the UK and Germany. In 2008, Merck and Novartis tied for the top spot in the US, with the highest ratings across all service activities.

    This year, Merck pulls ahead in the US, with stronger ratings for both its Web-based physician services and its patient information programs. Pfizer, AstraZeneca, Sanofi-Aventis and GlaxoSmithKline also earn high marks for their service model from physicians across the US and Europe. Pfizer and GlaxoSmithKline tie for second place in the US, pulling ahead of Novartis, which places third this year among American doctors.

    In addition, Pfizer ties for first place in the UK and Germany. GlaxoSmithKline also is among the companies tying for a first place finish in the UK. It ties with Novartis for top honors in Italy. Sanofi-Aventis leads all of its competitors in France, becoming the sole first-place winner. It also ties for the top spot in the UK and Germany.

    "We saw several fascinating trends in how physicians rate companies for their service delivery this year," said Andrew Brana, Senior Global Consultant, Sales Force Optimization for TNS Healthcare. "For example, in the UK, 10 of the 17 companies we measure tie for first place, with top ratings across all service areas.

    Unfortunately, this does not indicate a high level of performance across the board. Rather, it shows that companies are undifferentiated in the UK market. This conclusion is borne out when we look at our TRI*M(TM) -- or rep relationship -- scores in the UK, which show that British doctors see less differentiation among companies than physicians in any other market.

    "In the US, companies score well on rep attributes -- such as knowledge, expertise and professional conduct -- and the new service elements, such as Web-based services, educational programs and patient support. Although scores are lower for the new services than for traditional rep attributes, they are generally respectable and indicate that US companies have made effort and investment in these important areas. There is, however, still room for continued improvement.

    "This need for continued improvement on service activities is even more pressing in Europe, where scores for the new services are particularly low -- below average in most European countries. Clearly, there is significant opportunity for companies in Europe to improve and differentiate their offerings through brand support services they can provide to their customers."

    TNS Healthcare results are based on an Internet survey with more than 1,500 general practitioners across the US, UK, France, Germany, Italy and Spain. The survey measured the performance of 17 top companies across ten areas, including rep conduct; rep knowledge and expertise; quality of sales visits; patient management, education and support; physician education and information services; practice and staff support services; Web-based services for physicians; Web-based services for patients; brand experience; and corporate reputation.

    It also assessed information channel preferences and evaluated the strength of physician/rep relationships for each measured company, using TNS Healthcare's proprietary TRI*M(TM) Index. Relationship Scores Fall even for Top Companies Even for companies earning high ratings among physicians, rep relationship scores have fallen since 2008.

    In the US, for example, the average TRI*M(TM) score -- a measure of relationship strength -- fell from 78 to 75. Although 75 is still a good score, the downward trend shows a weakening of the traditional bond between doctors and their reps. Relationship scores also fell in Germany, though they still remain at healthy levels. Scores in France and the UK remain relatively low, continuing to show great challenges in those countries. Spain bucks the trend, as the only country showing a significant jump in its TRI*M(TM) relationship score, from 66 to 74.

    The downward pattern in relationship scores is even more noticeable at the company level. In the US, for instance, 11 of the 17 companies measured have seen their scores fall over the last year. Although it ties for first place in terms of relationship strength with Pfizer, Merck and GlaxoSmithKline, Novartis shows the sharpest drop, falling from 89 to 81.

    Pfizer and Merck also are watching their scores fall, in spite of their first-place standing. "There are many possible reasons for the downturn in US rep relationship scores," says Brana. "The recent US elections with the accompanying focus on healthcare issues and costs, often targeting the pharma industry, certainly may have played a part in driving scores down.

    In addition, the negative press around industry payments to doctors and the recent tightening of promotional guidelines also may be playing a role. "We also suspect that sales force structure and strategy changes could be having an impact. Many companies significantly reduced and reorganized sales forces during 2008, which could have a direct effect on rep interactions, particularly if changes don't go smoothly.

