Inloggen

Login
 
Wachtwoord vergeten?

Gaat THROMBO het nu waar maken in 2018

Volgen
 
Klik hier om dit forumtopic te volgen en automatisch op de hoogte gehouden te worden bij nieuwe berichten.
1.381 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 62 63 64 65 66 67 68 69 70 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omlaag ↓
JdeFL
0
Bolero:
Biotechbedrijf Oxurion kende onlangs een zware tegenslag voor zijn belangrijkste onderzoek (fase II met THR-317). Het heeft nog andere, weliswaar kleinere, ijzers in het vuur (fase 2 PlGF proef voor de zeldzame MacTel1 ziekte), maar de vraag is of beleggers mogen rekenen op succes. KBC Securities heeft het waarderingsmodel aangepast en waardeert de THR-149 molecule nu op 2,02 euro per aandeel (voorheen 0,94 euro), THR-317 DR+MacTel1 aan 0,15 euro per aandeel (voorheen 1,90 euro), THR687 DR aan 0,39 euro per aandeel en JETREA aan 0,08 euro aandeel. Tel daarbij 1,25 euro cash per aandeel en het koersdoel daalt van 6 euro naar 3,7 euro per aandeel. Aangezien de koers net onder 3 euro noteert, blijft het “Kopen”-advies behouden.
Macron
0
Ik weet zelf niet waar ik het gevoel vandaan haal, maar ergens denk ik dat de presentatie van aanstaande zondag zal meevallen. Als ze terug onder de 3 duiken, worden ze voor mij interessant.
sanderus_1
1
Macron,

Natuurlijk gaat die presentatie meevallen want de resultaten zijn al op 1 juli gepubliceerd. Ik ben zeer benieuwd hoe goed de hoogste dosis scoorde in bcva.
sp1946
0
Company on Track for Data Read Out by End of 2019

Leuven, Belgium, 4 September 2019 – 7.30 AM CET– Oxurion NV (Euronext Brussels: OXUR), a biopharmaceutical company developing innovative treatments to preserve vision in patients with diabetic eye disease, announces the completion of enrollment of patients in a Phase 1 trial with THR-687.
The open-label, multicenter, dose escalation Phase 1 study is evaluating the safety of a single intravitreal injection of escalating dose levels (3) of THR-687 for the treatment of patients with diabetic macula edema (DME). A total of 12 patients with DME have been enrolled into the US-based study (Clinicaltrials.gov: NCT03666923).
THR-687 is a novel pan-RGD integrin antagonist currently being developed as a potential treatment for patients with diabetic eye disease. Preclinical studies have demonstrated that THR-687 is able to target multiple aspects of retinal vascular disease such as vessel leakage, inflammation, and neovascularization.
Results from this Phase 1 study are expected by end of 2019.
Patrik De Haes, MD, CEO of Oxurion nv, comments: “The completion of patient recruitment means that we are on track to announce the results from this study before the end of 2019. Following the recent positive Phase 1 results with THR-149, we are looking forward to the first clinical data read-out with THR-687, the second VEGF independent molecule and pathway in our innovative DME focused pipeline.”
sp1946
0

Positive Topline Phase 1 Results with THR-149

(Plasma Kallikrein Inhibitor) for treatment of DME
Mixed Topline Results from exploratory THR-317 (anti-PlGF) Phase 2a ranibizumab combination study for the treatment of DME
THR-687 (Pan-RGD Integrin Inhibitor)
Phase 1 study patient enrolment complete
Data read out by end of 2019

