Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee

  • Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /  Forum  /  BioPharma  /  Heeft CytoDyn het ultieme anti-HIV-middel??

BioPharma« Terug naar discussie overzicht

Heeft CytoDyn het ultieme anti-HIV-middel??

Volgen
1.071 Posts
Pagina: «« 1 ... 28 29 30 31 32 ... 54 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Fortuno 18 juli 2020 09:49
    quote:

    FatCool schreef op 12 juli 2020 10:42:

    [...]
    Neen, maar de mogelijke royalties op Leronlimab en vooral op Flurpuridaz F18 zijn wel een aantrekkelijke bonus.

    Lantheus heeft een grote business in contrast vloeistoffen en radio diagnostiek. Gewoon een aantrekkelijke business denk ik.

    @ Cipher Pharmaceuticals, ga ik naar kijken. Dank.

    fc
    Heb Lantheus niet meer in portefeuille. Wel gehad, vanwege de merger met Progenics. Van de hand gedaan, omdat medische onderzoeken door Covid-19 tot vrijwel volledige stilstand zijn gekomen. Kortom, ik verwacht sterk tegenvallende resultaten voor de afgelopen periode.

    (Cipher lijkt overigens technisch uitgebroken te zijn).

    Succes!
  2. [verwijderd] 18 juli 2020 10:09
    quote:

    greedfearfear schreef op 18 juli 2020 09:49:

    Kortom, ik verwacht sterk tegenvallende resultaten voor de afgelopen periode.
    Natuurlijk, maar het gaat om de toekomst :). En in vergelijking met CYDY is mijn positie in LNTH nog minimaal.

    Maar als Leronlimab (en Flurpiridaz F 18) succesvol wordt verwacht ik dat LNTH een dividend aandeel wordt, vele malen eerder dan CytoDyn. En in dat geval is de huidige koers een weggeefkoers.

    fc
  3. [verwijderd] 18 juli 2020 10:29
    quote:

    greedfearfear schreef op 18 juli 2020 09:42:

    WAT een achtbaan! Het uur der waarheid nadert. Nu ja, voor Covid-19 dan. NP stond in het laatste Proactive interview op springen. Wat zal hij blij zijn als hij de positieve resultaten eindelijk met de wereld kan delen!
    Dat hij weet dat de resultaten positief zullen zijn, is overduidelijk. Hoe goed exact? Daar zijn ze nu mee bezig.

    Dit Is een onwaarschijnlijk goede belegging.
    De science spreekt hopelijk voor zich. NP is super enthousiast. En Dr Bruce Patterson gaat ook aan de weg timmeren. Dat is nog veel overtuigender!

    Ondanks de tegenwerking van BP denk ik dat de hoeveelheid water te veel wordt om tegen te houden. De situatie in de USA werkt ook mee en het niet effectieve Remdesivir is op.

    Off-topic: Christines decolleté is dieper dan ooit. Leidt wel een beetje af :).

    fc
  4. [verwijderd] 18 juli 2020 10:53
    quote:

    FatCool schreef op 3 mei 2020 16:29:

    Tot slot nog een waarschuwing voor beleggers in CytoDyn. Er staan enorme belangen op het spel. Er is politiek, er is de FDA/NIH, die grote geldstromen van BP krijgen. De kracht van een veilige CCR5 receptor antagonist is ongelofelijk, gezien de resultaten tot dusverre in HIV, kanker en nu Covid.

    Waar Gilead een klein balletje (Remdesivir) over een met miljoenen gepolijste glijbaan naar beneden laat rollen, ondersteund door vele zetjes (zie alleen maar het aantal plaatsingen van de Remdesivir EUA op IEX), probeert CytoDyn een enorme kogel tegen de achterkant van een heuvel naar boven te duwen. Hopelijk rolt hij niet terug (wat al enkele keren gebeurd is)!!!

    For humanity, I really hope they can proceed and will reach the top!!!
    Dit staat nog steeds rechtop, nu twee maanden later.

    Hopelijk bereikt de kogel de top volgende week, met een beetje geluk rolt hij door en vermorzelt hij de FDA en haar BP vrienden op weg naar markt introductie.

    fc
  5. Fortuno 18 juli 2020 13:47
    quote:

    FatCool schreef op 18 juli 2020 10:29:

    [...]
    De science spreekt hopelijk voor zich. NP is super enthousiast. En Dr Bruce Patterson gaat ook aan de weg timmeren. Dat is nog veel overtuigender!