    Disruptions in relationships, new faces and weakened morale all may be hurting the quality physicians believe they are getting from their reps." The US is not the only country where companies are seeing relationship scores fall. For instance, nine of the 17 companies measured in Germany watched their scores tumble. Though the UK's TRI*M(TM) score overall remains fairly low, individual companies are seeing mixed results. GlaxoSmithKline and Novartis, which were in first and second place last year, are experiencing significant declines and have dropped out of the lead. In contrast, Boehringer Ingelheim, Bristol-Myers Squibb, Merck and Pfizer are seeing substantial improvements in their physician relationship building scores.

    For BI, this improvement put it among the lead UK companies this year. While Novartis's relationship score has weakened in some other markets, it has soared in Spain to 94 -- the highest TRI*M(TM) score achieved by any company in any country. Pfizer places a close second in the Spanish market.

    The significant TRI*M(TM) score improvement across companies in Spain set it apart from other countries this year and reflects a strong relationship between the industry and physicians in that country. Physicians Value New Service Elements While sales force attributes continue to be most valued by physicians -- with sales rep conduct the most valued attribute across all six countries combined -- the new service experiences are becoming increasingly important.

    When looking at the US and five European markets, more than three-quarters of doctors place a high value on physician education and information services. We see the most significant value increase in the US, where the percent of GPs rating physician education as important rose from 66% in 2008 to 71% in 2009. More than 70% of physicians in the UK and France and more than 8
  11. [verwijderd] 19 februari 2009 13:19
    Pharma Cos Should Cut Opioid Prices For Poor Nations -UN Body
    Last update: 2/19/2009 5:00:00 AM

    By Jason Douglas
    Of DOW JONES NEWSWIRES
    LONDON (Dow Jones)--Pharmaceutical companies should consider cutting the price of powerful painkillers like morphine to make them more affordable for poor nations, the International Narcotics Control Board said Thursday.

    Pain relief is big business for companies like Johnson & Johnson (JNJ), Boehringer Ingelheim GmBH, GlaxoSmithKline PLC (GSK.LN) and Johnson Matthey PLC's (JMAT.LN) subsidiary Mcfarlan Smith, but the INCB said access to opioid analgesics like codeine and morphine is virtually nonexistent in more than 150 countries.

    Professor Hamid Ghodse, president of the Vienna-based body, which is charged with monitoring countries' compliance with United Nations drug control conventions, said governments should approach pharmaceutical companies about cutting their prices to boost access.

    Drug makers "could be helpful if the price comes down," Ghodse told reporters earlier this week ahead of the publication of the INCB's annual report Thursday. However, the INCB said cost wasn't the main reason why almost 90% of the world's opioid painkillers are consumed by patients in Europe and North America but hardly used at all in the world's poorest nations.

    The INCB found a reluctance to prescribe the drugs because of addiction worries was the biggest obstacle, and said better education for doctors and nurses about the use of opioids is needed.

    In its 2009 report, published Thursday to mark the centenary of the 1909 International Opium Commission meeting in Shanghai that ushered in the era of international drug control, the INCB added the rise of Internet pharmacies dispensing powerful controlled drugs without a prescription is alarming. Such Web sites promote drug abuse among vulnerable groups, especially young people, it said. Professor Ghodse added the INCB is also worried what effect the global economic downturn might have on drug use worldwide. He said there are two schools of thought: that consumption will decrease because casual users will have less money to spend, or that it will rise because people turn to drugs in desperation after losing their jobs or homes.

    "We'd rather see the former than the latter," Ghodse said.

    Company Web site: www.incb.org -By Jason Douglas, Dow Jones Newswires; 44-20-7842-9272; jason.douglas@dowjones.com (END)

    Dow Jones Newswires
    February 19, 2009 05:00 ET (10:00 GMT)
  12. forum rang 10 voda 19 februari 2009 16:07
    PERSBERICHT: UCB kondigt bouw aan van nieuwe biotechnologische pilootfabriek in Eigenbrakel

    * Conform met UCB's programma SHAPE dat de onderneming helpt zich
    toe te spitsen op haar kerndomeinen
    * Het Waalse Gewest ondersteunt de plaatselijke economische
    ontwikkeling
    * De biotechnologische pilootfabriek wordt verwacht begin 2012
    operationeel te zijn

    Brussel (België), 19 februari 2009 - UCB maakte vandaag bekend dat
    het een nieuwe biotechnologische pilootfabriek wil bouwen op haar
    site in Eigenbrakel. Daarmee bevestigt het bedrijf de implementatie
    van zijn wereldwijde biofarmaceutische strategie die focust op het
    centrale zenuwstelsel en immunologie.

