Inloggen

Login
 
Wachtwoord vergeten?

Biocartis forum geopend

Volgen
 
Klik hier om dit forumtopic te volgen en automatisch op de hoogte gehouden te worden bij nieuwe berichten.
832 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 ... 38 39 40 41 42 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omlaag ↓
Poelifinario
0
quote:

Bonzai1 schreef op 18 mei 2018 om 11:16:


Er is sprake van een lockup periode van 90 dagen. Betekent dat dat zij die (vandaag?) die 2 miloen aandelen kopen, ze zolang moeten vasthouden? Of betekent dat dat Marien ze nog 90 dagen in zijn eigen bezit moet houden voor hij ze doorgeeft?

Dat betekent dat Rudy Mariën zijn resterend deel niet mag verkopen binnen de 90 dagen.
Ter info: hij zal na deze transactie nog 2mio aandelen bezitten.
Niet Plezant
0
Fijn, ik had al mijn biocartis voordien al met winst verkocht, en vrijdag morgen heb ik weer opnieuw zitten kopen. Dit is echt een prachtmoment om te kopen.
Brammeke
0
19-05-2018Mariën: 'Vol vertrouwen in Biocartis'

Vlak na zijn aftreden als voorzitter van Biocartis verkoopt Rudi Mariën de helft van zijn aandelen bij het diagnosticabedrijf. 'Het gaat zuiver om een gezond beheer van mijn vermogen.'De Tijd vernam donderdagavond een opmerkelijke aandelentransactie. Rudi Mariën, tot voor kort voorzitter van Biocartis, verkoopt de helft van zijn aandelen in het diagnosticabedrijf Biocartis.Mariën verkocht 2 miljoen aandelen, aan 12,10 euro per stuk. De transactie brengt hem 24,2 miljoen euro op. Hij behoudt wel 3,9 procent van Biocartis.De opmerkelijke transactie was voor veel beleggers een verkoopsignaal. Vrijdagochtend zakte het aandeel Biocartis zo'n 7 procent, tot onder de prijs waartegen Mariën verkocht. Snel staken speculaties de kop op dat Mariën ook zijn resterende belang zou verkopen.Maar Mariën is categoriek. 'Mijn verkoop is allerminst een blijk van wantrouwen', beklemtoont de 73-jarige biotechinvesteerder in een korte telefonische reactie vanuit het buitenland. 'Ik zal nu, zoals wettelijk verplicht, aan de beurswaakhond FSMA melden dat mijn participatie in Biocartis onder 5 procent zal zakken. Maar ik heb niet de intentie om de aandelen die in mijn portefeuille overblijven te verkopen.''De aandelenverkoop van deze week gaat louter om een gezond beheer van mijn portefeuille en mijn privévermogen', zegt Mariën met klem. 'Als investeerder diversifieer ik mijn middelen in een tiental bedrijven, voornamelijk biotechbedrijven in Vlaanderen.'Zo investeert hij onder andere in een biotechnologiecampus van 15.000 vierkante meter in Zwijnaarde en onder andere samen met de familie Colruyt in het biotechbedrijf Mycartis, opgericht in 2014 als spin-off van Biocartis.Het Mechelse bedrijf Biocartis maakt minilabo's die snel stalen kunnen analyseren om ziektes op te sporen. Mariën, een believer van het eerste uur, was een van de eerste investeerders in Biocartis. Hij stak oprichter Rudi Pauwels centen toe nog lang voor het bedrijf in 2015 naar de beurs trok.Toch klonk hij vorig jaar ook opvallend streng. Het duurde volgens hem te lang vooraleer Biocartis, dat nog altijd niet winstgevend is, uit de rode cijfers kroop. Mariën oordeelde dat het bedrijf snel meer minilabo's moest verkopen.'Ik klopte toen inderdaad op tafel, maar ik behoud vandaag het volste vertrouwen in het management, net als in de vernieuwde raad van bestuur. Ze zetten nu vol in op de exploitatie en fabricatie van diagnostische kits.'Mariëns aandelentransactie deze week volgt kort op de grote lenteschoonmaak in de raad van bestuur van Biocartis van enkele weken geleden. Mariën werd als voorzitter opgevolgd door Afga-CEO Christian Reinaudo. Ook vier andere leden, onder wie oprichter Rudi Pauwels, werden vervangen.Bovendien werd Pauwels vorig jaar ook al vervangen als CEO, door Herman Verrelst. 'Een samenloop van omstandigheden', oordeelt een insider, die Biocartis al jaren goed kent. 'Pauwels was sterk in klinisch onderzoek. Het is niet vreemd dat er in deze fase gezocht werd naar een opvolger die goed de operationele kant kan managen en meer omzet moet kunnen genereren.'Dat meerdere bestuurders gelijktijdig vervangen werden, is toeval, aldus Biocartis- woordvoerster Renate Degrave. 'De meesten zijn min of meer gelijktijdig gestart bij onze beursgang. Hun mandaten verliepen dus ook gelijktijdig. We zijn blij dat er van alles beweegt, omdat we in volle commercialiserings- en internationaliseringsfase zitten.''Ik denk niet dat toppers als Leo Steenbergen (eerder actief bij Galapagos, Telenet en Bekaert, red.) en Luc Gijsens (die vier decennia KBC op de teller heeft staan, red.) bestuurder zouden worden als er een probleem zou zijn', nuanceert de insider. 'De raad is zeker niet verzwakt, hij bestaat nu vooral uit onafhankelijke bestuurders.'Diezelfde insider gelooft in de toekomst van Biocartis. 'Het voordeel is dat de markt meegroeit, op het vlak van moleculaire diagnostica. Biocartis brengt de diagnose dicht bij de geneesheer en zorgt voor snellere resultaten.''Bij sommige kankergevallen kan de diagnosetijd met twee à drie weken worden verkort. Je ziet dat de klassieke labo's hun positie beschermen. Biocartis moet de komende twee jaar bewijzen dat het marktaandeel kan inpalmen.'Rudi Mariën heeft er alle vertrouwen in. 'Biocartis wordt wereldleider in DNA-diagnostiek.'Bron:"De Tijd"
De Troon Jan
0
Ja dit verhaal kun je op twee manieren lezen, hij weet natuurlijk veel meer als ons en daardoor verkoopt hij de helft v zijn aandelen. Maar de man is 73 jaar en dan is het ook fijn om af te bouwen en cash geld te hebben om te schenken aan zijn kinderen.....
pielsje
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 19 mei 2018 om 14:47:


Er is duidelijk stront aan de knikker bij Biocartis.

Rudi vertelt smoezen.


Dus deze man is zo dom, dat hem ”handelen met voorkennis” ten laste kan worden gelegd en toch zijn aandelen gaat verkopen?

Tsja, een verschil van mening heet dat
rodi116
0
PERSBERICHT: 28 mei 2018, 07:00 CEST



Studie Toont Capaciteit Idylla(TM) EGFR Mutation Test aan om Resultaat te Produceren
in 80% van Gefaalde Next Generation Sequencing Longkanker Testen


Mechelen, België, 28 mei 2018 - Biocartis Group NV (de 'Vennootschap' of 'Biocartis'), een innovatief bedrijf in de moleculaire diagnostiek (Euronext Brussels: BCART) kondigt vandaag de publicatie van een studie[1] aan in het 'Journal of Clinical Pathology' die aantoont dat de Idylla(TM) EGFR Mutatie Test (CE-IVD) in staat was om 80% EGFR-stalen te redden, waarvan geen succesvolle beoordeling mogelijk bleek met Next Generation Sequencing (NGS). De studie concludeerde dat de Idylla(TM) EGFR Mutatie Test een goed alternatief is voor NGS wanneer snelle behandelingsbeslissingen[2] belangrijk zijn bij patiënten wiens gezondheidstoestand snel achteruitgaat. Dit in het bijzonder wanneer getest moet worden met een minder optimaal tumorstaal, hetgeen vaak onvoldoende hoeveelheid DNA blijkt te hebben voor een gedegen NGS-analyse.

