Ontvang nu dagelijks onze kooptips!
word abonnee
sluiten ✕
Terug naar discussie overzicht
Chief Medical Parsey zinspeelt op een genuanceerde benadering om toch verder te kunnen met IBD na overleg met de FDA. Hij lijkt hier voor te sorteren. Asked whether the FDA's feedback could persuade Gilead to abandon plans to launch in the U.S., Parsey said "the options you suggested are possible." Currentley, Parsey would "tend forward" a more nuanced approach that sees filgotinib launch in inflammatory bowel disease even if the rheumatoid arthritis opportunity is blocked by the FDA biotech-insider.com/gilead-stops-3-fi...
PB:HET EUROPEES GENEESMIDDELENAGENTSCHAP GEEFT GOEDKEURING VOOR HET AANVRAGEN VAN EEN VERGUNNING VOOR FILGOTINIB VOOR DE BEHANDELING VAN COLITIS ULCEROSA -- Aanvraag gebaseerd op de resultaten van fase 2b/3 SELECTION-registratiestudie-- Foster City, Calif. en Mechelen, België – 2 november 2020, 22.01 CET– Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD) en Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) maakten vandaag bekend dat de aanvraag voor een nieuwe indicatie bij de goedgekeurde vergunning voor filgotinib 200 mg, een orale preferentiële JAK1-remmer, werd gevalideerd en nu geëvalueerd wordt door het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA). De voorgestelde indicatie is voor de behandeling van volwassen patiënten met matig tot ernstige actieve colitis ulcerosa (CU) die onvoldoende of niet reageerden, of intolerant waren voor conventionele therapieën, of een biologisch geneesmiddel. Colitis ulcerosa is een ongeneeslijke chronische ziekte die meer dan 2 miljoen mensen treft in Europa alleen. Symptomen treden periodiek op; patiënten krijgen te maken met opvlammingen en rustige periodes. De EMA-vergunningsaanvraag wordt ondersteund door data van de fase 2b/3 SELECTION-studie, die heeft laten zien dat, vergeleken met placebo, een statistisch significant groter deel van patiënten die werden behandeld met eenmaal daagse, orale filgotinib 200 mg, klinische remissie bereikte in week 10 en in remissie bleven tot en met week 58. Bovendien bereikte een statistisch significant grotere groep patiënten die behandeld werd met filgotinib 200 mg, endoscopische, histologische, zes maanden, corticosteroïd-vrije remissie in week 58, vergeleken met placebo. De resultaten van de SELECTION-studie werden vorige maand gepresenteerd op de virtuele United European Gastroenterology Week (UEGW) 2020. “Met het nieuws van EMA vandaag zetten we een welkome stap naar het bieden van een betere behandeling voor mensen die leven met ontstekingsziekten. Veel patiënten hebben last van voortdurende symptomen en behoefte aan nieuwe behandelingsopties”, zei Mark Genovese, MD, Senior Vice President Inflammation, Gilead Sciences. “We zijn blij met deze belangrijke mijlpaal voor filgotinib. Filgotinib werd recent goedgekeurd voor de behandeling van reumatoïde artritis in de Europese Unie en Japan en dit brengt ons een stap dichter bij het beschikbaar maken van deze nieuwe behandelingsoptie voor mensen die leven met CU”, zei Dr. Walid Abi-Saab, Chief Medical Officer, Galapagos. Met de evaluatie van de vergunningsaanvraag start het formele evaluatieproces door de Commissie voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van EMA. De indiening zal beoordeeld worden volgens de centrale licentieprocedure voor alle 27 lidstaten in de Europese Unie en Noorwegen, IJsland en Liechtenstein. Er is reeds een licentie voor filgotinib in de Europese Unie als Jyseleca® voor de behandeling van patiënten met matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis (RA), die onvoldoende reageerden of intolerant zijn voor een of meerdere ziekte-modificerende anti-reumatische geneesmiddelen (DMARDs). Voor CU is filgotinib nog een geneesmiddel in onderzoek en nergens ter wereld goedgekeurd. Over SELECTION fase 2b/3 studie De