    "De beoogde investering op de site van Eigenbrakel ligt in lijn met
    de doelstellingen van ons SHAPE-programma, met een focus op de eigen
    kerncompetenties en een herschikking van de middelen zodat we vlotter
    onze toekomstige uitdagingen kunnen aangaan", zegt Roch Doliveux,
    CEO van UCB.

    De geplande investering wordt geschat op een bedrag van 65 miljoen
    euro en wordt ondersteund door het Waalse Gewest. De
    biotechnologische pilootfabriek wordt verwacht begin 2012
    operationeel zijn en op middellange termijn zouden er een honderdtal
    banen gecreëerd worden. De haalbaarheidsstudies bevinden zich al in
    een verder gevorderd stadium.

    De biotechnologische pilootfabriek zal het UCB mogelijk maken het
    evoluerende productieproces van de biologische antilichamen verder te
    optimaliseren en zodoende de competenties binnen dit domein uit te
    breiden.


    Voor verdere vragen kan u terecht bij:
    Nancy Nackaerts, External Communications, UCB
    Mobile: +32.(0)473.86.44.14, nancy.nackaerts@ucb.com

    Over UCB
    UCB (Brussel, België) (www.ucb.com) is een wereldwijd opererend en
    toonaangevend biofarmaceuticabedrijf dat zich toelegt op onderzoek,
    ontwikkeling en commercialisering van innovatieve medicijnen met
    specialisatie in aandoeningen van centrale zenuwstelsel en, immuun-
    en ontstekingsziekten. UCB heeft meer dan 10.000 mensen in dienst in
    meer dan 40 landen en zou in 2008 een omzet van EUR 3,3 miljard
    moeten realiseren. UCB staat genoteerd op Euronext Brussels.
    (symbool: UCB)

    Toekomstgerichte verklaring
    Dit persbericht bevat toekomstgerichte verklaringen op basis van de
    huidige plannen, ramingen en overtuigingen van het management.
    Dergelijke verklaringen zijn onderhevig aan risico's en onzekerheden
    die tot gevolg kunnen hebben dat de feitelijke resultaten wezenlijk
    kunnen verschillen van de resultaten die door dergelijke
    toekomstgerichte verklaringen in deze persmededeling kunnen worden
    gesuggereerd. Belangrijke factoren die de oorzaak kunnen zijn van
    dergelijke verschillen omvatten: algemene economische veranderingen,
    activiteitensector en concurrentieel klimaat, gevolgen van
    toekomstige gerechtelijke uitspraken, veranderingen in regelgeving,
    wisselkoersschommelingen en het aanwerven en behouden van
    medewerkers.


    Klik op onderstaande link voor de pdf-versie van het persbericht:


    Dit persbericht is oorspronkelijk gedistribueerd door Hugin. Enkel de
    afzender is verantwoordelijk voor de inhoud van dit bericht.

    hugin.info/133973/R/1291921/292083.pdf
    www.ucb-group.com/investor_relations/
    Copyright © Hugin AS 2009. All rights reserved.

  16. forum rang 10 voda 20 februari 2009 14:48
    PERSBERICHT: UCB laat Equasym® over

    * Shire zal de productrechten en het personeel van Equasym® IR en
    Equasym® XL verwerven
    * UCB zal een aanbetaling van 55 miljoen euro krijgen
    * UCB zal zich verder op zijn kerngebieden richten, in lijn met het
    'SHAPE'-programma

    Brussel (België), 20 februari 2009, 08.00 uur CET - persbericht,
    gereguleerde informatie - UCB heeft een overeenkomst bereikt voor de
    verkoop van Equasym® IR en Equasym® XL (methylfenidaat) voor de
    behandeling van aandachtstekort-hyperactiviteitstoornis (attention
    deficit hyperactivity disorder, ADHD) aan Shire, een bedrijf met
    biofarmaceutische specialiteiten.

