Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Ablynx  /  Ablynx januari 2017......... Het vervolg

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Ablynx« Terug naar discussie overzicht

Ablynx januari 2017......... Het vervolg

254 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 ... 13 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 4 harvester 7 januari 2017 18:52
    Overigens hanteert JPM voor Ablynx een price target van EUR 14.

    Daar zit door de huidige stijging niet zo heel veel ruimte meer in.

    Ook opmerkelijk dat zij Galapagos nog helemaal niet genoemd hebben in hun recente rapport over Europese biotechs en wel Ablynx en Morphosys (de koers van de laatste is inmiddels al hoger dan de EUR 48 target).

    Misschien komen zij nog binnenkort met een update inzake Galapagos in de lijn van die van Jefferies.
  4. altijd blijven proberen 8 januari 2017 12:48
    Goedemiddag,

    GHENT, Belgium, 5 January 2017 – Ablynx [Euronext Brussels: ABLX; OTC: ABYLY] will present at the 35th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference.

    Jaarlijks terugkerende deelname aan dit congres, ik verwacht er niet te veel van, evenals voorgaande jaren, nu geen schokkende zaken.
    Als er echt spectaculaire zaken verteld worden, dan zal dit vergezeld gaan met een PB, vroeg in de morgen.

  13. [verwijderd] 10 januari 2017 10:41
    quote:

    Basile82 schreef op 10 januari 2017 09:17:

    Ik vraag me toch af hoe je als bedrijf kan stil houden dat je met laten we zeggen 5 partijen in gesprek bent voor partnership voor voba. Volgens mij zijn er toch al die weten of er veel gesprekken gaande zijn. Dit verklaart de stijging van de laatste weken?
    Veel hangt er ook van af of ablynx (nog) volledig eigenaar van vobar is, volgens mij zit er daar nog wel wat ruis op de lijn

  18. [verwijderd] 10 januari 2017 21:31
    quote:

    limomilo schreef op 10 januari 2017 21:24:

    Gisteren is er een begin gemaakt met het shorten te verminderen en wel met 0,13 %
    Er staan nu nog 4,95 % aandelen short
    beetje minder, Numeric heeft verder afgebouwd, totaal short na vandaag 4,38%

    1,64% Linden Advisors LP
    1,29% gle.be
    0,75% Numeric Investors LLC
    0,70% GSA Capital Partners LLP
  19. forum rang 10 voda 11 januari 2017 17:46
    PERSBERICHT: ABLYNX START DE FASE IIb "RESPIRE" STUDIE MET HAAR EIGEN, EERSTE-IN-ZIJN-KLASSE, GEÏNHALEERD ANTI-RSV NANOBODY, ALX-0171, VOOR DE BEHANDELING VAN RSV INFECTIES IN GEHOSPITALISEERDE BABY'S


    -- ALX-0171 is een eerste-in-zijn-klasse geïnhaleerd Nanobody(R)
    ontwikkeld voor de behandeling van RSV infecties

    -- ALX-0171 was veilig en werd goed verdragen in een Fase IIa studie in
    gehospitaliseerde baby's met een RSV infectie

    -- ALX-0171 had een onmiddellijk en aanzienlijk effect op de
    vermenigvuldiging van het virus en toonde een bemoedigende eerste
    indicatie van therapeutisch effect in een Fase IIa studie in
    gehospitaliseerde baby's met een RSV infectie[1] #_ftn1


    GENT, België, 11 januari 2017 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX;
    OTC: ABYLY] deelde vandaag mee dat ze de eerste patiënt heeft
    gedoseerd in de Fase IIb "RESPIRE" dosis-bepalende werkzaamheidsstudie
    met ALX-0171, haar nieuw geïnhaleerd kandidaat-geneesmiddel voor de
    behandeling van RSV infecties. Topline resultaten van deze Fase IIb
    studie met het geïnhaleerd ALX-0171 worden in de tweede helft van
    2018 verwacht.