De studie, uitgevoerd door o.a. Prof. Giancarlo Troncone, Professor Anatomische Pathologie aan de Afdeling Publieke Gezondheidszorg, Universiteit van Napels Federico II (Napels, Italië) en Prof. Massimo Barberis, Directeur van de Histopathologie en Moleculaire Diagnostiek Unit van de Afdeling Pathologie en Laboratoriumgeneeskunde, Istituto Europeo di Oncologia (Milaan, Italië), omvatte 68 archivale DNA-stalen die voorheen verwerkt geweest zijn met NGS[3]. Een totaal van 43 stalen had een geldig NGS-resultaat en 25 (37%) had een ongeldig NGS-resultaat. De stalen met een ongeldig resultaat werden opnieuw getest door het rechtstreeks pipetteren[4] van het DNA[5] in de Idylla(TM) EGFR Mutatie Test cartridge. Er was 100% concordantie met NGS voor de geldige resultaten, waar Idylla(TM) dan ook de EGFR-mutatiestatus bevestigde. Voor een groot deel (20/25 of 80%) van de gevallen waarvan de NGS-beoordeling ongeldig bleek, was Idylla(TM) in staat om het staal te verwerken en een adequaat resultaat te produceren. In 4/25 (16%) van deze gevallen detecteerde Idylla(TM) actiegerichte EGFR-mutaties, wat een grotere patiëntenpopulatie betekent die potentieel voordeel zou kunnen hebben met een gerichte behandeling.

Vandaag is longkanker testing vaak nog complex door de beperkte hoeveelheid longkankerstaal ter beschikking, wat vaak leidt tot falende testresultaten. De Idylla(TM) EGFR Mutatie Test wordt uitgevoerd op het Idylla(TM) systeem van Biocartis en laat de detectie toe van 51 EGFR-mutaties, die allen deel uitmaken van internationale richtlijnen[6] voor patiënten met vergevorderde NSCLC[7] van een niet-squameus subtype, en dat rechtstreeks van slechts één stukje FFPE[8] tumorweefsel. De test levert resultaten in ongeveer 2,5 uur met minder dan 2 minuten hands-on tijd.

Giancarlo Troncone, MD, PhD, Professor Anatomische Pathologie, Universiteit Napels Federico II (Napels, Italië), gaf volgend commentaar: "Tijdige communicatie tussen oncologen en moleculair pathologen is cruciaal, in het bijzonder voor het klinisch beheer van patiënten wiens gezondheidstoestand snel achteruitgaat. Onze data toonde aan dat, wanneer klinische beslissingen snel zouden moeten gemaakt worden om tijd te sparen aangezien al dagen zijn voorbijgegaan met het wachten op een ongeldig NGS-resultaat, dat Idylla(TM) hier een oplossing kan bieden."

Longkanker is de kanker met de hoogste incidentiegraad wereldwijd[9]. De lancering van de volledig geautomatiseerde Idylla(TM) vloeibare biopsie ctEGFR Mutatie Test (RUO[10]) van Biocartis is gepland voor de tweede helft van 2018.
rodi116
0
PERSBERICHT: GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE

29 mei 2018, 07:00 CEST

Openbaarmaking van een transparantiekennisgeving

(Artikel 14, lid 1 van de Belgische Wet van 2 mei 2007 op openbaarmaking van belangrijke deelnemingen)