    De wereldwijde productierechten en het betrokken personeel van
    Equasym® IR/XL, met uitzondering van de VS, Canada en Barbados,
    worden door Shire overgenomen. UCB zal een aanbetaling van in totaal
    55 miljoen euro ontvangen en bijkomende niet nader bepaalde
    resultaatsgebaseerde betalingen naarmate Shire welbepaalde
    verkoopsdoelstellingen bereikt. De verkoop van Equasym® IR/XL was in
    2008 goed voor circa 17 miljoen euro.

    Het afsluiten van de transactie wordt verwacht in het tweede kwartaal
    van 2009 en is onderworpen aan de standaardvoorwaarden. UCB zal
    verder instaan voor de commercialisering van Metadate® CD
    (methylfenidaat HCl) tabletten met verlengde afgifte voor de
    behandeling van ADHD in de VS. Verdere details van de transactie
    werden niet vrijgegeven.

    "ADHD is een gedragsstoornis die hoofdzakelijk behandeld wordt door
    kinderpsychiaters en pediaters. Met deze overeenkomst ondersteunt UCB
    zijn 'SHAPE'-programma en focust haar CZS-franchise verder op haar
    kernproducten en op het verstrekken van nieuwe innovatieve
    geneesmiddelen voor personen met zware neurologische ziekten", aldus
    Troy Cox, President CNS Operations UCB.

    Nota voor de redactie: over 'SHAPE'
    In augustus 2008 lanceerde UCB het 'SHAPE'-programma, een belangrijk
    wereldwijd project met het oog op de reorganisatie tot een
    gespecialiseerd bedrijf gericht op het centrale zenuwstelsel (CZS) en
    de immunologie als therapeutische gebieden en op het versterken van
    de aanwezigheid op essentiële strategische markten waaronder de V.S.,
    Europa, Japan en belangrijke nieuwe internationale markten.

    Met 'SHAPE' richt het bedrijf zich op het versterken van de focus op
    kernkwaliteiten, het herorganiseren van de middelen, het bevorderen
    van het onderzoek en de ontwikkeling, en het vereenvoudigen van de
    organisatie terwijl nieuwe geneesmiddelen ter beschikking van
    patiënten kunnen worden gesteld. Begin januari 2009 kondigde UCB een
    strategische overeenkomst aan met Wilex, de Duitse specialist op het
    gebied van de oncologie, met het oog op het ontwikkelen van het
    preklinische oncologieportefeuille van UCB. Later in januari van dit
    jaar maakte UCB bekend dat kleinere, geselecteerde markten aan GSK
    worden overgelaten voor de totale som van 515 miljoen euro in
    liquiditeiten. Dit stelt UCB in staat zich verder op zijn
    kerngebieden te richten, in lijn met de principes van de
    'SHAPE'-strategie. Met de verdere uitvoering van de 'SHAPE'-strategie
    bevestigt UCB de financiële doelstelling voor 2009 van een
    terugkerende EBITDA* van minstens 650 miljoen euro.

    UCB zet de transformatie tot toonaangevend biofarmaceutisch bedrijf
    actief verder door blijvende investeringen in de pipeline van
    producten in latere stadia en in innovatief baanbrekend onderzoek,
    terwijl de lancering van verschillende nieuwe producten in de
    kerngebieden CZS en immunologie wordt voorbereid. Door de recente
    goedkeuringen van Cimzia® voor de ziekte van Crohn in de VS en van
    Vimpat® voor epilepsie in Europa en in de VS, is voor UCB het juiste
    ogenblik aangebroken om zich om te vormen tot een gespecialiseerd
    bedrijf.

    *(Earnings Before Interests, Taxes, Depreciation and Amortisation)

    Over ADHD
    ADHD is een veel voorkomende neurologische gedragsstoornis. De
    voornaamste symptomen van ADHD kunnen zijn onoplettendheid,
    hyperactiviteit en impulsiviteit zijn.