Total Cash & Investments at €67.6 million as of June 30, 2019

Highlights

Pipeline
• Positive topline data reported from Phase 1 safety study evaluating THR-149 (Plasma Kallikrein Inhibitor) for treatment of DME
o THR-149 is well-tolerated and safe with no dose-limiting toxicities or drug-related serious adverse events reported.
o Rapid onset of action starting at Day 1 with increasing average improvement in Best Corrected Visual Acuity (BCVA) at Day 14 following a single injection of THR-149.
o Activity maintained at Day 90 following a single injection of THR-149.
• Mixed topline data reported from exploratory Phase 2a combination study evaluating THR-317 in combination with ranibizumab for the treatment of DME
o Combination therapy did not show increase in BCVA in the overall population at Month 3.
o Certain improvement in mean BCVA at Month 3 observed with the combination therapy in poor (or non) responders to prior anti-VEGF, and with patients with poor vision - baseline BCVA =65 letters.
o Topline data confirm THR-317 in combination with ranibizumab is safe and well-tolerated.
• Patient enrolment completed in Phase 1 safety study evaluating THR-687 (pan RGD integrin antagonist) for treatment of DME
o Company anticipates data read out by the end of 2019.
Financial
• Oxurion reports €67.6 million in cash, cash equivalents & investments at the end of June 2019. This compares to €85.1 million at the end of December 2018.
• Oxurion reports €1.8 million Jetrea® revenues for the period ending June 30, 2019. The Company decided to impair the remaining Jetrea® intangible assets.
Leuven, Belgium, September 5, 2019 – 17.40 CET – Oxurion NV (Euronext Brussels: OXUR), a biopharmaceutical company developing innovative treatments to preserve vision in patients with diabetic eye disease, today issues its business and financial update for the six-month period ending June 30, 2019.
Oxurion is continuing to progress the development of its innovative pipeline of disease modifying drug candidates for diabetic eye disease, particularly DME.
The Oxurion clinical development pipeline consists of novel products with different modes of action, which, together potentially give the Company access to a significant share of the large and fast-growing diabetic eye disease market.
Oxurion’s clinical pipeline comprises of:
¬¬
• a potent plasma kallikrein inhibitor (THR-149) is in a Phase 1 multicenter, dose escalation study for the treatment of DME. Recent positive topline data showed that THR-149 is well-tolerated and safe with no dose-limiting toxicities or drug-related serious adverse events reported. The data also showed very promising efficacy results in relation to BVCA.

• a human placental growth factor (PlGF) neutralizing monoclonal antibody (THR-317).
Topline results from an exploratory Phase 2a study evaluating the efficacy and safety of intravitreal THR-317 when administered in combination with ranibizumab (Lucentis®), for the treatment of DME. Oxurion is further analyzing all data and is evaluating its future plans for THR-317 in relation to the treatment of DME.

In addition, THR-317 is being evaluated in a Phase 2 study for the treatment of Idiopathic Macular Telangiectasia Type 1 (MacTel 1), a rare disease that affects the macula and can lead to vision loss. First data from this study are expected towards the end of 2019.
• a small molecule pan-RGD integrin antagonist (THR-687) being developed to treat a broad range of patients with diabetic eye disease. Phase 1 study with THR-687 completed patient enrolment in September 2019. Topline results from the Phase 1 study are expected by the end of 2019.

Patrik De Haes, M.D., CEO of Oxurion, said: “The positive topline results from a Phase 1 study confirm that THR-149, a potent plasma kallikrein inhibitor is well-tolerated and safe for intra-ocular use, and provides a rapid and sustained gain in BCVA. We believe that these positive findings demonstrate that THR-149 holds the potential to become a best-in-class PKal inhibitor for the treatment of DME. We are looking forward to the upcoming ‘late breaking’ podium presentation at the upcoming Euretina Congress in Paris and are currently in full preparation of a follow- up Phase 2 clinical trial evaluating THR-149 starting in early 2020.
“The recently reported topline results from an exploratory Phase 2 study evaluating THR-317 (anti-PlGF) in combination with ranibizumab for treatment of DME suggest that a combination therapy could play a certain role in the treatment of poor (or non) responders to prior anti-VEGF and with patients with a baseline BCVA of less or equal to 65 letters. We will continue to review and analyze these results, as well as last year’s reported positive Phase 1 results from the monotherapy study, before deciding on how to best position this program as we progress our overall clinical-stage portfolio of next-generation therapies for the treatment of DME. In making this decision, we will also take into account the outcome of the study evaluating THR-317 for treatment of MacTel1. The latter is expected for end of 2019.”
“Earlier this week we were happy to confirm that we have completed patient enrolment into our Phase 1 study evaluating the safety of our THR-687, a small molecule pan-RGD integrin antagonist for the treatment of DME. Topline data from this Phase 1 study will be reported before the end of 2019”, he continues.
“Our solid cash position of €67.6 million and prudent cash management will allow us to progress all of our ongoing and planned clinical and preclinical developments into 2021”, he concludes.
Detex
0
In de Tijd enkel info over jetrea en een nieuwe negatieve nieuwsstroom. Ik lees hier toch heel wat positiefs.
Macron
0
Omzet Jetrea gehalveerd! Dat was hun kaskraker remember? Die heren (Celyad is er nog zo één) lachen zich een breuk! Starten een bedrijf op, krijgen steun van de overheid, hangen een positief rookgordijn op en gaan dan (vet betaald) een beetje met molecules experimenteren. Dat ik daar zelf niet aan gedacht heb! Topjob!
JdeFL
0
quote:

Detex schreef op 5 sep 2019 om 23:55:


In de Tijd enkel info over jetrea en een nieuwe negatieve nieuwsstroom. Ik lees hier toch heel wat positiefs.


Jetrea gerookt?

Bolero:
• Oxurion kwam met een stand van zaken over de voorbije jaarhelft. De omzet daalde van 3,8 naar 1,8 miljoen euro en de brutowinst zakte van 2,6 naar 0,6 miljoen euro. Netto dook de groep voor 16,4 miljoen euro in het rood, tegen 15,2 miljoen een jaar eerder. Inclusief de afschrijving op Jetrea dook de groep voor 33,3 miljoen euro in het rood. De kaspositie van de groep daalde van 85,1 naar 67,6 miljoen euro. De groep kende op het vlak van de pijplijn een bewogen eerste jaarhelft en dat leidde eerder tot een herziening van de investment case door KBC Securities. Het advies is “Kopen” met een koersdoel van 3,7 euro. •

'daalde, zakte, dook, dook, daalde, herziening....
Superpositief allemaal....
SISYPHUS
0
Ik denk dat oogspecialisten in het algemeen en de wetenschappers, die bij oxurion werken, dubbel liggen van het lachen bij het lezen van de posts van sanderus.
JdeFL
0
quote:

JdeFL schreef op 2 sep 2019 om 09:38:


Bolero:
...KBC Securities heeft het waarderingsmodel aangepast en waardeert ...en JETREA aan 0,08 euro aandeel. ...


Allé, weer 8 cent weg....
SISYPHUS
0
In plaats van het vermelden van de hoeveelheden, die worden toegediend, zouden beleggers beter kijken naar de leefbaarheid van dit bedrijf, dat een grote minachting heeft voor de gewone belegger. Binnen twee jaren is oxurion zonder partner ten dode opgeschreven. Het zoeken en bijna smeken voor een partner op verschillende congressen is het enige waar de directie mee bezig is.
sanderus_1
1
quote:

SISYPHUS schreef op 6 sep 2019 om 12:42:


Ik denk dat oogspecialisten in het algemeen en de wetenschappers, die bij oxurion werken, dubbel liggen van het lachen bij het lezen van de posts van sanderus.


Misschien ben jij de nieuwe Oxurion expert? De man met de flp-flop uitspraken.
Ik verschuil me tenminste hier niet via een andere nazien.

En ik denk niet dat je een wetenschappelijke vorming moet hebben om over een aandeel te posten.
Toen de positieve resultaten van thr149 werden gemeld heb ik je totaal niet gehoord. Misschien moet je eens lezen hoeveel studies er worden gestopt wegen negatieve resultaten.
JdeFL
0
September 2018 moet een vreemd jaar geweest zijn... de 9de, dan de 6de, pas dan de 2de... etc....
Moreandmore
1
ABM FN) Oxurion publiceerde maandag nabeurs extra data over zijn oogmedicijn THR-149 dat zich momenteel in fase 1 bevindt. Uit de data bleek dat het middel goed verdragen wordt en dat het bedrijf een fase 2 studie voorbereid, aldus het bedrijf.