fase 2b/3 SELECTION-studie is een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie, die in meerdere ziekenhuizen werd gedaan, die duurzame veiligheid en werkzaamheid met filgotinib toonde voor de behandeling van matig tot ernstig actieve CU. De SELECTION-studie onderzocht 100 mg en 200 mg filgotinib versus placebo in biologisch-naïeve en biologisch-ervaren patiënten met matige tot ernstige CU, in de biologisch-ervaren populaties had meer dan 50% van patiënten biologische middelen met twee verschillende werkingsmechanismen genomen. De SELECTION-studie liet zien dat een statistisch significant groter deel van patiënten die met filgotinib 200 mg versus placebo behandeld werden, klinische remissie bereikte in week 10 en in remissie bleven tot en met week 58. Bovendien bereikten statistisch significant meer patiënten zes maanden remissie zonder het gebruik van corticosteroïden. Het aantal bijwerkingen, ernstige bijwerkingen en stopzetting door bijwerkingen was vergelijkbaar in de filgotinib- en de placebogroepen in de inductie en de onderhoudsperiodes van de studie. Ernstige infecties, herpes zoster, veneuze trombose, longembolie en gastro-intestinale perforatie waren vergelijkbaar bij de verschillende behandelingsgroepen. Over filgotinib Filgotinib (200 mg en 100 mg tabletten) is goedgekeurd in Europa en Japan voor de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis (RA) die eerder onvoldoende hebben gereageerd op of intolerant zijn voor één of meerdere ziekte-modificerende anti-reumatische geneesmiddelen (DMARDs). Jyseleca ® kan worden gebruikt als monotherapie of in combinatie met methotrexaat (MTX) De volledige Europese samenvatting van de productkenmerken (Full European Summary of Product Characteristics) van filgotinib is beschikbaar op de website van het Europese Agentschap voor geneesmiddelen (European Medicines Agency, EMA) www.ema.europa.eu en het beoordelingsformulier van het Japanse Ministerie voor Gezondheid, Werk en Welzijn (Japanese Ministry of Health, Labour and Welfare, MHLW) is beschikbaar op www.info.pmda.go.jp. Over de filgotinib samenwerking Gilead en Galapagos NV zijn samenwerkingspartners voor de wereldwijde ontwikkeling en commercialisering van filgotinib in reumatoïde artritis, inflammatoire darmaandoeningen en andere ontstekingsziekten. De bedrijven onderzoeken de potentiële rol van filgotinib bij verschillende ziekten, o.a. in de fase 3 DIVERSITY-studie bij de ziekte van Crohn. Meer informatie over klinische studies met filgotinib is te vinden op www.clinicaltrials.gov.
Ulcerative Colitis (UC) is a chronic, debilitating disease that affects large intestine or colon. The cause of ulcerative colitis is unknown however, researchers believe that it is an exaggerated immune response to a microbial trigger. UC is characterized by inflammation in the colon, and its symptoms include blood in the stool, diarrhea, and abdominal pain. As per Pfizer Inc., UC affects about one million people in the U.S. each year. The treatment of UC includes traditional therapies such as drugs made of tumor necrosis factor (TNF) inhibitors and small molecule. The global ulcerative colitis market accounted for $4,785 million in 2016 and is expected to reach $7,455 million by 2023, registering a CAGR of 6.5% from 2017 to 2023. bron; www.alliedmarketresearch.com/ulcerati...
Is de aanvraag alleen voor 200 mg?
de tuinman schreef op 3 november 2020 01:04 :
Is de aanvraag alleen voor 200 mg?
Volgens mij was de 100mg nauwelijks onderscheidend, dus vandaar alleen de 200mg dacht ik
Bioteg71 schreef op 3 november 2020 07:22 :
[...]
Volgens mij was de 100mg nauwelijks onderscheidend, dus vandaar alleen de 200mg dacht ik
Ik vind het toch vaag. Als je 200 mg neemt, kun je toch ook de helft nemen? En onderzoek toonde aan dat 100 mg ook kan werken als onderhoudend medicijn.
Bioteg71 schreef op 3 november 2020 07:22 :
[...]
