Inloggen

Login
 
Wachtwoord vergeten?

Kiadis Pharma mei 2019

Volgen
 
Klik hier om dit forumtopic te volgen en automatisch op de hoogte gehouden te worden bij nieuwe berichten.
523 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omlaag ↓
Roy_01
0
Ongeveer de helft was de laatste schatting die in de presentaties stond. (140-150k€)
In de documenten van sluiskandidaten geneesmiddelen stond 175-200k€ maar dat lijkt me niet realistisch.
DeZwarteRidder
0
quote:

Roy_01 schreef op 15 mei 2019 om 18:24:


Ongeveer de helft was de laatste schatting die in de presentaties stond. (140-150k€)
In de documenten van sluiskandidaten geneesmiddelen stond 175-200k€ maar dat lijkt me niet realistisch.

Ze kunnen het beter eerst gratis geven en als het dan goed blijkt te werken is dat de beste reclame.
kmmr
1
quote:

DeZwarteRidder schreef op 15 mei 2019 om 18:34:


[...]
Ze kunnen het beter eerst gratis geven en als het dan goed blijkt te werken is dat de beste reclame.


Dat noemen ze fase 3 slimmerik
Gala-diner
0
www.evaluate.com/vantage/articles/new...

Vantage Logo April 17, 2019
Kiadis moves to reduce reliance on its in-house lead

Perhaps sensing trouble ahead Kiadis diversifies beyond ATIR101 by buying Cytosen, but it is a scientific appointment that will cause real excitement.

Given Molmed’s problems in trying to sell Zalmoxis, a product for averting stem cell transplant complications, it is understandable that Kiadis should try to diversify beyond its competing offering, ATIR101. However, it is debatable whether Cytosen Therapeutics, which Kiadis bought this morning, holds the answer.

Cytosen is a specialist in natural killer (NK) cell therapeutics, an area that has promised much and delivered virtually nothing so far. Perhaps investors will be much more excited about the fact that, as part of the deal, the cell therapy pioneer Dr Carl June is joining the combined company’s scientific advisory board.

Dr June and his colleagues at the University of Pennsylvania were the scientific originators of Novartis’s Kymriah, the first CAR-T therapy to secure US approval. He does not appear to have been involved with Cytosen before, and will be seen as providing a strong endorsement of the combined company.

Coup

His appointment is quite a coup, given the documented problems of NK cell therapeutics. Ziopharm and Nantkwest are two groups that have talked up the potential of NK cells transduced to express CAR constructs, but they have stalled clinically.

One problem is NK cells’ plasticity, meaning that their phenotype is relatively unstable and their function unpredictable; it is also debatable whether they can be frozen and thawed efficiently, making the prospect of commercial manufacturing very problematic.

Perhaps this is where Cytosen comes in: the group claims to have discovered and patented a method of using nanoparticle-bound 4-1BBL and IL-21 to stimulate and expand NK cells. This, it says, enables production at highly potent and therapeutically effective dosages.

Its lead asset using this technology is coded CSTD002, and is this year supposed to start phase II as a treatment for AML relapse in high-risk post-transplant patients. This is based on the results of early clinical work carried out at MD Anderson Cancer Center.

Cytosen is a private, virtually operating company that was incorporated in Florida five years ago. Another advantage for Kiadis is that its acquisition will not cost it anything: the takeover is structured as an all-stock move worth 1.94m Kiadis shares now, followed by up to 5.82m based on future milestones.

A valid question is why, if Cytosen’s technology holds such promise, the company could not apparently raise the cash it needed from venture capitalists, thus remaining independent.

Diversification

Cytosen should provide a welcome diversification away from Kiadis's ATIR101, and on an investor call today Kiadis said it had been looking for an acquisition target for the past year.

ATIR101 is a procedure that allows stem cell transplantation to take place when only a haploidentical – half-matched – but not fully matched donor is available. It is awaiting EU approval, though the CHMP’s decision on it has been put back.

Particularly worrying is the precedent set by Molmed, whose Zalmoxis has failed to generate significant sales since being launched for the same use, and this fact has also unnerved investors in Bellicum, whose EU filing for the Rivo-cel procedure has been delayed (Is Molmed the canary in Bellicum and Kiadis’s coalmine?, July 31, 2018).

Kiadis will now have a chance to show that NK cells do, after all, have commercial potential. Among other NK cell players, Nantkwest has managed to start clinical trials of a product based on the disputed NK-92 cell line, while clinical CAR-NK work is being advanced by MD Anderson and Chinese groups like Persongen and Allife Medical Science.