    Over Equasym®
    Equasym® is aangewezen als onderdeel van een uitgebreid
    behandelingsprogramma voor aandachtstekort -en
    hyperactiviteitsstoornissen bij kinderen ouder dan zes jaar, indien
    andere maatregelen op zich ontoereikend zijn gebleken.


    Voor verdere vragen kan u terecht bij:
    Antje Witte, Corporate Communications & Investor Relations, UCB
    T +32.2.559.9346, antje.witte@ucb.com

    Richard Simpson, Investor Relations, UCB
    T +32.2.559.9494, Richard.simpson@ucb.com


  17. forum rang 10 voda 20 februari 2009 18:04
    PERSBERICHT: UCB deelt eerste resultaten mee van "proof-of-concept"-studies

    Lacosamide voor de profylaxe van migraine en rotigotine voor de
    behandeling van het fibromyalgiesyndroom bereikten geen statistische
    significantie voor hun primaire eindpunten

    Brussel, België, 20 februari 2009 om 6:00 PM (CET) - persbericht,
    gereguleerde informatie - UCB maakte vandaag de eerste resultaten
    bekend van twee "proof-of-concept" Fase IIa klinische studies voor
    het evalueren van de werkzaamheid en de veiligheid van lacosamide
    voor de profylaxe van migraine en van de werkzaamheid en de
    veiligheid van rotigotine voor de behandeling van het
    fibromyalgiesyndroom. Deze studies waren bedoeld om na te gaan of er
    voldoende argumenten zijn voor de verdere klinische ontwikkeling van
    lacosamide en rotigotine in deze indicaties. In de respectieve
    studies werd geen statistische significantie voor de primaire
    eindpunten bereikt. Zodra de volledige analyses beschikbaar zijn, zal
    UCB de ontwikkelingsplannen evalueren.

    Fase IIa-studie: lacosamide voor de profylaxe van migraine
    De multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde,
    placebo-gecontroleerde studie was bedoeld voor het evalueren van de
    werkzaamheid van lacosamide (100 mg/dag en 300 mg/dag) vergeleken met
    placebo voor het verminderen van de frequentie van migraine. De
    primaire werkzaamheidsvariabele was de gemiddelde vermindering van de
    frequentie van migraine in de 14 weken durende onderhoudsperiode
    vergeleken met de gemiddelde frequentie in de 4 weken durende
    baselineperiode. De patiënten in deze studie (218) hadden een
    voorgeschiedenis van episodische migraine met of zonder aura
    gedurende ten minste 1 jaar en een goed gedocumenteerde
    retrospectieve voorgeschiedenis van drie maanden vóór de opname in de
    studie. De studie voldeed niet aan het primaire eindpunt. In alle
    behandelingsgroepen werd echter consistent een vermindering van de
    frequentie van hoofdpijn waargenomen.

    Fase IIa-studie: rotigotine voor het fibromyalgiesyndroom
    De multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde,
    placebo-gecontroleerde studie was bedoeld voor het onderzoek van de
    werkzaamheid en de veiligheid van rotigotine (4 mg/24 h en 8 mg/24 h)
    vergeleken met placebo bij volwassen patiënten (240) met tekens en
    symptomen van het fibromyalgiesyndroom. De primaire
    werkzaamheidvariabele was de vermindering van de pijn bij patiënten
    behandeld met rotigotine aan de hand van de gemiddelde pijnscore van
    Likert in de twee laatste weken van de 13 weken durende
    behandelingsperiode vergeleken met baseline. De studieresultaten
    bereikten geen statistische significantie voor het primaire eindpunt.
    Alleen de primaire gegevens van de werkzaamheid en de veiligheid
    werden tot dusver geëvalueerd.