    Ondanks de tegenwerking van BP denk ik dat de hoeveelheid water te veel wordt om tegen te houden. De situatie in de USA werkt ook mee en het niet effectieve Remdesivir is op.

    Off-topic: Christines decolleté is dieper dan ooit. Leidt wel een beetje af :).

    fc
    Hahaha, had jij dat ook? Dacht dat ik de enige was ;)
  6. Fortuno 18 juli 2020 13:51
    quote:

    FatCool schreef op 18 juli 2020 10:09:

    [...]
    Natuurlijk, maar het gaat om de toekomst :). En in vergelijking met CYDY is mijn positie in LNTH nog minimaal.

    Maar als Leronlimab (en Flurpiridaz F 18) succesvol wordt verwacht ik dat LNTH een dividend aandeel wordt, vele malen eerder dan CytoDyn. En in dat geval is de huidige koers een weggeefkoers.

    fc
    Zeker. Prima aandeel voor de toekomst. Ik hoop ze alleen goedkoper op te kunnen pikken.
    (Wil niet te veel OT worden, maar m.i. Is Catalyst pharma ook erg aantrekkelijk geprijsd).
  7. forum rang 4 nb 19 juli 2020 17:30
    quote:

    greedfearfear schreef op 18 juli 2020 13:47:

    [...]

    Hahaha, had jij dat ook? Dacht dat ik de enige was ;)
    Ik denk dat het ook wel normaal is hoor, dat je minder hoort als andere zintuigen geprikkeld worden :)
    Soms krijg ik spijt dat ik wat verkocht heb, of ik blijvend spijtoptant wordt, ik ga het zien.
  8. forum rang 4 MisterBlues 21 juli 2020 09:02
    Over de up-listing. Iemand?

    It generally takes 4-6 weeks to process a listing application. This time frame is variable and may be shortened considerably, if the application raises no issues and the company responds to staff comments.
    Week 1. Company submits application for listing and NASDAQ listing Qualifications staff begins its review.
    Week 2-3. Staff completes its preliminary review and prepares comment letter.Week 3-4. Company addresses any issues raised by staff.
    Week 5-6. Staff completes their review and company is approved for listing.

    NASDAQ won't allow just any company to be traded on its exchange. Only companies with a solid history and top-notch management behind them are considered. NASDAQ has three sets of listing requirements. Each company must meet at least one of the three requirement sets, as well as the main rules for all companies.

    Listing Standard No. 1
    The company must have aggregate pre-tax earnings in the prior three years of at least $11 million, in the prior two years at least $2.2 million, and no one year in the prior three years can have a net loss.

    Listing Standard No. 2
    The company must have a minimum aggregate cash flow of at least $27.5 million for the past three fiscal years, with no negative cash flow in any of those three years. In addition, its average market capitalization over the prior 12 months must be at least $550 million, and revenues in the previous fiscal year must be $110 million, minimum.

    Listing Standard No. 3
    Companies can be removed from the cash flowrequirement of Standard No. 2 if the average market capitalization over the past 12 months is at least $850 million, andrevenuesover the prior fiscal year are at least $90 million.

    After getting delisted due to bankruptcy it may take a company a minimum of 180 days however there are exceptions and loopholes. I have successfully re-listed a company in 8 weeks after bank
  9. Fortuno 21 juli 2020 11:26
    quote:

    MisterBlues schreef op 21 juli 2020 09:02:

    Over de up-listing. Iemand?

    It generally takes 4-6 weeks to process a listing application. This time frame is variable and may be shortened considerably, if the application raises no issues and the company responds to staff comments.
    Week 1. Company submits application for listing and NASDAQ listing Qualifications staff begins its review.
    Week 2-3. Staff completes its preliminary review and prepares comment letter.Week 3-4. Company addresses any issues raised by staff.
    Week 5-6. Staff completes their review and company is approved for listing.

    NASDAQ won't allow just any company to be traded on its exchange. Only companies with a solid history and top-notch management behind them are considered. NASDAQ has three sets of listing requirements. Each company must meet at least one of the three requirement sets, as well as the main rules for all companies.

    Listing Standard No. 1
    The company must have aggregate pre-tax earnings in the prior three years of at least $11 million, in the prior two years at least $2.2 million, and no one year in the prior three years can have a net loss.

