Ontvang nu dagelijks onze kooptips!
word abonnee
sluiten ✕
Terug naar discussie overzicht
Biophytis in 2020. Raket of stille dood?
Volgen
Pfizer nog wel wat obstakels te nemen. Bewaren op -70 graden Celsius en hoe lang werkt het vaccin? Veel vaccins in de maak. Volgen er nog wel meer.
Proces Biophytis Negma in het voordeel van Biophytis uitgesproken : La Cour d'appel de Paris statue en faveur de Biophytis dans le cadre du litige avec NEGMA Negma est condamnée à restituer à Biophytis les 2.050.000 actions précédemment livrées ainsi que la provision de 378.087 euros Paris (France), Cambridge (Etats-Unis), 20 novembre 2020, 8h00 - BIOPHYTIS (Euronext Growth Paris : ALBPS), société de biotechnologie au stade clinique, spécialisée dans le développement de candidats médicaments pour le traitement des maladies liées à l'âge, notamment les maladies neuromusculaires, annonce que le 18 novembre 2020 la Cour d'appel de Paris a statué en référé en faveur de Biophytis dans le cadre du litige avec NEGMA Group LTD (« Negma »). Pour rappel, Negma avait engagé une action en justice en avril 2020 afin de réclamer des dommages et intérêts d'un montant de 910.900 euros à Biophytis ainsi que la livraison de 7.000.000 actions Biophytis à laquelle Negma estime avoir droit conformément aux termes des ORNANES Biophytis détenu par Negma, d'une valeur nominale de 1.400.000 euros. Suite à une ordonnance rendue en référé par le Président du Tribunal de commerce de Paris le 7 mai 2020 (« Ordonnance du 7 mai »), Negma avait obtenu une décision répondant partiellement à ses réclamations, ordonnant, sous astreinte, à Biophytis de (i) payer des dommages et intérêts d'un montant de 378.067 euros et de (ii) livrer 2.050.000 actions Biophytis. Biophytis s'est acquittée de son obligation le 5 juin 2020, en vertu de l'Ordonnance du 7 mai, et a interjeté appel à l'encontre de cette décision. Suivant un arrêt du 18 novembre 2020, la Cour d'appel deParisa: - infirmé l'« Ordonnance du 7 mai » de Monsieur le Président du Tribunal de commerce de Paris - rejeté l'appel incident interjeté par Negma En conséquence, Negma est condamnée à restituer à Biophytis les 2.050.000 actions qui avaient été livrées par la Société en vertu de l 'Ordonnance du 7 mai et à rembourser à Biophytis les 378.087 euros qui ont été versés par la Société en vertu de l'Ordonnance du 7 mai. En outre, Negma doit verser 15.000 euros à Biophytis pour couvrir les frais de justice au titre de l'article 700 du Code de procédure civile. Pour rappel, Negma a engagé en juin 2020 une procédure au fond à l'encontre de Biophytis, toujours pendante devant le Tribunal de commerce de Paris. Les audiences dans le cadre de cette procédure devraient avoir lieu début 2021
www.zonebourse.com/cours/action/BIOPH... Biophytis - Volgende stappen om potentiële waarde te creëren • COVA - Versnelling van de rekrutering van patiënten in de tweedelige fase 2/3 klinische studie ter evaluatie van Sarconeos (BIO101) bij de behandeling van acuut respiratoir falen geassocieerd met COVID-19 ? Einde van de rekrutering van patiënten voor het eerste deel van de studie gepland voor eind december 2020 ? Tussentijdse analyse en einde van de rekrutering van patiënten (deel 2) gepland voor het eerste kwartaal van 2021 ? Eerste resultaten van de volledige studie verwacht in het tweede kwartaal van 2021 ? Positieve resultaten van COVA zouden het mogelijk moeten maken om een ??Emergency Use Authorization (EUA) aanvraag in te dienen bij de FDA in de Verenigde Staten en een voorwaardelijke handelsvergunning bij het European Agency Medicijnen in Europa • SARA-INT - De fase 2 klinische studie voor de behandeling van sarcopenie wordt voortgezet. Ontslag van de laatste patiënt verwacht tegen eind december 2020. Eerste resultaten van de klinische proef verwacht in de eerste helft van 2021 • MYODA - Start van de fase 1 klinische studie