Mechelen, België, 29 mei 2018 - Biocartis Group NV (de 'Vennootschap' of 'Biocartis'), een innovatief bedrijf in de moleculaire diagnostiek (Euronext Brussels: BCART), kondigt vandaag aan, overeenkomstig artikel 14, lid 1 van de Belgische Wet van 2 mei 2007 op de openbaarmaking van belangrijke deelnemingen in emittenten waarvan aandelen zijn toegelaten tot de verhandeling op een gereglementeerde markt (de 'Belgische Transparantiewet'), dat zij op 28 mei 2018 een transparantiekennisgeving (de 'Kennisgeving') heeft ontvangen waaruit blijkt dat de deelneming van RMM S.A. op 18 mei 2018 onder de kennisgevingsdrempel van 5% is gezakt ingevolge een overdracht van stemrechtverlenende effecten. RMM S.A. houdt nu 3,88% van de stemrechtverlenende effecten in Biocartis.

De Kennisgeving bevat de volgende informatie:

•Reden van de Kennisgeving: Verwerving of overdracht van stemrechtverlenende effecten of stemrechten.


•Kennisgeving door: Een moederonderneming of een controlerende persoon.


•Kennisgevingsplichtige personen: RMM S.A., Building Serenity, Bloc A, 19-21 Route d'Arlon, L-8009 Strassen, Luxembourg; Rudi Mariën.


•Transactiedatum: 18 mei 2018.



•Onderschreden drempel: 5%.


•Noemer: 51.325.088.


•Details van de Kennisgeving: RMM S.A. houdt 1.989.058 stemrechtverlenende effecten.


•Volledige keten van gecontroleerde ondernemingen via dewelke de deelneming daadwerkelijk wordt gehouden: Rudi Mariën controleert RMM S.A.



De Kennisgeving is hier ter beschikking op de website van de Vennootschap.

Krachtens de Belgische Transparantiewet en de statuten van de Vennootschap is een kennisgeving aan de Vennootschap en aan de Belgische Autoriteit voor Financiële Diensten en Markten ('FSMA') vereist door alle natuurlijke personen en rechtspersonen, telkens wanneer het percentage van stemrechten in de Vennootschap gehouden door zulke personen de drempel van 3%, 5%, 10%, en ieder verder veelvoud van 5%, van het totale aantal stemrechten in de Vennootschap bereikt, overschrijdt of onderschrijdt.


----- EINDE
Brammeke
0
Laatste aangekocht pakketje ( 18/05: 12,20) verkocht aan 12,70.
Blijft met voorsprong grootste positie in port aan Bep 9,148.
Brammeke
0
ola, bijgekocht 12,22 ( proberen trade kt om gemiddelde vast pakket, 9,148, nog wat te verlagen)
leeuwpips
0
Ik lees niets anders dan positieve berichten maar dat vertaalt zich niet in de koers.
Geduld hebben denk ik
Brammeke
0
Biocartis Group NV: Samenvattende Studie van 2.500 uitgevoerde Idylla(TM) Tests Toont Geldige Resultaten in 98,1% van de Gevallen en Betere Performantie versus Referentiemethodes


