Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Kiadis Pharma« Terug naar discussie overzicht

Oktober op naar de 15 euro

3.007 Posts
Pagina: «« 1 ... 143 144 145 146 147 ... 151 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 30 oktober 2017 23:17
    quote:

    The Rolling Legend schreef op 30 oktober 2017 23:08:

    Maargoed,niemand zal me hier geloven want ik heb het niet direct gemeld dat ik nat was gegaan...
    Of werkt dat alleen zo met winst nemen!?
    ;-) hahaha
    Ach, u bent zeker niet de enige die wel eens geld verliest, alleen bent u een van de weinige die er openbaar voor uit komt.
    Wij lezen hier ook voornamelijk de gemelde successen.
  2. forum rang 4 Lingus 30 oktober 2017 23:17
    Vandaag is mijn langlopende order op € 7,30 aangetikt en sta ik gemiddeld op € 8,27. Gaat mijn laatste langlopende order op € 6,80 binnenkort ook af dan ben ik met een gemiddelde van € 7,78 goed genoeg gepositioneerd voor de jackpot binnen enkele jaren. Ik reken op 100% winst elk jaar nu tot de tent opgekocht wordt.
  3. forum rang 4 DWB Happy 30 oktober 2017 23:23
    quote:

    BassieNL schreef op 30 oktober 2017 22:12:

    Er zijn landen gemeld die meewerken aan fase 3: Canada en Belgie. Daarover zijn persberichten geplaatst.

    Maar als je aanneemt dat er momenteel patienten in fase 3 worden getest dan heb je het mis.

    Melding 'enrollment first patient' moet nog komen dit jaar (staat ook in de bedrijfspresentatie genoemd als nieuws dat nog volgt)

    En ook op clinicaltrials.gov is er geen melding gemaakt van start fase III.
    Recruitment Status: Not yet recruiting
    Je blijft teveel hangen aan die fase 3, dat is inderdaad altijd belangrijk voor goedkeuring voor een regulier medicijn, maar niet voor een behandelingsmethode
    waaraan een dringende behoefde bestaat, een direct levensreddend medicijn.

    Zodra de onderzoeksresultaten van eerste patiënten in Amerika bekend gaan worden en overeenkomen met de goede resultaten die ze eerder behaald hebben in het verleden dan is het goed mogelijk dat de FDA al een goedkeuring voor markt toelating geeft, waarbij alle volgende resultaten steeds toegevoegd gaan worden.

    Verder zullen resultaten uit Europa ook meegewogen worden, samenwerking EMA en FDA.

    Zodra ze ook nog een priority review van de FDA krijgen kan het wel eens heel snel gaan.

    Let op hoe het aandeel gaat acteren de komende dagen weken/maanden, ik verwacht dat de markt een voorschot gaat nemen op deze vooruitzichten.

    Mijn inziens is de rally van enkele weken terug veroorzaakt door Amerikaanse beleggers, die wisten het nieuws zeer goed in te schatten, in Europa hebben ze het nog steeds niet zo door.

    Zeer grote kans dat Atir101 in 2018 al toegelaten gaat worden in Amerika.
  4. [verwijderd] 30 oktober 2017 23:29
    quote:

    audioot schreef op 30 oktober 2017 23:17:

    [...]
    Ach, u bent zeker niet de enige die wel eens geld verliest, alleen bent u een van de weinige die er openbaar voor uit komt.
    Wij lezen hier ook voornamelijk de gemelde successen.
    Ik geef dat makkelijk toe hoor,vind het zinloos te liegen of je wint of verliest.
    Ook ergens vreselijk aan verliezen is namelijk belangrijke data voor anderen.
    Daar zou in theorie het forum alleen maar uit moeten bestaan.
    Waarheden.
    Daar kun je iets mee.
  5. chukky2 30 oktober 2017 23:38
    Beursblik: KBC Securities verlaagt koersdoel Kiadis Pharma

    Marktlancering ATIR101 mogelijk uitdagender dan gedacht.

    (ABM FN-Dow Jones) KBC Securities heeft het koersdoel op Kiadis Pharma verlaagd van 17,50 naar 12,50 euro bij een ongewijzigde koopaanbeveling. Dit bleek donderdag uit een rapport van analist Lenny Van Steenhuyse.

    Kiadis Pharma werkt hard aan de marktlancering van ATIR101, een potentiële behandeling tegen bloedkankers. In Europa kan de behandeling mogelijk in 2019 op de markt komen en in Amerika wellicht eind 2021. Echter, zo schreef Van Steenhuyse, er is een aanzienlijke vertraging van de Fase 3 studie en de analist is voorzichtiger over het marktpotentieel.

    Volgens Van Steenhuyse is er mogelijk meer twijfel over het toepassen van ATIR101 vanwege concurrerende behandeling onder het zogenoemde Baltimore protocol. "Hierdoor zijn we conservatiever over het marktaandeel dat ATIR101 kan veroveren", aldus de analist, die nu rekent op een marktaandeel van 30 procent in Europa in plaats van 35 procent en in Amerika van 25 procent, waar dat 35 procent was. Dit beïnvloedt het koersdoel met respectievelijk 1,40 en 1,90 euro.

    Daar komt nog eens een verlaging van 1,70 euro bij door de aandelenplaatsingen die Kiadis Pharma de afgelopen tijd uitvoerde om zijn klinische onderzoeken te financieren. Ook voorziet Van Steenhuyse dat de marktlancering van ATIR201, een middel tegen bloedaandoening thalassemie, met twee jaar is vertraagd tot zeker 2023.

    Ondanks de koersdoelverlaging heeft KBC Securities nog steeds vertrouwen in ATIR101, benadrukte Van Steenhuyse. De behandeling zou tot betere resultaten leiden dan die van concurrenten als MolMed en Bellicum.

    Het aandeel Kiadis Pharma daalde donderdag 2 procent tot 7,91 euro.

    Dit is ook een van de verklaringen van het zakken van de vorige weken
  6. forum rang 4 DWB Happy 31 oktober 2017 00:08
    quote:

    Chiddix schreef op 30 oktober 2017 23:59:

    In het verslagje van KBC mis ik de mijlpaal(RMAT FDA) van 19/9 waardoor de koers sterk opveerde vanaf 5,50. Geen woord erover alsof het er niet toe doet. Dit is KBC onwaardig. Als je een verslag schrijft neem je alles mee.
    Dat is inderdaad iets waar je zeer grote vraagtekens bij kunt plaatsen,
    en is eigenlijk te bizar voor woorden dat die muts zoiets belangrijks compleet
    weggelaten heeft.

    Mijn inziens was/is ze totaal niet op de hoogte van deze regeling, en
    ook niet begrepen heeft dat daardoor de markttoelating in Amerika wel eens zeer vlot kan gaan verlopen.

    Eigenlijk is het zo bizar dat ze dit weglaten heeft dat je bijna zou denken dat
    dit alles bewust gedaan is.

    Het zou mooi zijn als iemand de moeite zou nemen om haar een mailtje te sturen met de vraag waarom deze behaalde zeer belangrijke mijlpaal voor Kiadis niet meegenomen is in haar analyse.

    Dit vermelde ze dan weer wel:
    KBC Securities nog steeds vertrouwen in ATIR101, benadrukte Van Steenhuyse. De behandeling zou tot betere resultaten leiden dan die van concurrenten als MolMed en Bellicum.
  7. Kogovus 31 oktober 2017 08:06
    @Roling Legend; "I told you so" gaat mij te ver en zal je van mij niet horen. Wel een Tipje; Drys is een ongekende scam de CEO heeft in het verleden openlijk bekent dat hij vooral Amerikanse beleggers "To stupid for words" en "Greedy assholes" vond.

    Het kan best zo zijn dat de aandeel vandaag weer opveert "Sense of false security" kweken is wat hand in hand gaat by Drys. Maar als de shorters weer bloed ruiken gaat Drys binnen een week zomaar weer terug naar de 2,50, het is niet gezegd dat het zo is maar het verleden spreekt boekdelen en lege accounts.

    Voor de goede orde; heb zelf door de vele RS 4K US laten liggen en een maat van mij 19K Euro, dus genoeg ervaring met deze oplichter.

    Gr. Ko
  8. [verwijderd] 31 oktober 2017 08:18
    www.forbes.com/sites/jimcollins/2017/...

    De laatste vier regels spreken boekdelen.

    DryShips' stock's "99.9% one-year decline in value." DRYS is currently in receipt of a subpoena from the SEC regarding its capital raises with Kalani and is also the subject of numerous shareholder lawsuits.
  9. Kogovus 31 oktober 2017 08:19
    quote:

    New Kid schreef op 31 oktober 2017 08:18:

    www.forbes.com/sites/jimcollins/2017/...

    De laatste vier regels spreken boekdelen.

    DryShips' stock's "99.9% one-year decline in value." DRYS is currently in receipt of a subpoena from the SEC regarding its capital raises with Kalani and is also the subject of numerous shareholder lawsuits.
    Yep....;-)
  10. Windkracht 31 oktober 2017 08:53
    artikel van 19 otkober, waarin de FDA ook geciteerd wordt:

    “Today marks another milestone in the development of a whole new scientific paradigm for the treatment of serious diseases,” FDA Commissioner Scott Gottlieb, MD, said in a statement. “This approval demonstrates the continued momentum of this promising new area of medicine, and we’re committed to supporting and helping expedite the development of these products.”

    www.mdedge.com/hematologynews/article...
3.007 Posts
Pagina: «« 1 ... 143 144 145 146 147 ... 151 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.