Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Tigenix« Terug naar discussie overzicht

Tigenix December 2016

840 Posts
Pagina: «« 1 ... 32 33 34 35 36 ... 42 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 21 december 2016 21:39
    quote:

    Hettie schreef op 21 december 2016 21:36:

    [...]

    Daar ben ik het mee eens
    Waarom vraag je niet aan claudia waarom ze juist op dit moment de optie lichten ipv meteen negatief te denken.
    Allemaal speculaties. Misschien terecht misschien wel niet. We weten het niet
    Ik heb wel vaker met TIG gecommuniceerd.
    Ik kan verzekeren dat je geen antwoord op de waarom vraag zult krijgen. En begrijpelijk.
    Op een forum mag je toch zeker wel speculeren, nadat je de feiten op een rijtje hebt gezet?

    Hoe groot schat jij de potentie van CX601 in EU in, Hettie? Daar zit de werkelijke waarde op dit moment.

  2. NielsjeB 21 december 2016 22:03
    PERSBERICHT

    GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE

    VOORKENNIS

    Takeda maakt gebruik van haar optie om Cx601 in zowel Japan als Canada
    te ontwikkelen en in de handel te brengen

    Leuven (BELGIË) - December 21, 2016, 22:01 uur CET - TiGenix NV
    (Euronext Brussel en Nasdaq: TIG; het "Bedrijf"), een geavanceerd
    biofarmaceutisch bedrijf dat zich toespitst op de ontwikkeling en
    commercialisering van innovatieve therapieën uit haar eigen
    platforms van allogene geëxpandeerde stamcellen, heeft vandaag
    aangekondigd dat het een bevestigend bericht heeft ontvangen van Takeda
    Pharmaceuticals International AG (Takeda) waarin staat dat Takeda heeft
    besloten gebruik te maken van haar optie om Cx601 in Japan en Canada te
    ontwikkelen en in de handel te brengen.

    TiGenix kondigt vandaag aan dat Takeda heeft besloten om gebruik te
    maken van haar optie om zowel Japan als Canada op te nemen in haar
    licentieovereenkomst met TiGenix waarmee Takeda op 4 juli 2016 het
    exclusieve recht heeft verworven om Cx601 te ontwikkelen en in de handel
    te brengen voor complexe perianale fistels bij patiënten met de
    ziekte van Crohn buiten de V.S. Deze beslissing geeft Takeda het recht
    om verder te gaan met deze twee landen.

    "De beslissing door onze partner Takeda, na de eerste beoordeling van
    zowel de regelgevende strategie en het commerciële potentieel van
    Cx601 in deze twee landen, is bemoedigend en komt voor ons op een
    geschikt moment omdat we ons richten op de verdere ontwikkeling van
    Cx601 voor de V.S. en de goedkeuring voor het in de handel brengen van
    Cx601 in Europa nastreven. We verwachten dit in de loop van 2017," aldus
    Eduardo Bravo, CEO van TiGenix. "Dit is een ander uitstekend voorbeeld
    van de toewijding van onze partner om innovatief onderzoek en
    ontwikkeling van geneesmiddelen te bevorderen voor patiënten met
    onvervulde medische behoeften. Nogmaals, we prijzen onszelf gelukkig
    zo'n partner voor Cx601 te hebben gevonden, en één die
    duidelijk toegewijd is aan het langetermijnsucces van Cx601",
    concludeerde Eduardo Bravo.

    Deze beslissing geeft TiGenix het recht om extra toekomstige
    mijlpaalbetalingen van maximaal 3.000.000 euro te ontvangen voor beide
    landen (1.500.000 per land) in het geval dat een vergunning voor het in
    de handel brengen wordt verkregen van de desbetreffende bevoegde
    overheidsinstanties, in één of beide landen, waaronder een
    programma voor vroegtijdige toegang, of voorwaardelijke goedkeuring,
    waardoor patiënten in deze landen met de ziekte van Crohn en die
    lijden aan complexe perianale fistels toegang verkrijgen tot Cx601.
    Naast deze mijlpalen in het goedkeuringsproces, komt TiGenix in
    aanmerking om mijlpalen voor prijsvergoeding te ontvangen van maximaal
    2.000.000 euro voor beide landen (1.000.000 per land), alsook
    dubbelcijfer royalty's op de nettoverkoop.
  3. [verwijderd] 21 december 2016 22:46
    Ik geen toe, ik baal nu dat ik niet heb bijgekocht.

    Maar toch weer even kritisch, wat is nu de werkelijke meerwaarde van dit bericht?
    Ti en Ta sluiten 4 juli een deal voor ex-USA rights. Alleen voor Japan en Canada moet Ta voor 31-12-'16 apart aangeven of ze interesse heeft. Waarom zou Ta er uberhaupt van afzien?
  4. [verwijderd] 22 december 2016 07:00
    quote:

    BassieNL schreef op 21 december 2016 22:46:

    Ik geen toe, ik baal nu dat ik niet heb bijgekocht.

    Maar toch weer even kritisch, wat is nu de werkelijke meerwaarde van dit bericht?
    Ti en Ta sluiten 4 juli een deal voor ex-USA rights. Alleen voor Japan en Canada moet Ta voor 31-12-'16 apart aangeven of ze interesse heeft. Waarom zou Ta er uberhaupt van afzien?
    Vertrouwen.
    Hadden ze er van af gezien was er geen vertrouwen meer geweest. En dat heeft tigenix juistop dit moment wel heel hard nodig. Tenminst in ieder geval nodig op dit forum
  5. Zo gaat dat 22 december 2016 07:46
    Ik kreeg gisteren toch even de bibbers een paar minuten nadat ik had bijgekocht kwamen de theorieën over "het nog even zoveel mogelijk geld binnen harken aangezien de resultaten zouden gaan tegenvallen." Ik vond deze theorieën overigens wel hout snijden, maar besloot toch maar geen paniekvoetbal te gaan spelen. Gelukkig pakt dit (voorlopig) goed uit. :-)
  6. [verwijderd] 22 december 2016 07:54
    (ABM FN) Takeda Pharmaceuticals International heeft besloten om gebruik te maken van de optie om het medicijn CX601 van samenwerkingspartner Tigenix in Japan en Canada te ontwikkelen en in de handel te brengen. Dit maakte biofarmaceut Tigenix woensdag nabeurs bekend.

    CEO Eduardo Bravo van Tigenix noemde het besluit van Takeda "bemoedigend en op een geschikt moment", aangezien de onderneming zelf mikt op de verdere ontwikkeling van CX601 in de Verenigde Staten en de goedkeuring voor het in de handel brengen van het medicijn in Europa. "We prijzen onszelf gelukkig zo'n partner voor Cx601 te hebben gevonden, en één die duidelijk toegewijd is aan het langetermijnsucces van Cx601", concludeerde Eduardo Bravo.

    - See more at: www.beursduivel.be/Beursnieuws/157472...
  7. sanderus_1 22 december 2016 08:03
    quote:

    NielsjeB schreef op 21 december 2016 22:11:

    Mooi nieuws voor Tigenix, de beslissing moest voor 31 december kenbaar worden gemaakt.
    Inderdaad, uit het IPO document:

    [b]We also retain the right to develop Cx601 in any indications outside the indication of complex perianal fistulas. Canada and Japan will be included in the scope of the agreement if Takeda notifies us of their intent to cover either or both of these countries by December 31, 2016.[/b]

    Dit kost Takeda voorlopig geen rotte cent waarom zouden ze de optie dan niet lichten? Als Takeda ooit in Canada of Japan wil verkopen zal dit nog even duren. Japan eist een aparte fase 3 studie die exclusief in Japan wordt uitgevoerd. Canada volgt volgens mij de klinische studies van de VS. Als je het mij vraagt dan kan CX601 ten vroegste binnen 5 jaar op de markt zijn in beide landen.
  8. [verwijderd] 22 december 2016 08:12
    @sanderus
    Mee eens, maar het is wel wat @hettie schrijft: het geeft de belegger weer vertrouwen.

    En voordat ze echt geld willen gaan verdienen mogen ze de productiecapaciteit nog wel eens een paar keer opschalen. Uit het zelfde document:

    As part of the licensing agreement entered into with Takeda on July 4, 2016, we will expand our production facility in Madrid to produce up to 1,200 doses of Cx601 per year. We estimate that this expansion will require a capital investment of between 3.0 million and 3.5 million euros, which we have agreed to share equally with Takeda.
840 Posts
Pagina: «« 1 ... 32 33 34 35 36 ... 42 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.