Het Leuvense biotech bedrijf, dat medicijnen maakt om het zicht bij patiënten die door diabetes een slecht zicht hebben te verbeteren, sprak zelf van positieve data. Zo steeg op dag 1 de gemiddelde zichtbaarheid van de patiënten met 7,5 letters na een eenmalige injectie van het proefmedicijn THR-149.

Na 90 dagen bleek de gemiddelde zichtbaarheid iets gedaald te zijn naar 6,5 letters. Het middel bleek wel veilig en niet-toxisch te zijn voor de patiënten.

"Deze positieve bevindingen geven ons de informatie en het vertrouwen die nodig is om de volgende fase van de klinische ontwikkeling van THR-149 te plannen” aldus Patrik De Haes, CEO van Oxurion”. “Ze tonen ook aan dat THR-149 het klinische profiel heeft om mogelijk de best-in-class PKal remmer en VEGF onafhankelijke therapie voor de behandeling van diabetisch maculair oedeem te worden”.

“We bereiden ons momenteel voor om een Fase 2 studie te starten met meerdere injecties van THR-149 en we verwachten dat de eerste patiënt begin 2020 zal worden opgenomen in de Fase 2 studie” aldus de CEO.

Het aandeel Oxurion handelde maandagavond op 2,95 euro per aandeel.

Door: ABM Financial News.
pers@abmfn.be
Redactie: +32(0)78 486 481

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved. Any redistribution, duplication or archiving prohibited. ABM Financial News B.V. and the provider of this website/application do not warrant the accuracy of any News Content provided and shall not be liable for any errors, inaccuracies or delays in the content, or for any actions taken in reliance thereon.


* BinckBank is niet aansprakelijk voor informatie verschaft door derden.
SISYPHUS
0
Sorry sanderus, ik hou niet van posters, die onbewust als spreekbuis dienen van een bedrijf dat slecht communiceert. Als ik het me goed herinner, had je zelf bedenkingen bij het feit dat de resultaten van 317 early 3th waren beloofd. Het gaat erom dat binnen twee jaren dit bedrijf zonder partner geen toekomst meer heeft. De phase 1 resultaten van 149 zijn na het debacle van 317 niet echt hoopgevend. En inderdaad, je moet geen wetenschappelijke vorming hebben om over een aandeel te posten, daarom is het zo belachelijk dat net jij wel laat uitschijnen dat je het wetenschappelijk onderzoek van oxurion volledig onder de knie hebt. Hou aub op met het willen indruk maken op de gewone belegger. Of ga zelf bij oxurion werken.
JdeFL
0
Oogmedicijn Oxurion heeft veel potentie'
Afgelopen zondag presenteerde Oxurion de volledige resultaten van de fase1-studie voor het medicijn 'plasma kallikrein THR0149', een oogmedicijn om achteruitgang van het gezichtsvermogen van diabetespatiënten, diabetisch maculair oedeem (DME), tegen te gaan. KBC Securities analisten Sandra Cauwenberghs en Lenny Van Steenhuyse zijn positief over de resultaten. ‘Dat onderzoek werd gedaan om de veiligheid van het middel aan te tonen en dat is nu gedaan. Daarnaast is er een eerste indicatie dat het product werkt’, zegt Van Steenhuyse.
De beurskenner denkt dat er potentieel in het middel zit. ‘40% van de DME patiënten reageren niet op de standaardmedicatie. Daarnaast lopen de patenten rond verschillende van deze eerste lijn aan therapieën binnenkort af, wat de markt opent voor nieuwe behandelingswijzen’, zegt Van Steenhuyse. (Tijd.be)

Afloop patenten, opening voor nieuwe behandelingswijzen? Oude behandelingswijzen worden goedkoper, dat maakt toetreden tot de markt juist moeilijker, dacht ik.
JdeFL
0
Bolero:
Oxurion kwam met verdere informatie over de fase I-studie van THR-149 die bevestigt dat het product veilig is en goed verdragen wordt in alle doseringen. Volgens KBC Securities heeft Oxurion met THR-149 een interessant product in huis dat in de som van de delen waardering 2,02 euro per aandeel krijgt opgekleefd. Het advies is “Kopen” met een koersdoel van 3,7 euro.