27 juni 2018 07:00

PERSBERICHT: 27 juni 2018, 07:00 CEST
Samenvattende Studie van 2.500 uitgevoerde Idylla(TM) Tests
Toont Geldige Resultaten in 98,1% van de Gevallen en
Betere Performantie versus Referentiemethodes
Mechelen, België, 27 juni 2018 - Biocartis Group NV (de 'Vennootschap' of 'Biocartis'), een innovatief bedrijf in de moleculaire diagnostiek (Euronext Brussels: BCART) kondigt vandaag de recente publicatie aan van een studie die overkoepelende resultaten brengt van 18 performantiestudies [1] over het volledig geautomatiseerde moleculaire diagnoseplatform Idylla(TM) van Biocartis. Resultaten toonden een sterke performantie van Idylla(TM) aan in vergelijking met referentiemethodes, onderbouwd door aanzienlijk minder ongeldige Idylla(TM) testresultaten alsook een algemene hoge concordantie in de testresultaten.
De overkoepelende performantiestudie werd uitgevoerd door Dr. Arnaud Uguen (MD, PhD, Afdeling Pathologie van het Universitair Ziekenhuis in Brest, Frankrijk) en Dr. Giancarlo Troncone (MD, PhD, Professor Anatomische Pathologie, Universiteit van Napels Federico II, Napels, Italië) en werd gepubliceerd in het 'Journal of Clinical Pathology'. Het betreft een overzicht van 18 originele papers die de performantie vergelijken van het Idylla(TM) platform met andere moleculaire diagnosemethodes in oncologie die vandaag courant in de klinische praktijk gebruikt worden om de status van biomarkers te bepalen (i.e. BRAF-, NRAS-, KRAS- en EGFR-mutaties) die de meest voorkomende kankers veroorzaken (i.e. melanoma, colorectale (darm)kanker, longkanker, schildklierkanker en pancreaskanker [2] ). De beoordeelde studies omvatten 2.482 Idylla(TM) tests die werden uitgevoerd op tumorstalen van 2.343 patiënten. Voor 2.378 stalen waren gepaarde resultaten van Idylla(TM) met referentiemethodes ter beschikking voor vergelijking.
Resultaten toonden aan dat uit de bijna 2.500 Idylla(TM) tests, 98,1% van de tests een geldig resultaat bracht. De 1,9% score ongeldige Idylla(TM)-resultaten is ongeveer 40% lager dan de betreffende referentiemethodes die ongeldige resultaten voortbrachten in 3,1% van de gevallen. Bovendien toonde de studie een excellente concordantie aan van 94,8% tussen Idylla(TM) en de referentiemethodes. Verdere testing van de discordante gevallen (5,2%) met een derde methode bevestigde het Idylla(TM) resultaat in meer dan de helft van de gevallen (54,8%).
Dr. Arnaud Uguen, MD PhD, Afdeling Pathologie van het Universitair Ziekenhuis in Brest, Frankrijk, gaf volgend commentaar : " De data die uit de studies voortkomen en die in ons overzicht staan tonen de hoge accuraatheid van het Idylla(TM) platform aan in het testen voor actiegerichte BRAF-, NRAS-, KRAS- en EGFR-mutaties in verschillende kankers, hetgeen de kostenefficiëntie van Idylla(TM) testing onderstreept in vergelijking met andere moleculaire methodes. Omdat het snel en makkelijk in gebruik is, kan het Idylla(TM) platform ingezet worden als een eerstelijns diagnostisch tool om de tijd-tot-resultaat te verminderen, dit terwijl een meer gedetailleerde tweedelijnsanalyse met Next Generation Sequencing (NGS) uitgevoerd kan worden om additionele informatie aan te leveren voor het toekomstig beheer van patiënten."
De studie kan hier online geraadpleegd worden.
Kaviaar
0
quote:

Brammeke schreef op 27 jun 2018 om 09:21:


Biocartis Group NV: Samenvattende Studie van 2.500 uitgevoerde Idylla(TM) Tests Toont Geldige Resultaten in 98,1% van de Gevallen en Betere Performantie versus Referentiemethodes