    Listing Standard No. 2
    The company must have a minimum aggregate cash flow of at least $27.5 million for the past three fiscal years, with no negative cash flow in any of those three years. In addition, its average market capitalization over the prior 12 months must be at least $550 million, and revenues in the previous fiscal year must be $110 million, minimum.

    Listing Standard No. 3
    Companies can be removed from the cash flowrequirement of Standard No. 2 if the average market capitalization over the past 12 months is at least $850 million, andrevenuesover the prior fiscal year are at least $90 million.

    After getting delisted due to bankruptcy it may take a company a minimum of 180 days however there are exceptions and loopholes. I have successfully re-listed a company in 8 weeks after bank
    Uplisting is geen enkel probleem als we deze aandelenkoers behouden. Weet niet om welke listing Cydy heeft verzocht, maar zie listingcenter.nasdaq.com/assets/initi...
  10. Fortuno 21 juli 2020 11:35
    (Een) uur der waarheid? Spannend! Verschijnt er een PR met resultaten van Covid-19 mild to moderate clinical trial? Indien positief: ready for take off!
    Anders..... ouch!

    Gisteren even met de gedachte gespeeld om een stukje te verkopen. Toch maar niet gedaan. Het enthousiasme van Nader spreekt boekdelen en Bruce Patterson heeft zich gisteren nog onverminderd positief over Leronlimab uitgelaten.

    De wereld kan goede resultaten wel gebruiken. Let’s go Leronlimab!
  11. forum rang 4 MisterBlues 21 juli 2020 11:49
    quote:

    greedfearfear schreef op 21 juli 2020 11:35:

    (Een) uur der waarheid? Spannend! Verschijnt er een PR met resultaten van Covid-19 mild to moderate clinical trial? Indien positief: ready for take off!
    Anders..... ouch!

    Gisteren even met de gedachte gespeeld om een stukje te verkopen. Toch maar niet gedaan. Het enthousiasme van Nader spreekt boekdelen en Bruce Patterson heeft zich gisteren nog onverminderd positief over Leronlimab uitgelaten.

    De wereld kan goede resultaten wel gebruiken. Let’s go Leronlimab!
    Je doet je naam wel eer aan! :)
  13. [verwijderd] 21 juli 2020 12:14
    Impressive Results From CytoDyn’s Phase 2 Covid-19 Trial

    39% of Patients in Placebo Arm Had SAEs as Compared to Only 14% of Patients in Leronlimab Arm Had SAEs, Which Were Unrelated to Leronlimab. The Efficacy Portion of the Trial Will be Announced Along With a Full Report as Soon as Statistical Analyses are Completed

    Evaluation of safety data indicates the following:

    * Leronlimab: 5 patients out of 56 (about 9%) reported serious adverse events, none were related to leronlimab

    * Placebo: 6 patients out of 28 (about 21%) reported serious adverse events

    VANCOUVER, Washington, July 21, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- CytoDyn Inc. (OTC.QB: CYDY), (“CytoDyn” or the “Company"), a late-stage biotechnology company developing leronlimab (PRO 140), a CCR5 antagonist with the potential for multiple therapeutic indications, announced today the results of the patient safety data from the Company’s over-enrolled COVID-19 Phase 2 trial for mild-to-moderate indications.

    A total of 84 patients were treated across 8 study sites in the randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 2 study. Fifty-six (56) patients were assigned to the leronlimab arm compared to 28 patients in the randomized placebo arm with a 2:1 active drug to placebo ratio. This trial was designed to evaluate the safety and efficacy of leronlimab and the results of efficacy portion of the data is anticipated to be released as soon as the statistical analyses of all primary and secondary endpoints are completed.

    In this Phase 2 study, 34% (19 of 56 patients) treated with leronlimab compared to 50% (14 of 28 patients) treated with placebo reported at least one adverse event. A total of 19 serious adverse events (SAEs) were reported during the study. Eleven (11) SAEs were reported in 6 patients (6/28; 21.4%) receiving placebo compared to eight (8) SAEs in 5 patients (5/56; 8.9%) receiving leronlimab. None of the SAEs in the leronlimab arm were deemed related to study drug administration by the investigators. Of the 84 patients treated, one patient died 33 days after enrollment due to an event unrelated to leronlimab.