Volgens mij was de 100mg nauwelijks onderscheidend, dus vandaar alleen de 200mg dacht ik
Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) and Galapagos NV (Euronext & Nasdaq: GLPG) today announced that the application for a new indication to the approved license for filgotinib 200 mg , an oral JAK1 preferential inhibitor, has been validated and is now under evaluation by the European Medicines Agency (EMA). “Today’s news from the EMA is a welcome step forward in our work aiming to improve outcomes for people living with inflammatory diseases, many of whom struggle with ongoing symptoms and are in need of new treatment options,” said Mark Genovese, MD, Senior Vice President, Inflammation, Gilead Sciences. “We are very pleased to have achieved this important milestone with filgotinib, building on its recent regulatory approvals in rheumatoid arthritis in the EU and Japan, as we bring this potential new treatment option one step closer for people living with UC,” said Dr. Walid Abi-Saab, Chief Medical Officer, Galapagos.ml-eu.globenewswire.com/Resource/Down... 21 Mei 2020 Onno Van de Stolpe: 'Ik geef nooit commentaar op de beurskoers, of hij nu stijgt of daalt. De verwachtingen van investeerders over de colitis ulcerosastudie (colitis ulcerosa is een ontsteking van het slijmvlies van de dikke darm, red.) waren heel hoog. Men verwachtte dat filgotinib 'de bal uit het park zou slaan'.Van de Stolpe: 'De resultaten zijn goed, maar niet dramatisch beter dan die van Xeljanz, een middel uit dezelfde klasse van Pfizer. Al zijn de twee fase 3-resultaten lastig te vergelijken, omdat wij met filgotinib een moeilijkere patiëntenpopulatie hebben behandeld, een substantieel deel had voor filgotinib al twee andere medicijnen als behandeling gehad. Ik blijf evenwel alle vertrouwen hebben in filgotinib.Filgotinib blijkt in dosissen van 100 mg niet te werken. Is dat geen probleem? Van de Stolpe: 'Wij hebben altijd ingezet op de dosis van 200 mg. Bovendien is het veiligheidsprofiel van de twee vergelijkbaar. We vertrouwen erop dat we de dosis van 200 mg goedgekeurd krijgen. De dosis van 100 mg kan mogelijk ook worden voorgeschreven. Die dosering kan in de onderhoudsfase, na de aanvangsfase van 200 mg, worden ingenomen.'Op welke termijn denkt u filgotinib goedgekeurd te krijgen? Van de Stolpe: 'Onze partner Gilead heeft het dossier in handen en analyseert de data nog verder. Vervolgens wordt een dossier opgesteld voor de goedkeuringsprocedure bij de Amerikaanse FDA en het Europeees Geneesmiddelenbureau EMA.' 'Het hele proces tot aan de registratie neemt ongeveer een jaar in beslag. Als alles goed gaat, komt filgotinib voor colitis ulcerosa volgend jaar op de markt, mogelijk ergens rond de zomer.'
Filgotinib staat op 3 december op de agenda van de NICE (National Institute for Health and Care Excellence) in UK.www.nice.org.uk/guidance/proposed/gid... Bij de beschikbare documenten is het volgende wel interessant:www.nice.org.uk/guidance/gid-ta10541/... Blijkbaar mogen concurrenten (comparators) ook commentaar geven op dit draft document en zowel Abbvie als Roche hebben hiervan gebruik gemaakt. Ook Filgotinib voor UC is al in behandeling bij NICE:www.nice.org.uk/guidance/proposed/gid...
In Spanje al goedkeuring sinds 9 oktober, maar nog geen vermarkting momenteel:cima.aemps.es/cima/publico/detalle.ht...
Alhoewel Jyseleca in Nederland sinds zondag al bestelbaar is voor ziekenhuizen (NRC) staat de goedkeuring op de agenda van 21 november:www.cbg-meb.nl/binaries/college-ter-b... Aanvraag voor een handelsvergunning voor een product met filgotinib als werkzaam bestanddeel en ATC code L04AA, waarmee deze valt onder de klasse immunosuppressants. Deze aanvraag verloopt via de centrale procedure.