voor de behandeling van spierdystrofie van Duchenne, gepland voor de eerste helft van 2021, afhankelijk van de evolutie van de COVID-19-pandemie Parijs (Frankrijk), Cambridge (Verenigde Staten), 3 december 2020, 8.00 uur - BIOPHYTIS (Euronext Growth Paris: ALBPS), een biotechnologiebedrijf in de klinische fase dat gespecialiseerd is in de ontwikkeling van behandelingen die degeneratieve processen die verband houden met veroudering en die verbetering van de functionele resultaten voor patiënten met leeftijdsgerelateerde ziekten, waaronder ademhalingsfalen bij patiënten met COVID-19, geeft vandaag een update over de klinische ontwikkelingen en vooruitzichten voor het komende jaar . Stanislas Veillet, CEO van Biophytis: “Oudere patiënten of patiënten met comorbiditeiten lopen nog steeds een aanzienlijk risico op het ontwikkelen van acuut respiratoir falen waarvoor ziekenhuisopname vereist is, vooral in het licht van de recente versnelling van gevallen van coronavirus in Europa en Amerika. . We verwachten nu de rekrutering van het eerste deel van de COVA-proef in de komende weken en het tweede deel in het eerste kwartaal van 2021 af te ronden. De eerste resultaten van het volledige onderzoek worden in het tweede kwartaal van 2021 verwacht. Als de COVA-studie succesvol is, zijn we van plan om Emergency Use Authorization (EUA) aan te vragen bij de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) en voorwaardelijke marketingautorisatie van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). 'European Medicines Agency (EMA). Onze SARA-INT-studie wordt voortgezet en we hopen dat onze laatste patiënt de studie in de komende weken zal beëindigen. We zouden de eerste resultaten van de fase 2-studie in de eerste helft van 2021 moeten kunnen communiceren en plannen voor een mogelijke fase 3-studie. " Update over klinische ontwikkelingen: COVA- Fase 2/3 van de COVA-studie voor acuut respiratoir falen geassocieerd met COVID-19 Het klinische programma van COVA (clinicaltrials.gov identifier NCT04472728) is een internationale fase 2/3, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, adaptieve, opeenvolgende groepsstudie ter evaluatie van Sarconeos (BIO101) bij patiënten van 45 jaar en ouder meer, besmet met SARS-CoV-2. Deze cruciale internationale klinische proef wordt in twee delen uitgevoerd. De eerste zal de veiligheid van de behandeling beoordelen en een indicatie geven van de activiteit van Sarconeos (BIO101) bij 50 gehospitaliseerde patiënten. De studie is opgezet om de effectiviteit en veiligheid van Sarconeos (BIO101) te beoordelen als een behandeling om verslechtering van de toestand van patiënten met respiratoir falen gerelateerd aan COVID-19 te voorkomen, die anders opname op de intensive care en beademing. Het eerste deel van de studie is een verkennende fase 2 proof of concept-studie gericht op het verstrekken van voorlopige gegevens over de potentie, veiligheid en verdraagbaarheid van Sarconeos (BIO101) bij 50 gehospitaliseerde patiënten met ernstige respiratoire insufficiëntie. bij COVID-19. De rekrutering van patiënten versnelt op 15 geopende sites in België, Frankrijk, Brazilië en de Verenigde Staten. Ons doel is om voor het einde van het jaar een dertigtal sites in de studie te activeren. Biophytis verwacht dat de rekrutering voor het eerste deel van het onderzoek de komende weken zal worden afgerond. Het tweede deel van de studie zal zich richten op de veiligheid en werkzaamheid van Sarconeos (BIO101) op de ademhalingsfunctie van 310 COVID-19 patiënten (inclusief de 50 patiënten uit het eerste deel van de studie). De eerste resultaten van de volledige studie (eerste en tweede deel) worden verwacht in het tweede kwartaal van 2021. Op voorwaarde dat de gegevens positief zijn en na analyse en aanbeveling
freeze up na +10% : iemand weet wat aan de basis ligt? Ook hoog volume
Geen idee, maar het mag ?