Nantkwest had promised to start clinical trials of CAR-NK cells targeting CD19 and Her2 in 2016, but its investors are still waiting.

DeZwarteRidder
0
Perhaps sensing trouble ahead Kiadis diversifies beyond ATIR101 by buying Cytosen, but it is a scientific appointment that will cause real excitement.

Given Molmed’s problems in trying to sell Zalmoxis, a product for averting stem cell transplant complications, it is understandable that Kiadis should try to diversify beyond its competing offering, ATIR101.

However, it is debatable whether Cytosen Therapeutics, which Kiadis bought this morning, holds the answer.

kmmr
0
quote:

Gala-diner schreef op 15 mei 2019 om 19:12:


www.evaluate.com/vantage/articles/new...

Vantage Logo April 17, 2019
Kiadis moves to reduce reliance on its in-house lead

Perhaps sensing trouble ahead Kiadis diversifies beyond ATIR101 by buying Cytosen, but it is a scientific appointment that will cause real excitement.

Given Molmed’s problems in trying to sell Zalmoxis, a product for averting stem cell transplant complications, it is understandable that Kiadis should try to diversify beyond its competing offering, ATIR101. However, it is debatable whether Cytosen Therapeutics, which Kiadis bought this morning, holds the answer.

Cytosen is a specialist in natural killer (NK) cell therapeutics, an area that has promised much and delivered virtually nothing so far. Perhaps investors will be much more excited about the fact that, as part of the deal, the cell therapy pioneer Dr Carl June is joining the combined company’s scientific advisory board.

Dr June and his colleagues at the University of Pennsylvania were the scientific originators of Novartis’s Kymriah, the first CAR-T therapy to secure US approval. He does not appear to have been involved with Cytosen before, and will be seen as providing a strong endorsement of the combined company.

Coup

His appointment is quite a coup, given the documented problems of NK cell therapeutics. Ziopharm and Nantkwest are two groups that have talked up the potential of NK cells transduced to express CAR constructs, but they have stalled clinically.

One problem is NK cells’ plasticity, meaning that their phenotype is relatively unstable and their function unpredictable; it is also debatable whether they can be frozen and thawed efficiently, making the prospect of commercial manufacturing very problematic.

Perhaps this is where Cytosen comes in: the group claims to have discovered and patented a method of using nanoparticle-bound 4-1BBL and IL-21 to stimulate and expand NK cells. This, it says, enables production at highly potent and therapeutically effective dosages.

Its lead asset using this technology is coded CSTD002, and is this year supposed to start phase II as a treatment for AML relapse in high-risk post-transplant patients. This is based on the results of early clinical work carried out at MD Anderson Cancer Center.

Cytosen is a private, virtually operating company that was incorporated in Florida five years ago. Another advantage for Kiadis is that its acquisition will not cost it anything: the takeover is structured as an all-stock move worth 1.94m Kiadis shares now, followed by up to 5.82m based on future milestones.

A valid question is why, if Cytosen’s technology holds such promise, the company could not apparently raise the cash it needed from venture capitalists, thus remaining independent.

Diversification

Cytosen should provide a welcome diversification away from Kiadis's ATIR101, and on an investor call today Kiadis said it had been looking for an acquisition target for the past year.

ATIR101 is a procedure that allows stem cell transplantation to take place when only a haploidentical – half-matched – but not fully matched donor is available. It is awaiting EU approval, though the CHMP’s decision on it has been put back.

Particularly worrying is the precedent set by Molmed, whose Zalmoxis has failed to generate significant sales since being launched for the same use, and this fact has also unnerved investors in Bellicum, whose EU filing for the Rivo-cel procedure has been delayed (Is Molmed the canary in Bellicum and Kiadis’s coalmine?, July 31, 2018).

Kiadis will now have a chance to show that NK cells do, after all, have commercial potential. Among other NK cell players, Nantkwest has managed to start clinical trials of a product based on the disputed NK-92 cell line, while clinical CAR-NK work is being advanced by MD Anderson and Chinese groups like Persongen and Allife Medical Science.

Nantkwest had promised to start clinical trials of CAR-NK cells targeting CD19 and Her2 in 2016, but its investors are still waiting.




Dit is van 15 april. Lees ook even het artikel: www.iex.nl/Nieuws/ANP-170419-157/Aank...
Endless
0
Amsterdam - Kiadis Pharma NV ('Kiadis' of de 'Vennootschap') (Euronext Amsterdam en Brussel: KDS), een klinisch biofarmaceutisch bedrijf, heeft vandaag aangekondigd dat het een definitieve overeenkomst is aangegaan om CytoSen Therapeutics, Inc. 'CytoSen'), onder voorbehoud van de goedkeuring door de aandeelhouders van Kiadis en de gebruikelijke sluitingsvoorwaarden.