    Voor verdere vragen kan u terecht bij:
    Antje Witte, Corporate Communications & Investor Relations, UCB
    T +32.2.559.9346, antje.witte@ucb.com

    Richard Simpson, Investor Relations, UCB
    T +32 2 559 94 94, richard.simpson@ucb.com

    Over migraine
    Migraine is een veel voorkomende, invaliderende primaire
    hoofdpijnaandoening. Migraine treft meestal één zijde van het hoofd.
    De pijn kan pulserend zijn, met een matige tot ernstige intensiteit,
    en wordt verergerd door routinematige activiteiten. Een
    migraineaanval kan twee tot drie dagen duren en gaat meestal gepaard
    met misselijkheid en braken en/of gevoeligheid voor normale licht- en
    geluidsniveaus. Migraine komt twee tot drie keer vaker voor bij
    vrouwen dan bij mannen.

    Over Fibromyalgie
    Fibromyalgie is een idiopathisch, chronisch pijn syndroom gekenmerkt
    door uitgebreide musculoskeletale pijn en overgevoeligheid. Andere
    veel voorkomende symptomen zijn slaapstoornissen, vermoeidheid,
    hoofdpij, ochtendstijfheid en angst. Fibromyalgie wordt meestal als
    een ziekte gezien in vrouwen tussen 20 en 50 jaar, maar het komt ook
    voor bij mannen, kinderen, adolescenten en ouderen. Fibromyalgie komt
    vaker voor bij bloedverwanten van mensen die ook aan fibromyalgie
    lijden, hierdoor wordt een genetische factor gesuggereerd.

    Over UCB

  19. forum rang 10 voda 20 februari 2009 19:12
    OctoPlus haalt EUR6 miljoen op met plaatsing aandelen


    AMSTERDAM (Dow Jones)--Octoplus nv heeft EUR6 miljoen opgehaald door een onderhandse plaatsing van 8 miljoen gewone aandelen. Dat maakt het bedrijf vrijdag nabeurs bekend.

    De nieuwe aandelen zullen volgens Octoplus op 24 februari 2009 worden uitgegeven en betaald en zo spoedig mogelijk worden toegelaten tot de notering en handel aan Euronext Amsterdam.



    Door Eelco Hiltermann; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715 201, eelco.hiltermann@dowjones.com



    (END) Dow Jones Newswires

  20. [verwijderd] 21 februari 2009 14:31
    Healthcare en bio doen het niet slecht...

    ----------------------------------------------------------------------

    The US stock market is in a continuing downtrend and most stocks are going sideways or down. A very few have withstood the storm sufficiently to be above their 200-day moving average, and to exhibit a bullish point and figure chart (source: Metastock). Only 12 companies in the S&P 500 (2.1%) are in that rare group:

    Company: Symbol: % Above 200-Day SMA

    Autozone (AZO): 14.14%
    Watson Pharmaceutical (WPI): 12.98%
    Apollo Group (APOL): 9.83%
    Wyeth (WYE): 8.32%
    Medco Health (MHS): 4.66%
    Amgen (AMGN): 4.20%
    Schering Plough (SGP): 3.88%
    Newmont Mining (NEM): 2.93%
    Darden Restaurants (DRI): 1.96%
    United Health Group (UNH): 1.24%
    Gilead Sciences (GILD): 1.16%
    Amazon (AMZN): 0.20%
    The list makes sense thematically in the current economic situation – used cars, re-education, healthcare, gold mining, and discount online shopping and low-cost family dining.

    Healthcare is the standout in this small group. That carries over to the S&P 500 sectors, where XLV, the healthcare sector ETF, has not been as battered recently as the other sector ETFs.

    seekingalpha.com/article/121748-12-s-...
690 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 ... 35 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Indices

AEX 878,71 -0,01%
EUR/USD 1,0732 +0,20%
FTSE 100 8.172,15 +0,63%
Germany40^ 17.940,90 +0,25%
Gold spot 2.305,70 +0,09%
NY-Nasdaq Composite 15.840,96 +1,51%

Stijgers

VIVORY...
+9,57%
ForFar...
+7,64%
ING
+6,37%
AMG Cr...
+5,88%
Van La...
+4,05%

Dalers

BAM
-10,85%
Alfen ...
-5,54%
BESI
-4,06%
PostNL
-3,64%
ASML
-2,56%

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!