www.zonebourse.com/cours/action/BIOPH... Biophytis - Opname van de eerste patiënt in Frankrijk in COVA, een internationale fase 2/3 klinische studie met Sarconeos (BIO101) voor de behandeling van patiënten met acuut respiratoir falen in verband met COVID-19 Dosering van de eerste patiënt in het ziekenhuis Pitié-Salpêtrière in Parijs In totaal 8 centra erkend door het Geneesmiddelenbureau (ANSM) voor de rekrutering van patiënten in Frankrijk Parijs (Frankrijk), Cambridge (Verenigde Staten), 11 december 2020, 8.00 uur - BIOPHYTIS (Euronext Growth Paris: ALBPS), een biotechnologiebedrijf in de klinische fase dat gespecialiseerd is in de ontwikkeling van behandelingen die degeneratieve processen die verband houden met veroudering en die verbetering van de functionele resultaten van patiënten met leeftijdsgerelateerde aandoeningen, waaronder ademhalingsfalen bij patiënten met COVID-19, kondigde vandaag aan dat de dosering van de eerste Franse patiënt is uitgevoerd op CHU de la Pitié -Salpêtrière, in Parijs, als onderdeel van de COVA-studie. COVA is een fase 2/3 klinische studie met Sarconeos (BIO101) voor de behandeling van patiënten met acuut respiratoir falen geassocieerd met COVID-19. Dr. Capucine Morelot-Panzini, hoogleraar longziekten aan het CHU de la Pitié-Salpêtrière in Parijs, is de hoofdonderzoeker van COVA in Frankrijk. Naast de eerste twee centra van het CHU de la Pitié-Salpêtrière heeft Biophytis deze maand ook toestemming gekregen van het National Medicines Safety Agency (ANSM) om zes nieuwe centra te openen in Frankrijk, waaronder de Centra Hospitaliers René Dubos en Argenteuil in Île-de-France, waarmee het totale aantal op acht centra komt voor de rekrutering van COVID-19-patiënten in Frankrijk. In totaal rekruteren 17 centra momenteel actief in België, Brazilië, Frankrijk en de Verenigde Staten. Ons doel is om een ??dertigtal sites te activeren voor het tweede deel van de COVA-studie. Het klinische programma van COVA (clinicaltrials.gov identifier NCT04472728) is een internationale fase 2/3, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, adaptieve, opeenvolgende groepsstudie ter evaluatie van Sarconeos (BIO101) bij patiënten van 45 jaar en ouder. meer, besmet met SARS-CoV-2. Deze cruciale internationale klinische proef wordt in twee delen uitgevoerd. De eerste zal de veiligheid van de behandeling beoordelen en een indicatie geven van de activiteit van Sarconeos (BIO101) bij 50 gehospitaliseerde patiënten. De studie is bedoeld om de werkzaamheid en veiligheid van Sarconeos (BIO101) te beoordelen als een behandeling om verslechtering van de toestand van patiënten met respiratoir falen gerelateerd aan COVID-19 te voorkomen, die anders opname op de intensive care en beademing. persbericht Het eerste deel van de studie is een verkennende fase 2 proof of concept-studie gericht op het verstrekken van voorlopige gegevens over de potentie, veiligheid en verdraagbaarheid van Sarconeos (BIO101) bij 50 gehospitaliseerde patiënten met ernstige respiratoire insufficiëntie. bij COVID-19. Het tweede deel van de studie zal zich richten op de veiligheid en werkzaamheid van Sarconeos (BIO101) op de ademhalingsfunctie van 310 COVID-19 patiënten (inclusief de 50 patiënten uit het eerste deel van de studie). De tussentijdse analyse en het einde van de rekrutering van alle