    Respiratoir syncytiaal virus (RSV) is de meest voorkomende oorzaak van
    infecties van de lagere luchtwegen en is wereldwijd de primaire virale
    oorzaak van ernstige aandoeningen van de lagere luchtwegen in baby's en
    jonge kinderen. Het is de belangrijkste oorzaak van hospitalisatie bij
    baby's en virus-gerelateerde kindersterfte met naar schatting wereldwijd
    34 miljoen infecties en 3-4 miljoen hospitalisaties per jaar([2] #_ftn2)
    . De huidige behandeling van RSV infecties is voornamelijk symptomatisch,
    vandaar de nood aan een effectief en specifiek anti-RSV geneesmiddel.

    Deze Fase IIb studie is een gerandomiseerde, dubbel-blinde,
    placebo-gecontroleerde, internationale dosis-bepalende studie in
    meerdere centra met drie verschillende dosissen met geïnhaleerd
    ALX-0171 in ongeveer 180 baby's (tussen 1-24 maanden oud)
    gediagnosticeerd met RSV en opgenomen in het ziekenhuis met een infectie
    van de lagere luchtwegen. ALX-0171 zal éénmaal daags gedurende
    drie opeenvolgende dagen worden toegediend. De studie bestaat uit
    opeenvolgende dosisverhogingen waarin naar verwachting ongeveer 36
    baby's zullen worden opgenomen, gevolgd door een parallel deel waar
    ongeveer 144 baby's willekeurig zullen worden toegewezen aan
    één van de drie dosisgroepen met geïnhaleerd ALX-0171 of
    placebo.

    Het primair eindpunt van de studie is de evaluatie van het anti-virale
    effect van de behandeling, gemeten in neusuitstrijkjes. Secundaire
    eindpunten omvatten veiligheid, farmacokinetiek, klinische activiteit
    met beoordeling van samengestelde klinische scores zoals het Global
    Severity Score (op basis van gegevens over voedingsintolerantie,
    medische interventies, ademhalingsproblemen, apneu, algemeen voorkomen
    en koorts)([3] #_ftn3) ; en duur tot klinische respons (d.w.z. de tijd
    die nodig is tot het bereiken van voldoende zuurstofsaturatie en
    voedselopname via de mond).

    Dr Edwin Moses, Gedelegeerd Bestuurder van Ablynx, verklaarde: "Ablynx
    is een pionier in de ontwikkeling van een specifieke behandeling voor
    RSV infecties. De start van deze werkzaamheidsstudie in baby's die in
    het ziekenhuis waren opgenomen met een RSV infectie is opnieuw een
    belangrijke stap voorwaarts. Als de recrutering volgens plan verloopt,
    zal de studie naar verwachting in de eerste helft van 2018 afgerond zijn
    met resultaten verwacht tegen eind 2018."

    Over de RESPIRE studie

    Het belangrijkste doel van de recent gepubliceerde eerste Fase I/IIa
    studie in 53 gehospitaliseerde baby's met RSV infectie (tussen 1-24
    maanden oud), diende om de veiligheid en verdraagbaarheid te evalueren
    van een geïnhaleerde dosis (1,5 mg/kg) met ALX-0171,
    éénmaal per dag toegediend gedurende drie opeenvolgende dagen.
    De resultaten van deze studie toonden aan dat ALX-0171 veilig was en
    goed verdragen werd, dat het een aanzienlijk en onmiddellijk effect had
    op vermenigvuldiging van het virus en dat het een bemoedigende eerste
    indicatie van therapeutisch effect had.

    Het gunstige veiligheidsprofiel van geïnhaleerd ALX-0171 tot nu
    waargenomen, ondersteunt de studie van hogere dosissen met
    geïnhaleerd ALX-0171 in de Fase IIb RESPIRE werkzaamheidsstudie, om
    het maximale potentieel van dit nieuwe kandidaat-geneesmiddel te
    evalueren en om de keuze van de optimale dosis te ondersteunen voor
    verdere ontwikkeling en commercialisatie.