Hert besluit tot toelating van Jyseleca tot de EU-markt door de Europese Commissie heeft directe rechtskracht. Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) verzorgt de administratieve afhandeling van dat besluit voor het Nederlandse rechtsgebied. Voor Nederland geldt verder dat er is sprake van fundamenteel verschil in de vergoeding van nieuw op de markt gekomen geneesmiddelen die hetzij buiten het ziekenhuis worden voorgeschreven hetzij binnen het ziekenhuis worden toegepast. In het eerste geval moet de minister in geval van een positief advies van het ZorgInstituut Nederland (ZIN) besluiten tot opname van het middel in het basispakket van de Zorgverzekeringswet. Die procedure loopt nu. In het tweede geval vindt financiering plaats direct vanuit het door de zorgverzekeraar jaarlijks beschikbaar gestelde ziekenhuisbudget en wel naar eigen inzicht van de organisatie. Daar komt geen externe instantie aan te pas. Zie onder meer www.zorginstituutnederland.nl/Verzeke...
clinicaltrials.gov/ct2/history/NCT046... De study rond “Drug-Drug Interactions Between Filgotinib and Statins” is ondertussen aan het rekruteren. 30 gezonde patiënten gezocht. Eerste locatie in Minnesota (US). Nog steeds de bedoeling om de studie nog in december te “completen”.
Dáár mogen dan wél weer gezonde deelnemers voor worden gerekruteerd.
www.eisai.com/news/2020/pdf/enews2020... JYSELECA® (FILGOTINIB) FOR RHEUMATOID ARTHRITIS LAUNCHES IN JAPAN -- A once-daily, oral, JAK inhibitor for the treatment of rheumatoid arthritis in patients who have had an inadequate response to conventional therapies -- Tokyo, November 18, 2020 – Gilead Sciences K.K. (Head office: Chiyoda-ku, Tokyo; President and Representative Director: Luc Hermans; “Gilead”) and Eisai Co., Ltd. (Head office: Bunkyo- ku, Tokyo, CEO: Haruo Naito; “Eisai”) today announced that Jyseleca® (filgotinib maleate 200 mg and 100 mg tablets), a new once-daily, oral, JAK (Janus kinase) inhibitor that preferentially inhibits JAK1, will be launched in Japan on November 18 for the treatment of rheumatoid arthritis (RA), with prior regulatory approval by the Japanese Ministry of Health, Labour and Welfare. Jyseleca is indicated for RA (including prevention of structural joint damage) in patients who have had an inadequate response to conventional therapies. The therapy has received approval in Japan and Europe. Based on a co-promotion agreement entered into by Gilead and Eisai in December 2019, Gilead will hold the marketing authorization of Jyseleca, while Eisai will be responsible for product distribution of Jyseleca in Japan. The companies will collaborate in product information provision activities in Japan. “It is estimated that approximately 600,000 to 1 million people1 are living with RA across Japan,” said Luc Hermans, MD, President and Representative Director, Gilead Sciences, K.K. “While RA treatment is advancing, many patients still do not experience sufficient disease remission, and many unmet medical needs remain. Gilead and Eisai are committed to delivering the new treatment option Jyseleca and supporting RA patients in Japan.” “Eisai has extensive clinical development and commercialization experience in RA and has established a solid RA franchise in Japan,” said Hidenori Yabune, President of Eisai Japan, Senior Vice President, Eisai. “With the launch of Jyseleca, we will make further contributions to meet the diverse needs of RA patients and improve their QOL (quality of life).” Multiple clinical trials are being conducted to investigate the potential role of filgotinib in a variety of diseases, including the Phase 3 SELECTION program in ulcerative colitis and the Phase 3 DIVERSITY program in Crohn’s disease. The safety and efficacy of filgotinib has not been demonstrated for these uses.
Valt me op dat de prijs in Japan van 200 mg redelijk in lijn is met EU (~€ 1200/30 stuks). 100 mg is echter de helft hiervan, terwijl in EU prijs voor 100 en 200 mg gelijk is (wat ik tot dusverre heb gezien dan). Iemand een idee waarom dat zou zijn?
Pannekoekenbakker schreef op 18 november 2020 19:54 :
Valt me op dat de prijs in Japan van 200 mg redelijk in lijn is met EU (~€ 1200/30 stuks).
100 mg is echter de helft hiervan, terwijl in EU prijs voor 100 en 200 mg gelijk is (wat ik tot dusverre heb gezien dan).
Iemand een idee waarom dat zou zijn?
koffie met 1 suiker of koffie met 2 suiker of geen suiker. Het gaat om de aantallen koffie. het gaat om het aantal pilletjes lijkt me.
MtBaker schreef op 19 november 2020 02:03 :
koffie met 1 suiker of koffie met 2 suiker of geen suiker. Het gaat om de aantallen koffie.
het gaat om het aantal pilletjes lijkt me.