patiënten (1e en 2e deel) staat gepland voor het eerste kwartaal van 2021. Stanislas Veillet, CEO van Biophytis verklaart: “Ik ben erg blij dat we, na de inspanningen van onze teams van de afgelopen maanden, nu kunnen aankondigen dat de eerste patiënt gedoseerd is in het ziekenhuis Pitié-Salpêtrière en dat we zodat we ons COVA klinische programma in Frankrijk kunnen starten. We werken al vele jaren samen met het team van het ziekenhuis Pitié-Salpêtrière, verbonden aan de medische faculteit van de Sorbonne University, een langdurige partner van Biophytis. De aanhoudende uitbraak van COVID-19-gevallen in Frankrijk, Europa en Amerika en de daaruit voortvloeiende ziekenhuisopnames onderstrepen eens te meer de urgentie om innovatieve behandelingen tegen de pandemie te vinden (hoewel het eerste vaccin tegen COVID-19 wordt ingezet). We zijn nu van plan de rekrutering van het eerste deel van de COVA-studie (50 patiënten) in de komende weken af ??te ronden. De eerste resultaten van de volledige studie worden verwacht in het tweede kwartaal van 2021. "
Koers sterk gestegen de laatste dagen maar nog weinig reuring op dit forum Vandaag houd dit aandeel mijn aandelen portfolio bijna in het groen met wederom een stijging van 20% met nog wat ruimte naar boven (nu 0,88 maar hoogste punt vandaag 1.00)
Nieuws : vertaling best met Google translate Biophytis présente les résultats de l'étude SARA-OBS au Congrès annuel sur la Sarcopénie, la Cachexie et la Perte Musculaire Paris (France), Cambridge (Etats-Unis), 14 décembre 2020, 8h - BIOPHYTIS (Euronext Growth Paris : ALBPS), société de biotechnologie au stade clinique, spécialisée dans le développement de traitements qui ralentissent les processus dégénératifs liée au vieillissement et qui améliorent les résultats fonctionnels des patients souffrant de maladies liées à l'âge, y compris l'insuffisance respiratoire chez les patients souffrant de la COVID-19, annonce aujourd'hui les résultats de l'étude observationnelle SARA-OBS. Les résultats ont été présentés dans un e-poster au 13ème congrès annuel sur la Sarcopénie, la Cachexie et la Perte Musculaire (Sarcopenia, Cachexia and Wasting Disorders - SCWD) le samedi 12 décembre 2020. L'e-poster, intitulé « SARA-OBS study: natural progression of sarcopenia and sarcopenic obesity in older adults » (Étude SARA-OBS: progression naturelle de la sarcopénie et de l'obésité sarcopénique chez les personnes âgées), a été présenté par Dr Cendrine Tourette, Chef de projet Recherche Translationnelle et Clinique dans les maladies neuromusculaires chez Biophytis, lors de la session des résumés n°9: Therapeutic development (clinical) + Therapeutic development (pre-clinical) (Développement thérapeutique (clinique) + Développement thérapeutique (pré-clinique)) le samedi 12 décembre 2020 à 19h55 (heure de Paris). Les résultats de l'étude SARA-OBS ont montré une détérioration plus rapide de la mobilité des participants telle que mesurée par deux tests de marche - le test de marche de 400 mètres (400 MWT) et le test de marche de 6 minutes (6 MWD). Il convient de noter que la perte de mobilité est le critère principal d'évaluation de l'essai clinique de phase 2b SARA-INT en cours. Ces résultats de l'essai SARA-OBS ont démontré que les critères d'inclusion plus stricts utilisés dans l'essai de phase 2b SARA-INT avec Sarconeos (BIO101) ont conduit à la sélection de patients présentant un risque effectivement plus élevé d'incapacité motrice. Cette détérioration plus rapide de la mobilité, telle que mesurée par les deux tests de marche mentionnés ci-dessus, permet d'observer l'effet du traitement de Sarconeos (BIO101) comparé au placebo dans un échantillon plus petit. Cette approche de la sélection des patients est une première dans l'industrie, car les études précédentes sur la sarcopénie ciblaient une taille d'échantillon plus importante de patients présentant des niveaux de risque différents en ce qui concerne la mobilité. Dr Samuel Agus, Directeur Médical de Biophytis, déclare : « Nous sommes heureux de présenter l'analyse complète de l'essai SARA-OBS au congrès annuel SCWD. L'étude SARA-OBS a été conçue pour caractériser une population de patients atteints de sarcopénie à inclure dans l'étude de phase 2b SARA-INT. Les données confirment que nous avons recruté la bonne population de patients, à savoir les patients atteints de sarcopénie dans sa forme la plus sévère avec un risque important de perte de mobilité. Sur la base de ces résultats nous nous attendons à ce que l'étude SARA-INT montre que Sarconeos (BIO101) offre un effet thérapeutique plus important que le placebo. Ces données accentuent notre confiance dans le fait que les résultats de l'étude SARA-INT fournissent des résultats positifs et confirment le potentiel de Sarconeos (BIO101) dans le traitement des maladies neuromusculaires. La dernière visite du dernier patient de l'étude SARA-INT est attendu dans les prochains jours. »
Heeft iemand hier info betreffende de scherpe daling van vandaag? Ik kan er vooralsnog niets over vinden.
Ik vermoed winstnemingen en spijt dat ik dit ook niet deed op 1,2. Ik hou ze nu evenwel (GAK op 0,82) want reken toch op binnenkort nieuws wat betreft de patiënten die ze voor covid behandelen. De stijging van de laatste dagen stond mijns insziens los hiervan.
Beso schreef op 15 december 2020 17:39 :
Ik vermoed winstnemingen en spijt dat ik dit ook niet deed op 1,2. Ik hou ze nu evenwel (GAK op 0,82) want reken toch op binnenkort nieuws wat betreft de patiënten die ze voor covid behandelen.
De stijging van de laatste dagen stond mijns insziens los hiervan.
Dat zou wel erg veel daling zijn voor winstnemingen.
Mooie run vandaag, ben benieuwd hoe lang we hier van mogen gaan genieten.
Mr.Fox schreef op 16 december 2020 10:14 :
Mooie run vandaag, ben benieuwd hoe lang we hier van mogen gaan genieten.
Gisteren einde dag op 98 cent weer ingestapt na de daling , nu weer op 1,12 , gaat lekker. Nu even kijken of ik ze vasthoud , dit is lekkere winst , maar als de trial lukt , zit er nog veel meer in het vat.
Heb het al eens gezegd, en zeg het nu nogmaals, zie nog veel potentieel in dit aandeel? Blijf het bij deze nog een poos houden, GAK 0.77€, dus toch al wat winst!!!
Ja dit zijn de betere kerstcadeautjes inderdaad. Na een bepaald percentage neem ik altijd een gedeelte winst, de rest laat ik staan. Toch een risico met de bio aandelen.
AdeVries schreef op 16 december 2020 09:01 :
www.biophytis.com/wp-content/uploads/... Biophytis verwacht in het tweede kwartaal van 2021 de belangrijkste gegevens van deze SARA-INT, fase 2 klinische studie te rapporteren.
Alex02 schreef op 16 december 2020 08:45 :
[...]
Dat zou wel erg veel daling zijn voor winstnemingen.
na te zijn verdubbeld in minder dan een maand vind ik dat een gezonde en begrijpelijke koersreactie. Had het ook liever anders gezien maar ben overtuigd dat er de komende maanden nog HEEL veel potentieel naar boven toe zit dus maak me niet druk over deze tijdelijke correctie. Ben al bij al tevreden met van waar het aandeel komt. Had mooi geweest op 1,2 verkocht te hebben en opnieuw op 1 ingekocht te hebben maar ja, had ik en was het ….
Aantal posts per pagina:
20
50
100
Direct naar Forum
-- Selecteer een forum --
Koffiekamer
Belastingzaken
Beleggingsfondsen
Beursspel
BioPharma
Daytraders
Garantieproducten
Opties
Technische Analyse
Technische Analyse Software
Vastgoed
Warrants
10 van Tak
4Energy Invest
Aalberts
AB InBev
Abionyx Pharma
Ablynx
ABN AMRO
ABO-Group
Acacia Pharma
Accell Group
Accentis
Accsys Technologies
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC
Ackermans & van Haaren
ADMA Biologics
Adomos
AdUX
Adyen
Aedifica
Aegon
AFC Ajax
Affimed NV
ageas
Agfa-Gevaert
Ahold
Air France - KLM
Airspray
Akka Technologies
AkzoNobel
Alfen
Allfunds Group
Allfunds Group
Almunda Professionals (vh Novisource)
Alpha Pro Tech
Alphabet Inc.
Altice
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko))
AM
Amarin Corporation
Amerikaanse aandelen
AMG
AMS
Amsterdam Commodities
AMT Holding
Anavex Life Sciences Corp
Antonov
Aperam
Apollo Alternative Assets
Apple
Arcadis
Arcelor Mittal
Archos
Arcona Property Fund
arGEN-X
Aroundtown SA
Arrowhead Research
Ascencio
ASIT biotech
ASMI
ASML
ASR Nederland
ATAI Life Sciences
Atenor Group
Athlon Group
Atrium European Real Estate
Auplata
Avantium
Axsome Therapeutics
Azelis Group
Azerion
B&S Group
Baan
Ballast Nedam
BALTA GROUP N.V.
BAM Groep
Banco de Sabadell
Banimmo A
Barco
Barrick Gold
BASF SE
Basic-Fit
Basilix
Batenburg Beheer
BE Semiconductor
Beaulieulaan
Befimmo
Bekaert
Belgische aandelen
Beluga
Beter Bed
Bever
Binck
Biocartis
Biophytis
Biosynex
Biotalys
Bitcoin en andere cryptocurrencies
bluebird bio
Blydenstijn-Willink
BMW
BNP Paribas S.A.
Boeing Company
Bols (Lucas Bols N.V.)
Bone Therapeutics
Borr Drilling
Boskalis
BP PLC
bpost
Brand Funding
Brederode
Brill
Bristol-Myers Squibb
Brunel
C/Tac
Campine
Canadese aandelen
Care Property Invest
Carmila
Carrefour
Cate, ten
CECONOMY
Celyad
CFD's
CFE
CGG
Chinese aandelen
Cibox Interactive
Citygroup
Claranova
CM.com
Co.Br.Ha.
Coca-Cola European Partners
Cofinimmo
Cognosec
Colruyt
Commerzbank
Compagnie des Alpes
Compagnie du Bois Sauvage
Connect Group
Continental AG
Corbion
Core Labs
Corporate Express
Corus
Crescent (voorheen Option)
Crown van Gelder
Crucell
CTP
Curetis
CV-meter
CVC Capital Partners
Cyber Security 1 AB
Cybergun
D'Ieteren
D.E Master Blenders 1753
Deceuninck
Delta Lloyd
DEME
Deutsche Cannabis
DEUTSCHE POST AG
Dexia
DGB Group
DIA
Diegem Kennedy
Distri-Land Certificate
DNC
Dockwise
DPA Flex Group
Draka Holding
DSC2
DSM
Duitse aandelen
Dutch Star Companies ONE
Duurzaam Beleggen
DVRG
Ease2pay
Ebusco
Eckert-Ziegler
Econocom Group
Econosto
Edelmetalen
Ekopak
Elastic N.V.
Elia
Endemol
Energie
Energiekontor
Engie
Envipco
Erasmus Beursspel
Eriks
Esperite (voorheen Cryo Save)
EUR/USD
Eurobio
Eurocastle
Eurocommercial Properties
Euronav
Euronext
Euronext
Euronext.liffe Optiecompetitie
Europcar Mobility Group
Europlasma
EVC
EVS Broadcast Equipment
Exact
Exmar
Exor
Facebook
Fagron
Fastned
Fingerprint Cards AB
First Solar Inc
FlatexDeGiro
Floridienne
Flow Traders
Fluxys Belgium D
FNG (voorheen DICO International)
Fondsmanager Gezocht
ForFarmers
Fountain
Frans Maas
Franse aandelen
FuelCell Energy
Fugro
Futures
FX, Forex, foreign exchange market, valutamarkt
Galapagos
Gamma
Gaussin
GBL
Gemalto
General Electric
Genfit
Genmab
GeoJunxion
Getronics
Gilead Sciences
Gimv
Global Graphics
Goud
GrandVision
Great Panther Mining
Greenyard
Grolsch
Grondstoffen
Grontmij
Guru
Hagemeyer
HAL
Hamon Groep
Hedge funds: Haaien of helden?
Heijmans
Heineken
Hello Fresh
HES Beheer
Hitt
Holland Colours
Homburg Invest
Home Invest Belgium
Hoop Effektenbank, v.d.
Hunter Douglas
Hydratec Industries (v/h Nyloplast)
HyGear (NPEX effectenbeurs)
HYLORIS
Hypotheken
IBA
ICT Automatisering
Iep Invest (voorheen Punch International)
Ierse aandelen
IEX Group
IEX.nl Sparen
IMCD
Immo Moury
Immobel
Imtech
ING Groep
Innoconcepts
InPost
Insmed Incorporated (INSM)
IntegraGen
Intel
Intertrust
Intervest Offices & Warehouses
Intrasense
InVivo Therapeutics Holdings Corp (NVIV)
Isotis
JDE PEET'S
Jensen-Group
Jetix Europe
Johnson & Johnson
Just Eat Takeaway
Kardan
Kas Bank
KBC Ancora
KBC Groep
Kendrion
Keyware Technologies
Kiadis Pharma
Kinepolis Group
KKO International
Klépierre
KPN
KPNQwest
KUKA AG
La Jolla Pharmaceutical
Lavide Holding (voorheen Qurius)
LBC
LBI International
Leasinvest
Logica
Lotus Bakeries
Macintosh Retail Group
Majorel
Marel
Mastrad
Materialise NV
McGregor
MDxHealth
Mediq
Melexis
Merus Labs International
Merus NV
Microsoft
Miko
Mithra Pharmaceuticals
Montea
Moolen, van der
Mopoli
Morefield Group
Mota-Engil Africa
MotorK
Moury Construct
MTY Holdings (voorheen Alanheri)
Nationale Bank van België
Nationale Nederlanden
NBZ
Nedap
Nedfield
Nedschroef
Nedsense Enterpr
Nel ASA
Neoen SA
Neopost
Neovacs
NEPI Rockcastle
Netflix
New Sources Energy
Neways Electronics
NewTree
NexTech AR Solutions
NIBC
Nieuwe Steen Investments
Nintendo
Nokia
Nokia OYJ
Nokia Oyj
Novacyt
NOVO-NORDISK AS
NPEX
NR21
Numico
Nutreco
Nvidia
NWE Nederlandse AM Hypotheek Bank
NX Filtration
NXP Semiconductors NV
Nyrstar
Nyxoah
Océ
OCI
Octoplus
Oil States International
Onconova Therapeutics
Ontex
Onward Medical
Onxeo SA
OpenTV