    De RESPIRE studie zal uit twee delen bestaan. Het eerste deel zal een
    opeenvolgende dosisverhoging zijn dat drie groepen behelst van 12
    patiënten waarbij iedere patiënt willekeurig (3:1 verhouding)
    geïnhaleerd ALX-0171 of geïnhaleerd placebo zal ontvangen. De
    eerste groep zal de veiligheid van geïnhaleerd ALX-0171 bij een
    dosis van 3,0 mg/kg evalueren. Nadat de laatste patiënt in deze
    groep de behandeling beëindigd heeft, zal een onafhankelijk Data
    Monitoring Committee (DMC) de veiligheidsdata beoordelen en zal ze de
    Vennootschap adviseren om verder te gaan naar de volgende groep met een
    dosis van 6,0 mg/kg, en dezelfde procedure zal dan toegepast worden
    alvorens aan te vatten met de derde groep die een dosis van 9,0 mg/kg
    toegediend zal krijgen. De recrutering zal onderbroken worden terwijl
    DMC iedere datatset beoordeelt. Na voltooiing van de opeenvolgende
    dosisverhoging, zullen de 144 resterende patiënten in een 1:1:1:1
    verhouding tot één van de drie dosisgroepen met
    geïnhaleerd ALX-0171 (3,0 mg/kg, 6,0 mg/kg en 9,0 mg/kg) of
    geïnhaleerd placebo worden gerandomiseerd. De patiënten zullen
    één dagelijkse dosis krijgen gedurende drie opeenvolgende
    dagen en de totale studieduur per patiënt zal 28 dagen bedragen.

    Het primair eindpunt van de studie is de evaluatie van het anti-virale
    effect van geïnhaleerd ALX-0171, gemeten in neusuitstrijkjes, die
    bepaald zal worden door de tijd nodig voor virale lading (zoals bepaald
    door plaque testen) om te dalen tot onder de detectielimiet. Secundaire
    eindpunten omvatten veiligheid, farmacokinetiek, klinische activiteit
    met beoordeling van samengestelde klinische scores zoals het Global
    Severity Score (op basis van gegevens over voedingsintolerantie,
    medische interventies, ademhalingsproblemen, apneu, algemeen voorkomen
    en koorts); en duur tot klinische respons (d.w.z. de tijd die nodig is
    tot het bereiken van voldoende zuurstofverzadiging en voedselopname via
    de mond)([4] #_ftn4) .

    Over RSV en ALX-0171

    Respiratoir syncytiaal virus (RSV) is de meest voorkomende oorzaak van
    infecties van de lagere luchtwegen en is wereldwijd de primaire virale
    oorzaak van ernstige aandoeningen van de lagere luchtwegen in baby's en
    jonge kinderen. Het is de belangrijkste oorzaak van hospitalisatie van
    baby's en virus-gerelateerde kindersterfte met naar schatting wereldwijd
    34 miljoen infecties en 3-4 miljoen hospitalisaties per jaar(2) . Het is
    geassocieerd met een jaarlijks geschat sterftecijfer van 3.000-8.500 in
    baby's jonger dan 2 jaar wereldwijd([5] #_ftn5) . RSV infecties worden
    eveneens geassocieerd met een verhoogd risico op ontwikkeling van astma
    op latere leeftijd([6] #_ftn6) .

  20. forum rang 10 voda 11 januari 2017 17:47
    Deel 2:

    De huidige behandeling van RSV infecties is voornamelijk symptomatisch,
    aldus de behoefte voor een effectief en specifiek anti-RSV geneesmiddel.