27 juni 2018 07:00

PERSBERICHT: 27 juni 2018, 07:00 CEST
Samenvattende Studie van 2.500 uitgevoerde Idylla(TM) Tests
Toont Geldige Resultaten in 98,1% van de Gevallen en
Betere Performantie versus Referentiemethodes
Mechelen, België, 27 juni 2018 - Biocartis Group NV (de 'Vennootschap' of 'Biocartis'), een innovatief bedrijf in de moleculaire diagnostiek (Euronext Brussels: BCART) kondigt vandaag de recente publicatie aan van een studie die overkoepelende resultaten brengt van 18 performantiestudies [1] over het volledig geautomatiseerde moleculaire diagnoseplatform Idylla(TM) van Biocartis. Resultaten toonden een sterke performantie van Idylla(TM) aan in vergelijking met referentiemethodes, onderbouwd door aanzienlijk minder ongeldige Idylla(TM) testresultaten alsook een algemene hoge concordantie in de testresultaten.
De overkoepelende performantiestudie werd uitgevoerd door Dr. Arnaud Uguen (MD, PhD, Afdeling Pathologie van het Universitair Ziekenhuis in Brest, Frankrijk) en Dr. Giancarlo Troncone (MD, PhD, Professor Anatomische Pathologie, Universiteit van Napels Federico II, Napels, Italië) en werd gepubliceerd in het 'Journal of Clinical Pathology'. Het betreft een overzicht van 18 originele papers die de performantie vergelijken van het Idylla(TM) platform met andere moleculaire diagnosemethodes in oncologie die vandaag courant in de klinische praktijk gebruikt worden om de status van biomarkers te bepalen (i.e. BRAF-, NRAS-, KRAS- en EGFR-mutaties) die de meest voorkomende kankers veroorzaken (i.e. melanoma, colorectale (darm)kanker, longkanker, schildklierkanker en pancreaskanker [2] ). De beoordeelde studies omvatten 2.482 Idylla(TM) tests die werden uitgevoerd op tumorstalen van 2.343 patiënten. Voor 2.378 stalen waren gepaarde resultaten van Idylla(TM) met referentiemethodes ter beschikking voor vergelijking.
Resultaten toonden aan dat uit de bijna 2.500 Idylla(TM) tests, 98,1% van de tests een geldig resultaat bracht. De 1,9% score ongeldige Idylla(TM)-resultaten is ongeveer 40% lager dan de betreffende referentiemethodes die ongeldige resultaten voortbrachten in 3,1% van de gevallen. Bovendien toonde de studie een excellente concordantie aan van 94,8% tussen Idylla(TM) en de referentiemethodes. Verdere testing van de discordante gevallen (5,2%) met een derde methode bevestigde het Idylla(TM) resultaat in meer dan de helft van de gevallen (54,8%).
Dr. Arnaud Uguen, MD PhD, Afdeling Pathologie van het Universitair Ziekenhuis in Brest, Frankrijk, gaf volgend commentaar : " De data die uit de studies voortkomen en die in ons overzicht staan tonen de hoge accuraatheid van het Idylla(TM) platform aan in het testen voor actiegerichte BRAF-, NRAS-, KRAS- en EGFR-mutaties in verschillende kankers, hetgeen de kostenefficiëntie van Idylla(TM) testing onderstreept in vergelijking met andere moleculaire methodes. Omdat het snel en makkelijk in gebruik is, kan het Idylla(TM) platform ingezet worden als een eerstelijns diagnostisch tool om de tijd-tot-resultaat te verminderen, dit terwijl een meer gedetailleerde tweedelijnsanalyse met Next Generation Sequencing (NGS) uitgevoerd kan worden om additionele informatie aan te leveren voor het toekomstig beheer van patiënten."
De studie kan hier online geraadpleegd worden.


Brammeke,

Dit is echt uitstekend nieuws en het geeft aan hoe betrouwbaar het Idylla systeem is! Uitstekende resultaten behaald.
Brammeke
0
Kaviaar,
Mij hoef je niet te overtuigen. Nu de koers nog.
Zoals ik al eerder aangaf, eind 2018 en in de loop van 2019, als de nieuwe productiehal op volle toeren draait.
Lcas01
0
DeZwarteRidder
0
quote:

Brammeke schreef op 16 jul 2018 om 11:49:


bijgekocht aan 12.
gem: 9,417.
komt dik in orde.

Weet je het zeker...???
832 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 ... 38 39 40 41 42 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord

Direct naar Forum

Biocartis Meer »

Koers 10,340   Verschil -0,48 (-4,44%)
Laag 10,300   Volume 138.681
Hoog 10,620   Gem. Volume 64.600
23-jul-19 17:35
label premium

Biocartis komt met convertible (update)

Het laatste advies leest u als IEX Premium-lid

Inloggen Ontdek Premium