Ik begrijp wel wat je bedoelt, maar vermoed dat je niet echt geïnteresseerd bent in het aantal pilletjes, maar wat die pilletjes in totaal opleveren? En datzelfde pilletje van 100 mg levert maar de helft op in Japan van wat datzelfde pilletje in Europa zou opleveren. In japan heb ik liever dat ze 200 mg voorschrijven terwijl me dat in EU niet uit zou maken.
Lama Daila schreef op 29 oktober 2020 19:47 :
Nieuwe studie met Filgotinib:
Study to Evaluate Organic Anion Transporting Polypeptide (OATP) Transporter-Mediated Drug-Drug Interactions Between Filgotinib and Statins as Probe Drugs in Healthy Participants
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04608344 Het gaat over den drug-drug interaction studie van de 200 mg met volgende medicijnen:
Atorvastatine verlaagt cholesterol en andere vetten in uw bloed. Ook zorgt het voor minder verstopping van uw aderen.
Pravastatine verlaagt een aantal bloedvetten, zoals cholesterol en vermindert aderverkalking.
Rosuvastatine verlaagt cholesterol en andere vetten in uw bloed. Ook zorgt het voor minder verstopping van uw aderen
clinicaltrials.gov/ct2/history/NCT045... 4 nieuwe locaties: 1 België, 1 Duitsland en 2 in Polen
Lama, mogen we hieruit concluderen dat we tot 31-12 (looptijd trial) niets neer vernemen van de uitkomst type A meeting? Je zou er immers toch vanuit kunnen gaan dat deze trial op verzoek van fda is gestart. Ikzelf verwacht dit jaar geen info meer van de ozo belangrijke meeting
Aantal posts per pagina:
20
50
100
Direct naar Forum
-- Selecteer een forum --
Koffiekamer
Belastingzaken
Beleggingsfondsen
Beursspel
BioPharma
Daytraders
Garantieproducten
Opties
Technische Analyse
Technische Analyse Software
Vastgoed
Warrants
10 van Tak
4Energy Invest
Aalberts
AB InBev
Abionyx Pharma
Ablynx
ABN AMRO
ABO-Group
Acacia Pharma
Accell Group
Accentis
Accsys Technologies
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC
Ackermans & van Haaren
ADMA Biologics
Adomos
AdUX
Adyen
Aedifica
Aegon
AFC Ajax
Affimed NV
ageas
Agfa-Gevaert
Ahold
Air France - KLM
Airspray
Akka Technologies
AkzoNobel
Alfen
Allfunds Group
Allfunds Group
Almunda Professionals (vh Novisource)
Alpha Pro Tech
Alphabet Inc.
Altice
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko))
AM
Amarin Corporation
Amerikaanse aandelen
AMG
AMS
Amsterdam Commodities
AMT Holding
Anavex Life Sciences Corp
Antonov
Aperam
Apollo Alternative Assets
Apple
Arcadis
Arcelor Mittal
Archos
Arcona Property Fund
arGEN-X
Aroundtown SA
Arrowhead Research
Ascencio
ASIT biotech
ASMI
ASML
ASR Nederland
ATAI Life Sciences
Atenor Group
Athlon Group
Atrium European Real Estate
Auplata
Avantium
Axsome Therapeutics
Azelis Group
Azerion
B&S Group
Baan
Ballast Nedam
BALTA GROUP N.V.
BAM Groep
Banco de Sabadell
Banimmo A
Barco
Barrick Gold
BASF SE
Basic-Fit
Basilix
Batenburg Beheer
BE Semiconductor
Beaulieulaan
Befimmo
Bekaert
Belgische aandelen
Beluga
Beter Bed
Bever
Binck
Biocartis
Biophytis
Biosynex
Biotalys
Bitcoin en andere cryptocurrencies
bluebird bio
Blydenstijn-Willink
BMW
BNP Paribas S.A.
Boeing Company
Bols (Lucas Bols N.V.)
Bone Therapeutics
Borr Drilling
Boskalis
BP PLC
bpost
Brand Funding
Brederode
Brill
Bristol-Myers Squibb
Brunel
C/Tac
Campine
Canadese aandelen
Care Property Invest
Carmila
Carrefour
Cate, ten
CECONOMY
Celyad
CFD's
CFE
CGG
Chinese aandelen
Cibox Interactive
Citygroup
Claranova
CM.com
Co.Br.Ha.