    Scott Kelly, M.D., CytoDyn’s Chief Medical Officer, commented, “We are very pleased with the safety results in the double-blinded, placebo-controlled study of the mild-to-moderate COVID-19 population. When considering treatment options in the COVID-19 population, it is paramount in treating this complex disease to provide patients with therapeutic options that minimize SAEs. We believe the significant reduction in SAEs in the leronlimab group ultimately translates into improved patient clinical outcomes. Prior drugs in clinical trials for the treatment of COVID-19 have resulted in an increase in SAEs in the drug treated arm versus placebo. We are extremely proud of these results.”

    Jacob Lalezari, M.D., Senior Science Advisor to CytoDyn, added, “We are delighted to see a clinically meaningful reduction in SAEs in the mild-moderate COVID-19 population. Leronlimab has been extremely well tolerated in prior clinical trials in over 750 HIV+ patients. These new safety data are therefore consistent with our prior experience and very encouraging in the COVID-19 population. The once-a-week subcutaneous administration of leronlimab is also convenient for patients and caregivers alike. We eagerly anticipate the results of the full efficacy analysis and hope to soon provide the world a broadly effective therapeutic option for this devastating pandemic.”

    Nader Pourhassan, Ph.D. President and Chief Executive Officer of CytoDyn, concluded, “We are very pleased to see clear advantages for the patients in this population in leronlimab versus placebo in regards to SAEs and look forward to announcing all of the efficacy endpoints very soon. We are equally optimistic and look forward to the Data Safety Monitoring Committee’s upcoming review of the progress of our Phase 3 trial for COVID-19 patients with severe and critical indications and remain hopeful the therapeutic benefits for this patient cohort will be consistent with the results we saw from the administration of leronlimab to over 60 patients under eIND authorizations previously granted by the U.S. Food and Drug Administration.”
  19. forum rang 4 MisterBlues 22 juli 2020 08:34
    Geen volledige data

    De uitgebrachte veiligheidsdata konden beleggers niet verleiden tot meer koop dan verkoop. (cydy min 10% gisteren). Waarschijnlijk misten ze de volledige data (incl. effectiviteitsdata) waardoor daghandelaren (shorters) weer meer invloed hadden op de koers (of iets dergelijks).

    Ik ben er ook niet blij mee dat niet in een keer alle gegevens werden opgehoest. Ook mis ik getoonde signalen van urgentie om nu alle arme placebo-patiënten in Godsnaam snel Leronlimab te geven…!

    Verderop vond ik deze alinea van een zekere arts David die me opmonterde:

    For those upset, dismayed or angry that there was no efficacy data released this morning- I have a different take on things.

    If those SAE's described in the treatment arm were determined to be NOT related to leronlimab and were issues such as fever, cough, decreased O2 sats, need for supplemental oxygen, pain, myalgias, transfer to the ICU (to name a few), this is in reality efficacy in addition to safety. Am I getting this wrong? I have been practicing medicine for more than 40 years and think I have it correct.
  20. [verwijderd] 22 juli 2020 08:39
    Laten we tevreden zijn met wat we hebben gekregen, heel goede veiligheidsdata. Op zich niets nieuws, want we weten dat het buitengewoon veilig is, maar meten is weten.

    Persoonlijk verwacht ik de rest van de data eerst volgende week. Maar zolang we boven de $5 blijven hebben we een mooi startpunt voor een (veel) hogere koers. OTC zal het eerst nog wel wat vertragen trouwens.

    fc
1.071 Posts
Pagina: «« 1 ... 28 29 30 31 32 ... 54 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Markt Vandaag