Vermoed dat ze de cash 2* tellen. Een deel van de cash zal immers nodig zijn om die 2.02€ te realiseren.
sanderus_1
1
quote:

SISYPHUS schreef op 10 sep 2019 om 13:01:


Sorry sanderus, ik hou niet van posters, die onbewust als spreekbuis dienen van een bedrijf dat slecht communiceert. Als ik het me goed herinner, had je zelf bedenkingen bij het feit dat de resultaten van 317 early 3th waren beloofd. Het gaat erom dat binnen twee jaren dit bedrijf zonder partner geen toekomst meer heeft. De phase 1 resultaten van 149 zijn na het debacle van 317 niet echt hoopgevend. En inderdaad, je moet geen wetenschappelijke vorming hebben om over een aandeel te posten, daarom is het zo belachelijk dat net jij wel laat uitschijnen dat je het wetenschappelijk onderzoek van oxurion volledig onder de knie hebt. Hou aub op met het willen indruk maken op de gewone belegger. Of ga zelf bij oxurion werken.


Als je het toch zo goed weet dat de resultaten van 149 niet goed zijn mag je wel eens uitleggen waarom maar dat zal zoals altijd teveel gevraagd zijn zeker? Ik kan u zeggen dat de resultaten van 149 “best in class” zijn. 149 ZOU een standaardbehandeling kunnen worden voor NON responders voor anti-VEGF. Patienten met hoge PKAL levels reageren namelijk niet op die anit-VEGF.
Gaat 149 een geneesmiddel worden? Daar gaan meer over weten als de fase 2 studie uitgevoerd is.

En als je op beursig leest -en dat doe je blijkbaar zeer veelvuldig en waar je misschien met een andere account aanwezig bent maar je mening niet durft geven – dan zal je ook al gelezen hebben dat ik al duidelijk heb gemaakt dat ik geen wetenschappelijke vorming heb genoten. Laat het er mij op houden dat ik in de technologische sector werk.

Ik heb nog nooit een wetenschappelijke uitleg gegeven over eender welke molecule want ik kan dat niet wegen gebrek aan opleiding daarover.

Wat kan ik wel? Ik volg alles goed op als ik in een aandeel zit, lees over de concurrentie en tracht verbanden te leggen.
Ik zal je nog een voorbeeld geven over Oxurion: Als we over DME spreken dan heb je patiënten die hoge PKAL – of hoge VEGF levels hebben. Als je nu een patiënt hebt met hoge VEGF levels dan zou je die kunnen behandelen met een anti_VEGF middel zoals Lucentis of Eylea. Heb je iemand met hoge PKAL levels dan zou deze eventueel kunnen geholpen worden door THR-149 of KVD-001 van concurrent Kalvista.
Ik denk dat daar weinig wetenschappelijke vorming voor nodig is om dat te begrijpen. Als je moet wachten om op een biotech forum te posten tot je iemand kan vinden met de nodige "skills" dan zal op de meeste fora het aantal plaatsingen beperkt blijven tot enkele blz.

PS je kan me op beursig altijd op vijand zetten dan hoef je mijn post niet te lezen.
SISYPHUS
0
Ondanks de presentatie van fase 1 149 op euretina en de push van bycicle (wel een bedrijf dat open communiceert), aandeel oxurion serieus in de min. Ik herinner mij dat de fase 1 van 317 ook zeer veelbelovend was, niet dus. 149 lijkt dezelfde weg op te gaan. De investeringen wegen niet op tegen de eventuele opbrengsten( concurrentie, pijnlijke behandeling, slecht management dat de oogspecialist en patiënt niet kan overtuigen, remember jetrea ) Hoe zit het eigenlijk met oncurious? Sinds twee jaar geen essentiële communicatie over hun behandeling tegen medullablastoma.
1.381 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 62 63 64 65 66 67 68 69 70 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord

Direct naar Forum

OXURION Meer »

Koers 2,555   Verschil -0,03 (-1,16%)
Laag 2,530   Volume 46.999
Hoog 2,570   Gem. Volume 62.026
21-okt-19 14:01
label premium

Belangrijk jaar voor Oxurion

Het laatste advies leest u als IEX Premium-lid

Inloggen Ontdek Premium