Particulier CytoSen heeft een eigen natuurlijk killer (NK) -cell-platform ontwikkeld om NK-celtherapie mogelijk te maken met een breed antikankerpotentieel. Het is gebaseerd op technologie die exclusief is gelicentieerd aan de University of Central Florida (UCF) en verder is ontwikkeld in Nationwide Children's Hospital (NCH). De oprichters van het bedrijf, waaronder Dean Lee, Stefan Ciurea en Robert Igarashi, zijn vooraanstaande artsen en wetenschappers bij respectievelijk NCH, MDACC en UCF. Na de transactie zal Dr. Carl June, een pionier in de ontwikkeling van CAR T-celtherapie en de huidige wetenschappelijk adviseur van CytoSen, toetreden tot de Wetenschappelijke Adviesraad van Kiadis.

De transactie creëert een leider in cel-gebaseerde kankerimmunotherapie. Het gecombineerde bedrijf heeft een complementaire ontwikkelingspijplijn gericht op het verbeteren van uitkomsten voor patiënten die hematopoëtische stamceltransplantaties ondergaan (HSCT). Het leidende T-celproduct van Kiadis, ATIR101, bevindt zich in de EU-registratie en een wereldwijde fase 3 klinische studie; CytoSen's kandidaat met het NK-celproduct, CSDTO002-NK, die voortbouwt op veelbelovende klinische proof-of-conceptstudies bij 25 patiënten uitgevoerd bij MD Anderson Cancer Center, zal naar verwachting in 2020 de kliniek in de VS betreden. De unieke combinatie van eigen middelen en synergistische NK-cel- en T-celtherapieplatforms hebben het potentieel om HSCT radicaal te veranderen en stelt Kiadis in staat om een ??pijplijn te creëren met nieuwe kankerbehandelingen.

Arthur Lahr, CEO van Kiadis, merkte op: 'Onze visie is om gebruik te maken van de sterke punten van het menselijk immuunsysteem om patiënten met levensbedreigende ziekten te helpen. Met de toevoeging van CytoSen kunnen we celtherapie-behandelingen maken die de aangeboren en adaptieve armen van het immuunsysteem combineren. De ATIR T-cel- en CSDTO02-Nk-celprogramma's hebben elk het potentieel om transplantaties veiliger en effectiever te maken. In combinatie hebben ze het potentieel om HSCT te revolutioneren, waardoor het geschikt is voor een nog grotere groep patiënten. Deze transactie zal Kiadis transformeren in een uniek bedrijf met twee synergetische eigen celgebaseerde immunotherapieplatforms en de mogelijkheid om een ??pijplijn van innovatieve behandelingen voor kankerpatiënten te creëren. '

Carl H. June, MD, Richard W. Vague Hoogleraar Immunotherapie bij de afdeling Pathologie en Laboratoriumgeneeskunde aan de Universiteit van Pennsylvania, merkte op: 'NkK-celtherapie zou het veld van de immuno-oncologie aanzienlijk kunnen verbeteren. Ook, geloof dat de velden van NK-cellen en T-cellen enorm synergetisch zijn en de combinatie mogelijk patiënten met verwoestende ziekten zou kunnen helpen. | ben verheugd om lid te worden van de Wetenschappelijke Adviesraad van Kiadis. '

Dean A. Lee, MD, PhD, mede-oprichter van CytoSen en directeur van het Cellular Therapy and Cancer Immunology Program bij Nationwide Children's Hospital (NCH), merkte op: 'CytoSen heeft de meest geavanceerde Nk-celtechnologie om Nk-celtherapie mogelijk te maken met een breed anti-kankerpotentieel. De sterke ervaring, infrastructuur en competenties van Kiadis in celtherapie zullen onze levering van NK-cellen aan patiënten versnellen, en de nieuwe mogelijkheden voor het verkennen van NK-cel- en T-cel-synergieën zullen disruptieve innovatie in de ruimte voor celtherapie mogelijk maken. | ben enthousiast om samen te werken met Kiadis om deze innovatie bij patiënten te brengen. '

NK-cellen zijn een van de eerste lijnen van immunologische afweer van het lichaam met een aangeboren vermogen om snel en selectief abnormale cellen te vernietigen, zoals kanker of viraal geïnfecteerde cellen. Voortschrijdend onderzoek naar de biologie van NK-cellen, alsook naar nieuw klinisch bewijs in een vroeg stadium, heeft in toenemende mate aangetoond dat NK-celimmunotherapie het potentieel heeft om in de voorhoede te zijn van immunotherapie bij kanker. De gepatenteerde nanodeeltjesverwerkingstechnologie van CytoSen maakt verbeterde ex vivo-expansie en activering van NK-cellen mogelijk die meerdere hoge dosis-infusies ondersteunen met krachtige anti-kanker cytotoxiciteit.

Het hoofdprogramma van CytoSen, CSTDOO2-NK in HSCT, is gebaseerd op proof-of-concept-onderzoeken bij 25 patiënten die bij MDACC zijn uitgevoerd. De eerste resultaten van deze studies toonden een terugvalpercentage van 8% en progressievrije overleving (PFS) van 66% aan (gepubliceerd in Blood with follow-up data gepresenteerd op de American Society of Hematology (ASH) jaarvergadering in 2018). De aanstaande klinische studie met CSDT002-NK, die naar verwachting in 2020 van start zal gaan, is ontworpen met en zal worden ondersteund door het Blood and Mrow Transplant Clinical Trials Network (BMT CTN). De studie zal hoog-risico acute myeloïde leukemie (AML) patiënten inschrijven die een haplo-identieke HSCT ondergaan bij een consortium van toonaangevende Amerikaanse transplantatiecentra in het BMT CTN-netwerk. Daarnaast zal de NK-celtherapie van CytoSen worden onderzocht op andere kankerbehandelingen op basis van een 8-patiënt proof-of-conceptonderzoek uitgevoerd bij MDACC

 Dit is 18 april gepubliceerd voor degene die dit gemist hebben.
BassieNL
0
quote:

kmmr schreef op 15 mei 2019 om 18:54:


[...]

Dat noemen ze fase 3 slimmerik

Fase 3 is randomized controlled. Meedoen geeft 50% kans op behandeling met Atir101.
Endless
0
quote:

BassieNL schreef op 15 mei 2019 om 23:21:


[...]
Fase 3 is randomized controlled. Meedoen geeft 50% kans op behandeling met Atir101.

Zouden ze bij deze patiënten ook placebo gebruiken dat lijkt me toch hopelijk niet ,wie weet meer? Ik bedoel verschil tussen leven en overlijden dat is toch niet zomaar wat
BassieNL
1
quote:

Endless schreef op 15 mei 2019 om 23:32:


[...]
Zouden ze bij deze patiënten ook placebo gebruiken dat lijkt me toch hopelijk niet ,wie weet meer? Ik bedoel verschil tussen leven en overlijden dat is toch niet zomaar wat
Geen placebo. Het is Atir versus PTCy (Baltimore protocol).
Badeend
0
quote:

Endless schreef op 15 mei 2019 om 15:36:


[...]
Ik weet niet over welke concurrent je spreekt maar Atir krijgt niet voor niks al een tijdelijke goedkeuring na fase 2 omdat niet alleen best in class is maar ook voorziet in een grote behoefte naar een goede behandeling.
Aangezien ze vlak voor een positief advies zitten en de vooruitzichten hierop ( Kiadis is hier zelf hierop in daden aan het voorsorteren) is aandeel nu zeer goedkoop. Dat kun je zelf ook berekenen. Na fase 3 50000 patiënten ( getal dat dhr Lahr aangaf vorig jaar ) x 130000/150000 per behandeling. Dan heb ik het nog niet over feit dat er meer indicaties voor Atir onderzocht gaan worden. Als na fase 2 Atir al wordt goed gekeurd met een weesmiddel indicatie ziet ook de EMA de behoefte en potentie. Zelf had ik inmiddels verwacht dat we minimaal op de IPO koers zouden zitten van 2015 want er zijn al vele stappen en onzekerheden getackeld ( IPO koers was 12,50).

Even een kleine kanttekening hierop, je gaat uit van het patienten aantal voor VS en europa, waarin VS natuurlijk nog wel een tijd gaat duren. Daarnaast is het een utopie om te denken dat ze 100% van de markt in handen krijgen. Zelf hanteer ik het volgende:

15.000 * €120.000 * 0,3 = 540 miljoen winst

15.000 is het aantal patiënten(zal hoger uitvallen als blijkt voor meer toepassingen)
€120.000 is denk ik een realistische vergoeding
0,3 = winstfactor. Zelf denk ik dat het veel hoger ligt, aangezien ze centraal kunnen opereren. Daarnaast kunnen ze straks met de NK-cells de marketing combineren.

K/W van 10 aanhouden
50 miljoen uitstaande aandelen doen?

(540 / 50 ) * 10 = €108 pa. Los van wat de nieuwe overname doet.

Dit is natuurlijk de ideale situatie, dat alles lukt etc. Daarnaast kan het ook nog harder omhoog gaan, als blijkt het voor meerdere toepassingen bruikbaar is. Maar dit is de reden waarom beleggers een deel in dit aandeel nemen, aangezien het opwaards potentieel groot is!
Ortwin
0
uitstaande aandelen zullen (veel) hoger zijn dan 50 miljoen.
Er zal nog vééél geld nodig zijn. 108 EUR p/a lijkt me echt van de pot gerukt, zelfs op lange termijn.
Endless
0
quote:

Badeend schreef op 16 mei 2019 om 08:34:


[...]
Even een kleine kanttekening hierop, je gaat uit van het patienten aantal voor VS en europa, waarin VS natuurlijk nog wel een tijd gaat duren. Daarnaast is het een utopie om te denken dat ze 100% van de markt in handen krijgen. Zelf hanteer ik het volgende:

15.000 * €120.000 * 0,3 = 540 miljoen winst

15.000 is het aantal patiënten(zal hoger uitvallen als blijkt voor meer toepassingen)
€120.000 is denk ik een realistische vergoeding
0,3 = winstfactor. Zelf denk ik dat het veel hoger ligt, aangezien ze centraal kunnen opereren. Daarnaast kunnen ze straks met de NK-cells de marketing combineren.

K/W van 10 aanhouden
50 miljoen uitstaande aandelen doen?

(540 / 50 ) * 10 = €108 pa. Los van wat de nieuwe overname doet.

Dit is natuurlijk de ideale situatie, dat alles lukt etc. Daarnaast kan het ook nog harder omhoog gaan, als blijkt het voor meerdere toepassingen bruikbaar is. Maar dit is de reden waarom beleggers een deel in dit aandeel nemen, aangezien het opwaards potentieel groot is!

De analisten verwachten deze omzet in 2022/2023. Dhr. Lahr gaat uit dat er 50000 patiënten worden behandeld, de markt zal veel groter zijn. De opwaartse potentieel is iedergeval gigantisch , met 100 euro kan ik wel leven. Biotech kan wel enige malen over de kop gaan in korte tijd maar je moet wel geduld hebben.
Badeend
0
quote:

africa2 schreef op 16 mei 2019 om 10:14:


er stappen nu even over op pharming.vandaar de daling denk ik.

Of gewoon laag volume, kan alle kanten op. Er is niks te melden dus zonder een pump, omdat het kan, is het gewoon uitzingen tot de AvA
Endless
0
quote:

africa2 schreef op 16 mei 2019 om 10:14:


er stappen nu even over op pharming.vandaar de daling denk ik.

Dat zou serieus mal zijn dan lopen ze altijd achter de muziek aan, dan zijn dan de particulieren die altijd verlies lijden.
Tot op de dag vandaag nog spijt dat ik in 2015 niet volledig op 32 euro ben ingestapt in Galapagos ( gelukkig toen me eigen niet bang laten maken om uit te stappen) of wel bang gemaakt op pharming uitgestapt op .25 cent. Nu zijn dit leermomenten geweest en blijf ik zitten zo mogelijk uitbreiden.
Biotech is bij uitstek geschikt om door de grotere jongens uitgeschud te worden, dit gebeurt dan in mijn optiek nu weer want na 29 mei wordt dit wat moeilijker in mijn inschatting. Laat je niet gek maken nu je de kans krijgt serieus geld te verdien. Ben je snel nerveus hou dan een wat kleinere positie aan.
Badeend
0
Ach, eigen visie hebben, zo nu en dan je kop stoten maar altijd jezelf in de spiegel kunnen aankijken. Niemand heeft een glazen bol, anders was het makkelijk geweest...
Pharmingan
0
Vandaag een positie ingenomen in Kiadis, verwacht in de aankomende weken herstel naar koersen rond de 15 euro. Potentie is mega en op de lange adem zal dit aandeel een enorme vlucht nemen.
523 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord

Direct naar Forum

Kiadis Pharma Meer »

Koers 9,070   Verschil +0,07 (+0,72%)
Laag 8,900   Volume 63.141
Hoog 9,150   Gem. Volume 96.480
21-mei-19 17:35
label premium

Gedurfde zet Kiadis

Het laatste advies leest u als IEX Premium-lid

Inloggen Ontdek Premium