Stijgers

instrument koers absoluut verschil relatief verschil
PROSUS 38,900 +2,85 +7,89%
Alfen N.V. 13,160 +0,65 +5,20%
FASTNED 19,800 +0,90 +4,76%
ArcelorMittal 23,260 +1,05 +4,73%
Akzo Nobel 62,020 +2,78 +4,69%
AALBERTS NV 36,280 +1,52 +4,37%
Aperam 26,980 +1,10 +4,25%
ASML 759,800 +24,80 +3,37%
ALLFUNDS GROUP 5,350 +0,17 +3,28%
BESI 112,650 +3,50 +3,21%
ADYEN NV 1.391,000 +43,20 +3,21%
AMG Critical Materials N.V. 16,270 +0,46 +2,91%
Air France-KLM 9,172 +0,25 +2,83%
Corbion 25,660 +0,70 +2,80%
Pharming 0,711 +0,02 +2,75%
RENEWI 7,630 +0,20 +2,69%
SIGNIFY NV 21,160 +0,52 +2,52%
Nedap N.V. 57,000 +1,20 +2,15%
ASMI 580,600 +11,60 +2,04%
ING 16,606 +0,32 +1,94%
Vastned 24,350 +0,45 +1,88%
RANDSTAD NV 43,400 +0,80 +1,88%
ABN AMRO BANK N.V. 16,460 +0,30 +1,82%
PostNL 1,233 +0,02 +1,73%
Heineken 78,900 +1,34 +1,73%
Van Lanschot Kempen NV 42,150 +0,70 +1,69%
Galapagos 26,120 +0,40 +1,56%
Aegon 5,780 +0,09 +1,55%
CM.COM 6,600 +0,10 +1,54%
JDE PEET'S 18,780 +0,28 +1,51%
TKH 37,880 +0,56 +1,50%
IMCD 154,200 +2,25 +1,48%
JUST EAT TAKEAWAY 13,670 +0,20 +1,45%
THEON INTERNAT 10,700 +0,14 +1,33%
Flow Traders 18,120 +0,23 +1,29%
AMX 895,04 +10,85 +1,23%
Sligro 12,200 +0,14 +1,16%
Basic-Fit 22,840 +0,26 +1,15%
Fagron 18,420 +0,20 +1,10%
Brunel 8,700 +0,09 +1,05%
Philips Koninklijke 28,210 +0,27 +0,97%
KPN 3,692 +0,03 +0,93%
NX FILTRATION 4,540 +0,04 +0,89%
ASCX 1.207,18 +10,55 +0,88%
Kendrion 11,660 +0,10 +0,87%
ASR Nederland 44,100 +0,36 +0,82%
UMG 23,500 +0,16 +0,69%
TomTom 5,165 +0,04 +0,68%
EXOR NV 98,300 +0,65 +0,67%
AEX 911,66 +5,63 +0,62%
CTP 16,480 +0,10 +0,61%
WDP 24,300 +0,12 +0,50%
HEIJMANS KON 24,800 +0,10 +0,40%
Wereldhave 15,000 +0,06 +0,40%
BAM 3,768 +0,01 +0,27%
Arcadis 62,000 +0,15 +0,24%
NSI 20,800 +0,05 +0,24%
Eurocommercial Properties 25,200 +0,05 +0,20%
ForFarmers 3,225 +0,00 +0,16%
B&S Group SA 4,685 +0,00 +0,11%
ACOMO 17,760 0,00 0,00%
INPOST 17,000 0,00 0,00%
SBM Offshore 16,370 0,00 0,00%

Dalers

instrument koers absoluut verschil relatief verschil
AZERION 1,360 -0,14 -9,33%
SHELL PLC 29,315 -1,31 -4,28%
Accsys 0,615 -0,01 -1,44%
Wolters Kluwer 155,350 -1,75 -1,11%
EBUSCO HOLDING 0,770 -0,01 -1,03%
Ahold Delhaize 30,850 -0,32 -1,03%
RELX 43,100 -0,34 -0,78%
Fugro 20,480 -0,14 -0,68%
OCI 25,700 -0,17 -0,66%
Vopak 42,760 -0,24 -0,56%
Sif Holding 14,500 -0,08 -0,55%
Avantium 1,904 -0,01 -0,42%
UNILEVER PLC 58,400 -0,24 -0,41%
DSM FIRMENICH AG 119,000 -0,30 -0,25%
NN Group 44,610 -0,10 -0,22%
vlag naam koers verschil relatief verschil
AEX 911,66 +5,63 +0,62%
AEX GR 3.562,51 +21,99 +0,62%
Germany40^ 19.260,40 +341,90 +1,81%
FTSE 100 8.284,91 +16,21 +0,20%
EURO50 5.036,39 +123,04 +2,50%
US30^ 42.178,10 +249,00 +0,59%
Nasd100^ 20.043,10 +71,60 +0,36%
US500^ 5.735,98 +13,61 +0,24%
Japan225^ 39.449,80 +1.234,30 +3,23%
VD-NEW 15,17 +0,22 +1,50%
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer