Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Acacia Pharma« Terug naar discussie overzicht

Acacia Pharma 2020

7.932 Posts
Pagina: «« 1 ... 250 251 252 253 254 ... 397 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Ich bin ein beir 16 september 2020 08:55
    quote:

    Riske2 schreef op 16 september 2020 00:48:

    Andere forums zijn te vergelijken met deze.
    beursig.com/forum/viewtopic.php?t=357...
    Of deze situatie het management niet in verlegenheid brengt is de vraag.
    Mike Bolinder lacht naar ons maar heeft het profitariaat toegelaten. Van de kleine belegger wordt poen afgepakt zonder twijfels. En wat Edison ons verteld wordt stilaan een grote twijfel.
    Wanneer gaan we weten waar de transfers naar toegaan? Wie zijn ondertussen de grootaandeelhouders. De emissie speelt ons parten. DEZE BANK WERKTE NOOIT EERLIJK. Het spel zal wel eens eindigen. Nog iets gehoord van APD403...
    Klopt. Ronduit schandalig hoe de kleine beleggers als een citroen wordt uitgeperst.
    En de overdracht is duidelijk. Aantallen staan vaak niet in de tabellen en weg zijn ze.
    Is idd een groot vraagteken waar de emissieaandelen naartoe gegaan zijn - allé is nog bezig hé.
    Vermoedelijk zal er ten laatste op 30/9 een goedkeuring komen en een omzetting van een tegoed aan Cosmo in aandelen.
  2. forum rang 4 Sirlander 16 september 2020 09:19
    jongens jongens...
    Het is nu ook niet zo uitzonderlijk dat een aandeel niet doet wat we verwachten.
    Bij Acacia speelt er volgens mij ook wel iets achter de schermen waar van we niet op de hoogte zijn.

    Maar ik heb ook al veel zitten vloeken op andere biotech aandelen.
    bijvoorbeeld:
    Lang lang geleden toen er nog hoop zat in GLPG ;) waren er ook momenten dat de koers niet omhoog wou of bij positief nieuws de koers daalde. Achteraf bleek meestal zelf dat bepaalde posities werden uitgebreid.

    Wat kunnen we nog verwachten:
    Launch ByFavo
    Update APD403
    Update EMA Barhemsys
    Verdere samenwerkingen voor lanceringen gezien ervaring VS
    eerste verkoopcijfers
  3. [verwijderd] 16 september 2020 09:42
    quote:

    Ich bin ein beir schreef op 16 september 2020 08:55:

    [...]Klopt. Ronduit schandalig hoe de kleine beleggers als een citroen wordt uitgeperst.
    En de overdracht is duidelijk. Aantallen staan vaak niet in de tabellen en weg zijn ze.
    Is idd een groot vraagteken waar de emissieaandelen naartoe gegaan zijn - allé is nog bezig hé.
    Vermoedelijk zal er ten laatste op 30/9 een goedkeuring komen en een omzetting van een tegoed aan Cosmo in aandelen.
    Zouden we dan kunnen stellen dat cosmo evt de koers drukt sinds de goedkeuring?
  4. forum rang 4 Sirlander 16 september 2020 09:45
    quote:

    Ivel schreef op 16 september 2020 09:42:

    [...]
    Zouden we dan kunnen stellen dat cosmo evt de koers drukt sinds de goedkeuring?
    Das één van de pistes.
    Maar bij de laatste emissie werd er een deal gemaakt dat Cosmo 90 dagen niet mocht handelen...
    In die optiek heb ik het FSMA aangeschreven.

    Een andere piste is gewoon dat er bij de laatste emissie een deal is geweest met de nieuwe investeerders. Geef ons 25 milj. en wij kopen ze terug onder de 2,20...
    De dumps worden telkens mooi opgevangen, dus er zit een koper aan de andere kant.

    de vraag is, in welke mate is dit allemaal toegelaten. Uiteindelijk doe je aan koersmanipulatie, maar als de controle organismes hiervan op de hoogte en goedgekeurd zijn dan mag dat denk ik dan.

  5. [verwijderd] 16 september 2020 09:48
    quote:

    Ivel schreef op 16 september 2020 09:42:

    [...]
    Zouden we dan kunnen stellen dat cosmo evt de koers drukt sinds de goedkeuring?
    Cosmo heeft idd geen bestaansreden meer in het Acaciaverhaal. Maar Cosmo is nog wel steeds gebonden aan meldingsplicht, dus ik acht die kans klein.
  6. [verwijderd] 16 september 2020 09:55
    We zoeken het gewoon te ver. Ik denk dat het een groepje investeerders is geweest die snel een paar procenten wil opstrijken. Acacia bestelde in ruil een rapport bij Edison om die investeerders wat rugdekking te geven
    En @Riske: Wat een koers doet staat los van wat een bedrijf doet. Acacia focust zich nu op verkoop, en zolang we boven die 2€ blijven is er voor hen geen nood om extra te communiceren. Het wil niet zeggen omdat Acacia even een spelletje speelt met de beleggers om bovenstaande reden, dat zij commercieel niet goed bezig zijn hé. Gewoon wat geduld hebben. De winst op termijn zal mooi zijn.
  7. forum rang 4 Sirlander 16 september 2020 10:42
    Title: Director of Quality Department: Quality

    Reports to: Chief Medical Officer

    Location: Europe or USA

    Position Summary

    The Director of Quality will ensure that Quality is at the heart of all company activities. A major focus will be on product quality and Good Manufacturing Practices but the position will also have primary responsibility for clinical (GCP), regulatory and commercial quality. This role will also lead and manage the strategic and operational performance of the company-wide Quality function, ensuring the successful delivery of business strategy and meeting of objectives, whilst adhering to regulatory compliance and achieving commercial success.

    The role will support current Acacia Pharma operations (direct and contracted) in Italy (contract manufacturing), UK (clinical development) and USA (commercial activities); and potentially elsewhere as the business grows.

    Essential Duties and Responsibilities
    • Developing and implementing the company’s Quality strategy, to ensure it meets business requirements
    • Setting and delivering against Quality goals.
    • Implementing and monitoring necessary Quality Management and Quality Assurance systems to ensure compliance with all relevant laws, regulations, guidelines, etc, covering GMP, GCP and other good practices.
    • Implementing and maintaining a corporate Quality Risk Management system to ensure that company-wide risks are adequately controlled or mitigated in accordance with current requirements.
    • Acting as the main point of contact on all Quality matters, internally and externally, and representing Quality to the Executive Committee and Board of Directors.
    • Ensuring the availability of adequate competent resources to carry out the review and approval of all product and ingredient batch release batch documentation in accordance with in-house and GMP requirements and acting as final signatory for approval.
    • Coordinating regulatory and other governmental inspections.
    • Ensuring the development and maintenance of Policies and Standard Operating Procedures (SOPs) for all relevant company activities, ensuring legal and regulatory compliance in conjunction with being ‘fit for purpose’ operationally and commercially.
    • Ensuring that all activities are performed in accordance with GxP, company Policies and SOPs and Health and Safety requirements.
    • Developing and implementing a supplier and subcontractor audit program and ensuring that audits are performed and reported as scheduled.
    • Developing and implementing a self-inspection/internal audit program to meet the requirements of GMP and GCP.
    • Managing all validation activities, including validation strategy and approval of manufacturing protocols and reports.
    • Maintaining an awareness of new and proposed legislation that impacts the business and communicating any changes to the Executive Committee.
    • Preparing, reviewing and approving Technical and Quality Agreements in relation to GMP vendors.
    • Ensuring appropriate investigation of discrepancies, errors, complaints, failures or other events requiring documented review and action (if necessary, interrupting processes and causing material to be quarantined or placed on hold until matters are resolved).
    • Leading the review of issues to determine whether product recall is warranted.
    Required Knowledge, Skills and Abilities
    • Scientific degree (ideally pharmacy, pharmaceutical sciences, chemistry or related).
    • If EU-based, eligible to be a Qualified Person in accordance with directive EC/2001/83; if US-based, equivalent level of experience/skill.
    • Impressive, demonstrable track record and skills/experience gained within a similar position(s), at a similar level.
    • Wide knowledge of products and processes used in pharmaceutical manufacturing.
    • Good understanding of the pharmaceutical market, especially sterile injectable products.
    • Ideally, experience of GCP and other clinical trial quality requirements.
    • Strong leadership and management skills and experience, especially across functions and with non-reports.
    • Excellent attention to detail, with the ability to work accurately in a busy and demanding environment.
    • Credible and confident communicator (written and verbal) at all levels.
    • Strategic thinker with the ability to influence at a senior level.
    • Commercially astute.
    • Strong analytical and problem-solving ability.
    • Excellent project management and organizational skills with an orientation toward prioritizing and meeting multiple deadlines
    • Self-motivated, with the ability to work proactively using own initiative.
    • Committed to learning and development.
    • Ability to develop, organize and manage meetings.
    • Effective communication skills: oral, written, presentation, and facilitation.
    • Excellent proficiency with computer software, including Microsoft Office, Outlook, PowerPoint, Excel, Word, and Adobe

    Physical Demands

    • Able to move about the work environment
    • Frequently required to stand, walk, sit, talk and hear

    Travel Requirements

    • Willing and able to travel up to 30% of the time, including overnight travel.
  8. [verwijderd] 16 september 2020 14:20
    quote:

    Sirlander schreef op 16 september 2020 09:45:

    [...]
    Das één van de pistes.
    Maar bij de laatste emissie werd er een deal gemaakt dat Cosmo 90 dagen niet mocht handelen...
    In die optiek heb ik het FSMA aangeschreven.

    Een andere piste is gewoon dat er bij de laatste emissie een deal is geweest met de nieuwe investeerders. Geef ons 25 milj. en wij kopen ze terug onder de 2,20...
    De dumps worden telkens mooi opgevangen, dus er zit een koper aan de andere kant.

    de vraag is, in welke mate is dit allemaal toegelaten. Uiteindelijk doe je aan koersmanipulatie, maar als de controle organismes hiervan op de hoogte en goedgekeurd zijn dan mag dat denk ik dan.

    is helemaaaal niet toegelaten
7.932 Posts
Pagina: «« 1 ... 250 251 252 253 254 ... 397 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.