OpGen
Opinies - Tilburg Trading Club
Opportunty Investment Management
Orange Belgium
Oranjewoud
Ordina Beheer
Oud ForFarmers
Oxurion (vh ThromboGenics)
P&O Nedlloyd
PAVmed
Payton Planar Magnetics
Perpetuals, Steepeners
Pershing Square Holdings Ltd
Personalized Nursing Services
Pfizer
Pharco
Pharming
Pharnext
Philips
Picanol
Pieris Pharmaceuticals
Plug Power
Politiek
Porceleyne Fles
Portugese aandelen
PostNL
Priority Telecom
Prologis Euro Prop
ProQR Therapeutics
PROSIEBENSAT.1 MEDIA SE
Prosus
Proximus
Qrf
Qualcomm
Quest For Growth
Rabobank Certificaat
Randstad
Range Beleggen
Recticel
Reed Elsevier
Reesink
Refresco Gerber
Reibel
Relief therapeutics
Renewi
Rente en valuta
Resilux
Retail Estates
RoodMicrotec
Roularta Media
Royal Bank Of Scotland
Royal Dutch Shell
RTL Group
RTL Group
S&P 500
Samas Groep
Sapec
SBM Offshore
Scandinavische (Noorse, Zweedse, Deense, Finse) aandelen
Schuitema
Seagull
Sequana Medical
Shurgard
Siemens Gamesa
Sif Holding
Signify
Simac
Sioen Industries
Sipef
Sligro Food Group
SMA Solar technology
Smartphoto Group
Smit Internationale
Snowworld
SNS Fundcoach Beleggingsfondsen Competitie
SNS Reaal
SNS Small & Midcap Competitie
Sofina
Softimat
Solocal Group
Solvac
Solvay
Sopheon
Spadel
Sparen voor later
Spectra7 Microsystems
Spotify
Spyker N.V.
Stellantis
Stellantis
Stern
Stork
Sucraf A en B
Sunrun
Super de Boer
SVK (Scheerders van Kerchove)
Syensqo
Systeem Trading
Taiwan Semiconductor Manufacturing Company (TSMC)
Technicolor
Tele Atlas
Telegraaf Media
Telenet Groep Holding
Tencent Holdings Ltd
Tesla Motors Inc.
Tessenderlo Group
Tetragon Financial Group
Teva Pharmaceutical Industries
Texaf
Theon International
TherapeuticsMD
Thunderbird Resorts
TIE
Tigenix
Tikkurila
TINC
TITAN CEMENT INTERNATIONAL
TKH Group
TMC
TNT Express
TomTom
Transocean
Trigano
Tubize
Turbo's
Twilio
UCB
Umicore
Unibail-Rodamco
Unifiedpost
Unilever
Unilever
uniQure
Unit 4 Agresso
Univar
Universal Music Group
USG People
Vallourec
Value8
Value8 Cum Pref
Van de Velde
Van Lanschot
Vastned
Vastned Retail Belgium
Vedior
VendexKBB
VEON
Vermogensbeheer
Versatel
VESTAS WIND SYSTEMS
VGP
Via Net.Works
Viohalco
Vivendi
Vivoryon Therapeutics
VNU
VolkerWessels
Volkswagen
Volta Finance
Vonovia
Vopak
Warehouses
Wave Life Sciences Ltd
Wavin
WDP
Wegener
Weibo Corp
Wereldhave
Wereldhave Belgium
Wessanen
What's Cooking
Wolters Kluwer
X-FAB
Xebec
Xeikon
Xior
Yatra Capital Limited
Zalando
Zenitel
Zénobe Gramme
Ziggo
Zilver - Silver World Spot (USD)
Premium
Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!
Word abonnee