Coca-Cola European Partners
Cofinimmo
Cognosec
Colruyt
Commerzbank
Compagnie des Alpes
Compagnie du Bois Sauvage
Connect Group
Continental AG
Corbion
Core Labs
Corporate Express
Corus
Crescent (voorheen Option)
Crown van Gelder
Crucell
CTP
Curetis
CV-meter
CVC Capital Partners
Cyber Security 1 AB
Cybergun
D'Ieteren
D.E Master Blenders 1753
Deceuninck
Delta Lloyd
DEME
Deutsche Cannabis
DEUTSCHE POST AG
Dexia
DGB Group
DIA
Diegem Kennedy
Distri-Land Certificate
DNC
Dockwise
DPA Flex Group
Draka Holding
DSC2
DSM
Duitse aandelen
Dutch Star Companies ONE
Duurzaam Beleggen
DVRG
Ease2pay
Ebusco
Eckert-Ziegler
Econocom Group
Econosto
Edelmetalen
Ekopak
Elastic N.V.
Elia
Endemol
Energie
Energiekontor
Engie
Envipco
Erasmus Beursspel
Eriks
Esperite (voorheen Cryo Save)
EUR/USD
Eurobio
Eurocastle
Eurocommercial Properties
Euronav
Euronext
Euronext
Euronext.liffe Optiecompetitie
Europcar Mobility Group
Europlasma
EVC
EVS Broadcast Equipment
Exact
Exmar
Exor
Facebook
Fagron
Fastned
Fingerprint Cards AB
First Solar Inc
FlatexDeGiro
Floridienne
Flow Traders
Fluxys Belgium D
FNG (voorheen DICO International)
Fondsmanager Gezocht
ForFarmers
Fountain
Frans Maas
Franse aandelen
FuelCell Energy
Fugro
Futures
FX, Forex, foreign exchange market, valutamarkt
Galapagos
Gamma
Gaussin
GBL
Gemalto
General Electric
Genfit
Genmab
GeoJunxion
Getronics
Gilead Sciences
Gimv
Global Graphics
Goud
GrandVision
Great Panther Mining
Greenyard
Grolsch
Grondstoffen
Grontmij
Guru
Hagemeyer
HAL
Hamon Groep
Hedge funds: Haaien of helden?
Heijmans
Heineken
Hello Fresh
HES Beheer
Hitt
Holland Colours
Homburg Invest
Home Invest Belgium
Hoop Effektenbank, v.d.
Hunter Douglas
Hydratec Industries (v/h Nyloplast)
HyGear (NPEX effectenbeurs)
HYLORIS
Hypotheken
IBA
ICT Automatisering
Iep Invest (voorheen Punch International)
Ierse aandelen
IEX Group
IEX.nl Sparen
IMCD
Immo Moury
Immobel
Imtech
ING Groep
Innoconcepts
InPost
Insmed Incorporated (INSM)
IntegraGen
Intel
Intertrust
Intervest Offices & Warehouses
Intrasense
InVivo Therapeutics Holdings Corp (NVIV)
Isotis
JDE PEET'S
Jensen-Group
Jetix Europe
Johnson & Johnson
Just Eat Takeaway
Kardan
Kas Bank
KBC Ancora
KBC Groep
Kendrion
Keyware Technologies
Kiadis Pharma
Kinepolis Group
KKO International
Klépierre
KPN
KPNQwest
KUKA AG
La Jolla Pharmaceutical
Lavide Holding (voorheen Qurius)
LBC
LBI International
Leasinvest
Logica
Lotus Bakeries
Macintosh Retail Group
Majorel
Marel
Mastrad
Materialise NV
McGregor
MDxHealth
Mediq
Melexis
Merus Labs International
Merus NV
Microsoft
Miko
Mithra Pharmaceuticals
Montea
Moolen, van der
Mopoli
Morefield Group
Mota-Engil Africa
MotorK
Moury Construct
MTY Holdings (voorheen Alanheri)
Nationale Bank van België
Nationale Nederlanden
NBZ
Nedap
Nedfield
Nedschroef
Nedsense Enterpr
Nel ASA
Neoen SA
Neopost
Neovacs
NEPI Rockcastle
Netflix