    Ablynx' ALX-0171 werd ontwikkeld om aan deze onbeantwoorde medische
    behoefte te voldoen en is een mogelijke doorbraak in de behandeling van
    RSV infecties. Dit Ablynx-eigen trivalent Nanobody bindt met het F-eiwit
    van RSV en daardoor wordt de RSV replicatie afgeremd en wordt de RSV
    activiteit geneutraliseerd door de virusopname in de cellen te
    blokkeren. De fysieke robuustheid van het Nanobody maakt toediening via
    inhalatie mogelijk, rechtstreeks op de plaats van infectie, m.n. de
    luchtwegen waaronder de longen. Er werd aangetoond dat ALX-0171 een
    krachtige anti-virale werking heeft tegen een breed gamma van RSV
    varianten in vitro en er werd aangetoond dat het een sterk therapeutisch
    effect had na toediening via verneveling in een neonataal dierenmodel
    voor RSV infectie([7] #_ftn7) . Het was bewezen dat dagelijks herhaalde
    inhalatie met ALX-0171 goed werd verdragen in meerdere Fase I klinische
    studies in volwassenen en in een Fase I/IIa studie in baby's met een RSV
    infectie die opgenomen waren in het ziekenhuis. Bovendien had herhaalde
    dagelijkse inhalatie met ALX-0171 een onmiddellijke en aanzienlijke
    invloed op de vermenigvuldiging van het virus en toonde een bemoedigende
    eerste indicatie van therapeutisch effect in een Fase IIa studie in
    gehospitaliseerde baby's met een RSV infectie.

    Over Ablynx

    Ablynx www.ablynx.com/ is een biofarmaceutische onderneming
    actief in de ontwikkeling van Nanobodies(R)
    www.ablynx.com/technology-innovation/... ,
    gepatenteerde therapeutische eiwitten gebaseerd op enkel-keten
    antilichaamfragmenten die de voordelen combineren van medicijnen
    gebaseerd op conventionele antilichamen en kleine chemische moleculen.
    Ablynx is toegewijd om nieuwe medicijnen te ontwikkelen die een
    duidelijk verschil kunnen maken voor de samenleving. De Vennootschap
    heeft vandaag meer dan 45 programma's
    www.ablynx.com/rd-portfolio/overview/ in eigen ontwikkeling en
    met partners in diverse therapeutische indicaties zoals inflammatie,
    hematologie, immuno-oncologie, oncologie en ademhalingsziekten. Ablynx
    heeft overeenkomsten met verscheidene farmaceutische bedrijven waaronder
    AbbVie, Boehringer Ingelheim, Eddingpharm, Genzyme, Merck & Co., Inc.,
    Merck KGaA, Novartis, Novo Nordisk en Taisho Pharmaceutical. De
    onderneming is gevestigd in Gent, België. Meer informatie is te
    vinden www.ablynx.com.

    Voor bijkomende informatie, gelieve contact op te nemen met

    Ablynx:

    Dr Edwin Moses

    Gedelegeerd Bestuurder

    t: +32 (0)9 262 00 07

    m: +32 (0)473 39 50 68

    e: edwin.moses@ablynx.com

    Marieke Vermeersch

    Director IR & Corporate Communications

    t: +32 (0)9 262 00 82

    m: +32 (0)479 49 06 03

    e: marieke.vermeersch@ablynx.com

    (MORE TO FOLLOW) Dow Jones Newswires
254 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 ... 13 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Indices

AEX 870,27 0,00%
EUR/USD 1,0724 -0,05%
FTSE 100 8.078,86 +0,48%
Germany40^ 17.931,00 +0,08%
Gold spot 2.337,28 +0,23%
NY-Nasdaq Composite 15.611,76 -0,64%

Stijgers

AALBER...
0,00%
ABN AM...
0,00%
Accsys
0,00%
ACOMO
0,00%
ADYEN NV
0,00%

Dalers

AALBER...
0,00%
ABN AM...
0,00%
Accsys
0,00%
ACOMO
0,00%
ADYEN NV
0,00%

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!