New Sources Energy
Neways Electronics
NewTree
NexTech AR Solutions
NIBC
Nieuwe Steen Investments
Nintendo
Nokia
Nokia OYJ
Nokia Oyj
Novacyt
NOVO-NORDISK AS
NPEX
NR21
Numico
Nutreco
Nvidia
NWE Nederlandse AM Hypotheek Bank
NX Filtration
NXP Semiconductors NV
Nyrstar
Nyxoah
Océ
OCI
Octoplus
Oil States International
Onconova Therapeutics
Ontex
Onward Medical
Onxeo SA
OpenTV
OpGen
Opinies - Tilburg Trading Club
Opportunty Investment Management
Orange Belgium
Oranjewoud
Ordina Beheer
Oud ForFarmers
Oxurion (vh ThromboGenics)
P&O Nedlloyd
PAVmed
Payton Planar Magnetics
Perpetuals, Steepeners
Pershing Square Holdings Ltd
Personalized Nursing Services
Pfizer
Pharco
Pharming
Pharnext
Philips
Picanol
Pieris Pharmaceuticals
Plug Power
Politiek
Porceleyne Fles
Portugese aandelen
PostNL
Priority Telecom
Prologis Euro Prop
ProQR Therapeutics
PROSIEBENSAT.1 MEDIA SE
Prosus
Proximus
Qrf
Qualcomm
Quest For Growth
Rabobank Certificaat
Randstad
Range Beleggen
Recticel
Reed Elsevier
Reesink
Refresco Gerber
Reibel
Relief therapeutics
Renewi
Rente en valuta
Resilux
Retail Estates
RoodMicrotec
Roularta Media
Royal Bank Of Scotland
Royal Dutch Shell
RTL Group
RTL Group
S&P 500
Samas Groep
Sapec
SBM Offshore
Scandinavische (Noorse, Zweedse, Deense, Finse) aandelen
Schuitema
Seagull
Sequana Medical
Shurgard
Siemens Gamesa
Sif Holding
Signify
Simac
Sioen Industries
Sipef
Sligro Food Group
SMA Solar technology
Smartphoto Group
Smit Internationale
Snowworld
SNS Fundcoach Beleggingsfondsen Competitie
SNS Reaal
SNS Small & Midcap Competitie
Sofina
Softimat
Solocal Group
Solvac
Solvay
Sopheon
Spadel
Sparen voor later
Spectra7 Microsystems
Spotify
Spyker N.V.
Stellantis
Stellantis
Stern
Stork
Sucraf A en B
Sunrun
Super de Boer
SVK (Scheerders van Kerchove)
Syensqo
Systeem Trading
Taiwan Semiconductor Manufacturing Company (TSMC)
Technicolor
Tele Atlas
Telegraaf Media
Telenet Groep Holding
Tencent Holdings Ltd
Tesla Motors Inc.
Tessenderlo Group
Tetragon Financial Group
Teva Pharmaceutical Industries
Texaf
Theon International
TherapeuticsMD
Thunderbird Resorts
TIE
Tigenix
Tikkurila
TINC
TITAN CEMENT INTERNATIONAL
TKH Group
TMC
TNT Express
TomTom
Transocean
Trigano
Tubize
Turbo's
Twilio
UCB
Umicore
Unibail-Rodamco
Unifiedpost
Unilever
Unilever
uniQure
Unit 4 Agresso
Univar
Universal Music Group
USG People
Vallourec
Value8
Value8 Cum Pref
Van de Velde
Van Lanschot
Vastned
Vastned Retail Belgium
Vedior
VendexKBB
VEON
Vermogensbeheer
Versatel
VESTAS WIND SYSTEMS
VGP
Via Net.Works
Viohalco
Vivendi
Vivoryon Therapeutics
VNU
VolkerWessels
Volkswagen
Volta Finance
Vonovia
Vopak
Warehouses
Wave Life Sciences Ltd
Wavin
WDP
Wegener
Weibo Corp
Wereldhave
Wereldhave Belgium
Wessanen
What's Cooking
Wolters Kluwer
X-FAB
Xebec
Xeikon
Xior
Yatra Capital Limited
Zalando
Zenitel
Zénobe Gramme
Ziggo
Zilver - Silver World Spot (USD)